PL168489B1 - Sposób otrzymywania preparatów zawierających zawiesinę policzterofluoroetylenu stosowanych do środków smarowych i cieczy hydraulicznych - Google Patents

Sposób otrzymywania preparatów zawierających zawiesinę policzterofluoroetylenu stosowanych do środków smarowych i cieczy hydraulicznych

Info

Publication number
PL168489B1
PL168489B1 PL29540292A PL29540292A PL168489B1 PL 168489 B1 PL168489 B1 PL 168489B1 PL 29540292 A PL29540292 A PL 29540292A PL 29540292 A PL29540292 A PL 29540292A PL 168489 B1 PL168489 B1 PL 168489B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
polytetrafluoroethylene
lubricants
oil
particles
Prior art date
Application number
PL29540292A
Other languages
English (en)
Other versions
PL295402A1 (en
Inventor
Jacek Gutkowski
Zofia M Feist-Kusmierek
Andrzej L Wachal
Krzysztof Gorski
Original Assignee
Przed Prod Handlowe Ekkoglob S
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Przed Prod Handlowe Ekkoglob S filed Critical Przed Prod Handlowe Ekkoglob S
Priority to PL29540292A priority Critical patent/PL168489B1/pl
Publication of PL295402A1 publication Critical patent/PL295402A1/xx
Publication of PL168489B1 publication Critical patent/PL168489B1/pl

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)

Abstract

1. Sposób otrzymywania preparatów zawierających zawiesinę policzterofluoroetylenu stosowanych do środków smarowych i cieczy hydraulicznych polegający na dodawaniu do środków smarowych i cieczy hydraulicznych cząstek stałych policzterofluoroetylenu, znamienny tym, że do oleju bazowego stosowanego do produkcji środków smarowych i cieczy hydraulicznych dodaje się intensywnie mieszając od 12-18% wagowych, korzystnie 16 % wagowych wodnej dyspersji cząstek policzterofluoroetylenu zawierającej od 52-65% wagowych, korzystnie 60% wagowych cząstek policzterofluoroetylenu, od 0,01-5% wagowych, korzystnie 0,02% wagowych perfluorokaprylanu amonu, od 0,01-5% wagowych, korzystnie 0,02% wagowych niejonowego środka powierzchniowo czynnego oraz 0-1000% wagowych substancji hydrofilowej, następnie powstałą mieszaninę oddziela się od mieszaniny olejowej zawierającej cząstki policzterofluoroetylenu przez dekantację, amieszaninę olejowąpodgrzewa się aż do całkowitego odparowania substancji hydrofilowej, po czym do mieszaniny olejowej dodaje się intensywnie mieszając od 0,1-10% wagowych, korzystnie 0,2-4% wagowych dyspergatora, od 0,1-10% wagowych, korzystnie 0,3-4% wagowych detergentów oraz od 5-35% wagowych, korzystnie 20% wagowych wiskozatora.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania preparatów zawierających zawiesinę policzterofluoroetylenu stosowanych do środków smarowych i cieczy hydraulicznych.
Znane są z opisów patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr 3505229,3723317, 4029870, 4127491,4224173,4834894, środki smarowe i ciecze hydrauliczne zawierające stałe cząstki policzterofluoroetylenu. Podstawowym problemem jest uzyskanie trwałej zawiesiny cząstek policzterofluoroetylenu w nośniku smarnym. Rozdrobnienie policzterofluoroetylenu jest trudne, a rozdrobniony łatwo aglomeruje, uniemożliwiając zastosowanie w kompozycjach smarowych.
Tę niekorzystną właściwość policzterofluoroetylenu, zgodnie z powyższymi patentami eliminuje się przez napromieniowanie policzterofluoroetylenu promieniami a lub (3, stosując policzterofluoroetylenu częściowo rozłożonego termicznie albo stosowanie środków powierzchniowo czynnych.
Stosowane sposoby są trudne i kosztowne oraz wymagają złożonej aparatury.
Celem wynalazku jest opracowanie sposobu otrzymywania preparatów zawierających zawiesinę policzterofluoroetylenu stosowanych do środków smarowych i cieczy hydraulicznych, który nie ma tych niedogodności.
Istota wynalazku polega na tym, że do bazowego oleju stosowanego do produkcji środków smarowych i cieczy hydraulicznych dodaje się intensywnie mieszając, wodną dyspersję cząstek policzterofluoroetylenu w ilości 12-18% wagowych, korzystnie 16% wagowych, zawierającą od 52-65% wagowych, korzystnie 60% cząstek policzterofluoroetylenu, perfluorokaprylanu amonu w ilości od 0,01-5% wagowych, korzystnie 0,02% wagowych, niejonowego środka powierzchniowo czynnego w ilości od 0,01-5% wagowych, korzystnie 0,02% wagowych oraz substancję hydrofilową, korzystnie alkohol etylowy lub metylowy w ilości 0-1000% wagowych. Mieszaninę alkoholowo wodną oddziela się od mieszaniny olejowej zawierającej cząstki policzterofluoroetylenu przez dekantację.
Mieszaninę olejową podgrzewa się aż do całkowitego odparowania alkoholu. Do mieszaniny olejowej dodaje się intensywnie mieszając dyspergator w ilości 0,1-10% wagowych, korzystnie 0,2-4% wagowych, detergent w ilości 0,1-10% wagowych, korzystnie 0,3-4% wagowych oraz wiskozator w ilości 5-35% wagowych, korzystnie 20% wagowych.
Wodna dyspersja policzterofluoroetylenu zawiera cząstki o wielkości 0,3-0,5 mikrometra.
Jako substancję hydrofilową stosuje się alkohol etylowy lub alkohol metylowy, a jako dyspergator związki chemiczne takie jak fosfoniany, alkilofenylany, alkilosalicylany, korzystnie imid kwasu bursztynowego.
Związki chemiczne takie jak sulfoniany, alkilofosforany, korzystnie sól wapniową estru oksylosalicylowego stosuje się jako detergenty, a rozpuszczalne w olejach polimery takie jak polimetakrylany, akrylany, kopolimer butadienowo styrenowy, kopolimer etyleno-propylenowy i dienowo-styrenowy, korzystnie polimetakrylan metylu, stosuje się jako wiskozatory.
W sposobie otrzymywania preparatów zawierających zawiesinę policzterofluoroetylenu stosowanych do środków smarowych i cieczy hydraulicznych według wynalazku zastosowano jako surowiec wodną dyspersję cząstek policzterofluoroetylenu zawierającą od 52-65% wagowych cząstek policzterofluoroetylenu o wielkości od 0,3-0,5 mikrometra, perfluorokaprylanu amonu w ilości od 0,01-5% wagowych oraz 0,01-5% wagowych niejonowych środka powierzchniowo czynnego. Wodną dyspersję cząstek policzterofluoroetylenu w ilości 12-18% wagowych miesza się z bazowym olejem stosowanym w produkcji środków smarowych, do mieszaniny dodaje się od 0-1000% wagowych substancji hydrofilowej. Substancję tę stanowią alkohol etylowy lub alkohol metylowy. Po wprowadzeniu substancji hydrofilowej cząstki policzterofluoroetylenu migrują do bazy olejowej a woda przechodzi do alkoholu. Mieszaninę alkoholowo wodną oddziela się od mieszaniny olejowej przez dekantację. Zawiesina cząstek policzterofluoroetylenu w oleju zawiera rozpuszczony .alkohol, który należy usunąć, korzystnie przez odparowanie w próżni w temperaturze powyżej 80°C lub przy intensywnym nadmuchu medium gazowego. Następnie do otrzymanej zawiesiny dodaje się kolejno dyspergator w ilości od 0,1-10% wagowych, detergent w ilości od 0,1-10% wagowych oraz wiskozator w ilości od 5-35% wagowych. W celu uzyskania trwałej zawiesiny cząstek policzterofluoroetylenu w oleju dyspergatory, detergenty i wiskozatory powinny odznaczać się rozpuszczalnością w olejach. Najczęściej jako dyspergatory stosuje się związki chemiczne takie jak fosfoniany, alkilofenolany, albo alkilosalicyniany. Korzystnie jako dyspergator stosuje się imid kwasu bursztynowego. Natomiast jako detergenty stosuje się związki chemiczne takie jak sulfoniany lub alkilofosforany. Korzystnie jako detergent stosuje się sól wapniową estru oksylosalicylowego. Jako wiskozatory stosuje się najczęściej związki chemiczne typu polimetakrylanów, korzystnie polimetakrylan metylu.
Otrzymaną mieszaninę stosuje się do olejów silnikowych, olejów przekładniowych, smarów plastycznych i cieczy hydraulicznych. Uzyskane w ten sposób środki smarowe mają lepsze właściwości smarne co wpływa na zmniejszenie oporów tarcia oraz wydłużenie okresów pracy olejów i cieczy między wymianami.
168 489
Sposób otrzymywania preparatów zawierających zawiesinę policzterofluoroetylenu stosowanych do środków smarowych i cieczy hydraulicznych jest wyjaśniony w poniższych przykładach.
Przykład I. Do 600 g oleju bazowego stosowanego do produkcji smarów plastycznych wprowadza się przy intensywnym mieszaniu 100 g 60% wagowych wodnej dyspersji policzterofluoroetylenu, a następnie kontynuując mieszanie wprowadza się 600 g alkoholu metylowego. Uzyskaną mieszaninę pozostawia się do odstania. Warstwę alkoholowo-wodną oddziela się do odstania. Warstwę alkoholowa wodną oddziela się na drodze dekantacji, natomiast warstwę olejową suszy się przy intensywnym nadmuchu azotu w temperaturze 80°C.
Przykład II. Do 600 g oleju bazowego służącego do produkcji oleju przekładniowego wprowadza się przy intensywnym mieszaniu 100 g 60% wagowych wodnej dyspersji policzterofluoroetylenu, a następnie kontynuując mieszanie wprowadza się 600 g alkoholu metylowego. Uzyskaną mieszaninę pozostawia się do odstania. Warstwę alkoholowo-wodną oddziela się na drodze dekantacji, natomiast warstwę olejową suszy się przy intensywnym nadmuchu azotu w temperaturze 80°C. Do 100 g olejowej zawiesiny policzterofluoroetylenu pozbawionej w powyższy sposób wody i alkoholu wprowadza się przy intensywnym mieszaniu 2 g soli wapniowej kwasu oksylosalicylowego jako detergentu, 3 g dyspergatora typu alkilofenolanów, 30 g kopolimeru etylenowo propylenowego jako wiskozatora. Składniki miesza się dokładnie, uzyskując stabilny preparat zawierający policzterofluoroetylen stosowany do olejów przekładniowych do przekładni samochodowych i przekładni przemysłowych.
Przykład III. Do 600 g oleju bazowego służącego do produkcji oleju przekładniowego wprowadza się przy intensywnym mieszaniu 100 g 60% wagowych wodnej dyspersji policzterofluoroetylenu, a następnie kontynuując mieszanie wprowadza się 600 g alkoholu metylowego. Uzyskaną mieszaninę pozostawia się do odstania. Warstwę alkoholowo-wodną oddziela się na drodze dekantacji azotu w temperaturze 80°C. Do 100 g olejowej zawiesiny policzterofluoroetylenu pozbawionej w powyższy sposób wody i alkoholu wprowadza się przy intensywnym mieszaniu 3 g soli magnezowej kwasu oksylosalicylowego jako detergentu, 4 g dyspergatora typu alkilofenolanów, 25 g kopolimeru butadienowo styrenowego jako wiskozatora. Składniki miesza się dokładnie uzyskując stabilny preparat zawierający policzterofluoroetylen stosowany do olejów przekładniowych do przekładni samochodowych i przekładni przemysłowych.
Przykład IV. Do 600 g oleju bazowego stosowanego do produkcji oleju silnikowego wprowadza się przy intensywnym mieszaniu 100 g 60% wagowych wodnej dyspersji policzterofluoroetylenu, a następnie kontynuując mieszanie wprowadza się 600 g alkoholu metylowego. Uzyskaną mieszaninę pozostawia się do odstania. Warstwę alkoholowo-wodną oddziela się na drodze dekantacji, natomiast warstwę olejową suszy się przy intensywnym nadmuchu azotu w temperaturze 80°C. Do 100 g olejowej zawiesiny policzterofluoroetylenu pozbawionej w powyższy sposób wody i alkoholu wprowadza się przy intensywnym mieszaniu 2 g sulfonianu wapnia jako detergentu, 4 g bis-imidu kwasu bursztynowego jako dyspergatora i 15 g polimetakrylanu metylu jako wiskozatora. Składniki miesza się dokładnie uzyskując stabilny preparat policzterofluoroetylenu do olejów silnikowych.
Przykład V. Do 600 g oleju bazowego stosowanego do produkcji olejów silnikowych wprowadza się przy intensywnym mieszaniu 100 g 60% wagowych wodnej dyspersji policzterofluoroetylenu, a następnie kontynuując mieszanie wprowadza się 600 g alkoholu metylowego. Uzyskaną mieszaninę pozostawia się do odstania. Warstwę alkoholowo-wodną oddziela się na drodze dekantacji, natomiast warstwę olejową suszy się przy intensywnym nadmuchu azotu w temperaturze 80°C. Do 100 g olejowej zawiesiny policzterofluoroetylenu pozbawionej w powyższy sposób wody i alkoholu wprowadza się przy intensywnym mieszaniu 5 g siarczku fenolanu magnezu jako detergentu, 6 g mono-imidu kwasu bursztynowego jako dyspergatora i 20 g kopolimeru butadienowo styrenowego jako wiskozatora. Składniki miesza się dokładnie , uzyskując stabilny preparat policzterofluoroetylenu do olejów silnikowych.
Przykład VI. Do 600 g oleju bazowego stosowanego do produkcji cieczy hydraulicznych wprowadza się przy intensywnym mieszaniu 100 g 60% wagowych wodnej dyspersji policzterofluoroetylenu, a następnie kontynuując mieszanie wprowadza się 600 g alkoholu metylowego. Uzyskaną mieszaninę pozostawia się do odstania. Warstwę alkoholowo168 489
-wodną oddziela się na drodze dekantacji, natomiast warstwę olejową suszy się przy intensywnym nadmuchu azotu w temperaturze 80°C. Do 100 g olejowej zawiesiny policzterofluoroetylenu pozbawionej w powyższy sposób wody i alkoholu wprowadza się przy intensywnym mieszaniu 2 g sulfonianu wapnia jako detergentu, 3 g imidu kwasu bursztynowego jako dyspergatora i 15 g polimetakrylanu metylu jako wiskozatora.
168 489
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 1,50 zł

Claims (6)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób otrzymywania preparatów zawierających zawiesinę policzterofluoroetylenu stosowanych do środków smarowych i cieczy hydraulicznych polegający na dodawaniu do środków smarowych i cieczy hydraulicznych cząstek stałych policzterofluoroetylenu, znamienny tym, że do oleju bazowego stosowanego do produkcji środków smarowych i cieczy hydraulicznych dodaje się intensywnie mieszając od 12-18% wagowych, korzystnie 16 % wagowych wodnej dyspersji cząstek policzterofluoroetylenu zawierającej od 52-65% wagowych, korzystnie 60% wagowych cząstek policzterofluoroetylenu, od 0,01-5% wagowych, korzystnie 0,02% wagowych perfluorokaprylanu amonu, od 0,01-5% wagowych, korzystnie 0,02% wagowych niejonowego środka powierzchniowo czynnego oraz 0-1000% wagowych substancji hydrofilowej, następnie powstałą mieszaninę oddziela się od mieszaniny olejowej zawierającej cząstki policzterofluoroetylenu przez dekantację, a mieszaninę olejową podgrzewa się aż do całkowitego odparowania substancji hydrofilowej, po czym do mieszaniny olejowej dodaje się intensywnie mieszając od 0,1-10% wagowych, korzystnie 0,2-4% wagowych dyspergatora, od 0,1-10% wagowych, korzystnie 0,3-4% wagowych detergentów oraz od 5-35% wagowych, korzystnie 20% wagowych wiskozatora.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się policzterofluoroetylen o wielkości cząstek wynoszącej od 0,3-0,5 mikrometrów.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako substancję hydrofilową stosuje się alkohol etylowy albo alkohol metylowy.
  4. 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako dyspergator stosuje się związki chemiczne takie jak fosfoniany, alkilofenylany albo alkilosalicyniany, korzystnie imid kwasu bursztynowego.
  5. 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako detergent stosuje się związki chemiczne takie jak sulfoniany, alkilofosforany, korzystnie sól wapniową estru oksylosalicylowego.
  6. 6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako wiskozator stosuje się rozpuszczalne w olejach polimery takie jak polimetakrylany, polimetakrylany, akrylany, kopolimer butadienowo-styrenowy, kopolimer etyleno-propylenowy, kopolimer dienowo-styrenowy, korzystnie polimetakrylan metylu.
PL29540292A 1992-07-24 1992-07-24 Sposób otrzymywania preparatów zawierających zawiesinę policzterofluoroetylenu stosowanych do środków smarowych i cieczy hydraulicznych PL168489B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29540292A PL168489B1 (pl) 1992-07-24 1992-07-24 Sposób otrzymywania preparatów zawierających zawiesinę policzterofluoroetylenu stosowanych do środków smarowych i cieczy hydraulicznych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29540292A PL168489B1 (pl) 1992-07-24 1992-07-24 Sposób otrzymywania preparatów zawierających zawiesinę policzterofluoroetylenu stosowanych do środków smarowych i cieczy hydraulicznych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL295402A1 PL295402A1 (en) 1994-02-07
PL168489B1 true PL168489B1 (pl) 1996-02-29

Family

ID=20058172

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL29540292A PL168489B1 (pl) 1992-07-24 1992-07-24 Sposób otrzymywania preparatów zawierających zawiesinę policzterofluoroetylenu stosowanych do środków smarowych i cieczy hydraulicznych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL168489B1 (pl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007055927A1 (de) 2007-12-23 2009-06-25 Leibniz-Institut Für Polymerforschung Dresden E.V. Langzeitstabile Öl-PTFE-Dispersion und Verfahren zu ihrer Herstellung

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007055927A1 (de) 2007-12-23 2009-06-25 Leibniz-Institut Für Polymerforschung Dresden E.V. Langzeitstabile Öl-PTFE-Dispersion und Verfahren zu ihrer Herstellung

Also Published As

Publication number Publication date
PL295402A1 (en) 1994-02-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2116369C (en) Improved sulfonate greases
US4256591A (en) Lubricant, lubricant composition and method for lubricating a surface
CN101023093B (zh) 高碱性水杨酸钙润滑脂
US20110118156A1 (en) Lubricant additives for improving the tribological properties, novel lubricants, process for the preparation thereof and the use thereof
US9605568B2 (en) Cylinder lubricant for a two-stroke marine engine
CN1216975C (zh) 一种水基润滑液的制备方法
US4404828A (en) Method of drawing a metal wire and lubricant composition therefor
CN103443254A (zh) 高润滑性固体润滑剂
CN102803451A (zh) 金属轧制油组合物
JP2003503543A (ja) 金属加工流体
US4948521A (en) Metalworking composition
JP2002294272A (ja) 水分散型温間熱間鍛造用潤滑剤及び鍛造加工方法
JPH02279790A (ja) 摩擦及び流動特性のための水素化レシチン
GB2257712A (en) Lubricants for aluminium alloy forging
PL168489B1 (pl) Sposób otrzymywania preparatów zawierających zawiesinę policzterofluoroetylenu stosowanych do środków smarowych i cieczy hydraulicznych
JP2003155493A (ja) 高塩基化添加剤組成物
US4738797A (en) Aminocarboxylic acid-terminated polyoxyalkylene containing extreme pressure functional compositions
JPH0257117B2 (pl)
JPH09165590A (ja) ホウ素化エポキシド,カルボキシル可溶化剤,亜鉛塩およびカルシウム錯体を有する機能性流体
DE1594581A1 (de) Nicht quietschende Fluessigkeit fuer automatische Getriebe
US4929369A (en) Grease composition
DE2225985C2 (de) Schmiermittel, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
US4985158A (en) Lubricating oil composition and method for supplying same
JPS5834518B2 (ja) ジユンカツユソセイブツ
RU2048508C1 (ru) Основа технологических смазок для горячей обработки металлов давлением