PL174419B1 - Preparaty kosmetyczne do mycia i pielęgnacji włosów - Google Patents

Preparaty kosmetyczne do mycia i pielęgnacji włosów

Info

Publication number
PL174419B1
PL174419B1 PL92300757A PL30075792A PL174419B1 PL 174419 B1 PL174419 B1 PL 174419B1 PL 92300757 A PL92300757 A PL 92300757A PL 30075792 A PL30075792 A PL 30075792A PL 174419 B1 PL174419 B1 PL 174419B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hair
cationic
weight
formulations
formulations according
Prior art date
Application number
PL92300757A
Other languages
English (en)
Inventor
Karl Giede
Kurt Seidel
Reinhard Müller
Detlef Hollenberg
Original Assignee
Henkel Kgaa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=6428284&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL174419(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Henkel Kgaa filed Critical Henkel Kgaa
Publication of PL174419B1 publication Critical patent/PL174419B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/645—Proteins of vegetable origin; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5428—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1 . Preparaty kosmetyczne do mycia i pielegnacji wlosów zawierajace obok substancji pomocniczych substancje czynna, znamienne tym, ze zawieraja kombinacje substancji czynnych skladajaca sie z (A) kationowej pochodnej hydrolizatu bialkowego w ilosci od 0,1 do 10% wagowych w odniesieniu do calego preparatu (B) weglowodanu, wybranego z - monosacharydów - oligosacharydów - kwasów onowych i uronowych (kwasy cukrowe) - alkoholi cukrowych - glikozydów w ilosci od 0,1 do 10% wagowych w odniesieniu do calego preparatu i (C) kationowego, anionowego albo amfoterycznego polimeru w ilosci od 0,1 do 5 % wagowych w odniesieniu do calego preparatu. PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku są zatem preparaty zawierające zwykle składniki do mycia i pielęgnacji włosów, które charakteryzują się tym, że zawierają kombinację substancji czynnych składającą się z (A) pochodnej kationowej hydrolizatu białkowego ilości od 0,1 do 10% wagowych w odniesieniu do całego preparatu i (B) węglowodanu wybranego z monosacharydów, oligosacharydów, kwasów onowych i uronowych (kwasy cukrowe), alkoholi cukrowych i glikozydów w ilości od 0,1 do 10% wagowych w odniesieniu do całego preparatu i (C) kationowego, anionowego albo amfoterycznego polimeru w ilości od 0,1 do 5% wagowych w odniesieniu do całego preparatu.
Kationowymi pochodnymi hydrolizatów białkowych (A) są mieszaniny substancji, które można otrzymać na przykład przez reakcję alkalicznie, kwasowo albo enzymatycznie hydrolizowanych białek z solami glicydylotrialkiloamoniowymi albo solami 3-chlorowco-2hydroksypropylotrialkiloamoniowymi.
Białka, które służą jako substancje wyjściowe dla hydrolizatów białkowych, mogą być pochodzenia zarówno zwierzęcego jak też roślinnego. Zwykłymi substancjami wyjściowymi są
174 419 na przykład keratyna, kolagen, elastyna, białko sojowe, białko mleka, białko pszenne, białko jedwabiu i białko migdałowe.
Przez hydrolizę powstają mieszaniny substancji o masie cząsteczkowej w zakresie od około 100 do około 50 000. Zwykle średnie masy cząsteczkowe leżą w zakresie od około 500 do około 1000.
Bliższe szczegóły o tworzeniu kationowych pochodnych można zaczerpnąć między innymi z japońskiego zgłoszenia patentowego 77/73485 (Chemical Abstracts Referat 90:174508v).
Korzystnie kationowe pochodne hydrolizatów białkowych zawierają jeden albo dwa długie łańcuchy alkilowe o 8 do 22 atomach C i odpowiednio dwa albo jeden krótki łańcuch alkilowy o 1 do 4 atomach C. Korzystne są związki, które zawierająjeden długi łańcuch alkilowy.
Korzystnymi związkami (A) są substancje o wzorze (I),
R1
I
R3-N*-CH2-CH-CH2- (NH-CH-C) π-οη
I 1 I II
R2 OH R O w których R oznacza łańcuchy boczne aminokwasów białka, R1 i R2 niezależnie od siebie oznaczają łańcuchy alkilowe o 1 do 4 atomach C, a R3 łańcuch alkilowy o 8 do 22 atomach C.
Dostępnym na rynku produktem jest LamequatRL (Chemische Fabrik Gru nau). Ma on budowę
OH,
I.5
0H5-(0H2)i1-H+U3H2-0H-0H2-.(HH-ęH-G)n-0H ,
Óh5 0Ξ HO przy czym R oznacza boczne łańcuchy aminokwasów kolagenu. Nazwa odpowiadająca CTFA jest Lauryldimonium Hydroxypropylamino Hydrolyzed Animal Protein. Produkt ten stanowi szczególnie korzystny składnik (A).
Jako węglowodany (B) można stosować według wynalazku zarówno monosacharydy jak też oligosacharydy, jak na przykład cukier trzcinowy, cukier mlekowy i rafinozę. Korzystne jest zastosowanie monosacharydów. Spośród monosacharydów korzystne są znowu takie związki, które zawierają 5 albo 6 atomów węgla.
Odpowiednimi pentozami i heksozami są na przykład ryboza, arabinoza, ksyloza, liksoza, alloza, altroza, glukoza, mannoza, guloza, idoza, galaktoza, taloza i fruktoza. Arabinoza, glukoza, galaktoza i fruktoza są korzystnie stosowanymi węglowodanami; całkiem szczególnie korzystna jest glukoza.
Dalej można stosować według wynalazku także pochodne tych pentoz i heksoz, jak odpowiednie kwasy onowe i uronowe (kwasy cukrowe), alkohole cukrowe i glukozydy. Korzystnymi kwasami cukrowymi są kwas glukonowy, kwas glukuronowy, kwas cukrowy, kwas mannocukrowy i kwas śluzowy. Korzystnymi alkoholami cukrowymi są sorbit, mannit i dulcyt. Korzystnymi glikozydami są metyloglikozydy.
Czwartorzędowane węglowodany można również stosować według wynalazku jako składnik (B). Korzystnym czwartorzędowanym węglowodanem jest produkt handlowy GlucquatR100 (zgodnie z nomenklaturą CTFA Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroksypropyl Dimonium Chloride).
Ze względu na to, że stosowane węglowodany są uzyskiwane zazwyczaj z naturalnych surowców jak skrobi, wykazują one z reguły konfiguracje odpowiadające tym surowcom (np. D-glukoza, D-fruktoza i D-galaktoza).
17-4419
Przykładami zgodnych z wynalazkiem odpowiednich kationowych polimerów (C) są:
- czwartorzędowane pochodne celulozy, jakie są do nabycia w handlu pod nazwami CelquatR i Polymer JRK Korzystnymi czwartorzędowanymi pochodnymi celulozy są związki Celquat H 100, Celquat L 200 i Polymer JRr400
- kopolimery winylopirolidonu z czwartorzędowanymi pochodnymi dialkiloaminoakrylanu i -metakrylanu, jak na przykład czwartorzędowane siarczanem dietylowym kopolimery winylopirolidon-dimetyloaminometakrylan· Takie związki są do nabycia w handlu pod nazwami GafquatR734 oraz GafquatR755
- kopolimery winylopirolidonu z metylochlorkiem winyloimidazoliowym, jakie oferowane są pod nazwą LuviquatR
- polimery soli dimetylodialliloamoniowych oraz ich kopolimery z estrami i amidami kwasu akrylowego i metakrylowego.
Przykładami takich kationowych polimerów są produkty dostępne w handlu pod nazwami MerquatR100 (poli(chlorek dimetylodialliloamoniowy)) i MerquatR550 (kopolimer chlorek dimetylodialliloamoniowy-amid kwasu akrylowego)·
Przykładami zgodnych z wynalazkiem odpowiednich polimerów anionowych są:
- kwasy poliakrylowe i polimetakrylowe, ich sole, ich kopolimery z estrami i amidami kwasu akrylowego i kwasu metakrylowego oraz ich pochodne, które otrzymuje się przez krzyżowe sieciowanie polifunkcjonalnymi czynnikami· Związki tego rodzaju są do nabycia na przykład pod nazwami Carbopo^934, Carbopo^934P, Carbopo^940, Carbopo^950, CarbopolR980· Są to homopolimery kwasu akrylowego sieciowane krzyżowo z eterem allilowym pentaerytrotritolu albo eterem allilowym propylenu a HostacerinRPN 73 odnosi się do kopolimeru akryloamidoakrylanu sodu;
- kwasy polioksykarboksylowe jak kwasy poliketono- i polialdehydokarboksylowe oraz ich sole, jak na przykład POCRHS 5060 i POCRAS5060· Typ kwasów poliakrylowych otrzymuje się przez utleniającą polimeryzację akroleiny (ewentualnie kwasu akrylowego) z aldehydem i grupami hydroksymetylowymi (skrót POC);
- polimery i kopolimery kwasu krotonowego z estrami i amidami kwasu akrylowego i metakrylowego, jak kopolimery octan winylu-kwas krotonowy i octan winylu-propionian winylu-kwas krotonowy· Związki tego rodzaju są dostępne jako LuvisetR Ca-66-winylooctanu i LuvisetRCAP· Ta nazwa handlowa dotyczy kopolimeryzatów i kwasu krotonowego (9:10) bez dodatku formaldehydu· Odnosi się do kopolimeru octanu winylu/kwas krotonowy/propionian winylu 50:40:10·
Przez podane wyżej pojęcie amfo-polimery objęte są amfoteryczne polimery, to znaczy polimery, które w cząsteczce zawierają zarówno wolne grupy aminowe jak też wolne grupy -COOH albo SO3H i zdolne są do utworzenia wewnętrznych soli, polimery o jonach obojnaczych, które w cząsteczce zawierają czwartorzędowe grupy amoniowe i grupy -COO’ albo -SO3', oraz takie polimery, które zawierają grupy -COOH albo SO3H i czwartorzędowe grupy amoniowe·
Przykładem odpowiedniego do stosowania według wynalazku amfo-polimeru jest dostępna pod nazwą AmphomerR żywica akrylowa, którą stanowi kopolimer z tert-butyloaminoetylometakrylanu, N-( 1,1,3,3-tetrametylobutylo)akryloamidu oraz dwu albo więcej monomerów z grupy kwasu akrylowego, kwasu metakrylowego oraz ich prostych estrów·
Dalszymi odpowiednimi do stosowania według wynalazku amfopolimerami są związki wymienione z brytyjskim opisie ogłoszeniowym 2 104 091, europejskim opisie zgłoszeniowym 47 714, europejskim opisie zgłoszeniowym 217 274, europejskim opisie zgłoszeniowym 283 817 i niemieckim opisie ogłoszeniowym 28 17 369·
Szczególnie korzystnie stosowanymi amfo-polimerami są takie polimery, które składają się w zasadzie z (a) monomerów z czwartorzędowymi grupami amoniowymi o wzorze ogólnym (II),
R4-CH=CR5-CO-Z-(CnH2n)-N(+)R6R7R8 A' (-) (Π)
174 419 w którym R4 i R5 niezależnie od siebie oznaczają wodór albo grupę metylową, a R6, R7 i R8 niezależnie od siebie oznaczają grupy alkilowe o 1do 4 atomach węgla, Z oznacza grupę NH albo atom azotu, n oznacza całą liczbę 2 do 5, zaś A(_) anion organiczny lub nieorganiczny kwasu i
(b) monomerycznych kwasów karboksylowych o wzorze ogólnym (III),
R9 - CH=CR10 - COOH (III) w którym r9 i R10 niezależnie od siebie oznaczają wodór albo grupy metylowe.
Związki te można stosować zgodnie z wynalazkiem zarówno wprost albo też w postaci soli, którą otrzymuje się przez zobojętnienie polimerów na przykład wodorotlenkiem metalu alkalicznego. Odnośnie szczegółów wytwarzania tych polimerów można powołać się na treść niemieckiego opisu ogłoszeniowego 39 29 973. Szczególnie korzystne są takie polimery, w których stosuje się monomery typu (a), w których r6, r7 i r8 oznaczają grupy metylowe, Z oznacza grupę NH, zaś Aw oznacza jon chlorowcowy, metoksysiarczanu i etoksysiarczanu; szczególnie korzystnym monomerem (a) jest chlorek akryloamidopropylo-trimetyloamidowy. Jako monomer (b) dla wymienionych polimerów korzystnie stosuje się kwas akrylowy.
Substancje czynne (A) zawarte są korzystnie w ilości od 0,5 do 5% wagowych w odniesieniu do całego preparatu.
Substancje czynne (B) są zawarte korzystnie w ilości od 0,5 do 5% wagowych, w odniesieniu do całego preparatu.
Okazało się, że szczególnie korzystne działanie uzyskuje się wówczas, gdy związki (A) i (B) występują w stosunku wagowym od 0,5:1 do 2:1; preparaty, w których składniki (A) i (B) występują w mniej więcej jednakowych częściach wagowych, są szczególnie korzystne.
Substancje czynne (C) zawarte są w preparatach według wynalazku korzystnie w ilości od 0,1 do 2% wagowych, w odniesieniu do całego preparatu.
Chociaż już kombinacje z substancji czynnej (A) i substancji czynnej (B) lub substancji czynnej (A) i substancji czynnej (C) wykazują niespodziewanie silny efekt na strukturę i właściwości włosa, to okazało się, że przy kombinacji wszystkich trzech substancji czynnych występują dalsze, nieoczekiwanie duże podwyższenie działania.
Preparaty według wynalazku zawierają obok substancji czynnej (A) zarówno substancję czynną (B) ja też substancję czynną (C). Całkiem szczególnie korzystne są takie kombinacje z (A), (B) i (C), w których (C) jest amfoterycznym polimerem.
Preparaty według wynalazku można stosować zarówno w takich sposobach traktowania włosów, w których preparat po zastosowaniu jest z włosów znowu wypłukiwany, jak też w takich sposobach traktowania, w których preparat pozostaje we włosach.
Preparatami, po zastosowaniu których włosy są zwykle płukane, są na przykład szampony, środki do ondulacji i środki do farbowania. Produktami, które zwykle pozostają we włosach, są na przykład środki wzmacniające włosy, odżywki lecznicze do włosów oraz preparaty do ondulacji na zimno. Zależnie od rodzaju preparatu obok obligatoryjnych składników mogą być zawarte wszystkie dla każdorazowego celu zastosowania używane środki pomocnicze i dodatkowe.
W przypadku szamponów są to zazwyczaj preparaty zawierające obok wody jako podstawy anionowe, niejonowe i o jonach obojnaczych substancje powierzchniowo czynne, środki perłowo-błyszczące, perfumy, środki mające na celu ustawienia wartości pH, barwniki, środki konserwujące, ewentualnie alkoksylowane kwasy tłuszczowe i alkohole tłuszczowe oraz składniki regulujące lepkość.
Płukanki do włosów, które zwykle są również zbudowane na podstawie wodnej, zawierają z reguły czwartorzędowe związki amoniowe, niższe alkohole, środki solubilizujące, substancje czynne jak np. pantenol, niejonowe polimery, środki do ustawienia lepkości i olejki zapachowe.
Środki wzmacniające włosy zawierają z reguły obok wody niższe alkohole, substancje powierzchniowo czynne, korzystnie niejonowe, stabilizatory, kationowe i/albo anionowe polimery, środki do ustawienia wartości pH oraz, w przypadku pieniącego środka do wzmacniania włosów, środki pianotwórcze.
174 419
W środkach do farbowania włosów zawarte są zwykle barwniki bezpośrednie i/albo produkty wstępne dla barwników oksydacyjnych (bierne składniki reakcji sprzęgania, składniki wywołujące), substancje powierzchniowo czynne, alkohole tłuszczowe oraz środki do ustawienia wartości pH.
Środki do ondulacji obok środka redukującego (kwas tioglikolowy, kwas tiomlekowy) z reguły zawierają składniki do ustawienia wartości pH, substancje powierzchniowo czynne, środki kompleksujące, środki solubilizujące, alkohole tłuszczowe i olejki zapachowe. Odpowiednie roztwory utrwalające zamiast środka redukującego zawierają środki utleniające jak nadtlenek wodoru i bromian potasowy.
Przykłady
1. Oznaczanie właściwości włosów
Testowane 4 szampony, których składy podane są w tabeli 1.
Tabela 1
Szampony testowe
Składnik % wagowe
1 2 3 4
TexaponRN251 43 43 43 43
DehytonR K-IS2 10 10 10 10
EuperlanRPK 81OIS3 5 5 5 5
AkypoRRLM 1)0 Nv4 5 5 5 5
Edenor K P K C12-1 8+9,2Eo5 1 1 1 1
Środek konserwujący 0,3 0,3 0,3 0,3
Chlorek sodu 1,2 0,25 0,19 0,10
Olejek zapachowy, barwniki 1,1 1,1 1,1 1,1
LameąuatRL6 - 3 3 3
D-glukoza - 3 3 3
Polymer JRR4007-celuloza - - 0,2 -
Polymer P1, odpowiednio do IE 39 29 9738 - - - 1
Kwas cytrynowy do pH 7,2 7,2 7,2 7,0
Woda każdorazowo do 100
Lepkość (mPas) 9300 9700 8500 9200
1 laurylopolioksyetylenosiarczan sodu; nazwa według CTFA: Sodium Laureth Sulfate (około 28% czynnej substancji w wodzie) (HENKEL) pochodna amidu kwasu tłuszczowego o strukturze betainy i o wzorze R-CONH-(CH2)3-N+(CH 3)2-CH2-COO'; nazwa według CTFA: Cocamidopropyl Betaine (około 30% czynnej substancji w wodzie) (HENKEL) 3 mieszanina alkilopolioksyetylenosiarczanów z substancjami nadającymi perlisty połysk; nazwa według CTFA: Glycol Distearate (and) Sodium Laureth Sulfate (and) Cocoamide MEA (and) Laureth-9 (około 37% czynnej substancji, z tego około 13% anionowej substancji powierzchniowo czynnej, w wodzie) (HENKEL) alkohol tłuszczowy C12-14+10 EO-kwas octowy-sól sodowa; nazwa według CTFA; Sodium Laureth-11 Carboxylate (22% substancji czynnej) (CHEM-Y) 5 kwas tłuszczowy z oleju ziaren palmy kokosowej (C12-8) z 9,2 tlenku etylenu (HENKEL) 6 kationowy hydrolizat białkowy o strukturze ch5
CHy (0¾) ) n-0H
OH, OH B
II o
(R = łańcuchy boczne aminokwasów kolagenu); określenie według CTFA: Lauryldimonium Hydroxypropylamino Hydrolyzed Animal Protein (około 35% suchej substancji) (CHEMISCHE FABRIK GRĆNAU)
174 419 7 czwartorzędowana hydroksyetyloceluloza (Union Carbide) 8 polimer z chlorku akryloamidopropylotrimetyloamoniowego i kwasu akrylowego w stosunku molowym 3:1, zobojętniony za pomocą NaOH (20% czynnej substancji w wodzie).
a) Pomiaro wydłużenia pezy rozciąganiu ga potratowakych włosach
Do pomiarów zastosowano pasma włosów typu 6621 firmy Alkinco (długość pasm: 12 cm).
Włosy traktowano przez 20 minut szamponem testowym, potem płukano przez około sekund i suszono w ciągu około 1,5 godziny przy 38°C wentylatorem grzejnym. Następnie włosy poddano w ciągu 20 minut ultrarozjaśnianiu (skład środka do ultrarozjaśniania: 6% wag. nadtlenku wodoru, 15% wag. nadtlenodisiarccaru amonowego, stężony amoniak do pH 9,4, resztę stanowi woda) i płukano wodą przez około 1 minutę. Mokre włosy poddano działaniu szamponu jak wykonano wyżej, wypłukano i wysuszono. Potem poddano włosy ondulacji na zimno (roztwór do ondulacji: 7% wag. kwasu tioglikolowego, stężony amoniak do pH 9,0, resztę stanowi woda), płukano w ciągu 1 minuty wodą (38°C) i potraktowano roztworem utrwalającym (2% wag. nadtlenku wodoru, kwas cytrynowy do pH 4,0, resztę stanowi woda), jak wyżej poddano działaniu szamponem, spłukano i wysuszono. Cykl ultrarozjaśniania, płukania, traktowania szamponem, płukania, suszenia, ondulacji na zimno, płukania, utrwalania, płukania, traktowania szamponem, płukania i wysuszenia powtórzono potem jeszcze dwukrotnie. Dla oznaczania na sucho włosy utrzymywano na powietrzu przy 38°C; dla oznaczania na mokro włosy przechowywano leżące pod wodą aż do momentu bezpośrednio przed pomiarem.
Oznaczono następujące wielkości:
największa siła zrywająca (siła rozciągająca, przy której włos zrywa się), wartość 15%-wydłużenia (siła rozciągająca, przy której włos zostaje wydłużony o 15%), wydłużenie przy zerwaniu (% wydłużenie, przy którym włos zrywa się), łamliwość.
Szczegóły sposobu pomiaru można zaczerpnąć z literatury (Arztl. Kosmetologie 15, 347 - 355 (1985) i Parfumerie & Kosmetik 72, 74 - 81 (1991)).
Jako łamliwość oznaczono udział włosów, które przy 20% wydłużeniu i mniejszym wykazywały zerwanie.
Oznaczenie na mokro szampon 1 2 3 4
największa siła zrywająca (mN) 380 462 390 511
wartość tS^c-wydłużenia (mN) 268 307 290 304
Oznaczenie na sucho szampon 1 2 3 4
największa siła zrywająca (mN) 477 446 461 501
wartość 15%-wydłużenia (mN) 432 401 403 418
wydłużenie przy zerwaniu (%) 21 28 28 42
łamliwość (%) 68 52 52 30
b) Oznaczenie pracy rozczesania na sucho
Oznaczenie pracy rozczesania na sucho następowało na brunatnych włosach (Alkinco 6634, długość pasm: 12 cm; ciężar pasm: 1 g) w postaci porównania parami wartości średniej. W celu oznaczenia wartości zerowej pasma płukano przez 1,5 minut wodą (1 l/min, 38°C) i rozczesano. Potem pasma suszono przez 40 minut za pomocą wentylatora przy 45°C. Po 12-godzinnym kondycjonowaniu przy 30°C i względnej wilgotności powietrza wynoszącej 40% oznaczono pracę rozczesania. Następnie pasma włosów traktowano przez 5 minut za pomocą preparatu w ilości 100 g i potem w wyżej przedstawiony sposób płukano, suszono i kondycjonowano. Z kolei oznaczono pracę rozczesania na sucho. Szczegóły sposobu pomiaru można zaczerpnąć z literatury (Arztl. Kosmetologie 20,498-502 (1990)).
Zmierzono następujące prace rozczesania:
174 419
Szampon Praca rozczesania na sucho v/n
przedtem (v) potem (n)
mJ (%)
1 6,5 6,5 100
2 5,1 7,6 150
3 5,5 9,7 175
4 7,6 10,9 144
2. Przykłady zastosowania
a) Pieniący środek do wzmacniania włosów
% wag.
9 Eumulgin 0,5 0,5
LuvisetCA-661° 4,5
AMP-95H 0,4
Gafquat 755^ 0,5
D-glukoza 0,2
LamequatRł 0,2
Amoniak (25%-owy roztwór) 0,1
Olejek zapachowy 0,13
Etanol 5,0
DrivosolR3,513 7,0
Woda do 100
9 alkohol oleilowy + 5 tlenek etylenu; nazwa według CTFA: Oleth-5 (HENKEL) 10 kopolimer octan winylu-kwas krotonowy (90:10) (BASF) 11 2-amino-2-metylopropanol (95% czynnej substancji, resztę stanowi woda) (ANGUS CHEMIE) kopolimer dimetyloaminoetylometakrylan-winylopirolidon, czwartorzędowany siarczanem dietylowym; nazwa według CTFA: Polyquatemium 11 (około 19% czynnej substancji w wodzie) (GAF) mieszanina propan-izobutan-butan-eter dimetylowy (24:72:3:1) (MULS)
b) Płukanie
% wag.
CremophorRRH 40*4 1,5
DehyquartRSP15 1,0
LuviskolRK 3016 1,0
Panthenol 1,0
D-glukoza 2,0
LamequatRL 1,0
Polymer P1 odpowiednio do DE 39 29 973 3,0
Hydroksyetyloceluloza 1,8
Etanol (96%) 12,0
Woda do 100
*4uwodorniony olej rycynowy, po przereagowaniu z 45 molami tlenku etylenu na mol oleju rycynowego (BASF) 15 fosforan oksyetyloalkiloamoniowy; nazwa według CTFA: Quatemium-52 (50% czynnej substancji w wodzie) (HENKEL) 16 poliwinylopirolidon (95% czynnej substancji, resztę stanowi woda) (BASF)
174 419
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 2,00 zł

Claims (9)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Preparaty kosmetyczne do mycia i pielęgnacji włosów zawierające obok substancji pomocniczych substancję czynną, znamienne tym, że zawierają kombinację substancji czynnych składającą się z (A) kationowej pochodnej hydrolizatu białkowego w ilości od 0,1 do 10% wagowych w odniesieniu do całego preparatu (B) węglowodanu, wybranego z
    - monosacharydów
    - oligosacharydów
    - kwasów onowych i uronowych (kwasy cukrowe)
    - alkoholi cukrowych
    - glikozydów w ilości od 0,1 do 10% wagowych w odniesieniu do całego preparatu i (C) kationowego, anionowego albo amfoterycznego polimeru w ilości od 0,1 do 5% wagowych w odniesieniu do całego preparatu.
  2. 2. Preparaty według zastrz. 1, znamienne tym, że jako składnik A zawierają związek o wzorze (I),
    R1
    I
    R3 -N+ -CH-CH-CH - (NH-CH-C) -OH ( )
    2 z n l I i II
    R2 OH R O (I) w którym R oznacza boczne łańcuchy aminokwasów białka, R*i R2 niezależnie od siebie oznaczają łańcuchy alkilowe o 1 do 4 atomach C, a R3 oznacza łańcuch alkilowy o 8 do 22 atomach C.
  3. 3. Preparaty według zastrz. 2, znamienne tym, że jako składnik A zawierają związek o wzorze (I), w którym R1 i r2 oznaczają grupy metylowe, a r3 oznacza grupę laurylową.
  4. 4. Preparaty według zastrz. 1, znamienne tym, że jako substancję czynną (B) zawierają węglowodan o 5 albo 6 atomach węgla.
  5. 5. Preparaty według zastrz. 4, znamienne tym, że jako węglowodan zawierają glukozę.
  6. 6. Preparaty według zastrz. 1, znamienne tym, że jako substancję czynną (C) zawierają polimer amfoteryczny.
  7. 7. Preparaty według zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że zawierają składnik (A) w ilości od 0,5 do 5% wagowych, w odniesieniu do całego preparatu.
  8. 8. Preparaty według zastrz. 1 albo 4, znamienne tym, że zawierają składnik (B) w ilości od 0,5 do 5% wagowych, w odniesieniu do całego preparatu.
  9. 9. Preparaty według zastrz. 1 albo 6, znamienne tym, że zawierają składnik (C) w ilości od 0,1 do 2% wagowych, w odniesieniu do całego preparatu.
    Wynalazek dotyczy preparatów kosmetycznych do mycia i pielęgnacji włosów, które zawierają specjalną kombinację substancji czynnych.
    Ludzki włos na głowie traktowany jest dziś w wieloraki sposób preparatami kosmetycznymi do włosów. Należy do tego na przykład mycie włosów szamponami i preparatami natryskowymi oraz rozjaśnianie, farbowanie i kształtowanie włosów środkami do ondulacji,
    174 419 środkami cieniującymi i preparatami do układania włosów. Na skutek prawie wszystkich traktowań włosów może dojść do niepożądanych uszkodzeń struktury włosów. Te uszkodzenia przejawiają się między innymi w złej zdolności do czesania na mokro i sucho, wzmożonym ładowaniu elektrostatycznym, wzmożonej łamliwości, zmniejszonej najwyższej sile zrywającej i zmniejszonym wydłużeniu przy zerwaniu włosów oraz w pogorszonym wyglądzie zewnętrznym fryzury.
    Znaną możliwością zmniejszenia tych wad jest poddanie włosów dodatkowemu traktowaniu odpowiednimi substancjami czynnymi, najczęściej kationowymi substancjami powierzchniowo czynnymi, które łączy się ewentualnie z dalszymi substancjami. To postępowanie może jednak nie zadowalać w szeregu punktach.
    Wiadomo, że kationowe substancje powierzchniowo czynne nadają się dobrze tylko dla traktowania nie przetłuszczających się włosów; ich zastosowanie w przypadku szybko przetłuszczających się włosów jest natomiast problematyczne, gdyż obciążają one dodatkowo włosy i powiększają naturalne tłuszczenie się włosów.
    Stosowane zazwyczaj jako kationowe substancje powierzchniowo czynne czwartorzędowe związki amoniowe niewystarczająco ulegają biologicznej degradacji, tak że ich użycia ze względów ekologicznych należałoby jak najbardziej unikać albo zmniejszyć.
    Poza tym niezadowalające jest to, ze traktowanie kationowymi substancjami powierzchniowo czynnymi musi następować z reguły w oddzielnym etapie, zwykle płukaniu, ponieważ tych kationowych substancji powierzchniowo czynnych często nie można włączać do preparatów z anionowymi substancjami powierzchniowo czynnymi jak na przykład szamponów.
    Dalszą grupę substancji, przez użycie których można zmniejszyć niepożądane uszkodzenia włosów, stanowią hydrolizaty białkowe.
    Niemiecki opis patentowy DE 35 28 168 opisuje synergistycznie działające mieszaniny składające się z hydrolizatów białkowych oraz mono-, di- i oligosacharydów, które odznaczają się dobrymi właściwościami powłokotwórczymi, jakie pożądane są dla traktowania niepożądanych uszkodzeń włosów. Mieszaniny złożone ze znanych hydrolizatów białkowych i sacharydów wykazują rzeczywiście niedogodność polegającą na tym, że już podczas magazynowania w temperaturze pokojowej może przebiegać tak zwana reakcjaMaillard’ a. To prowadzi nie tylko do rozkładu substancji czynnych, lecz także do brunatnego zabarwienia preparatu. To brunatne zabarwienie nie jest z reguły akceptowane przez użytkownika tak, że musi ono być przykryte przez dodanie większych ilości barwników. A zatem stan techniki nie spełnił oczekiwań odnośnie preparatów kosmetycznych i dlatego istnieje dalej zapotrzebowanie na opracowanie preparatów kosmetycznych do włosów, które zmniejszają niepożądane uszkodzenia włosów.
    Obecnie niespodziewanie stwierdzono, że wyraźnie korzystniej wpływają na włosy takie preparaty kosmetyczne do włosów, które zawierają kationową pochodną hydrolizatu białkowego (A), węglowodan (B) i kationowy, anionowy lub amfoteryczny polimer (C). Przez użycie tych kombinacji substancji czynnych zostaje podniesiona zarówno wytrzymałość włosa na zerwanie jak też uzyskuje się lepszą trwałość fryzury oraz polepszoną objętość.
    Poza tym przy kombinacjach (A) i (B) i (A) + (B) + (C) nie występuje reakcja Maillard’a.
PL92300757A 1991-03-27 1992-03-18 Preparaty kosmetyczne do mycia i pielęgnacji włosów PL174419B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4109999A DE4109999A1 (de) 1991-03-27 1991-03-27 Haarkosmetische zubereitungen
PCT/EP1992/000586 WO1992017153A1 (de) 1991-03-27 1992-03-18 Haarkosmetische zubereitungen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL174419B1 true PL174419B1 (pl) 1998-07-31

Family

ID=6428284

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL92300757A PL174419B1 (pl) 1991-03-27 1992-03-18 Preparaty kosmetyczne do mycia i pielęgnacji włosów

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP0577636B2 (pl)
JP (1) JPH06505973A (pl)
AT (1) ATE115396T1 (pl)
CA (1) CA2107120A1 (pl)
DE (2) DE4109999A1 (pl)
DK (1) DK0577636T4 (pl)
ES (1) ES2066607T5 (pl)
FI (1) FI933948A0 (pl)
GR (1) GR3035399T3 (pl)
HU (1) HU213364B (pl)
PL (1) PL174419B1 (pl)
WO (1) WO1992017153A1 (pl)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0570330A (ja) * 1991-09-10 1993-03-23 Kao Corp 毛髪化粧料
DE4207046A1 (de) * 1992-03-06 1993-09-09 Goldwell Ag Haarwaschmittel
DE4211451A1 (de) * 1992-04-06 1993-10-07 Henkel Kgaa Verbesserung der Waschechtheit von Haarfärbungen
WO1994001077A1 (de) * 1992-07-03 1994-01-20 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Haarbehandlungsmittel
ES2114057T3 (es) * 1992-07-03 1998-05-16 Henkel Kgaa Agente para el tratamiento del cabello.
FR2704751B1 (fr) * 1993-05-07 1995-07-13 Oreal Composition a base de fructose, de glucose et de proteines globulaires de cereale ou leurs hydrolysats, pour diminuer la chute des cheveux et/ou favoriser la repousse des cheveux.
JPH0753325A (ja) * 1993-08-19 1995-02-28 Shiseido Co Ltd 泡状エアゾール化粧料
US6156295A (en) * 1994-05-10 2000-12-05 Neutrogena Corporation Heat-safe hair preparation and method of using same
DE4420880A1 (de) * 1994-06-15 1995-12-21 Wella Ag Festigendes Haarreinigungsmittel
FR2732031B1 (fr) * 1995-03-23 1997-04-30 Coatex Sa Utilisation d'agents amphoteres comme modificateurs de phases lamellaires de compositions detergentes ou cosmetiques liquides ou pateuses
DE19640831C2 (de) * 1996-10-02 2002-11-21 Kao Corp Mittel zum Färben und Tönen von menschlichen Haaren
FR2773070B1 (fr) 1997-12-31 2000-06-30 Oreal Compositions pour le traitement des matieres keratiniques contenant l'association d'un polymere zwitterionique et d'une silicone non-volatile et insoluble dans l'eau
JP4629830B2 (ja) * 2000-04-20 2011-02-09 ポーラ化成工業株式会社 毛髪着色用の組成物
WO2004037217A1 (en) 2002-10-22 2004-05-06 L'oreal Heat activated durable styling compositions comprising saccharide type compounds and film forming agents
US20100008897A1 (en) * 2008-07-09 2010-01-14 Susan Daly Composition for providing a benefit to a keratin-containing substrate
DE102012212010A1 (de) 2012-07-10 2014-01-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetisches Hitzeschutzmittel

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4269824A (en) * 1979-06-20 1981-05-26 American Cyanamid Company Thixotropic hair conditioner composition
US4369037A (en) * 1980-11-19 1983-01-18 Kao Soap Co., Ltd. Hair treatment cosmetics containing cationic keratin derivatives
LU83876A1 (fr) * 1982-01-15 1983-09-02 Oreal Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci
LU85067A1 (fr) * 1983-10-28 1985-06-19 Oreal Composition et procede de traitement des matieres keratiniques avec au moins un polymere anionique et au moins une proteine quaternisee
JPS63502104A (ja) * 1985-11-22 1988-08-18 アゲイブ・コスメティックス・プロプライアタリ−・リミテッド ヘア−トリ−トメント
US4690818A (en) * 1986-02-03 1987-09-01 Charles Of The Ritz Group Ltd. Shampoo and bath and shower gel
FR2596985B1 (fr) * 1986-04-10 1990-08-24 Oreal Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux
GB8909417D0 (en) * 1989-04-25 1989-06-14 Unilever Plc Shampoo composition
FR2655544B1 (fr) * 1989-12-13 1992-02-28 Thorel Jean Noel Structures micellaires et leurs procedes de preparation.

Also Published As

Publication number Publication date
HUT65715A (en) 1994-07-28
ES2066607T5 (es) 2001-04-16
HU9302710D0 (en) 1994-03-28
JPH06505973A (ja) 1994-07-07
GR3035399T3 (en) 2001-05-31
HU213364B (en) 1997-05-28
WO1992017153A1 (de) 1992-10-15
ES2066607T3 (es) 1995-03-01
FI933948A (fi) 1993-09-09
FI933948A0 (fi) 1993-09-09
EP0577636A1 (de) 1994-01-12
CA2107120A1 (en) 1992-09-28
DE4109999A1 (de) 1992-10-01
EP0577636B1 (de) 1994-12-14
DK0577636T3 (da) 1995-05-15
DE59200988D1 (de) 1995-01-26
EP0577636B2 (de) 2001-01-24
DK0577636T4 (da) 2001-02-12
ATE115396T1 (de) 1994-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6486105B1 (en) Heat activated durable conditioning compositions comprising C3 to C5 monosaccharides, and methods for using same
US8697143B2 (en) Heat activated durable styling compositions comprising saccharide type compounds and film forming agents
US4507280A (en) Hair conditioning composition and method for use
KR100295939B1 (ko) 모발후처리제제
EP0521665B1 (en) Ampholyte terpolymers providing superior conditioning properties in shampoos and other hair care products
US4772462A (en) Hair products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers
EP0521666B1 (en) Ampholyte terpolymers providing superior conditioning properties in shampoos and other hair care products
US6365140B1 (en) Modified starch solutions and their use in personal care
PL174419B1 (pl) Preparaty kosmetyczne do mycia i pielęgnacji włosów
US5612024A (en) Cosmetic preparations for the hair
WO1998044012A1 (en) Ampholyte polymers for use in personal care products
EP1377258A2 (en) Heat activated durable conditioning compositions comprising saccharides and methods for using the same
US20040247553A1 (en) Heat activated durable styling compositions comprising C1 to C22 substituted C3-C5 monosaccharides and methods for same
DE19523596A1 (de) Zubereitung zur Behandlung keratinischer Fasern
RU2242214C2 (ru) Восстанавливающая композиция для обработки кератиновых волокон, включающая особый аминированный силикон
JP2001518889A (ja) 水性のスキンケアおよびヘアケア製剤
US7459150B2 (en) Heat activated durable conditioning compositions comprising an aminated C5 to C7 saccharide unit and methods for using same
CZ20013055A3 (cs) Prostředek pro ochranu keratinových vláken
US20030021758A1 (en) Heat activated durable styling compositions comprising C3-C5 monosaccharides and methods for same
US20040166126A1 (en) Heat activated durable styling compositions comprising aminated C5 to C7 saccharide unit and methods for same
US20020172650A1 (en) Heat activated durable conditioning compositions comprising C1 to C22 substituted C3 to C5 monosaccharides and methods for using same
SK9512000A3 (en) Hair treatment agent containing biopolymers and monosaccharides and/or dissacharides and/or panthenol
KR100906588B1 (ko) 사카라이드형 화합물 및 필름형성제를 포함하는 가열활성화된 내구성있는 스타일링 조성물
JPH0237321B2 (pl)
CZ45796A3 (en) Hair care preparation