PL167203B1 - Sposób i urzadzenie do obróbki tkaniny w kapieli bielacej PL - Google Patents

Sposób i urzadzenie do obróbki tkaniny w kapieli bielacej PL

Info

Publication number
PL167203B1
PL167203B1 PL91296914A PL29691491A PL167203B1 PL 167203 B1 PL167203 B1 PL 167203B1 PL 91296914 A PL91296914 A PL 91296914A PL 29691491 A PL29691491 A PL 29691491A PL 167203 B1 PL167203 B1 PL 167203B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
bleaching bath
fabric
hydrogen peroxide
hydroxide
conductivity
Prior art date
Application number
PL91296914A
Other languages
English (en)
Inventor
Daniel W Ravensbergen
Original Assignee
Brugman Machinefabriek Bv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Brugman Machinefabriek Bv filed Critical Brugman Machinefabriek Bv
Publication of PL167203B1 publication Critical patent/PL167203B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
    • C01B15/01—Hydrogen peroxide
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06B—TREATING TEXTILE MATERIALS USING LIQUIDS, GASES OR VAPOURS
    • D06B23/00—Component parts, details, or accessories of apparatus or machines, specially adapted for the treating of textile materials, not restricted to a particular kind of apparatus, provided for in groups D06B1/00 - D06B21/00
    • D06B23/24—Means for regulating the amount of treating material picked up by the textile material during its treatment
    • D06B23/28—Means for regulating the amount of treating material picked up by the textile material during its treatment in response to a test conducted on the treating material
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
    • D06L4/10—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which develop oxygen
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
    • D06L4/10—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which develop oxygen
    • D06L4/13—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which develop oxygen using inorganic agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Treatment Of Fiber Materials (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Manufacturing Of Electrical Connectors (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

1. Sposób obróbki tkaniny w kapieli bielacej, zawierajacej co najmniej roztwór wodorot enku i nadtlenku wodoru w wodzie, znamienny tym, ze stezenia jonów hydroksylowych i nadtlenku wodoru ([OH-] i [H 2O 2]) w kapieli bielacej, z której tkanina absorbuje ciecz, reguluje sie poprzez dodawanie wodorotlenku i nadtlenku wodoru w ilosci odmierzonej na podstawie okreslenia wspomnianych stezen w kapieli b ielacej, przy czym dla tego okreslenia stezen w kapieli bielacej lub w pochodzacej w niej cieczy prowadzi sie pomiar zwiazanych z [OH-] i [H 2O 2] parametrów, a mianowicie pomiar przewodnosci G, odczynu pH oraz temperatury T. 2. Urzadzenie do obróbki tkaniny, zlozone z - lazni bielacej, - urzadzenia do przemieszczania tkaniny przez laznie bielaca, - urzadzenia do podawania roztworu wodorotlenku i nadtlenku wodoru, zlozonego ze zbior- ników wymienionych roztworów i urzadzen pomiarowych, - aparatury pomiarowej do mierzenia przewodnosci i ewentualnie temperatury kapieli biela- cej, znamienne tym, ze aparatura pomiarowa jest polaczona z urzadzeniami pomiarowymi za posrednictwem mikroprocesora. PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób obróbki tkaniny w kąpieli bielącej, zawierającej co najmniej roztwór wodorotlenku i nadtlenku wodoru w wodzie oraz urządzenie do przeprowadzania tego sposobu.
W opisie niniejszym przez stężenie jonu hydroksylowego rozumie się ogólnie całkowite stężenie jonów OH- w molach na litr.
W przemyśle włókienniczym tkaniny poddaje się różnego rodzaju obróbce przed przetworzeniem na gotowe produkty. Zwykle co najmniej jeden z takich procesów obejmuje przepuszczenie tkaniny przez tak zwany roztwór bielący i nasycanie tkaniny chemikaliami zawartymi w roztworze. Zwykle stosuje się kąpiele zawierające środek utleniający, taki jak nadtlenek wodoru, i wodorotlenek, taki jak wodorotlenek sodu. Ponadto dodaje się często środki stabilizujące, takie jak związki organiczne lub np. szkło wodne.
W celu zapewnienia w powyższym procesie stałej jakości produktu i optymalnego wykorzystania środków chemicznych bez nadmiernego zanieczyszczania środowiska pożądane jest dokładne regulowanie stężeń w kąpieli. Niejednorodnajakość produktu sprawia kłopoty nie tylko już w czasie obróbki, ale i w dalszych etapach.
Z tkaniny należy usunąć później nadmiar zaabsorbowanych chemikaliów, co jest procesem kosztownym i może ponadto prowadzić do zanieczyszczeń środowiska. Jest więc bardzo ważne, aby móc określać i regulować w pożądany sposób stężenie jonów hydroksylowych i nadtlenku wodoru w kąpielach bielących w czasie obróbki tkanin.
Znany jest sposób określania stężeń w kąpieli przez ręczne lub automatyczne miareczkowanie. Jednak sposób ten jest pracochłonny i często niedokładny. Ponadto metoda miareczkowa nie nadaje się do ciągłego pomiaru stężeń.
W Textilveredlung 17 (1982), nr 7, str. 284-289 opisano sposób termometrycznego pomiaru on-line i regulacji dla kąpieli bielących zawierających nadtlenek. Sposób jest oparty na pomiarze ciepła wyzwalanego w czasie egzotermicznego utleniania nadtlenkiem. W związku z tym zaleca się stosowanie roztworu podchlorynu sodu. Pomiar ten jest jednak obciążony niedokładnością.
Obecnie stwierdzono, że wymienione stężenie w kąpieli bielącej lub pochodzącej z niej cieczy można określić z łatwo mierzalnych parametrów: przewodności G, wartości pH i temperatury, jeśli nie jest stała w kąpieli bielącej.
167 203
Sposób obróbki tkaniny w kąpieli bielącej, zawierającej co najmniej roztwór wodorotlenku i nadtlenku wodoru w wodzie, polega -według wynalazku na tym, że stężenia jonów hydroksylowych i nadtlenku wodoru ([OH-] i [H2O2]) w kąpieli bielącej, z której tkanina absorbuje ciecz, reguluje się poprzez dodawanie wodorotlenku i nadtlenku wodoru w ilości odmierzonej na podstawie określenia wspomnianych stężeń w kąpieli bielącej, przy czym dla tego określenia stężeń w kąpieli bielącej lub w pochodzącej w niej cieczy prowadzi się pomiar związanych z (OH-) i (H2O2) parametrów, a mianowicie pomiar przewodności G, odczynu pH oraz temperatury T.
Parametry określone w sposobie według niniejszego wynalazku pozwalają obliczyć stężenia jonów hydroksylowych i nadtlenku wodoru w chwili pomiaru. Wymienione obliczenia prowadzi się zgodnie z poniższym schematem, w którym temperatura T w czasie pomiaru jest podana w 0°C, a przykładowym wodorotlenkiem jest wodorotlenek sodu.
Gr = GTX(i,008)'25-T (η gdzie:
Gr jest przewodnością wmSw temperaturze 25°C i
Gt jest przewodnością w mS w temperaturze T°C.
pHR = pHr + (25-T(x)-0,019 (i!) gdzie:
PHr jest wartością pH w temperaturze 25°C i ρΗτ jest wartością pH w temperaturze T°C.
Anhoh = 63,9 + (-0,05554) X Gr (III) gdzie:
ANaooH jest molową przewodnością NaOOH.
Gsystem = Gr-R , (IV) gdzie:
G* jest przewodnością w mS powodowaną przez jony nie należące do systemu, zwykle jony węglanowe.
[OH7|=10pHR-i4, (V) [OOH”]=: Gsystem-200 X [OH ]
AfJaOOH gdzie [OH-], [OOH_] i [H2O2] we wzorach V i VI reprezentują stężenia równowagowe.
[H2O2] = KiX [Q°H-] (VII) [OH] gdzie Ki jest stałą dysocjacji równowagi
OOH + H2O = H2O2 + OH (VIII)
Stężenia [OH-], [OOH-] i [H2O2] mogą więc być określone z powyższych wzorów V-VII. Ilość NaOH lub H2O2, odpowiednio, można obliczyć w następujący sposób:
ilość NaOH (g/dm3) = ([OH-] + [OOH-]) X 40 (IX) ilość H2O2 (g/dm3) = ([OOH] + [H2O2] X 34 (X) gdzie 40 i 34 są masami molekularnymi NaOH i H2O2.
Powyżej opisany sposób obliczeń oparty na równaniach I-Χ można zastosować tylko wtedy, gdy znane są stałe Ki i G* w danym układzie bielącym. Stałe te można w praktyce określić metodą kalibracji w każdym układzie bielącym opartym na nadtlenku i H2O2. Dokonuje się tego przeprowadzając analizę chemiczną (miareczkowanie) i określając stężenia nadtlenku, wodorotlenku i węglanu. Stąd można obliczyć teoretyczną przewodność układu. Różnicę, pomiędzy przewodnością zmierzoną i teoretyczną można uważać za przewodność G*.
167 203
Ki można określić z wyniku analiz i pomiaru pH, przy użyciu równania dysocjacji VIII.
[OH~] = 10pPR·14 (XI) [OOH“] = A-[OH“] (XII) [H2O2] = B-[OH-] (XIII)
A = mol/dm3 wodorotlenku według analizy
B = mol/dm3 nadtlenku według analizy
Trzy stężenia równowagowe otrzymane w ten sposób podstawia się do równania VII, skąd otrzymuje się Ki.
Jest zrozumiałe, że obliczenie oparte na równaniach I-X można łatwo przeprowadzić za pomocą mikroprocesora i odpowiedniego programu, wprowadzając tylko wartości pH, przewodności i (zmierzonej) temperatury.
Odmierzania dodatku wodorotlenku i nadtlenku wodoru w kąpieli bielejącej można dokonywać wskazaną metodą, na przykład metodą ciągłą, na podstawie wyników określania stężenia jonów wodorotlenowych i nadtlenku wodoru dla sposobu według wynalazku.
Ponadto przedmiotem wynalazku jest urządzenie do obróbki tkaniny, złożone z:
- kadzi, którą można zastosować jako łaźnię bielącą, takiej jak aparat impregnacyjny, na przykład maszyna łopatkowa lub kadź rolkowa,
- urządzenia do przemieszczania tkaniny przez łaźnię bielącą,
- urządzenia do podawania roztworu wodorotlenku i nadtlenku wodoru, złożonego ze zbiorników wymienionych roztworów i urządzeń pomiarowych,
- aparatury pomiarowej do mierzenia przewodności, pH i ewentualnie temperatury kąpieli bielącej, gdzie aparatura pomiarowa jest połączona z urządzeniami pomiarowymi za pośrednictwem mikroprocesora.
Kąpiele bielące stosowane zgodnie ze sposobem według wynalazku i urządzenie według wynalazku może zawierać organiczny środek stabilizujący, znany jako taki. Jednak inne środki stabilizujące nie muszą kolidować z określaniem stężenia według wynalazku. Tak więc np. w kąpieli bielącej może się znajdować szkło wodne, i możliwe jest zastosowanie sposobu określania według wynalazku, jeśli w szczególności proces prowadzi się w rozsądnych granicach w pobliżu receptury stosowanej w przemyśle, a Kii Gx określa się jednocześnie metodą kalibracji.
Ponadto stwierdzono, że na sposób według wynalazku nie wpływa niekorzystnie w dostrzegalny sposób obecność węglanu w kąpielach bielących. Wymieniony węglan jest często obecny (w niewielkich ilościach) w kąpielach bielących ze względu na absorbcję dwutlenku węgla z otaczającego powietrza.
Wynalazek zilustrowano w odniesieniu do testowego procesu ciągłego przeprowadzonego z kąpielami bielącymi stosowanymi w przemyśle.
Wyniki pomiarów, analiz i obliczeń pokazano w tabelach A, B i C.
W wymienionych próbach ciągłych zastosowano poniższe wartości: Ki= 0,0019 i Gx = 2,02mS.
167 203
Tabela A pomiary kąpieli bielącej i wyniki analityczne Zmierzone Zanalizowane
data czas pHr Gt (mS) T (°C) nad- tlenek (g/dm3) wodoro- tlenek (g/dm3) soda soda (g/dm3)
03.10.89 12:09 10,81 16,6 31,0 30,94 9,66 2,15
03.10.89 14:11 10,87 21,8 32,3 33,51 12,99 2,70
03.10.89 15:15 10,97 19,7 28,3 30,10 10,85 3,08
03.10.89 15:49 10,93 20,1 23,9 32,95 11,59 2,92
04.10.89 13:49 10,88 14,5 28,6 22,97 7,94 1,78
04.10.89 14:34 10,89 16,1 29,6 24,81 8,63 2,41
04.10.89 15:18 10,89 15,9 30,1 23,98 8,71 2,10
04.10.89 15:47 10,82 15,4 32,1 24,02 8,37 2,12
06.10.89 11:00 10,8?) 17,2 33,5 27,09 10,45 2,62
09.10.89 14:45 10,7?) 18,2 27,3 33,07 10,29 2,58
10.10.89 14:45 10,9?) 13,6 25,6 26,61 8,39 2,08
11.10.89 13:15 10,8?) 15,5 35,0 27,74 9,00 2,00
12.10.89 13:50 10,8?) 18,9 29,8 31,75 11,44 2,12
17.10.89 110:20 10,67 19,3 34,3 34,24 12,05 1,92
19.10.89 11:45 10,74 16,5 28,3 31,81 10,65 1,33
19.10.89 14:00 10,80 14,9 25,0 28,58 9,44 1,47
20.10.89 13:30 10,86 16,5 30,4 25,12 10,40 1,81
24.10.89 08:10 10,91 16,7 37,5 24,04 10,75 2,01
24.10.89 13:25 10,82 18,3 28,6 34,21 12,00 1,75
25.10.89 15:40 10,82 17,3 28,2 31,69 11,20 1,75
26.10.89 15:30 10,78 13,9 29,6 25,48 8,70 2,74
31.10.89 15:35 10,72 16,0 28,0 32,17 9,78 1,80
?) w czasie pobierania próbek 6,9,10 i 11 i 12 października odczytywano pH tylko z dokładnością do 1 miejsca dziesiętnego.
pHT pH zmierzone w temperaturze (°C) roztworu.
Gt: przewodność zmierzona w temperaturze roztworu.
Tabela B
Obliczona stała równowagi K1 i poprawka do przewodności G*
Data Czas pHn (25°C) Gr (mS) K, i G* Soda
03.10.89 12:09 10,92 15,83 0,0022 2,16
03.10.89 14:11 11,01 20,57 0,0020 3,13
03.10.89 15:15 11,03 19,19 0,0023 4,32
03.10.89 15.49 11,00 19,48 0,0023 3,68
04.10.89 13:49 10,95 14,09 0,0021 2,64
04.10.89 14:34 10,98 15,52 0,0022 3,23
04.10.89 15:18 10,99 15,27 0,0021 2,85
04.10.89 15:47 10,95 14,55 0,0021 2,52
06.10.89 11:00 10,96 16,07 0,0018χχ' 1,31
09.10.89 14:45 10,74 17,87 0,0015^1 3,52
10.10.89 14:45 10,91 13,54 0,0022χχ’ 1,36
11.10.89 13:15 10,99 14,31 0,0025χχ’ 1,38
12.10.89 13:50 10,89 18,19 0,0^17*xl 2,45
17.10.89 10:20 10,85 17,92 0,0016 1,33
19.10.89 11:45 10,,80 16,07 0,0016 1,16
19.10.89 14:00 10,82 14,78 0,0017 1,34
20.10.89 13:30 10,96 15,81 0,0017 1,16
24.10 89 08:10 11,15 15,12 0,0023 -0,14
24.10.89 13:25 10,89 17,78 0,0018 1,26
25.10.89 15:40 10,88 16,86 0,0017 1,27
26.10.89 15:30 10,87 13,40 0,0017 0,67
31.10.89 15:35 10,78 15,62 0,0017 1,76
'obliczone waitości Ki z 6,9, 10,11 i 12 października należy pominąć, ponieważ pH nie odczytywano w tych przypadkach z dostateczną dokładnością, pHn: pH przeliczone na temperaturę 25°C,
Gr: przewodność przeliczona na temperaturę 25°C,
K1: obliczona stała równowagi wodorotlenek/nadtlenek,
G*: obliczona poprawka do przewodności dla jonów nie należących do układu (soda i podobne związki).
167 203
TabelaC
Porównanie wyników analitycznych i obliczeniowych
K1= 0,0019 G* = 2,02 mS
Analiza Obliczenie
Data Czas nadtlenek (g/dm3) wodorotlenek (g/dm3) nadtlenek (g/dm3) wodorotlenek (g/dm3)
03.10.89 12:09 31 10 27 10
03.10.89 14:11 34 13 34 14
03.10.89 15:15 30 11 30 13
03.10.89 15:49 33 12 32 13
04.10.89 13:49 23 8 23 8
04.10.89 14:34 25 9 25 10
04.10.89 15:18 24 9 24 9
04.10.89 15:47 24 8 23 9
06.10.89 11:00 27 10 26xxl 10
09.10.89 14:45 33 10 44«« 12
10.10.89 14:45 27 8 23xx) 8
11.10.89 13:15 28 9 22«x’ 9
12.10.89 13:50 32 11 35xxl 12
17.10.89 10:20 34 12 37 12
19.10.89 11:45 32 11 34 10
19.10.89 14:00 29 9 30 9
20.10.89 13:30 25 10 26 10
24.10.89 08:10 24 U 18 9
24.10.89 13:25 34 12 34 12
25.10.89 15:40 32 11 32 11
26.10.89 15:30 25 9 24 8
31.10.89 15:35 32 10 34 10
wskutek odczytywania pH z dokładnością do jednego miejsca dziesiętnego te obliczone wartości nie mogą być użyte do obliczania błędu.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 1,50 zł

Claims (2)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób obróbki tkaniny w kąpieli bielącej, zawierającej co najmniej roztwór wodorotlenku i nadtlenku wodoru w wodzie, znamienny tym, że stężenia jonów hydroksylowych i nadtlenku wodoru ([OH] i [H 2O2]) w kąpieli bielącej, z której tkanina absorbuje ciecz, reguluje się poprzez dodawanie wodorotlenku i nadtlenku wodoru w ilości odmierzonej na podstawie określenia wspomnianych stężeń w kąpieli bielącej,, przy czym dla tego określenia stężeń w kąpieli bielącej lub w pochodzącej w niej cieczy prowadzi się pomiar związanych z [OH] i [H2O2] parametrów, a mianowicie pomiar przewodności G, odczynu pH oraz temperatury T.
  2. 2. Urządzenie do obróbki tkaniny, złożone z
    - łaźni bielącej,
    - urządzenia do przemieszczania tkaniny przez łaźnię bielącą,
    - urządzenia do podawania roztworu wodorotlenku i nadtlenku wodoru, złożonego ze zbiorników wymienionych roztworów i urządzeń pomiarowych,
    - aparatury pomiarowej do mierzenia przewodności i ewentualnie temperatury kąpieli bielącej, znamienne tym, że aparatura pomiarowa jest połączona z urządzeniami pomiarowymi za pośrednictwem mikroprocesora.
PL91296914A 1990-05-14 1991-05-14 Sposób i urzadzenie do obróbki tkaniny w kapieli bielacej PL PL167203B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL9001133A NL9001133A (nl) 1990-05-14 1990-05-14 Werkwijze voor het bepalen en regelen van de hydroxylen waterstofperoxidedencentratie in bleekbaden alsmede inrichting voor het behandelen van textielbanen.
PCT/NL1991/000079 WO1991018296A1 (en) 1990-05-14 1991-05-14 Method and apparatus for bleaching textile webs

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL167203B1 true PL167203B1 (pl) 1995-08-31

Family

ID=19857098

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL91296914A PL167203B1 (pl) 1990-05-14 1991-05-14 Sposób i urzadzenie do obróbki tkaniny w kapieli bielacej PL

Country Status (15)

Country Link
EP (1) EP0528924B1 (pl)
JP (1) JPH0753947B2 (pl)
KR (1) KR960012332B1 (pl)
AT (1) ATE96913T1 (pl)
AU (1) AU637506B2 (pl)
BR (1) BR9106461A (pl)
CA (1) CA2083036A1 (pl)
DE (1) DE69100596T2 (pl)
DK (1) DK0528924T3 (pl)
ES (1) ES2046054T3 (pl)
HK (1) HK38494A (pl)
HU (1) HUT66815A (pl)
NL (1) NL9001133A (pl)
PL (1) PL167203B1 (pl)
WO (1) WO1991018296A1 (pl)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0615016B1 (de) * 1993-03-03 1996-08-28 Benninger AG Verfahren zum kontinuierlichen Bleichen einer textilen Gewebebahn mittels einer insbesondere alkalischen Peroxidflotte
US6129831A (en) * 1995-01-26 2000-10-10 Universiteit Gent - Vakgroep Textielkunde Hydrogen peroxide sensor
BE1009053A5 (nl) * 1995-01-26 1996-11-05 Universiteit Gent Vakgroep Tex Meetelektrode geschikt om waterstofperoxideconcentratie continu te meten in een bleekbad.
BR9912881A (pt) 1998-08-11 2001-05-08 Unilever Nv Sistema para caracterizar um lìquido, dispositivo sensor/atuador para ser usado em tal sistema, e, processos para determinar atividade de alvejamento em um lìquido e concentrações iÈnicas em uma solução

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH431444A (de) * 1964-12-17 1967-08-31 Polymetron Ag Verfahren zur automatischen Konstanthaltung von Bleichmittelkonzentrationen
JPH0641664B2 (ja) * 1986-03-14 1994-06-01 東洋紡績株式会社 薬液処理装置
JPS62243868A (ja) * 1986-04-14 1987-10-24 カネボウ株式会社 布帛の精練、漂白等の処理液の自動調整装置

Also Published As

Publication number Publication date
EP0528924B1 (en) 1993-11-03
JPH0753947B2 (ja) 1995-06-07
DE69100596D1 (de) 1993-12-09
WO1991018296A1 (en) 1991-11-28
DE69100596T2 (de) 1994-03-24
DK0528924T3 (da) 1993-11-29
ES2046054T3 (es) 1994-01-16
NL9001133A (nl) 1991-12-02
EP0528924A1 (en) 1993-03-03
AU637506B2 (en) 1993-05-27
KR960012332B1 (ko) 1996-09-18
HU9203559D0 (en) 1993-09-28
CA2083036A1 (en) 1991-11-15
HK38494A (en) 1994-04-29
JPH05506278A (ja) 1993-09-16
HUT66815A (en) 1995-01-30
AU7876791A (en) 1991-12-10
BR9106461A (pt) 1993-05-18
ATE96913T1 (de) 1993-11-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Granstrom et al. Generation and use of chlorine dioxide in water treatment
Ingols et al. Chemical properties of chlorine dioxide in water treatment
Marks et al. A new method of determining residual chlorine
Gordon et al. Methods of measuring disinfectant residuals
Chlebek et al. Ion pair effects in the reaction between potassium ferrocyanide and potassium persulfate
PL167203B1 (pl) Sposób i urzadzenie do obróbki tkaniny w kapieli bielacej PL
Haller et al. Determination of chlorine dioxide and other active chlorine compounds in water
US4192708A (en) Method for controlling the addition of active chemical for delignifying and/or bleaching cellulose pulp suspended in a liquor containing chemicals reactive with the delignifying and/or bleaching chemical
Isacsson et al. Kinetic investigations of reactions between inorganic chlorine compounds and luminol
US5155048A (en) Organic reagent for the colorimetric detection of chlorine and ozone in drinking water
Midgley A bromide-selective electrode-redox electrode cell for the potentiometric determination of bromine and free residual chlorine
Moldaln et al. Specific spectrophotometric determination of small amounts of bromide ions in water
King et al. The Oxidation of Iodide Ion by Persulfate Ion. IV. Kinetics of the Reaction in Highly Dilute Aqueous Solution
Dimmock et al. Performance of the Orion 97–70 total residual chlorine electrode at low concentrations and its application to the analysis of cooling waters
FI61533C (fi) Foerfarande foer reglering av tillfoerseln av reaktionskemikalier vid delignifiering och/eller blekning av massa
Dorfmüller et al. Rapid and Facile Spectrophotometric Method for the Selective Determination of Peroxymonosulfate, Peroxydisulfate and Hydrogen Peroxide in Ternary Mixtures
Donnithorne Chlorine dioxide: observations on its use in paper bleaching
Westbroek et al. Development of an amperometric sensor for the continuous and in-line measurement of hydrogen peroxide concentration in textile bleaching baths
JPH0445798A (ja) 過酸化水素と過酢酸の分別測定方法
Ravensbergen et al. Monitoring and control of hydrogen peroxide dosing
Gordon et al. Chlorine and Oxychlorine Species
Westbroek et al. An automated system for the measurement of hydrogen peroxide in industrial applications
SU971784A1 (ru) Способ определени двуокиси хлора и хлора в водных растворах
JPH0580029A (ja) 連続流れ方式水分分析方法及び装置
EP4612361A1 (en) Arrangement and method in white liquor oxidation