PL174262B1 - Sposób niszczenia substancji wybuchowych - Google Patents

Sposób niszczenia substancji wybuchowych

Info

Publication number
PL174262B1
PL174262B1 PL93304898A PL30489893A PL174262B1 PL 174262 B1 PL174262 B1 PL 174262B1 PL 93304898 A PL93304898 A PL 93304898A PL 30489893 A PL30489893 A PL 30489893A PL 174262 B1 PL174262 B1 PL 174262B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mixture
burner
liquid
explosive
fuel
Prior art date
Application number
PL93304898A
Other languages
English (en)
Inventor
Stefan Lamnevik
Original Assignee
Forsvarets Forsknings
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Forsvarets Forsknings filed Critical Forsvarets Forsknings
Publication of PL174262B1 publication Critical patent/PL174262B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62DCHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D3/00Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
    • A62D3/30Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents
    • A62D3/38Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents by oxidation; by combustion
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23GCREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
    • F23G7/00Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals
    • F23G7/003Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals for used articles
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F42AMMUNITION; BLASTING
    • F42BEXPLOSIVE CHARGES, e.g. FOR BLASTING, FIREWORKS, AMMUNITION
    • F42B33/00Manufacture of ammunition; Dismantling of ammunition; Apparatus therefor
    • F42B33/06Dismantling fuzes, cartridges, projectiles, missiles, rockets or bombs
    • F42B33/067Dismantling fuzes, cartridges, projectiles, missiles, rockets or bombs by combustion
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62DCHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D2101/00Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
    • A62D2101/06Explosives, propellants or pyrotechnics, e.g. rocket fuel or napalm
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62DCHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D2101/00Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
    • A62D2101/20Organic substances
    • A62D2101/26Organic substances containing nitrogen or phosphorus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62DCHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D2101/00Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
    • A62D2101/20Organic substances
    • A62D2101/28Organic substances containing oxygen, sulfur, selenium or tellurium, i.e. chalcogen
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23GCREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
    • F23G2209/00Specific waste
    • F23G2209/16Warfare materials, e.g. ammunition

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Disintegrating Or Milling (AREA)
  • Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
  • Reverberation, Karaoke And Other Acoustics (AREA)
  • Drilling And Exploitation, And Mining Machines And Methods (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
  • Mechanical Treatment Of Semiconductor (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Feeding And Controlling Fuel (AREA)

Abstract

1. Sposób niszczenia substancji wybuchowych poprzez spalanie, znamienny tym, ze rozpuszcza sie wzglednie tworzy zawiesine czastek substancji wybuchowej w palnym plynie, który nie ma dostepnego tlenu lub ma jedynie niewielka ilosc dostepnego tlenu, przy czym proporcja uzytego palnego plynu jest rzedu umozliwiajacego zredukowanie zawartosci energii tej mieszaniny do 1 MJ/kg lub mniej w warunkach wyizolowania dostepu tlenu atmosferycznego, dostarcza sie te mieszanine do urzadzenia spalajacego poprzez palnik dla paliwa plynnego lub palnik dla zawiesin paliwo stale/paliwo pl yn ni e, po czym spala sie te mieszanine w urzadzeniu spalajacym. PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób niszczenia substancji wybuchowych.
Powszechnie dotychczas stosowanym sposobem niszczenia przestarzałych i wadliwych funkcjonalnie lub z innych względów nieużytkowalnych środków, zawierających substancje wybuchowe, było zatapianie ich w jeziorach lub oceanach, czy też detonowanie lub palenie na otwartym powietrzu na poligonach itp. Obecnie jednak nie zezwala się na zatapianie środków bojowych w jeziorach lub oceanach, natomiast niszczenie substancji wybuchowych w procesach wybuchowych na wielką skalę wymaga zachowania dużych odległości dla spełnienia wymogów bezpieczeństwa, między innymi s powodu uciążliwego hałasu. Ponadto spalanie substancji wybuchowych na otwartym powietrzu uwalnia produkty reakcji, takie jak tlenek węgla i tlenki azotu, które są szkodliwe dla środowiska.
Znany jest również sposób niszczenia substancji wybuchowych prsez spopielenie substancji wybuchowych w formie stałej (bryły) w piecach, takich jak piece do wypalania klinkieru cementowego, który jednakże jest niewskazany z powodu ryzyka wybuchu se względu na skupienie substancji wybuchowych. Co więcej, gdy substancje wybuchowe ładuje się do pieca w stanie stałym, wówczas trudno jest sterować przepływem substancji wybuchowych w sposób, który umożliwi efektywne oczyszczenie gazów spalinowych,
174 262 natomiast przenoszenie stałych substancji wybuchowych w formie proszku lub brył również łączy się z ryzykiem eksplozji.
Z polskiego opisu patentowego nr 166 867 jest znany sposób niszczenia palnych odpadów stałych wyładowywanych z zakładu chemicznego wytwarzającego kwas tereftalowy, w którym doprowadza się zawiesinę tych palnych odpadów stałych w oleju do palnika pieca do spalania.
Sposób niszczenia substancji wybuchowych poprzez spalanie, według wynalazku charakteryzuje się tym, że rozpuszcza się względnie tworzy zawiesinę cząstek substancji wybuchowej w palnym płynie, który nie ma dostępnego tlenu lub ma jedynie niewielką ilość dostępnego tlenu, przy czym proporcja użytego palnego płynu jest rzędu umożliwiającego zredukowanie zawartości energii tej mieszaniny do 1 MJ/kg lub mniej w warunkach wyizolowania dostępu tlenu atmosferycznego, dostarcza się tę mieszaninę do urządzenia spalającego poprzez palnik dla paliwa płynnego lub palnik dla zawiesin paliwo stałe/paliwa płynne, po czym spala się tę mieszaninę w urządzeniu spalającym.
Palny płyn wybiera się z grupy złożonej z węglowodorów, alkoholi, ketonów, estrów i ich mieszanin.
Jako palny płyn stosuje się olej opałowy, zwłaszcza ciężki olej opałowy.
Dobiera się rozmiar cząsteczek substancji wybuchowej z zakresu, w którym każda indywidualna cząsteczka ulega spopieleniu podczas pobytu w płomieniu palnika.
Korzystnie stosuje się rozmiar cząsteczek wynoszący 0,05-0,5 mm.
Urządzenie spalające korzystnie podłącza się do kotła produkującego energię, względnie do instalacji oczyszczającej gaz spalinowy.
W instalacji oczyszczającej gaz spalinowy prowadzi się katalityczną przemianę tlenków azotu, względnie katalityczną przemianę tlenku węgla.
Sposób według wynalazku pozwala na bezpieczne niszczenie substancji wybuchowych przez spopielenie w urządzeniu spalającym, i jednocześnie umożliwia efektywne oczyszczenie gazów spalinowych oraz wykorzystanie zawartości energetycznej tych substancji wybuchowych.
Mieszaninę dostarcza się przez palnik do komory spalania urządzenia spalającego w stanie rozdrobnionym i spala się, tworząc kontrolowany płomień. Mieszaninę taką można zatem wykorzystać jako paliwo dla tego typu palnika, a substancja wybuchowa jest spopielana jako integralna część paliwa.
Sposób według wynalazku, dotyczący spopielania substancji wybuchowej w formie fluidalnej za pomocą palnika na płyn lub zawiesinę umożliwia monitorowanie i sterowanie w sposób efektywny przepływem substancji wybuchowych w strefie spalania, co ma zasadnicze znaczenie zarówno z punktu widzenia bezpieczeństwa, jak i z punktu widzenia ochrony środowiska. Procesem spalania można sterować, zwracając uwagę na wydzielanie szkodliwych produktów spalania pod względem możliwości następującego potem oczyszczania gazów spalinowych w katalitycznej redukcji tlenków azotu. Jeden ze znanych sposobów chemicznej redukcji tlenków azotu w przemysłowych gazach spalinowych obejmuje dodawanie czynnika redukującego (amoniak) do gazów spalinowych i kontaktowanie tej mieszaniny ze złożem katalizatora. W sposobie według wynalazku substancje wybuchowe przekształca się w niedetonowalny palny płyn, który można bezpiecznie spalić w konwencjonalnych kotłach do produkcji energii, co umożliwia odzyskanie i wykorzystanie energii zawartej w tych substancjach wybuchowych (substancje wybuchowe spalane w powietrzu mają energię spalania między około 5 a 15 MJ/kg.).
Palniki stosowane w sposobie według wynalazku mogą stanowić konwencjonalne palniki, takie jak palniki dla oleju opałowego lub palniki dla płynnych zawiesin paliwowych, na przykład zawiesin sproszkowanego węgla, tj. palniki, które wstrzykują subtelnie rozdrobnione paliwo do komory spalającej. Dla tego typu palnika znane są różne sposoby subtelnego rozdrabniania paliwa, na przykład poprzez rozpylanie pary, podawanie powietrza pod wysokim ciśnieniem, podawanie powietrza pod niskim ciśnie4
174 262 niem, lub za pomocą dysz rozpylających względnie obrotowych rozpylaczy mechanicznych.
Jako palny płyn do rozpuszczania lub tworzenia zawiesiny substancji wybuchowej można wykorzystać dowolny typ palnego płynu, który nie zawiera dostępnego tlenu lub zawiera jedynie niewielką ilość dostępnego tlenu. Zdolność substancji wybuchowej do eksplodowania jest determinowana przede wszystkim przez jej równowagę pomiędzy tlenem a innymi pierwiastkami. Dzięki dodaniu odpowiednio dużej ilości innych pierwiastków , które wystarczająco preesuwają równowagą lleoową subttancji wybuchowej w kierunku niedostatku tlenu, otrzymana mieszanina nie jest już zdolna do detonacji. Substancje takie obejmują na przykład palne płyny, które nie mają wewnętrznie dostępnego tlenu. W tego rodzaju substancjach nie występują zatem wiązania tlenowe w postaci nadtlenku, grupy nitrowej, grupy azotanowej, grupy nitraminowej itd. Odpowiednimi palnymi płynami są węglowodory, alkohole, ketony, estry i ich mieszaniny. Szczególnie zalecany jest olej opałowy, przy czym można wykorzystać zarówno lekki jak i ciężki olej opałowy. Do palnika doprowadza się jednorodną mieszaninę substancji wybuchowej c palnym płynem, który rozpuszcza tę substancję wybuchową lub z którym ta substancja wybuchowa może tworzyć zawiesinę. W przypadku płynnych zawiesin konieczne jest aby cząsteczki substancji wybuchowej były wystarczająco małe i aby utrzymywać je w stanie zawiesiny, np. przez wstrząsanie lub zagęszccanie płynu. Do wytwarzania zawiesin szczególnie nadaje się ciężki olej opałowy lub tzw. olej cagęszccony z uwagi na jego lepkość.
Według wynalazku stwierdzono, że odpowiednim stosunkiem ilości substancji wybuchowej do palnego płynu jest taki, w którym zawartość energii mieszaniny wynosi 1 MJ/kg lub mniej w nieobecności dostępnego tlenu atmosferycznego. W przypadku trotylu (trinitrotoluenu) i oleju opałowego, tę zawartość energii otrzymuje się dla mieszaniny zawierającej przynajmniej 65% wag. oleju opałowego.
Przy spalaniu zawiesiny wybiera się tak mały rozmiar największych cząsteczek substancji wybuchowych, by każda indywidualna cząsteczka uległa spopieleniu w płomieniu, tj. rozmiar cząsteczek dostosowuje się do czasu pobytu cząsteczek substancji wybuchowej w płomieniu, który zdeterminowany jest rozmiarem palnika i prędkością deflagracji specyficznej substancji wybuchowej przy ciśnieniu atmosferycznym. Na przykład w przypadku trotylu czas pobytu rzędu 0,1 sekundy wymaga stosowania rozmiaru największych cząsteczek około 0,2 mm.
Dla większości substancji wybuchowych odpowiedni jest rozmiar cząsteczek 0,05-0,5 mm.
Roztwór lub zawiesinę substancji wybuchowej spala się w urządzeniu spalającym z regulowaną ilością powietrza. Według jednego wykonania sposobu według wynalazku wykorzystuje się urządzenie spalające, które jest podłączone do kotła produkującego energię, najlepiej do kotła o wysokiej mocy tj. kotła stosowanego najczęściej w kotłowniach regionalnych systemów ciepłowniczych itp. wyposażonego w palnik oleju opałowego, palnik zawiesiny węglowej itp. Tego rodzaju kotły są zwykle zaopatrzone w instalacje do oczyszczania gazu spalinowego, które umożliwiają spopielanie substancji wybuchowych w sposób bezpieczny dla środowiska.
Substancje wybuchowe, które można niszczyć sposobem według wynalazku, obejmują materiały miotające, ładunki minerskie i mieszanki pirotechniczne, które zawierają takie pierwiastki jak węgiel, wodór, tlen i azot. Niektóre ładunki minerskie zawierają również metaliczny proszek, głównie glin. Produktami spalania są dwutlenek węgla, woda, gazowy azot i dla materiałów wybuchowych zawierających glin, tlenek glinu. Otrzymuje się również mniejsze ilości tlenku azotu, tlenku węgla i węgla (sadzy).
Substancje stałe zawarte w garach spalinowych (tlenek glinu i sadza) są usuwane za pomocą filtrów pyłowych, np. filtrów gruboziarnistych i elektrofiltrów. Składniki skraplające się i rozpuszczalne w wodzie można oddzielić od otrzymanych gazów przez całkowite skroplenie i przemycie w płuczkach wieżowych. Powtórne skroplenie pary wodnej umożliwia uzyskanie wyższej wydajności cieplnej i pozwala na otrzymywanie
174 262 wody do przemywania gazu. Tlenki azotu i tlenek węgla przekształca się odpowiednie w gazowy azot i dwutlenek węgla na złożach katalizatora. W niektórych przypadkach, mieszanki pirotechniczne zawarte w środkach bojowych wytwarzających dym, rozpoznawczych bombach oświetlających i zapalających środkach bojowych zawierają związki, które wymagają podjęcia specjalnych środków przy oczyszczaniu otrzymywanych gazów spalinowych. Przykładowo przy spopielaniu dymnych środków bojowych, które zawierają heksachloroetan/cynk może okazać się konieczne sterowanie temperaturą spalania połączone z obserwacją tworzenia się dioksyny.
174 262
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł

Claims (10)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób niszczenia substancji wybuchowych poprzez spalanie, znamienny tym, że rozpuszcza się względnie tworzy zawiesinę cząstek substancji wybuchowej w palnym płynie, który nie ma dostępnego tlenu lub ma jedynie niewielką ilość dostępnego tlenu, przy czym proporcja użytego palnego płynu jest rzędu umożliwiającego zredukowanie zawartości energii tej mieszaniny do 1 MJ/kg lub mniej w warunkach wyizolowania dostępu tlenu atmosferycznego, dostarcza się tę mieszaninę do urządzenia spalającego poprzez palnik dla paliwa płynnego lub palnik dla zawiesin paliwo stałe/paliwo płynne, po czym spala się tę mieszaninę w urządzeniu spalającym.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że palny płyn wybiera się z grupy złożonej z węglowodorów, alkoholi, ketonów, estrów i ich mieszanin.
  3. 3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że jako palny płyn stosuje się olej opałowy.
  4. 4. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że jako olej opałowy stosuje się ciężki olej opałowy.
  5. 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że dobiera się rozmiar cząsteczek substancji wybuchowej z zakresu, w którym każda indywidualna cząsteczka ulega spopieleniu podczas pobytu w płomieniu palnika.
  6. 6. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że stosuje się rozmiar cząsteczek wynoszący 0,05-0,5 mm.
  7. 7. Sposób według zasttz. 1, znamienny tym, że urządzenie spalające ptoiłłąc^z^a się do kotła produkującego energię.
  8. 8. Sposób wwó^g ζηιΡζ. 1, znamienny tym, że urządzenie spalajj¾ce poddącca się do instalacji gaz spalinowy.
  9. 9. Sposób wwdhig zaanz. 8, znamienny tym, że w instalacji oczysczzającej gaz spalinowy prowadzi się katalityczną przemianę tlenków asotu.
  10. 10. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że w instalacji oczyszczającej gaz spalinowy prowadzi się katalityczną przemianę tlenku węgla.
PL93304898A 1992-02-26 1993-02-26 Sposób niszczenia substancji wybuchowych PL174262B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9200576A SE470028B (sv) 1992-02-26 1992-02-26 Sätt att destruera explosivämnen
PCT/SE1993/000171 WO1993017295A1 (en) 1992-02-26 1993-02-26 A method of destroying explosive substances

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL174262B1 true PL174262B1 (pl) 1998-07-31

Family

ID=20385437

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL93304898A PL174262B1 (pl) 1992-02-26 1993-02-26 Sposób niszczenia substancji wybuchowych

Country Status (12)

Country Link
US (1) US5481062A (pl)
EP (1) EP0628152B1 (pl)
JP (1) JPH07507131A (pl)
AT (1) ATE158860T1 (pl)
AU (1) AU665625B2 (pl)
CA (1) CA2129980A1 (pl)
DE (1) DE69314328T2 (pl)
FI (1) FI943904A0 (pl)
NO (1) NO303364B1 (pl)
PL (1) PL174262B1 (pl)
SE (1) SE470028B (pl)
WO (1) WO1993017295A1 (pl)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE508313C2 (sv) * 1994-06-14 1998-09-21 Foersvarets Forskningsanstalt Sätt att avlägsna explosivämnen ur ammunitionsdelar
SE510168C2 (sv) * 1997-12-17 1999-04-26 Jansson Claes Haakan Sätt och anordning att destruera militära sprängämnen
US6543327B1 (en) * 2001-04-12 2003-04-08 Edward C. Mueller, Sr. Method and apparatus for recycling energetic materials
US20050192472A1 (en) * 2003-05-06 2005-09-01 Ch2M Hill, Inc. System and method for treatment of hazardous materials, e.g., unexploded chemical warfare ordinance
US20140323792A1 (en) * 2013-04-25 2014-10-30 Mp Associates, Inc. Desensitizing explosive materials using a vacuum vessel
CN110487118B (zh) * 2019-08-30 2023-08-01 清华大学 防泄漏机密数据的装甲运兵车

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3916805A (en) * 1973-12-28 1975-11-04 Exxon Research Engineering Co Incineration of nitrogenous materials
GB1596403A (en) * 1977-05-11 1981-08-26 Secr Defence Desensitizing explosives
US4231822A (en) * 1978-12-18 1980-11-04 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Non-polluting process for desensitizing explosives
DE3822648A1 (de) * 1988-07-05 1990-01-11 Meissner Gmbh & Co Kg Josef Verfahren und vorrichtung zum ab- und verbrennen von explosivstoffen und von mit solchen behafteten gegenstaenden
DE4041744C2 (de) * 1990-12-24 1995-04-20 Dornier Gmbh Reaktor zur Verbrennung von Explosivstoffen
US5211777A (en) * 1992-04-02 1993-05-18 Aerojet-General Corporation Desensitization of waste rocket propellants

Also Published As

Publication number Publication date
FI943904A (fi) 1994-08-25
ATE158860T1 (de) 1997-10-15
NO943050L (no) 1994-08-17
SE9200576D0 (sv) 1992-02-26
JPH07507131A (ja) 1995-08-03
CA2129980A1 (en) 1993-09-02
US5481062A (en) 1996-01-02
SE9200576L (sv) 1993-08-27
WO1993017295A1 (en) 1993-09-02
AU665625B2 (en) 1996-01-11
DE69314328T2 (de) 1998-03-19
NO303364B1 (no) 1998-06-29
SE470028B (sv) 1993-10-25
AU3654393A (en) 1993-09-13
FI943904A0 (fi) 1994-08-25
NO943050D0 (no) 1994-08-17
EP0628152A1 (en) 1994-12-14
EP0628152B1 (en) 1997-10-01
DE69314328D1 (de) 1997-11-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5509362A (en) Method and apparatus for unmixed combustion as an alternative to fire
US4320709A (en) Hazardous materials incineration system
Ismagilov et al. Fluidized bed catalytic combustion
NL8000655A (nl) Werkwijze voor het behandelen van een afvalfluidum.
EP0030831B1 (en) Coal combustion process
CN107152684B (zh) 废物焚烧方法
PL174262B1 (pl) Sposób niszczenia substancji wybuchowych
US5649324A (en) Plant and process for incinerating explosives
Acharya Process challenges and evaluation of bed agglomeration in a circulating bed combustion system incinerating red water
van Ham Recycling and disposal of munitions and explosives
Freeman et al. Thermal destruction of hazardous waste—a state-of-the-art review
JP4094161B2 (ja) 火薬の燃焼処理方法及び装置
US5491280A (en) Injector nozzle for molten salt destruction of energetic waste materials
Edwards et al. Emerging technologies for the control of hazardous wastes
Dubinin et al. Burning sulfur crude oil in a fluidized catalyst bed
Van Ham et al. Environmentally acceptable disposal of ammunition and explosives
RU2742174C1 (ru) Способ очистки от оксидов азота продуктов сгорания топлива в газоходе теплового агрегата и установка для его осуществления
SU1751599A1 (ru) Способ розжига топки с кип щим слоем
van Ham Munitions disposal as a total concept
RU2696906C2 (ru) Термокаталитическая установка переработки и утилизации нерадиоактивных отходов
Shapira State-of-the-art Study: Demilitarization of Conventional Munitions
Baxter et al. Reapplication of energetic materials at fuels
Carpenter et al. APPR0VED F0R PUBLIC RELEASE: psTIgro jirrep
Buckley et al. The reapplication of energetic materials as boiler fuels
Ismagilov et al. Oxidation in a Catalytic Fluidized Bed: A Promising Technology for Destruction of Hazardous Waste and Chemical Warfare Agents