PL165091B1 - Sposób wydzielania benzyny ekstrakcyjnej I z odaromatyzowanej zreformowanej benzyny - Google Patents

Abstract

Sposób wydzielania benzyny ekstrakcyjnej I z odaromatyzowanej zreformowanej benzyny po wyodrębnieniu frakcji niżej i wyżej wrzącej, z której frakcję wyżej wrzącą poddano destylacji i wydzielono frakcję heksanową, znamienny tym, że destylację frakcji 60 - 200°C prowadzi się w jednej kolumnie pod ciśnieniem 0,1 - 0,2 MPa, przy czym ze szczytu kolumny odbiera się frakcję heksanową o zakresie 66 - 70°C, a z 2 - 6 półki powyżej półki zasilania, korzystnie z 2 półki powyżej zasilania, benzynę ekstrakcyjną I o zakresie wrzenia 70 - 90°C.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wydzielania benzyny ekstrakcyjnej I z odaromatyzowanej zreformowanej benzyny o granicach wrzenia 60 - 200°C.

Benzyna ekstrakcyjna I jest to mieszanina węglowodorów alifatycznych i naftenowych, o zawartości siarki poniżej 0,03% i wrząca w przedziale temperatur 65 - 90°C. Benzyna ekstrakcyjna I stosowana jest jako rozpuszczalnik do farb i lakierów oraz w przemyśle tłuszczowym.

Znane sposoby wydzielania benzyny ekstrakcyjnej I przewidują redestylację rafinatu, czyli odaromatyzowanej zreformowanej benzyny o zakresie destylacji 30 - 180°C na frakcję niżej wrzącą 30 - 80°C i frakcję o wysokim zakresie wrzenia 80 - 180°C. Z frakcji 80 - 180°C w toku drugiej destylacji otrzymuje się ze szczytu kolumny benzynę ekstrakcyjną III (80 - 120°C), a z dołu aromatyczną benzynę do lakierów. Frakcję 30 - 80°C ze szczytu kolumny pierwszej rozdestylowuje się na trzeciej kolumnie odbierając ze szczytu przedgon do 65°C, a z dołu kolumny benzynę ekstrakcyjną I, względnie przy zmienionych parametrach frakcję heksanową.

Istotą wynalazku jest sposób równoczesnego wydzielania z frakcji 60 - 200°C benzyny ekstrakcyjnej I i frakcji heksanowej. Proces prowadzi się w jednej kolumnie destylacyjnej pod ciśnieniem 0,1 - 0,2 MPa, przy czym ze szczytu kolumny odbiera się frakcję heksanową o zakresie wrzenia 66 - 70°C, a z 2-6 półki powyżej półki zasilania, korzystnie z 2 półki powyżej zasilania, benzynę ekstrakcyjną I o zakresie wrzenia 70 - 90°C.

Przykład wykonania. Odaromatyzowaną zreformowaną benzynę rozfrakcjonowano na frakcję o zakresie wrzenia 45 - 60°C i frakcję wyżej wrzącą o zakresie 60 - 200°C. Frakcję 60 - 200°C w ilości 5,6 Mg/h wprowadzono na 15 półkę kolumny destylacyjnej zawierającej 24 półki kołpakowe i destylowano pod ciśnieniem 0,13 MPa, przy czym utrzymywano stopień powrotu 20:1. Ze szczytu kolumny odbierano 800 kg/h frakcji heksanowej o zakresie 66 - 70°C i składzie: 2- metylopentan 22,71%, 3-metylopentan 23,31%, heksan 46,48%, metylocyklopentan 7,50%. Z 17 półki odebrano 800 kg/h benzyny ekstrakcyjnej I 70 - 90°C o składzie: 2-metylopentan 5,70%, 3- metylopentan 9,70%, heksan 42,21%, metylocyklopentan 14,74%, cykloheksan 10,90%, węglowodory C7 16,70%, aromaty 0,05% i zawartości połączeń siarkowych poniżej 1 ppm, oraz zakresie destylacji: początek = 70°C, 5% = 71,9°C, 10% = 72,8°C, 90% = 83°C, 95% = 86,4°C, 98% = 89,9°C.

Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.

Cena 10 000 zł

Claims (1)

1. Zastrzeżenie patentowe

   Sposób wydzielania benzyny ekstrakcyjnej I z odaromatyzowanej zreformowanej benzyny po wyodrębnieniu frakcji niżej i wyżej wrzącej, z której frakcję wyżej wrzącą poddano destylacji i wydzielono frakcję heksanową, znamienny tym, że destylację frakcji 60 - 200°C prowadzi się w jednej kolumnie pod ciśnieniem 0,1 - 0,2 MPa, przy czym ze szczytu kolumny odbiera się frakcję heksanową o zakresie 66 - 70°C, a z 2 - 6 półki powyżej półki zasilania, korzystnie z 2 półki powyżej zasilania, benzynę ekstrakcyjną I o zakresie wrzenia 70 - 90°C.