K1.43+3T-- Znane jest otrzymywanie cennej soli glauberskiej i kwasu solnego ze stanowia¬ cego odpadek przy fabrykacji kwasu azo¬ towego, z saletry sodowej i z innych pro¬ cesów chemicznych: dwusiarczanu sodu po¬ dlug nastepujacej reakcji.NaHS04 + NaCl = Na2 S04 + HCl.Znane to postepowanie wykonywa sie w ten sposób, ze dwusiarczan i sól kuchenna mie¬ le sie na sucho razem i nagrzewa sie w muflach.Jakkolwiek reakcja odbywa sie przy stosunkowo niskiej temperaturze, wykona¬ nie jej jest niewygodne i drogie wskutek uzywania mufli (szczelnie zamknietych) niedopuszczajacych gazów.Podlug niniejszego wynalazku, reakcje przeprowadza sie w temperaturze o wiele wyzszej, a mianowicie stapiajac mase plynna prz^z dzialanie ognia. Metoda ta posiada nastepujace zalety: reakcja prze¬ chodzi szybciej i pelniej i powoduje mniej¬ sze koszta. Przedewszystkiem mozna prze¬ rabiac tym sposobem wieksze ilosci, na- przyklad wprost w piecu Siemens-Martina, odrazu i w razie potrzeby nawet bez prze¬ rwy. Podczas gdy przy uzyciu zamknie¬ tych mufli do masy czynnej (t. j. podlega¬ jacej reakcji) zupelnie niema dostepu i przebieg reakcji nie daje sie kontrolowac, mozna przy pracy w kapieli stapiajacej scisle sledzic przebieg reakcji i wplywac na nia, naprzyklad, zapomoca dodawania dwusiarczanu lub soli kuchennej albo wy¬ dmuchiwania przegrzanej pary wodnej. Na¬ stepnie podczas gdy przy nagrzewaniu w.' muflach wszystkie zanieczyszczenia soli kuchennej i dwusiarczant(i zostaja w pro¬ dukcie, podczas pracy metoda stopienia, zanieczyszczenia czesciowo osiadaja, a cze¬ sciowo mozna je zmusic do wydzielenia sie (jako osad) naprzyklad przez dodanie wap¬ na, przedmuchiwanie powietrza i t. d.Wreszcie, gdy przy uzywaniu mufli, ko¬ niecznem jest dac ostygnac materjalowi przed opróznieniem mufli, mozna przy sto¬ sowaniu niniejszego sposobu zupelnie oczy¬ szczona sól glauberska albo odlewac w for¬ my, albo, wykorzystujac jej cieplo, prze¬ prowadzic w znany sposób w krystaliczna sól glauberska, zawierajaca wode krystali- zacyjna albo w wolna od wody krystaliza- cyjnej, w postaci drobno sproszkowanej.Wykonanie tego sposobu odbywa sie najdogodniej, jak nastepuje: przedewszy- stkiem przygotowuje sie kapiel stapiajaca z soli kuchennej lub soli glauberskiej. O i- leby mianowicie próbowac, wpierw zrobic kapiel z dwusiarczanu, toby nastapily wiel¬ kie straty, a produkty rozkladu dwusiar¬ czanu prowadzilyby do zanieczyszczenia urzadzen i uszkodzenia materjalu pieca.Do tej kapieli stapiajacej sa wprowadzane obliczone lub okreslone na skutek branych prób pewne ilosci dwusiarczanu i soli ku¬ chennej, w razie potrzeby reakcje dopro¬ wadza sie do konca zapomoca wdmuchiwa¬ nia przegrzanej pary wodnej i w razie po¬ trzeby przeprowadza sie oczyszczanie pro¬ duktu stopienia. Nastepnie gotowy pro¬ dukt stopiony spuszcza sie i przerabia na pozadana sól glauberska.Oczyszczanie stopionego materjalu na¬ stepuje w dalszym stopniu o ile poprostu dac zanieczyszczeniom osiasc. To osiada¬ nie zostaje ulatwione, o ile przedmuchiwac przez stop przez pewien .czas powietrze i tern samem utleniac przymieszki.Równiez przedmuchiwanie pary wodnej posiada znaczny wplyw na czystosc pro¬ duktu co tern sie tlomaczy, ze przez dzia¬ lanie pary wodnej, produkt staje sie zlek- ka alkalicznym. A slabo alkaliczne stopy, jak uczy doswiadczenie, osadzaja swe za¬ nieczyszczania latwiej.Równiez lekka alkalicznosc mozna o- siagnac przez dodanie wapna lub barytu w równych czesciach, wywolac osad gipsu, który zabiera z soba razem i zanieczy¬ szczenia.W dalszym ciagu korzystnem jest zlek- ka zalkalizowac materjal, stopiony przez dodanie odrobiny sody ltib wodorotlenku sodowego.Dla uwolnienia wydobywajacych sie gazów, porywajacych kwas solny, od nie¬ uniknionych sladów siarkowodoru, kwasu siarczanego i bezwodnika siarkawego prze¬ puszcza sie je celowo ponad sola kuchenna, przez co zwiazki siarki zostaja zwiazane, a odpowiednie ilosci kwasu solnego zosta¬ ja uwolnione. W tym celu proces ten od¬ bywa sie przy wyzszej temperaturze i naj¬ skuteczniej tak, ze oczyszczanie gazów od¬ chodzacych zostaje polaczone z podgrze¬ waniem soli kuchennej, potrzebnej dla na¬ stepnej porcji.Przerabianie stopionego produktu na produkt ostateczny moze sie odbywac w dowolny sposób. Szczególniej dogodnem jest pozwolic materjalowi ostygnac przy ustawicznem mieszaniu, przez co otrzymu¬ jemy bezposrednio siarczan palony drobno sproszkowany.Jezeli siarczan palony drobno spro¬ szkowany skropic odpowiednia iloscia wody w temperaturze zwyklej lub zlekka pod¬ wyzszonej, to otrzymamy po nagrzaniu i po- nownem ostudzeniu bezposrednio sól glau¬ berska krystalizowana z 10% wody w po¬ staci malych krysztalów. Jezeli pod ko¬ niec przerwac mieszanie i dodac troche wiecej wody, to otrzymamy duze krysztaly. PLK1.43 + 3T-- It is known to obtain valuable Glauber's salt and hydrochloric acid from waste material in the manufacture of nitric acid, from sodium nitrate and other chemical processes: sodium disulfate by the following reaction. NaHSO4 + NaCl = Na2 SO4 + HCl. The known procedure is carried out by dry grinding the disulfate and table salt together and warming up in muffles. Although the reaction takes place at relatively low temperatures, it is inconvenient and expensive to carry out. the use of (sealed) muffles of impermeable gases. In the present invention, the reactions are carried out at a much higher temperature, namely by melting the liquid mass into the action of a fire. This method has the following advantages: the reaction is faster and more complete and causes lower costs. Above all, larger quantities can be processed in this way, for example, directly in a Siemens-Martin oven, immediately and, if necessary, without interruption. While using closed muffles to the active mass (i.e. reacting) there is absolutely no access and the course of the reaction cannot be controlled, when working in a melting bath it is possible to closely follow the course of the reaction and influence it, for example, by not adding disulphate or table salt or blowing out superheated steam. Steplessly, while heating up in. ' In the muffles, all salt and disulphate contamination (and remain in the product, during the melting method, the contaminants partially settle, and some of them can be forced to separate (as sediment) e.g. by adding lime, blowing air, etc. when, when using the muffle, it is necessary to let the material cool down before emptying the muffle, the completely purified Glauber's salt can be either poured into molds using the present method or, using its heat, processed in a known manner in Crystalline Glauber's salt, either containing crystallization water or free of crystallization water, in a finely powdered form. This method is most conveniently carried out as follows: a melting bath of table salt or Glauber's salt is prepared beforehand. we should try to make a disulfate bath first, so that great losses would be incurred and the products of disulfate decomposition would lead to to contaminate the equipment and damage to the furnace material. To this melting bath, calculated or determined on the basis of trials certain amounts of disulphate and kitchen salt, are introduced, if necessary, the reactions are carried out to the end by blowing in superheated steam and if necessary purification of the melt is carried out. The finished melt is then drained and processed into the desired Glauber salt. The melt purification continues as long as the contamination is allowed to settle. This settling is facilitated as long as air is blown through the melt for a while to oxidize the admixtures by itself. The blowing of the water vapor also has a significant effect on the purity of the product, which translates to the fact that by the action of the steam the product becomes slightly alkaline. And weakly alkaline alloys, as experience shows, deposit their contaminants more easily. Also, a slight alkalinity can be achieved by adding lime or barite in equal parts, creating a build-up of gypsum that takes away and impurities. it is easy to alkalize the material, melted by adding a little soda, lt and b sodium hydroxide. The sulfur compounds are bound and the corresponding amounts of hydrochloric acid are released. To this end, the process takes place at a higher temperature and most effectively so that the purification of the exhaust gases is combined with the heating of the table salt needed for the step-by-step. any way. It is more convenient to let the material cool down with constant stirring, so that we obtain finely roasted sulphate directly. directly Glauber's salt crystallized from 10% of water in the form of small crystals. If at the end you stop stirring and add a little more water, you will get large crystals. PL