PL160994B1 - Sposób wytwarzania nowego 5,5*-tlodi/1,2,-pentanodłolu - Google Patents

Sposób wytwarzania nowego 5,5*-tlodi/1,2,-pentanodłolu

Info

Publication number
PL160994B1
PL160994B1 PL28161989A PL28161989A PL160994B1 PL 160994 B1 PL160994 B1 PL 160994B1 PL 28161989 A PL28161989 A PL 28161989A PL 28161989 A PL28161989 A PL 28161989A PL 160994 B1 PL160994 B1 PL 160994B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
new
pentanedol
tldi
production
thiodi
Prior art date
Application number
PL28161989A
Other languages
English (en)
Other versions
PL281619A1 (en
Inventor
Krzysztof Marzec
Original Assignee
Univ Mikolaja Kopernika
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Mikolaja Kopernika filed Critical Univ Mikolaja Kopernika
Priority to PL28161989A priority Critical patent/PL160994B1/pl
Publication of PL281619A1 publication Critical patent/PL281619A1/xx
Publication of PL160994B1 publication Critical patent/PL160994B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Sposób wytwarzania nowego 5,5-tiodi /1,2-pentanodiolu/, znamienny tym, że siarczek di/4-pentenylowy/ poddaje się reakcji utleniania w znany sposób, w temperaturze 273-278 K, w środowisku rozpuszczalnika organicznego.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nowego 5,5-tiodi- /1,2-pentanodiolu/.
Sposób według wynalazku polega na tym, że siarczek di/4-pentenylowy/ poddaje się reakcji utleniania w znany sposób, w temperaturze 273-278 K, w środowisku rozpuszczalnika organicznego. Utlenianie korzystnie prowadzi się za pomocą wodnego roztworu nadmanganianu potasowego w środowisku acetonu.
Wytworzony 5,5'--iodi/l,2-pentanodiol/ wyodrębnia się w znany sposób w wyniku destylacji frakcyjnej pod zmniejszonym ciśnieniem. Wyjściowy siarczek di/4-pentenylowy/ otrzymuje się w wyniku reakcji 5-bromo-1 -pentenu z siarczkiem sodowym. Natomiast 5-bromo-1 -penten wytwarza się w znany sposób z furfuralu, stanowiącego produkt rozkładu odpadowych surowców pochodzenia rolniczego.
Otrzymany sposobem według wynalazku 5,5-tiodi/l,2-penianodiol/ łatwo tworzy żywice poliuretanowe z organicznymi poliizocyjanianami i, będąc alkoholem wielohydroksylowym, ma zastosowanie jako środek sieciujący, zastępując stosowane do tego celu związki, jak: 2,2-bis/hydroksymetylo/propano-1,3-diol, trimetylolopropan, 2-hydroksymetylo-2-propylo-1,3-propanodiol lub 6-hydroksymetylohepttmo-l,2,7-triol. Będąc tetraolem zawierającym siarkę, może być również stosowany jako reaktywny środek zmniejszający palność tworzyw poliuretanowych. Ponadto sposób według wynalazku umożliwia nieznaną dotychczas utylizację furfuralu.
Wynalazek bliżej ilustruje, nie ograniczając jego ochrony, niżej przedstawiony przykład.
Przykład. Do naczynia reakcyjnego o pojemności 1 dm3, zaopatrzonego w mieszadło mechaniczne, wkraplacz i termometr, wprowadza się roztwór 17 g /0,1 mola/ siarczku di/4-pentenylowego/ w 0,406 dm3 acetony a następme mtensywme mieszając wkrapla się powoli, przez okres około 4 godzin, roztwór 32,4 g /0,205 mola/ nadmanganianu potasowego w 1 dm3 wody. Podczas wkraplania temperaturę mieszaniny reakcyjnej utrzymuje się w zakresie 273-278 K. Po zakończeniu wkraplania, całość pozostawia się na pół godziny, po czym roztwór surowego produktu dektanuje znad osadu dwutlenku manganu, a osad odsącza i przemywa czterokrotnie 0,1 dm3 acetonu. Zdekantowany roztwór i przesącz łączy się i dodaje 900 g bezwodnego węglanu potasowego. Następnie oddziela się górną warstwę acetonowego roztworu surowego produktu, suszy ją nad bezwodnym węglanem potasowym i odparowuje aceton. Pozostałość poddaje się destylacji pod ciśnieniem 0,67 hPa, zbierając frakcję wrzącą w temperaturze 458 K. Otrzymuje się 16,5 g /69,4% wydajności teoretycznej/5,5-tiodi/1,2-pentanodiolu/ w postaci gęstej, ciemnożółtej cieczy o współczynniku załamania światła n2°D - 1,5140 i gęstości d2°D - 1,1905.
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 10 000 zł

Claims (2)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób wytwarzania nowego 5,5-tiodi /1,2-pentanodiolu/, znamienny tym, że siarczek di/4-pentenylowy/ poddaje się reakcji utleniania w znany sposób, w temperaturze 273-278 K, w środowisku rozpuszczalnika organicznego.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że utlenianie prowadzi się za pomocą wodnego roztworu nadmanganianu potasowego w środowisku acetonu.
PL28161989A 1989-09-22 1989-09-22 Sposób wytwarzania nowego 5,5*-tlodi/1,2,-pentanodłolu PL160994B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL28161989A PL160994B1 (pl) 1989-09-22 1989-09-22 Sposób wytwarzania nowego 5,5*-tlodi/1,2,-pentanodłolu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL28161989A PL160994B1 (pl) 1989-09-22 1989-09-22 Sposób wytwarzania nowego 5,5*-tlodi/1,2,-pentanodłolu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL281619A1 PL281619A1 (en) 1991-03-25
PL160994B1 true PL160994B1 (pl) 1993-05-31

Family

ID=20048750

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL28161989A PL160994B1 (pl) 1989-09-22 1989-09-22 Sposób wytwarzania nowego 5,5*-tlodi/1,2,-pentanodłolu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL160994B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL281619A1 (en) 1991-03-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Chundury et al. Preparation of polymeric building blocks from 5-hydroxymethyl-and 5-chloromethylfurfuraldehyde
PL160994B1 (pl) Sposób wytwarzania nowego 5,5*-tlodi/1,2,-pentanodłolu
DE1493757A1 (de) Verfahren zur Herstellung von gemischten Kohlensaeureestern
JPS63314239A (ja) ポリケタール重合体
DE2820856C2 (pl)
EP0156278A2 (de) Verfahren zur Herstellung von mit Fluor enthaltenden Gruppen substituierten, symmetrischen Benzophenonen, deren Verwendung und neue, mit Fluor enthaltenden Gruppen substituierte, symmetrische Benzophenone
CA1133942A (en) Bis(4-hydroxyphenyl sulfonyl)benzenes
US3700695A (en) Fluorinated tetrahydro-pyrans
US2516412A (en) Method of synthesizing syringaldehyde
US3532759A (en) Aryl ethers and process of producing the same
US2946806A (en) Process for the production of pentachlorophenyl ethers of polyhydric alcohols
DE2418975A1 (de) Verfahren zur herstellung von dihydroxydiphenylalkanen
DE3122073C2 (pl)
PL151589B1 (pl) SPOSÓB WYTWARZANIA NOWEGO 5i5 ’ -OKSYDI/1, 2-PENTAN0DI0LU/
DE2113347A1 (de) Tetraphenol
DE2714031C3 (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Methoxy-5-methylanilin-4-sulfonsäure
Granoth et al. Debrominative Phosphorylation
US3646220A (en) Hydroxyethylthio phenols and process for preparing same
US4125562A (en) Preparation of 4,4'-dihydroxydiphenylsulfones
DE3940130A1 (de) Verfahren zur herstellung von 3,4'-dichlor-diphenylether
EP0003553B1 (de) Verfahren zur Herstellung von O,S-Dialkylthiophosphorsäurechloriden
JPS6056693B2 (ja) ハロゲン化プロピオン酸誘導体の製法
US2797248A (en) Dichloromethylene-cyclohexyl compounds
DE1911799A1 (de) Verfahren zur Herstellung halogenhaltiger Arylmono- und -diaether
DE1543866C (de) Verfahren zur Herstellung von p Chlorphenol