PL169344B1 - Środek do impregnacji drewna oraz sposób jego wytwarzania - Google Patents
Środek do impregnacji drewna oraz sposób jego wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL169344B1 PL169344B1 PL29674292A PL29674292A PL169344B1 PL 169344 B1 PL169344 B1 PL 169344B1 PL 29674292 A PL29674292 A PL 29674292A PL 29674292 A PL29674292 A PL 29674292A PL 169344 B1 PL169344 B1 PL 169344B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- weight
- zinc
- wood
- agent
- Prior art date
Links
Abstract
1. Środek do ognioochronnej, grzybo- i owadobójczej impregnacji drewna, znamienny
tym, że składa się z 8 do 10 cz.wag. kwasu ortoborowego, 30-40 cz.wag. polifosforanu
amonowego, 50 do 60 cz.wag, wody, 0 do 2 cz.wag, związków powierzchniowo-czynnych
będących pochodnymi polieterów i 0 do 2 cz.wag, boranu cynku lub chlorku cynku, lub
chlorku magnezu lub octanu cynku lub też 0,2 cz.wag, kwasu salicylowego.
2. Sposób wytwarzania środka do impregnacji drewna, znamienny tym, że wodny
roztwór polifosforanu amonowego o wzorze (NH4)n+2PnO3n+i, lub (NH4)nPnO3n ogrzewa się
do temperatury 40±5°C i miesza z powoli dozowanym kwasem ortoborowym do uzyskania
klarownego roztworu, po czym ciągle mieszając dodaje się kolejno pozostałe składniki.
Description
Przedmiotem wynalazku jest środek do ognioochronnej, grzybo- i owadobójczej impregnacji drewna oraz sposób jego wytwarzania.
Drewno zaliczane jest do materiałów łatwopalnych. Ze względu na rozpowszechnione zastosowanie drewna w budownictwie próbuje się obniżyć jego naturalną zdolność do rozprzestrzeniania pożaru stosując środki chemiczne zmniejszające szybkość płomieniowego spalania się, a także zmniejszające żarzenie i wydzielanie toksycznych dymów będących produktami spalania. Środki te wprowadzane są do drewna metodami wgłębnej lub powierzchniowej impregnacji z zastosowaniem różnych technik.
Znane jest stosowanie w charakterze antypirenów, czyli związków obniżających palność szeregu związków chemicznych takich jak: ortofosforan amonu, siarczan amonu, chlorek cynku, boraks, kwas borowy. Związki te występują często w mieszankach ze sobą ze względu na to, ze każdy z nich ma oprócz korzystnego, działanie niepożądane. Na przykład ortofosforan amonu bardzo efektywny jako inhibitor płomienia i żarzenia, powoduje powstawanie dużej ilości zwęgliny (“koksiku”), wysoki poziom dymów i problemy korozyjne. Siarczan amonu jest słabszym antypirenem, ale lepiej redukuje dymienie i jest tańszy. Układ kwas borowy - boraks jest średnio efektywny, ale nie wytwarza zbyt rozległej zwęgliny. Chlorek cynku efektywnie zmniejsza prędkość rozprzestrzeniania się płomienia, ale dla optymalnej redukcji żarzenia stosuje się go łącznie z kwasem borowym.
Środki te o charakterze soli lub mieszanin soli stosuje się najczęściej impregnując drewno roztworami wodnymi. Ich efektywność w materiale zależy od stopnia zaimpregnowania, a tym samym również od zastosowanej techniki impregnacji.
Znane są tez metody zabezpieczania drewna przed działaniem ognia przez zastosowanie powłoki utrudniającej przenoszenie ognia. Powłoka taka jednak z reguły zmienia naturalny, oryginalny wygląd drewna i z tego powodu nie jest preferowana.
Drewno jest także obiektem korozji ekologicznej przez co należy rozumieć niszczące działanie grzybów, pleśni i owadów. Drewno budowlane powinno być chronione przed tym działaniem. Robi się to najczęściej również metodą impregnacji. W związku z powyższym optymalny preparat do drewna budowlanego powinien równocześnie chronić je przez rozprzestrzenianiem ognia jak i przed korozją ekologiczną. Trudność rozwiązania tego problemu polega na tym, że zarówno zdolność impregnacyjna każdego materiału jak i wzajemna mieszalność związków chemicznych jest ograniczona.
Okazało się, że zastosowanie układu: polifosforany amonowe - kwas borowy w odpowiednich proporcjach w postaci wodnego roztworu daje doskonałe rezultaty jako środek ognioochronny do drewna działający równie skutecznie jako ochrona przed szkodliwym działaniem grzybów, pleśni i
169 344 owadów. Polifosforany amonowe czyli mieszanina fosforanów liniowych o wzorze ogólnym (NHt)n+2PnO3n+i lub/i pierścieniowych o wzorze ogólnym (NHą)nPnO3n charakteryzuje większa niż w fosforanach orto - najczęściej stosowanych jako antypiren - koncentracja atomów w cząsteczce oraz odmienne, korzystne dla tego typu zastosowania własności fizykochemiczne. Dzięki temu działanie na gaszenie płomienia jest wyjątkowo dobre, zmniejsza się tez charakterystyczna dla ortofosforanów zdolność do wymywania się z drewna. Układ jonów': amonowyfosforanowy-boranowy tworzy szczególnie korzystne warunki dla wprowadzenia do roztworu wysokich stężeń kwasu borowego, znanego także jako środek o działaniu antyseptycznym, grzybo- i owadobójczym. Rozpuszczalność kwasu borowego w wodzie wynosi: w 20°C ok. 4,7 g/100 g wody, podczas gdy omawiany układ umożliwia wprowadzenie nawet do 10 g kwasu na 100 g roztworu przy zachowaniu jego klarowności.
Środek według wynalazku sporządza się w sposób następujący: Roztwór wodny polifosforanów amonu o zawartości 30-40 cz.wag. P2O5 w tym nie więcej niż 10 cz. wag. P2O5 w formie ortofosforanów podgrzewa się do temperatury 40±5°C i dodaje ciągle mieszając 8-10 cz.wag. krystalicznego kwasu borowego mieszając całość i utrzymując w temperaturze 40±5°C aż do uzyskania klarownego roztworu. Następnie dodaje się 0-2 cz.wag. środka powierzchniowo-czynnego z grupy pochodnych polieterów. Celem zintensyfikowania własności grzybo- i owadobójczych można wprowadzić bez zmiany struktury preparatu do ok. 2 cz.wag. związków takich jak: boran cynku, chlorek magnezu, octan lub chlorek cynku lub w ilości do 0,2 cz.wag. kwasu salicylowego. Preparat ma charakter koncentratu do rozcieńczania przed stosowaniem w zalecanych proporcjach wagowych: 1 cz. preparatu 2 cz. wody lub 1 cz. preparatu 3 cz. wody w zależności od oczekiwanego stopnia uodpornienia na płomień oraz od stosowanej metody nanoszenia. Preparat przeznaczonyjest do nanoszenia metodąpróżniową, próżniowo-ciśnieniową, z kąpieli zanurzeniowej oraz przez wielokrotne nanoszenie pędzlem.
Przykład I. 90 cz. wag. roztworu wodnego polifosforanów amonowych o zaw. P2O5 30% wag., w tym 6,5% fosforanów orto-, podgrzano do temperatury 40°C i ciągle mieszając dodano 8 cz. wag. kwasu borowego aż do rozpuszczenia, następnie 1 cz. wag. nonylofenoksypolietoksyetanolu i 1 cz. wag. boranu cynku. Po rozcieńczeniu wodą w proporcji 1:2 zaimpregnowano preparatem deski sosny zwykłej metodą próżniowo-ciśnieniową. Otrzymano materiał trudnopalny zgodnie z normą BN-87/8826-02.
Przykładu. Preparat o składzie: 40 cz. wag. polifosforanów amonowych, 9 cz. wag. kwasu ortoborowego, 1 cz. wag. nonylofenoksypolietoksyetanolu, 50 cz. wag. wody rozcieńczony wodą w proporcji 1 cz. preparatu 2 cz. wody i zaimpregnowano deski heblowane z drewna sosnowego metodą próżniową stosując 20 min. działania pod ciśnieniem 0,2 bara i następnie zostawiając deski w kąpieli na następne 40 minut. Deski wysuszono na powietrzu do wilgotności względnej 10% i badano palność wg BN-68/6110-25 uzyskując własności ognioochronne odpowiadające I klasie. Część desek pomalowano następnie lakierem bezbarwnym Alkilak przez dwukrotne malowanie pędzlem. Uzyskany wynik nadal mieścił się w I klasie.
169 344
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 2,00 zł
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Środek do ognioochronnej, grzybo- i owadobójczej impregnacji drewna, znamienny tym, że składa się z 8 do 10 cz.wag. kwasu ortoborowego, 30-40 cz.wag. polifosforanu amonowego, 50 do 60 cz.wag. wody, 0 do 2 cz.wag. związków powierzchniowo-czynnych będących pochodnymi polieterów i 0 do 2 cz.wag. boranu cynku lub chlorku cynku, lub chlorku magnezu lub octanu cynku lub też 0,2 cz.wag. kwasu salicylowego.
- 2. Sposób wytwarzania środka do impregnacji drewna, znamienny tym, że wodny roztwór polifosforanu amonowego o wzorze (NH4)n+2PnO3n+1, lub (NH4)nPnO3n ogrzewa się do temperatury 40±5°C i miesza z powoli dozowanym kwasem ortoborowym do uzyskania klarownego roztworu, po czym ciągle mieszając dodaje się kolejno pozostałe składniki.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL29674292A PL169344B1 (pl) | 1992-11-24 | 1992-11-24 | Środek do impregnacji drewna oraz sposób jego wytwarzania |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL29674292A PL169344B1 (pl) | 1992-11-24 | 1992-11-24 | Środek do impregnacji drewna oraz sposób jego wytwarzania |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL296742A1 PL296742A1 (en) | 1994-05-30 |
PL169344B1 true PL169344B1 (pl) | 1996-07-31 |
Family
ID=20058952
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL29674292A PL169344B1 (pl) | 1992-11-24 | 1992-11-24 | Środek do impregnacji drewna oraz sposób jego wytwarzania |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
PL (1) | PL169344B1 (pl) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8158208B2 (en) | 2004-05-17 | 2012-04-17 | Osmose, Inc. | Method of preserving wood by injecting particulate wood preservative slurry |
US8409627B2 (en) | 2003-06-17 | 2013-04-02 | Osmose, Inc. | Particulate wood preservative and method for producing the same |
US9775350B2 (en) | 2004-10-14 | 2017-10-03 | Koppers Performance Chemicals Inc. | Micronized wood preservative formulations in organic carriers |
-
1992
- 1992-11-24 PL PL29674292A patent/PL169344B1/pl unknown
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8409627B2 (en) | 2003-06-17 | 2013-04-02 | Osmose, Inc. | Particulate wood preservative and method for producing the same |
US8871277B2 (en) | 2003-06-17 | 2014-10-28 | Osmose, Inc. | Particulate wood preservative and method for producing the same |
US8158208B2 (en) | 2004-05-17 | 2012-04-17 | Osmose, Inc. | Method of preserving wood by injecting particulate wood preservative slurry |
US8722198B2 (en) | 2004-05-17 | 2014-05-13 | Osmose, Inc. | Method of preserving wood by injecting particulate wood preservative slurry |
US9314030B2 (en) | 2004-05-17 | 2016-04-19 | Koppers Performance Chemicals Inc. | Particulate wood preservative and method for producing same |
US9775350B2 (en) | 2004-10-14 | 2017-10-03 | Koppers Performance Chemicals Inc. | Micronized wood preservative formulations in organic carriers |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL296742A1 (en) | 1994-05-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6802994B1 (en) | Fire retardant compositions containing ammonium polyphosphate and iron additives for corrosion inhibition | |
US6852853B2 (en) | Methods for preparation of biopolymer thickened fire retardant compositions | |
US4725382A (en) | Fire retardant composition | |
US6905639B2 (en) | Fire retardant compositions with reduced aluminum corrosivity | |
CA2282555C (en) | Wood preservative for subsequent application | |
DE3164979D1 (en) | Intumescent fire-retarding composition and its use in the fireproofing of substrates and as fire-tighting agent | |
US6846437B2 (en) | Ammonium polyphosphate solutions containing multi-functional phosphonate corrosion inhibitors | |
WO1991000327A1 (en) | Fire retardants and products produced therewith | |
AU2002235123A1 (en) | Fire retardant compositions containing ammonium polyphosphate and iron additives for corrosion inhibition | |
JPH04234603A (ja) | 難燃性組成物及び木材を処理する方法 | |
AU2002211757A1 (en) | Biopolymer thickened fire retardant compositions | |
JPS61244502A (ja) | 改質木材 | |
NZ529960A (en) | Halogen-free aqueous fire retardant composition | |
US2386471A (en) | Fire retarding impregnating composition for wood | |
PL169344B1 (pl) | Środek do impregnacji drewna oraz sposób jego wytwarzania | |
RU2147028C1 (ru) | Огнебиозащитный пропиточный состав | |
JPH03169601A (ja) | 木材の難燃化処理方法 | |
CN114051546A (zh) | 用于表面保护的复合物 | |
JPH02162001A (ja) | 改質木材の製法 | |
JPH02116509A (ja) | 改質木材の製法 | |
JPH0250801A (ja) | 改質木材の製法 | |
PL174343B1 (pl) | Środek ogniochronny i biochronny drewna i materiałów lignocelulozowych | |
PL230563B1 (pl) | Srodek ochrony drewna i materialow drewnopochodnych przed dzialaniem ognia oraz sposob ich zabezpieczania | |
JPH0519881B2 (pl) |