PL173866B1 - Sposób wytwarzania oleju transformatorowego - Google Patents
Sposób wytwarzania oleju transformatorowegoInfo
- Publication number
- PL173866B1 PL173866B1 PL94305504A PL30550494A PL173866B1 PL 173866 B1 PL173866 B1 PL 173866B1 PL 94305504 A PL94305504 A PL 94305504A PL 30550494 A PL30550494 A PL 30550494A PL 173866 B1 PL173866 B1 PL 173866B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oil
- weight
- mass
- amount
- refined
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
1 · Sposób wytwarzania oleju transformatorowego, znamienny tym, że olej transformatorowy
poużytkowy po procesie rafinacji kwasem siarkowym, neutralizacji ługiem sodowym
i kontaktowaniu z ziemią odbarwiającą lub tylko zrafinowany ziemią odbarwiającą, oraz olej
bazowy pochodzący z ropy naftenowej, otrzymany na drodze destylacji i głębokiego hydrotreatingu,
o własnościach: temperatura płynięcia poniżej -50°C, lepkość kinematyczna w
40°C 7-8 mm2/s, temperatura zapłonu w tyglu zamkniętym powyżej 140°C, liczba neutralizacji
poniżej 0,01 mg KOH/g, zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych
poniżej 3% i zawartość siarki poniżej 0,05% zestawia się w proporcjach od 10 : 90%
ggj masowych do 90 : 10% masowych, korzystnie 50% : 50% masowych rafinuje się w
temperaturze 100 - 130°C, korzystnie 105 - 110°C ziemią odbarwiającą w ilości do 5%
masowych, korzystnie 2% masowych i tak zestawiony olej uszlachetnia się dodatkiem
przeciwutleniającym typu fenolowego w ilości od 0,01 do 0,2% masowych korzystnie 0,1%
69 masowych.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania oleju transformatorowego. Olej transformatorowy winien charakteryzować się lepkością kinematyczną w 40°C nie wyższą niż 12 mm2/s, temperaturą płynięcia nie wyższą niż -40°C, współczynnikiem strat dielektrycznych w 90°C przy 50 Hz tg δ nie wyższym niż 0,005, temperaturą zapłonu w tyglu zamkniętym nie niższą niż 140°C, dobrą stabilnością gazową w polu elektrycznym - wydzielanie wodoru nie wyżej niż +5 mm3/min., dobrą odpornością na utlenianie i napięciem przebicia nie niższym niż 30 kV.
Znane metody wytwarzania oleju transformatorowego polegają na rozdestylowaniu pod próżnią pozostałości z destylacji atmosferycznej z ropy bezparafmowej typu naftenowego. Wytworzony destylat o określonych własnościach fizykochemicznych poddawany jest procesowi rafinacji, której celem jest usunięcie węglowodorów aromatycznych o dwu i więcej pierścieniach oraz żywic i związków siarki. Można również otrzymać olej transformatorowy z rop typu parafinowego, jednak po rozdestylowaniu pozostałości atmosferycznej oraz po rafinacji selektywnym rozpuszczalnikiem stosuje się odparafinowanie w bardzo niskiej temperaturze celem uzyskania oleju o temperaturze płynięcia poniżej -40°C.
Patent RFN nr 2634436 podaje sposób wytwarzania oleju izolującego elektrycznie poprzez zmieszanie olejów o różnym stopniu rafinacji z syntetycznymi aryloalkanami. Według patentu PL 157 455 olej izolujący elektrycznie wytwarza się przez określoną sekwencję operacji technologicznych, którym poddaje się destylaty otrzymane z rop parafinowych względnie parafinowo-siarkowych. Proces polega na komponowaniu próżniowego oleju napędowego o lepkości w 100°C 2,5 - 3,5 mm2/s z destylatem atmosferycznym 267 - 360°C, który następnie rafinuje się selektywnie i hydrorafinuje. Otrzymany rafinat odparafinowuje się rozpuszczalnikiem i poddaje destylacji próżniowej, uzyskując wymagany produkt. To samo rozwiązanie przewiduje alternatywnie poddanie mieszaniny surowców procesom hydrorafinacji, rafinacji selektywnej, odparafinowania rozpuszczalnikowego, hydrofinishingu i destylacji próżniowej.
Rozwiązanie to, korzystne z uwagi na surowiec wyjściowy a mianowicie ropę parafinową, jest bardzo skomplikowane ze względu na ilość operacji technologicznych. Ponadto olej izolujący elektrycznie wytwarzany według tego rozwiązania charakteryzuje się temperaturą krzepnięcia -20 + -21°C i uzyskanie wymaganej temperatury płynięcia nie wyżej niż -40°C osiąga się na drodze bardzo głębokiego depresowania. Wprowadzenie oleju depresowanego wymagałoby atestacji tego oleju, bowiem aktualne przepisy nie dopuszczają jego stosowania w kraju.
Istotą sposobu wytwarzania oleju transformatorowego według wynalazku jest dobór komponentów, z których każdy z osobna nie spełnia wszystkich wymagań jakościowych stawianych olejowi do transformatorów, podczas gdy zestawienie ich w ściśle określonej proporcji pozwala na uzyskanie produktu spełniającego wszystkie wymagania. Przedstawione trójwariantowe rozwiązanie jest proste, a otrzymany produkt nie zawiera depresatora.
Sposób wytwarzania oleju transfrmatorowego polega według pierwszego wariantu na tym, że olej transformatorowy z regeneracji, otrzymany na drodze rafinacji kwasem siarkowym oleju transformatorowego zużytego, kolejnej neutralizacji i dorafinowaniu ziemią odbarwiającą względnie tylko na drodze rafinacji ziemią odbarwiającą komponuje się w ilości 10 - 90% masowych, korzystnie 50% masowych, z olejem otrzymanym z ropy naftenowej na drodze destylacji i głębokiego uwodornienia (hydrotreating) o własnościach: lepkość w 40°C 7-8 mm2/s, temperatura płynięcia poniżej -50°C, temperatura zapłonu w tyglu zamkniętym powyżej 140°C, liczba neutralizacji poniżej 0,01 mg KOH/g, wprowadzanym w ilości 90 - 10%o masowych, korzystnie 50% masowych. Otrzymaną kompozycję poddaje się w temperaturze 100 - 130°C, korzystnie 105 -110°C rafinacji ziemią odbarwiającą w ilości do 5% masowych, korzystnie 2% masowych, a następnie wprowadza dodatek przeciwutleniający typu fenolowego w ilości 0,01 - 0,2%, korzystnie 0,1% masowych uzyskując produkt - o własnościach zapewniających spełnienie funkcji oleju w transformatorze.
Według drugiego wariantu wytworzenie oleju transformatorowego polega na tym, że w skład kompozycji wchodzi w ilości 1-15% masowych, korzystnie 5 - 10% lekki olej bazowy, o własnościach: lepkość w 40°C 10-13 mm2/s, korzystnie 11 -12 mm2/s, temperatura płynięcia nie wyżej niż -18°C, otrzymany z frakcji próżniowej z ropy parafinowej o zakresie wrzenia (PTW
173 866 chromatograficznie): do 325°C nie więcej niż 20%, do 350°C 35 - 45%, do 400°C nie mniej niż 80%, poddanej rafinacji furfurolem w stosunku 1,4 * 2,2 : 1, korzystnie 1,8 : 1, w temperaturze kolumny: szczyt 90-110°C, korzystnie 100°C, dół 50 - 60°C, korzystnie 55°C odparafinowanej za pomocą rozpuszczalnika aceton - toluen lub metyloetyloketon - toluen w temperaturze -28°C * -30°C i dorafinowanej wodorem na katalizatorze typu tlenku glinu z osadzonymi promotorami jak Fe, Co, Mo, Ni. Otrzymany w ten sposób lekki olej bazowy miesza się z olejem transformatorowym z regeneracji, otrzymanym na drodze rafinacji kwasem siarkowym oleju transformatorowego zużytego, następnie neutralizacji i dorafmowaniu ziemią odbarwiającą bądź też tylko na drodze rafinacji kontaktowej ziemią odbarwiającą, wprowadzonym w ilości 10 90% masowych korzystnie 45 - 50% masowych oraz z olejem z ropy naftenowej otrzymanym na drodze destylacji i głębokiego uwodornienia (hydrotreating) o własnościach: lepkość w 40°C 7-8 mm2/s, temperatura płynięcia poniżej -50°C, temperatura zapłonu w tyglu zamkniętym powyżej 140°C, liczba neutralizacji poniżej 0,01 mg KOH/g zastosowanym w ilości 10 - 90% masowych, korzystnie 45 - 50% masowych. Zestawiony tak olej rafinuje się w temperaturze 100
- 130°C, korzystnie 105 -110°C ziemią odbarwiającą w ilości do 5% masowych, korzystnie 2% masowych, a następnie wprowadza dodatek przeciwutleniający typu fenolowego w ilości 0,01
- 0,2% masowych korzystnie 0,1% masowych, uzyskując produkt spełniający wymagania stawiane dla oleju transformatorowego.
Wytworzenie oleju transformatorowego według trzeciego wariantu polega na tym, że lekki olej bazowy o własnościach: lepkość w 40°C 10 - 13 mm2/s, korzystnie 11-12 mm2/s, temperatura płynięcia nie wyżej niż -18°C, otrzymany z frakcji próżniowej z ropy parafinowej o zakresie wrzenia (PTW chromatograficznie): do 325°C nie więcej niż 20%, do 350°C 35 - 45%, do 400°C nie mniej niż 80%, poddanej rafinacji furfurolem w stosunku 1,4 f 2,2 : 1, korzystnie 1,8: 1, w temperaturze kolumny: szczyt 90 -110°C, korzystnie 100°C, dół 50 - 60°C, korzystnie 55°C, odparafinowanej za pomocą rozpuszczalnika aceton - toluen lub metyloetyloketon - toluen w temperaturze -28°C -30°C i dorafinowanej wodorem na katalizatorze typu tlenku glinu z osadzonymi promotorami jak Fe, Co, Mo, Ni rafinuje się w temperaturze 100 - 130°C, korzystnie 105-110°C ziemią odbarwiającą w ilości do 5% masowych, a następnie miesza w ilości 5 - 20% masowych, korzystnie 10 - 15% masowych z olejem otrzymanym z ropy naftenowej na drodze destylacji i głębokiego uwodornienia (hydrotreating) użytym w ilości 95 - 80% masowych, korzystnie 90 - 85% masowych. Własności otrzymanego z ropy naftenowej są następujące: lepkość w 40°C 7-8 n^/s, temperatura płynięcia poniżej -50°C, temperatura zapłonu w tyglu zamkniętym powyżej 140°C, liczba neutralizacji poniżej 0,01 mg KOH/g. Do sporządzonej kompozycji wprowadza się 0,01 - 0,2% masowych korzystnie 0,1% masowych dodatku antyutleniającego typu fenolowego uzyskując produkt finalny spełniający wymagania dla oleju transformatorowego.
Przykład I
Zużyty olej transformatorowy poddany zostaje regeneracji na drodze rafinacji kwasem siarkowym, neutralizacji ługiem sodowym a następnie kontaktowaniu z ziemią odbarwiającą w ilości 4% masowych dodawaną w trzech porcjach w temperaturze 105 -110°C w czasie 2 godzin. Po odfiltrowaniu ziemi olej zregenerowany zestawia się w stosunku 1:1 z niskokrzepnącym olejem bazowym pochodzącym z ropy naftenowej po głębokim procesie wodorowym o własnościach:
lepkość kinematyczna w 40°C 7,48 mm2/s temperatura zapłonu (t.z) 145°C temperatura krzepnięcia -57°C liczba kwasowa pon . 0,01 mg KOH/g współczynnik strat dielektrycznych w 90°C i 50 Hz gg δ 0,00099 odporność na utlenianie:
- liczba kwasowa O115 mg KOH/g
- zawartość osadów 0,029%
Otrzymany produkt po dorafinowaniu ziemią odbarwiającą w temperaturze 105 -110°C w ilości 3% masowych i wprowadzeniu 0,01% masowych dodatku antyutleniającego typu fenolowego charakteryzuje się następującymi własnościami:
173 866
9),15 mm/s
1-48C3
-54°C
0,01 mg KOH/g tg δ 0,00087 G = -0,78 mm;/min.
0,26 mg KOH/g 0,0264%.
lepkość w temperaturze 40°C temperatura zapłonu (t.z) temperatura krzepnięcia liczba kwasowa współczynnik strat dielektrycznych w 90°C i 50 Hz stabilność gazowa w polu elektrycznym odporność na utlenianie:
- liczba kwasowa
- zawartość osadów
Przykład II
Zużyty olej transformatorowy poddany regeneracji kwasem siarkowym, neutralizacji ługiem sodowym i kontaktowaniu ziemią odbarwiającą w ilości 4% masowych dodawaną w trzech porcjach w temperaturze 105 - 110°C, został zestawiony z lekkim olejem otrzymanym z destylatu próżniowego z ropy parafinowo-siarkowej, charakteryzującym się zakresem destylacji (PTW): do 300°C 6,2%, do 325°C 19,6%, do 350°C 39,4%, do 400°C 83,9%, lepkością w 40°C 11,02 mm2/s, współczynnikiem strat dielektrycznych w 90°C tg 8 0,0036, temperatura zapłonu (t.z) 178°C, zawartością siarki 0,5%, temperaturą płynięcia -18°C i z lekkim niskokrzepnącym olejem z ropy naftenowej pochodzącym z procesu głębokiego hydrotreatrngu o własnościach:
lepkość w 40°C 74^8 mm/s temperatura zapłonu (t.z) 145°C temperatura krzepnięcia -57°C liczba kwasowa pon . 0,01 mg KOH/g współczynnik strat dielektrycznych w 90°C tg δ 0,00069 odporność na utlenianie
- liczba kwasowa 0^ 5 mg KOH/g
- zawartość osadów 0,029% w stosunku masowym 40:10:50, a następnie zainhibitowany przez wprowadzenie 0,08% masowych antyutleniacza typu fenolowego dając produkt - olej transformatorowy o własnościach:
lepkość w 40°C 9,41 mm/s temperatura zapłonu (t.z) 154°C temperatura płynięcia -40°C liczba kwasowa 0,02 mg KOI/gg współczynnik strat dielektrycznych w 90°C g. δ 0,00184 napięcie przebicia 15 5 kV/cm stabilność gazowa w polu elektrycznym odporność na utlenianie
- liczba kwasowa
- zawartość osadów
G = -0,46 cm /min.
0,24 mg KOl/gg 0,049%.
173 866
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 2,00 zł
Claims (4)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wytwarzania oleju transformatorowego, znamienny tym, że olej transformatorowy poużytkowy po procesie rafinacji kwasem siarkowym, neutralizacji ługiem sodowym i kontaktowaniu z ziemią odbarwiającą lub tylko zrafinowany ziemią odbarwiającą, oraz olej bazowy pochodzący z ropy naftenowej, otrzymany na drodze destylacji i głębokiego hydrotreatingu, o własnościach: temperatura płynięcia poniżej -50°C, lepkość kinematyczna w 40°C7-8 mm2/s, temperatura zapłonu w tyglu zamkniętym powyżej 140°C, liczba neutralizacji poniżej 0,01 mg KOH/g, zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych poniżej 3% i zawartość siarki poniżej 0,05% zestawia się w proporcjach od 10 : 90% masowych do 90 : 10% masowych, korzystnie 50% : 50% masowych rafinuje się w temperaturze 100 - 130°C, korzystnie 105 -110°C ziemią odbarwiającą w ilości do 5% masowych, korzystnie 2% masowych i tak zestawiony olej uszlachetnia się dodatkiem przeciwutleniającym typu fenolowego w ilości od 0,01 do 0,2% masowych korzystnie 0,1% masowych.
- 2. Sposób wytwarzania oleju transformatorowego, znamienny tym, że lekki olej bazowy z ropy parafinowo-siarkowej o lepkości w 40°C 10 - 13 mm2/s, korzystnie 11-12 mm2/s, temperaturze płynięcia nie wyższej niż -18°C, otrzymany z frakcji próżniowej o zakresie wrzenia do 325°C nie więcej niż 20%, do 350°C 35 - 45%, do 400°C nie mniej niż 80%, poddanej rafinacji selektywnej furfurolem w stosunku 1,4 * 2,2 : 1, korzystnie 1,8 : 1 odparafinowaniu rozpuszczalnikowemu aceton - toluen lub metyloetyloketon - toluen w temperaturze -28°C -s- -30°C i dorafinowaniu wodorem na katalizatorze typu tlenku glinu z osadzonymi promotorami jak Fe, Co, Ni, Mo, zestawia się w ilości od 1 do 15% masowych korzystnie 5-10% masowych z olejem transformatorowym poużytkowym regenerowanym kwasem siarkowym, ługiem sodowym i ziemią odbarwiającą oraz z olejem bazowym otrzymanym z ropy naftenowej w procesach destylacji i głębokiego hydrotreatingu o własnościach: temperatura płynięcia poniżej -50°C, lepkość w temperaturze 40°C 7-8 mm2/s, temperatura zapłonu w tyglu zamkniętym powyżej 140°C, liczba neutralizacji poniżej 0,01 mg KOH/g, zawartość siarki poniżej 0,05%, zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych poniżej 3%, w proporcjach 10 - 90% masowych korzystnie 45 - 50% masowych oleju trafo regenerowanego i 10 - 90% masowych niskokrzepnącego oleju bazowego z ropy naftenowej korzystnie 45 - 50% masowych i tak zestawiony olej rafinuje się w temperaturze 100 - 130°C, korzystnie 105 - 110°C ziemią odbarwiającą w ilości do 5% masowych, korzystnie 2% masowych i inhibituje się dodatkiem przeciwutleniającym typu fenolowego w ilości 0,01 do 0,2% masowych, korzystnie 0,1 % masowych.
- 3. Sposób wytwarzania oleju transformatorowego, znamienny tym, że lekki olej bazowy otrzymany z destylatu próżniowego z ropy parafinowo-siarkowej o zakresie wrzenia do 325°C nie więcej niż 20%, do 350°C 35 - 40%, do 400°C nie mniej niż 80%, poddanego rafinacji selektywnej furfurolem w stosunku 1,4 * 2,2 : 1, korzystnie 1,8 : 1, odparafinowaniu rozpuszczalnikowemu aceton - toluen lub metyloetyloketon - toluen w temperaturze -28 * -30°C i dorafinowaniu wodorem na katalizatorze typu tlenku glinu z osadzonymi promotorami jak Fe, Co, Ni, Mo, rafinuje się w temperaturze 100 - 130°C, korzystnie 105 - 110°C ziemią odbarwiającą w ilości do 5% masowych zestawia się w ilości 5 - 20% masowych korzystnie 10 - 15% masowych z olejem otrzymanym z ropy naftenowej na drodze destylacji i głębokiego hydrotreatingu użytym w ilości 95 - 80% masowych korzystnie 90 - 85% masowych o własnościach: lepkość w 40°C
- 7-8 mm2/s, temperatura płynięcia poniżej -50°C, temperatura zapłonu w tyglu zamkniętym powyżej 140°C, liczba neutralizacji poniżej 0,01 mg KOH/g, wprowadzając na końcu 0,01 - 0,2% masowych korzystnie 0,1 % masowych inhibitora utlenienia typu fenolowego.* * *173 866
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL94305504A PL173866B1 (pl) | 1994-10-18 | 1994-10-18 | Sposób wytwarzania oleju transformatorowego |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL94305504A PL173866B1 (pl) | 1994-10-18 | 1994-10-18 | Sposób wytwarzania oleju transformatorowego |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL305504A1 PL305504A1 (en) | 1995-01-23 |
PL173866B1 true PL173866B1 (pl) | 1998-05-29 |
Family
ID=20063481
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL94305504A PL173866B1 (pl) | 1994-10-18 | 1994-10-18 | Sposób wytwarzania oleju transformatorowego |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
PL (1) | PL173866B1 (pl) |
-
1994
- 1994-10-18 PL PL94305504A patent/PL173866B1/pl unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL305504A1 (en) | 1995-01-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4033854A (en) | Electrical insulating oils | |
JP3011782B2 (ja) | 水素化分解原料油からの変圧器油組成物の製造法 | |
US4170543A (en) | Electrical insulating oil | |
RU2373265C1 (ru) | Трансформаторное масло | |
US3627673A (en) | Process for producing low-pour point transformer oils from waxy crudes | |
DE2615401C2 (pl) | ||
US3925220A (en) | Process of comprising solvent extraction of a blended oil | |
DE2634436C2 (de) | Oxidationsbeständiges Isolieröl | |
US3252887A (en) | Electrical insulating oil | |
US4385984A (en) | Lubricating base oil compositions | |
EP1260569A2 (en) | Process for making non-carcinogenic, high aromatic process oil | |
JPS5812961B2 (ja) | 電気絶縁油 | |
US3044955A (en) | Electrical insulating oils | |
PL173866B1 (pl) | Sposób wytwarzania oleju transformatorowego | |
US4008148A (en) | Method for the preparation of insulating oil | |
JP2542807B2 (ja) | 電気絶縁油 | |
JPS606044B2 (ja) | 電気絶縁油組成物 | |
US4303499A (en) | Process for the production of a transformer oil | |
US3502567A (en) | Process for producing cable oils by sequential refining steps | |
JP2649474B2 (ja) | 電気絶縁油及びその製造方法 | |
JPH09272891A (ja) | 電気絶縁油及びその製造方法 | |
RU2730494C1 (ru) | Трансформаторное масло | |
JPS6059682B2 (ja) | 電気絶縁油 | |
JP3989080B2 (ja) | 電気絶縁油の製造方法 | |
RU2123028C1 (ru) | Способ получения электроизоляционного масла |