PL1615B1 - Sposób wytwarzania mas zapalowych. - Google Patents

Description

Znane jest stosowanie soli metali ciez¬ kich kwasu azotowodorowego jako mas za¬ palowych. Dalej znany jest juz sposób przygotowywania azotku olowiu do lado¬ wania. Równiez dawno juz zauwazono, ze azotek olowiu daje sie tylko z trudem o- trzymac w postaci ziarnisto-krystalicznej, t. j. takiej, jaka nadaje sie do ladowania . w uzywanych urzadzeniach ladowniczych.Cialo ta ma przytem sklonnosc do wypada¬ nia z roztworów w postaci listków lub dlu¬ gich igiel. Tego rodzaju azotek olowiu jest bardzo czuly i niebezpieczny przy ladowa¬ niu, przyczem niektóre kapsle przy wyrobie masowym nie otrzymuja wcale, lub tez zbyt maly ladunek.Tymczasem znaleziono izomorfizm, t. j. tworzenie sie soli podwójnych azotków me¬ tali ciezkich z innemi cialami. Naleza tu: zasadowe azotki metali ciezkich, wodoro¬ tlenki metali ciezkich, weglany, chlorki za¬ sadowe i siarczany, dalej sole obojetne i za¬ sadowe nitrowanych fenoli i innych nitro- zwiazków, jak np. jedno-, dwu- i trój- nitrofenole, dwu- i trój-nitrorezorcyny, trójnitrokrezol, szescionitrodwurezorcyna, trójnitrofloroglucyna, trójnitroaminofenol, m - dwunitro - o -dwunitrozobenzol, sze- scionitrodwufenyloamina i t. d. Da¬ lej azotki metali ciezkich wykazuja izomor¬ fizm pomiedzy soba. Takie ciala, których rozpuszczalnosci sa podobne do rozpu¬ szczalnosci azotków metali ciezkich, tworza szczególnie latwo ciala o charakterze soli podwójnych. Liczba czesci skladowych ta¬ kich cial o charakterze soli podwójnych nie musi byc ograniczona do dwóch, lecz moze byc dowolnie wysoka. Mczna np. wytwo-• rzyc proszki krystaliczne, skladajace sie z zasadowego azotku olowiu i azotku olowiu, z weglanu olowiu i azotku olowiu, albo tez z zasadowego azotku olowiu, weglanu olo¬ wiu i azotku olowiu. Zasadowy azotek o- lowiu otrzymuje sie przez stopniowe doda¬ wanie przy mieszaniu roztworu azotku sodu do roztworu octanu olowianego, zawieraja¬ cego zasadowy octan olowiu, albo tez do silnie rozcienczonego roztworu octanu olo¬ wianego, który w znacznym stopniu ulegl hydrolitycznemu rozszczepieniu- Mozna równiez postepowac w ten sposób, ze do roztworu azotku sodu dodaje sie odpowied¬ nia ilosc lugu alkalicznego lub amonjaku i roztwór ten wlewa sie, mieszajac, do roz¬ tworu octanu olowiu. Zamiast octanu olowiu daje sie równiez stosowac azotan olowiu i inne sole olowiu. Jezeli do roztworu azotku sodu dodac weglanu sodowego, wtedy o- trzymuje sie pojedyncze krysztaly, zawie¬ rajace weglan olowiu. Jezeli roztwory sa dostatecznie rozcienczone, albo tez jezeli roztwory octanu olowianego zawieraja za¬ sadowy octan olowiany, wtedy obecny jest jednoczesnie w krysztalach wodorotlenek olowiu wzgl. zasadowy azotek olowiu.Jedna czesc soli izomorficznych przed¬ stawia w porównaniu z azotkiem olowiu te wielka korzysc, ze dlugosc i glebokosc kry¬ sztalów i grup krystalicznych nie rózni sie tak znacznie od ich szerokosci, azeby przez to moglo miec miejsce silniejsze przylega¬ nie do siebie pojedynczych krysztalów, lecz nastepuje przetaczanie sie i zeslizgiwanie podobne jak np. u suchego piasku. Juz nie¬ wielki procent zasadowego azotku olowiu lub weglanu wywoluje w azotku olowiu znaczna poprawe w tym kierunku. Przez to osiaga sie dobra zdolnosc do ladowania.Przy zawartosci 70—80% azotku olowiu i przy 20—31% czesci skladowych nieeks- plodujacych zmniejszenie sily eksplozyjnej jest tylko bardzo nieznaczne i nie gra je¬ szcze zadnej roli np. przy zastosowaniu ja¬ ko mieszaniny zapalowej do kapiszonów.Jednak czulosc na uderzenie, pchniecia i tarcie jest znacznie zmniejszona, przez co zmniejsza sie niebezpieczenstwo przy ladowaniu oraz powieksza bezpieczenstwo posilkowania sie naladowanemi kapslami.Wiele cial zmniejsza czulosc, niektóre zas ja powiekszaja. Przez odpowiedni do¬ bór i ilosc cial razem krystalizujacych da¬ je sie regulowac sila eksplodujaca miesza¬ nin zapalowych. Mozna wiec w ten spo¬ sób dopasowac eksplozyjnosc zaleznie do celu uzycia i zestawiac masy zapalowe, które nadaja sie szczególnie dobrze do kapsli wybuchowych, kapiszonów do bro¬ ni palnej, recznej i armatniej, razem z srodkami hamujacemi, jak wosk, parafina i t. p. do lontów detonujacych, amunicji flowerowej i innych zapalników. Do kapsli wybuchowych np. nalezy stosowac mie¬ szaniny zapalajace, które wykazuja duza zawartosc azotku metalicznego, do amu¬ nicji flowerowej takie, które posiadaja ma¬ lo azotku metalu ciezkiego obok duzej za¬ wartosci soli eksplodujacych mniej wybu¬ chowych, jak np. sole metali ciezkich wy¬ soko nitrowanych fenoli i innych nitro- zwiazków. Jako przyklady niech beda przytoczone nastepujace sole izomorficzne: 1) 95% azotku olowiu PbN6 + 5% zasa¬ dowego azotku olowiu Pb (OH) N3 2) 85% azotku olowiu PbN, + 10%' za¬ sadowego azotku olowiu + 5% weglanu olowiu Pb COs 3) 70% azotku olowiu + 30% nitrore- zorcynjanu olowiu Pb C6H (N02)3 02 H2 O 4) 70% azotku olowiu+10% zasadowego azotku olowiu + 20% zasadowego nitro- rezorcynjanu olowiu Pb, (OH)2 (QH) (NOJ3 02 5) 70% azotku olowiu + 10% zasadowe¬ go trójnitrofenolanu olowiu C6 H2 (N02)2 Pb OH, 10% zasadowego trójnitrokrezo- lanu olowiu C6 HCH3 (M?2)3 Pb Oli 10% zasadowego trójnitrorezorcynjanu olo¬ wiu Ce H {N02)3 02 (Pb OHJ2. — 2 —6) 25% azotku olowiu + 75% zasado¬ wego trójnitroaminofenolanu olowiu Q H.NH2 (A02)3 OPb OH. 7) 7% azotku olowiu + 93% trójnitro- krezolanu olowiu C6 H CH3 (N02)s . Pb OH.Wytwarzanie tego rodzaju soli izomor¬ ficznych ma miejsce przy stopniowem do¬ dawaniu roztworów danych cial lub ich soli, oddzielnie lub w mieszaninie z roz¬ tworami latwo rozpuszczalnych azotków do roztworów soli metali ciezkich. Przy wy¬ twarzaniu soli podwójnych, zawierajacych sól zasadowa lub soli izomorficznych prze¬ waznie potrzebne jest dodanie alkaljów.Laczenie plynów moze miec oczywiscie miejsce i w innym porzadku; moze ono na¬ stapic przy zwyklej lub podwyzszonej temperaturze.Sposób ten moze byc równiez zmody¬ fikowany przez to, ze krysztaly azotków pokrywa sie krysztalami innych soli tak, ze znajdujace sie w jadrze krysztaly azot¬ ków, otoczone sa przez krysztaly innych soli. Odwrotnie moga równiez krysztaly soli eksplodujacych byc pokryte kryszta¬ lami azotków. Mozna dalej przekladac mieszane krysztaly azotków, o równej za¬ wartosci azotków, pomiedzy soba i oblozyc krysztalami wolnemi od azotków lub od¬ wrotnie. Takie krysztaly, pokrywajace jed¬ ne drugie, otrzymuje sie przez zawieszenie krysztalów, majacych tworzyc srodek w roztworze, który ma byc stracony, a nor¬ malne wykonanie stracenia odbywa sie, jak to wyzej opisano. Mozna równiez postepowac w ten sposób, ze zmienia sie stopniowo roztwór. Jezeli np. ma byc azo¬ tek olowiu pociagniety polaczeniem azot¬ ku olowiu z zasadowym pikfynjanem olo¬ wiu o róznej zawartosci azotku i wreszcie zasadowym pikrynjanem olowiu, wtedy roztworem azotku sodu w cukrze olowia¬ nym lub azotanami olowiu. Jezeli dolano juz jedna trzecia, polowe lub dwie trzecie roz¬ tworu azotku sodu, wtedy wpuszcza sie do zbiornika, który zawiera reszte roztworu azotku sodu, roztwór pikrynjanu sodowe¬ go, który jeszcze zawiera na 1 mol 1 mol wo¬ dorotlenku sodowego, w ilosci odpowied¬ niej do ilosci wlanego roztworu azotku so¬ du do roztworu olowiowego, predzej lub tez wolniej., W ten sposób otrzymuje sie krysztaly o jadrze z azotku olowiu. W kierunku od jadra zmniejsza sie stopniowo zawartosc azotku, az ostatecznie znika zu¬ pelnie na powierzchni zewnetrznej; ze¬ wnetrzna powierzchnia krysztalów sklada sie wylacznie z zasadowego pikrynjanu o- lowiu.Opisany sposób przedstawia te wiel¬ ka korzysc, ze zamiast stosowanych do¬ tychczas do wielu celów mieszanin mozna zestawiac ciala jednorodne, których wy- buchowosc i czulosc daje sie regulowac w stosunkowo rozleglych granicach. Dotych¬ czas nie bylo to mozliwem, poniewaz za¬ wsze mialo sie do czynienia z cialami o o- kreslonych wlasnosciach, których wybucho- wosc i czulosc dawaly sie regulowac tyl¬ ko wewnatrz waskich granic przez domie¬ szke innych cial wybuchowych. Poniewaz zas zmienialy sie wielkosci ziarn czulych czesci skladowych, przeto pomimo staran¬ nego mieszania nie mogla byc osiagnieta dostateczna jednorodnosc mas zapalowych.Oprócz tego trwalosc przechowywania tych mieszanych mas zapalowych jest przewaz¬ nie dosc ograniczona, poniewaz glówna ich czesc skladowa, rtec piorunujaca, jest bar¬ dzo czula na wilgoc i mieszanina, przez nabranie wilgoci i inne wplywy atmosfe¬ ryczne, latwiej sie zmienia niz cialo jedno¬ rodne. Nowe masy zapalowe daja jeszcze te wielka korzysc, ze sa bardzo trwale rów¬ niez i w obecnosci metali nieszlachetnych.Wobec tego do wyrobu gilz mozna stoso¬ wac obok metali uzywanych dotychczas cynk, zelazo, glin i ich stopy. — 3. — PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania mas zapalo¬ wych do kapsli rozsadzajacych, kapiszo¬ nów, amunicji flowerowej, zapalników, lon¬ tów detonujacyh i t. d., tern znamienny, ze stosuje sie zwiazki, o charakterze po¬ dwójnych soli eksplodujacych i nieeksplo- dujacych z azotkami metali ciezkich np. a- zotkiem olowiu, które powstaja przy stop- niowem zlewaniu sie roztworów latwo roz¬ puszczalnych soli wlasciwych cial i latwo rozpuszczalnych azotków oraz roztworów soli metalicznych,
2. 2. Sposób wedlug zastrzezenia 1, tern znamienny, ze pokrywa sie azotki kryszta¬ lami mieszanemi, zawierajacemi azotki, o- raz solami obojetnemi lub zasadowemi o charakterze wybuchowym lub tez zawie¬ sza sie krysztaly, majace tworzyc jadro, w jednym z plynów, podlegajacych stra¬ ceniu, nastepnie wykonywa sie stracenie i powstale w ten sposób krysztaly, po prze¬ lozeniu warstwami róznych cial, stosuje sie jako masy zapalowe. Walter Friederich. Zastepca: Cz. Raczynski, rzecznik patentowy. DRUK L. BOGUSLAWSKIEGO, WARSZAWA, PL