PL174919B1 - Kostka mydła - Google Patents

Kostka mydła

Info

Publication number
PL174919B1
PL174919B1 PL94312430A PL31243094A PL174919B1 PL 174919 B1 PL174919 B1 PL 174919B1 PL 94312430 A PL94312430 A PL 94312430A PL 31243094 A PL31243094 A PL 31243094A PL 174919 B1 PL174919 B1 PL 174919B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
fatty acid
soap
oil
weight
peg
Prior art date
Application number
PL94312430A
Other languages
English (en)
Other versions
PL312430A1 (en
Inventor
John G. Chambers
Geoffrey Irlam
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of PL312430A1 publication Critical patent/PL312430A1/xx
Publication of PL174919B1 publication Critical patent/PL174919B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0047Detergents in the form of bars or tablets
    • C11D17/006Detergents in the form of bars or tablets containing mainly surfactants, but no builders, e.g. syndet bar
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D10/00Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group
    • C11D10/04Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group based on mixtures of surface-active non-soap compounds and soap
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D9/00Compositions of detergents based essentially on soap
    • C11D9/04Compositions of detergents based essentially on soap containing compounding ingredients other than soaps
    • C11D9/22Organic compounds, e.g. vitamins
    • C11D9/225Polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D9/00Compositions of detergents based essentially on soap
    • C11D9/04Compositions of detergents based essentially on soap containing compounding ingredients other than soaps
    • C11D9/22Organic compounds, e.g. vitamins
    • C11D9/26Organic compounds, e.g. vitamins containing oxygen
    • C11D9/267Organic compounds, e.g. vitamins containing oxygen containing free fatty acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D9/00Compositions of detergents based essentially on soap
    • C11D9/04Compositions of detergents based essentially on soap containing compounding ingredients other than soaps
    • C11D9/48Superfatting agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)

Abstract

1. Kostka mydla, znamienna tym, ze zawiera (a) 44 do 86,5% wagowych mydla kwasu tluszczowego, (b) 5 do 30% wagowych glikolu polialkilenowego, (c) 2,5 do 20 % wagowych kwasu tluszczowego C6 do C22 oraz (d) 6 do 20% wagowych wody, przy czym stosunek ilosci glikolu polialkilenowego do kwasu tluszczowego C6-C22 wynosi od 1: 3 do 3 : 1, a glikol polialkilenowy ma mase czasteczkowa ponizej 100000 daltonów. PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest kostka mydła.
W kontekście wynalazku termin kostka ma ogólnie oznaczać ciało stałe o kształcie laseczki, tabliczki, pałeczki, bloku lub o innym kształcie trójwymiarowym.
Ponadto termin 'kostka odnosi się do kostek złożonych z mydeł kwasów tłuszczowych lub mieszanin mydeł kwasów tłuszczowych z jednym lub wieloma syntetycznymi detergentami.
Przez wiele lat kostki mydła wytwarzano z tłuszczów przez konwersję składnika triglicerydowego tłuszczu w sole kwasów tłuszczowych i ukształtowanie tych mydeł w postać kostek.
Ogólny przegląd zawiera podręcznik Woollatta The Manufacture of Soaps, Other Detergents and Glycerine, John Wiley & Sons, 1985.
Zwykle mydła z kwasów tłuszczowych o dłuższych łańcuchach, szczególnie tańsze mydła C16 i Cis (z oleju łojowego i palmowego) nadają strukturę gotowym kostkom mydła i zapobiegają lub spowalniają dezintegrację kostki w kontakcie z wodą. Droższe, krótkołańcuchowe, pochodzące od kwasu laurynowego (tj. sole kwasu laurynowego) i inne rozpuszczalne mydła (otrzymywane zwykle z oleju kokosowego i z nasion palmy) polepszają właściwości pieniące całej kompozycji.
Generalnym problemem w komponowaniu mydła w kostkach było znalezienie równowagi pomiędzy zapewnieniem struktury (zwykle przy pomocy tańszego składnika łojowo-palmowego) i zachowaniem właściwości pieniących (zwykle dzięki droższemu składnikowi z oleju kokosowego) przy dopuszczalnym ogólnym koszcie. W typowych handlowych kompozycjach kostki mydła zawierają 90-50% mydeł z kwasów tłuszczowych z łoju (tj. tłuszczów nielaurynowych) i 10-50% mydeł z kwasów tłuszczowych otrzymanych z oleju
174 919 kokosowego (tj. tłuszczów laurynowych). W szczególności w krajach, gdzie możliwe jest stosowanie łoju, większość handlowych kompozycji mydeł zawiera 80% składnika łojowego i 20% kokosowego. W krajach, gdzie stosowanie łoju jest niedopuszczalne, łój zastępują inne nielaurynowe oleje i tłuszcze, takie jak olej palmowy.
Poza samymi mydłami z kwasów tłuszczowych jako takimi kostki mydła toaletowego mogą zawierać wolny kwas tłuszczowy. Dodatek wolnego kwasu tłuszczowego znany jest jako przetłuszczanie, a mydła z dodatkiem 5-10% wolnego kwasu tłuszczowego dają obfitą, kremową pianę. Inne środki przetłuszczające (patrz Woollatt powyżej, str. 267) obejmują kwas cytrynowy i inne ułatwiające tworzenie wolnych kwasów w mieszaninie tłuszczowej. Znaną wadą przetłuszczonych produktów w postaci kostek jest zmniejszenie fizycznej trwałości kostki, często przejawiające się zwiększonym rozmiękczaniem po dłuższym działaniu wody.
Konwencjonalny proces wytwarzania mydła w przypadku mydeł toaletowych jest dobrze opisany w literaturze. Ogólnie proces ten jest następujący. W konwencjonalnym mokrym procesie tłuszcze, tj. mieszaniny oleju łojowego i kokosowego, zmydla się w obecności zasady (zwykle NaOH) otrzymując kwasy tłuszczowe jako mydła alkaliczne i glicerynę. Glicerynę ekstrahuje się solanką otrzymując rozcieńczone roztwory mydeł z kwasów tłuszczowych zawierające około 70% mydła i 30% fazy wodnej. Taki roztwór mydła suszy się, zwykle ogrzewając w wymiennikach ciepła do około 130°C i suszy pod zmniejszonym ciśnieniem do zawartości około 12% wody, następnie wykańcza przez mielenie, zgniatanie i prasowanie do postaci kostek.
Wadą kompozycji zawierających kwasy tłuszczowe jest szorstkość, cecha określana przy pomocy pewnej liczby testów, opisanych poniżej. Znane rozwiązania problemów szorstkości obejmują zmniejszenie ilości mydła i zastąpienie go w kompozycji tak zwanymi współaktywnymi środkami powierzchniowo czynnymi. Megson i in. w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr US 3576749 sugerują, że przetłuszczanie kostek mydła toaletowego opisane powyżej zwiększa ich łagodność, ale polepszenie to nie jest tak znaczące, jak otrzymywane przez zastosowanie substancji współaktywnych. Jak i w przypadku czynników przetłuszczających, znaną trudnością przy obecności substancji współaktywnych jest utrata struktury produktu powstających kostek mydła toaletowego.
Brytyjski opis patentowy nr GB 2001098 (Colgate-Palmolive: 1978) podaje, że przetłuszczone kostki mydła można korzystnie wytwarzać z kompozycji zawierających głównie mydło sodowe wyższych kwasów tłuszczowych i mniejszą ilość przetłuszczających wyższych kwasów tłuszczowych, wodę i do 4%, korzystnie mniej, polimeru glikolu etylenowego o dużej masie cząsteczkowej. Korzyść ze stosowania takiej kompozycji wiąże się z otrzymywaniem kostek dających bogatą, kremową pianę ale twardych i odpornych na spękanie.
Krótki opis wynalazku.
Odkryliśmy, że kostki mydła zawierające co najmniej 5% poli(glikolu alkilenowego) o względnie niskiej masie cząsteczkowej i kwasu tłuszczowego w stosunku 1 : 3 do 3 : 1 wykazują zaskakująco polepszone właściwości w porównaniu z kostkami zawierającymi równoważną ilość mydła z oleju kokosowego.
W szczególności jednoczesna obecność poli(glikolu alkilenowego) i kwasu tłuszczowego znacząco zwiększa zarówno objętość piany, jak kremopodobną konsystencję, zachowując dopuszczalne szybkości rozmiękczania i zużywania się. Ponadto sądzi się, że unika się pewnych trudności w przetwarzaniu związanych z obecnością poli(glikoli alkilenowych) o dużej masie cząsteczkowej.
Szczegółowy opis wynalazku.
Zgodnie z powyższym przedmiotem wynalazku jest mydło w kostkach zawierające:
a) 44 - 86,5% wagowych mydła z kwasów tłuszczowych;
b) 5 - 30% wagowych poli(glikolu alkilenowego);
c) 2,5 - 20% wagowych kwasu tłuszczowego C6-C22: oraz
d) 6 - 20% wagowych wody, w którym' stosunek ilości poli(glikolu alkilenowego) i kwasu tłuszczowego C6-C22. wynosi od 1: 3 do 3 : 1.
174 919
Sądzi się, że kostki mieszczące się w podanym zakresie zawartości mają ulepszone właściwości, jeśli chodzi o łagodność i odczucie przy zetknięciu ze skórą. Dalsze szczegóły dotyczące korzystnych zawartości i natury składników podano poniżej.
Mydła z kwasów tłuszczowych.
Mydła z kwasów tłuszczowych w ilości 44 - 86,5% wagowych produktu są zasadniczym składnikiem według wynalazku.
z Korzystnie średnia długości łańcucha mydeł z kwasów tłuszczowych wynosi C12-C22. Źródłem takich kwasów tłuszczowych są zwierzęce tłuszcze i kwasy tłuszczowe, np. łój i smalec, a także otrzymywany z nich kwas tłuszczowy, a także oleje pochodzenia roślinnego, w szczególności tłuszcze/kwasy tłuszczowe bogate w kwas palmitynowy i stearynowy, takie jak oleje palmowe i ich frakcje.
Gdy kwasy tłuszczowe otrzymuje się z olejów dających kwasy tłuszczowe o wysokim nienasyceniu, takich jak olej sojowy, olej słonecznikowy, olej z otrębów ryżowych, olej lniany, olej rzepakowy, olej arachidowy, olej ze zwierząt morskich i tym podobne, oleje te korzystnie utwardza się najpierw lub frakcjonuje w celu utworzenia całkowicie lub częściowo utwardzonych mieszanin kwasów tłuszczowych i/lub stearyn.
Korzystnie większość tłuszczów i kwasów tłuszczowych otrzymuje się z łoju, poza przypadkami, gdy stosuje się olej z orzechów lub inne substytuty roślinne ze względów kulturowych.
Korzystne jest z ekonomicznego punktu widzenia, aby kompozycje według wynalazku zawierały 10 - 50% mydeł laurynowych, to jest mydeł średniej długości łańcucha mniejszej niż C16. Najkorzystniejsze mieszaniny tłuszczowe obejmują około 80% łoju i/lub oleju palmowego oraz około 20% oleju kokosowego.
W korzystnych odmianach wynalazku liczba jodowa nielaurynowych mydeł waha się od 20 do 55, a korzystniej od 45 do 55.
Chociaż w kompozycjach według wynalazku można wykorzystywać pojedyncze oleje lub raczej kwasy tłuszczowe pochodzące z nich, nie jest wykluczone stosowanie mieszanin dwu lub więcej olejów i/lub kwasów tłuszczowych, a w praktyce może być to często spotykana praktyka.
Korzystne ilości mydła w produkcie wynoszą 50 - 80% wagowych, korzystnie 55 - 70%.
Poli(glikol alkilenowy).
Poli(glikol alkilenowy, polimer, jest w ilości 5-30% wagowych produktu istotnym składnikiem kompozycji według wynalazku.
Korzystnie poli(glikol alkilenowy) jest poli(glikolem etylenowym) (PEG).
Małe ilości tego polimeru nie nadają cech łagodności/korzystnego odczucia przy zetknięciu ze skórą, podczas gdy duże ilości polimeru szkodliwie wpływają na zdolność przetwórczą produktu. Korzystna ilość polimeru wynosi około 7,5 - 25%, korzystniej 9 - 20% produktu.
Zwykle PEG ma masę molekularną poniżej 100000 daltonów.
Korzystnie poli(glikol etylenowy) ma masę cząsteczkową w zakresie 100 - 100000 daltonów, a korzystnie 400 - 5000 daltonów. Korzystny PEG miesza się z wodą. PEG o masie cząsteczkowej ponad 10000 znacznie gorzej rozpuszcza się w wodzie i tworzy ciecze o coraz wyższej lepkości powyżej temperatury topnienia. Prowadzi to do trudności przy przetwarzaniu. Chociaż można sobie wyobrazić, że produkt można wytwarzać mieszając na sucho PEG o dużej masie cząsteczkowej i suche bazowe mydło, nie będzie to prowadziło do zmieszania na poziomie cząsteczkowym, uważanym za niezbędne dla osiągnięcia wymaganych właściwości. Korzyścią wynikającą ze stosowania PEG o niskiej masie cząsteczkowej jest to, że można go dodawać w postaci stopionej cieczy lub roztworów wodnych o niskiej lepkości. PEG można dodawać na każdym etapie procesu wytwarzania mydła, w tym można go dodawać do suchego mydła lub do mydła mokrego przed wysuszeniem.
Środek przetłuszczający.
Kwas tłuszczowy jest w ilości 2,5 - 20% wagowych produktu istotnym składnikiem kompozycji według wynalazku.
174 919
Taki poziom zawartości wolnego kwasu tłuszczowego można osiągnąć dodając wolny kwas tłuszczowy jako taki lub nie będące kwasami tłuszczowymi środki przetłuszczające, protonujące część z zawartych mydeł z kwasów tłuszczowych z utworzeniem wolnego kwasu.
Odpowiednie środki przetłuszczające będące kwasami tłuszczowymi obejmują kwasy tłuszczowe łojowe, kokosowe, palmowe i z nasion palmy. Można stosować inne kwasy tłuszczowe, chociaż kwasy o niskiej temperaturze topnienia, szczególnie laurynowe, są korzystne ze względu na łatwość przetwarzania. Korzystne ilości kwasów tłuszczowych wynoszą 5-15%, korzystniej około 10% produktu.
Jak zauważono powyżej, wolne kwasy tłuszczowe można podawać jako takie albo wytwarzać in situ dodając nie będące kwasami tłuszczowymi środki przetłuszczające, takie jak kwasy nieorganiczne lub organiczne, korzystnie kwas cytrynowy.
Poza środkiem przetłuszczającym kompozycje według wynalazku mogą zawierać jeden lub większą liczbę plastyfikatorów, korzystnie wybranych z grupy obejmującej alkohole tłuszczowe, woski parafinowe, glicerynę, monoglicerydy i ich mieszaniny.
Syntetyczne środki powierzchniowo czynne.
W szczególnych odmianach wynalazku kompozycja zawiera ponadto co najmniej jeden syntetyczny anionowy środek powierzchniowo czynny w ilości nie większej niż 20% wagowych, korzystnie nie większej niż 10% wagowych produktu.
Korzystnie syntetyczny anionowy środek powierzchniowo czynny wybiera się z grupy obejmującej: alkilosiarczany, alkiloeterosiarczany, alfa-olefmosulfoniany, tłuszczowe izet tioniany, alkilogliceryloeterosulfoniany, mono-alkiloglicerylosiarczany, alkilosarkozyniany, alkilowiniany, alkilosulfobursztyniany, alkilofosforany i ich mieszaniny. Korzystne spośród nich są: lauryloeterosiarczan sodu (SLES), alfa-olefŁnosułfoniany i tłuszczowe izetioniany sodu. Lauryloeterosiarczan sodu (SLES) i tłuszczowe izetioniany sodu są szczególnie korzystne.
W pewnych odmianach wynalazku kompozycje będą także zawierały synergiczny łagodzący środek powierzchniwo czynny.
Korzystnie synergiczny łagodzący środek powierzchniowo czynny wybiera się z grupy obejmującej niejonowe środki powierzchniowo czynne, amfoteryczne środki powierzchniowo czynne i ich mieszaniny. Synergiczny łagodzący środek powierzchniowo czynny powinien występować w ilości co najmniej 5% wagowych łącznej ilości środków powierzchniowo czynnych. Szczególnie przydatne kompozycje zawierają 5 - 25% wagowych, korzystnie 8 - 20% wagowych, najkorzystniej 9 -18% wagowych synergicznego łagodzącego środka powierzchniowo czynnego względem łącznej ilości środków powierzchniowo czynnych.
Odpowiednie niejonowe środki powierzchniowo czynne obejmują: polietoksylowane alkohole, polietoksylowane alkilofenole, alkilopoliglikozydy, estry sorbitanowe, polisorbany, alkanoloamidy, poloksamery i ich mieszaniny. Spośród nich korzystne są polietoksylowane alkohole, szczególnie etanolany alkilowe. Korzystne etanolany alkilowe mają średnie długości łańcuchów 10 -25 atomów węgla i średnią zawartość grup etoksylanowych 3 - 250 jednostek.
Odpowiednie amfoteryczne środki powierzchniowo czynne obejmują: tlenki amin, aminoimidy, betainy, amidobetainy i sulfobetainy oraz ich mieszaniny. Koko-amido-propylobetainy i tegobetainy są szczególnie korzystne dzięki niskiej zawartości w nich prekursora nitrozaminy o niskim potencjale.
Zawartość wody.
W odmianach według wynalazku całkowita zawartość wody w mydle w kostkach wynosi od 6 do 20% wagowych.
Korzystnie zawartość wody wynosi 8 - 17% wagowych. a najkorzystniej 9 -15% wagowych. Najkorzystniejszą zawartością wody w kostce jest zwykła zawartość wody w mydle w kostkach (około 12%), można więc dla osiągnięcia takiej zawartości stosować konwencjonalne urządzenia suszące.
Zawartość elektrolitu.
Zawartość elektrolitu w kostkach może być różna. W praktyce zawartość elektrolitu będzie wynosiła od 0 do 1,5% produktu. Pewna część lub całość elektrolitu będzie pozostałością z procesu zmydlania stosowanego zwykle przy wytwarzaniu mydeł, jak to wiadomo
174 919 fachowcom. Wiadomo też, że zawartość elektrolitu może mieć pewien niewielki wpływ na końcową szorstkość produktu. Zmiany zawartości modyfikują szorstkość kostek mydła i mogą być stosowanie do kontrolowania końcowej szorstkości w· granicach receptur produkcyjnych. Korzystne jest stosowanie elektrolitu w ilości 0,2 -1,5% wagowych produktu.
Korzystnym elektrolitem jest chlorek sodu w ilości 0,2 - 0,8%. Można stosować inne elektrolity, same lub w mieszaninach. Pomiędzy alternatywnie korzystnymi elektrolitami są siarczan sodu i węglan sodu.
Dodatki.
Poza zasadniczymi i ewentualnymi składnikami wspomnianymi powyżej kompozycje według wynalazku mogą zawierać jeden lub większą liczbę następujących ewentualnych składników: środki konserwujące, perfumy, barwniki, środki zmętniające i wybielacze optyczne, nawilżacze,, środki zmiękczające, środki zarazkobójcze i inne środki lecznicze.
Typowe środki konwerwujące obejmują substancje niwelujące lub redukujące niekorzystne katalityczne działanie ciężkich metali, szczególnie żelaza i miedzi. Korzystnie obejmują one organiczne środki maskujące, takie jak EDTA lub NTA. Jednak wiadomo, że znaczna zawartość EDTA może prowadzić do powstawania barwnych kompleksów z żelazem, a więc dużo częściej stosuje się EHDP (kwas etano-1-hydroksy-1,1-difosfonowy) w mieszaninie z EDTA. Korzystne ilości środka konserwującego wynoszą zwykle 0,01 - 0,1% wagowych produktu.
Typowe środki zmętniające obejmują dwutlenek tytanu, korzystnie w ilości około 0,2 - 0,4% wagowych produktu.
Typowe środki zmiękczające/zwilżające wybiera się z grupy obejmującej alkohol stearylowy, monolaurynian gliceryny, monorycynooleinian gliceryny, monostearynian gliceryny, propano-1,2-diol, butano-1,3-diol, dokosano-1,2-diol, olej z norek, alkohol cetylowy, izostearynian izopropylu, kwas stearynowy, palmitynian izobutylu, stearynian izocetylu, alkohol oleilowy, laurynian izopropylu, laurynian heksylu, oleinian decylu, oktadekan-2-ol, alkohol izocetylowy, alkohol eikosanylowy, alkohol behenylowy, palmitynian cetylu, oleje silikonowe, takie jak dimetylopolisiloksan, sebacynian di-n-butylu, mirystynian izopropylu, palmitynian izopropylu, stearynian izopropylu, stearynian butylu, poli(glikol etylenowy), tri(glikol etylenowy), lanolinę, masło kakaowe, olej kukurydziany, olej z nasion bawełny, łój, smalec, oliwę z oliwek, olej z nasion palmy, olej rzepakowy, olej szafranowy, olej sojowy, olej kokosowy, olej arachidowy, olej rycynowy, acetylowane alkohole lanolinowe, naftę, olej mineralny, mirystynian butylu, kwas izostearynowy, kwas palmitynowy, linoleinian izopropylu, mleczan laurylu, mleczan mirystylu, oleinian decylu, mirystynian mirystylu i ich mieszaniny.
Korzystnym elektrolitem, który można dodawać do kompozycji według wynalazkujest prosty izetionian sodu, korzystnie niepodstawiony. Może on stanowić 0,1% do 50% kompozycji, korzystnie 0,5% do 25%, korzystniej 2% do około 15% wagowych.
W celu umożliwienia lepszego zrozumienia wynalazku zilustrowano go poniżej w następujących nie ograniczających go przykładach.
Przykłady
Przykłady od I do VII.
Następujące substancje zastosowano do wytwarzania produktów według wynalazku ze składami podanymi w tabeli 1 poniżej:
TS: Mydła z kwasów tłuszczowych łoju o liczbie jodowej 46 (domowe): ilości podane jako stosunek łojowe:kokosowe,
CS: Nieutwardzane mydło z kwasów tłuszczowych kokosowych: ilości podane jako stosunek łojowe:kokosowe,
CA: Kwas tłuszczowy kokosowy; środek przetłuszczający: dodatek umieszczony w łącznej ilości substancji tłuszczowych,
ST: Kwas stearynowy; środek przetłuszczający: dodatek umieszczony w łącznej ilości substancji tłuszczowych,
174 919
PA: Poli(glikol etylenowy), masa cząsteczkowa 600: dodatek umieszczony w łącznej ilości substancji tłuszczowych,
PB: Poll(glikol etylenoowy) masa cctjąsecckowa 4(^00: doddtek umieszczony w łącznej ilości substancji tłuszczowych.
Kompozycje wymienione w tabeli 1 wytworzono jak następuje:
a) czyste mydło wytworzono z mydła z łoju (TS) i kokosowego (CS), w temperaturze 85°C.
b) produkt z etapu (a) połączono z PEG (PA lub PB) z środkami przetłuszczającymi (CA· lub ST),
c) produkt z etapu (b) osuszono i dodano perfumy i środek zmętniający w konwencjonalnym mieszalniku taśmowym,
d) produkt z etapu (c) zmielono, zgnieciono i sprasowano w kostki stosując konwencjonalne urządzenia.
Alternatywnie produkty można wytwarzać dodając mieszaninę PEG (PA lub PB) i środki przetłuszczające (CA lub ST) do osuszonych skrawków mydła w odpowiednim mieszalniku, np. młynku lub mieszalniku z Z-kształtną łopatką.
Produkty oceniano pod względem objętości piany (mierzonej i szacowanej), kremopodobnej konsystencji (szacowanej), rocm(ękccalności i zużywalności.
Objętość piany (LVM) mierzono metodą mycia rąk zbliżoną do normalnego zachowania konsumenta. Test przeprowadza 20 ochotników bez treningu. Każdy z nich nosi parę chirurgicznych rękawiczek i spienia kostkę na nieruchomym ciele w wodzie o temperaturze 30°C. Objętość powstającej piany mierzy się zanurzając ręce badającego pod skalowany, odwrócony odbieralnik lejkowy.
Objętość piany (LVE) i kremopodobną konsystencję szacowano także w sposób względny. Podane liczby reprezentują kolejność rosnącą przy wyższych ocenach.
Rocmiękczalność oceniano zanurzając części zważonej kostki w wodzie destylowanej w temperaturze 20°C na dwie godziny i mierząc przyrost masy. Wartość rozmiękczalności jest przyrostem masy na 50 cm· rozmiękczanej powierzchni.
Zużywalność określano jako procentową utratę masy kostki przy kontrolowanym myciu. Badający zużywają zważone kostki w ustalony sposób, przy czym każda kostka jest zużywana przez każdego badającego każdego dnia przez cztery dni. Po tym czasie suszy się je przez 24 godziny i ponownie waży. Różnica mas pokazana jest jako procentowa szybkość zużycia.
Tabela 1
Przykład I II III IV V VI VII
TS 80 80 80 80 80 80 80
CS 20 20 20 20 20 20 20
CA 7,5% 7,5% 5,0%
ST - - - - - 7,5% -
PA - 10% 10% - - - -
PB - - - 10% 10% 10% -
Perfumy 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 (%)
Woda 12 12,5 13,2 12,8 11,8 11 10 (%)
% zużycia 23,0 34,0 27,8 29,1 21,4 17,9 21,3
Zmiękczenie 9,2 17,0 13,0 12,1 11,1 12,4 12,7
LVM 33,0 35,0 51,2 33,0 48,1 41,2 30,1
LVE 0,87 0,93 1,23 0,87 1,16 0,98 0,87
CR 0,96 0,97 1,10 0,93 1,02 - 0,97
Przykład I jest przykładem porównawczym z zastosowaniem konwencjonalnego mydła 80/20.
Z powyższych wyników widać, że przetłuszczanie samo w sobie (przykład VII) nie wpływa istotnie na kremopodobną konsystencję, objętość piany lub cużywalność. Zgodnie z oczekiwaniami wzrasta rocmiękccalność.
174 919
Przykłady II i IV pokazują przypadek dodawania PEG do konwencjonalnego mydła 80/20. Zwiększają się szybkości zużywania i nie ma znaczącej zmiany objętości piany lub kremopodobnej konsystencji.
Przykłady III, V i VI pokazują korzyści płynące z dodawania zarówno PEG, jaki kwasu tłuszczowego jako czynników przetłuszczających. W każdym przypadku znacznie wzrasta objętość piany i kremopodobna konsystencja, a zużywalność i rozmiękczalność pozostają na dopuszczalnym poziomie.
Przykłady VIII do XIX.
Następujące substancje zastosowano do wytwarzania produktów według wynalazku ze składami podanymi w tabelach od 2 do 5.
Mydło: Mydło z kwasów tłuszczowych, łój/nieutwardzane kokosowe 80/20,
CA: Kwas tłuszczowy kokosowy; środek przetłuszczający,
PA: Polietylen, masa cząsteczkowa podana w tabelach.
Kompozycje wymienione w tabelach 2 do 4 wytworzono jak następuje:
a) czyste mydło wytworzono z mydła z łoju i kokosowego w temperaturze 85°C,
b) dodano PEG i CA do produktu z etapu (a) i mieszaninę osuszono albo powietrzem (Air), albo w próżniowej suszarce Mazzoni (M),
c) produkt z etapu (b) zmieszano z dodatkami i powstały produkt zmielono, zgnieciono i sprasowano.
Produkty z tabeli 2 oceniono pod względem ich zdolności przetwórczej. Oceniano ją jako zdolność urządzeń przetwarzających do zadowalającego przetransportowania produktu z etapu mielenia do urządzenia prasującego.
W tabelach:
DB wskazuje, że miała miejsce niewielka blokada matrycy prasy, którą można było zwalczyć przez zastosowanie smaru. OK w odniesieniu do zgniatania wskazuje na dopuszczalną szorstkość kęsów.
Tabela 2
Przykład nr Składnik VIII IX X XI
% wag.
Mydło 70,1 68,7 70,4 75,7
CA 7,6 7,3 7,6 5,2
PEG 600 10,0 - - -
PEG 4000 - 9,9 - -
PEG 10000 - - 10,0 -
PEG 100000 - - - 5,2
Sól 0,5 0,5 0,5 0,5
Perfumy 1,0 1,0 1,0 1,0
Woda i dodatki do 100%
Stosunek PEG:CA 1,3:1 1,4:1 1,3:1 1:1
Droga procesu M Air M Air
Mielenie OK OK OK nie
Zgniatanie OK OK OK -
Prasowanie DB OK OK -
Wyniki wskazują, że produkt wytworzony z PEG o dużej masie cząsteczkowej nie nadawał się do mielenia.
W przykładach XII-XIV oceniano wpływ zawartości PEG na przetwarzanie.
174 919
Tabela 3
Przykład nr XII XIII XIV
Składnik % wag.
Mydło 76,0 76,4 71,8
CA 5,2 5,3 5,0
PEG 600 5,2 - -
PEG 4000 - 5,3 10,4
Sól 0,5 0,6 0,5
Woda, perfumy i dodatki do 100%
Stosunek PEG:CA 1:1 1:1 2:1
Droga procesu Air Air Air
Mielenie OK OK OK
Zgniatanie OK OK OK
Prasowanie OK OK OK
Przetwarzanie kompozycji z każdego przykładu uznano za dopuszczalne.
W przykładach od XV do XIX badano wpływ poziomu CA na przetwarzanie.
Tabela 4
Przykład nr XV XVI XVII XVIII XIX
Składnik % wag.
Mydło 75,2 71,8 70,2 66,5 70,4
PEG 4000 9,8 10,4 10,2 9,5 10,0
CA 0 5,0 7,5 9,5 10,0
Sól 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
Woda, perfumy i dodatki do 100%
Stosunek PEG:CA - 2,1:1 1,4:1 1:1 1:1
Droga procesu Air Air Air M M
Mielenie OK OK OK OK OK
Zgniatanie pęka OK OK OK OK
Prasowanie pęka OK OK DB DB
Podczas, gdy zdolność przetwórcza w przykładach XVI i XVII była dopuszczalna, kompozycje z przykładów XVIII i XIX okazały się mieć problemy z miękkością i przyczepnością, co spowodowało blokowanie matrycy prasy. Jednak trudności zwalczono stosując smar na powierzchniach prasy.
Produkt z przykładu XV, który nie zawierał kwasu tłuszczowego, sprawiał poważne problemy z przetwarzaniem, szczególnie przy zgniataniu i prasowaniu, a powstające kostki wykazywały poważne spękania i uszkodzenia powierzchni nawet przy stosowaniu smaru na powierzchni matrycy prasy.
174 919
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł

Claims (9)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kostka mydła, znamienna tym, że zawiera (a) 44 do 86,5% wagowych mydła kwasu tłuszczowego, (b) 5 do 30% wagowych glikolu polialkilenowego, (c) 2,5 do 20 % wagowych kwasu tłuszczowego C do C22 oraz (d) 6 do 20% wagowych wody, przy czym stosunek ilości glikolu polialkilenowego do kwasu tłuszczowego C6-C22 wynosi od 1 : 3 do 3 : 1, a glikol polialkilenowy ma masę cząsteczkową poniżej 100000 daltonów.
  2. 2. Kostka według zastrz. 1, znamienna tym, żejako glikol polialkilenowy zawiera glikol polietylenowy.
  3. 3. Kostka według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera mydło kwasu tłuszczowego zawierające 10 do 50% mydeł laurynowych.
  4. 4. Kostka według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera nielaurynowe mydła o liczbie jodowej od 10 do 55.
  5. 5. Kostka według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera glikol polialkilenowy w ilości od 7,5 do 25% wagowych.
  6. 6. Kostka według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera syntetyczny anionowy środek powierzchniowo czynny w ilości nie większej niż 20% wagowych.
  7. 7. Kostka według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera synergiczny łagodzący środek powierzchniowo czynny.
  8. 8. Kostka według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera elektrolit w ilości od 0,2 do 1,5% wagowych.
  9. 9. Kostka według zastrz. 1, znamienna tym, że jej zawartość wolnego kwasu tłuszczowego wynika z dodania wolnego kwasu tłuszczowego jako takiego lub utworzenia wolnego kwasu tłuszczowego in situ.
    * * *
PL94312430A 1993-07-05 1994-07-05 Kostka mydła PL174919B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB939313859A GB9313859D0 (en) 1993-07-05 1993-07-05 Improvements relating to soap bars
PCT/EP1994/002191 WO1995002035A1 (en) 1993-07-05 1994-07-05 Improvements relating to soap bars

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL312430A1 PL312430A1 (en) 1996-04-29
PL174919B1 true PL174919B1 (pl) 1998-10-30

Family

ID=10738311

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL94312430A PL174919B1 (pl) 1993-07-05 1994-07-05 Kostka mydła

Country Status (16)

Country Link
EP (1) EP0707631B1 (pl)
JP (1) JP2703826B2 (pl)
AU (1) AU699797B2 (pl)
BR (1) BR9406919A (pl)
CA (1) CA2163977C (pl)
CZ (1) CZ286673B6 (pl)
DE (1) DE69401956T2 (pl)
ES (1) ES2098970T3 (pl)
GB (1) GB9313859D0 (pl)
HU (1) HU216060B (pl)
IN (1) IN181732B (pl)
MY (1) MY116211A (pl)
PL (1) PL174919B1 (pl)
SK (1) SK996A3 (pl)
WO (1) WO1995002035A1 (pl)
ZA (1) ZA944811B (pl)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20000049161A (ko) * 1996-10-16 2000-07-25 알 브이 테이트 (로드니 비버스 테이트), 에이치 드로이. 씨. 지. 오닌크, 이. 에디, 산드라 웨드워즈 (에스 제이 에드워즈) 높은 수준의 저분자량 폴리알킬렌 글리콜을 포함하는 주조 용융바 조성물
US5888952A (en) * 1997-06-13 1999-03-30 Colgate-Palmolive Co. Solid cleansing composition comprising tetrasodium pyrophosphate
GB9718235D0 (en) 1997-08-28 1997-11-05 Unilever Plc Soap bars
US6143704A (en) * 1998-10-13 2000-11-07 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Soap bars with little or no synthetic surfactant comprising organic salts
US6218348B1 (en) 2000-04-26 2001-04-17 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Process of making soap bar with enhanced skin benefits comprising adding salts of specific protic acid
US6342470B1 (en) * 2000-04-26 2002-01-29 Unilever Home & Personal Care Usa Bar comprising soap, fatty acid, polyalkylene glycol and protic acid salts in critical ratios and providing enhanced skin care benefits
WO2001080820A2 (en) * 2000-04-26 2001-11-01 Unilever Plc Method of cleansing skin and improving skin care in bar comprising soap, fatty acid and polyalkylene glycol
US6630432B2 (en) 2001-04-18 2003-10-07 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco Processable soap based bars comprising soaps of α hydroxy acid and minimum amount of free fatty acid and/or monoglyceride
US6458751B1 (en) 2001-07-23 2002-10-01 Unilever Home & Personal Care Usa Skin cleansing bar comprising a fatty alcohol with low mush
US6809070B2 (en) 2001-09-28 2004-10-26 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Toilet bar having a latent acidifier
US6706675B1 (en) 2002-08-30 2004-03-16 The Dial Corporation Translucent soap bar composition and method of making the same
US7838479B2 (en) * 2003-06-09 2010-11-23 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Packaged product containing an extrudable multiphase composition of a free fatty acid phase and a soap phase
JP5572271B1 (ja) 2014-03-26 2014-08-13 株式会社ピーアンドピーエフ 固形石鹸
JP2016113489A (ja) * 2014-12-11 2016-06-23 花王株式会社 固形石鹸

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3598746A (en) * 1969-05-09 1971-08-10 Armour Dial Inc Cosmetic soap bar
NZ184181A (en) * 1976-06-04 1979-10-25 Colgate Palmolive Co Preparing toilet soap bars comprising poly-(ehtyene oxide) of high molecular weight
SE439646B (sv) * 1977-07-15 1985-06-24 Colgate Palmolive Co Komposition for framstellning av toaletttval i styckeform och forfarande for framstellning av kompositionen
DE3320101A1 (de) * 1983-06-03 1984-12-06 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Stiftseife
CA2080154C (en) * 1991-10-14 1999-04-06 John G. Chambers Toilet soap bars

Also Published As

Publication number Publication date
EP0707631B1 (en) 1997-03-05
HUT74084A (en) 1996-10-28
AU699797B2 (en) 1998-12-17
AU7187494A (en) 1995-02-06
DE69401956T2 (de) 1997-06-12
CZ3096A3 (en) 1996-05-15
SK996A3 (en) 1996-05-08
ZA944811B (en) 1996-01-04
DE69401956D1 (de) 1997-04-10
PL312430A1 (en) 1996-04-29
JP2703826B2 (ja) 1998-01-26
HU9503760D0 (en) 1996-02-28
ES2098970T3 (es) 1997-05-01
CA2163977C (en) 1999-11-30
JPH09500666A (ja) 1997-01-21
WO1995002035A1 (en) 1995-01-19
IN181732B (pl) 1998-09-12
GB9313859D0 (en) 1993-08-18
MY116211A (en) 2003-12-31
CA2163977A1 (en) 1995-01-19
BR9406919A (pt) 1996-07-30
HU216060B (hu) 1999-04-28
CZ286673B6 (en) 2000-06-14
EP0707631A1 (en) 1996-04-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4663070A (en) Process for preparing soap-acyl isethionate toilet bars
US6143704A (en) Soap bars with little or no synthetic surfactant comprising organic salts
US4704224A (en) Soap bar composition containing guar gum
US5540852A (en) Personal cleansing bar with tailored fatty acid soap
US5387362A (en) Personal cleansing bar with tailored base soaps with mixed counterions for improved mildness and processability without lather negatives
PL174919B1 (pl) Kostka mydła
CA2043991A1 (en) Toilet soap bar composition with alkyl polyglycoside surfactant
CZ235995A3 (en) Cleansing agent and process for preparing a synthetic detergent cube
US2175285A (en) Detergent for toilet use containing incompletely esterified polyhydric alcohol
EP0537964B1 (en) Toilet soap bars
CZ20032846A3 (en) Detergent bar compositions comprising anionic surfactant, soap, hydroxy acid salt and filler
GB2317396A (en) Personal cleansing bar
FI86556C (fi) Tvaolkomposition.
US5021183A (en) Soap composition
CZ290132B6 (cs) Kostkové mýdlo a způsob jeho výroby
Ghaim et al. Skin cleansing bars
SE439646B (sv) Komposition for framstellning av toaletttval i styckeform och forfarande for framstellning av kompositionen
WO2005017087A1 (en) Toilet soap composition
ZA200401987B (en) Soap bar comprising high levels of specific alkoxylated triglycerides which provide enhanced sensory properties and process well.
MX2009001917A (es) Composicion detergente.
AU2002362809A1 (en) Soap bar comprising high levels of specific alkoxylated triglycerides which provide enhanced properties and process well
MXPA97005779A (en) Personal cleaning bar improved with soft acid soap diseñ
JPH03197600A (ja) 遊離脂肪酸を含む気泡含有固形石鹸組成物
MXPA01007670A (en) Bar compositions containing solid amphoteric surfactants