PL166136B1 - Sposób bezodpadowej utylizacji wody zasolonej zwłaszcza kopalnianej - Google Patents
Sposób bezodpadowej utylizacji wody zasolonej zwłaszcza kopalnianejInfo
- Publication number
- PL166136B1 PL166136B1 PL28633590A PL28633590A PL166136B1 PL 166136 B1 PL166136 B1 PL 166136B1 PL 28633590 A PL28633590 A PL 28633590A PL 28633590 A PL28633590 A PL 28633590A PL 166136 B1 PL166136 B1 PL 166136B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- water
- saline water
- sodium
- electrolysis
- saline
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Abstract
Sposób bezodpadowej utylizacji wody zasolonej, zwłaszcza kopalnianej, polegający na wytrącaniujonów magnezowych, a następnie odparowaniu wody i wydzielaniu soli, znamienny tym, że część wody zasolonej ewentualnie zatężonej i/lub dosyconej chlorkiem sodowym i/lub solą wypadową z zatężania katolitu poddaje się elektrolizie a otrzymany wodorotlenek sodowy zawraca się do wytrącania jonów magnezowych z wody zasolonej, a pozostałą ilość wody zasolonej poddaje się odparowaniu.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób bezodpadowej utylizacji wody zasolonej, zwłaszcza kopalnianej.
Znany jest sposób utylizacji zasolonych wód kopalnianych, w którym w wyniku odparowania otrzymuje się wodę odsoloną i chlorek sodowy. W sposobie tym koryguje się proporcje stężeń jonów wapniowych i siarczanowych przez dodatek siarczanu sodowego i wyprowadza jony wapniowe i siarczanowe w postaci siarczanu wapniowego, rozdzielając krystalizację siarczanu wapniowego i chlorku sodowego. W sposobie tym nie stosuje się usuwaniajonów magnezowych i są one powodem zanieczyszczenia chlorku sodowego a także komplikacji w procesie przerobu ługów pokrystalizacyjnych.
Znany jest również sposób otrzymywania chlorku sodowego z solanki, w którym, w procesie jej przygotowania, usuwa się jony magnezowe przez wytrącanie ich wodorotlenkiem sodowym i jony wapniowe węglanem sodowym; sposób ten wymaga jednak doprowadzania z zewnątrz wodorotlenku sodowego i węglanu sodowego. W przypadku utylizacji zasolonych wód kopalnia166 136 3 nych o dużym stężeniu jonów magnezowych i wapniowych wymienione sposoby wymagają zużycia dużych ilości reagentów jakimi są wodorotlenki: sodowy, węglan sodowy i siarczan sodowy.
Sposób bezodpadowej utylizacji według wynalazku, polegający na wytrącaniu jonów magnezowych, a następnie odparowaniu wody i wydzielaniu soli polega na tym, że część wody zasolonej ewentualnie zatężonej i/lub dosyconej chlorkiem sodowym i/lub solą wypadową z zatężania katolitu, poddaje się elektrolizie, a otrzymany wodorotlenek sodowy, zawraca się do wytrącania jonów magnezowych z wody zasolonej, a pozostałą ilość wody zasolonej poddaje się odparowaniu.
W innym rozwiązaniu wynalazku część chlorku sodowego wydzielonego z odparowywanej wody, ewentualnie z solą wypadową z zatężania katolitu, poddaje się elektrolizie dla otrzymania wodorotlenku sodowego, który zawraca się do wytrącania jonów magnezowych.
Korzystnie jest w obu przypadkach korygować proporcje stężeń jonów wapniowych i siarczanowych przez wytrącanie jonów wapniowych, korzystnie węglanem sodowym, uzyskanym przez karbonizację części wodorotlenku, otrzymanego w wyniku elektrolizy wody zasolonej.
W sposobie według wynalazku można przeprowadzać selektywną krystalizację zawartych w wodzie zasolonej substancji, zwłaszcza chlorku sodowego, siarczanu wapniowego, siarczanu sodowego, chlorku potasowego oraz wydzielania bromu i jodu lub ich związków. W procesie wydzielania bromu i jodu korzystnie stosuje się chlor uzyskany w wyniku elektrolizy wody zasolonej.
Ponadto w procesie utylizacji wody zasolonej można przeprowadzać dekarbonizację i korekcję pH kwasem, korzystnie solnym otrzymanym z wodoru i chloru uzyskanych w wyniku elektrolizy wody zasolonej.
Zaletą sposobu według wynalazku jest możliwość stosowania do przygotowania wody zasolonej półproduktów otrzymanych z tej wody w procesie jej utylizacji, natomiast wszystkie produkty utylizacji znajdują zastosowanie co sprawia, że proces jest bezodpadowy.
Przykład I. 1 m3 solanki kopalnianej o składzie (kg/m3): Ca2+-1,89; MG2+-1,76; Na+24,50; K+ - 0,48; Cl - 49,96; SO? ' -2,18; Br - 0,083; J' - 0,0063; HCOa' -0,10 poddaje się dekarbonizacji, a następnie usuwa się z niej jony magnezowe w postaci wodorotlenku magnezowego przez wytrącanie wodorotlenkiem sodowym. Wodorotlenek magnezowy odwadnia się i płucze. Następnie z solanki usuwa się jony wapniowe roztworem węglanu sodowego, wydzielając przy tym węglan wapniowy, do stężenia Ca2+0,91 kg/m3. Tak otrzymaną solankę dzieli się na dwie części i jedną część, w ilości 0,061 m3, dosyca się chlorkiem sodowym do stężenia NaCl 318 kg/m3, a następnie usuwa się jony wapniowe i po korekcji pH kwasem solnym solankę poddaje się elektrolizie przeponowej. W wyniku elektrolizy otrzymuje się chlor, wodór i katolit, będący roztworem wodorotlenku sodowego i chlorku sodowego. Roztwór ten, o objętości 0,054 m3, zawraca się do usuwania jonów magnezowych. Pozostałą część solanki, w ilości 0,998 m3, poddaje się odparowaniu, w wyniku którego otrzymuje się wodę odsoloną, chlorek sodowy, siarczan wapniowy oraz ługi pokrystalizacyjne. Z ługów pokrystalizacyjnych wydziela się chlorek potasowy, jod i brom a pozostałość, zawierającą głównie chlorek sodowy, zawraca się do odparowania.
Przykład II. 1m3 solanki kopalnianej o składzie jak w przykładzie I poddaje się dekarbonizacji kwasem solnym i usuwa się jony magnezowe jak w przykładzie I, a następnie usuwa się jony wapniowe. Tak otrzymaną solankę rozdziela się na dwie części. Jedną część solanki, w ilości 0,063 m3, dosyca się do stężenia NaCl 315 kg/m3 solą wypadową, uzyskaną w procesie zatężania katolitu oraz chlorkiem sodowym otrzymanym w wyniku odparowania solanki, a następnie usuwa się jony wapniowe i po korekcji pH kwasem solnym solankę poddaje się elektrolizie przeponowej. W wyniku elektrolizy otrzymuje się chlor, wodór i katolit. Część chloru i wodoru spala się w celu otrzymania chlorowodoru (kwas solny), którego część zawraca się do dekarbonizacji solanki i korekcji pH a pozostała ilość kwasu solnego jest produktem utylizacji solanki. Pozostałą ilość chloru zawraca się do wydzielania bromu i jodu z drugiej części solanki. Katolit z elektrolizy poddaje się zatężeniu, w wyniku którego otrzymuje się stężony wodorotlenek sodowy, zawracany do usuwania jonów magnezowych oraz sól wypadową zawracaną do dosycania solanki. Drugą część solanki, w ilości 0,981 m3, poddaje się odparowaniu, w wyniku którego otrzymuje się wodę odsoloną, chlorek sodowy oraz ługi pokiystalizacyjne. Z ługów pokrystalizacyjnych wydziela się chlorek potasowy, siarczan sodowy, jod i brom, a pozostałość, zawierającą głównie chlorek sodowy, zawraca się do odparowania.
166 136
Przykład III. Sposób postępowania jak w przykładzie, I, z tym że część katolitu poddaje się karbonizacji dwutlenkiem węgla i tak uzyskany roztwór stosuje się do usuwania jonów wapniowych.
Przykład IV. Zim3 solanki o składzie jak w przykładzie I usuwa się jony magnezowe, a następnie poddaje się ją odparowaniu i wydzielaniu soli. Część wydzielonego chlorku sodowego (7,5%) poddaje się elektrolizie. W wyniku elektrolizy otrzymuje się 5,94 kg wodorotlenku sodowego, który zawraca się do wytrącania jonów magnezowych.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 1,100 zł.
Claims (6)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób bezodpadowej utylizacji wody zasolonej, zwłaszcza kopalnianej, polegający na wytrącaniu jonów magnezowych, a następnie odparowaniu wody i wydzielaniu soli, znamienny tym, że część wody zasolonej ewentualnie zatężonej i/lub dosyconej chlorkiem sodowym i/lub solą wypadową z zatężania katolitu poddaje się elektrolizie a otrzymany wodorotlenek sodowy zawraca się do wytrącania jonów magnezowych z wody zasolonej, a pozostałą ilość wody zasolonej poddaje się odparowaniu.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w odparo wywanej wodzie zasolonej koryguje się proporcje stężeń jonów wapniowych i siarczanowych przez wytrącanie jonów wapniowych, korzystnie węglanem sodowym, uzyskanym przez karbonizację części wodorotlenku sodowego otrzymanego w wyniku elektrolizy wody zasolonej.
- 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że przeprowadza się selektywną krystalizację zawartych w wodzie zasolonej substancji, zwłaszcza chlorku sodowego, siarczanu wapniowego, siarczanu sodowego, chlorku potasowego oraz wydzielanie jodu i bromu lub ich związków, przy czym w procesie wydzielania jodu i bromu stosuje się korzystnie chlor uzyskany w wyniku elektrolizy wody zasolonej.
- 4. Sposób bezodpadowej utylizacji wody zasolonej, zwłaszcza kopalnianej, polegający na wytrącaniu jonów magnezowych, a następnie odparowaniu wody i wydzielaniu soli, znamienny tym, że część chlorku sodowego wydzielonego z odparowywanej wody, ewentualnie z solą wypadową z zatężenia katolitu poddaje się elektrolizie a otrzymany wodorotlenek sodowy zawraca się do wytrącania jonów magnezowych.
- 5. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że w odparo wywanej wodzie zasolonej koryguje się proporcje stężeń jonów wapniowych i siarczanowych przez wytrącanie jonów wapniowych, korzystnie węglanem sodowym, uzyskanym przez karbonizację części wodorotlenku sodowego otrzymanego w wyniku elektrolizy wody zasolonej.
- 6. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że przeprowadza się selektywną krystalizację zawartych w wodzie zasolonej substancji, zwłaszcza chlorku sodowego, siarczanu wapniowego, siarczanu sodowego, chlorku potasowego oraz wydzielanie jodu i bromu lub ich związków, przy czym w procesie wydzielania jodu i bromu stosuje się korzystnie chlor uzyskany w wyniku elektrolizy wody zasolonej.* * ♦
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL28633590A PL166136B1 (pl) | 1990-08-03 | 1990-08-03 | Sposób bezodpadowej utylizacji wody zasolonej zwłaszcza kopalnianej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL28633590A PL166136B1 (pl) | 1990-08-03 | 1990-08-03 | Sposób bezodpadowej utylizacji wody zasolonej zwłaszcza kopalnianej |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL286335A1 PL286335A1 (en) | 1992-02-24 |
| PL166136B1 true PL166136B1 (pl) | 1995-04-28 |
Family
ID=20051949
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL28633590A PL166136B1 (pl) | 1990-08-03 | 1990-08-03 | Sposób bezodpadowej utylizacji wody zasolonej zwłaszcza kopalnianej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL166136B1 (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL445331A1 (pl) * | 2023-06-22 | 2024-12-23 | Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Górnictwa Surowców Chemicznych Chemkop Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Sposób modyfikacji diafragm z włóknin technicznych do procesu elektrolizy solanki |
-
1990
- 1990-08-03 PL PL28633590A patent/PL166136B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL286335A1 (en) | 1992-02-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6776972B2 (en) | Recovery of common salt and marine chemicals from brine | |
| US3350292A (en) | Utilization of saline water | |
| CA1129174A (en) | Process for recovery of chemicals from saline water | |
| PL292952A1 (en) | Method of obtaining sodium chloride | |
| CA2464642A1 (en) | Recovery of sodium chloride and other salts from brine | |
| US20160244348A1 (en) | A method for treating alkaline brines | |
| US7041268B2 (en) | Process for recovery of sulphate of potash | |
| AU594833B2 (en) | Process of producing alkali hydroxide, chlorine and hydrogen by the electrolysis of an aqueous alkali chloride solution in a membrane cell | |
| ITVI990156A1 (it) | Procedimento sinergico di trattamento dei bagni di calcinaio provenienti dalle operazioni conciarie per il recupero del cloruro sodico e di | |
| AU2003300719B2 (en) | Process for recovery of sulphate of potash | |
| PL166136B1 (pl) | Sposób bezodpadowej utylizacji wody zasolonej zwłaszcza kopalnianej | |
| ES2282456T3 (es) | Agentes corretardantes para preparar salmuera purificada. | |
| JPS5620173A (en) | Preparation of chlorine water | |
| US4277447A (en) | Process for reducing calcium ion concentrations in alkaline alkali metal chloride brines | |
| US8062532B2 (en) | Process for electrolytic production of chlorine products and byproducts | |
| RU2456239C1 (ru) | Способ получения бромистого кальция из природных бромсодержащих рассолов хлоридного кальциевого типа | |
| RU2036838C1 (ru) | Способ очистки раствора хлорида натрия | |
| US2082989A (en) | Process for the extraction of magnesium and bromine from sea water | |
| Ryabtsev et al. | Prospective of complex processing of lithium-bearing raw brines of sodium chloride and mixed types | |
| PL164372B1 (pl) | Sposób przygotowania roztworu do wytwarzania chloru i wodorotlenku sodowego metodą przeponową | |
| US658327A (en) | Process of obtaining magnesium sulfate from brine. | |
| FR3154992A1 (fr) | Procédé de valorisation d’une saumure issue d’une usine de dessalement. | |
| Steinhauser | Split-precipitation—An ecological alternative in the purification of crude sodium chloride brine | |
| RU2230029C2 (ru) | Способ донасыщения и очистки природного подземного рассола от примесей ионов кальция и магния | |
| US4223949A (en) | Process for disposal of sulfate containing brines from diaphragm cell caustic evaporator systems |