PL165583B1 - Sposób przygotowania pozostałości z destylacji atmosferycznej ropy naftowej do destylacji próżniowej - Google Patents

Sposób przygotowania pozostałości z destylacji atmosferycznej ropy naftowej do destylacji próżniowej

Info

Publication number
PL165583B1
PL165583B1 PL29015491A PL29015491A PL165583B1 PL 165583 B1 PL165583 B1 PL 165583B1 PL 29015491 A PL29015491 A PL 29015491A PL 29015491 A PL29015491 A PL 29015491A PL 165583 B1 PL165583 B1 PL 165583B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
distillation
residue
atmospheric
vacuum
crude oil
Prior art date
Application number
PL29015491A
Other languages
English (en)
Other versions
PL290154A1 (pl
Inventor
Marek Orlowski
Tadeusz Galecki
Wieslaw Kolodziejski
Jan Czarny
Original Assignee
Politechnika Warszawska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Warszawska filed Critical Politechnika Warszawska
Priority to PL29015491A priority Critical patent/PL165583B1/pl
Publication of PL290154A1 publication Critical patent/PL290154A1/xx
Publication of PL165583B1 publication Critical patent/PL165583B1/pl

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Sposób przygotowania pozostałości z destylacji atmosferycznej ropy naftowej do destylacji próżniowej, znamienny tym, że do pozostałości atmosferycznej dodaje się, pojedynczo lub w mieszaninie, wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne takie jak smoły, żywice, asfalteny lub związki zawierające heteroatomy w ilości od 0,01 do 4,0% masowych w stosunku do pozostałości atmosferycznej.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób przygotowania pozostałości atmosferycznej do dalszego przerobu w procesie destylacji próżniowej przy rozfrakcjonowywaniu ropy naftowej.
Surową ropę naftową po wstępnej obróbce poddaje się destylacji atmosferycznej, w wyniku której otrzymuje się frakcje lekkie i pozostałość atmosferyczną wrzącą powyżej 350°C (mazut), którą następnie rozdestylowuje się w kolumnie próżniowej. W wyniku destylacji próżniowej pozostałość atmosferyczna rozdzielona jest na frakcje olejowe oraz pozostałość próżniową (gudron) wrzącą powyżej 490°C.
Ze względu na możliwość dalszej przeróbki w wielu kierunkach, próżniowe frakcje olejowe są cennym surowcem naftowym, na który zapotrzebowanie stale wzrasta.
Podstawowy sposób przygotowania pozostałości atmosferycznej do dalszego przerobu w procesie destylacji próżniowej polega na tym, ze pozostałość atmosferyczną podgrzewa się, w sposób mniej lub bardziej energochłonny, do temperatury wymaganej przez warunki technologiczne (konstrukcja kolumny, ciśnienie przed kolumną, rodzaj ropy itd.). Dotychczas nie znany jest inny sposób przygotowania pozostałości atmosferycznej do przerobu przez destylację próżniową. Maksymalizację uzysków produktów pożądanych i zmniejszenie energochłonności procesu destylacji próżnio wej osiągano do tej pory przez poprawę konstrukcji kolumn destylacyjnych, doskonalenie metod wytwarzania próżni oraz intensyfikację wymiany ciepła przy podgrzewaniu pozostałości atmosferycznej przed kolumną próżniową.
Wszystkie wyżej wymienione sposoby nie powodują polepszenia jakości pozostałości atmosferycznej poddawanej destylacji próżniowej.
Sposób przygotowania pozostałości z destylacji atmosferycznej ropy naftowej do destylacji próżnio wej charakteryzuje się tym, że do pozostałości atmosferycznej dodaje się, pojedynczo lub w mieszaninie, wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne takie jak smoły, żywice, asfalteny lub związki zawierające heteroatomy w ilości od 0,01 do 4,0% masowych w stosunku do pozostałości atmosferycznej. Jako pierścieniowe węglowodory aromatyczne korzystnie stosuje się produkty pochodzenia naftowego. Związki te korzystnie dodaje się w roztworze ciekłych węglowodorów.
Sposobem według wynalazku przygotowuje się pozostałość atmosferyczną do destylacji próżniowej poprzez poprawę jej właściwości fizycznych. Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne powodują rozbicie makromiceli zawartych w pozostałości atmosferycznej na mniejsze micele. Skutkiem tego jest między innymi obniżenie napięcia powierzchniowego na granicy faz. Stanowi to zmianę jakościową pozostałości atmosferycznej i stwarza warunki do łatwiejszego jej przeprowadzenia w fazę parową - energia konieczna do przeprowadzenia pozostałości atmosferycznej ze stanu cieczy w stan pary zmniejsza się. Dzięki temu uzyskuje się większą o około 2% masowych (w przeliczeniu na czystą pozostałość atmosferyczną) ilość destylatów próżniowych przy takich
165 583 3 samych nakładach energetycznych jak podczas destylacji bez dodatków lub tez zmniejsza się energochłonność procesu przy zachowaniu niezmienionych uzysków destylatów.
Zastosowanie dodatków do poprawy jakości pozostałości atmosferycznej nie wyklucza stosowania równocześnie dotychczas znanych metod polepszenia efektywności procesu destylacji próżniowej pozostałości atmosferycznej.
Sposób według wynalazku został przedstawiony w poniższych przykładach:
Przykład I. W kolbie destylacyjnej o pojemności 2000ml umieszcza się mieszaninę 600g mazutu i ekstraktu furfurolowego zawierającą 1,5% masowych ekstraktu. Zawartość kolby destyluje się na zwykłym zestawie do destylacji próżniowej złożonym z nasadki destylacyjnej, chłodnicy oraz odbieralnika. Destylację prowadzi się pod ciśnieniem 27 hPa do uzyskania temperatury oparów 520°C (w przeliczeniu na warunki normalne). Uzyskuje się 310 g destylatu, co stanowi 51,7% masowych w stosunku do wsadu i daje uzysk destylatu o 1,9% większy niż przy destylacji mazutu bez dodatku. Zużycie energii wyniosło 536,2 kJ.
Ponownie umieszczono w zestawie destylacyjnym mieszaninę o takim samym składzie i w takiej samej ilości i prowadzono destylację w warunkach jak poprzednio do uzyskania 298,8 g destylatu, co stanowi 49,8% masowych wsadu. Wydatek energetyczny wyniósł 512,2 kJ tzn. o 20,2 kJ mniej niż przy destylacji mazutu bez dodatku.
Przykład II. W kolbie destylacyjnej o pojemności 2000ml umieszcza się mieszaninę 600g mazutu i oleju sklarowanego zawierającą 0,7% masowych oleju sklarowanego. Zawartość kolby destyluje się na zwykłym zestawie do destylacji próżniowej złożonym z nasadki destylacyjnej, chłodnicy oraz odbieralnika. Destylację prowadzi się pod ciśnieniem 27 hPa do uzyskania temperatury oparów 520°C (w przeliczeniu na warunki normalne). Uzyskuje się 305,8 g destylatu, co stanowi 51,0% masowych w stosunku do wsadu i daje uzysk destylatu o 1,2% masowych większy niż przy destylacji mazutu bez dodatku. Zużycie energii wyniosło 534,5 kJ.
Ponownie umieszczono w zestawie destylacyjnym mieszaninę o takim samym składzie i w takiej samej ilości i prowadzono destylację w warunkach jak poprzednio do uzyskania 298,8 g destylatu, co stanowi 49,8% masowych wsadu. Wydatek energetyczny wyniósł 518,6 kJ tzn. o
13,8 kJ mniej niż przy destylacji mazutu bez dodatku.
Przykład III. Na instalacji, której węzeł próżniowy posiada zdolność przerobową 270 Mg mazutu na dobę, do rurociągu mazutowego wprowadzono stały dostrzyk dodatku, którym była mieszanina 87,5% masowych ekstraktu furfurolowego i 12,5% masowych gudronu, w ilości 1,66% masowych w stosunku do mazutu. Proces prowadzono przez okres 6 dni. Uzyskano średni przyrost destylatów o około 1,7% masowych w stosunku do uzysków bez dodatku aktywującego.
165 583
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 1(00 zł.

Claims (3)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób przygotowania pozostałości z destylacji atmosferycznej ropy naftowej do destylacji próżniowej, znamienny tym, ze do pozostałości atmosferycznej dodaje się, pojedynczo lub w mieszaninie, wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne takie jak smoły, żywice, asfalteny lub związki zawierające heteroatomy w ilości od 0,01 do 4,0% masowych w stosunku do pozostałości atmosferycznej.
  2. 2. Sposób wedhig zastrz , 1 , znamienny tym . że jako wielopierścieniowe węglowodoy aromatyczne stosuje się produkty pochodzenia naftowego.
  3. 3. Sposób wedhig zasuz , 1 , znanuenny yym ,ze wieloplerścienlowewęglowodoy' aΓomatśczne dodaje się w roztworze ciekłych węglowodorów.
PL29015491A 1991-05-08 1991-05-08 Sposób przygotowania pozostałości z destylacji atmosferycznej ropy naftowej do destylacji próżniowej PL165583B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29015491A PL165583B1 (pl) 1991-05-08 1991-05-08 Sposób przygotowania pozostałości z destylacji atmosferycznej ropy naftowej do destylacji próżniowej

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29015491A PL165583B1 (pl) 1991-05-08 1991-05-08 Sposób przygotowania pozostałości z destylacji atmosferycznej ropy naftowej do destylacji próżniowej

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL290154A1 PL290154A1 (pl) 1992-11-16
PL165583B1 true PL165583B1 (pl) 1995-01-31

Family

ID=20054535

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL29015491A PL165583B1 (pl) 1991-05-08 1991-05-08 Sposób przygotowania pozostałości z destylacji atmosferycznej ropy naftowej do destylacji próżniowej

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL165583B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL290154A1 (pl) 1992-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4300995A (en) Oxygen-alkylation of carbonous material and products thereof
DE68918877T2 (de) Verfahren zur Herstellung von cyclischen Polydiorganosiloxanen durch Equilibrierung in der Gasphase.
US1976908A (en) Process of treating tars
US4052291A (en) Production of asphalt cement
US2642466A (en) Production of olefinic hydrocarbons
DE3242727A1 (de) Verfahren zur umwandlung von schweroelen oder petroleumrueckstaenden in gasfoermige und destillierbare kohlenwasserstoffe
PL165583B1 (pl) Sposób przygotowania pozostałości z destylacji atmosferycznej ropy naftowej do destylacji próżniowej
US4536279A (en) Enhanced recovery of hydrocarbonaceous fluids from oil shale
US2395829A (en) Production of styrene compounds by pyrolysis
EP0123161B1 (de) Verfahren zur Hydrierung von Kohle
Ali et al. Structural characterization of Saudi Arabian extra light and light crudes by 1H and 13C nmr spectroscopy
US5534134A (en) Low PAH pitch and process for same
EP0319978A2 (de) Verfahren zur Herstellung von in den endständigen Einheiten je eine Si-gebundene Hydroxylgruppe aufweisenden Diorganopolysiloxanen
US3801342A (en) Manufacture of lignite binder pitch
US2417886A (en) Distillation of crude xylidine
US2535706A (en) 4-methyl-1,2-dithia-4-cyclopentene-3-thione
DE2907447C2 (de) Verfahren zur Herstellung von hochwertigen Pechen
DE69017122T2 (de) Molecul-Umstrukturierungskatalysator.
DE60222236T2 (de) Zubereitungen enthaltend cyclohexamantan
DE2054230A1 (de) Verfahren zur Herstellung von nadel formigem Koks
DE3247924A1 (de) Kohlehydrierungsverfahren unter verwendung von saurer hydrolyse und ausfaellen der asphaltene
US2748061A (en) Thermal treatment and separation process
US1766338A (en) Method of refining liquid hydrocarbons
US1863670A (en) Production of viscous oils and hydrocarbon products of low boiling point
EP0164229A2 (en) Straight chain paraffin producing material