PL170236B1 - Fabric softening agent - Google Patents

Fabric softening agent

Info

Publication number
PL170236B1
PL170236B1 PL92295287A PL29528792A PL170236B1 PL 170236 B1 PL170236 B1 PL 170236B1 PL 92295287 A PL92295287 A PL 92295287A PL 29528792 A PL29528792 A PL 29528792A PL 170236 B1 PL170236 B1 PL 170236B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
stabilizer
quaternary ammonium
water
nonionic
fabric softening
Prior art date
Application number
PL92295287A
Other languages
Polish (pl)
Other versions
PL295287A1 (en
Inventor
Graham A Turner
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=10698382&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL170236(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of PL295287A1 publication Critical patent/PL295287A1/en
Publication of PL170236B1 publication Critical patent/PL170236B1/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/835—Mixtures of non-ionic with cationic compounds
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/10—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
    • D06M13/144—Alcohols; Metal alcoholates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/001—Softening compositions
    • C11D3/0015—Softening compositions liquid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

A fabric softening composition comprising at least 1% by weight of a water insoluble cationic fabric softening agent and a nonionic stabilising agent wherein the water insoluble cationic fabric softening agent is a quaternary ammonium material which comprises a compound having two C12-28 alkyl or alkenyl groups connected to the quaternary nitrogen atom via an ester link wherein the nonionic stabilising agent is selected from predominantly linear C8 to C22 alcohols alkoxylated with 10 or more moles of alkylene oxide and the nonionic stabilising agent has a clear phase at a 1% concentration in water somewhere in the range of 0 DEG C and 45 DEG C and a Krafft point less than 30 DEG C.

Description

Przedmiotem wynalazku jest środek do zmiękczania tkanin.The present invention relates to a fabric softener.

Niniejszy wynalazek dotyczy środków do zmiękczania tkanin, zwłaszcza wodnych zawiesin ulegających biodegradacji środek do zmiękczania tkanin, zawierających nierozpuszczalny w wodzie kationowy składnik do zmiękczania tkanin i niejonowy składnik stabilizujący, stosowanych jako środki do zmiękczania tkanin dodawane do płukania.The present invention relates to fabric softeners, especially aqueous suspensions of biodegradable fabric softeners, comprising a water-insoluble cationic fabric softener and a non-ionic stabilizing component, used as rinse-added fabric softeners.

Środki do zmiękczania tkanin dodawane do płukania są dobrze znane. Typowe środki tego rodzaju zawierają nierozpuszczalny w wodzie składnik czwartorzędowy amoniowy do zmiękczania tkanin, w postaci zawiesiny w wodzie, o zawartości składnika zmiękczającego do 7% wagowych 1 wtedy środki zaliczane są do rozcieńczonych lub o zawartości od 7% do 50% 1 wtedy te środki zaliczane są do koncentratów. Oprócz działania zmiękczającego, środki do zmiękczania tkanin korzystnie wykazują inne zalety. Jedną z nich jest nadawanie właściwości uwalniania brudu z tkanin, zwłaszcza tkanych z włókna poliestrowego.Rinse added fabric softeners are well known. Typical agents of this type contain a water-insoluble quaternary ammonium component for softening fabrics, in the form of a suspension in water, with a softening component content of up to 7% by weight 1 then the agents are classified as diluted or with a content from 7% to 50% 1 then these agents are classified as are for concentrates. In addition to their softening effect, the fabric softeners advantageously exhibit other advantages. One of them is imparting soil release properties to fabrics, especially woven polyester fibers.

Jednym z problemów związanych ze środkami do zmiękczania tkanin jest ich fizyczna niestabilność podczas przechowywania. Problem staje się istotny w przypadku koncentratów i przy przechowywaniu w niskich lub wysokich temperaturach.One of the problems with fabric softeners is their physical instability during storage. The problem becomes acute in the case of concentrates and when stored at low or high temperatures.

Koncentraty oraz stabilność podczas przechowywania w niskich lub wysokich temperaturach są jednakże pożądane przez konsumentów. Fizyczna niestabilność objawia się w postaci zwiększania gęstości podczas przechowywania środka aż do stanu, w którym nie można go juz przelewać, i może nawet prowadzić do nieodwracalnego wytworzenia żelu. Zgęstnienie jest bardzo niekorzystne, ponieważ środek nie może juz być wygodnie używany.Concentrates and storage stability at low or high temperatures are, however, desired by consumers. Physical instability manifests itself in the form of an increase in density during storage of the agent to a state where it can no longer be poured and may even lead to irreversible gel formation. Thickening is very disadvantageous since the agent can no longer be conveniently used.

W przeszłości fizyczną stabilność środków do zmiękczania tkanin, dodawanych do kąpieli płuczącej, zwiększano poprzez dodatek substancji kontrolujących lepkość oraz substancji zapobiegających tworzeniu żelu. Na przykład w europejskim opisie patentowym nr 13 780 (ProcterIn the past, the physical stability of fabric softeners added to the rinse bath was enhanced by the addition of viscosity-controlling substances and anti-gelling substances. For example, European Patent No. 13,780 (Procter

170 236 & Gamble) substancje kontrolujące lepkość są dodawane do niektórych środków o dużym stężeniu (koncentratów). Substancje te mogą zawierać alkohole tłuszczowe Cio-u Ostatnio w europejskim opisie patentowym nr 280 550 (Unilever) zaproponowano poprawienie fizycznej stabilności rozcieńczonych środków zawierających ulegające biodegradacji, połączone liniowo estry amoniowych związków czwartorzędowych i kwasu tłuszczowego, przez dodatek niejonowych substancji powierzchniowo czynnych.170 236 & Gamble), viscosity-controlling agents are added to some high-concentration agents (concentrates). These substances may contain C10 fatty alcohols. Recently, EP 280 550 (Unilever) has proposed to improve the physical stability of dilute compositions containing biodegradable, linearly linked ammonium quaternary fatty acid esters by the addition of nonionic surfactants.

W przypadku stężonych środków zawierających ulegające biodegradacji, połączone liniowo estry czwartorzędowych związków amoniowych, problem fizycznej niestabilności jest poważniejszy niż w przypadku tradycyjnych czwartorzędowych związków amoniowych.With concentrated compositions containing biodegradable, linearly linked esters of quaternary ammonium compounds, the problem of physical instability is more severe than with traditional quaternary ammonium compounds.

W europejskim opisie patentowym nr 0 040 562 (Lesieur Cotelle) dodaje się niejonowej substancji emulgującej/stabilizującej do koncentratu zawierającego połączone liniowo estry czwartorzędowych związków amoniowych z wytworzeniem lepkiego żelu. Jako stabilizator stosuje się Cu-ualkohol etoksylowany 9 cząsteczkami tlenku etylenu. Jednakże stopień rozgałęzienia alkoholu nie jest podany.EP 0 040 562 (Lesieur Cotelle) adds a non-ionic emulsifier / stabilizer to a concentrate containing linearly linked esters of quaternary ammonium compounds to form a viscous gel. The stabilizer is Cu-alcohol ethoxylated with 9 molecules of ethylene oxide. However, the degree of branching of the alcohol is not given.

Kompozycje do kondycjonowania tkanin zawierające czwartorzędowe amoniowe zmiękczacze oraz niejonowe substancje powierzchniowo czynne zostały także ujawnione w EP 0 346 634 oraz EP 0 309 052.Fabric conditioners containing quaternary ammonium softeners and nonionic surfactants are also disclosed in EP 0 346 634 and EP 0 309 052.

EP 0 346 634 dotyczy stosowania niejonowych stabilizatorów, w szczególności diestrowych czwartorzędowych zmiękczaczy, które mają poziom alkoksylowania poniżej 10, a które stosuje sięjako środki do stabilizowania dyspersji. Zmiękczacze według EP 0 346 634 zawierają rozgałęzioną grupę alkilową. EP 0 309 052 dotyczy zastosowania liniowo alkoksylowanego alkoholu do stabiiizowania diestrowego, czwartorzędowego zmiękczacza. Poziom alkoksylowania tych związków mieści się w zakresie 1-10. Mają one wysoką temperaturę stabilizowania i wykazują toksyczność wodną w kompozycjach zmiękczających. Substancje niejonowe wymienione w EP 0 309 052 mają na celu poprawienie stabilności hydrolitycznej zmiękczaczy.EP 0 346 634 relates to the use of nonionic stabilizers, in particular diester quaternary plasticizers which have an alkoxylation level below 10, which are used as dispersion stabilizing agents. The plasticizers according to EP 0 346 634 contain a branched alkyl group. EP 0 309 052 relates to the use of a linear alkoxylated alcohol to stabilize a diester quaternary plasticizer. The alkoxylation level of these compounds is in the range 1-10. They have a high stabilization temperature and exhibit aquatic toxicity in the softening compositions. The purpose of the nonionic substances mentioned in EP 0 309 052 is to improve the hydrolytic stability of the plasticizers.

Niektóre niejonowe substancje stabilizujące nie tylko stabilizują stężone śiodki zawierające ulegające biodegradacji czwartorzędowe związki amoniowe, lecz są także mało szkodliwe w środowisku, ponieważ ulegają bidegradacji w stopniu możliwym do zaakceptowania i nie są zbyt toksyczne w układach wodnych.Some non-ionic stabilizers not only stabilize concentrated sodium hydroxide compounds containing biodegradable quaternary ammonium compounds, but are also harmless in the environment because they are acceptable to biodegrade and are not very toxic in water systems.

Obecnie stwierdzono, ze stabilność w wysokiej temperaturze środków, zawierających ulegające biodegradacji czwartorzędowe związki amoniowe, może być zwiększona przez zastosowanie wybranych niejonowych substancji stabilizujących. Środek do zmiękczania tkanin, zawierający 1-80% wagowych nierozpuszczalnej w wodzie substancji kationowej do zmiękczania tkanin i 0,1-10%c wagowych niejonowej substancji stabilizującej, przy czymjako kationową substancję do zmiękczania tkanin zawiera czwartorzędową substancję amoniową o wzorze 1, w którym każdy R1 jest niezależnie wybrany z grup C1-alkilowej, alkenylowej lub hydroksyalkilowej, każdy R2 jest niezależnie wybrany z grup C8-28alkilowej lub alkenylowej, a n oznacza liczbę mieszczącą się w zakresie 0-5, albo o wzorze 2, w którym R1, R21 n mają wyżej podane znaczenie, a T oznacza grupę o wzorze 3 według wynalazku polega na tym, ze jako niejonową substancję stabilizującą zawiera związek wybrany spośród głównie liniowych C8 do C22 alkoholi alkoksylowanych 10 lub większą liczbą moli tlenku alkilenu i niejonowa substancja stabilizująca charakteryzuje się klarowną fazą przy stężeniu 1% w wodzie, w zakresie temperatur 0-45°C 1 wykazuje punkt Kraffta poniżej 30°C.It has now been found that the high temperature stability of compositions containing biodegradable quaternary ammonium compounds can be enhanced by the use of selected nonionic stabilizers. A fabric softener, containing 1-80% by weight of a water-insoluble cationic fabric softener and 0.1-10% by weight of a non-ionic stabilizer, containing as the cationic fabric softener a quaternary ammonium substance of formula I, each of which R1 is independently selected from C1-alkyl, alkenyl or hydroxyalkyl groups, each R2 is independently selected from C8-28alkyl or alkenyl groups, and n is from 0-5, or of formula 2, wherein R1, R21 and n are the meaning given above, and T is a group of formula III according to the invention, consists in the nonionic stabilizer being a compound selected from predominantly linear C8 to C22 alkoxylated alcohols with 10 or more moles of alkylene oxide and the nonionic stabilizing substance having a clear phase at a concentration of 1% in water in the temperature range 0-45 ° C 1 shows a Krafft point below 30 ° C.

Nowe środki wykazują zwiększoną stabilność w wysokich temperaturach, zwłaszcza wThe new agents show increased stability at high temperatures, especially at

37°C.37 ° C.

Niejonowa substancja powierzchniowo czynna powinna korzystnie wykazywać punkt Kraffta poniżej 10oC, najkorzystniej poniżej 5°C. Punkt Kraffta jest terminem dobrze znanym, np. z publikacji R. J. Hunter Foundations of Colloid Science, Oxford University Press, tom 1, 1989, str 571. Punkt Kraffta substancji stabilizującej oznacza ogólnie temperaturę, poniżej której rozpuszczalność substancji jest niewielka i micele nie są widoczne. W temperaturach powyżej punktu Kraffta roztwór jest klarowny, a w temperaturach poniżej jest on mętny. A więc roztwór substancji o punkcie Kraffta wynoszącym 5°C będzie klarowny w zakresie temperatur przy4The nonionic surfactant should preferably have a Krafft point below 10 ° C, most preferably below 5 ° C. Krafft point is a well-known term, e.g. from RJ Hunter Foundations of Colloid Science, Oxford University Press, Vol. 1, 1989, p. 571. The Krafft point of a stabilizer is generally a temperature below which the solubility of a substance is low and micelles are not visible. At temperatures above the Krafft point the solution is clear and at temperatures below it is cloudy. So a solution of a substance with a Krafft point of 5 ° C will be clear in the temperature range at 4

170 236 najmniej 5-45°C, podczas gdy roztwór substancji o punkcie Kraffta wynoszącym 45° wykaze zmętnienie w temperaturze w zakresie 0° do 45°C, a klarowny będzie tylko powyżej 45°C.170 236 at least 5-45 ° C, while a solution of the substance with a Krafft point of 45 ° will show turbidity at a temperature in the range of 0 ° to 45 ° C and will be clear only above 45 ° C.

Korzystnie środki według wynalazku są cieczami na bazie wody.Preferably the compositions according to the invention are water-based liquids.

Korzystny rodzaj połączonych liniowo estrów czwartorzędowych związków amoniowych według wynalazku przedstawia wzór 1, w którym każdy R1 niezależnie oznacza grupę Ct-alkilową, alkenylową lub hydroksy alkilową, a każdy R2 oznacza grupę Cs-salkilową lub alkenylowąA preferred type of the linearly linked ester of the quaternary ammonium compounds of the invention is represented by Formula 1, wherein each R1 is independently a C1-4alkyl, alkenyl or hydroxyalkyl group, and each R2 is a C8salkyl or alkenyl group.

Drugi korzystny rodzaj czwartorzędowych związków amoniowych przedstawia wzór 2, w którym Ri n i R2 mają znaczenie określone wyżej a n jest liczbą całkowitą od 0 do 5. T oznacza grupy przedstawione wzorami 3.A second preferred type of quaternary ammonium compounds is represented by Formula 2 wherein R 1 and R 2 are as defined above and n is an integer from 0 to 5. T represents the groups represented by the formulas 3.

Korzystne sposoby ich otreymywania opisane są np. w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4 137 180 (Lever Brothers). Surowce te powinny zawierać niewielkie ilości odpowiedniego monoestru, jak przedstawiono w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4 137 180, na przykład chlorek 1--aloksy-2-hhyroksytrimetyloprrpanoamoniowy.Preferred methods for obtaining them are described, for example, in US Patent No. 4,137,180 (Lever Brothers). These feedstocks should contain small amounts of the appropriate monoester, as described in U.S. Patent No. 4,137,180, for example 1- alloxy-2-hydroxytrimethylpropanammonium chloride.

Korzystnie stężenie substancji stanowiącej połączenie estru z czwartorzędowym związkiem amoniowym wynosi najmniej 1% wagowy środka, bardziej korzystnie więcej niż 3% wagowe, zwłaszcza korzystne są stężone środki, które zawierają więcej niż 7% czwartorzędowego związku amoniowego. Stężenie czwartorzędowego amoniowego związku, połączonego liniowo z estrem, wynosi korzystnie 1-20'% wagowych, bardziej korzystnie 4-50%, najkorzystniej 8-50%.Preferably the concentration of the ester-quaternary ammonium compound is at least 1 wt% of the agent, more preferably more than 3 wt%, especially concentrated agents which contain more than 7% of the quaternary ammonium compound. The concentration of the quaternary ammonium compound, linearly linked to the ester, is preferably 1-20% by weight, more preferably 4-50%, most preferably 8-50%.

Jako odpowiednie niejonowe stabilizatory, stosuje się produkty kondensacji pierwszo- lub drugorzędowych alkoholi o liczbie atomów węgla Cs22, głównie liniowych, z 10 lub więcej molami tlenku etylenu, zwłaszcza z 15-20 molami tlenku etylenu. Alkohole mogą być nasycone lub nienasycone. W szczególności stosuje się Genapol T-1t50, Genapol T-200, Genapol C-200, wszystkie produkcji Hoechst AG, Lutensol AT 18 produkcji BASF, Genapol C-100, Genapol C-150, Genapol T-350 produkcji Hoechst’a, Dobanol 91-25, Dobanol 91-5, Dobanol 91-6, Dobanol 91-8 produkcji Shell’a. Dla niejonowego stabilizatora wartość HLB wynosi korzystnieSuitable nonionic stabilizers are the condensation products of primary or secondary alcohols having a carbon number of Cs22, mostly linear, with 10 or more moles of ethylene oxide, especially with 15-20 moles of ethylene oxide. Alcohols can be saturated or unsaturated. In particular, Genapol T-1t50, Genapol T-200, Genapol C-200, all produced by Hoechst AG, Lutensol AT 18 by BASF, Genapol C-100, Genapol C-150, Genapol T-350 by Hoechst, Dobanol are used. 91-25, Dobanol 91-5, Dobanol 91-6, Dobanol 91-8 from Shell. For a non-ionic stabilizer, the HLB value is preferably

10-:20, a zwłaszcza 12-:20.10-20, especially 12-20.

Stężenie niejonowego stabilizatora wynosi korzystnie 0,1-10% wagowych, korzystniej 0,5-5% wagowych, najkorzystniej 1-4% wagowych. Stosunek molowy czwartorzędowego związku amoniowego do niejonowej substancji stabilizującej mieści się w zakresie od 18:1 do 3:1.The concentration of the non-ionic stabilizer is preferably 0.1-10 wt%, more preferably 0.5-5 wt%, most preferably 1-4 wt%. The molar ratio of the quaternary ammonium compound to the non-ionic stabilizer is in the range from 18: 1 to 3: 1.

Środek może również zawierać kwasy tłuszczowe, np. składające się z C8-C24 atomów węgla alkilowe lub alkenylowe kwasy monokarboksylowe lub ich polimery. Korzystnie stosuje się nasycone kwasy tłuszczowe, w szczególności utwardzone talowe kwasy tłuszczowe o liczbie atomów węgla C16-18. Korzystnie stosuje się kwas tłuszczowy nie zmydlony, bardziej korzystnie wolny, np. oleinowy, laurynowy lub talowy kwas tłuszczowy.The agent may also contain fatty acids, for example C8-C24 carbon atoms, alkyl or alkenyl monocarboxylic acids or polymers thereof. Preferably saturated fatty acids are used, in particular hardened C16-18 tallow fatty acids. Preferably an unsaponified fatty acid is used, more preferably a free fatty acid, e.g. oleic, lauric or tallow fatty acid.

Stężenie kwasów tłuszczowych korzystnie wynosi więcej niż 0,1% wagowych, bardziej korzystnie więcej niż 0,2% wagowych. Zwłaszcza korzystne są koncentraty, zawierające 0,5-20% wagowych kwasu tłuszczowego, a w szczególności 1-10% wagowych. Stosunek wagowy czwartorzędowej substancji amoniowej do kwasów tłuszczowych wynosi korzystnie od 10:1 do 1:10.The concentration of fatty acids is preferably greater than 0.1 wt%, more preferably greater than 0.2 wt%. Particularly preferred are concentrates containing 0.5-20 wt% fatty acid, in particular 1-10 wt%. The weight ratio of quaternary ammonium material to fatty acids is preferably from 10: 1 to 1:10.

Środki według wynalazku korzystnie wykazują pH ponad 2, bardziej korzystnie 2-5The agents of the invention preferably have a pH of greater than 2, more preferably 2-5

Środek może również zawierać jeden lub więcej dowolnych składników, wybranych spośród niewodnych rozpuszczalników, substancji buforujących pH, perfum i nośników perfum, koloryzujących środków fluorescencyjnych, środków hydroitropowych, zapobiegających aienieniu, przeciwko wtórnemu osadzaniu, enzymów, substancji optycznie rozjaśniających, zmętniających zapobiegających kurczeniu się, gnieceniu i plamieniu, germicydów, fungicydów, antypksydaniów, środków zapobiegających korozji, fałdujących, antystatycznych i ułatwiających prasowanie.The agent may also contain one or more of any ingredients selected from non-aqueous solvents, pH buffering substances, perfumes and perfume carriers, fluorescent coloring agents, hydroitropic agents, anti-oxidation, anti-redeposition, enzymes, optically brightening agents, opacifiers, anti-shrinkage, anti-crease agents. and spotting, germicides, fungicides, antioxidants, anti-corrosion, creasing, anti-static and ironing aids.

Środek może również zawierać niejonowe substancje do zmiękczania tkanin, takie jak lanolina i jej pochodne.The agent may also contain non-ionic fabric softeners such as lanolin and its derivatives.

Poniżej wynalazek zilustrowany jest nie ograniczającymi go przykładami. W przykładach wszystkie wartości procentowe podane są wagowo.The invention is illustrated below by non-limiting examples. In the examples, all percentages are by weight.

Przykład l. Płynne środki do zmiękczania tkanin przygotowywano w sposób opisany poniżej.Example 1. Fluid fabric softeners were prepared as described below.

170 236170 236

Kationowy środek zmiękczający tkaniny, kwas tłuszczowy i niejonową substancję stabilizującą, wstępnie zmieszano i ogrzano do uformowania klarownego stopu. Stopioną mieszaninę dodawano do wody w temperaturze 70°C do 80°C w ciągu najmniej jednej minuty, podczas ciągłego mieszania az do utworzenia dyspersyjnej zawiesiny.The cationic fabric softening agent, fatty acid and non-ionic stabilizer were pre-mixed and heated to form a clear melt. The molten mixture was added to the water at 70 ° C to 80 ° C over a period of at least one minute with continued stirring until a dispersion suspension was formed.

Lepkość środków mierzona rotowiskazymetrem Haake'a po 1 i 3 miesiącach przechowywania w temperaturze otoczenia lub w 37°C.The viscosity of the media is measured with a Haake rangefinder after 1 and 3 months of storage at ambient temperature or 37 ° C.

Punkt Kraffta zmierzono w następujący sposób. Wytwarzany 1% roztwór niekationowego środka stabilizującego w wodzie destylowanej przechowywano w temperaturze 5°C przez 5 dni. Następnie roztwór stopniowo ogrzewano aż stał się klarowny. Temperaturę, przy której roztwór stał się klarowny, uznano za punkt Kraffta.Krafft point was measured as follows. The prepared 1% solution of the non-cationic stabilizing agent in distilled water was stored at 5 ° C for 5 days. The solution was then gradually heated until it became clear. The temperature at which the solution turned clear was taken as the Krafft point.

Skład Composition A AND B B C C. D D E E. F F. G G. HT TMPAC1 HT TMPAC 1 11,58 11.58 11,58 11.58 11,58 11.58 11,58 11.58 11,58 11.58 11,58 11.58 11,58 11.58 Kwas tłuszczowy2 Fatty acid 2 1,93 1.93 1,93 1.93 1,93 1.93 1,93 1.93 1,93 1.93 1,93 1.93 1,93 1.93 Tallow 11EO3 Tallow 15EO4 Tallow 18EO5 Tallow 20EO6 Coco 10EO7 Arosurf 66-e I08 Tallow 11EO 3 Tallow 15EO 4 Tallow 18EO 5 Tallow 20EO 6 Coco 10EO 7 Arosurf 66-e I0 8 2,5 2.5 1,5 1.5 1,5 1.5 1,5 1.5 1,5 1.5 1,5 1.5 Woda i domieszki Water and admixtures do down zbilansowania balancing Lepkość przy 110s-1 mPas 1 miesiąc temperatura otoczenia Viscosity at 110s-1 mPas 1 month ambient temperature 164 164 87 87 42 42 17 17 44 44 31 31 80 80 1 miesiąc 37oC 1 month 37oC 161 161 427 427 28 28 24 24 41 41 58 58 53 53 3 miesiąc temperatura otoczenia 3 month ambient temperature 178 178 72 72 35 35 - - 39 39 35 35 - - 3 miesiące, 37oC 3 months, 37oC 175 175 735 735 53 53 - - 38 38 162 162 - - Punkt Krafffa oC Krafff point oC - - 45 45 5 5 5 5 5 5 35 35 5 5 Faza klarowna przy stężeniu 1% w wodzie w temperaturze 0-45°C The clear phase at a concentration of 1% in water at a temperature of 0-45 ° C - - nie no tak Yes tak Yes tak Yes nie no tak Yes

UwagiComments

HT TMAPC oznacza di-utwardzony w pozycji 1,2 chlorek tallowylok.sy-3-trimetylopropanoamoniowyHT TMAPC stands for di-hardened 1,2-hardened tallowloxy-3-trimethylpropanammonium chloride

Utwardzony talowy kwas tłuszczowy, Pristenne 4916 z UnichemaHardened tall fatty acid, Pristenne 4916 from Unichema

Alkohol talowy etoksylowany 11 molami tlenku etylenuTall alcohol ethoxylated with 11 moles of ethylene oxide

4. Alkohol talowy etoksylowany 15 molami tlenku etylenu4. Tall alcohol ethoxylated with 15 moles of ethylene oxide

Alkohol talowy etoksylowany 18 molami tlenku etylenuTall alcohol ethoxylated with 18 moles of ethylene oxide

Alkohol talowy etoksylowany 20 molami tlenku etylenuTall alcohol ethoxylated with 20 moles of ethylene oxide

Alkohol kokosowy etoksylowany 10 molami tlenku etylenu.Coconut alcohol ethoxylated with 10 moles of ethylene oxide.

Alkohol izostearynowy etoksylowany 10 molami tlenku etylenu.Isostearic alcohol ethoxylated with 10 moles of ethylene oxide.

Powyższe wyniki dowodzą, ze dodatek wybranych niejonowych substancji stabilizujących do środków zawierających połączone z estrami czwartorzędowe związki amoniowe zapobiega destabilizacji w wysokich temperaturach i daje stabilne, stężone środki.The above results demonstrate that the addition of selected nonionic stabilizing substances to ester-linked quaternary ammonium compounds prevents destabilization at high temperatures and results in stable, concentrated agents.

W celu pokazania, ze punkt Kraffta jest bardzo istotny, przygotowano środek podobny do B z Genapolu T-110 (NR), etoksylatu alkoholu talowego o wąskim zakresie etoksylowania, etoksyiowanego 11 molami tlenku etylenu. Ma on punkt Kraffta <5°C i daje stabilny produkt Inne etoksylaty o punkcie Kraffta <5°C także poddano badaniom i wszystkie tworzą trwałe produkty, w przeciwieństwie do etoksylatów o większych wartościach punktu Kraffta.In order to show that the Krafft point is very significant, a B-like agent was prepared from Genapol T-110 (NR), a tall alcohol ethoxylate of narrow ethoxylation ethoxylated with 11 moles of ethylene oxide. It has a Krafft point <5 ° C and gives a stable product. Other ethoxylates with a Krafft point <5 ° C have also been tested and all form stable products, in contrast to ethoxylates with higher Krafft values.

Przykład II. Stosuje się następujące składniki:Example II. The following ingredients are used:

14,2% DEEDMAC, 0,33% kwasu tłuszczowego, 3% Genapolu C200, 0,9% perfum i do 100% demineralizowanej wody.14.2% DEEDMAC, 0.33% fatty acid, 3% Genapol C200, 0.9% perfume and up to 100% demineralized water.

170 236170 236

Stop DEEDMAC wraz z kwasem tłuszczowym oraz Genapolem C200 w temperaturze około 80°C dodaje się do demineralizowanej wody o temperaturze 80°C w czasie ponad 4-5 minut. Dodawanie przeprowadza się przy średniej prędkości mieszania wynoszącej 150 obrotów na minutę urządzeniem Heidolph i kontynuuje mieszanie w ciągu dalszych 5 minut Po upływie tego czasu mieszaninę gwałtownie chłodzi się do temperatury 30°C i dodaje zimne perfumy podczas dalszego mieszania urządzeniem Heidolph. Następnie mieszaninę poddaje się wysokoobrotowemu mieszaniu urządzeniem Janke-Kunkel w czasie 20 minutThe DEEDMAC alloy along with the fatty acid and Genapol C200 at about 80 ° C are added to the demineralized water at 80 ° C over 4-5 minutes. The addition is carried out at an average stirring speed of 150 rpm with the Heidolph and stirring continued for a further 5 minutes. After this time the mixture is rapidly cooled to 30 ° C and cold perfume is added while stirring with the Heidolph. The mixture is then subjected to high shear mixing with a Janke-Kunkel apparatus for 20 minutes

Mierzono początkową lepkość próbki, po czym umieszczano próbkę w temperaturze 37°C i w temperaturze pokojowej. Otrzymane wyniki pomiarów przedstawiono poniżej.The initial viscosity of the sample was measured and the sample was placed at 37 ° C and room temperature. The obtained measurement results are presented below.

Czas przechowywania Storage time Lepkość mPa s przy Viscosity mPa s at 106/s w temp 25°C 106 / s at 25 ° C Temperatura pokojowa Room temperature 37°C 37 ° C Początkowy pomiar Initial measurement 66 66 - - 4 miesiące Four months 57 57 23 23

DEEDMAC oznacza chlorek dimetyloamoniowy di/utwardzonego talowoiloksyetylu (odpowiednik związku o wzorze 2). Genapol C200 oznacza alkohol (Cn-Cujetoksylowany średnio 20 jednostkami tlenku etylenu.DEEDMAC is di (hardened tallowoyloxyethyl dimethylammonium chloride) (equivalent to the compound of Formula 2). Genapol C200 stands for alcohol (Cn-C isoxylated with an average of 20 ethylene oxide units.

Przykład III. Powtórzono przykład II stosując 14,5% DEEDMAC bez użycia substancji niejonowej Otrzymano preparat w postaci lepkiego żelu, który nie był odpowiedni do dalszego użycia.Example III. Example 2 was repeated using 14.5% DEEDMAC without the use of a non-ionic substance. A viscous gel formulation was obtained which was not suitable for further use.

Biorąc pod uwagę powyższe, należy stwierdzić, ze przykład III ilustruje niestabilność DEEDMAC (tj. zmiękczacza diestrowego w zakresie drugiej definicji zastrzeżenia 1), a otrzymany preparat wykazuje niedopuszczalne wady.Considering the above, it should be concluded that Example III illustrates the instability of DEEDMAC (ie diester plasticizer within the second definition of claim 1) and the resulting formulation exhibits unacceptable drawbacks.

Przykład II przedstawia jaka substancja niejonowa według zastrzeżenia 1 może być zastosowana do stabilizowania lepkości DEEDMAC w czasie ponad 2 miesiące w temperaturze 37°C.Example II shows which non-ionic substance according to claim 1 can be used to stabilize the DEEDMAC viscosity for more than 2 months at 37 ° C.

Przykład II w odniesieniu do przykładu III ilustruje zalety wynalazkuExample II with reference to Example III illustrates the advantages of the invention

170 236170 236

170 236170 236

COOR, + I (RjljN — (CH2)n— CH ch2coor2 COOR, + I (RjljN - (CH 2 ) n - CH ch 2 coor 2

WZÓR 1MODEL 1

R, -N+ — (CH2)n — τ -R2 (ch2)2-t - R2 R, -N + - (CH 2 ) n - τ -R 2 (ch 2 ) 2 -t - R 2

WZÓR 2PATTERN 2

O OO

II IIII II

- O- C - lub - C-0 WZÓR 3- O- C - or - C-0 MODEL 3

Departament Wydawnictw UP RP Nakład 90 egz Cena 2,00 złPublishing Department of the Polish Patent Office. Circulation of 90 copies. Price PLN 2.00

Claims (5)

Zastrzeżenia patentowePatent claims 1. Środek do zmiękczania tkanin, zawierający 1 do 80% wagowych nierozpuszczalnej w wodzie substancji kationowej do zmiękczania tkanin 10,1-10% wagowych niejonowej substancji stabilizującej, przy czym jako kationową substancję do zmiękczania tkanin, zawiera czwartorzędową substancję amoniową o wzorze 1, w którym każdy R1 jest niezależnie wybrany z grup Ci-alkilowej, alkenylowej lub hydroksyalkilowej, każdy R2 jest niezależnie wybrany z grup C8-28 alkilowej lub alkenylowej, a n oznacza liczbę mieszczącą się w zakresie 0-5, albo o wzorze 2, w którym R1, R?i n mają wyżej podane znaczenie, a T oznacza grupę o wzorze 3, znamienny tym, ze jako niejonową substancję stabilizującą, zawiera związek wybrany spośród głównie liniowych Cs do C22 alkoholi alkoksylowanych 10 lub większą liczbą moli tlenku alkilenu i niejonowa substancja stabilizująca charakteryzuje się klarowną fazą przy stężeniu 1 % w wodzie w zakresie temperatur 0-45°C i wykazuje punkt Kraffta poniżej 30°C.1.A fabric softener, containing 1 to 80% by weight of a water-insoluble cationic fabric softener 10.1-10% by weight of a non-ionic stabilizer, wherein the cationic fabric softener is a quaternary ammonium substance of the formula I, in wherein each R1 is independently selected from C1alkyl, alkenyl or hydroxyalkyl, each R2 is independently selected from a C8-28 alkyl or alkenyl group and n is from 0-5 or formula 2, wherein R1, R 'and n are as defined above and T is a group of formula III, characterized in that the nonionic stabilizer is a compound selected from predominantly linear C8 to C22 alkoxylated alcohols with 10 or more moles of alkylene oxide and the nonionic stabilizer is characterized by a clear phase at 1% in water in the temperature range 0-45 ° C and shows a Krafft point below 30 ° C. 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera niejonową substancję stabilizującą wykazującą punkt Kraffta poniżej 5°C.2. The agent according to claim The method of claim 1, wherein the non-ionic stabilizer exhibits a Krafft point below 5 ° C. 3. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera także więcej niż 0,1% wagowe kwasów tłuszczowych.3. The agent according to claim The process of claim 1, further comprising more than 0.1 wt.% Of fatty acids. 4. Środek według zastrz. 1 albo 3, znamienny tym, że zawiera 3-50% wagowych czwartorzędowej substancji amoniowej, 0,5-5% wagowych niejonowej substancji stabilizującej 1 0,5-20% wagowych kwasów tłuszczowych.4. The agent according to claim 1 The process of claim 1 or 3, characterized in that it contains 3-50 wt.% Of quaternary ammonium material, 0.5-5 wt.% Of nonionic stabilizer, and 0.5-20 wt. 5 Środek według zastrz. 1 albo 4, znamienny tym, ze zawiera niejonową substancję stabilizującą charakteryzującą się wartością HLB 10-20.The agent according to claim The method of claim 1 or 4, characterized in that it contains a non-ionic stabilizer having an HLB value of 10-20.
PL92295287A 1991-07-15 1992-07-15 Fabric softening agent PL170236B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB919115255A GB9115255D0 (en) 1991-07-15 1991-07-15 Fabric softening composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL295287A1 PL295287A1 (en) 1993-04-05
PL170236B1 true PL170236B1 (en) 1996-11-29

Family

ID=10698382

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL92295287A PL170236B1 (en) 1991-07-15 1992-07-15 Fabric softening agent

Country Status (16)

Country Link
EP (1) EP0523922B1 (en)
JP (1) JP3061223B2 (en)
KR (1) KR950009498B1 (en)
AU (1) AU662536B2 (en)
BR (1) BR9202670A (en)
CA (1) CA2073517C (en)
CZ (1) CZ285710B6 (en)
DE (1) DE69214038T2 (en)
ES (1) ES2092051T3 (en)
GB (1) GB9115255D0 (en)
HU (1) HU209946B (en)
IN (1) IN176962B (en)
MY (1) MY110512A (en)
PL (1) PL170236B1 (en)
SK (1) SK281112B6 (en)
ZA (1) ZA925272B (en)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9301728D0 (en) * 1993-01-28 1993-03-17 Unilever Plc Fabric softening composition
GB9218342D0 (en) * 1992-08-28 1992-10-14 Unilever Plc Use of fabric softening composition
DE4242480A1 (en) * 1992-12-16 1994-06-23 Henkel Kgaa Aqueous textile softener dispersions
ES2080655B1 (en) * 1993-07-15 1996-10-16 Lorente Hidalgo Antonio NEW POLYFUNCTIONAL CATIONIC SURFACTANTS, COMPOSITIONS BASED ON THEM, PROCEDURE FOR THEIR PREPARATION AND APPLICATIONS.
US5413723A (en) * 1993-12-17 1995-05-09 Munteanu; Marina A. Use of special surfactants to control viscosity in fabric softeners
GB9518012D0 (en) * 1995-09-04 1995-11-08 Unilever Plc Fabric softening composition
KR100574914B1 (en) * 1999-03-23 2006-04-28 삼성전자주식회사 Video signal synthesizing apparatus and method
GB0014891D0 (en) † 2000-06-16 2000-08-09 Unilever Plc Fabric softening compositions
GB0121802D0 (en) 2001-09-10 2001-10-31 Unilever Plc Fabric conditioning compositions
CN105803775A (en) * 2014-12-30 2016-07-27 上海氟聚化学产品有限公司 Softening agent for polyester sewing thread

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1567947A (en) * 1976-07-02 1980-05-21 Unilever Ltd Esters of quaternised amino-alcohols for treating fabrics
DE3608093A1 (en) * 1986-03-12 1987-09-17 Henkel Kgaa MADE-UP TEXTILE SOFTENER CONCENTRATE
GB8704711D0 (en) * 1987-02-27 1987-04-01 Unilever Plc Fabric softening composition
US4789491A (en) * 1987-08-07 1988-12-06 The Procter & Gamble Company Method for preparing biodegradable fabric softening compositions
EP0309052B1 (en) * 1987-09-23 1992-11-25 The Procter & Gamble Company Stable biodegradable fabric softening compositions containing linear alkoxylated alcohols
GB8804818D0 (en) * 1988-03-01 1988-03-30 Unilever Plc Fabric softening composition
DE3818061A1 (en) * 1988-05-27 1989-12-07 Henkel Kgaa LIQUID, AQUEOUS LAUNDRY TREATMENT AGENT
GB8916306D0 (en) * 1989-07-17 1989-08-31 Unilever Plc Fabric softening composition
GB9106308D0 (en) * 1991-03-25 1991-05-08 Unilever Plc Fabric softening composition

Also Published As

Publication number Publication date
PL295287A1 (en) 1993-04-05
KR930002597A (en) 1993-02-23
EP0523922A3 (en) 1993-06-09
HU9202314D0 (en) 1992-10-28
EP0523922A2 (en) 1993-01-20
JP3061223B2 (en) 2000-07-10
HU209946B (en) 1994-12-28
IN176962B (en) 1996-10-12
HUT62043A (en) 1993-03-29
KR950009498B1 (en) 1995-08-23
DE69214038D1 (en) 1996-10-31
CZ285710B6 (en) 1999-10-13
AU662536B2 (en) 1995-09-07
SK281112B6 (en) 2000-12-11
SK218392A3 (en) 1995-02-08
DE69214038T2 (en) 1997-02-06
AU1968092A (en) 1993-01-21
ZA925272B (en) 1994-01-17
GB9115255D0 (en) 1991-08-28
EP0523922B1 (en) 1996-09-25
ES2092051T3 (en) 1996-11-16
BR9202670A (en) 1993-03-23
CA2073517A1 (en) 1993-01-16
CA2073517C (en) 1999-12-28
JPH05195434A (en) 1993-08-03
MY110512A (en) 1998-07-31
CZ218392A3 (en) 1993-02-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2021010C (en) Fabric softening composition
EP0507478B1 (en) Fabric softening composition
US5409621A (en) Fabric softening composition
EP0060003B1 (en) Textile treatment compositions and preparation thereof
US5773409A (en) Fabric softening composition
US6878684B2 (en) Fabric conditioning composition
EP0746603B1 (en) Fabric softening composition
PL170236B1 (en) Fabric softening agent
EP0059502B1 (en) Textile treatment compositions
WO2000070004A1 (en) Fabric softening compositions
CA2153487A1 (en) Fabric softening composition
CA2371175C (en) Concentrated perfume compositions and manufacture of fabric softening compositions therefrom
US5516437A (en) Fabric softening composition
WO2024153564A1 (en) Laundry composition
CN117716010A (en) Method for preparing fabric conditioner
EP1254203A1 (en) Fabric conditioning compositions