PL16753B1 - Sposób oziebiania. - Google Patents
Sposób oziebiania. Download PDFInfo
- Publication number
- PL16753B1 PL16753B1 PL16753A PL1675330A PL16753B1 PL 16753 B1 PL16753 B1 PL 16753B1 PL 16753 A PL16753 A PL 16753A PL 1675330 A PL1675330 A PL 1675330A PL 16753 B1 PL16753 B1 PL 16753B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- halogen
- aliphatic hydrocarbon
- derivative
- fluorine
- methane
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 238000001816 cooling Methods 0.000 title claims description 10
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 20
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 15
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 15
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 13
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 5
- -1 halogen derivative of methane Chemical class 0.000 claims description 5
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical class C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BAMUEXIPKSRTBS-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloro-1,2,2,2-tetrafluoroethane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(Cl)Cl BAMUEXIPKSRTBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N dichloromethane Substances ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 13
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 7
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- VUWZPRWSIVNGKG-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound F[CH2] VUWZPRWSIVNGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical group 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 150000002221 fluorine Chemical class 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N monofluoromethane Natural products FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N oxazine, 1 Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(C[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)N(C)C)[C@H](O)C[C@]21C)=O)CC1=CC2)C[C@H]1[C@@]1(C)[C@H]2N=C(C(C)C)OC1 AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy chlodnic¬ twa. W praktyce dotychczasowej oziebia- cze wybierano, uwzgledniajac glównie ich punkty wrzenia i stalosc w obiegu oziebia¬ nia, niezaleznie od innych pozadanych wla¬ snosci, jak np. niezapalnosc, nieszkodli¬ wosc dla zdrowia, gestosc pary i t. d.W mysl wynalazku niniejszego wlasno¬ sci te uzyskuje sie w polaczeniu ze wszel¬ kim dowolnym punktem wrzenia zapomoca odpowiedniego, jakosciowego oraz iloscio¬ wego ugrupowania poszczególnych czynni¬ ków.Czesc tych czynników, majaca na celu jedynie regulowanie wlasciwosci oziebia- cza, dotyczy zwiazków alifatycznych, w których przynajmniej jeden wodór zostal zastapiony przez fluor, wzglednie dalsze wodory zastapione zostaly przez chlorowce, w postaci badz to fluoru, badz innych chlo¬ rowców. Stwierdzono, ze w ten sposób moz¬ na otrzymac oziebiacz, wykazujacy powyz¬ sze wlasciwosci przy wszelkim pozadanym punkcie wrzenia. Jednofluorki alifatyczne tworza tu zwiazek strukturalny, na którym powstaja oziebiacze.Podstawienia te nalezy oczywiscie wy¬ konywac w ten sposób, aby powstawaly zwiazki stale oraz nielotne, które, nadajac sie teoretycznie w pewnych specjalnych wa-inkach, Ute znajduja zastosowania w zwy¬ klym, obiegu pziebiajacym. Ilosc zwiazków ' powyzszych wztastei szybko w miare wzra¬ stania liczby atomów wegla w zwiazku.Ponizej opisano zastosowafue wynalazku jedynie do regulowania wlasciwosci zwiaz¬ ków o jednym tylko albo o dwóch atomach wegla. Fig. 1 i 2 przedstawiaja wykresy za¬ chowania sie typowych zwiazków jedno- i dwuweglowych oraz ilustruja prawa rza¬ dzace wszystkiemi pochodnemi jednofluor- ków alifatycznych/ Jezeli we wzorze strukturalnym CH3Fl zwiekszyc zawartosc fluoru zapomoca pod¬ stawienia fluoru zamiast wodoru, to punkt wrzenia zwiazku obniza sie, stalosc wzra¬ sta, zapalnosc zmniejsza sie, a szkodli¬ wosc maleje. Jezeli nie zmieniac zawarto¬ sci fluoru w zwiazku i zastapic wodór in¬ nym chlorowcem, to punkt wrzenia podno¬ si sie, stalosc maleje, szkodliwosc dla zdro¬ wia wzrasta, a zapalnosc zmniejsza sie.Zmiany te nastepuja w stopniu zaleznym od rodzaju tego drugiego chlorowca (chloru, bromu lub jodu), W miare wzrostu stosun¬ ku zawartosci chlorowca do zawartosci wo¬ doru zmniejsza sie zapalnosc. Wobec kilku zmiennych uzyto do zbudowania wykresu, wedlug fig. 1, zwiazków powyzszej grupy, przyczem wykres ten uwidocznia wyraznie wplyw zmian zawartosci chlorowca na po¬ zadane wlasciwosci chlodzace; wykres ten ulatwia równiez uzyskanie oziebiacza do rozmaitych specjalnych uzytków. Linje przerywane oznaczaja zastapienia fluoro¬ we, a linje ciagle — zastapienia chlorowe.Przy uzyciu bromu zamiast chloru otrzy¬ muje sie wykres podobny, bardziej jednak wydluzony w kierunku temperatur wyz¬ szych, W razie uzycia jodu temperatury je¬ szcze wzrastaja. Wartosc wydluzenia wy¬ kresu mozna okreslic z latwoscia, stosujac punkty wrzenia zwiazków.Wykres na fig. 1 zawiera wszystkie zwiazki, które mozna wyprowadzic z CH3Fl zapomoca zastapien chlorowych i fluoro¬ wych, wraz z danemi ulatwiajacemi budo¬ we wykresu. Na osi odcietych liczby 0 do 4 oznaczaja zawartosc chlorowca, a rzedne — w przyblizeniu punkty wrzenia w stopniach Celsjusza. W kazdym punkcie przeciecia podano zawartosc chloru i fluoru. Calkowi¬ ty wzór odpowiedniego zwiazku otrzymuje sie, zastepujac wodór chlorowcem we wzo¬ rze C7/4. Pozioma linja przerywana na wy¬ sokosci okolo —25°C wskazuje, w przybli¬ zeniu, najkorzystniejsze warunki cisnienia pary do uruchomiania oziebiacza chlodzo¬ nego powietrzem. Dla uzyskania najpomysl¬ niejszych warunków, zaleznie od okoliczno¬ sci, mozna oczywiscie odchylac sie mniej lub wiecej od tej linji, a wiec w sasiedztwie tej linji mozna stosowac oziebiacz odpo¬ wiadajacy bardzo szerokim zmianom, za¬ leznie od istniejacych ograniczen. Jezeli w odmiennych warunkach oziebiania potrzeb¬ na jest inna linja powyzszego rodzaju, to mozna dokonac takiego samego doboru w sasiedztwie tej linji. Dzialanie chlodni i ce¬ chy charakterystyczne oziebiacza sa wiec ze soba zwiazane w jedno zagadnienie, któ¬ re nalezy rozwiazac tak, by otrzymac naj¬ lepsze oziebienie w danych warunkach.Fig. 2 przedstawia taki sam sposób wy¬ twarzania oziebiacza ze zwiazków tegoz typu, co i na fig. 1, lecz zawierajacych dwa atomy wegla. Na dole rysunku podany jest klucz do wykresu na fig. 2, gdzie, np., zwia¬ zek oznaczony przez 0. /. posiada wzór C#3.C#2F, zwiazek 2.9 — CHF^.CH2Ff zwiazek 1.4 — CH2FCHCl2, a zwiazek 2.2 — CHF2CHF2.Jezeli w roli zawiazku zastosowac zwia¬ zek o dwu lub wiecej atomów wegla, to wzór strukturalny wskaze, który z chlorow¬ ców ma zastapic wodór. Naprzyklad, C2— H5F posiada wzór strukturalny CH3 . CH2F o punkcie wrzenia okolo —321QC. Gdy za¬ stapic wodór fluorem w drugim rodniku te¬ go wzoru strukturalnego, to przyjmuje on postac zwiazku CH3. CHF o punkcie wrze¬ nia okolo —45aC. Jezeli zastapic wodór - 2 -fluorem w obu rodnikach, natenczas otrzy¬ mamy zwiazek CH2F — CH2F o punkcie wrzenia ckblo —22*C Stwierdza to ogólna regule, ze zastapienie wodoru fluorem przy atomie wegla juz zwiazanym chlorowcem obniza punkt wrzenia, natomiast zastapie¬ nie wodoru fluorem przy atomie wegla je¬ szcze nie zwiazanym z chlorowcem podno¬ si punkt wrzenia. Zastapienie wodoru przez chlor, brom lub jod, podnosi punkt wrzenia, lecz zastapienie wodoru w rodniku, nie za¬ wierajacym juz chlorowca, podnosi punkt wrzenia w wiekszym stopniu, anizeli w wy¬ padku zastapienia wodoru w rodniku, któ¬ ry zawiera juz chlorowiec.Wykres mozna rozciagnac i na inne jednofluorki alifatyczne. W miare wzrostu ilosci atomów wegla, wzrasta zlozonosc i zakres wykresu wraz z iloscia obecnych chlorowców. Te pochodne chlorowcowe jednofluorków alifatycznych mozna przed¬ stawic zapomoca wzoru: CHHmFpXr gdzie C oznacza wegiel, n — ilosc atomów we¬ gla w czasteczce, wynoszaca zawsze jed¬ nostke lub wiecej; H — wodór, m — ilosc atomów jego, która moze nawet równac sie zeru i pomimo to odpowiadac warunkom wynalazku; FI — filuor, p — ilosc jego ato¬ mów równa zawsze jednostce lub wiecej; X — chlor, brom, jod lub ich kombinacje, ar — calkowita ilosc tych atomów, przy- czem r moze równac sie zeru, gdy p jest wieksze od jednostki.Wsród grup chemicznych, pod które podpadaja oziebiacze niniejsze, znajduja sie pochodne chlorowcowe jednofluor¬ ków weglowodorów alifatycznych, pochod¬ ne chlorowcowe jednofluorków alkilowych, fluorochlorowce weglowodorów alifatycz¬ nych, fluorochlorowce alkilowe, pochodne fluorowe fluorków metylu, pochodne fluoro- chlorowoowe metanu oraz pochodne fluoro- chlorowe metanu.Z pomiedzy tych grup do chlodzonych powietrzem chlodnic pokojowych nadaja sie najlepiej fluorochlorowcowe pochodne grupy metanowej, a zwlaszcza dwufluoro- dwuchlorometan, z grupy zas olefinowej — 7,2-fluoro-chloro etylen.Zapomoca niniejszego sposobu mozna sprostac wszelkim warunkom oziebiania i o- trzymac potrzebny do tego oziebiacz, oraz zbudowac urzadzenie do stosowania tego oziebiacza. Wynalazek zmajduje szerokie zastosowanie przy chlodzeniu najbardziej odpowiadajacem danym warunkom. Najko¬ rzystniej stosowac oziebiacze wrzace po¬ wyzej —óO^C.Zabieg podstawiania, opisany powyzej, nie wymaga poczatkowego istnienia niepo¬ zadanego oziebiacza, który ma ulec zmianie, gdyz nowy oziebiacz mozna wytwarzac bez¬ posrednio z dowolnego surowca.Zwiazki wskazywane powyzej jako nie¬ szkodliwe stanowia zwiazki o toksycznosci tak niskiej, ze w praktyce codziennej nie wywieraja, w porównaniu ze stosowanemi obecnie oziefbiaczami, zadnego trujacego lub szkodliwego wplywu na organizm ludzki w wypadku przesaczania sie jego z oziebiarki na zewnatrz.Najkorzystniej stosowac oziebiacze wrza¬ ce powyzej —60°C. PL
Claims (9)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób oziebiania, znamienny tern, ze polega na skraplaniu pochodnej fluoro- chlorowoowej weglowodoru alifatycznego i nastepnem odparowywaniu owej pochodnej wpoblizu chlodzonego ciala.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze stosuje sie pochodna fluorochlo- rowcowa nasyconego weglowodoru alifa¬ tycznego.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze 'stosuje sie pochodna fluorochlorow- cowa metanu.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze stosuje sie pochodna fluorochlo- rowa metanu.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamien- — 3 —ny tern, ze stosuje sie metan dwuftu-oro~ dwuchlorowy.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze stosuje sie niepalny i nietrujacy alifatyczny zwiazek- weglowodorowy, za¬ wierajacy lotny fluor.
- 7. Sposób wedlug zastrz, 1, znamien¬ ny tern, ze stosuje sie alifatyczny zwiazek weglowodorowy, zawierajacy lotny fluor i wrzacy pod cisnieniem atmosferycznem powyzej —60° C.
- 8. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze stosuje si^ alifatyczny zwiazek weglowodorowy, zawierajacy wiecej niz 1 atom fluoaru z atomem innego chlorowca lub bez niego, ailbo jeden atom fluoru z jed¬ nym lub wiecej atomami chlorowca.
- 9. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze stosuje sie fluorochlorowcowe pochodne etanu, w rodzaju np. cztero- fluoro-jedno-chloiro-etanu (C.2HCIFJ albo cztero-fluoro-dwu-chloro-etanu (C2FjChz). Frigidaire Corporation, Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy.bo opisu patentowego Nr 16753. + 60 r / i 1-190 \ \ ]CHa * CU — ""^y £__ / «j \ \ \ \ r' N i j : \ \ \ \ (CltF \ \ \ \ \ \ ~— '—} \ \ \ \ \ \ V / \ \ \ \ \ W r 4 \a* «y CLFj fA } ^E&<* 0=CH9 N /» CH/ Z=CHFL 3=Cf, 4= CHtCl 5- CHCJ, 6-CCI, 7=CHCLF 8~CCITL 9~CClLr y 0.0 Fig.1 u / '4 fc*4 / ^^./ // "' li ' " (ó.i ^ N. X x 02 * A4 \ Nsv 0* ^^ j/Z*. ^^v /) y \ // <& joc // v\ / -/' c " / /1 1*1 // /14) // 1 (07 / / 1 /•. 4/ // Vv/ / // ^ -* // ^ L' N X ? {$5 ^ ^^ ^j / „/ / X /// y^. «sr^.:7 N ^jQ \ JyY f*9 rS( ' Q.7// H"- / SJ--"^ ^ "V * A' ^ / / o.fi // !/* / ^- / / \N / -^ \ 1 '^ x ^ j - <*.* \ \ \ \ v*« \ ^ ^ ^^/ ?N &1 J.C \ \ \ \ V 49"n y S^jf W/O' \s \ \ ^ j '?*// /^ / K V i v /s \ / ^ \ &* \ \ n ^ ^ \ \ \ \\ \\ t \ \ \ \ \ y^ (S9 \ e^ v \ x \ v \ \ x \ \ XJI j^\ s^H /A ^ s\ ^ / \ N \ N \ \ \ j /A &9 / 1 '^ \\ 1 /A 4* ^ w N\ N\ X\ V \ \ / / / / / V 4 63 J&-P Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL16753B1 true PL16753B1 (pl) | 1932-09-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Spadło et al. | Synthesis, mesomorphic and optical properties of isothiocyanatotolanes | |
| BR112020010388A2 (pt) | aparelho de ciclo de refrigeração | |
| CN110461852B (zh) | 液晶化合物及其组合物 | |
| ES2929910T3 (es) | Mezclas de refrigerantes de bajo PCG | |
| EP1491608B1 (en) | Refrigerant mixture and refrigeration cycle apparatus using the same | |
| JP2017145380A (ja) | 冷凍サイクル用作動媒体および冷凍サイクルシステム | |
| US3888777A (en) | Heat transfer agents | |
| PL16753B1 (pl) | Sposób oziebiania. | |
| JP2018506634A (ja) | ハイドロフルオロオレフィン及びその使用方法 | |
| MY187557A (en) | Method for using a mixture of fluorinated hydrocarbons as a refrigerant, and a refrigeration unit using the mixture as a refrigerant | |
| US3173872A (en) | Compositions of fluorocarbons | |
| US1968050A (en) | Heat transfer and refrigeration | |
| EP4077580A1 (en) | Refrigerant | |
| CN110845997B (zh) | 一种热传递介质及适用于冷却器的组合物 | |
| JPH03170594A (ja) | 作動流体 | |
| SE425317B (sv) | Stabiliserad absorptionskomposition | |
| EP0400066A4 (en) | Heat-transfer fluids and process for preparing the same | |
| US3472782A (en) | Halogen-containing diphenyl ethers | |
| US1968049A (en) | Heat transfer and refrigeration | |
| CN114163455B (zh) | 化合物、组合物、液晶组合物及液晶显示元件或调光元件 | |
| JP2017036438A (ja) | 潜熱蓄熱材 | |
| US2104882A (en) | Heat transfer and refrigeration | |
| WO2016113438A1 (es) | Nuevas formulaciones de sales de nitrato para su empleo como fluido de almacenamiento y transferencia de calor | |
| JPS6185486A (ja) | 蓄熱材組成物 | |
| JPH03172385A (ja) | 作動流体 |