PL176071B1 - Środek do powlekania profili stolarki z PCW - Google Patents

Środek do powlekania profili stolarki z PCW

Info

Publication number
PL176071B1
PL176071B1 PL94302145A PL30214594A PL176071B1 PL 176071 B1 PL176071 B1 PL 176071B1 PL 94302145 A PL94302145 A PL 94302145A PL 30214594 A PL30214594 A PL 30214594A PL 176071 B1 PL176071 B1 PL 176071B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
pvc
resin
coating
binder
agent
Prior art date
Application number
PL94302145A
Other languages
English (en)
Other versions
PL302145A1 (en
Inventor
Bruno D'herbecourt
Thierry Moulin
Original Assignee
Atochem Elf Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Atochem Elf Sa filed Critical Atochem Elf Sa
Publication of PL302145A1 publication Critical patent/PL302145A1/xx
Publication of PL176071B1 publication Critical patent/PL176071B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/4009Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
    • C08G18/4063Mixtures of compounds of group C08G18/62 with other macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/0427Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/043Improving the adhesiveness of the coatings per se, e.g. forming primers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/046Forming abrasion-resistant coatings; Forming surface-hardening coatings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2327/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
    • C08J2327/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08J2327/04Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08J2327/06Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2475/00Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/25Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
    • Y10T428/254Polymeric or resinous material
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31511Of epoxy ether
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31551Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
    • Y10T428/31562Next to polyamide [nylon, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31551Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
    • Y10T428/31565Next to polyester [polyethylene terephthalate, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31551Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
    • Y10T428/31573Next to addition polymer of ethylenically unsaturated monomer
    • Y10T428/31576Ester monomer type [polyvinylacetate, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31551Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
    • Y10T428/31573Next to addition polymer of ethylenically unsaturated monomer
    • Y10T428/3158Halide monomer type [polyvinyl chloride, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31725Of polyamide
    • Y10T428/31739Nylon type
    • Y10T428/31743Next to addition polymer from unsaturated monomer[s]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31725Of polyamide
    • Y10T428/31739Nylon type
    • Y10T428/31743Next to addition polymer from unsaturated monomer[s]
    • Y10T428/31746Polymer of monoethylenically unsaturated hydrocarbon
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31725Of polyamide
    • Y10T428/3175Next to addition polymer from unsaturated monomer[s]
    • Y10T428/31757Polymer of monoethylenically unsaturated hydrocarbon
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31786Of polyester [e.g., alkyd, etc.]
    • Y10T428/31797Next to addition polymer from unsaturated monomers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31909Next to second addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31913Monoolefin polymer
    • Y10T428/3192Next to vinyl or vinylidene chloride polymer
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31909Next to second addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31928Ester, halide or nitrile of addition polymer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

1. Srodek do powlekania profili stolarki z PCW, stanowiacy dyspersje sproszkowanej zywicy w roztworze spoiwa, znamienny tym, ze zawiera: a) 20 do 99,5% wagowych suchej masy spoiwa, które stanowi co najmniej jeden polimer rozpuszczalny w rozpuszczalniku, zawierajacy grupy hydroksylowe i/lub karbo- ksylowe, wybrany z grupy obejmujacej poliakrylan, zywice epoksydowe, poliester, polieter, polikaprolakton i polimery chlorku winylu; b) poliizocyjanianowy czynnik sieciujacy w ilosci takiej, ze stosunek molowy grup reaktywnych czynnika sieciujacego do grup reaktywnych polimeru zawierajacego grupy hydroksylowe (i/lub) karboksylowe wynosi 0,6 do 1,5; c) 0,5 do 80% wagowych suchej masy zywicy termoplastycznej subtelnie rozdrob- niona w postaci zawiesiny, ewentualnie zawierajacej pigmenty, barwniki i wypelniacze; d) 10 do 70% wagowych w stosunku do calosci kompozycji rozpuszczalnika, przy czym zastosowane spoiwo jest takie, ze umozliwia wypacanie sie dodatków i plastyfika- torów PCW przez blone otrzymana przez sieciowanie tego srodka podczas wytwarzania warstwy przylegajacej do PCW. PL PL PL PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest środek do powlekania profili stolarki z PCW.
Ze stanu techniki znane są środki na bazie poliamidu, stosowane w wielu dziedzinach, w tym do wytwarzania powłok: na drewnie (umeblowanie, meble biurowe), na aluminium (przemysł lakierniczy, powlekanie okiennic, żaluzji ruchomych); na wyrobach z tworzyw sztucznych (urządzenia informatyczne, audio, video) i do powlekania gleby (parking, tereny sportowe).
Z opisu patentowego europejskiego EP-0047 508 znane jest zastosowanie takich środków do wstępnego lakierowania. W opisie tym omówiono środek do powlekania przedmiotów metalowych metodą lakierowania z użyciem taśmy (coil coating). Środek do powlekania charakteryzuje się tym, że zawiera spoiwo z grupami hydroksylowymi, poliizocyjanian. zablokowany i poliamid w postaci proszku. Otrzymana powłoka jest następnie sieciowana w temperaturze od 200°C do 260°C w czasie 25-50 sek., zbyt wysokiej do stosowania do profili z twardego PCW, którego deformacja następuje w temperaturze 60°C - 80°C.
W zgłoszeniu japońskim 54 64945 publikowanym po 18 miesiącach pod nr JP 55157 661 9 grudnia 1980 opisano środek do powlekania na bazie poliamidu 6 lub 6,6 lub 6,10, oleju silikonowego i prepolimeru uretanowego, stosowany zwłaszcza na gładkie elementy z
176 071
PCW przeznaczone dla przemysłu samochodowego. Powlekanie jest stosowane w celu otrzymania powłok o specyficznych właściwościach związanych ze współczynnikiem tarcia.
Z opisu patentowego francuskiego FR 1 469 096 znany jest układ poliuretan/poliamid schnący na powietrzu i przeznaczony do powlekania gleby; celem jest uzyskanie efektu przeciwpoślizgowo.
Jedną z niedogodnością stolarki z profili z PCW jest jej biały kolor. Aby produkować stolarkę z PCW należy rozwiązać problemy techniczne, zwłaszcza związane z odpornością na uderzenia, stałością jakości estetycznej i trwałości, w dużym zakresie kolorystyczny, w warunkach ekonomicznych do zaakceptowania. Znane są obecnie cztery metody barwienia profili:
- barwienie w masie
- współwytłaczanie
- laminowanie
- malowanie.
Barwienie w masie jest utrudnione z powodu niezgodności między pewnymi składnikami polimerów i pigmentami dotyczącymi odporności na działanie promieniowania UV.
Współwytłaczanie polega na wytłaczaniu wspólnym struktury z białego PCW i polimetakrylanu (PMMA) barwnego na częściach zewnętrznych profili.
Chociaż technika ta jest dobrze znana, posiada jednak pewne niedogodności, zwłaszcza z punktu widzenia ekonomicznego. Koszty produkcji i magazynowania są bardzo wysokie.
Laminowanie (plaxage) jest obecnie techniką najczęściej stosowaną. Polega ona na naklejeniu na gorąco folii polimerowej na profile na wyjściu z wytłaczarki. W ten sposób otrzymuje się profile o dobrej jakości; metoda stosowana jest od wielu lat bez większych zakłóceń.
Ta technika ma dwie niedogodności: wytrzymałość na uderzenie jest często dyskusyjna. Warunki pracy są często trudne i koszty magazynowania są zwiększone. Trzeba w istocie magazynować wiele próbek o różnych kolorach. Z drugiej strony, paleta kolorów jest często ograniczona, właśnie z powodu konieczności magazynowania.
Przedmiotem wynalazku jest środek do powlekania dający powłokę w postaci błony barwnej lub przezroczystej, o wyglądzie gładkim lub ustrukturowanym, przeznaczony do nanoszenia na profile z PCW przeznaczone na stolarkę PCW i jej akcesoria (ramy okienne, okiennice, żaluzje ruchome, pojemniki do żaluzji ruchomych, itp.).
Środek do powlekania profili stolarki z PCW zgodnie z wynalazkiem zawiera:
a) 20 do 99,5% wagowych suchej masy spoiwa, które stanowi co najmniej jeden polimer rozpuszczalny w rozpuszczalniku, zawierający grupy hydroksylowe i/lub karboksylowe, wybrany z grupy obejmującej poliakrylan, żywice epoksydowe, poliester, polieter, polikaprolakton i polimery chlorku winylu;
b) poliizocyjanianowy czynnik sieciujący, w ilości takiej, że stosunek molowy grup reaktywnych czynnika sieciującego do grup reaktywnych polimeru zawierającego grupy hydroksylowe (i/lub) karboksylowe wynosi 0,6 do 1,5;
c) 0,5 do 80% wagowych suchej masy żywicy termoplastycznej subtelnie rozdrobnionej w postaci zawiesiny, ewentualnie zawierającej pigmenty, barwniki i wypełniacze;
d) rozpuszczalnik, w ilości 10 do 70% wagowych w stosunku do całości kompozycji, przy czym zastosowane spoiwo jest takie, że umożliwia wypacanie się dodatków i plastyfikatorów PCW przez błonę otrzymaną przez sieciowanie tego środka podczas wytwarzania warstwy przylegającej do PCW.
Powłoka otrzymana przez powlekanie profili PCW środkiem według wynalazku składa się z jednej lub kilku warstw środka do powlekania, złożonego z dyspersji żywicy termoplastycznej, ewentualnie barwionej w masie, w ciekłym lakierze, ewentualnie pigmentowanym, zawierającej ewentualnie spoiwo lub spoiwa i czynnik · sieciujący rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych. Ten środek do powlekania po nałożeniu na profile stolarki z PCW jest sieciowany najczęściej w temperaturze 50°C w podczerwieni.
176 071
Środek do powlekania nie ma wad, w szczególności związanych z wyglądem estetycznym, odpornością na promieniowanie ultrafioletowe i opornością na uderzenie otrzymanych powłok. Także łatwość jego nanoszenia pozwala na uniknięcie niedogodności związanych z magazynowaniem.
Korzystnie stosuje się czynnik sieciujący rozpuszczalny w rozpuszczalniku.
Spoiwo po sieciowaniu powinno być odporne na działanie czynników atmosferycznych, trwałe w czasie i odporne na środki do czyszczenia. Spoiwo powinno być przyczepne do PCW.
Jest korzystne, gdy tworzy ono sieć wielooczkową wystarczająco dużą, aby umożliwić wypacanie się dodatków i plastyfikatorów PCW.
Korzystnie spoiwo stanowi mieszaninę dwóch żywic A1 i A2, przy czym A1 stanowi żywicę słabo rozgałęzioną zawierającą grupy hydroksylowe i/lub karboksylowe, np. poliakrylan, żywica epoksydowa, polieter, poliester lub polikaprolakon, zaś A2 stanowi kopolimer chlorku winylu zawierający grupy hydroksylowe i/lub karboksylowe.
Żywice Al i A2 mają korzystnie średni liczbowo ciężar cząsteczkowy od 350 do 35000 i wskaźnik grup hydroksylowych i/lub karboksylowych w procentach wagowych od 0,5 do 6, korzystnie od 0,8 do 4.
Szczególnie korzystnie środek zawiera jako żywicę A1 hydroksylowany poliester, a jako żywicę A2 - hydroksylowany kopolimer octanu winylu i chlorku winylu.
Hydroksylowana żywica poliestrowa słabo rozgałęziona nadaje główne właściwości tworzonej powłoce (odporność na czynniki atmosferyczne, odporność chemiczna, trwałość w czasie). Fakt, że jest ona słabo rozgałęziona umożliwia, po sieciowaniu za pomocą utwardzacza, otrzymanie sieci polimeru trójwymiarowego, o oczkach stosunkowo dużych. Taka sieć umożliwia wypacanie plastyfikatora przez powstałą błonę powłokową bez jej odklejenia. Sieć polimerowa o oczkach mniejszych nie pozwoliłaby na migrację plastyfikatora przez błonę powłoki, co powodowałoby z czasem odklejanie powłoki.
Kopolimer octan winylu - chlorek winylu hydroksylowany, który jest stosunkowo polarny i chlorowany (jak PCW) daje przyczepność do nośnika PCW.
Fakt, że jest on hydroksylowany umożliwia jego sieciowanie za pomocą utwardzacza izocyjanianowego i nie zmniejszanie odporności błony na agresywne czynniki.
Jako izocyjanianowy czynnik sieciujący stosuje się pochodne izocyjanianów aromatycznych, alifatycznych lub cykloalifatycznych, a korzystnie diizocyjanianów i triizocyjanianów. W tym przypadku połączenie polimeru o funkcji hydroksylowej (i/lub) i izocyjaniany daje poliuretan. Ponadto stosuje się, jako środek sieciujący, związek poliizocyjanianowy nie blokowany.
Korzystnie stosunek molowy grup reaktywnych czynnika sieciującego do reaktywnych grup hydroksylowych i/lub karboksylowych polimeru wynosi 0,7 do 1,3.
Wynalazek obejmuje także stosowanie poliizocyjanianu blokowanego, o ile można go odblokować w temperaturach odpowiednich dla PCW.
Przykłady diizocyjanianów stosowanych w środku według wynalazku i szczególnie zalecanych to: diizocyjanian heksametylenowy-1,6 (HDT), 4,4-difcnylometanoizocyjanian (HMDI), 3-izocyjaniano-3,5,5-trimetylocykloheksyloizocyjanian metylu (IPDI).
Przez żywice termoplastyczne rozumie się polimery termoplastyczne o punkcie mięknienia od 100°C do 230°C, korzystnie poliamidy. Jako poliamidy stosuje się polimery utworzone z jednego lub kilku kwasów ω-aminomonokarboksylowych mających od 6 do 12 atomów węgla w cząsteczce lub odpowiednich laktamów, np. polikaprolaktam (PA-6), polimer kwasu ω-aminoundekanowego (PA-11) i polilaurylolaktamu (PA-12) lub kopolimery np. kaprolaktamu i kwasu ω-aminoundekanowego (PA-6.11), kaprolaktamu i laurylolaktamu (PA-6/12) i kaprolaktamu, kwasu ω-aminoundekanowego i laurylolaktamu (PA-6/11/12).
Jako poliamidy stosuje się także produkty polikondensacji dwuaminy, np. heksametylenodiaminy, z kwasem dikarboksylowym, np. kwasem adypinowym, sebacynowym, kwasem dodekanodwukarboksylowym i kwasem tereftalowym. Reprezentatywne przykłady
176 071 poliamidów obejmują: poli(heksametyleno-adypinamid) (PA-6-6) poli (heksametylenosebacynamid) (PA-6,10) i poli-(heksametyleno-dodekano-dikarboksyamid) (PA-6.12). Ewentualnie można stosować mieszaniny poliamidów, pod warunkiem, że ich punkt mięknienia jest w zakresie 100° - 230°C. Korzystnie stosuje się PA-11, pA-12, PA-6/12 i/lub PA-12.12, same lub w mieszaninie.
Przez żywice termoplastyczne rozumie się również polieteroamidy, a także polieteroestroamidy, zwłaszcza opisane w opisach patentowych francuskich: FR 2273021 i FR 2401947.
Odpowiednie proszki otrzymuje się przez rozdrobnienie polimerów lub przez bezpośrednią polimeryzację o żądanym uziarnieniu, tak jak na przykład opisana w opisie patentowym EP 192 515.
Zgodnie z wynalazkiem temperatura mięknienia żywic termoplastycznych powinna być zawarta w zakresie 100°C - 230°C, korzystnie 120°C - 210°C. Temperaturę mięknienia oznacza się metodą Koeflera.
Jako rozpuszczalniki solubilizujące spoiwo złożone z jednego lub kilku polimerów hydroksylowanych i/lub karboksylowanych i czynnik sieciujący stosuje się rozpuszczalniki organiczne o temperaturze wrzenia 40°C - 310°C, korzystnie 77°C -193 °C. Rozpuszczalniki te nie powinny naruszać powierzchni PCW.
Reprezentatywne przykłady odpowiednich rozpuszczalników obejmują: węglowodory aromatyczne, jak ksylen i toluen, estry alifatyczne, jak octan etylu, octan butylu, octan glikolu etylenowego, etoksypropionian etylu, ketony, jak metylo etylo keton, metylo izobutylo keton, diacetonoalkohol, alkohole alifatyczne jak butanol, izopropanol, metanol, etanol, 2-metoksypropanol (sprzedawany pod nazwą Dowanol M, przez DOW Chemical), węglowodory alifatyczne o temperaturze wrzenia w zakresie 30 - 160°C - (sprzedawane pod znakiem HYDROSOL Essence A, B, C, D, E, F, G lub H przez firmy TOTAL lub SHELL Chimie).
Środek do powlekania może, ewentualnie dodatkowo zawierać jeden lub kola czynników pomocniczych lub zwykłych dodatków, np. dyspergatory, czynniki modyfikujące własności reologiczne, środki przeciwpieniące, stabilizatory przeciw działaniu UV, środki ułatwiające płynięcie, plastyfikatory, środki modyfikujące połysk i promotory utwardzania, takie jak kwas para-toluenosulfonowy, sole metali ciężkich i aminy.
Pigmenty odpowiednie do pigmentowania środka i żywic termoplastycznych są typowymi pigmentami, tj. są to pigmenty kwasowe, obojętne i zasadowe, pochodzenia organicznego lub mineralnego. Jeśli to konieczne, pigmenty mogą być poddane wstępnej obróbce w celu zmodyfikowania ich właściwości. Przykłady pigmentów obejmują: dwutlenek tytanu, czerwony tlenek żelaza, oranż molibdenianowy, chromian ołowiu, sadza i pigmenty ftalocyjaninowe. Jako pigmenty stosuje się także pigmenty metaliczne jak glin (aluminium) i stal nierdzewną. Zawartość pigmentów w suchej powłoce może osiągnąć 60%.
Środek do powlekania według wynalazku nie zawiera żadnego dodatku typu oleju silikonowego. Olej silikonowy powoduje, że powłoka staje się bardzo śliska, utrudnia połączenie składników, i sprawia, że środek nie ma odpowiedniej przyczepności.
Różne warstwy środka według wynalazku mogą być nanoszone różnymi technikami stosowanymi do nanoszenia cieczy, ale korzystnie przez rozpylanie za pomocą pistoletu pneumatycznego bezpowietrznego lub z powietrzem mieszanym lub metodą elektrostatyczną także pistoletem pneumatycznym z mini-pojemnikiem lub tarczowym o dużej szybkości.
Przed naniesieniem powłoki podłoże można poddać obróbce w celu polepszenia przyczepności. Jako tego typu działanie stosuje się odtłuszczanie powierzchni, obróbkę typu utleniającego taką jak płomieniowa, łuk koronowy, działanie plazmą.
Po nałożeniu na podłoże jednej lub dwóch warstw środka wygrzewa się powłokę w ciągu od 2 godzin do 24 godzin, w piecu o temperaturze 20°C - 80°C, korzystnie 40° do 60°C lub 5 minut do ' 30 minut, w podczerwieni w temperaturze 50° - 100°C na powierzchni.
Powłoka otrzymana przez powlekanie profili PCW środkiem według wynalazku składa się z jednej lub kilku warstw środka do powlekania, złożonego z dyspersji żywicy
176 071 termoplastycznej, ewentualnie barwionej w masie, w ciekłym lakierze, ewentualnie pigmentowanym, zawierającej spoiwo lub spoiwa i czynnik sieciujący rozpuszczony w rozpuszczalnikach organicznych. Ten środek do powlekania po nałożeniu na profile stolarka z PCW jest sieciowany najczęściej w temperaturze 50°C w podczerwieni. Środek do powlekania nie ma wad, w szczególności związanych z wyglądem estetycznym, odpornością na promieniowanie ultrafioletowe i odpornością na uderzenie otrzymanych powłok. Także łatwość jego nanoszenia pozwala na uniknięcie niedogodności związanych z magazynowaniem.
Warstwa (lub warstwy) powłoki otrzymanej przez powlekanie środkiem według wynalazku zawiera(ją) żywicę termoplastyczną stałą w postaci proszku o wielkości cząstek do 200 /zm, korzystnie 0,5 do 60 μm. Zawartość żywicy wynosi 0,5 do 80%wagowych, zwłaszcza 0,5 do 40% wagowych w stosunku do suchej powłoki.
Spoiwo stanowi 20 do 99,5% wagowych suchej powłoki.
Materiały kompozytowe otrzymane w wyniku powlekania profili z PCW środkiem według wynalazku i sieciowania składają się z:
- powłoki (powłok) o grubości 10-100 μm, korzystnie 10-40 μm.
- podłoża, korzystnie z PCW o grubości zmiennej, zależnie od kształtu profilu. Korzystne skutki uzyskane w wyniku powlekania profili i stolarki z PCW środkiem według wynalazku:
- wysoka odporność na czynniki atmosferyczne (UV, wilgoć, itd);
- wysoka odporność na uderzenie, także w niskich temperaturach (brak złuszczmia);
- wysoka odporność na zarysowania;
- odporność w teści ERICHSEN, model 435: powyżej 15N;
- można zginać profile barwne lub poddawać innym deformacjom bez zmiany powłoki. Ponadto zaobserwowano następujące trzy właściwości:
- odporność na zużycie złącz okiennych (tarcie podczas otwierania i zamykania);
- zachowanie odporności mechanicznej PCW nie barwionego (może się nawet polepszyć odporność na rozciąganie podczas starzenia się, ponieważ powłoka zabezpiecza PCW i zapobiega spękaniom powierzchni);
- zachowana jest zgrzewalność PCW (można barwić profile i okolice spoiny, a odporność mechaniczna spawu jest tak samo dobra, jak w przypadku PCW niebarwionego).
Można malować profile, ciąć, zestawiać w celu otrzymania stolarki. Barwa nie zmienia się przy zgrzewaniu.
Stwierdzono, że stolarka z PCW pokryta środkiem według wynalazku ma bardzo dobrą odporność na ścieranie wywołane przez nawiewanie piasku, jak też na ścieranie przez działanie uszczelek filcowych, które mogą znajdować się w futrynie, o którą opiera się ruchome skrzydło okna lub drzwi.
Przeprowadzono próbę ścierania metodą nawiewania piasku, polegającą na tym, że w ciągu 15 sekund ze stałej odległości 6 cm skierowano kulki szklane (wymiary 53-105 mikronów) pod ciśnieniem powietrza 80 psi (414 kPa) i przy natężeniu przepływu 40 do 60 CFM (1180 do 1700 l/min). Uzyskano następujące wyniki:
Zwykły poliuretan:
- po 6-8 sekundach powłoka się odrywa;
- po 15 sekundach, cały poliuretan znika.
Poliuretan z poliamidem jako napełniaczem:
- obserwuje się pewną stratę połysku i zmianę barwy.
Przeprowadzono także próbę odporności na tarcie szczotkami uszczelniaj ącymi. Po 20000 uderzeń otwieranych przesuwających się elementów produktu zaczyna trochę błyszczeć, ale pozostaje nieuszkodzony po 10 000 uderzeń.
Stwierdzono także, że powłoka na stolarce z PCW jest odporna na uderzenie, a także na działanie detergentów i środków do mycia szyb.
Ani dylatacje wywołane przez wysokie temperatury ani deformacje stolarki nie powodują żadnych zmian ani spękań powierzchni powłoki.
176 071
Poniższe przykłady ilustrują wynalazek. Wskazane ilości, o ile me zaznaczono inaczej, są wyrażone wagowo.
Przykład I
A. Wykonanie środka powlekającego
Przygotowuje się pastę do rozdrabniania, mieszając składniki środka do powlekania w zawiesinie w jednym lub kilku rozpuszczalnikach. Mieszanie prowadzi się w dyspergatorze kulowym. Po otrzymaniu zawiesiny, dodaje się składniki uzupełniające i miesza dokładnie, po czym ustawia odpowiednią lepkość.
B. Składniki powłoki Dość w gramach
Wykonanie pasty
Żywica poliestrowa hydroksylowana słabo rozgałęziona
- zawartość grup hydroksylowych 4,3%
- liczba grup estrowych na gram żywicy 395
- gęstość w 20°C (względem wody) 1,17
- lepkość w 23°C 2200 mPas · s.
Żywicę rozcieńczono do 60% wagowych octanem butylu.
Ten roztwór nazwano Żywica A 21,00
Żywica typu kopolimer octan-chlorek winylu hydroksylowany
- zawartość grup hydroksylowych 2,3%
- gęstość (względem wody) 1,39
- średni liczbowo ciężar cząsteczkowy 27 000
- temperatura zeszklenia 79°C
- lepkość graniczna 0,53.
Sporządzono roztwór o stężeniu 20% wagowych w rozpuszczalnikach, o następującym składzie:
- kopolimer octan-chlorek winylu hydroksylowany 20
- octan butylu 31
- octan metoksylo-propylowy 16
- metyloetyloketon 33 . 100
Ten roztwór nazwano Żywica B 26,70
Dodatki ułatwiające rozdrabnianie
- środek zwilżający (kwas stearynowy) 0,15
- środek tiksotropowy (tlenek magnezu) 0,30
Pigmenty
- błękit ftalocyjaninowy 0,55
- rutylowy dwutlenek tytanu 0,80
- sadza 0,40
- żółcień chromowa 10,30
Uzupełnienie środka
- Żywica A 10,45
- Żywica B 13,35
- Środek powierzchniowo-czynny 0,35
- stearynian cynku o stężeniu 10% wagowych w octanie metylu 1,70
- dibutylolaurynian cyny, roztwór o stężeniu 5% wagowych w ksylenie 0,40
- żywica termoplastyczna poliamid 11 o uziarnieniu 20-60/zm 4,65
Do ustawienia lepkości ksylen octan butylu
2,0
6,90
100,00
Do 100 części wagowych kompozycji po powyższym składzie środka dodano w momencie stosowania 15 części wagowych utwardzacza poliizocyjanianowego.
Charakterystyka poliizocyjanianu:
- poliizocyjanian alifatyczny typu biuret na bazie heksametylenodiizocyjanianu (HMDI)
- zawartość suchej masy: 75%, zawartość grup NCO: 16,4%
- lepkość w 23°C 250 mPa · s.
C. Stosowanie środka
Po odtłuszczeniu wyrobu z PCW mieszaniną rozpuszczalników naniesiono na jego powierzchnię za pomocą pistoletu pneumatycznego jedną (lub więcej) warstw środka do powlekania, następnie sieciowano w ciągu 12 godzin w 50°C, po czym ochłodzono w temperaturze pokojowej tak powleczone podłoże. Otrzymano materiał kompozytowy złożony z:
- profilu z PCW
- warstwy powierzchniowej o grubości 25-40 /im.
Próba 1
- Aparat do pomiaru ścieralności TABER (Norma francuska T 30015): ściernica CS17 1000 cykli
Obciążenie: 500 g, strata ciężaru: 110 mg
- Przyczepność: norma francuska T 30038 pozycja O
- QUV (norma francuska T 30036) . Po 1600 godzinach QUV, mamy degradację w stosunku do skali szarości 4 - 5
- Uderzenie (Norma francuska P 24500) . na zimno (-10°C) . bez uszkodzenia, przy uderzeniu 1 kg spadającego z 1m (albo pod wpływem energii 2 dżuli w -10°C).
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 2,00 zł

Claims (5)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Środek do powlekania profili stolarki z PCW, stanowiący dyspersję sproszkowanej żywicy w roztworze spoiwa, znamienny tym, że zawiera:
    a) 20 do 99,5% wagowych suchej masy spoiwa, które stanowi co najmniej jeden polimer rozpuszczalny w rozpuszczalniku, zawierający grupy hydroksylowe i/lub karboksylowe, wybrany z grupy obejmującej poliakrylan, żywice epoksydowe, poliester, polieter, polikaprolakton i polimery chlorku winylu;
    b) poliizocyjanianowy czynnik sieciujący w ilości takiej, że stosunek molowy grup reaktywnych czynnika sieciującego do grup reaktywnych polimeru zawierającego grupy hydroksylowe (i/lub) karboksylowe wynosi 0,6 do 1,5;
    c) 0,5 do 80% wagowych suchej masy żywicy termoplastycznej subtelnie rozdrobnioną w postaci zawiesiny, ewentualnie zawierającej pigmenty, barwniki i wypełniacze;
    d) 10 do 70% wagowych w stosunku do całości kompozycji rozpuszczalnika, przy czym zastosowane spoiwo jest takie, że umożliwia wypacanie się dodatków i plastyfikatorów PCW przez błonę otrzymaną przez sieciowanie tego środka podczas wytwarzania warstwy przylegającej do PCW.
  2. 2. Środek według · zastrz. 1, znamienny tym, że jako spoiwo zawiera mieszaninę żywic A1 i A2, przy czym A1 stanowi żywicę słabo rozgałęzioną zawierającą grupy hydroksylowe i/lub karboksylowe, a A2 stanowi żywicę winylową chlorowaną zawierającą grupy hydroksylowe i/lub karboksylowe.
  3. 3. Środek według zastrz. 2, znamienny tym, że jako żywicę A1 zawiera poliester hydroksylowany, a jako żywicę A2 kopolimer octanu winylu i chlorku winylu hydroksylowany.
  4. 4. Środek według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienny tym, że jako czynnik sieciujący zawiera nieblokowany poliizocyjanian.
  5. 5. Środek według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienny tym, że jako żywicę termoplastyczną subtelnie rozdrobnioną zawiera poliamid w postaci proszku.
PL94302145A 1993-02-05 1994-02-04 Środek do powlekania profili stolarki z PCW PL176071B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9301316A FR2701268B1 (fr) 1993-02-05 1993-02-05 Peintures à base de poudres de polyamide destinées au revêtement de profilés PVC.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL302145A1 PL302145A1 (en) 1994-08-08
PL176071B1 true PL176071B1 (pl) 1999-03-31

Family

ID=9443795

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL94325671A PL176750B1 (pl) 1993-02-05 1994-02-04 Sposób zabezpieczania i/lub barwienia kształtowników z PCW oraz kształtowniki z PCW
PL94302145A PL176071B1 (pl) 1993-02-05 1994-02-04 Środek do powlekania profili stolarki z PCW

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL94325671A PL176750B1 (pl) 1993-02-05 1994-02-04 Sposób zabezpieczania i/lub barwienia kształtowników z PCW oraz kształtowniki z PCW

Country Status (17)

Country Link
US (2) US5626958A (pl)
EP (1) EP0610122A1 (pl)
JP (1) JP3065473B2 (pl)
KR (1) KR0129803B1 (pl)
CN (1) CN1040224C (pl)
AU (1) AU667251B2 (pl)
BR (1) BR9400433A (pl)
CA (1) CA2114993C (pl)
FI (1) FI107806B (pl)
FR (1) FR2701268B1 (pl)
HU (1) HU220342B (pl)
MX (1) MX9400930A (pl)
NO (1) NO311141B1 (pl)
PL (2) PL176750B1 (pl)
SK (1) SK284002B6 (pl)
TW (1) TW320649B (pl)
ZA (1) ZA94780B (pl)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE1007660A5 (nl) * 1993-10-15 1995-09-05 Deceuninck Plastics Ind Nv Werkwijze voor de vervaardiging van gekleurde konstrukties, bestaande uit profielen, en inrichtingen voor toepassing van deze werkwijze.
DE19920799A1 (de) 1999-05-06 2000-11-16 Basf Coatings Ag Thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbarer Beschichtungsstoff und seine Verwendung
DE19924674C2 (de) 1999-05-29 2001-06-28 Basf Coatings Ag Thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbarer Beschichtungsstoff und seine Verwendung
DE10113884B4 (de) * 2001-03-21 2005-06-02 Basf Coatings Ag Verfahren zum Beschichten mikroporöser Oberflächen und Verwendung des Verfahrens
US20030083397A1 (en) * 2001-08-28 2003-05-01 Bradford Christopher J. Dual cure coating composition and process for using the same
US6835759B2 (en) * 2001-08-28 2004-12-28 Basf Corporation Dual cure coating composition and processes for using the same
US6852771B2 (en) * 2001-08-28 2005-02-08 Basf Corporation Dual radiation/thermal cured coating composition
US20030077394A1 (en) * 2001-08-28 2003-04-24 Bradford Christophen J. Dual cure coating composition and process for using the same
DE10206225C1 (de) * 2002-02-15 2003-09-18 Basf Coatings Ag Verfahren zur Herstellung farb- und/oder effektgebender Mehrschichtlackierungen
DE10248324A1 (de) * 2002-10-17 2004-05-06 Basf Coatings Ag Thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbarer Beschichtungsstoff und Verfahren zum Beschichten miktoporöser Oberflächen
BE1015357A5 (nl) * 2003-02-12 2005-02-01 Deceuninck N V Koude pigmentering.
US7472535B2 (en) 2003-11-18 2009-01-06 Casual Living Worldwide, Inc. Coreless synthetic yarns and woven articles therefrom
US7472536B2 (en) * 2003-11-18 2009-01-06 Casual Living Worldwide, Inc. Coreless synthetic yarns and woven articles therefrom
US7472961B2 (en) * 2003-11-18 2009-01-06 Casual Living Worldwide, Inc. Woven articles from synthetic yarns
JP5153991B2 (ja) * 2004-02-26 2013-02-27 日本ゴア株式会社 防水透湿性複合フィルムおよび防水透湿性複合生地
US8071176B2 (en) 2004-09-24 2011-12-06 Arkema Inc. Process for forming a weatherable polyvinyl chloride or polyolefin article
DE102005008044A1 (de) * 2005-02-19 2006-08-31 Degussa Ag Polymerpulver mit Blockpolyetheramid, Verwendung in einem formgebenden Verfahren und Formkörper, hergestellt aus diesem Polymerpulver
CA2569899A1 (en) * 2005-11-30 2007-05-30 Christian Guillemette Prefabricated window structure including a cosmetic aluminium sheet
US9122968B2 (en) 2012-04-03 2015-09-01 X-Card Holdings, Llc Information carrying card comprising a cross-linked polymer composition, and method of making the same
US9439334B2 (en) 2012-04-03 2016-09-06 X-Card Holdings, Llc Information carrying card comprising crosslinked polymer composition, and method of making the same
US20140116749A1 (en) * 2012-10-31 2014-05-01 Polyone Corporation Use of polycaprolactone plasticizers in poly(vinyl chloride) compounds
US10906287B2 (en) 2013-03-15 2021-02-02 X-Card Holdings, Llc Methods of making a core layer for an information carrying card, and resulting products
EP3026077A1 (en) * 2014-11-25 2016-06-01 Rolvaplast PVC Panel Extrusion and In-line Coating
WO2018064742A1 (en) * 2016-10-04 2018-04-12 Spray-Net Canada Inc. System and method for selecting paint compositions based on expected paint application conditions
EP3762871B1 (en) 2018-03-07 2024-08-07 X-Card Holdings, LLC Metal card
CN116875171A (zh) * 2023-08-23 2023-10-13 山东千江粉末科技有限公司 一种低摩擦系数粉末涂料以及制备方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1469096A (fr) * 1965-12-24 1967-02-10 Compositions filmogènes et leurs applications
JPS6021653B2 (ja) * 1979-05-28 1985-05-29 豊田合成株式会社 自動車用グラスラン
DE3033586A1 (de) * 1980-09-06 1982-04-15 Reichhold Chemie AG, 6050 Offenbach Hitzehaertbares beschichtungsmittel und dessen verwendung
FR2576602B1 (fr) * 1985-01-30 1987-02-13 Atochem Procede de fabrication de poudre de polyamide et poudre ainsi obtenue
FR2650834B1 (fr) * 1989-08-11 1991-10-18 Atochem Compositions thermoplastiques en poudre a base de polyamide et/ou de polyetheresteramide, leur procede de preparation et leur utilisation pour le revetement de substrats metalliques
FR2665457A1 (fr) * 1990-08-03 1992-02-07 Atochem Revetement multicolore, son procede de preparation, materiau composite mettant en óoeuvre un tel revetement.
FR2669326B1 (fr) * 1990-11-16 1993-05-28 Saint Gobain Vitrage Int Vitrage encapsule pret a etre monte et procede de fabrication.
CN1034667C (zh) * 1993-04-12 1997-04-23 哈尔滨玻璃钢制品厂 无毒环氧增韧涂料

Also Published As

Publication number Publication date
CN1040224C (zh) 1998-10-14
JP3065473B2 (ja) 2000-07-17
FR2701268A1 (fr) 1994-08-12
AU667251B2 (en) 1996-03-14
US5626958A (en) 1997-05-06
HU9400322D0 (en) 1994-05-30
NO311141B1 (no) 2001-10-15
HU220342B (hu) 2001-12-28
TW320649B (pl) 1997-11-21
FI107806B (fi) 2001-10-15
PL302145A1 (en) 1994-08-08
AU5493394A (en) 1994-08-11
SK12794A3 (en) 1994-08-10
KR0129803B1 (ko) 1998-04-03
MX9400930A (es) 1994-08-31
NO940269D0 (no) 1994-01-26
CN1092446A (zh) 1994-09-21
SK284002B6 (sk) 2004-07-07
FR2701268B1 (fr) 1995-04-14
US5972514A (en) 1999-10-26
PL176750B1 (pl) 1999-07-30
HUT68137A (en) 1995-05-29
ZA94780B (en) 1994-09-08
FI940528A0 (fi) 1994-02-04
CA2114993C (fr) 2000-01-18
JPH06287518A (ja) 1994-10-11
CA2114993A1 (fr) 1994-08-06
NO940269L (no) 1994-08-08
EP0610122A1 (fr) 1994-08-10
BR9400433A (pt) 1994-08-23
FI940528A (fi) 1994-08-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL176071B1 (pl) Środek do powlekania profili stolarki z PCW
CA2013677C (en) Paint composites
US5030514A (en) Paint composites
CA2184839A1 (en) Waterborne coating compositions having improved smoothness
JPS6096662A (ja) 溶剤ベースハイソリツド熱硬化性ポリエステル‐ウレタン2成分被覆組成物
US5030513A (en) Paint composites
EP3280763B2 (en) Water-based coating compositions and related products and processes
EP2545125A1 (en) Powder coating having anodized look
JP4873831B2 (ja) ポリウレタン組成物及びウレタン樹脂フィルム
EP0686501B1 (en) A process for multilayer coating sheet metal strips in coil or plate form, and thus obtained product
CN114555732B (zh) 粉末涂料组合物和由其形成的涂层
IE912766A1 (en) Multicoloured coating, process for its preparation and composite material using such a coating
CN1466603A (zh) 低温干燥的水性涂料
CZ23494A3 (cs) Nátěrová hmota na bázi polyamidových prášků pro tvarované dílce z polyvinylchloridu a její použití
EP0682096A2 (en) Paints with adhesive properties for the multilayer coating of sheet metal, and their use
JPH11114492A (ja) 金属板の塗装方法及び塗装金属板

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20060204