PL16208B1 - Sposób wytwarzania karbonylów metali. - Google Patents
Sposób wytwarzania karbonylów metali. Download PDFInfo
- Publication number
- PL16208B1 PL16208B1 PL16208A PL1620829A PL16208B1 PL 16208 B1 PL16208 B1 PL 16208B1 PL 16208 A PL16208 A PL 16208A PL 1620829 A PL1620829 A PL 1620829A PL 16208 B1 PL16208 B1 PL 16208B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- carbon monoxide
- carbonyl
- reaction space
- alloys
- liquids
- Prior art date
Links
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 title claims description 18
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 29
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 7
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 229940087654 iron carbonyl Drugs 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Description
Stwierdzono, ze wytwarzanie karbony¬ lów metali przez dzialanie tlenku wegla na metale, dajace zwiazki karbonylowe, albo na materjaly, zawierajace takie metale, mo¬ ze sie odbywac takze w obecnosci cieczy lub stopów.Podany sposób pracy ma te zalete, ze wytwarzanie karbonylów jest proste i moze sie takze odbywac pod cisnieniem, w spo¬ sób nieprzerwany. Materjal reakcyjny do¬ prowadza sie, najlepiej nieprzerwanie, w postaci pasty lub zawiesiny w cieczy albo w stopie do aparatury, w której przerabia sie go celowo w przeciwpradzie tlenku we¬ gla, a pozostalosc, która nie reagowala z tlenkiem wegla, usuwa sie z komory re¬ akcyjnej równiez najlepiej w sposób cia¬ gly.Okazalo sie przytem, ze korzystnie jest uzywac takich cieczy lub stopów, które o- bok malego cisnienia pary wykazuja wielka zdolnosc rozpuszczenia tlenku wegla, szcze¬ gólnie, gdy tlenek wegla dziala przy wyz- szem cisnieniu, co powieksza jeszcze jego rozpuszczalnosc. W ten sposób oszczedza sie znacznie na koniecznej zwykle pracy recznej i wyzyskuje sie bardzo dobrze prze¬ strzen, jaka sie ma do rozporzadzania.Mieszanie materjalu, dajacego karbo- nyle, z ciecza lub stopem jest szczególnie korzystne przy przeróbce materjalów sproszkowanych i drobnoziarnistych, bo przy masowej przeróbce takich materjalów na'sucho trudno z nich otrzymac karbonyl wskutek ich wielkiego rozdrobnienia.Przy dalszem rozwijaniu tego sposobustwierdzono, ze dla przyspieszenia powsta¬ wania karbonylu korzystne sa takie ciecze * at}# stópy,rw których rozpuszczono, najle¬ piej pod cisnieniem, tlenek wegla przed ich wprowadzeniem do komory reakcyjnej. W tym wypadku mozna zrezygnowac z dopro¬ wadzania do komory reakcyjnej tlenku we¬ gla w postaci gazu.Jako rozpuszczalniki tlenku wegla, na¬ daja sie np. oleje, szczególnie trudnowrza- ce weglowodory, albo karbonyle, np. piecio- kaYbonyl zelaza, karbonyl niklu, albo sto¬ piony cztero-karbonyl kobaltu.Wydajnosc karbonylu mozna znacznie powiekszyc przez podwyzszenie cisnienia, przy którem tlenek wegla rozpuszcza sie w cieczy lub stopie, a takze przez zwieksze¬ nie szybkosci przeplywu roztworu tlenku wegla ponad materjalem, dajacym karbo- nyl, i ewentualnie przez podwyzszenie tem¬ peratury.Proces mozna przeprowadzac z korzy¬ scia w sposób ciagly i w zamknietym cyklu.Mozna np. karbonyl zelaza, nasycony tlen¬ kiem wegla pod cisnieniem, panujacem w czasie reakcji, wprowadzac nieprzerwanie, oddzielnie albo razem z materjalem, zawie¬ rajacym zelazo i zawieszonym w tym wy¬ padku w karbonylu zelaza, do przestrzeni reakcyjnej, a stad, gdy rozpuszczony tlenek wegla wszedl w reakcje z zelazem, od¬ ciagac roztwór o zmniejszonej zawartosci tlenku wegla wraz z pozostaloscia w po&ta- ci pasty. Po oddzieleniu pozostaloscia co odbywa sie celowo takze w sposób ciagly, mozna karbonyl czesciowo lub w calosci nasycic znowu tlenkiem wegla, np. przez dzialanie gazowym tlenkiem wegla lub ga¬ zem, zawierajacym tlenek wegla, i wprowa¬ dzic znowu do przestrzeni reakcyjnej. Je¬ zeli sie pracuje pod cisnieniem, to caly ten proces cykliczny mozna przeprowadzic bez spadku cisnienia tak, ze praca kompresji jest potrzebna tylko do uzupelnienia zuzy¬ tego tlenku wegla.W pewnych warunkach, np. w celu po¬ ruszania pylu metalowego w cieczy w prze¬ strzeni reakcyjnej, moze byc korzy:tne jednoczesne wprowadzenie do komory re¬ akcyjnej, obok cieczy lub stopu nasycone¬ go tlenkiem wegla, takze jeszcze gazowego tlenku wegla.Przyklad I. 5 czesci zredukowanej, drobnoziarnistej prazonki pirytu rozciera sie z 3 czesciami oleju parafinowego na pa¬ ste i przy 200°C i 200 atm cisnienia, np. przez 3 godziny, traktuje szybko przeply¬ wajacym tlenkiem wegla. 80% zelaza u- latnia sie przytem, jako karbonyl, który mozna z latwoscia oddzielic od malej ilo¬ sci porwanego oleju parafinowego przez frakcjonowane skraplanie, wzglednie desty¬ lacje.Przyklad II. Zredukowana prazonke pi¬ rytu, znajdujaca sie calkowicie w plynnym karbonylu zelaza, poddaje sie dzialaniu tlenku wegla w autoklawie przy 180°C i pod cisnieniem 180 atm, przyczem auto- klawe wstrzasa sie, a cisnienie tlenku we¬ gla utrzymuje sie stale na 180 atm. Po dwóch godzinach zamienia sie okolo 80% zelaza, zawartego w prazonce pirytu, na karbonyl, który wylewa sie z naczynia re¬ akcyjnego. Bez wstrzasania autoklawy, zreszta przy tych samych warunkach pra¬ cy, w tym samym czasie zamienia sie znacz¬ nie mniej zelaza na karbonyl.Zamiast wstrzasania mozna zastosowac wewnatrz pieca urzadzenie mieszadlowe lub poruszajace. Urzadzenia takie moga byc napedzane, np. przez gazy, wchodzace do przestrzeni reakcyjnej w celu uzupelnie¬ nia tlenku wegla uzytecznego przy reakcji, ewentualnie takze przez odpowiednie roz¬ prezenie nadmiaru uzytego tlenku wegla lub gazów, zawartych w nowopowstalym przy reakcji i usunietym karbonylu. Wpra¬ wianie w ruch odnosnego urzadzenia, np. mieszadla, moze sie równiez odbywac cal¬ kowicie lub czesciowo w inny sposób od ze¬ wnatrz. W pewnych okolicznosciach mozna równiez wywolac prady i ruch w cieczy. - 2 -zawartej w przestrzeni reakcyjnej, przez podtrzymywanie w róznych miejscach cie¬ czy róznych temperatur. Dalsza mozliwosc przedstawia mieszanie zapomoca dzialania elektromagnetycznego.Przyklad III. Przez sproszkowana i zre¬ dukowana prazonke pirytu przepuszcza sie przy 175°C i pod cisnieniem 200 atm prad plynnego karibonylu zelaza, nasyconego poprzednio tlenkiem wegla przy zwyklej temperaturze, pod cisnieniem 200 atm. Po 2Yz godzinach, przy szybkosci przeplywu karbonylu nasyconego tlenkiem wegla 190 litr/godz w stosunku do 1 kg zelaza, za¬ mienia sie 87% zelaza na karbonyl. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. , Sposób wytwarzania karbonylów metali, znamienny tern, ze metale dajace karbonyle lub materjaly zawierajace te me¬ tale, poddaje sie w mieszaninie z cieczami albo stopami dzialaniu tlenku wegla.
- 2. Sposób wedlug zastrz. i, znamien¬ ny tern, ze materjal wyjsciowy, slufacy do tworzenia karbonylu, doprowadza $ic ra¬ zem z ciecza lub stopami nieprzerwanie do aparatury, gdzie dziala na nie tlenek wegla, celowo w przeciwpradzie i pod cisnieniem, przyczem pozostalosc, nieprzetworzona z tlenkiem wegla, usuwa sie z przestrzeni re¬ akcyjnej, równiez w sposób ciagly.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze materjaly dajace karbonyle traktuje sie cieczami lub stopami, niezmie¬ rna jacemi w niepozadany sposób skladni¬ ków reakcyjnych lufo karbonylu, w których, przed ich wprowadzeniem do przestrzeni reakcyjnej, rozpuszcza sie tlenek wegla, e- wentualnie bez wprowadzenia do przestrze¬ ni reakcyjnej tlenku wegla w postaci gazu. L G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy, Bruk L. Boguslawskiego I Skl, WarsiaW*. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL16208B1 true PL16208B1 (pl) | 1932-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US1587600A (en) | Method of introducing additional agents into matallurgical baths | |
| US3909211A (en) | Coal desulfurization process | |
| PL16208B1 (pl) | Sposób wytwarzania karbonylów metali. | |
| US809087A (en) | Process of eliminating sulfur from the sulfur-containing constituents of petroleum. | |
| US1636106A (en) | Method of froducing alkali-metal sulphydrates | |
| Kiuchi et al. | Thermochemical decomposition of hydrogen sulfide with nickel sulfide | |
| US2653905A (en) | Process for total treatment of copper-containing iron pyrites | |
| FI73721C (fi) | Aotervinning av kolvaete, ammoniak och vaerdefulla metaller vid bearbetningen foer oljeskiffermalm. | |
| Cham et al. | Influence of mineral matter on carbon dissolution from metallurgical coke into molten iron: interfacial phenomena | |
| US2270502A (en) | Process for manufacturing beryllium | |
| US2856267A (en) | Recovery of hydrogen sulphide from waste sludge acid | |
| US2245503A (en) | Manufacture of nickel carbonyl | |
| Lenher et al. | The Distillation Method of Separating Selenium from Tellurium. | |
| US1435471A (en) | Process for the production of hydrogen sulphide | |
| US809086A (en) | Process of extracting sulfur from the sulfur-containing constituents of petroleum. | |
| US588617A (en) | Ernest b | |
| DE518781C (de) | Verfahren zur Herstellung von Metallcarbonylen | |
| US1415897A (en) | Method of treating sulphide ores | |
| US1812399A (en) | Production of metal carbonyls | |
| US1922591A (en) | Process for manufacturing caustic soda | |
| US1142154A (en) | Method of treating radio-active ores and intermediate products. | |
| US1378485A (en) | Process of decomposing, transposing, dissolving, or rendering soluble difficultly-soluble bodies | |
| US1858220A (en) | Production of metal carbonyls | |
| US514040A (en) | Process of purifying native sulfate of barium | |
| US2138281A (en) | Process of treating cadmium bearing materials |