PL167912B1 - Sposób oczyszczania gazów i cieczy, zwłaszcza z zanieczyszczeń chemicznych - Google Patents

Sposób oczyszczania gazów i cieczy, zwłaszcza z zanieczyszczeń chemicznych

Info

Publication number
PL167912B1
PL167912B1 PL29168991A PL29168991A PL167912B1 PL 167912 B1 PL167912 B1 PL 167912B1 PL 29168991 A PL29168991 A PL 29168991A PL 29168991 A PL29168991 A PL 29168991A PL 167912 B1 PL167912 B1 PL 167912B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
converter
liquids
blocks
carbon
monolithic
Prior art date
Application number
PL29168991A
Other languages
English (en)
Inventor
Marek Kulazynski
Bohdan Radomyski
Original Assignee
Marek Kulazynski
Bohdan Radomyski
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Marek Kulazynski, Bohdan Radomyski filed Critical Marek Kulazynski
Priority to PL29168991A priority Critical patent/PL167912B1/pl
Publication of PL167912B1 publication Critical patent/PL167912B1/pl

Links

Landscapes

  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Sposób oczyszczania gazów i cieczy, zwłaszcza z zanieczyszczeń chemicznych polegający na przepuszczaniu przez węgiel aktywny jako środek chłonny, posiadający kształt dający największą powierzchnię zetknięcia przy najmniejszej objętości, znamienny tym, że gazy lub ciecze przepuszcza się przez konwertor wypełniony węglem aktywnym w postaci monolitycznych bloków o dowolnym przekroju lub przez bloki mineralno węglowe, przy czym bloki ułożone są w konwertorze tak, że tworząjednolitą warstwę o strukturze plastra miodu, zaś każdy blok zawiera cienkościenne, wzdłużne, równoległe i obustronnie otwarte kanaliki.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób oczyszczania gazów i cieczy, zwłaszcza z zanieczyszczeń chemicznych.
Znany jest ze stanu techniki np. z polskiego opisu patentowego nr 5179, sposób wytwarzania węgla czynnego, nadającego się szczególnie do zastosowania w przemyśle jako środek chłonny. Sposób charakteryzuje się tym, że wytwarzany węgiel czynny, który stanowi produkt przemysłowy, zostaje przystosowany do użytku w przemyśle jako środek chłonny przez nadanie mu kształtu dającego największą powierzchnię zetknięcia przy najmniejszej objętości bez zmniejszenia wytrzymałości produktu.
Znany jest również formowany węgiel aktywny np. z polskiego zgłoszenia patentowego nr P 244 899. Rozwiązanie charakteryzuje się tym, że formowany węgiel aktywny posiada otwór dowolnego kształtu wzdłuż osi obrotu, przy czym stosunek pola poprzecznego przekroju otworu do pola poprzecznego przekroju walca wynosi 1:10-1:100.
Celem rozwiązania według wynalazku jest zastąpienie kawałków węgla, dużymi monolitycznymi blokami o dowolnym przekroju zawierające cienkościenne kanaliki lub przez bloki mineralno węglowe z cienkościennymi kanalikami.
Istota rozwiązania według wynalazku polega na tym, że gazy lub ciecze przepuszcza się przez konwertor wypełniony węglem aktywnym w postaci monolitycznych bloków o dowolnym przekroju lub przez bloki mineralno węglowe, przy czym bloki ułożone są w konwertorze tak, że tworzą jednolitą warstwę o strukturze plastra miodu, zaś każdy blok zawiera cienkościenne wzdłużne, równoległe i obustronnie otwarte kanaliki.
Korzystnym skutkiem rozwiązania są małe opory przepływu, nie zapychanie się kanalików nawet przy dużym zapyleniu, minimalny stopień ścierania się monolitycznych bloków węglowych. Uzyskuje się najkorzystniejsze rozwinięcie powierzchni w jednostce objętości. Monolityczny blok daje się łatwo regenerować, co wydłuża znacznie jego żywotność oraz eliminuje energochłonne urządzenia wentylacyjne.
Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przykładach wykonania.
Przykład I. Przez konwertor o wymiarach 50 X 50 X 100 cm wypełniony węglem aktywnym w formie monolitycznych kształtek o wymiarach 5 X 5 X 100 cm, posiadających kanaliki wzdłużne, równoległe i obustronnie otwarte o przekroju kwadratu o wymiarach 1 X 1 mm oraz grubości ścianki 1 mm, i ułożonych w konwertorze tak, że tworzą jednolitą warstwę o strukturze plastra miodu, przepuszcza się wodę zawierającą 0,1 części wagowych zanieczyszczeń w postaci oleju z szybkością 30 m3 H2O/m3 węgla w postaci monolitycznego bloku/godz. W czasie przepływu wody przez kształtkę uformowaną z węgla, następuje sorpcja zanieczyszczeń olejowych na rozwiniętej powierzchni węgla. W wyniku tego zawartość oleju w wodzie opuszczającej konwertor wynosi poniżej 0,001 części wagowych.
167 912
Przykład II. Przez konwertor o wymiarach 50X50X 100cm wypełniony węglem aktywnym w formie monolitycznych kształtek o wymiarach 5X5X100cm, posiadających kanaliki wzdłużne, równoległe i obustronnie otwarte o przekroju kwadratu o wymiarach 1 X 1 mm oraz grubości ścianki 1 mm, i ułożonych w konwertorze tak, że tworzą jednolitą warstwę o strukturze plastra miodu, przepuszcza się powietrze kopalniane z szybkością 10,000 m3/m3 monolitycznego bloku/godz. Powietrze wchodzące do konwertora zawiera 70ppmNOx. W czasie przepływu powietrza kopalnianego przez kształtkę uformowaną z węgla, na jego powierzchni następuje sorpcja tlenków azotu, w wyniku czego powietrze wychodzące z konwertora zawiera poniżej 1 ppmNOx.
Przykład III. Przez konwertor o wymiarach 50X50X 100cm wypełniony węglem aktywnym w formie monolitycznych kształtek o wymiarach 5 X 5 X 100 cm, posiadających kanaliki wzdłużne, równoległe i obustronnie otwarte o przekroju trójkąta o boku 2X2mm oraz grubości ścianki 1 mm, ułożonych w konwertorze tak, że tworzą jednolitą warstwę o strukturze plastra miodu, przepuszcza się w temperaturze od 20- 180°C, gaz przemysłowy zawierający SO2 w ilości 0,2 części wagowych z szybkością 10,000 m3/m3 węgla w postaci monolitycznego bloku/godz. W czasie przepływu powietrza przez uformowaną kształtkę węglową następuje sorpcja SO2, na aktywnej powierzchni węgla, który w obecności tlenu w tych warunkach utlenia się do SO3. Powietrze wychodzące z konwertora zawiera poniżej 0,002 części wagowe SO2. Następnie przez konwertor przepuszcza się przegrzaną parę wodną w celu desorpcji kwasu siarkowego.
Przykład IV. Przez konwertor o wymiarach 50X 50 X 100 cm wypełniony monolitycznymi kształtkami mineralnowęglowymi wytworzonymi z węgla aktywnego zmieszanego z sitem cząsteczkowym 13X w stosunku 2:1 o wymiarach 5X5X100cm, posiadających cienkościenne, wzdłużne i obustronnie otwarte kanaliki, ułożone w konwertorze tak, że tworzą jednolitą warstwę o strukturze plastra miodu. Kanaliki te są o przekroju kwadratu o boku 2X2 mm i grubości ścianki 1 mm, przez które przepuszcza się wodę zawierającą 0,1 części wagowych oleju z szybkością 30m3H2O/m3 monolitycznego bloku/godz. W czasie przepływu wody przez uformowaną kształtkę następuje sorpcja zanieczyszczeń olejowych na rozwiniętej powierzchni węgla. Zawartość oleju w wodzie opuszczającej konwertor wynosi poniżej 0,001 części wagowych.
Przykład V. Przez konwertor o wymiarach 50X50X 100cm wypełniony monolitycznymi kształtkami mineralnowęglowymi wytworzonymi z węgla aktywnego zmieszanego z sitem cząsteczkowym 13X w stosunku 1:1 o wymiarach 5X5X100cm, posiadających cienkościenne, wzdłużne, równoległe i obustronnie otwarte kanaliki, o przekroju kwadratu o wymiarach 1X1 mm oraz ściance grubości 0,8 mm, przepuszcza się powietrze kopalniane z szybkością 10,000 m3/m3 monolitycznego bloku/godz. Powietrze wychodzące z konwertora zawiera 7OppmNOx. W czasie przepływu powietrza kopalnianego przez kształtkę uformowaną z węgla, na jego powierzchni następuje sorpcja tlenków azotu w wyniku czego powietrze wychodzące z konwertora zawiera poniżej 1 ppm NOx.
Przykład VI. Przez konwertor o wymiarach 50X 50 X 100cm wypełniony węglem aktywnym zawierającym 10 części wagowych V2Os, w formie monolitycznych kształtek o wymiarach 5X5X 100cm, posiadających kanaliki wzdłużne, równoległe i obustronnie otwarte o przekroju kwadratu o boku 4 mm i grubości ścianki 1 mm, przepuszcza się spaliny o temperaturze 170°C, zawierające tlenki azotu w ilości 800ppmNOx. Przed konwertorem wprowadza się amoniak w ilości 1600 ppm przez specjalne dysze rozpyłowe. Tlenki azotu reagują z amoniakiem dając na powierzchni katalizatora węglowego w formie monolitycznego bloku wolny azot i wodę. Gaz po wyjściu z konwertora zawiera poniżej 2ppmNOx.
Przykład VII. Gaz przemysłowy zawierający siarkowodór w ilości 5 g S/m3 przepuszcza się wraz z powietrzem w ilości 3-4 części wagowych lub z odpowiednią ilością tlenu i dodatkiem około 0,3 g/m3 amoniaku, przez konwertor o wymiarach 50 X 50 X 100 cm wypełniony węglem aktywnym w formie monolitycznych kształtek o wymiarach 10 X 10 X 100 cm, posiadających kanaliki wzdłużne, równoległe i obustronnie otwarte o przekroju koła o średnicy 3 mm. Zawartość siarkowodoru po przejściu przez konwertor spada do wartości poniżej 1 mg/m3. Węgiel nasyca się przy tym siarką elementarną do około 80 części wagowych swej wagi. Siarkę pozostałą na węglu
167 912 wypłukuje się przy pomocy siarczku amonowego, w roztworze którego siarka rozpuszcza się na wielosiarczek, ten zaś regeneruje się przez podgrzewanie w kolumnie rozkładowej w temperaturze powyżej 114°C. Wydzielona siarka spływa w stanie stopionym wraz z wodą w dół konwertora, a siarczek amonowy wraz z częścią wody destyluje górą i wraca do obiegu.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 1,50 zl

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Sposób oczyszczania gazów i cieczy, zwłaszcza z zanieczyszczeń chemicznych polegający na przepuszczaniu przez węgiel aktywny jako środek chłonny, posiadający kształt dający największą powierzchnię zetknięcia przy najmniejszej objętości, znamienny tym, że gazy lub ciecze przepuszcza się przez konwertor wypełniony węglem aktywnym w postaci monolitycznych bloków o dowolnym przekroju lub przez bloki mineralno węglowe, przy czym bloki ułożone są w konwertorze tak, że tworzą jednolitą warstwę o strukturze plastra miodu, zaś każdy blok zawiera cienkościenne, wzdłużne, równoległe i obustronnie otwarte kanaliki.
PL29168991A 1991-09-10 1991-09-10 Sposób oczyszczania gazów i cieczy, zwłaszcza z zanieczyszczeń chemicznych PL167912B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29168991A PL167912B1 (pl) 1991-09-10 1991-09-10 Sposób oczyszczania gazów i cieczy, zwłaszcza z zanieczyszczeń chemicznych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29168991A PL167912B1 (pl) 1991-09-10 1991-09-10 Sposób oczyszczania gazów i cieczy, zwłaszcza z zanieczyszczeń chemicznych

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL167912B1 true PL167912B1 (pl) 1995-12-30

Family

ID=20055625

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL29168991A PL167912B1 (pl) 1991-09-10 1991-09-10 Sposób oczyszczania gazów i cieczy, zwłaszcza z zanieczyszczeń chemicznych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL167912B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1086921A (en) Exhaust gas scrubbing process
CA2336855C (en) Process and catalyst/sorber for treating sulfur compound containing effluent
Knoblauch et al. Application of active coke in processes of SO2-and NOx-removal from flue gases
CA2193638C (en) Exhaust gas treating systems
KR102302849B1 (ko) 암모니아 탈황에서 흡수 동안 에어로졸 생성을 제어하기 위한 방법
Joshi et al. Invited review absorption of NOx gases
US4186109A (en) Catalyst for selectively reducing nitrogen oxides from oxygen-containing exhaust gases
AU2020440900B2 (en) Method for desulphurizating and denitrating flue gas in integrated manner based on low-temperature adsorption
US4107272A (en) Process for removing nitrogen oxides using ammonia as a reductant and sulfated metallic catalysts
CA3038760C (en) A noxious gas purificant and its preparation and purification method thereof
CN116603368A (zh) 超洁净氨法脱硫技术应用于碳捕集过程的方法
WO2019016808A1 (en) CATALYTIC OXIDATION OF NOX / SOX IN COMBUSTION GASES USING ATMOSPHERIC OXYGEN AS OXIDATION REAGENT
JPWO1997001388A1 (ja) 排ガス処理システム
Richter et al. Mechanisms and kinetics of SO2 adsorption and NOx reduction on active coke
AU2017248029B2 (en) Catalyst mixture for the treatment of waste gas
US4031185A (en) Process for making nitrogen oxides contained in flue gas harmless
CN112642396A (zh) 改性活性炭与复合材料及其制备方法和应用
PL167912B1 (pl) Sposób oczyszczania gazów i cieczy, zwłaszcza z zanieczyszczeń chemicznych
PL69777B1 (pl)
JPS5814933A (ja) 乾式排ガス脱硫、脱硝方法および装置
CS251098B2 (en) Nitrogen oxides' and sulphur oxides' from gases simultaneous removal method
CN223628421U (zh) 一种免氨脱硝协同co脱除系统
KR102856208B1 (ko) 산화칼슘과 과산화수소 촉매반응에 의해 생성되는 활성 중간체를 활용한 온실가스 제거시스템 및 이를 이용한 온실가스 제거방법과 산업폐기물의 재활용 방법
Teraoka et al. Simultaneous Catalytic Removal of NO and SO2 over Pt/ZSM-5 and V2O5–MoO3/TiO2 Catalysts
CA2597808C (en) Process and catalyst/sorber for treating sulfur compound containing effluent