PL166281B1 - Sposób nanoszenia powlok azotku na czesci z tytanu i stopów tytanu PL - Google Patents

Sposób nanoszenia powlok azotku na czesci z tytanu i stopów tytanu PL

Info

Publication number
PL166281B1
PL166281B1 PL91290931A PL29093191A PL166281B1 PL 166281 B1 PL166281 B1 PL 166281B1 PL 91290931 A PL91290931 A PL 91290931A PL 29093191 A PL29093191 A PL 29093191A PL 166281 B1 PL166281 B1 PL 166281B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
titanium
ammonia
mpa
nitride coatings
pressure
Prior art date
Application number
PL91290931A
Other languages
English (en)
Other versions
PL290931A1 (en
Inventor
Friedrich Preisser
Original Assignee
Degussa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Degussa filed Critical Degussa
Publication of PL290931A1 publication Critical patent/PL290931A1/xx
Publication of PL166281B1 publication Critical patent/PL166281B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C8/00Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C8/06Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases
    • C23C8/08Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases only one element being applied
    • C23C8/24Nitriding

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Solid-Phase Diffusion Into Metallic Material Surfaces (AREA)
  • Chemically Coating (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Road Paving Structures (AREA)
  • Revetment (AREA)

Abstract

1. Sposób nanoszenia powlok azotku na czesci z tytanu i stopów tytanu przez cieplno- chemiczna obróbke czesci amoniakiem albo mieszaninami gazowymi zawierajacymi amo- niak, pod cisnieniem i w temperaturze powyzej 500°C, znamienny tym, ze obróbke przeprowa- dza sie w temperaturze 500- 1000°C i pod cis- nieniem 0,5 - 7 MPa, przy czym cisnienie czast- kowe amoniaku utrzymuje sie na poziomie co najmniej 0,2 MPa. PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób nanoszenia powłok azotku na części z tytanu i stopów tytanu przez cieplno-chemiczną obróbkę części amoniakiem albo mieszaninami gazowymi zawierającymi amoniak.
Tytan jako tworzywo konstrukcyjne wykazuje w porównaniu ze stalą pewne korzyści, które wynikają z jego małego ciężaru właściwego, jego odporności na korozję oraz wysokiej wytrzymałości. Temu przeciwstawia się względnie mała twardość, z czym związanajest konieczność obróbki powierzchni, jeżeli należy zwiększyć odporność na ścieranie. Ta obróbka powierzchni polega z reguły na wytworzeniu powłok z węgliku tytanu albo azotku tytanu. W dotychczas znanych sposobach azotowania części z tytanu i stopów tytanu stosuje się wysokoenergetyczne gazy albo pola elektromagnetyczne. Te sposoby są bardzo nakładochłonne i można je stosować tylko w przypadku prostej geometrii obrabianych części.
W opisie patentowym RFN nr DE-PS 17 96 212 wzmiankowane jest utwardzanie powierzchni tytanu przez wytworzenie powłok azotku w atmosferze amoniaku w wyższych temperaturach pod normalnym ciśnieniem. Przy tym powinny powstawać względnie grube i twarde powłoki, jednakże sposób ten nie znajduje zastosowania w praktyce, ponieważ przez dyfuzję wodoru ma miejsce kruchość rdzenia elementu konstrukcyjnego.
W opisie zgłoszeniowym europejskiego patentu nr EP-OS 0 105 835 opisany jest sposób wytwarzania powłok azotku na elementach konstrukcyjnych z tytanu i stopów tytanu, w którym to sposobie elementy konstrukcyjne poddaje się w autoklawie działaniu ciśnień 10 do 300 MPa i temperatur 200- 1200°C w na przykład atmosferze amoniaku. Przy tym amoniak musi być o wysokiej czystości. Azotowanie następuje przeważnie przy 90-130 MPa i w temperaturze 9301000°C. Sposób ten wykazuje tę niedogodność, że przez zastosowanie autoklawu i amoniaku o wysokiej czystości, jest bardzo kosztowny, a powłoki o grubości 20 pm są osiągalne dopiero w przeciągu trzech i więcej godzin.
Zadaniem wynalazku było opracowanie sposobu nanoszenia powłok azotku na części z tytanu i stopów tytanu przez cieplno-chemiczną obróbkę części amoniakiem albo mieszaninami gazowymi zawierającymi amoniak pod ciśnieniem i w temperaturze powyżej 500°C, który jest korzystny odnośnie kosztów i umożliwia wytwarzanie powłok azotku o grubości 20μιη i większej, we względnie krótkich okresach czasu.
Zadanie to rozwiązano według wynalazku w ten sposób, że obróbkę części z tytanu i stopów tytanu przeprowadza się w temperaturze 500-1000°C i pod ciśnieniem 0,5-7 MPa, przy czym ciśnienie cząstkowe amoniaku utrzymuje się co najmniej na poziomie 0,2 MPa.
Szczególnie korzystna okazała się temperatura wynosząca 700 - 950°C i ciśnienie 0,5 - 7 MPa, przy czym ciśnienie cząstkowe amoniaku musi wynosić co najmniej 0,2 MPa.
Tym sposobem ciśnieniowym według wynalazku elementy konstrukcyjne z tytanu i stopów tytanu o dowolnej geometrii i wielkości zaopatruje się w odpowiednich piecach komorowych w
166 281 powłoki azotku o grubości 20pm i większej. Niespodziewanie nie są tu wymagane gazy o wysokiej czystości, lecz wystarcza normalna handlowa jakość amoniaku. Oprócz tego możliwe jest domieszkowanie azotu do amoniaku, przy czym dla procesu azotowania wymagane jest jedynie ciśnienie cząstkowe amoniaku wynoszące co najmniej 0,2 MPa.
Grubość powłoki wytwarzającego się azotku tytanu zależna jest w dużych zakresach ciśnień od temperatury i czasu obróbki. Otrzymana powierzchnia jest błyszcząca jak złoto i powoduje wyraźne zwiększenie twardości. Przy ciśnieniach w zakresie powyżej 6 MPa grubość powłoki jest prawie niezależna od ciśnienia.
Przykład wykonania omawianego wynalazku: Załączony rysunek przedstawia wykształcanie się powłoki azotku tytanu na częściach z czystego tytanu w zależności od ciśnienia i temperatury atmosfery zawierającej amoniak.
Już w temperaturze wynoszącej na przykład 500°C przy absolutnym ciśnieniu wynoszącym 2 MPa (20 barów) po upływie 1 godziny grubość powłoki TiN wynosi 10pm. Przy temperaturze wynoszącej 880°C w tym czasie tworzy się czysta powłoka TiN o grubości 20 fjm..
Przy ciśnieniu wynoszącym 6 MPa (60 barów) tworzy się powłoka TiN o grubości na przykład 30 pm, gdy próbki utrzymuje się przez godzinę w temperaturze 880°C.
Przy dalej wzrastającym ciśnieniu do 9 MPa (90 barów) maleje wpływ ciśnienia na grubość powstającej powłoki TiN. Wzrost nie jest już liniowy. Przy jeszcze wyższych ciśnieniach z powodu szybko tworzącej się szczelnej powłoki TiN tylko jeszcze dyfuzja azotu przez powłokę jest czynnikiem określającym czas.
Również stopy tytanu, jak np. TiA16V4 można azotować jak czysty tytan.
Dla tworzenia się tych powłok w sposobie według wynalazku nie jest potrzebny autoklaw, lecz obróbkę prowadzi się w znajdujących się w handlu piecach komoro wych.
-e-°C/1h -e- °C/1h
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 1,00 zł.

Claims (2)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób nanoszenia powłok azotku na części z tytanu i stopów tytanu przez cieplnochemiczną obróbkę części amoniakiem albo mieszaninami gazowymi zawierającymi amoniak, pod ciśnieniem i w temperaturze powyżej 500°C, znamienny tym, że obróbkę przeprowadza się w temperaturze 500 - 1000°C i pod ciśnieniem 0,5 - 7 MPa, przy czym ciśnienie cząstkowe amoniaku utrzymuje się na poziomie co najmniej 0,2 MPa.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że obróbkę przeprowadza się w temperaturze 700-950°C
PL91290931A 1990-07-04 1991-07-03 Sposób nanoszenia powlok azotku na czesci z tytanu i stopów tytanu PL PL166281B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4021286A DE4021286C1 (pl) 1990-07-04 1990-07-04

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL290931A1 PL290931A1 (en) 1992-10-05
PL166281B1 true PL166281B1 (pl) 1995-04-28

Family

ID=6409636

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL91290931A PL166281B1 (pl) 1990-07-04 1991-07-03 Sposób nanoszenia powlok azotku na czesci z tytanu i stopów tytanu PL

Country Status (14)

Country Link
EP (1) EP0464265B1 (pl)
JP (1) JPH0649924B2 (pl)
CN (1) CN1020476C (pl)
AT (1) ATE135058T1 (pl)
AU (1) AU627960B2 (pl)
BR (1) BR9101899A (pl)
CZ (1) CZ279472B6 (pl)
DE (2) DE4021286C1 (pl)
ES (1) ES2085320T3 (pl)
NO (1) NO905209L (pl)
PL (1) PL166281B1 (pl)
PT (1) PT98195A (pl)
RU (1) RU1836484C (pl)
TW (1) TW208721B (pl)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000063454A1 (de) * 1999-04-15 2000-10-26 Vacuumschmelze Gmbh Korrosionsfreie eisen-nickel-legierung für fehlerstromschutzschalter und uhrenlaufwerke
JP4684383B2 (ja) * 2000-04-03 2011-05-18 株式会社アライドマテリアル 耐酸化層を有する高融点金属材料及びその製造方法
JP2001295023A (ja) * 2000-04-06 2001-10-26 Allied Material Corp 表面硬化層を有する高融点金属材料およびその製造方法
US9580790B2 (en) 2006-12-22 2017-02-28 Iap Research, Inc. System and method for surface hardening of refractory metals
US10031113B2 (en) 2007-02-28 2018-07-24 Waters Technologies Corporation Liquid-chromatography apparatus having diffusion-bonded titanium components
CN100537805C (zh) * 2007-10-30 2009-09-09 沈阳宝鼎化工设备制造有限公司 耐磨、耐腐蚀备件及其表面处理工艺
JP5977669B2 (ja) * 2012-12-28 2016-08-24 株式会社セブン・セブン 真空断熱二重容器の製造方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2804410A (en) * 1953-10-27 1957-08-27 Nat Lead Co Method for nitriding titanium surfaces
CH650532A5 (de) * 1982-09-07 1985-07-31 Ver Drahtwerke Ag Verfahren zur bildung einer haerteschicht im bauteil aus elementen der vierten, fuenften oder sechsten nebengruppen des periodischen systems oder deren legierungen.

Also Published As

Publication number Publication date
ATE135058T1 (de) 1996-03-15
ES2085320T3 (es) 1996-06-01
NO905209D0 (no) 1990-11-30
AU6760290A (en) 1992-01-09
CN1057866A (zh) 1992-01-15
DE4021286C1 (pl) 1991-02-21
CZ279472B6 (cs) 1995-05-17
DE59010178D1 (de) 1996-04-11
NO905209L (no) 1992-01-06
EP0464265B1 (de) 1996-03-06
CS198891A3 (en) 1992-02-19
EP0464265A1 (de) 1992-01-08
RU1836484C (ru) 1993-08-23
CN1020476C (zh) 1993-05-05
JPH0649924B2 (ja) 1994-06-29
PT98195A (pt) 1992-04-30
PL290931A1 (en) 1992-10-05
TW208721B (pl) 1993-07-01
AU627960B2 (en) 1992-09-03
JPH04232247A (ja) 1992-08-20
BR9101899A (pt) 1992-01-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5213848A (en) Method of producing titanium nitride coatings by electric arc thermal spray
Arai Carbide coating process by use of molten borax bath in Japan
US11649538B2 (en) Chemical activation of self-passivating metals
Höck et al. Wear resistance of prenitrided hardcoated steels for tools and machine components
KR101792735B1 (ko) 패시브 합금의 냉간 변형된 가공물의 용액 경화를 위한 방법
Sireli et al. Evaluating the mechanical behavior of electrochemically borided low-carbon steel
EP1518002A1 (en) Surface modified stainless steel
Zimmerman Boriding (boronizing) of Metals
PL166281B1 (pl) Sposób nanoszenia powlok azotku na czesci z tytanu i stopów tytanu PL
US20210172046A1 (en) Chemical activation of self-passivating metals
Prince et al. Improvement in wear and corrosion resistance of AISI 1020 steel by high velocity oxy-fuel spray coating containing Ni-Cr-B-Si-Fe-C
Huchel et al. Single cycle, combination layers with plasma assistance
Michalski et al. Controlled gas nitriding of 40HM and 38HMJ steel grades with the formation of nitrided cases with and without the surface compound layer, composed of iron nitrides
Triwiyanto et al. Low temperature thermochemical treatments of austenitic stainless steel without impairing its corrosion resistance
US20100108198A1 (en) Method for hardening the surfaces of work pieces made of stainless steel, and a molten salt bath for realizing the method
Maleque et al. Nitride alloy layer formation of duplex stainless steel using nitriding process
CS336091A3 (en) Process of nitriding steel workpieces under pressure
Calik et al. Comparison of mechanical properties of boronized and vanadium carbide coated AISI 1040 steels
US5292555A (en) Process for applying nitride layers to titanium
PL147547B1 (en) Method of producing superficial layers on heat-resisting and stainless steels in particular austenitic ones
Nikolova et al. Vacuum Oxy-nitro carburizing of tool steels: Structure and mechanical reliability
Abdalla et al. Fatigue life changing in rolled carbon steel after plasma termochemical treatments
GB2076432A (en) Cu-Ni coatings on ferrous substrates
Hwang et al. FATIGUE STRENGTH AND FRACTURE MECHANISMS OF CERAMIC‐SPRAYED STEEL IN AIR AND A CORROSIVE ENVIRONMENT
Mridha Gas nitriding of En40B steel with highest growth rate of the case and reduced white layer formation