PL166136B1 - Sposób bezodpadowej utylizacji wody zasolonej zwłaszcza kopalnianej - Google Patents

Sposób bezodpadowej utylizacji wody zasolonej zwłaszcza kopalnianej

Info

Publication number
PL166136B1
PL166136B1 PL28633590A PL28633590A PL166136B1 PL 166136 B1 PL166136 B1 PL 166136B1 PL 28633590 A PL28633590 A PL 28633590A PL 28633590 A PL28633590 A PL 28633590A PL 166136 B1 PL166136 B1 PL 166136B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
water
saline water
sodium
electrolysis
saline
Prior art date
Application number
PL28633590A
Other languages
English (en)
Other versions
PL286335A1 (en
Inventor
Marian Turek
Witold Gnot
Julita Mrowiec
Antoni Magdziorz
Ignacy Motyka
Henryk Szczypa
Original Assignee
Glowny Instytut Gornictwa
Politechnika Slaska Im Wincent
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Glowny Instytut Gornictwa, Politechnika Slaska Im Wincent filed Critical Glowny Instytut Gornictwa
Priority to PL28633590A priority Critical patent/PL166136B1/pl
Publication of PL286335A1 publication Critical patent/PL286335A1/xx
Publication of PL166136B1 publication Critical patent/PL166136B1/pl

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Abstract

Sposób bezodpadowej utylizacji wody zasolonej, zwłaszcza kopalnianej, polegający na wytrącaniujonów magnezowych, a następnie odparowaniu wody i wydzielaniu soli, znamienny tym, że część wody zasolonej ewentualnie zatężonej i/lub dosyconej chlorkiem sodowym i/lub solą wypadową z zatężania katolitu poddaje się elektrolizie a otrzymany wodorotlenek sodowy zawraca się do wytrącania jonów magnezowych z wody zasolonej, a pozostałą ilość wody zasolonej poddaje się odparowaniu.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób bezodpadowej utylizacji wody zasolonej, zwłaszcza kopalnianej.
Znany jest sposób utylizacji zasolonych wód kopalnianych, w którym w wyniku odparowania otrzymuje się wodę odsoloną i chlorek sodowy. W sposobie tym koryguje się proporcje stężeń jonów wapniowych i siarczanowych przez dodatek siarczanu sodowego i wyprowadza jony wapniowe i siarczanowe w postaci siarczanu wapniowego, rozdzielając krystalizację siarczanu wapniowego i chlorku sodowego. W sposobie tym nie stosuje się usuwaniajonów magnezowych i są one powodem zanieczyszczenia chlorku sodowego a także komplikacji w procesie przerobu ługów pokrystalizacyjnych.
Znany jest również sposób otrzymywania chlorku sodowego z solanki, w którym, w procesie jej przygotowania, usuwa się jony magnezowe przez wytrącanie ich wodorotlenkiem sodowym i jony wapniowe węglanem sodowym; sposób ten wymaga jednak doprowadzania z zewnątrz wodorotlenku sodowego i węglanu sodowego. W przypadku utylizacji zasolonych wód kopalnia166 136 3 nych o dużym stężeniu jonów magnezowych i wapniowych wymienione sposoby wymagają zużycia dużych ilości reagentów jakimi są wodorotlenki: sodowy, węglan sodowy i siarczan sodowy.
Sposób bezodpadowej utylizacji według wynalazku, polegający na wytrącaniu jonów magnezowych, a następnie odparowaniu wody i wydzielaniu soli polega na tym, że część wody zasolonej ewentualnie zatężonej i/lub dosyconej chlorkiem sodowym i/lub solą wypadową z zatężania katolitu, poddaje się elektrolizie, a otrzymany wodorotlenek sodowy, zawraca się do wytrącania jonów magnezowych z wody zasolonej, a pozostałą ilość wody zasolonej poddaje się odparowaniu.
W innym rozwiązaniu wynalazku część chlorku sodowego wydzielonego z odparowywanej wody, ewentualnie z solą wypadową z zatężania katolitu, poddaje się elektrolizie dla otrzymania wodorotlenku sodowego, który zawraca się do wytrącania jonów magnezowych.
Korzystnie jest w obu przypadkach korygować proporcje stężeń jonów wapniowych i siarczanowych przez wytrącanie jonów wapniowych, korzystnie węglanem sodowym, uzyskanym przez karbonizację części wodorotlenku, otrzymanego w wyniku elektrolizy wody zasolonej.
W sposobie według wynalazku można przeprowadzać selektywną krystalizację zawartych w wodzie zasolonej substancji, zwłaszcza chlorku sodowego, siarczanu wapniowego, siarczanu sodowego, chlorku potasowego oraz wydzielania bromu i jodu lub ich związków. W procesie wydzielania bromu i jodu korzystnie stosuje się chlor uzyskany w wyniku elektrolizy wody zasolonej.
Ponadto w procesie utylizacji wody zasolonej można przeprowadzać dekarbonizację i korekcję pH kwasem, korzystnie solnym otrzymanym z wodoru i chloru uzyskanych w wyniku elektrolizy wody zasolonej.
Zaletą sposobu według wynalazku jest możliwość stosowania do przygotowania wody zasolonej półproduktów otrzymanych z tej wody w procesie jej utylizacji, natomiast wszystkie produkty utylizacji znajdują zastosowanie co sprawia, że proces jest bezodpadowy.
Przykład I. 1 m3 solanki kopalnianej o składzie (kg/m3): Ca2+-1,89; MG2+-1,76; Na+24,50; K+ - 0,48; Cl - 49,96; SO? ' -2,18; Br - 0,083; J' - 0,0063; HCOa' -0,10 poddaje się dekarbonizacji, a następnie usuwa się z niej jony magnezowe w postaci wodorotlenku magnezowego przez wytrącanie wodorotlenkiem sodowym. Wodorotlenek magnezowy odwadnia się i płucze. Następnie z solanki usuwa się jony wapniowe roztworem węglanu sodowego, wydzielając przy tym węglan wapniowy, do stężenia Ca2+0,91 kg/m3. Tak otrzymaną solankę dzieli się na dwie części i jedną część, w ilości 0,061 m3, dosyca się chlorkiem sodowym do stężenia NaCl 318 kg/m3, a następnie usuwa się jony wapniowe i po korekcji pH kwasem solnym solankę poddaje się elektrolizie przeponowej. W wyniku elektrolizy otrzymuje się chlor, wodór i katolit, będący roztworem wodorotlenku sodowego i chlorku sodowego. Roztwór ten, o objętości 0,054 m3, zawraca się do usuwania jonów magnezowych. Pozostałą część solanki, w ilości 0,998 m3, poddaje się odparowaniu, w wyniku którego otrzymuje się wodę odsoloną, chlorek sodowy, siarczan wapniowy oraz ługi pokrystalizacyjne. Z ługów pokrystalizacyjnych wydziela się chlorek potasowy, jod i brom a pozostałość, zawierającą głównie chlorek sodowy, zawraca się do odparowania.
Przykład II. 1m3 solanki kopalnianej o składzie jak w przykładzie I poddaje się dekarbonizacji kwasem solnym i usuwa się jony magnezowe jak w przykładzie I, a następnie usuwa się jony wapniowe. Tak otrzymaną solankę rozdziela się na dwie części. Jedną część solanki, w ilości 0,063 m3, dosyca się do stężenia NaCl 315 kg/m3 solą wypadową, uzyskaną w procesie zatężania katolitu oraz chlorkiem sodowym otrzymanym w wyniku odparowania solanki, a następnie usuwa się jony wapniowe i po korekcji pH kwasem solnym solankę poddaje się elektrolizie przeponowej. W wyniku elektrolizy otrzymuje się chlor, wodór i katolit. Część chloru i wodoru spala się w celu otrzymania chlorowodoru (kwas solny), którego część zawraca się do dekarbonizacji solanki i korekcji pH a pozostała ilość kwasu solnego jest produktem utylizacji solanki. Pozostałą ilość chloru zawraca się do wydzielania bromu i jodu z drugiej części solanki. Katolit z elektrolizy poddaje się zatężeniu, w wyniku którego otrzymuje się stężony wodorotlenek sodowy, zawracany do usuwania jonów magnezowych oraz sól wypadową zawracaną do dosycania solanki. Drugą część solanki, w ilości 0,981 m3, poddaje się odparowaniu, w wyniku którego otrzymuje się wodę odsoloną, chlorek sodowy oraz ługi pokiystalizacyjne. Z ługów pokrystalizacyjnych wydziela się chlorek potasowy, siarczan sodowy, jod i brom, a pozostałość, zawierającą głównie chlorek sodowy, zawraca się do odparowania.
166 136
Przykład III. Sposób postępowania jak w przykładzie, I, z tym że część katolitu poddaje się karbonizacji dwutlenkiem węgla i tak uzyskany roztwór stosuje się do usuwania jonów wapniowych.
Przykład IV. Zim3 solanki o składzie jak w przykładzie I usuwa się jony magnezowe, a następnie poddaje się ją odparowaniu i wydzielaniu soli. Część wydzielonego chlorku sodowego (7,5%) poddaje się elektrolizie. W wyniku elektrolizy otrzymuje się 5,94 kg wodorotlenku sodowego, który zawraca się do wytrącania jonów magnezowych.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 1,100 zł.

Claims (6)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób bezodpadowej utylizacji wody zasolonej, zwłaszcza kopalnianej, polegający na wytrącaniu jonów magnezowych, a następnie odparowaniu wody i wydzielaniu soli, znamienny tym, że część wody zasolonej ewentualnie zatężonej i/lub dosyconej chlorkiem sodowym i/lub solą wypadową z zatężania katolitu poddaje się elektrolizie a otrzymany wodorotlenek sodowy zawraca się do wytrącania jonów magnezowych z wody zasolonej, a pozostałą ilość wody zasolonej poddaje się odparowaniu.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w odparo wywanej wodzie zasolonej koryguje się proporcje stężeń jonów wapniowych i siarczanowych przez wytrącanie jonów wapniowych, korzystnie węglanem sodowym, uzyskanym przez karbonizację części wodorotlenku sodowego otrzymanego w wyniku elektrolizy wody zasolonej.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że przeprowadza się selektywną krystalizację zawartych w wodzie zasolonej substancji, zwłaszcza chlorku sodowego, siarczanu wapniowego, siarczanu sodowego, chlorku potasowego oraz wydzielanie jodu i bromu lub ich związków, przy czym w procesie wydzielania jodu i bromu stosuje się korzystnie chlor uzyskany w wyniku elektrolizy wody zasolonej.
  4. 4. Sposób bezodpadowej utylizacji wody zasolonej, zwłaszcza kopalnianej, polegający na wytrącaniu jonów magnezowych, a następnie odparowaniu wody i wydzielaniu soli, znamienny tym, że część chlorku sodowego wydzielonego z odparowywanej wody, ewentualnie z solą wypadową z zatężenia katolitu poddaje się elektrolizie a otrzymany wodorotlenek sodowy zawraca się do wytrącania jonów magnezowych.
  5. 5. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że w odparo wywanej wodzie zasolonej koryguje się proporcje stężeń jonów wapniowych i siarczanowych przez wytrącanie jonów wapniowych, korzystnie węglanem sodowym, uzyskanym przez karbonizację części wodorotlenku sodowego otrzymanego w wyniku elektrolizy wody zasolonej.
  6. 6. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że przeprowadza się selektywną krystalizację zawartych w wodzie zasolonej substancji, zwłaszcza chlorku sodowego, siarczanu wapniowego, siarczanu sodowego, chlorku potasowego oraz wydzielanie jodu i bromu lub ich związków, przy czym w procesie wydzielania jodu i bromu stosuje się korzystnie chlor uzyskany w wyniku elektrolizy wody zasolonej.
    * * ♦
PL28633590A 1990-08-03 1990-08-03 Sposób bezodpadowej utylizacji wody zasolonej zwłaszcza kopalnianej PL166136B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL28633590A PL166136B1 (pl) 1990-08-03 1990-08-03 Sposób bezodpadowej utylizacji wody zasolonej zwłaszcza kopalnianej

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL28633590A PL166136B1 (pl) 1990-08-03 1990-08-03 Sposób bezodpadowej utylizacji wody zasolonej zwłaszcza kopalnianej

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL286335A1 PL286335A1 (en) 1992-02-24
PL166136B1 true PL166136B1 (pl) 1995-04-28

Family

ID=20051949

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL28633590A PL166136B1 (pl) 1990-08-03 1990-08-03 Sposób bezodpadowej utylizacji wody zasolonej zwłaszcza kopalnianej

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL166136B1 (pl)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL445331A1 (pl) * 2023-06-22 2024-12-23 Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Górnictwa Surowców Chemicznych Chemkop Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością Sposób modyfikacji diafragm z włóknin technicznych do procesu elektrolizy solanki

Also Published As

Publication number Publication date
PL286335A1 (en) 1992-02-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6776972B2 (en) Recovery of common salt and marine chemicals from brine
US3350292A (en) Utilization of saline water
CA1129174A (en) Process for recovery of chemicals from saline water
PL292952A1 (en) Method of obtaining sodium chloride
CA2464642A1 (en) Recovery of sodium chloride and other salts from brine
US20160244348A1 (en) A method for treating alkaline brines
US7041268B2 (en) Process for recovery of sulphate of potash
AU594833B2 (en) Process of producing alkali hydroxide, chlorine and hydrogen by the electrolysis of an aqueous alkali chloride solution in a membrane cell
ITVI990156A1 (it) Procedimento sinergico di trattamento dei bagni di calcinaio provenienti dalle operazioni conciarie per il recupero del cloruro sodico e di
AU2003300719B2 (en) Process for recovery of sulphate of potash
PL166136B1 (pl) Sposób bezodpadowej utylizacji wody zasolonej zwłaszcza kopalnianej
ES2282456T3 (es) Agentes corretardantes para preparar salmuera purificada.
JPS5620173A (en) Preparation of chlorine water
US4277447A (en) Process for reducing calcium ion concentrations in alkaline alkali metal chloride brines
US8062532B2 (en) Process for electrolytic production of chlorine products and byproducts
RU2456239C1 (ru) Способ получения бромистого кальция из природных бромсодержащих рассолов хлоридного кальциевого типа
RU2036838C1 (ru) Способ очистки раствора хлорида натрия
US2082989A (en) Process for the extraction of magnesium and bromine from sea water
Ryabtsev et al. Prospective of complex processing of lithium-bearing raw brines of sodium chloride and mixed types
PL164372B1 (pl) Sposób przygotowania roztworu do wytwarzania chloru i wodorotlenku sodowego metodą przeponową
US658327A (en) Process of obtaining magnesium sulfate from brine.
FR3154992A1 (fr) Procédé de valorisation d’une saumure issue d’une usine de dessalement.
Steinhauser Split-precipitation—An ecological alternative in the purification of crude sodium chloride brine
RU2230029C2 (ru) Способ донасыщения и очистки природного подземного рассола от примесей ионов кальция и магния
US4223949A (en) Process for disposal of sulfate containing brines from diaphragm cell caustic evaporator systems