PL165583B1 - Sposób przygotowania pozostałości z destylacji atmosferycznej ropy naftowej do destylacji próżniowej - Google Patents
Sposób przygotowania pozostałości z destylacji atmosferycznej ropy naftowej do destylacji próżniowejInfo
- Publication number
- PL165583B1 PL165583B1 PL29015491A PL29015491A PL165583B1 PL 165583 B1 PL165583 B1 PL 165583B1 PL 29015491 A PL29015491 A PL 29015491A PL 29015491 A PL29015491 A PL 29015491A PL 165583 B1 PL165583 B1 PL 165583B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- distillation
- residue
- atmospheric
- vacuum
- crude oil
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Sposób przygotowania pozostałości z destylacji atmosferycznej ropy naftowej do destylacji próżniowej, znamienny tym, że do pozostałości atmosferycznej dodaje się, pojedynczo lub w mieszaninie, wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne takie jak smoły, żywice, asfalteny lub związki zawierające heteroatomy w ilości od 0,01 do 4,0% masowych w stosunku do pozostałości atmosferycznej.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób przygotowania pozostałości atmosferycznej do dalszego przerobu w procesie destylacji próżniowej przy rozfrakcjonowywaniu ropy naftowej.
Surową ropę naftową po wstępnej obróbce poddaje się destylacji atmosferycznej, w wyniku której otrzymuje się frakcje lekkie i pozostałość atmosferyczną wrzącą powyżej 350°C (mazut), którą następnie rozdestylowuje się w kolumnie próżniowej. W wyniku destylacji próżniowej pozostałość atmosferyczna rozdzielona jest na frakcje olejowe oraz pozostałość próżniową (gudron) wrzącą powyżej 490°C.
Ze względu na możliwość dalszej przeróbki w wielu kierunkach, próżniowe frakcje olejowe są cennym surowcem naftowym, na który zapotrzebowanie stale wzrasta.
Podstawowy sposób przygotowania pozostałości atmosferycznej do dalszego przerobu w procesie destylacji próżniowej polega na tym, ze pozostałość atmosferyczną podgrzewa się, w sposób mniej lub bardziej energochłonny, do temperatury wymaganej przez warunki technologiczne (konstrukcja kolumny, ciśnienie przed kolumną, rodzaj ropy itd.). Dotychczas nie znany jest inny sposób przygotowania pozostałości atmosferycznej do przerobu przez destylację próżniową. Maksymalizację uzysków produktów pożądanych i zmniejszenie energochłonności procesu destylacji próżnio wej osiągano do tej pory przez poprawę konstrukcji kolumn destylacyjnych, doskonalenie metod wytwarzania próżni oraz intensyfikację wymiany ciepła przy podgrzewaniu pozostałości atmosferycznej przed kolumną próżniową.
Wszystkie wyżej wymienione sposoby nie powodują polepszenia jakości pozostałości atmosferycznej poddawanej destylacji próżniowej.
Sposób przygotowania pozostałości z destylacji atmosferycznej ropy naftowej do destylacji próżnio wej charakteryzuje się tym, że do pozostałości atmosferycznej dodaje się, pojedynczo lub w mieszaninie, wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne takie jak smoły, żywice, asfalteny lub związki zawierające heteroatomy w ilości od 0,01 do 4,0% masowych w stosunku do pozostałości atmosferycznej. Jako pierścieniowe węglowodory aromatyczne korzystnie stosuje się produkty pochodzenia naftowego. Związki te korzystnie dodaje się w roztworze ciekłych węglowodorów.
Sposobem według wynalazku przygotowuje się pozostałość atmosferyczną do destylacji próżniowej poprzez poprawę jej właściwości fizycznych. Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne powodują rozbicie makromiceli zawartych w pozostałości atmosferycznej na mniejsze micele. Skutkiem tego jest między innymi obniżenie napięcia powierzchniowego na granicy faz. Stanowi to zmianę jakościową pozostałości atmosferycznej i stwarza warunki do łatwiejszego jej przeprowadzenia w fazę parową - energia konieczna do przeprowadzenia pozostałości atmosferycznej ze stanu cieczy w stan pary zmniejsza się. Dzięki temu uzyskuje się większą o około 2% masowych (w przeliczeniu na czystą pozostałość atmosferyczną) ilość destylatów próżniowych przy takich
165 583 3 samych nakładach energetycznych jak podczas destylacji bez dodatków lub tez zmniejsza się energochłonność procesu przy zachowaniu niezmienionych uzysków destylatów.
Zastosowanie dodatków do poprawy jakości pozostałości atmosferycznej nie wyklucza stosowania równocześnie dotychczas znanych metod polepszenia efektywności procesu destylacji próżniowej pozostałości atmosferycznej.
Sposób według wynalazku został przedstawiony w poniższych przykładach:
Przykład I. W kolbie destylacyjnej o pojemności 2000ml umieszcza się mieszaninę 600g mazutu i ekstraktu furfurolowego zawierającą 1,5% masowych ekstraktu. Zawartość kolby destyluje się na zwykłym zestawie do destylacji próżniowej złożonym z nasadki destylacyjnej, chłodnicy oraz odbieralnika. Destylację prowadzi się pod ciśnieniem 27 hPa do uzyskania temperatury oparów 520°C (w przeliczeniu na warunki normalne). Uzyskuje się 310 g destylatu, co stanowi 51,7% masowych w stosunku do wsadu i daje uzysk destylatu o 1,9% większy niż przy destylacji mazutu bez dodatku. Zużycie energii wyniosło 536,2 kJ.
Ponownie umieszczono w zestawie destylacyjnym mieszaninę o takim samym składzie i w takiej samej ilości i prowadzono destylację w warunkach jak poprzednio do uzyskania 298,8 g destylatu, co stanowi 49,8% masowych wsadu. Wydatek energetyczny wyniósł 512,2 kJ tzn. o 20,2 kJ mniej niż przy destylacji mazutu bez dodatku.
Przykład II. W kolbie destylacyjnej o pojemności 2000ml umieszcza się mieszaninę 600g mazutu i oleju sklarowanego zawierającą 0,7% masowych oleju sklarowanego. Zawartość kolby destyluje się na zwykłym zestawie do destylacji próżniowej złożonym z nasadki destylacyjnej, chłodnicy oraz odbieralnika. Destylację prowadzi się pod ciśnieniem 27 hPa do uzyskania temperatury oparów 520°C (w przeliczeniu na warunki normalne). Uzyskuje się 305,8 g destylatu, co stanowi 51,0% masowych w stosunku do wsadu i daje uzysk destylatu o 1,2% masowych większy niż przy destylacji mazutu bez dodatku. Zużycie energii wyniosło 534,5 kJ.
Ponownie umieszczono w zestawie destylacyjnym mieszaninę o takim samym składzie i w takiej samej ilości i prowadzono destylację w warunkach jak poprzednio do uzyskania 298,8 g destylatu, co stanowi 49,8% masowych wsadu. Wydatek energetyczny wyniósł 518,6 kJ tzn. o
13,8 kJ mniej niż przy destylacji mazutu bez dodatku.
Przykład III. Na instalacji, której węzeł próżniowy posiada zdolność przerobową 270 Mg mazutu na dobę, do rurociągu mazutowego wprowadzono stały dostrzyk dodatku, którym była mieszanina 87,5% masowych ekstraktu furfurolowego i 12,5% masowych gudronu, w ilości 1,66% masowych w stosunku do mazutu. Proces prowadzono przez okres 6 dni. Uzyskano średni przyrost destylatów o około 1,7% masowych w stosunku do uzysków bez dodatku aktywującego.
165 583
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 1(00 zł.
Claims (3)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób przygotowania pozostałości z destylacji atmosferycznej ropy naftowej do destylacji próżniowej, znamienny tym, ze do pozostałości atmosferycznej dodaje się, pojedynczo lub w mieszaninie, wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne takie jak smoły, żywice, asfalteny lub związki zawierające heteroatomy w ilości od 0,01 do 4,0% masowych w stosunku do pozostałości atmosferycznej.
- 2. Sposób wedhig zastrz , 1 , znamienny tym . że jako wielopierścieniowe węglowodoy aromatyczne stosuje się produkty pochodzenia naftowego.
- 3. Sposób wedhig zasuz , 1 , znanuenny yym ,ze wieloplerścienlowewęglowodoy' aΓomatśczne dodaje się w roztworze ciekłych węglowodorów.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL29015491A PL165583B1 (pl) | 1991-05-08 | 1991-05-08 | Sposób przygotowania pozostałości z destylacji atmosferycznej ropy naftowej do destylacji próżniowej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL29015491A PL165583B1 (pl) | 1991-05-08 | 1991-05-08 | Sposób przygotowania pozostałości z destylacji atmosferycznej ropy naftowej do destylacji próżniowej |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL290154A1 PL290154A1 (pl) | 1992-11-16 |
| PL165583B1 true PL165583B1 (pl) | 1995-01-31 |
Family
ID=20054535
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL29015491A PL165583B1 (pl) | 1991-05-08 | 1991-05-08 | Sposób przygotowania pozostałości z destylacji atmosferycznej ropy naftowej do destylacji próżniowej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL165583B1 (pl) |
-
1991
- 1991-05-08 PL PL29015491A patent/PL165583B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL290154A1 (pl) | 1992-11-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4300995A (en) | Oxygen-alkylation of carbonous material and products thereof | |
| DE68918877T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von cyclischen Polydiorganosiloxanen durch Equilibrierung in der Gasphase. | |
| US1976908A (en) | Process of treating tars | |
| US4052291A (en) | Production of asphalt cement | |
| US2642466A (en) | Production of olefinic hydrocarbons | |
| DE3242727A1 (de) | Verfahren zur umwandlung von schweroelen oder petroleumrueckstaenden in gasfoermige und destillierbare kohlenwasserstoffe | |
| PL165583B1 (pl) | Sposób przygotowania pozostałości z destylacji atmosferycznej ropy naftowej do destylacji próżniowej | |
| US4536279A (en) | Enhanced recovery of hydrocarbonaceous fluids from oil shale | |
| US2395829A (en) | Production of styrene compounds by pyrolysis | |
| EP0123161B1 (de) | Verfahren zur Hydrierung von Kohle | |
| Ali et al. | Structural characterization of Saudi Arabian extra light and light crudes by 1H and 13C nmr spectroscopy | |
| US5534134A (en) | Low PAH pitch and process for same | |
| EP0319978A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von in den endständigen Einheiten je eine Si-gebundene Hydroxylgruppe aufweisenden Diorganopolysiloxanen | |
| US3801342A (en) | Manufacture of lignite binder pitch | |
| US2417886A (en) | Distillation of crude xylidine | |
| US2535706A (en) | 4-methyl-1,2-dithia-4-cyclopentene-3-thione | |
| DE2907447C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von hochwertigen Pechen | |
| DE69017122T2 (de) | Molecul-Umstrukturierungskatalysator. | |
| DE60222236T2 (de) | Zubereitungen enthaltend cyclohexamantan | |
| DE2054230A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von nadel formigem Koks | |
| DE3247924A1 (de) | Kohlehydrierungsverfahren unter verwendung von saurer hydrolyse und ausfaellen der asphaltene | |
| US2748061A (en) | Thermal treatment and separation process | |
| US1766338A (en) | Method of refining liquid hydrocarbons | |
| US1863670A (en) | Production of viscous oils and hydrocarbon products of low boiling point | |
| EP0164229A2 (en) | Straight chain paraffin producing material |