PL174262B1 - Sposób niszczenia substancji wybuchowych - Google Patents
Sposób niszczenia substancji wybuchowychInfo
- Publication number
- PL174262B1 PL174262B1 PL93304898A PL30489893A PL174262B1 PL 174262 B1 PL174262 B1 PL 174262B1 PL 93304898 A PL93304898 A PL 93304898A PL 30489893 A PL30489893 A PL 30489893A PL 174262 B1 PL174262 B1 PL 174262B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mixture
- burner
- liquid
- explosive
- fuel
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D3/00—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
- A62D3/30—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents
- A62D3/38—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents by oxidation; by combustion
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23G—CREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
- F23G7/00—Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals
- F23G7/003—Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals for used articles
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F42—AMMUNITION; BLASTING
- F42B—EXPLOSIVE CHARGES, e.g. FOR BLASTING, FIREWORKS, AMMUNITION
- F42B33/00—Manufacture of ammunition; Dismantling of ammunition; Apparatus therefor
- F42B33/06—Dismantling fuzes, cartridges, projectiles, missiles, rockets or bombs
- F42B33/067—Dismantling fuzes, cartridges, projectiles, missiles, rockets or bombs by combustion
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
- A62D2101/06—Explosives, propellants or pyrotechnics, e.g. rocket fuel or napalm
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
- A62D2101/20—Organic substances
- A62D2101/26—Organic substances containing nitrogen or phosphorus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
- A62D2101/20—Organic substances
- A62D2101/28—Organic substances containing oxygen, sulfur, selenium or tellurium, i.e. chalcogen
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23G—CREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
- F23G2209/00—Specific waste
- F23G2209/16—Warfare materials, e.g. ammunition
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Emergency Management (AREA)
- Toxicology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Disintegrating Or Milling (AREA)
- Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
- Reverberation, Karaoke And Other Acoustics (AREA)
- Drilling And Exploitation, And Mining Machines And Methods (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
- Mechanical Treatment Of Semiconductor (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Feeding And Controlling Fuel (AREA)
Abstract
1. Sposób niszczenia substancji wybuchowych poprzez spalanie, znamienny tym, ze rozpuszcza sie wzglednie tworzy zawiesine czastek substancji wybuchowej w palnym plynie, który nie ma dostepnego tlenu lub ma jedynie niewielka ilosc dostepnego tlenu, przy czym proporcja uzytego palnego plynu jest rzedu umozliwiajacego zredukowanie zawartosci energii tej mieszaniny do 1 MJ/kg lub mniej w warunkach wyizolowania dostepu tlenu atmosferycznego, dostarcza sie te mieszanine do urzadzenia spalajacego poprzez palnik dla paliwa plynnego lub palnik dla zawiesin paliwo stale/paliwo pl yn ni e, po czym spala sie te mieszanine w urzadzeniu spalajacym. PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób niszczenia substancji wybuchowych.
Powszechnie dotychczas stosowanym sposobem niszczenia przestarzałych i wadliwych funkcjonalnie lub z innych względów nieużytkowalnych środków, zawierających substancje wybuchowe, było zatapianie ich w jeziorach lub oceanach, czy też detonowanie lub palenie na otwartym powietrzu na poligonach itp. Obecnie jednak nie zezwala się na zatapianie środków bojowych w jeziorach lub oceanach, natomiast niszczenie substancji wybuchowych w procesach wybuchowych na wielką skalę wymaga zachowania dużych odległości dla spełnienia wymogów bezpieczeństwa, między innymi s powodu uciążliwego hałasu. Ponadto spalanie substancji wybuchowych na otwartym powietrzu uwalnia produkty reakcji, takie jak tlenek węgla i tlenki azotu, które są szkodliwe dla środowiska.
Znany jest również sposób niszczenia substancji wybuchowych prsez spopielenie substancji wybuchowych w formie stałej (bryły) w piecach, takich jak piece do wypalania klinkieru cementowego, który jednakże jest niewskazany z powodu ryzyka wybuchu se względu na skupienie substancji wybuchowych. Co więcej, gdy substancje wybuchowe ładuje się do pieca w stanie stałym, wówczas trudno jest sterować przepływem substancji wybuchowych w sposób, który umożliwi efektywne oczyszczenie gazów spalinowych,
174 262 natomiast przenoszenie stałych substancji wybuchowych w formie proszku lub brył również łączy się z ryzykiem eksplozji.
Z polskiego opisu patentowego nr 166 867 jest znany sposób niszczenia palnych odpadów stałych wyładowywanych z zakładu chemicznego wytwarzającego kwas tereftalowy, w którym doprowadza się zawiesinę tych palnych odpadów stałych w oleju do palnika pieca do spalania.
Sposób niszczenia substancji wybuchowych poprzez spalanie, według wynalazku charakteryzuje się tym, że rozpuszcza się względnie tworzy zawiesinę cząstek substancji wybuchowej w palnym płynie, który nie ma dostępnego tlenu lub ma jedynie niewielką ilość dostępnego tlenu, przy czym proporcja użytego palnego płynu jest rzędu umożliwiającego zredukowanie zawartości energii tej mieszaniny do 1 MJ/kg lub mniej w warunkach wyizolowania dostępu tlenu atmosferycznego, dostarcza się tę mieszaninę do urządzenia spalającego poprzez palnik dla paliwa płynnego lub palnik dla zawiesin paliwo stałe/paliwa płynne, po czym spala się tę mieszaninę w urządzeniu spalającym.
Palny płyn wybiera się z grupy złożonej z węglowodorów, alkoholi, ketonów, estrów i ich mieszanin.
Jako palny płyn stosuje się olej opałowy, zwłaszcza ciężki olej opałowy.
Dobiera się rozmiar cząsteczek substancji wybuchowej z zakresu, w którym każda indywidualna cząsteczka ulega spopieleniu podczas pobytu w płomieniu palnika.
Korzystnie stosuje się rozmiar cząsteczek wynoszący 0,05-0,5 mm.
Urządzenie spalające korzystnie podłącza się do kotła produkującego energię, względnie do instalacji oczyszczającej gaz spalinowy.
W instalacji oczyszczającej gaz spalinowy prowadzi się katalityczną przemianę tlenków azotu, względnie katalityczną przemianę tlenku węgla.
Sposób według wynalazku pozwala na bezpieczne niszczenie substancji wybuchowych przez spopielenie w urządzeniu spalającym, i jednocześnie umożliwia efektywne oczyszczenie gazów spalinowych oraz wykorzystanie zawartości energetycznej tych substancji wybuchowych.
Mieszaninę dostarcza się przez palnik do komory spalania urządzenia spalającego w stanie rozdrobnionym i spala się, tworząc kontrolowany płomień. Mieszaninę taką można zatem wykorzystać jako paliwo dla tego typu palnika, a substancja wybuchowa jest spopielana jako integralna część paliwa.
Sposób według wynalazku, dotyczący spopielania substancji wybuchowej w formie fluidalnej za pomocą palnika na płyn lub zawiesinę umożliwia monitorowanie i sterowanie w sposób efektywny przepływem substancji wybuchowych w strefie spalania, co ma zasadnicze znaczenie zarówno z punktu widzenia bezpieczeństwa, jak i z punktu widzenia ochrony środowiska. Procesem spalania można sterować, zwracając uwagę na wydzielanie szkodliwych produktów spalania pod względem możliwości następującego potem oczyszczania gazów spalinowych w katalitycznej redukcji tlenków azotu. Jeden ze znanych sposobów chemicznej redukcji tlenków azotu w przemysłowych gazach spalinowych obejmuje dodawanie czynnika redukującego (amoniak) do gazów spalinowych i kontaktowanie tej mieszaniny ze złożem katalizatora. W sposobie według wynalazku substancje wybuchowe przekształca się w niedetonowalny palny płyn, który można bezpiecznie spalić w konwencjonalnych kotłach do produkcji energii, co umożliwia odzyskanie i wykorzystanie energii zawartej w tych substancjach wybuchowych (substancje wybuchowe spalane w powietrzu mają energię spalania między około 5 a 15 MJ/kg.).
Palniki stosowane w sposobie według wynalazku mogą stanowić konwencjonalne palniki, takie jak palniki dla oleju opałowego lub palniki dla płynnych zawiesin paliwowych, na przykład zawiesin sproszkowanego węgla, tj. palniki, które wstrzykują subtelnie rozdrobnione paliwo do komory spalającej. Dla tego typu palnika znane są różne sposoby subtelnego rozdrabniania paliwa, na przykład poprzez rozpylanie pary, podawanie powietrza pod wysokim ciśnieniem, podawanie powietrza pod niskim ciśnie4
174 262 niem, lub za pomocą dysz rozpylających względnie obrotowych rozpylaczy mechanicznych.
Jako palny płyn do rozpuszczania lub tworzenia zawiesiny substancji wybuchowej można wykorzystać dowolny typ palnego płynu, który nie zawiera dostępnego tlenu lub zawiera jedynie niewielką ilość dostępnego tlenu. Zdolność substancji wybuchowej do eksplodowania jest determinowana przede wszystkim przez jej równowagę pomiędzy tlenem a innymi pierwiastkami. Dzięki dodaniu odpowiednio dużej ilości innych pierwiastków , które wystarczająco preesuwają równowagą lleoową subttancji wybuchowej w kierunku niedostatku tlenu, otrzymana mieszanina nie jest już zdolna do detonacji. Substancje takie obejmują na przykład palne płyny, które nie mają wewnętrznie dostępnego tlenu. W tego rodzaju substancjach nie występują zatem wiązania tlenowe w postaci nadtlenku, grupy nitrowej, grupy azotanowej, grupy nitraminowej itd. Odpowiednimi palnymi płynami są węglowodory, alkohole, ketony, estry i ich mieszaniny. Szczególnie zalecany jest olej opałowy, przy czym można wykorzystać zarówno lekki jak i ciężki olej opałowy. Do palnika doprowadza się jednorodną mieszaninę substancji wybuchowej c palnym płynem, który rozpuszcza tę substancję wybuchową lub z którym ta substancja wybuchowa może tworzyć zawiesinę. W przypadku płynnych zawiesin konieczne jest aby cząsteczki substancji wybuchowej były wystarczająco małe i aby utrzymywać je w stanie zawiesiny, np. przez wstrząsanie lub zagęszccanie płynu. Do wytwarzania zawiesin szczególnie nadaje się ciężki olej opałowy lub tzw. olej cagęszccony z uwagi na jego lepkość.
Według wynalazku stwierdzono, że odpowiednim stosunkiem ilości substancji wybuchowej do palnego płynu jest taki, w którym zawartość energii mieszaniny wynosi 1 MJ/kg lub mniej w nieobecności dostępnego tlenu atmosferycznego. W przypadku trotylu (trinitrotoluenu) i oleju opałowego, tę zawartość energii otrzymuje się dla mieszaniny zawierającej przynajmniej 65% wag. oleju opałowego.
Przy spalaniu zawiesiny wybiera się tak mały rozmiar największych cząsteczek substancji wybuchowych, by każda indywidualna cząsteczka uległa spopieleniu w płomieniu, tj. rozmiar cząsteczek dostosowuje się do czasu pobytu cząsteczek substancji wybuchowej w płomieniu, który zdeterminowany jest rozmiarem palnika i prędkością deflagracji specyficznej substancji wybuchowej przy ciśnieniu atmosferycznym. Na przykład w przypadku trotylu czas pobytu rzędu 0,1 sekundy wymaga stosowania rozmiaru największych cząsteczek około 0,2 mm.
Dla większości substancji wybuchowych odpowiedni jest rozmiar cząsteczek 0,05-0,5 mm.
Roztwór lub zawiesinę substancji wybuchowej spala się w urządzeniu spalającym z regulowaną ilością powietrza. Według jednego wykonania sposobu według wynalazku wykorzystuje się urządzenie spalające, które jest podłączone do kotła produkującego energię, najlepiej do kotła o wysokiej mocy tj. kotła stosowanego najczęściej w kotłowniach regionalnych systemów ciepłowniczych itp. wyposażonego w palnik oleju opałowego, palnik zawiesiny węglowej itp. Tego rodzaju kotły są zwykle zaopatrzone w instalacje do oczyszczania gazu spalinowego, które umożliwiają spopielanie substancji wybuchowych w sposób bezpieczny dla środowiska.
Substancje wybuchowe, które można niszczyć sposobem według wynalazku, obejmują materiały miotające, ładunki minerskie i mieszanki pirotechniczne, które zawierają takie pierwiastki jak węgiel, wodór, tlen i azot. Niektóre ładunki minerskie zawierają również metaliczny proszek, głównie glin. Produktami spalania są dwutlenek węgla, woda, gazowy azot i dla materiałów wybuchowych zawierających glin, tlenek glinu. Otrzymuje się również mniejsze ilości tlenku azotu, tlenku węgla i węgla (sadzy).
Substancje stałe zawarte w garach spalinowych (tlenek glinu i sadza) są usuwane za pomocą filtrów pyłowych, np. filtrów gruboziarnistych i elektrofiltrów. Składniki skraplające się i rozpuszczalne w wodzie można oddzielić od otrzymanych gazów przez całkowite skroplenie i przemycie w płuczkach wieżowych. Powtórne skroplenie pary wodnej umożliwia uzyskanie wyższej wydajności cieplnej i pozwala na otrzymywanie
174 262 wody do przemywania gazu. Tlenki azotu i tlenek węgla przekształca się odpowiednie w gazowy azot i dwutlenek węgla na złożach katalizatora. W niektórych przypadkach, mieszanki pirotechniczne zawarte w środkach bojowych wytwarzających dym, rozpoznawczych bombach oświetlających i zapalających środkach bojowych zawierają związki, które wymagają podjęcia specjalnych środków przy oczyszczaniu otrzymywanych gazów spalinowych. Przykładowo przy spopielaniu dymnych środków bojowych, które zawierają heksachloroetan/cynk może okazać się konieczne sterowanie temperaturą spalania połączone z obserwacją tworzenia się dioksyny.
174 262
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł
Claims (10)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób niszczenia substancji wybuchowych poprzez spalanie, znamienny tym, że rozpuszcza się względnie tworzy zawiesinę cząstek substancji wybuchowej w palnym płynie, który nie ma dostępnego tlenu lub ma jedynie niewielką ilość dostępnego tlenu, przy czym proporcja użytego palnego płynu jest rzędu umożliwiającego zredukowanie zawartości energii tej mieszaniny do 1 MJ/kg lub mniej w warunkach wyizolowania dostępu tlenu atmosferycznego, dostarcza się tę mieszaninę do urządzenia spalającego poprzez palnik dla paliwa płynnego lub palnik dla zawiesin paliwo stałe/paliwo płynne, po czym spala się tę mieszaninę w urządzeniu spalającym.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że palny płyn wybiera się z grupy złożonej z węglowodorów, alkoholi, ketonów, estrów i ich mieszanin.
- 3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że jako palny płyn stosuje się olej opałowy.
- 4. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że jako olej opałowy stosuje się ciężki olej opałowy.
- 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że dobiera się rozmiar cząsteczek substancji wybuchowej z zakresu, w którym każda indywidualna cząsteczka ulega spopieleniu podczas pobytu w płomieniu palnika.
- 6. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że stosuje się rozmiar cząsteczek wynoszący 0,05-0,5 mm.
- 7. Sposób według zasttz. 1, znamienny tym, że urządzenie spalające ptoiłłąc^z^a się do kotła produkującego energię.
- 8. Sposób wwó^g ζηιΡζ. 1, znamienny tym, że urządzenie spalajj¾ce poddącca się do instalacji gaz spalinowy.
- 9. Sposób wwdhig zaanz. 8, znamienny tym, że w instalacji oczysczzającej gaz spalinowy prowadzi się katalityczną przemianę tlenków asotu.
- 10. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że w instalacji oczyszczającej gaz spalinowy prowadzi się katalityczną przemianę tlenku węgla.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9200576A SE470028B (sv) | 1992-02-26 | 1992-02-26 | Sätt att destruera explosivämnen |
PCT/SE1993/000171 WO1993017295A1 (en) | 1992-02-26 | 1993-02-26 | A method of destroying explosive substances |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL174262B1 true PL174262B1 (pl) | 1998-07-31 |
Family
ID=20385437
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL93304898A PL174262B1 (pl) | 1992-02-26 | 1993-02-26 | Sposób niszczenia substancji wybuchowych |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5481062A (pl) |
EP (1) | EP0628152B1 (pl) |
JP (1) | JPH07507131A (pl) |
AT (1) | ATE158860T1 (pl) |
AU (1) | AU665625B2 (pl) |
CA (1) | CA2129980A1 (pl) |
DE (1) | DE69314328T2 (pl) |
FI (1) | FI943904A0 (pl) |
NO (1) | NO303364B1 (pl) |
PL (1) | PL174262B1 (pl) |
SE (1) | SE470028B (pl) |
WO (1) | WO1993017295A1 (pl) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE508313C2 (sv) * | 1994-06-14 | 1998-09-21 | Foersvarets Forskningsanstalt | Sätt att avlägsna explosivämnen ur ammunitionsdelar |
SE510168C2 (sv) * | 1997-12-17 | 1999-04-26 | Jansson Claes Haakan | Sätt och anordning att destruera militära sprängämnen |
US6543327B1 (en) * | 2001-04-12 | 2003-04-08 | Edward C. Mueller, Sr. | Method and apparatus for recycling energetic materials |
US20050192472A1 (en) * | 2003-05-06 | 2005-09-01 | Ch2M Hill, Inc. | System and method for treatment of hazardous materials, e.g., unexploded chemical warfare ordinance |
US20140323792A1 (en) * | 2013-04-25 | 2014-10-30 | Mp Associates, Inc. | Desensitizing explosive materials using a vacuum vessel |
CN110487118B (zh) * | 2019-08-30 | 2023-08-01 | 清华大学 | 防泄漏机密数据的装甲运兵车 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3916805A (en) * | 1973-12-28 | 1975-11-04 | Exxon Research Engineering Co | Incineration of nitrogenous materials |
GB1596403A (en) * | 1977-05-11 | 1981-08-26 | Secr Defence | Desensitizing explosives |
US4231822A (en) * | 1978-12-18 | 1980-11-04 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Non-polluting process for desensitizing explosives |
DE3822648A1 (de) * | 1988-07-05 | 1990-01-11 | Meissner Gmbh & Co Kg Josef | Verfahren und vorrichtung zum ab- und verbrennen von explosivstoffen und von mit solchen behafteten gegenstaenden |
DE4041744C2 (de) * | 1990-12-24 | 1995-04-20 | Dornier Gmbh | Reaktor zur Verbrennung von Explosivstoffen |
US5211777A (en) * | 1992-04-02 | 1993-05-18 | Aerojet-General Corporation | Desensitization of waste rocket propellants |
-
1992
- 1992-02-26 SE SE9200576A patent/SE470028B/sv not_active IP Right Cessation
-
1993
- 1993-02-26 JP JP5514762A patent/JPH07507131A/ja active Pending
- 1993-02-26 CA CA002129980A patent/CA2129980A1/en not_active Abandoned
- 1993-02-26 PL PL93304898A patent/PL174262B1/pl unknown
- 1993-02-26 AT AT93905726T patent/ATE158860T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-02-26 WO PCT/SE1993/000171 patent/WO1993017295A1/en active IP Right Grant
- 1993-02-26 AU AU36543/93A patent/AU665625B2/en not_active Ceased
- 1993-02-26 EP EP93905726A patent/EP0628152B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-02-26 DE DE69314328T patent/DE69314328T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-02-26 US US08/295,689 patent/US5481062A/en not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-08-17 NO NO943050A patent/NO303364B1/no unknown
- 1994-08-25 FI FI943904A patent/FI943904A0/fi unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FI943904A (fi) | 1994-08-25 |
ATE158860T1 (de) | 1997-10-15 |
NO943050L (no) | 1994-08-17 |
SE9200576D0 (sv) | 1992-02-26 |
JPH07507131A (ja) | 1995-08-03 |
CA2129980A1 (en) | 1993-09-02 |
US5481062A (en) | 1996-01-02 |
SE9200576L (sv) | 1993-08-27 |
WO1993017295A1 (en) | 1993-09-02 |
AU665625B2 (en) | 1996-01-11 |
DE69314328T2 (de) | 1998-03-19 |
NO303364B1 (no) | 1998-06-29 |
SE470028B (sv) | 1993-10-25 |
AU3654393A (en) | 1993-09-13 |
FI943904A0 (fi) | 1994-08-25 |
NO943050D0 (no) | 1994-08-17 |
EP0628152A1 (en) | 1994-12-14 |
EP0628152B1 (en) | 1997-10-01 |
DE69314328D1 (de) | 1997-11-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5509362A (en) | Method and apparatus for unmixed combustion as an alternative to fire | |
US4320709A (en) | Hazardous materials incineration system | |
Ismagilov et al. | Fluidized bed catalytic combustion | |
NL8000655A (nl) | Werkwijze voor het behandelen van een afvalfluidum. | |
EP0030831B1 (en) | Coal combustion process | |
CN107152684B (zh) | 废物焚烧方法 | |
PL174262B1 (pl) | Sposób niszczenia substancji wybuchowych | |
US5649324A (en) | Plant and process for incinerating explosives | |
Acharya | Process challenges and evaluation of bed agglomeration in a circulating bed combustion system incinerating red water | |
van Ham | Recycling and disposal of munitions and explosives | |
Freeman et al. | Thermal destruction of hazardous waste—a state-of-the-art review | |
JP4094161B2 (ja) | 火薬の燃焼処理方法及び装置 | |
US5491280A (en) | Injector nozzle for molten salt destruction of energetic waste materials | |
Edwards et al. | Emerging technologies for the control of hazardous wastes | |
Dubinin et al. | Burning sulfur crude oil in a fluidized catalyst bed | |
Van Ham et al. | Environmentally acceptable disposal of ammunition and explosives | |
RU2742174C1 (ru) | Способ очистки от оксидов азота продуктов сгорания топлива в газоходе теплового агрегата и установка для его осуществления | |
SU1751599A1 (ru) | Способ розжига топки с кип щим слоем | |
van Ham | Munitions disposal as a total concept | |
RU2696906C2 (ru) | Термокаталитическая установка переработки и утилизации нерадиоактивных отходов | |
Shapira | State-of-the-art Study: Demilitarization of Conventional Munitions | |
Baxter et al. | Reapplication of energetic materials at fuels | |
Carpenter et al. | APPR0VED F0R PUBLIC RELEASE: psTIgro jirrep | |
Buckley et al. | The reapplication of energetic materials as boiler fuels | |
Ismagilov et al. | Oxidation in a Catalytic Fluidized Bed: A Promising Technology for Destruction of Hazardous Waste and Chemical Warfare Agents |