PL170290B1 - Benzyna silnikowa - Google Patents

Benzyna silnikowa

Info

Publication number
PL170290B1
PL170290B1 PL30172793A PL30172793A PL170290B1 PL 170290 B1 PL170290 B1 PL 170290B1 PL 30172793 A PL30172793 A PL 30172793A PL 30172793 A PL30172793 A PL 30172793A PL 170290 B1 PL170290 B1 PL 170290B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
molecule
carbon atoms
alcohols
amount
molecular weight
Prior art date
Application number
PL30172793A
Other languages
English (en)
Other versions
PL301727A1 (en
Inventor
Stefan Bozek
Ludwik Kornblit
Winicjusz Stanik
Ludwik Kossowicz
Leszek Ziemianski
Aleksander Kaczmarczyk
Martynika Paluchowska
Boguslawa Danek
Michal Pokorzynski
Edward Roclawski
Jan Lewandowski
Andrzej Cacha
Mieczyslaw Broniszewski
Aleksandra Koper
Andrzej Pieniecki
Ryszard Kacki
Tadeusz Surawski
Marek Sokolowski
Original Assignee
Inst Technologii Nafty
Rafineria Gdanska Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Technologii Nafty, Rafineria Gdanska Sa filed Critical Inst Technologii Nafty
Priority to PL30172793A priority Critical patent/PL170290B1/pl
Publication of PL301727A1 publication Critical patent/PL301727A1/xx
Publication of PL170290B1 publication Critical patent/PL170290B1/pl

Links

Landscapes

  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Abstract

1 . Benzyna silnikowa zawierająca komponenty llenowe, znamienna tym, że zawiera· od 35 do 90% VV/ reformatu o liczbie oktanowej badawczej nie nizszej niz 92 jednostki, od 3 do 25% V/V frakcji zawierającej głównie węglowodory o 4 1 5 atomach węgla w cząsteczce i/lub lekki destylat o temperaturze końca wrzenia nie wyzszej niz 120°C, nie więcej niz 15% V/V frakcji zawierającej nie mniej niz 80% V/V węglowodorów aromatycznych o ilości atomów węgla od 6 do 10, nie więcej niz 15% V/V eteru metylotert-butylowego, nie więcej niz 10% V/V alkoholi alifatycznych zawierających od 1 do 4 atomów węgla w cząsteczce, korzystnie nie więcej niz 3% V/V metanolu i/lub nie więcej niz 10% V/V butanoli, nie więcej niz 40% V/V benzyny pochodzącej z krakingu katalitycznego o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niz 92jednostki lub benzyny silnikowej o liczbie oktanowej badawczej nie nizszej niz 91 jednostek lub mieszaniny tych benzyn, a takze alken/maminy w ilości od 10 do 800 mg/kg, korzystnie od 20 do 300 mg/kg, i/lub polieteroaminy w ilości od 10 do 1000 mg/kg,korzystnie od 20 do 300 mg/kg i/lub dwukarbaminiany w ilości od 50 do 700 mg/kg i/lub oksyalkilowane alkilofenole w ilości od 50 do 700 mg/kg, korzystnie od 100 do 500 mg/kg i/lub polialkilo-etero-glikole w ilości od 50 do 800 mg/kg i/lub pochodne organiczne metali I grupy układu okresowego pierwiastków w ilości od 10 do 1.000 mg/kg, korzystnie od 50 do 300 mg/kg i/lub olej mineralny w ilości od 10 do 700 mg/kg, korzystnie od 50 do 450 mg/kg, rozpuszczalnik organiczny w ilości od 50 do 750 mg/kg i/lub deemulgator w ilości od 0,1 do 50 mg/kg, korzystnie od 2 do 5 mg/kg, przy czym gotowe benzyny zawierają nie więcej niz 5% V/V benzenu, nie więcej niz 3,7% m/m tlenu związanego chemicznie, a w wypadku obecności metanolu sumaryczna zawartość alkoholi zawierających w cząsteczce od 1 do 4 atomów węgla, musi być nie mniej niz o 30% większa od zawartości metanolu.

Description

Przedmiotem wynalazku jest bezołowiowa benzyna silnikowa przeznaczona do zasilania silników z zapłonem iskrowym, charakteryzująca się poprawionymi własnościami eksploatacyjnymi i zmniejszonym ujemnym oddziaływaniem na środowisko przy eksploatowaniu zasilanych nią pojazdów. Bezołowiową benzynę silnikową stosuje się do zasilania nowoczesnych silników przystosowanych do spalania bezołowiowego paliwa, przy czym nie jest konieczne wyposażenie pojazdu w katalityczny konwertor spalin. Dla otrzymania benzyn bezołowiowych wymagane jest stosowanie większych ilości wysokooktanowych komponentów niż to było potrzebne wtedy gdy poprawę liczby oktanowej kompozycji można było uzyskać poprzez dodanie do niej alkilków ołowiu. Takimi komponentami są wysokooktanowe reformaty, alkilaty, frakcje węglowodorów aromatycznych i niektóre związki organiczne, zawierające tlen w cząsteczce. Ich zastosowanie jest jednak ograniczone z uwagi na wpływ jaki wywierają na inne, poza liczbą oktanową, własności benzyn a także organiczną dostępność.
Znane jest z polskiego opisu patentowego nr 137 094 podwyższanie liczby oktanowej benzyn bezołowiowych poprzez wprowadzenie do składu benzyny znacznych ilości związków tlenowych w postaci mieszaniny eterów i alkoholi. Liczbę oktanową benzyny można również podwyższać wprowadzając w miejsce czteroetylku ołowiu inne związki metaloorganiczne takie jak nafteniany żelaza lub manganu - co znane jest z polskich opisów patentowych, nr, nr 108 075, 108 251, 108 252, 108 990. Metody te nie znalazły jednak ze względów ekonomicznych i technicznych szerszego zastosowania. Rafinerie nie posiadające procesów destrukcyjnych mają zwykle niewiele komponentów do produkcji benzyn silnikowych i ich wytwarzanie oparte jest głównie o reformat i lekką benzynę pierwotną.
Podjęcie w takich warunkach produkcji benzyn bezołowiowych wymaga dostarczenia z zewnątrz komponentów, głównie wysokooktanowych, o określonych własnościach. W praktyce mogą to być związki organiczne zawierające tlen w cząsteczce i niektóre komponenty węglowodorowe stosowane normalnie w produkcji benzyn silnikowych. Stosowane w produkcji
170 290 benzyn silnikowych bezołowiowych mieszaniny wysokooktanowych komponentów węglowodorowych i związków tlenowych, wykazują często ujemny efekt oktanowy mieszania, polegający na tym, że oznaczona liczba oktanowa badawcza (LOB) jest niższa od obliczonej addytywnie na podstawie LOB komponentów i ich udziału objętościowego w benzynie. Zre kompensowanie tego efektu poprzez wprowadzenie dodatkowej ilości wysokooktanowych związków aromatycznych wpływa niekorzystnie na inne własności benzyn i jest niepożądane ze względów ekologicznych. Możliwa do wprowadzenia w skład ilość wysokooktanowych związków tlenowych jest także ograniczona z uwagi na to, że powoduje obniżanie ilości energii możliwej do uzyskania z jednego litra paliwa.
Wprowadzenie do benzyn silnikowych związków tlenowych powoduje znaczne zmniejszenie zawartości tlenku węgla i węglowodorów w gazach spalinowych (G. H. Unzelman Oil a. Gas J. Apr. 15,1992 s. 44). Z drugiej strony wiadomo, że obecność w składzie benzyn związków aromatycznych, olefin, związków siarki powoduje lub sprzyja tworzeniu się osadów i nagarów w komorze spalania, na grzybkach zaworów dolotowych mieszanki paliwowej, w gaźniku, w przepustnicy lub na końcówkach wtryskiwaczy, w wypadku silników ZI z wtryskiem paliwa. Zjawiska te ulegają znacznemu nasileniu w wypadku obecności w składzie benzyny związków tlenowych, szczególnie alkoholi. Gromadzące się w komorze spalania nagary wywołują tendencję do samozapłonu paliwa z powodu wysokiej temperatury silnika, zwiększają jego zapotrzebowanie oktanowe, natomiast nagary na grzybkach zaworów dolotowych zakłócają przepływ strumienia mieszanki paliwowej, przez co obniżeniu może ulec dynamika silnika, może również zwiększyć się zużycie paliwa i emisja toksycznych składników spalin. Ponadto gromadzące się na grzybkach zaworów dolotowych nagary absorbują pary paliwa i przyśpieszają znacznie dalszy proces tworzenia się osadów i nagarów. Efektem ekstremalnego nagromadzenia osadów i nagarów może być nawet awaria silnika. Aby zapobiec tym niekorzystnym zjawiskom a równocześnie utrzymywać elementy układu silnika ZI w czystości, zapewniającej ich optymalne działanie, wprowadza się substancje chemiczne o działaniu detergentowym, usuwające istniejące zanieczyszczenia oraz utrzymujące w czystości elementy układu zasilania silnika ZI.
Zjawiska tworzenia się osadów i nagarów występują intensywniej w wypadku benzyn, w skład których wchodzą komponenty tlenowe niż w wypadku benzyn czysto węglowodorowych. Dobór substancji chemicznych o działaniu detergentowym, zwanych dodatkami detergentowymi do benzyn, które zawierają komponenty tlenowe, jest podstawowym zagadnieniem, ponieważ dodatek efektywny dla benzyn węglowodorowych z reguły jest mało efektywny w benzynach zawierających komponenty tlenowe. Bardzo ważny jest też wybór odpowiedniego poziomu dozowania detergentu. W wypadku wadliwego doboru dodatku detergentowego jak i jego poziomu dozowania możliwe jest nawet zwiększenie ilości powstających nagarów i osadów w porównaniu z paliwem nieuszlachetnionym (R.I. Pyle, Oil and Gas J., Feb. 11, 1991, s. 53).
W opisie patentowym US 4599 088, do benzyn, zawierających alkohole i etery wprowadza się addukt alkilofenolu i tlenku etylenu, będący stabilizatorem, czyli czynnikiem, zapobiegającym wydzielaniu się warstwy alkoholowo-wodnej z benzyny. W opisie patentowym US 4608 057 czynnikiem stabilizującym benzyny zawierające komponenty tlenowe są pochodne estrów kwasów organicznych poddanych oksyalkilacji., Innym środkiem stabilizującym benzynę, zawierającą metapol jest według opisu patentowego DE 3715 113 glikol polietylenowy.
Jako środek przeciwkorozyjny do benzyn, zawierających komponenty tlenowe, według opisu patentowego DD 254 020 stosuje się octan amonu i/lub benzoesan amonu. Do benzyn, zawierających komponenty tlenowe dodaje się również substancje o działaniu przeciwzużyciowym i według opisu patentowego US 4816 037 są nimi polihydroksyaminy. Podobnie jak w wypadku opisów patentowych RP i tu nie wymienia się substancji o działaniu detergentowym, skutecznych w benzynach, zawierających komponenty tlenowe.
Głównym celem wynalazku jest umożliwienie produkcji benzyny bezołowiowej o LOB co najmniej 95 w rafinerii dysponującej niewielką liczbą komponentów przy czym gotowemu produktowi zapewnia się odpowiednie własności użytkowe i ekologiczne poprzez odpowiedni dobór składu komponentowego benzyny i zastosowanych dodatków.
Wynalazek rozwiązuje szereg problemów występujących przy produkcji benzyn w oparciu o reformat i związki tlenowe. Należy do nich zapewnienie benzynom odpowiedniego przebiegu
170 290 destylacji oraz tolerancji wodnej. W trakcie badań nad składami benzyn silnikowych bezołowiowych nieoczekiwanie stwierdzono, że można uzyskać benzyny silnikowe bezołowiowe o wymaganej liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 95 jednostek w oparciu o reformat produkowany w procesie o średniej ostrości reżimu technologicznego, stosując przy komponowaniu benzyny silnikowej ograniczone ilości związków tlenowych w postaci alkoholi i/lub eterów oraz ewentualnie umiarkowane ilości innych komponentów węglowodorowych dostarczanych z zewnątrz. Wytwarzanie benzyny bezołowiowej o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 95 jednostek przy przedstawionych wyżej uwarunkowaniach okazało się możliwe przy takich, znalezionych składach komponentowych, przy których unika się ujemnych efektów mieszania a przeciwnie występuje niewielki przyrost liczby oktanowej kompozycji, tak zwany bonus, to jest oznaczona liczba oktanowa zarówno przy użyciu metody badawczej jak i motorowej jest wyższa od obliczonej addytywnie na podstawie liczb oktanowych komponentów i ich udziałów w benzynie. Efekt ten jest wystarczający dla wytwarzania zamierzonego gatunku benzyny.
Benzyna silnikowa bezołowiowa o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 95 jednostek i liczbie oktanowej motorowej nie niższej niż 85 jednostek według wynalazku zawiera od 35 do 90% v/v reformatu o liczbie oktanowej badawczej nie niższej od 92, od 3 do 25% v/v frakcji zawierającej głównie węglowodory o 4 i 5 atomach węgla w cząsteczce i/lub lekki destylat o temperaturze końca wrzenia nie wyższej niż 120°C, nie więcej niż 15% v/v frakcji zawierających co najmniej 80% węglowodorów aromatycznych zawierających od 6 do 10 atomów węgla w cząsteczce, nie więcej niż 15% v/v eteru metylotert-butbl3wego, nie więcej niż 10% v/v alkoholi zawierających od 1do 4 atomów węgla w cząsteczce, korzystnie nie więcej niż 3% v/v metanolu i/lub nie więcej niż 10% v/v butanoli, nie więcej niż 40% v/v benzyny z krakingu katalitycznego o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 92 jednostki i/lub inną benzynę silnikową o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 91 jednostek lub mieszaniny tych benzyn, przy czym gotowa benzyna silnikowa zawiera nie więcej niż 5% v/v benzenu i nie więcej niż 3,7% m/m tlenu związanego chemicznie a w przypadku obecności metanolu sumaryczna zawartość alkoholi zawierających od 1 do 4 atomów węgla w łańcuchu musi być większa od zawartości metanolu nie mniej niż o 30%, a tak zestawiona benzyna wykazuje nieoczekiwane zjawisko przenoszenia podczas destylacji znacznej części toluenu do frakcji wrzącej do temperatury 100°C co zapewnia jej bardzo korzystną frontalną liczbę oktanową nie niższą niż 85 jednostek jak również wykazuje ona dobrą odporność na działanie wody to znaczy nie występuje rozwarstwienie się zestawionej benzyny w normalnych warunkach eksploatacji. Dalszą poprawę własności eksploatacyjnych i ekologicznych uzyskuje się przez dodanie do benzyny silnikowej alkenyloamin w ilości od 10 do 800 mg/kg, korzystnie od 20 do 300 mg/kg i/lub polieteroamin w ilości od 10 do 1000 mg/kg, korzystnie od 20 do 300 mg/kg i/lub dwukarbaminianów w ilości od 50 do 700 mg/kg i/lub oksyalkilowanbch alkilofenoli w ilości od 50 do 700 mg/kg. korzystnie od 100 do 500 mg/kg i/lub pollalkilo-ete2d-glikoli w ilości od 50 do 800 mg/kg i/lub pochodnych organicznych metali I grupy układu okresowego pierwiastków w ilości od 10 do 1000 mg/kg, korzystnie od 50 do 300 mg/kg i/lub oleju mineralnego podstawowego w ilości od 10 do 700 mg/kg, korzystnie od 50 do 450 mg/kg i/lub rozpuszczalnika organicznego w ilości od 50 do 750 mg/kg i/lub deemulgatora w ilości od 0,1 do 50 mg/kg, korzystnie od 2 do 5 mg/kg.
Stosowane alkenyloaminy są produktami poliaminowania aminami i/lub poliaminami o ilości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 5, atomów węgla w cząsteczce od 1 do 24. korzystnie od 2 do 8 i/lub hydroksyaminami i/lub hydroksypoliaminami o ilości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 5, atomów węgla w cząsteczce od 1 do 24, korzystnie od 2 do 8, ilości grup hydroksylowych od 1 do 5, korzystnie od 1 do 2, polialkenów o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 2500, korzystnie od 500 do 1500, będących oligomerami alkenów o ilości atomów węgla w cząsteczce od 1 do 8, korzystnie od 2 do 4, zawierających co najmniej jedno wiązanie podwójne i/lub chlorowcopochodnych polialkenów o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 2500, korzystnie od 500 do 1500, zawierających nie więcej niż 2 atomy chlorowca, korzystnie chloru, w cząsteczce. Polieteroaminy wchodzące w skład benzyn silnikowych, są produktami poliaminowania aminami i/lub poliaminami, o ilości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 5,
170 290 atomów węgla w cząsteczce od 1 do 24, korzystnie od 2 do 8 i/lub hydroksyaminami i/lub hydroksypoliaminami o ilości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 5, atomów węgla w cząsteczce od 1 do 24. korzystnie od 2 do 8, ilości grup hydroksylowych od 1 do 5, korzystnie od 1 do 2, polialkoksylowanych związków zawierających grupy hydroksylowe, korzystnie alkoholi, i/lub glikoli i/lub alkilofenoli o ciężarze cząsteczkowym od 32 do 300, korzystnie od 60 do 250, o ilości grup alkoksylowych, korzystnie etoksylowych i/lub propoksylowych, od 1 do 30, korzystnie od 5 do 20, i/lub produktami poliaminowania eteroaminami o zawartości atomów azotu w cząsteczce od 1do 5, o zawartości atomów tlenu w cząsteczce od 1 do 4, ciężarze cząsteczkowym od 90 do 400, polialkenów o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 2500, korzystnie od 500 do 1500, będących oligomerami alkenów o ilości atomów węgla w cząsteczce od 1 do 8, korzystnie od 2 do 4, zawierających co najmniej jedno wiązanie podwójne i/lub chlorowcopochodnych polialkenów o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 2500, korzystnie od 500 do 1500, zawierających nie więcej niż dwa atomy chlorowca, korzystnie chloru, w cząsteczce.
W rozwiązaniu stosuje się dwukarbaminiany, które są produktami alkoholizy diizocyjanianów, korzystnie takich jak: 2,4- i 2,6-toluenodiizocyjanian, 1,6-heksametylenodiizocyjanian, 2,2,4-trimetyloheksametylodiizocyjanian, ksylilenodiizocyjanian, alkoholami pierwszorzędowymi, zawierającymi w cząsteczce od 3 do 12 atomów węgla, alkoholami cyklicznymi, alkoholami nienasyconymi, zawierającymi w cząsteczce do 18 atomów węgla, alkilofenolami zawierającymi w cząsteczce alkilu do 24 atomów węgla oraz etoksylowanymi i/lub propoksylowanymi alkoholami pierwszorzędowymi i drugorzędowymi, alkoholami cyklicznymi, korzystnie 2-etylo-heksanolem.
W skład benzyn silnikowych wchodzą oksyalkilowane alkifenole, zawierające w cząsteczce alkilu do 24 atomów węgla, korzystnie są otrzymywane w procesie oksyalkilacji tlenkiem etylenu i/lub tlenkiem propylenu, posiadające średnią masę cząsteczkową od 100 do 5000, korzystnie od 200 do 2000, i/lub produkty ich kondensacji o wzorze III i masie cząsteczkowej od 250 do 5000, korzystnie od 500 do 2000 gdzie: (m) wynosi od 1 do 10, korzystnie od 1 do 2,(x) wynosi od 0 do 20, korzystnie od 5 do 15, (R) jest podstawnikiem alkilowym zawierającym do 24 atomów węgla, korzystnie od 7 do 12 atomów węgla, (R') to podstawnik oksyalkilowy (-CH2 - CH2- O-) i/lub (- CH2 - CH - O-),
I
CH3 oraz poliakilo-etero-glikole o masie cząsteczkowej od 100 do 2500, korzystnie od 500 do 1500, jak również pochodne organiczne metali I grupy układu okresowego pierwiastków, korzystnie potasu, rozpuszczalne w benzynie, będące korzystnie solami kwasów organicznych lub fenolami lub alkoholanami. Ponadto benzyna według wynalazku zawiera olej mineralny podstawowy o lepkości kinematycznej w temperaturze 100°C wynoszącej od 9 do 50 mm2/s oraz rozpuszczalnik organiczny taki jak toluen, ksylen lub frakcje naftowe o temperaturze zapłonu nie niższej niż 40°C, początkowej temperaturze wrzenia nie niżej niż 150°C, końcowej temperaturze wrzenia nie wyższej niż 250°C, a wchodzący w skład benzyny deemulgator jest rozpuszczalny w fazie węglowodorowej a nierozpuszczalny w fazie wodnej. Poprawę własności eksploatacyjnych i ekologicznych uzyskuje się również przez dodanie do benzyn silnikowych, w miejsce alkenyloamin i/lub polieteroamin, monoalkenylo-bursztynoimidów i/lub polialkenylobursztynoimidów w ilości od 50 do 750 mg/kg i/lub modyfikowanych monoalkenylobursztynoimidów i/lub modyfikowanych poliakenylobursztynoimidów w ilości od 50 do 750 mg/kg.
Monoalkenobursztynoimidy i/lub polialkenylobursztynoimidy o wzorze I, będące zamiennikami alkenyloamin i/lub polieteroamin, posiadają masę cząsteczkową od 500 do 1000, przy czym (n) wynosi od 2 do 10, korzystnie od 2 do 4, (a) wynosi od 1 do 10, korzystnie od 2 do 5, (R) jest grupą (- CH2 -) lub / -(CH2 - CH2)2 NH - / a (R ) jest podstawnikiem alkenowym lub alkilowym o średniej masie cząsteczkowej od 100 do 2000 i/lub bisalkenobursztynoimidy o średniej masie cząsteczkowej od 350 do 4000, korzystnie monoalkenobursztynoimidy o średniej masie cząsteczkowej od 350 do 2200, i/lub polialkenobursztynoimidy o wzorze I i masie cząsteczkowej od 500 do 4000, otrzymane przez acylowanie poliamin o ilości atomów węgla w cząsteczce od 2 do 10, korzystnie od 6 do 8 i ilości atomów azotu od 2 do 7, korzystnie od 2 do
170 290 i/lub od 3 do 4, bezwodnikami alkenobursztynowymi o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 1800, korzystnie od 250 do 1400.
Monoalkenobursztynoimidy i/lub polialkenobursztynoimidy modyfikowane, otrzymywane są w» nb-eii 7 irepnrts bu/^Am Kw/Ί roV’Cvgi*aKrtVcv1rMΠηοπϊ e^ 1 /-»
W lUtiKUJl fvkziiviV'l.li>ŁAV/JX Zj v/l£jMJiivzZjiłj' m χν τ» uovm J v*i v/xvoj χνννχ uzvzxvuJ ł\j »» y lii, \j ιινυυι V/H Wl X UU
5, korzystnie od 1 do 2, ilości grup karboksylowych od 1 do 4, korzystnie od 1 do 2, ciężarze cząsteczkowym od 66 do 1000, korzystnie od 80 do 250, uzyskując związek o wzorze II.
Poprawę własności eksploatacyjnych i ekologicznych uzyskuje się także przez dodanie do benzyn silnikowych, N-dwualkilo-karbamoarylo - N - CO - alkilopolialkeno-bursztyno-amidopolimino-mocznika w ilości od 50 do 500 mg/kg, korzystnie od 100 do 350 mg/kg i/lub N-dwualkilo-karbamo-arylo-N-polialkenylobursztyno-imidu w ilości od 50 do 500 mg/kg, korzystnie od 100 do 350 mg/kg, zamiast alkenyloamin i/lub polieteroamin i/lub monoalkenylobursztynoimidów i/lub modyfikowanych monoalkenylobursztynoimidów i/lub modyfikowanych polialkenylobursztynoimidów.
N-dwualkilo-karbamoarylo-N-CO-alkilo-polialkeno-bursztyno-amido-poliamino-mocz nik, otrzymuje się w procesie całkowitej lub częściowej estryfikacji bezwodnika kwasu alkenylobuisztynowego o masie cząsteczkowej od 800 do 2000, monoalkoholami takimi jak alkohole I-rzędowe, zawierające w cząsteczce od 6 do 18 atomów węgla, alkohole II-rzędowe, zawierające w cząsteczce od 3 do 12 atomów węgla, alkohole z węglem IV-rzędowym takie jak pentaerytryt i/lub alkohole cykliczne, alkohole nienasycone, zawierające w cząsteczce co najmniej 18 atomów węgla, oraz etoksylowane i/lub propoksylowane alkohole I- i II-rzędowe, alkohole cykliczne, alkohole nienasycone, alkilofenole o ilości grup alkoksylowych od 1 do 60, zawierające w cząsteczce do 30 atomów węgla i/lub ich mieszaniny, w środowisku rozpuszczalnika organicznego takiego jak toluen, ksylen, benzyna lakowa, przy czym produkty estryfikacji poddaje się zobojętnieniu związkiem zasadowym, korzystnie aminami, poliaminami, polieteroaminami, hydroksyaminami, o ilości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 6, korzystnie od 2 do 4 i masie cząsteczkowej od 50 do 2000, korzystnie od 100 do 400, otrzymując estro-amidy, które poddaje się reakcji addycji z izocyjaniano-arylokarbaminianami, otrzymywanymi przez poddanie częściowej alkoholizie diizocyjanianów korzystnie takich jak: 2,4- i 2,6-toluenodiizocyjanian; 1,6-heksametylenodiizocyjanian; 2,2,4-trimetyloheksametylodiizocyjanian, ksylilenodiizocyjanian alkoholami takimi jak alkohole I-rzędowe, zawierające w cząsteczce od 6 do 18 atomów węgla, alkohole II-rzędowe, zawierające w cząsteczce od 3 do 12 atomów węgla, alkohole z węglem IV-rzędowym takie jak pentaerytryt i/lub alkohole cykliczne, alkohole nienasycone, zawierające w cząsteczce co najmniej 18 atomów węgla oraz etoksylowane i/lub propoksylowane alkohole I i II-rzędowe, alkohole cykliczne, alkohole nienasycone i alkilofenole o ilości grup alkoksylowych od 1 do 60, zawierające w cząsteczce do 30 atomów węgla i/lub ich mieszaniny, korzystnie 2-etylo-heksanol, przy stosunkach molowych od 1,5 : 1 do 0,7 : 1.
N-dwualkίlo-kaIbamo-arylo-N-polialkenylo-buIsztyno-imld jest produktem acylowania bezwodnika kwasu alkenylobursztynowego, związkiem zasadowym, aminami, poliaminami, polieteroaminami, hydroksyaminami o ilości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 6, korzystnie od 2 do 4 i masie cząsteczkowej od 50 do 2000, korzystnie od 100 do 400, który to produkt poddaje się reakcji addycji z izocyjaniano-arylo-karbaminianami, takimi jak w wypadku otrzymywania N-dwualkilokarbamoarylo- N -CO- alkilo-polialkeno-bursztyno-amido-poliaminomocznika.
Wynalazek jest bliżej wyjaśniony w poniższych przykładach wykonania, ilustrujących zarówno sposób według wynalazku jak i ocenę jakości benzyn o ulepszonych własnościach proekologicznych i eksploatacyjnych, nie można ich zatem uważać za ograniczenie zakresu wynalazku, ponieważ mają one wyłącznie charakter ilustracyjny.
Przykład I. Do zestawiania benzyn użyto następujące komponenty:
- Reformat z procesu o średniej ostrości (Ref 1, Ref 2)
- Frakcję butanową (C-4)
- Hydrorafinowaną benzynę lekką o końcu wrzenia poniżej 100°C (BL-1, BL-2)
- Toluen techniczny (Tol)
- Eter metylo-tert-butylowy (EMTB)
- Metanol (Met)
- Etanol (Et)
170 290
- Izo-butanol (Izo-but)
- Benzynę z krakingu katalitycznego (BK)
Przy uzyciu powyższych komponentów zestawiono szereg benzyn przy czym w tabeli 1 podano liczby oktanowe komponentów, ich proporcje wyrazone w procentach obję-tościowych, oznaczone liczby oktanowe kompozycji i uzyskane bonusy. Szerszą charakterystykę wybranych benzyn przedstawiono w tabeli 2.
Przykład II. Do benzyny A (skład i własności podano w tabelach 1, 2) dodano 500 mg/kg dodatku o składzie: 20% masowych polibutenoaminy, o Średnim cięzarze cząsteczkowym 1500 i ilości atomów azotu w cząsteczce 4, 20% masowych poh-alkilo-etero-glikolu o średnim cięzarze cząsteczkowym 400, 0,5% masowych deemulgatora handlowego, 59,5% masowych benzyny do lakierów.
Przykład III. Do benzyny B (tabela 1, 2) dodano 500 mg/kg dodatku o składzie podanym w przykładzie II.
Tabela 1
Lp. Komponenty Przykłady (Skład w % V/V)
Symbol LOB LOM A B C D E F G H
1 Ref 1 93 83,3 75 56,5 57,5 72 53 -
2 Ref 2 94 85 - - - - - 83 72 77
3 C-4 96 92 3 2 3 5 5 3 6 -
4 BL 1 71 70 9 10 10 8 8 - - -
5 BL 2 71 68 - - - - - 4 8 10
6 Tol 110 96 2 7 7 5 - - - -
7 EMTB 120 100 - 11,5 - - 4 5 6 13
8 Met 130 110 2 - - - - - - -
9 Et 120 100 - - 5,3 - - - - -
10 Izo-but. 110 96 9 - 2,2 10 10 5 8 -
11 BK 93 81 - 13 15 - 20 - - -
LOB Obliczona 93,7 95,1 93,9 93,9 94,2 94,9 95,0 95,1
Oznaczona 95,0 96,0 95,0 95,3 95,5 95,0 95,8 95,1
Bonus LOB 1,3 0,9 1,1 1,4 1,3 0,1 0,8 0,0
LOM Obliczona 84,3 84,7 84,0 84,6 84,2 85,5 85,4 85,3
Oznaczona 85,6 85,7 85,0 85,3 85.0 86,5 86,6 86,9
Bonus LOM 1,3 1,0 1,0 0,7 0,8 1,0 1,2 1,6
Tabela 2
Własności Benzyna
A B C
1 2 3 4
Liczba oktanowa badawcza 95,0 96 95
Liczba oktanowa motorowa 85,6 85,7 85
Skład frakcyjny:
początek destylacji, °C 27 29 33
do temp. 70°C destyluje, % (V/V) 26 30 26
do temp. 100°C destyluje, % (V/V) 52 52 52
do temp. 180°C destyluje, % (V/V) 93 93 92
170 290 ciąg dalszy tabeli 2
1 2 3 4
Zawartość ołowiu, g/l 0,007 0,010 0,012
Zawartość siarki, % (m/m) 0,01 0,05 0,05
Okres indukcyjny, min 300 400 300
Gęstość, kg/m3, 20°C 757 751 758
Zawartość benzenu, % (m/m) 3,1 1,27 1,37
Przykład IV. Do benzyny C (tabela 1,2) dodano 500 mg/kg dodatku o składzie podanym w przykładzie II.
Przykład V. Do benzyny A dodano 800 mg/kg dodatku o składzie: 20% masowych 3ksbpIΌpylowanego nonylofenolu o średniej masie cząsteczkowej wynoszącej 890,20% masowych polibutenoaminy, o średnim ciężarze cząsteczkowym 1500,39,5% masowych benzyny do lakierów, 20% masowych naftenianiu potasu, 0,5% masowego handlowego deemulgatora.
Przykład VI. Do benzyny B dodano 800 mg/kg dodatku o składzie podanym w przykładzie V.
Przykład VII. Do benzyny C dodano 800 mg/kg dodatku o składzie podanym w przykładzie V.
Przykład VIII. Do benzyny A skomponowanej według opisu w przykładzie I dodano 500 mg/kg dodatku o składzie: 36% masowych 2,4-tolueno-di-ka2bamlnlanu -2-etblo-heksblowego, 7% masowych mdnoalkenoeu2sztynolmldu, otrzymanego w procesie kondensacji bezwodnika alkenobursztynowego z trójetyloczteroaminą (TETA), 0,5% masowych deemulgatora handlowego, 56,5% masowych benzyny do lakierów.
Przykład IX. Do benzyny B (tabela 2) dodano 500 mg/kg dodatku o składzie podanym w przykładzie VIII.
Przykład X. Do benzyny C (tabela 2) dodano 500 mg/kg dodatku o składzie podanym w przykładzie VIII.
Przykład XI. Do benzyny A dodano 1000 mg/kg dodatku o składzie: 20% masowych oksypropblowanego nonylofenolu o średniej masie cząsteczkowej wynoszącej 890,40% masowych N-dwualkilo-karbamo-aiydo-N-CO-alkilo-polialkenobursztyno-amido-poliamino-mocznika, 20% masowych benzyny do lakierów, 20% masowych naftenianu potasu.
Przykład XII. Do benzyny B dodano 800 mg/kg dodatku o składzie podanym w przykładzie XI.
Przykład XIII. Do benzyny C dodano 800 mg/kg dodatku o składzie podanym w przykładzie XI.
Przykład XIV. Do benzyny A, B, C dodano kolejno 800 mg/kg handlowego dodatku detergentowego X.
Przykład XV. Do benzyny A, B, C dodano kolejno 800 mg/kg handlowego dodatku detergentowego Y.
Przykład XVI. Mieszanki benzynowe z przykładów II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII, XIV, XV, poddano badaniom silnikowym na stanowisku z silnikiem Fiat 115 C 076, w teście opracowanym na podstawie europejskiej normy CEC-F-04-A-85, umożliwiającym ocenę czystości układu dolotowego silnika Z.I.
Wyniki przedstawiono w tabeli 3.
170 290
Tabela 3
Ocena własności detergentowych
Ocena czystości układu dolotowego
mieszanki paliwowej
Benzyna badana Masa osadów
Gaźnik Przepustnica na zaworach
(pkt) (pkt) dolotowych
(mg)
Benzyna silnikowa A 6,5 6,9 198
Benzyna silnikowa B 7,0 7,0 180
Benzyna silnikowa C 6,9 7,0 188
Benzyna silnikowa z przykładu II 9,8 9,9 10
Benzyna silnikowa z przykładu III 9,8 9,6 48
Benzyna silnikowa z przykładu IV 9,6 9,5 35
Benzyna silnikowa z przykładu V 9,9 9,8 3
Benzyna silnikowa z przykładu VI 9,9 10,0 35
Benzyna silnikowa z przykładu VII 9,8 9,8 15
Benzyna silnikowa z przykładu VIII 9,6 9,9 143
Benzyna silnikowa z przykładu IX 9,8 9,5 43
Benzyna silnikowa z przykładu X 9,2 8,5 123
Benzyna z przykładu XI 9,9 9,8 5
Benzyna z przykładu XII 9,9 10,0 23
Benzyna z przykładu XIII 9,8 9,7 7
Benzyna z przykładu XIV A 9,7 9,4 32
Benzyna silnikowa z przykładu XIV B 8,6 8,7 4
Benzyna silnikowa z przykładu XIV C 9,9 9,9 120
Benzyna z przykładu XV A 9,8 9,7 35
Benzyna z przykładu XV B 9,1 9,4 6
Benzyna z przykładu XV C 9,9 9,8 109
Przykład XVII. Benzyny silnikowe z przykładów V, VI, VII badano w teście silnikowym z silnikiem 115 C 076, z nieutwardzonymi fabrycznie gniazdami zaworów, przez 50 godzin przy 4000 obrotów na minutę. Uzyskane wybicie zaworów wyniosło max 0,2 mm, podczas gdy dla benzyn nieuszlachetnionych dodatkiem z przykładu V wybicie zaworów wyniosło średnio 0,4 mm.
R*
Rl
170 290
O=C O-C I
NH
WUo.
0=C 0=C
Y
Ma
NH, k°/c N (*k
N»2 c=o
I
NH
I
MW,
O-C C-O
Yz
I
CL·
I
NH
VJ2.ip· i c=o (CH2)n WZÓK I
OH
Ul
Departament Wydawnictw UP RP Nakład 90 egz. Cena 4,00 zł

Claims (29)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Benzyna silnikowa zawierająca komponenty tlenowe, znamienna tym, ze zawiera: od 35 do 90% V/V reformatu o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 92 jednostki, od 3 do 25% V/V frakcji zawierającej głównie węglowodory o 4 i 5 atomach węgla w cząsteczce i/lub lekki destylat o temperaturze końca wrzenia nie wyższej niż 120°C, nie więcej niż 15% V/V frakcji zawierającej nie mniej niż 80% V/V węglowodorów aromatycznych o ilości atomów węgla od 6 do 10, nie więcej niż 15% V/V eteru metylotert-butylowego, nie więcej niż 10% V/V alkoholi alifatycznych zawierających od 1 do 4 atomów węgla w cząsteczce, korzystnie nie więcej niż 3% V/V metanolu i/lub nie więcej niż 10% V/V butanoli, nie więcej niż 40% V/V benzyny pochodzącej z krakingu katalitycznego o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 92 jednostki lub benzyny silnikowej o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 91 jednostek lub mieszaniny tych benzyn, a także alkenyloaminy w ilości od 10 do 800 mg/kg, korzystnie od 20 do 300 mg/kg, i/lub polieteroaminy w ilości od 10 do 1000 mg/kg,korzystnie od 20 do 300 mg/kg i/lub dwukarbaminiany w ilości od 50 do 700 mg/kg i/lub oksyalkilowane alkilofenole w ilości od 50 do 700 mg/kg, korzystnie od 100 do 500 mg/kg i/lub polialkilo-etero-glikole w ilości od 50 do 800 mg/kg i/lub pochodne organiczne metali I grupy układu okresowego pierwiastków w ilości od 10 do 1000 mg/kg, korzystnie od 50 do 300 mg/kg i/lub olej mineralny w ilości od 10 do 700 mg/kg, korzystnie od 50 do 450 mg/kg, rozpuszczalnik organiczny w ilości od 50 do 750 mg/kg i/lub deemulgator w ilości od 0,1 do 50 mg/kg, korzystnie od 2 do 5 mg/kg, przy czym gotowe benzyny zawierają nie więcej niż 5% V/V benzenu, nie więcej niż 3,7% m/m tlenu związanego chemicznie, a w wypadku obecności metanolu sumaryczna zawartość alkoholi zawierających w cząsteczce od 1 do 4 atomów węgla, musi być nie mniej niż o 30% większa od zawartości metanolu.
  2. 2. Benzyna silnikowa według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera alkenyloaminy, będące produktem poliaminowania aminami i/lub poliaminami o ilości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 5, atomów węgla w cząsteczce od 1 do 24, korzystnie od 2 do 8 i/lub hydroksyaminami i/lub hydroksypoliaminami o ilości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 5, atomów węgla w cząsteczce od 1 do 24, korzystnie od 2 do 8, ilości grup hydroksylowych od 1 do 5, korzystnie od 1 do 2, polialkenów o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 2500, korzystnie od 500 do 1500, będących oligomerami alkenów o ilości atomów węgla w cząsteczce od 1do 8, korzystnie od 2 do 4, zawierających co najmniej jedno wiązanie podwójne i/lub chlorowcopochodnych polialkenów o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 2500, korzystnie od 500 do 1500, zawierających nie więcej niż 2 atomy chlorowca, korzystnie chloru, w cząsteczce i/lub polieteroaminy będące produktami poliaminowania aminami i/lub poliaminami, o ilości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 5, atomów węgla w cząsteczce od 1 do 24, korzystnie od 2 do 8 i/lub hydroksyaminami i/lub hydroksypoliaminami o ilości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 5, atomów węgla w cząsteczce od 1 do 24, korzystnie od 2 do 8, ilości grup hydroksylowych od 1 do 5, korzystnie od 1 do 2, polialkoksylowanych związków zawierających grupy hydroksylowe, korzystnie alkoholi, i/lub glikoli i/lub alkilofenoli o ciężarze cząsteczkowym od 32 do 300, korzystnie od 60 do 250, o ilości grup alkoksylowych, korzystnie etoksylowych i/lub propoksylowych, od 1 do 30, korzystnie od 5 do 20, i/lub będące produktami poliaminowania eteroaminami o zawartości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 5, o zawartości atomów tlenu w cząsteczce od 1 do 4, ciężarze cząsteczkowym od 90 do 400, polialkenów o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 2500, korzystnie od 500 do 1500, będących oligomerami alkenów o ilości atomów węgla w cząsteczce od 1 do 8, korzystnie od 2 do 4, zawierających co najmniej jedno wiązanie podwójne i/lub chlorowcopochodnych polialkenów o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 2500, korzystnie od 500 do 1500, zawierających nie więcej niż dwa atomy chlorowca, korzystnie chloru w cząsteczce.
    170 290
  3. 3. Benzyna silnikowa według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera dwukarbaminiany będące produktami alkoholizy diizocyjanianów, korzystnie takich jak: 2,4-1 2,6-toluenodiizocyjanian, 1,6-heksametylenodiizocyjanian, 2,2,4-trimetyloheksametylodiizocyjanian, ksylilenodiizocyjanian, alkoholami pierwszorzędowymi, zawierającymi w cząsteczce od 3 do 12 atomów węgla, alkoholami cyklicznymi, alkoholami nienasyconymi, zawierającymi w cząsteczce do 18 atomów węgla, alkilofenolami zawierającymi w cząsteczce alkilu do 24 atomów węgla oraz etoksylowanymi i/lub propoksylowanymi alkoholami pierwszorzędowymi i drugorzędowymi, alkoholami cyklicznymi, korzystnie 2-etylo-heksanolem.
  4. 4. Benzyna silnikowa według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera oksyalkilowane alkilofenole zawierające w cząsteczce alkilu do 24 atomów węgla, korzystnie otrzymywane w procesie oksyalkilacji tlenkiem etylenu i/lub tlenkiem propylenu, o średniej masie cząsteczkowej od 100 do 5000, korzystnie od 200 do 2000, i/lub produkty ich kondensacji o wzorze III i masie cząsteczkowej od 250 do 5000, korzystnie od 500 do 2000 gdzie: (m) wynosi od 1 do 10, korzystnie od 1 do 2, (x) wynosi od 0 do 20, korzystnie od 5 do 15, (R) jest podstawnikiem alkilowym zawierającym do 24 atomów węgla, korzystnie od 7 do 12 atomów węgla, (R') to podstawnik oksyalkilowy (- CH2 - CH2- O -) i/lub (-CH2 -CH - O -).
  5. 5. Benzyna silnikowa według zastrz. 1, znamienna tym, że zawierapolialkiloetero-glikole o ciężarze cząsteczkowym od 100 do 2500, korzystnie od 500 do 1500.
  6. 6. Benzyna silnikowa według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera pochodne organiczne metali I grupy układu okresowego pierwiastków, korzystnie potasu, rozpuszczalne w benzynie, będące korzystnie solami kwasów organicznych lub fenolanami lub alkoholanami.
  7. 7. Benzyna silnikowa według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera olej mineralny o lepkości kinematycznej w temperaturze 100°C, wynoszącej od 9 do 50 mm2/s.
  8. 8. Benzyna silnikowa według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera rozpuszczalnik organiczny taki jak toluen, ksylen lub frakcje naftowe o temperaturze zapłonu nie niższej niż 40c, początkowej temperaturze wrzenia nie niżej niż 150°C, końcowej temperaturze wrzenia nie wyższej niż 250°C.
  9. 9. Benzyna silnikowa według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera deemulgator rozpuszczalny w fazie węglowodorowej a nierozpuszczalny w fazie wodnej.
  10. 10. Benzyna silnikowa zawierająca komponenty tlenowe, znamienna tym, że zawiera: od 35 do 90% V/V reformatu o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 92 jednostki, od 3 do 25% V/V frakcji zawierającej głównie węglowodory o 4 i 5 atomach węgla w cząsteczce i/lub lekki destylat o temperaturze końca wrzenia nie wyższej niż 120°C, nie więcej niż 15% V/V frakcji zawierającej nie mniej niż 80% V/V węglowodorów aromatycznych o ilości atomów węgla od 6 do 10, nie więcej niż 15% V/V eteru metylo-tertbutylowego, nie więcej niż 10% V/V alkoholi alifatycznych zawierających od 1 do 4 atomów węgla w cząsteczce, korzystnie nie więcej niż 3% V/V metanolu i/lub nie więcej niż 10% V/V butanoli, nie więcej niż 40% V/V benzyny pochodzącej z krakingu katalitycznego o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 92 jednostki lub benzyny silnikowej o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 91 jednostek lub mieszaniny tych benzyn, monoalkenylobursztynoimidy i/lub polialkenylobursztynoimidy w ilości od 50 do 750 mg/kg i/lub modyfikowane monoalkenylobursztynoimidy i/lub modyfikowane polialkenylobursztynoimidy w ilości od 50 do 750 mg/kg i/lub dwukarbaminiany w ilości od 50 do 700 mg/kg i/lub oksyalkilowane alkilofenole w ilości od 50 do 700 mg/kg i/lub polialkilo-etero-glikole w ilości od 50 do 800 mg/kg i/lub pochodne organiczne metali I grupy układu okresowego pierwiastków w ilości od 10 do 1000 mg/kg, korzystnie od 50 do 300 mg/kg i/lub olej mineralny podstawowy w ilości od 50 do 750 mg/kg i/lub rozpuszczalnik organiczny w ilości od 50 do 750 mg/kg i/lub deemulgator w ilości od 0,1 do 50 mg/kg, korzystnie od 2 do 5 mg/kg, przy czym gotowe benzyny zawierają nie więcej niż 5% V/V benzenu i nie więcej niż 3,7% m/m tlenu związanego chemicznie, a w wypadku obecności metanolu sumaryczna zawartość alkoholi zawierających w cząsteczce od 1 do 4 atomów węgla, musi być nie mniej niż o 30% większa od zawartości metanolu.
  11. 11. Benzyna silnikowa według zastrz. 10, znamienna tym, że zawiera monoalkenobursztynoimidy i/lub polialkenobursztynoimidy o wzorze I, o masie cząsteczkowej od 500 do 10000), gdzie: (n) wynosi od 2 do 10, korzystnie od 2 do 4, (a) wynosi od 1 do 10, korzystnie od 2 do 5, (R) jest grupą (- CH2 -) lub / - (CH2 - CH2)2 NH - / a (R') jest podstawnikiem alkenowym lub alkilowym o średniej masie cząsteczkowej od 100 do 2000 i/lub bisalkenobursztynoimidy o średniej masie cząsteczkowej od 350 do 4000, korzystnie monoalkenonur2t2nr)jrnidv o śreeuje i masie sząstcezko^ąi sd 35b du 220o, ϊ/lub r»olΐη^€^ΕπΓ5ζίνηοimidv o wzorze I i masie cząsteczkowej od 500 do 4000, otrzymane przez acylowanie poliamin o ilości atomów węgla o cząsteczce od 2 do 10, korzystnie od 6 do 8 i ilości atomów azotu od 2 do 7. korzystnie od 2 do 3 i/lub od 3 do 4, bezwodnikami alkenobursztynowymi o średniej masie cząsteczkowej od 200 do 1800, korzystnie od 250 do 1400.
  12. 12. Benzyna silnikowa według zastrz. 10, znamienna tym, że w jej skład wchodzą mon3alkenobursztynoimidy i/lub. p3lialken3bu2sztbn3imidy modyfikowane w reakcji kondensacji z organicznym kwasem hydroksykarboksbl3Wbm, o ilości grup - OH od 1do 5, korzystnie od 1 do 2, ilości grup karboksylowych od 1 do 4, korzystnie od 1 do 2, ciężarze cząsteczkowym od 66 do 1000, korzystnie od 80 do 250, uzyskując związek o wzorze II.
  13. 13. Benzyna silnikowa według zastrz. 10, znamienna tym, że zawiera dwukarbaminiany będące produktami alkoholizy diizocyjanianów, korzystnie takich jak: 2,4- i 2,6-toluenodiizocbjanian, 1,6-heksametylencdiizocyjanian, 2,2,4-trimetyl3heksametblodiizocbjanian, ksblilenodiizocyjanian, alkoholami pierwszorzędowymi, zawierającymi w cząsteczce od 3 do 12 atomów węgla, alkoholami cyklicznymi, alkoholami nienasyconymi, zawierającymi w cząsteczce do 18 atomów węgla, alkilofenolami zawierającymi w cząsteczce alkilu do 24 atomów węgla oraz etoksylowanymi i/lub p2opoksblowanymi alkoholami pierwszorzędowymi i drugorzędowymi, alkoholami cyklicznymi, korzystnie 2-etblo-heksanolem.
  14. 14. Benzyna silnikowa według zastrz. 10, znamienna tym, że zawiera oksbalkilowane alkilofenole, zawierające w cząsteczce alkilu do 24 atomów węgla, korzystnie otrzymywane w procesie oksbalkilacji tlenkiem etylenu i/lub tlenkiem propylenu, o średniej masie cząsteczkowej od 100 do 5000, korzystnie od 200 do 2000, i/lub produkty ich kondensacji o wzorze III i masie cząsteczkowej od 250 do 5000, korzystnie od 500 do 2000 gdzie: (m) wynosi od 1 do 10, korzystnie od 1 do 2, (x) wynosi od 0 do 20, korzystnie od 5 do 15, (R) jest podstawnikiem alkilowym zawierającym do 24 atomów węgla, korzystnie od 7 do 12 atomów węgla, (R''') jest podstawnikiem oksyalkilowbm (-CH2 - CH2 - O -) i/lub (-CH2 - CH - O -).
  15. 15. Benzyna silnikowa według zastrz. 10, znamienna tym, że zawiera polialkiloetero-glikole o ciężarze cząsteczkowym od 100 do 2500, korzystnie od 500 do 1500.
  16. 16. Benzyna silnikowa według zastrz. 10, znamienna tym, że zawiera pochodne organiczne metali I grupy układu okresowego pierwiastków, korzystnie potasu, rozpuszczalne w benzynie, będące korzystnie solami kwasów organicznych lub fenolanami lub alkoholanami.
  17. 17. Benzyna silnikowa według zastrz. 10, znamienna tym, że zawiera olej mineralny podstawowy o lepkości kinematycznej w temperaturze 100°C, wynoszącej od 9 do 50 mm2's.
  18. 18. Benzyna silnikowa według zastrz. 10, znamienna tym, że zawiera rozpuszczalnik organiczny taki jak toluen, ksylen lub frakcje naftowe o temperaturze zapłonu nie niższej niż 40^C, początkowej temperaturze wrzenia nie niżej niż 150°C, końcowej temperaturze wrzenia nie wyższej niż 250°C.
  19. 19. Benzyna silnikowa według zastrz. 10, znamienna tym, że zawiera deemulgator rozpuszczalny w fazie węglowodorowej a nierozpuszczalny w fazie wodnej.
  20. 20. Benzyna silnikowa zawierająca komponenty tlenowe, znamienna tym, że zawierają: od 35 do 90% V/V reformatu o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 92 jednostki, od 3 do 25% V/V frakcji zawierającej głównie węglowodory o 4 i 5 atomach węgla w cząsteczce i/lub lekki destylat o temperaturze końca wrzenia nie wyższej niż 120°C, nie więcej niż 15% V/V frakcji zawierającej nie mniej niż 80% V/V węglowodorów aromatycznych o ilości atomów węgla od 6 do 10, nie więcej niż 15% V/V eteru metylo-tert-butylowego, nie więcej niż 10% V/V alkoholi alifatycznych zawierających od 1do 4 atomów węgla w cząsteczce, korzystnie nie więcej niż 3% V/V metanolu i/lub nie więcej niż 10% V/V butanoli, nie więcej niż 40% V/V benzyny pochodzącej z krakingu katalitycznego o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 92 jednostki lub benzyny silnikowej o liczbie oktanowej badawczej nie niższej niż 91 jednostek lub mieszaniny tych benzyn, N-dwualkilo-kareamoa2ylo- N -CO - alkilo-polialkeno-bursztbnoamido-poliamino-mocznik w ilości od 50 do 500 mg/kg, korzystnie od 100 do 350 mg/kg i/lub
    170 290
    N-dwualkilo-karbamo-arylo-N-polialkenylo-bursztyno-imid w ilości od 50 do 500 mg/kg, korzystnie od 100 do 350 mg/kg i/lub dwukarbaminiany w ilości od 50 do 700 mg/kg i/lub oksyalkilowane alkilofenole w ilości od 50 do 700 mg/kg i/lub polialkilo-etero-glikole w ilości od 50 do 800 mg/kg i/lub pochodne organiczne metali I grupy układu okresowego pierwiastków w ilości od 10 do 1000 mg/kg, korzystnie od 50 do 300 mg/kg i/lub olej mineralny podstawowy w ilości od 50 do 750 mg/kg i/lub rozpuszczalnik organiczny w ilości od 50 do 750 mg/kg i/lub deemulgator w ilości od 0,1 do 50 mg/kg, korzystnie od 2 do 5 mg/kg, przy czym gotowe benzyny zawierają nie więcej niż 5% V/V benzenu, nie więcej niż 3,7% m/m tlenu związanego chemicznie, a w wypadku obecności metanolu sumaryczna zawartość alkoholi zawierających w cząsteczce od 1 do 4 atomów węgla, musi być nie mniej niż o 30% większa od zawartości metanolu.
  21. 21. Benzyna silnikowa według zastrz. 20, znamienna tym, że zawiera N-dwualkilo-karbamoarylo- N -CO - lilkilo-oolialkeno-biirsztyno-mmido-poliannnoiiiozznik bęąący produktem całkowitej lub częściowej estryfikacji bezwodnika kwasu alUenylobursztynowego o masie cząsteczkowej od 800 do 2000, monoalknhnlami takimi jak alkohole I-rzędowe, zawierające w cząsteczce od 6 do 18 atomów węgla, alkohole Π-rzędowe, zawierające w cząsteczce od 3 do 12 atomów węgla, alkohole z węglem IV-rzędowym takie jak pentaerytryt i/lub alkohole cykliczne, alkohole yieyasycnne, zawierające w cząsteczce co najmniej 18 atomów węgla, oraz etnksylnwaye i/lub propoUsyldwane alkohole I- i II-rzędowe, alkohole cykliczne, alkohole nienasycone, alkilofenole o ilości grup alknksylowyąh od 1 do 60, zawierające w cząsteczce do 30 atomów węgla i/lub ich mieszaniny, w środowisku rozpuszczalnika organicznego takiego jak toluen, ksylen, benzyna lakowa, a produkty estryfikacji poddaje się zobojętnieniu związkiem zasadowym, korzystnie aminami, poliaminami, polieteroaminami, hydroksyaminami, o ilości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 6, korzystnie od 2 do 4 i masie cząsteczkowej od 50 do 2000, korzystnie od 100 do 400, otrzymując estro-amidy, które poddaje się reakcji addycji z izncyjaniano-arylo-karbaminiayami, otrzymywanymi przez poddanie częściowej alkoholizie diiznąyjanianów korzystnie takich jak: 2,4- i 2,6-tolbenndiizocyjanian; 1,6-heksametylenodiizocyjayian; 2,2,4-trimetylnheUsametclndiizoąyjanian, ksclilenodiizoącjaman alkoholami takimi jak alkohole I-rzędowe, zawierające w cząsteczce od 6 do 18 atomów węgla, alkohole
    II-rzędowe, zawierające w cząsteczce od 3 do 12 atomów węgla, alkohole z węglem IV-rzędowym takie jak pentaerytryt i/lub alkohole cykliczne, alkohole nienasycone, zawierające w cząsteczce co najmniej 18 atomów węgla oraz etoksclowane i/lub propnksylnwane alkohole I i II-rzędowe, alkohole cykliczne, alkohole yienasycnne i alkilofenole o ilości grup alkoksylnwyąh od 1 do 60, zawierające w cząsteczce do 30 atomów węgla i/lub ich mieszaniny, korzystnie 2-etylo-heksannl, przy stosunkach molowych od 1,5 : 1 do 0,7 : 1.
  22. 22. Benzyna silnikowa według zastrz. 20, znamienna tym, że w jej skład wchodzi N-dwualkilo-karbamo-aryld-N-polialkeeylo-bbrsztyno-imid, będący produktem aąylnwania bezwodnika kwasu alkenylnbursztynowego, związkiem zasadowym, aminami, poliaminami, pnliktero-amiyami, hydroksyamiyami o ilości atomów azotu w cząsteczce od 1 do 6, korzystnie od 2 do 4 i masie cząsteczkowej od 50 do 2000, korzystnie od 100 do 400, który to produkt poddaje się reakcji addycji z izncyjaniann-aryln-karbaminianami otrzymywanymi przez poddanie częściowej alkoholizie diizocyjaniaeów, korzystnie takich jak: 2,4- i 2,6-tdlbeno-diizocyjanian; 1,6-heksametylenodiizncyjanian; 2,2,4-trimetyloheksametylodiizdcyjaniae; ksylilenodiizocyjanian alkoholami takimi jak alkohole I-rzędowe, zawierające w cząsteczce od 6 do 8 atomów węgla, alkohole II-rzędowe, zawierające w cząsteczce od 3 do 12 atomów węgla, alkohole z węglem W-rzędowym, takie jak pkntaerctrct i/lub alkohole cykliczne, alkohole nienasycone, zawierające w cząsteczce co najmniej 18 atomów węgla oraz etoksyldwane i/lub propoksylowane alkohole I-rzędowe i H-rzędowe, alkohole cykliczne, alkohole nienasycone i alkilofennle o ilości grup alkoksclowych od 1 do 60, zawierające w cząsteczce do 30 atomów węgla i/lub ich mieszaniny, korzystnie 2-etclo-heksanol, przy stosunkach molowych od 1,5 : 1 do 0,7 : 1.
  23. 23. Benzyna silnikowa według zastrz. 20, znamienna tym, że zawiera dwukarbaminiany będące produktami alkoholizy diizocyjanianów, korzystnie takich jak: 2,4- i 2,6-toluenndϋzocyjanian, 1,6-heksametylenodiizoccjanian, 2,2,4-trimetyloheksametylodiizncyjanian, ksylilennęiizncyjanian, alkoholami pierwszorzędowymi, zawierającymi w cząsteczce od 3 do 12 atomów
    170 290 węgla, alkoholami cyklicznymi, alkoholami nienasyconymi, zawierającymi w cząsteczce do 18 atomów węgla, alkilofenolami zawierającymi w cząsteczce alkilu do 24 atomów węgla oraz etoksylowanymi i/lub propoksylowanymi alkoholami pierwszorzędowymi i drugorzędowymi, so,V1 bnryrchtia n_ły aVo aiAUHUliUlLl V j J lllł, aviZjjolliiv Vljiv nvi\L>uuvivih.
  24. 24. Benzyna silnikowa według zastrz. 20, znamienna tym, że zawiera oksyalkilowane alkilofenole zawierające w cząsteczce alkilu do 24 atomów węgla, korzystnie otrzymywane w procesie oksyalkilacji tlenkiem etylenu i/lub tlenkiem propylenu, o średniej masie cząsteczkowej od 100 do 5000, korzystnie od 200 do 2000, i/lub produkty ich kondensacji o wzorze III i masie cząsteczkowej od 250 do 5000, korzystnie od 500 do 2000 gdzie: (m) wynosi od 1 do 10, korzystnie od 1 do 2, (x) wynosi od 0 do 20, korzystnie od 5 do 15, (R) jest podstawnikiem alkilowym zawierającym do 24 atomów węgla, korzystnie od 7 do 12 atomów węgla, (R') jest podstawnik oksyalkilowy (-CH2 - CH2 - O -) i/lub (- CH2 - CH - O -).
  25. 25. Benzyna silnikowa według zastrz. 20, znamienna tym, że zawiera polialkilo-eteroglikole o ciężarze cząsteczkowym od 100 do 2500, korzystnie od 500 do 1500.
  26. 26. Benzyna silnikowa według zastrz. 20, znamienna tym, że zawiera pochodne organiczne metali I grupy układu okresowego pierwiastków, korzystnie potasu, rozpuszczalne w benzynie, będące korzystnie solami kwasów organicznych lub fenolami lub alkoholanami.
  27. 27. Benzyna silnikowa według zastrz. 20, znamienna tym, że zawiera olej mineralny podstawowy o lepkości kinematycznej w temperaturze 100°C, wynoszącej od 9 do 50 mm2/s.
  28. 28. Benzyna silnikowa według zastrz. 20, znamienna tym, że zawiera rozpuszczalnik organiczny taki jak toluen, ksylen lub frakcje naftowe o temperaturze zapłonu nie niższej niż 40°C, początkowej temperaturze wrzenia nie niżej niż 150°C, końcowej temperaturze wrzenia nie wyższej niż 250°C.
  29. 29. Benzyna silnikowa według zastrz. 20, znamienna tym, że zawiera deemulgator rozpuszczalny w fazie węglowodorowej a nierozpuszczalny w fazie wodnej.
PL30172793A 1993-12-30 1993-12-30 Benzyna silnikowa PL170290B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL30172793A PL170290B1 (pl) 1993-12-30 1993-12-30 Benzyna silnikowa

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL30172793A PL170290B1 (pl) 1993-12-30 1993-12-30 Benzyna silnikowa

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL301727A1 PL301727A1 (en) 1994-06-13
PL170290B1 true PL170290B1 (pl) 1996-11-29

Family

ID=20061558

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL30172793A PL170290B1 (pl) 1993-12-30 1993-12-30 Benzyna silnikowa

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL170290B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL301727A1 (en) 1994-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6277158B1 (en) Additive concentrate for fuel compositions
RU2512083C2 (ru) Жидкие топливные композиции
KR100533490B1 (ko) 연소실 침적물 형성의 저감을 위한 연료 조성물용 첨가제
AU714140B2 (en) Fuel additives
JPS63500602A (ja) 燃料製品
AU654569B2 (en) Compositions for control of octane requirement increase
US20080141580A1 (en) Fuel Oil Compositions
US4144034A (en) Polyether-maleic anhydride reaction product containing motor fuel composition
EP0525157B1 (en) Fuel composition
US20100024287A1 (en) Liquid fuel compositions
US6488723B2 (en) Motor fuel additive composition and method for preparation thereof
WO2002002720A2 (en) Fuel additives
US20060277820A1 (en) Synergistic deposit control additive composition for gasoline fuel and process thereof
US4643737A (en) Polyol-acid anhydride-N-alkyl-alkylene diamine reaction product and motor fuel composition containing same
CA1121598A (en) Polyether of asparagine in gasoline
US9862904B2 (en) Unleaded fuel compositions
US4773916A (en) Fuel composition and method for control of octane requirement increase
US20060277819A1 (en) Synergistic deposit control additive composition for diesel fuel and process thereof
PL170290B1 (pl) Benzyna silnikowa
US4699629A (en) Fuel composition and method for control of octane requirement increase
US4204841A (en) Detergent gasoline composition
EP0634472A1 (en) Compositions for control of deposits, exhaust emissions and/or fuel consumption in internal combustion engines
US4404001A (en) Detergent and corrosion inhibitor and motor fuel composition containing same
US4144035A (en) Detergent and corrosion inhibited motor fuel composition
JP2854973B2 (ja) 燃料添加剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20081230