PL1666B1 - Sposób otrzymywania hexametylenotetraminy z chlorku metylenu. - Google Patents
Sposób otrzymywania hexametylenotetraminy z chlorku metylenu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL1666B1 PL1666B1 PL1666A PL166623A PL1666B1 PL 1666 B1 PL1666 B1 PL 1666B1 PL 1666 A PL1666 A PL 1666A PL 166623 A PL166623 A PL 166623A PL 1666 B1 PL1666 B1 PL 1666B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methylene chloride
- hexamethylenetetramine
- obtaining
- temperatures
- ammonia
- Prior art date
Links
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 10
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 title description 6
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 title description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N ammonium formate Chemical compound [NH4+].[O-]C=O VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- NQMRYBIKMRVZLB-UHFFFAOYSA-N methylamine hydrochloride Chemical compound [Cl-].[NH3+]C NQMRYBIKMRVZLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Znana jest rzecza, ze przy ogrzewaniu chlorku metylenu z alkoholowym rozczy- nek amonjaku powstaje hexametylenote- tramina. Nastepnie znane sa doswiadcze¬ nia, przy których przez ogrzewanie chlorku metylenu z wodnym amonjakiem do wyz¬ szych temperatur np. 200° C, powstaje chlorek amonu, mrówczan amonu i chloro¬ wodorek metyloaminy.Obecnie przekonano sie, ze przy pomo¬ cy wodnego amonjaku mozna równiez o- trzymywac hexametylenotetramine z chlor¬ ku metylenu z dobra wydajnoscia, jezeli substancje wyjsciowe podda sie wzajemne¬ mu oddzialywaniu w temperaturach, nie przekraczajacych znacznie 120° C. W tem¬ peraturach ponizej 90° C wydajnosc sie zmniejsza i staje sie przy dalej spadajacej temperaturze coraz niekorzystniejsza.Przyklad L 41 kg chlorku metylenu o- grzewa sie w autoklawie 15 godzin do 100° C ze 100 litrami wodnego roztworu amonjaku, który zawiera 0,23 kg NH3 w litrze. Po oddestylowaniu nierozlozonego jeszcze chlorku metylenu, w tym wypadku 12 kg, wyosabnia sie hexametylenotetrami- ne z mieszaniny reakcyjnej np. przez kry¬ stalizacje. Wydajnosc wynosi 7,2 kg, t. j. 90% przemienionego chlorku metylenu.Okazalo sie celowem pracowac z nad¬ miarem amonjaku. Korzystnie jest jednak równiez dodawac tylko tyle amonjaku, ile potrzeba do wytworzenia hexametylenote- traminy, podczas gdy dla zwiazania uwal-niajacego sie kwasu solnego, dodaje sie odpowiednia ilosc substancyj, wiazacych kwas, np. weglanu sodowego lub zracych alkaljów.Przyklad II. 51 kg chlorku metylenu cgrzewa sie 20 godzin do 105—110° C w dostosowanym autoklawie, zaopatrzonym w mieszadlo, z 38 kg wodorotlenku sodo¬ wego, 50 1 wody, 52 1 roztworu amonjaku, który zawiera 23 kg amonjaku w 100 L Po uplywie teg(| czasu oddestylowuje sie nie- rozlozony chlorek metylenu, który w tym wypadku wynosi okolo 5 kg. Znanemi me¬ todami mozna z pozostalej mieszaniny wy¬ osobnic 9,5 kg hexametylenotetraminy, co rdpowiada okolo 93-procentowej wydaj¬ nosci. . PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania hexametyle- notetraminy z chlorku metylenu, tern zna¬ mienny, ze wodnym amonjakiem dziala sie na chlorek metylenu w temperaturach, le¬ zacych ponizej 120° C lub temperaturze, nie przekraczajacej znacznie 120° C, zwla¬ szcza zas w temperaturze okolo 100° C.
- 2. Sposób wykonania postepowania po¬ dlug zastrzezenia 1, tern znamienny, ze u- zywa sie amonjaku w nadmiarze.
- 3. Sposób wykonania postepowania po¬ dlug zastrzezenia 1 i 2, tern znamienny, ze do mieszaniny chlorku metylenu i wodne¬ go amonjaku dodaje sie substancyj, wiaza¬ cych kwas. Holzverkohlungs-Industrie Aktien-Gesellschaft. Zastepca: M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. • PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL1666B1 true PL1666B1 (pl) | 1925-03-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL1666B1 (pl) | Sposób otrzymywania hexametylenotetraminy z chlorku metylenu. | |
| US20100094050A1 (en) | Process for producing 2-hydroxy-4-methylthiobutanoic acid | |
| US20100094043A1 (en) | Process for producing 2-hydroxy-4-methylthiobutanoic acid | |
| SU895284A3 (ru) | Способ выделени гуанидинкарбоната из разбавленных водных растворов | |
| US1611941A (en) | Method of preparing substituted cyanamides | |
| US2489038A (en) | Purification of 2-aminothiazole | |
| US2259563A (en) | Method of making guanyl urea sulphamate | |
| US1846221A (en) | Manufacture of hydrocyanic acid | |
| SU51940A1 (ru) | Способ получени фтористого алюмини и криолитизированного глинозема из алунита и плавикового шпата | |
| SU31425A1 (ru) | Способ переработки золы подмосковных углей в цел х извлечени из нее алюмини | |
| US2006851A (en) | Process for the decomposition of siliceous aluminous minerals | |
| SU60783A1 (ru) | Способ получени глинозема из нефелина и алунита | |
| US2372819A (en) | Process for making alkali metal aluminate | |
| SU42064A1 (ru) | Способ получени глинозема, плавиковой кислоты и фтористого алюмини | |
| US1791103A (en) | Treatment of phosphate rock and alunite | |
| SU42054A1 (ru) | Способ получени фотонистого натри | |
| US2160547A (en) | Process for decomposing beryllium minerals, particularly beryl | |
| SU55775A1 (ru) | Способ получени фтористого алюмини | |
| SU31940A1 (ru) | Способ получени вторичных алифатических аминов | |
| US3144481A (en) | Benzylamine carboxylic acid production | |
| GB278411A (en) | Process for the treatment of zinc waste | |
| US1452185A (en) | Alkali-metal product and process of producing the same | |
| GB239257A (en) | Conversion of lead sulphate into lead carbonate | |
| SU55554A1 (ru) | Способ разложени астраханита водой | |
| USRE15090E (en) | Edward victor esfcnhahn |