PL166662B1 - Sposób obniżania emisji tlenków siarki z urządzeń kotłowych opalanych węglem niskokalorycznym, zwłaszcza brunatnym - Google Patents

Sposób obniżania emisji tlenków siarki z urządzeń kotłowych opalanych węglem niskokalorycznym, zwłaszcza brunatnym

Info

Publication number
PL166662B1
PL166662B1 PL29161591A PL29161591A PL166662B1 PL 166662 B1 PL166662 B1 PL 166662B1 PL 29161591 A PL29161591 A PL 29161591A PL 29161591 A PL29161591 A PL 29161591A PL 166662 B1 PL166662 B1 PL 166662B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sorbent
combustion chamber
coal
low
temperature
Prior art date
Application number
PL29161591A
Other languages
English (en)
Other versions
PL291615A1 (en
Inventor
Jerzy Chomiak
Jan Swirski
Original Assignee
Jerzy Chomiak
Jan Swirski
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jerzy Chomiak, Jan Swirski filed Critical Jerzy Chomiak
Priority to PL29161591A priority Critical patent/PL166662B1/pl
Publication of PL291615A1 publication Critical patent/PL291615A1/xx
Publication of PL166662B1 publication Critical patent/PL166662B1/pl

Links

Abstract

1. Sposób obniżania emisji tlenków siarki z urządzeń kotłowych opalanych węglem niskokalorycznym, zwłaszcza brunatnym, przez doprowadzenie sorbentu do komory spalania, znamienny tym, że sorbent doprowadza się do tej komory spalania za pomocą strumienia oczyszczonych z pyłów spalin, powietrza, pary wodnej lub gazów neutralnych o temperaturze 400 K lub powyżej tej temperatury, każdorazowojednak wyższej od temperatury kondensacji par H2SO4 i H2SO3, przy czym sorbent ten doprowadza się do wnętrza pierwotnych strug paliwowo-powietrznych u wlotów do komory spalania lub w ich pobliżu.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób obniżania emisji tlenków siarki do atmosfery z urządzeń kotłowych opalanych węglem niskokalorycznym, zwłaszcza brunatnym, przez doprowadzenie sorbentu do komory spalania, zwłaszcza w elektrowniach i ciepłowniach.
Siarka występująca we wszystkich rodzajach węgla przekształca się podczas spalania w dwutlenek i w trójtlenek siarki. Ze względu na szkodliwe oddziaływanie na środowisko, stężenie tlenku siarki w spalinach nie może przekroczyć określonych wartości.
Istnieje szereg metod polegających tak na zmniejszaniu zawartości siarki w paliwie wyjściowym jak i odsiarczaniu gazów spalinowych w specjalnych instalacjach. Obniżanie zawartości siarki w paliwie wyjściowym nie zawsze jednak jest możliwe, a odsiarczanie gazów spalinowych oparte głównie na zasadzie adsorbcji lub katalizy wymaga dużych nakładów na aparaturę wrażliwą na uszkodzenia oraz wiąże się z obniżaniem, a następnie podwyższaniem temperatury spalin co również jest kosztowne.
W prostszych sposobach zmniejszania emisji siarki do atmosfery sorbent w postaci pyłu kamienia wapiennego, dolomitu, tlenku lub wodorotlenku wapnia wtryskuje się do komory spalania kotła. Prowadzi to powstawania cząstek CaSO4, MgSO4, które następnie oddziela się od gazów spalinowych za pomocą istniejących urządzeń oczyszczających. Ich zasadniczą cechą jest wtrysk sorbentu za pomocą powietrza do strefy obniżonych temperatur gazu ponad obszarem spalania. Zakładają one bowiem, że optymalne warunki wiązania tlenków siarki dol CaSO4 i MgSO4 znajdują się w obszarze temperatur od 1100 K do 1500 K. W temperaturach niższych nie następuje kalcynacja najtańszych sorbentów tj. kamienia wapiennego i dolomitu i tworzenie aktywnych cząstek CaO i MgO, a w wyższych temperaturach następuje rekrystalizacja tych cząstek połączona z zanikaniem struktury porowatej i zmniejszeniem powierzchni wewnętrznej cząstek sorbentu, a więc ich dezaktywacja.
Podstawowymi wadami stosowanych dotychczas metod jest trudna realizacja techniczna oraz niskie wykorzystanie sorbentu. Trudności realizacji wynikają z konieczności doprowadzania sorbentu przez ściany komory spalania zwykle szczelnie pokryte rurami ekranowymi, co wymaga przebudowy kotła oraz z konieczności stosowania wysokich prędkości wtrysku dla uzyskania szybkiego mieszania i głębokiej penetracji strug, co z kolei zmienia strukturę przepływu i wymiany ciepła w kotle, a tym samym zakłócajego pracę. Niskie wykorzystanie sorbentu wynika z trudności dopasowania ilości sorbentu do lokalnych koncentracji tlenków siarki szczególnie w warunkach zmiennego obciążenia kotła oraz blokowania struktury porowatej sorbentu w strefie o nadmiarze tlenu związanej z powstawaniem CaSOą i MgSOą, które posiadają około trzykrotnie większą objętość molową od cząstek aktywnych CaO i MgO. Z powyższych względów rzadko udaje się tymi sposobami uzyskać wykorzystanie sorbentu przekraczające 30%.
Znane są również uproszczone odmiany tych sposobów polegające na doprowadzeniu sorbentu do kanałów powietrza wtórnego, co nie wymaga wprawdzie przebudowy kotła i dużych prędkości wtrysku ale powoduje, że sorbent znajduje się przez cały czas w strefie nadmiaru tlenu i przechodzi przez obszar najwyższych temperatur, gdyż powietrze wtórne jest silnie podgrzane. Powoduje to zwiększoną dezaktywację sorbentu i obniża jego wykorzystanie. Czynione były także próby domieszywania sorbentu do węgla i wtryskiwania go do komory wraz z węglem co opisane zostało w polskim opisie patentowym nr 125 521. Próby te dają pozytywne rezultaty tylko dla określonych węgli i sorbentów ze względu na częste wchodzenie sorbentu w związki ze składnikami mineralnymi węgla, co powoduje utratę znacznej części sorbentu i prowadzi do powstawania niskotopliwych eutektyk i szlakowania kotła. W dodatku niektóre sorbenty szczególnie najtańsze jak kamienie wapienne i dolomity są efektywnymi inhibitorami spalania i dodane do węgla poważnie utrudniają zapłon jego cząstek i ustatecznianie płomienia w komorze.
Celem wynalazku jest usunięcie opisanych niedogodności sposobów obniżania emisji tlenków siarki polegających na doprowadzeniu sorbentu do komory spalania.
Istota sposobu według niniejszego wynalazku polega na tym, że sorbent doprowadza się do komory spalania za pomocą strumienia oczyszczonych z pyłów spalin, powietrza, pary wodnej lub gazów neutralnych o temperaturze 400 K lub powyżej tej temperatury, każdorazowo jednak wyższej od temperatury kondensacji par H2SO3 i H2SO4, przy czym sorbent ten doprowadza się do wnętrza pierwotnych strug paliwowo-powietrznych u wlotów do komory spalania lub w ich pobliżu. Korzystnym jest, jeżeli doprowadzanemu sorbentowi nadaje się prędkość zbliżoną do prędkości wprowadzanej mieszaniny paliwowo-powietrznej. Korzystnym jest również, jeśli sorbent doprowadza się za pomocą wydzielonych strug gazu nośnego.
W tym przypadku cząsteczki sorbentu w czasie spalania węgla znajdują się w strefie beztlenowej i reakcje tlenków siarki z sorbentem zachodzą z utworzeniem termicznie trwałych siarczków CaS i MgS, a nie nietrwałych CaSO4 i MgSO4 jak w sposobach dotychczas znanych. Rozszerza to zakres reakcji do znacznie wyższych temperatur i zapobiega blokowaniu por. Utworzone siarczki nie ulegają utlenianiu w strefie o nadmiarze tlenu. Jednocześnie dzięki minimalizacji temperatury cząstek sorbentu przenoszonych w otoczeniu spalin o niskiej temperaturze ograniczona jest ich rekrystalizacja i dezaktywacja i możliwe jest lepsze ich wykorzystanie w późniejszych reakcjach z wytworzeniem CaSO4 i MgSO4 w strefie tlenowej. Doprowadzenie sorbentu osobnym kanałem z prędkością zbliżoną do prędkości pierwotnego strumienia węglowo-powietrznego chroni przed obniżaniem zapasu statecznej pracy palników i gwarantuje optymalizację rozdziału sorbentu w komorze spalania, tj. uzyskanie rozdziału ściśle proporcjonalnego do koncentracji węgla i powstających tlenków siarki, a jednocześnie minimalizuje zakłócenia pracy palnika. Ponadto oddzielenie doprowadzenia węgla i sorbentu chroni sorbent przed wchodzeniem w reakcję ze składnikami mineralnymi węgla, a więc nieproduktywnymi stratami i szlakowaniem komory. W rezultacie z uwagi na odmienny system reakcji, lepszą strukturę sorbentu, optymalne jego rozmieszczenie i minimalizację strat z popiołem uzyskuje się zwiększenie wykorzystania sorbentu bez zakłócenia pracy palników i kotła, a tym samym usunięcie podstawowych niedogodności znanych sposobów, przy czym sposób według wynalazku nie wymaga przeróbek kotła, a przeróbki palników są minimalne.
Ponadto stosowanie sposobu według wynalazku powoduje dodatkowo pewne obniżenie emisji tlenków azotu przez recyrkulację spalin o niskiej temperaturze używanych do transportu sorbentu.
Sposób obniżania emisji siarki może być stosowany w palnikach o spalaniu warstwowym lub dwustopniowym stosowanych do obniżania emisji tlenków azotu, nadaje się więc on do kompleksowych rozwiązań emisji toksycznych składników spalin przez elektrownie i elektrociepłownie.
Sposób według wynalazku przedstawiony jest w poniższych przykładach.
Przykład I. Do palnika strumieniowego składającego się z szeregu dysz doprowadzających do komory spalania pierwotną mieszaninę paliwowo-powietrzną i powietrze wtórne wprowadza się do środka strug paliwowo-powietrznych za pomocą centrycznie umieszczonych lanc na wlocie do komory spalania sorbent w postaci zawiesiny w spalinach o temperaturze około 400 K z prędkością zbliżoną do prędkości wlotu mieszaniny paliwowo-powietrznej.
Przykład Π. Do palnika wirowego wytwarzającego koncentrycznie wirujące warstwy paliwowo-powietrzną i powietrza wtórnego wtryskuje się do obszaru tworzącego bogatą strefę spalania sorbent w postaci zawiesiny w spalinach. Wtrysk odbywa się za pomocą koncentrycznego kanału z zawirowaczem, tworzącego wyodrębnioną warstwę, z prędkością zbliżoną do prędkości mieszaniny paliwowo-powietrznej.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 1,00 zł.

Claims (3)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób obniżania emisji tlenków siarki z urządzeń kotłowych opalanych węglem niskokalorycznym, zwłaszcza brunatnym, przez doprowadzenie sorbentu do komory spalania, znamienny tym, że sorbent doprowadza się do tej komory spalania za pomocą strumienia oczyszczonych z pyłów spalin, powietrza, pary wodnej lub gazów neutralnych o temperaturze 400 K lub powyżej tej temperatury, każdorazowo jednak wyższej od temperatury kondensacji par H2SO4 i H2SO3, przy czym sorbent ten doprowadza się do wnętrza pierwotnych strug paliwowo-powietrznych u wlotów do komory spalania lub w ich pobliżu.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że doprowadzanemu sorbentowi nadaje się prędkość zbliżoną do prędkości wprowadzanej mieszaniny paliwowo-powietrznej.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że sorbent doprowadza się za pomocą wydzielonych strug gazu nośnego.
PL29161591A 1991-09-04 1991-09-04 Sposób obniżania emisji tlenków siarki z urządzeń kotłowych opalanych węglem niskokalorycznym, zwłaszcza brunatnym PL166662B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29161591A PL166662B1 (pl) 1991-09-04 1991-09-04 Sposób obniżania emisji tlenków siarki z urządzeń kotłowych opalanych węglem niskokalorycznym, zwłaszcza brunatnym

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29161591A PL166662B1 (pl) 1991-09-04 1991-09-04 Sposób obniżania emisji tlenków siarki z urządzeń kotłowych opalanych węglem niskokalorycznym, zwłaszcza brunatnym

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL291615A1 PL291615A1 (en) 1993-03-08
PL166662B1 true PL166662B1 (pl) 1995-06-30

Family

ID=20055566

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL29161591A PL166662B1 (pl) 1991-09-04 1991-09-04 Sposób obniżania emisji tlenków siarki z urządzeń kotłowych opalanych węglem niskokalorycznym, zwłaszcza brunatnym

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL166662B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL291615A1 (en) 1993-03-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4843980A (en) Composition for use in reducing air contaminants from combustion effluents
EP0073231B1 (en) Combustion method and apparatus therefor
CA2057221C (en) Segregated zoning combustion
US4381718A (en) Low emissions process and burner
US6357367B1 (en) Method for NOx reduction by upper furnace injection of biofuel water slurry
EP0266417B1 (en) Reduction of no x? in flue gas
US5746144A (en) Method and apparatus for nox reduction by upper furnace injection of coal water slurry
US6030204A (en) Method for NOx reduction by upper furnace injection of solutions of fixed nitrogen in water
CA2072893A1 (en) Combustion process
US20100203461A1 (en) Combustion systems and processes for burning fossil fuel with reduced emissions
EP0650018A2 (en) Desulfurization of carbonaceous fuels
US6258336B1 (en) Method and apparatus for NOx reduction in flue gases
US4308810A (en) Apparatus and method for reduction of NOx emissions from a fluid bed combustion system through staged combustion
JPH10504637A (ja) 燃焼方法
US3838193A (en) Method of treating nitrogen oxide generating substances by combustion
WO1994003264A1 (en) Reducing n2o emissions
US5141726A (en) Process for reducng Nox emissions from combustion devices
PL166662B1 (pl) Sposób obniżania emisji tlenków siarki z urządzeń kotłowych opalanych węglem niskokalorycznym, zwłaszcza brunatnym
JPH0743094B2 (ja) 煙道ガス中の二酸化硫黄含有量を低減する燃焼方法ならびに装置
FI84934C (fi) Saett att vid eldning av fasta braenslen pao wanderrost minska utslaeppen av svavel- och kvaeveoxider.
BG63094B1 (bg) Пещ
Makarytchev et al. Staged desulphurization by direct sorbent injection in pulverized-coal boilers
JPH07332613A (ja) 亜酸化窒素と窒素酸化物を同時低減する流動層燃焼方法
JPH0159489B2 (pl)
SU1766474A1 (ru) Способ очистки дымовых газов от токсичных компонентов