PL160994B1 - Sposób wytwarzania nowego 5,5*-tlodi/1,2,-pentanodłolu - Google Patents
Sposób wytwarzania nowego 5,5*-tlodi/1,2,-pentanodłoluInfo
- Publication number
- PL160994B1 PL160994B1 PL28161989A PL28161989A PL160994B1 PL 160994 B1 PL160994 B1 PL 160994B1 PL 28161989 A PL28161989 A PL 28161989A PL 28161989 A PL28161989 A PL 28161989A PL 160994 B1 PL160994 B1 PL 160994B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- new
- pentanedol
- tldi
- production
- thiodi
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Sposób wytwarzania nowego 5,5-tiodi /1,2-pentanodiolu/, znamienny tym, że siarczek di/4-pentenylowy/ poddaje się reakcji utleniania w znany sposób, w temperaturze 273-278 K, w środowisku rozpuszczalnika organicznego.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nowego 5,5-tiodi- /1,2-pentanodiolu/.
Sposób według wynalazku polega na tym, że siarczek di/4-pentenylowy/ poddaje się reakcji utleniania w znany sposób, w temperaturze 273-278 K, w środowisku rozpuszczalnika organicznego. Utlenianie korzystnie prowadzi się za pomocą wodnego roztworu nadmanganianu potasowego w środowisku acetonu.
Wytworzony 5,5'--iodi/l,2-pentanodiol/ wyodrębnia się w znany sposób w wyniku destylacji frakcyjnej pod zmniejszonym ciśnieniem. Wyjściowy siarczek di/4-pentenylowy/ otrzymuje się w wyniku reakcji 5-bromo-1 -pentenu z siarczkiem sodowym. Natomiast 5-bromo-1 -penten wytwarza się w znany sposób z furfuralu, stanowiącego produkt rozkładu odpadowych surowców pochodzenia rolniczego.
Otrzymany sposobem według wynalazku 5,5-tiodi/l,2-penianodiol/ łatwo tworzy żywice poliuretanowe z organicznymi poliizocyjanianami i, będąc alkoholem wielohydroksylowym, ma zastosowanie jako środek sieciujący, zastępując stosowane do tego celu związki, jak: 2,2-bis/hydroksymetylo/propano-1,3-diol, trimetylolopropan, 2-hydroksymetylo-2-propylo-1,3-propanodiol lub 6-hydroksymetylohepttmo-l,2,7-triol. Będąc tetraolem zawierającym siarkę, może być również stosowany jako reaktywny środek zmniejszający palność tworzyw poliuretanowych. Ponadto sposób według wynalazku umożliwia nieznaną dotychczas utylizację furfuralu.
Wynalazek bliżej ilustruje, nie ograniczając jego ochrony, niżej przedstawiony przykład.
Przykład. Do naczynia reakcyjnego o pojemności 1 dm3, zaopatrzonego w mieszadło mechaniczne, wkraplacz i termometr, wprowadza się roztwór 17 g /0,1 mola/ siarczku di/4-pentenylowego/ w 0,406 dm3 acetony a następme mtensywme mieszając wkrapla się powoli, przez okres około 4 godzin, roztwór 32,4 g /0,205 mola/ nadmanganianu potasowego w 1 dm3 wody. Podczas wkraplania temperaturę mieszaniny reakcyjnej utrzymuje się w zakresie 273-278 K. Po zakończeniu wkraplania, całość pozostawia się na pół godziny, po czym roztwór surowego produktu dektanuje znad osadu dwutlenku manganu, a osad odsącza i przemywa czterokrotnie 0,1 dm3 acetonu. Zdekantowany roztwór i przesącz łączy się i dodaje 900 g bezwodnego węglanu potasowego. Następnie oddziela się górną warstwę acetonowego roztworu surowego produktu, suszy ją nad bezwodnym węglanem potasowym i odparowuje aceton. Pozostałość poddaje się destylacji pod ciśnieniem 0,67 hPa, zbierając frakcję wrzącą w temperaturze 458 K. Otrzymuje się 16,5 g /69,4% wydajności teoretycznej/5,5-tiodi/1,2-pentanodiolu/ w postaci gęstej, ciemnożółtej cieczy o współczynniku załamania światła n2°D - 1,5140 i gęstości d2°D - 1,1905.
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 10 000 zł
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wytwarzania nowego 5,5-tiodi /1,2-pentanodiolu/, znamienny tym, że siarczek di/4-pentenylowy/ poddaje się reakcji utleniania w znany sposób, w temperaturze 273-278 K, w środowisku rozpuszczalnika organicznego.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że utlenianie prowadzi się za pomocą wodnego roztworu nadmanganianu potasowego w środowisku acetonu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL28161989A PL160994B1 (pl) | 1989-09-22 | 1989-09-22 | Sposób wytwarzania nowego 5,5*-tlodi/1,2,-pentanodłolu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL28161989A PL160994B1 (pl) | 1989-09-22 | 1989-09-22 | Sposób wytwarzania nowego 5,5*-tlodi/1,2,-pentanodłolu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL281619A1 PL281619A1 (en) | 1991-03-25 |
| PL160994B1 true PL160994B1 (pl) | 1993-05-31 |
Family
ID=20048750
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL28161989A PL160994B1 (pl) | 1989-09-22 | 1989-09-22 | Sposób wytwarzania nowego 5,5*-tlodi/1,2,-pentanodłolu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL160994B1 (pl) |
-
1989
- 1989-09-22 PL PL28161989A patent/PL160994B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL281619A1 (en) | 1991-03-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Chundury et al. | Preparation of polymeric building blocks from 5-hydroxymethyl-and 5-chloromethylfurfuraldehyde | |
| PL160994B1 (pl) | Sposób wytwarzania nowego 5,5*-tlodi/1,2,-pentanodłolu | |
| DE1493757A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von gemischten Kohlensaeureestern | |
| JPS63314239A (ja) | ポリケタール重合体 | |
| DE2820856C2 (pl) | ||
| EP0156278A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von mit Fluor enthaltenden Gruppen substituierten, symmetrischen Benzophenonen, deren Verwendung und neue, mit Fluor enthaltenden Gruppen substituierte, symmetrische Benzophenone | |
| CA1133942A (en) | Bis(4-hydroxyphenyl sulfonyl)benzenes | |
| US3700695A (en) | Fluorinated tetrahydro-pyrans | |
| US2516412A (en) | Method of synthesizing syringaldehyde | |
| US3532759A (en) | Aryl ethers and process of producing the same | |
| US2946806A (en) | Process for the production of pentachlorophenyl ethers of polyhydric alcohols | |
| DE2418975A1 (de) | Verfahren zur herstellung von dihydroxydiphenylalkanen | |
| DE3122073C2 (pl) | ||
| PL151589B1 (pl) | SPOSÓB WYTWARZANIA NOWEGO 5i5 ’ -OKSYDI/1, 2-PENTAN0DI0LU/ | |
| DE2113347A1 (de) | Tetraphenol | |
| DE2714031C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Methoxy-5-methylanilin-4-sulfonsäure | |
| Granoth et al. | Debrominative Phosphorylation | |
| US3646220A (en) | Hydroxyethylthio phenols and process for preparing same | |
| US4125562A (en) | Preparation of 4,4'-dihydroxydiphenylsulfones | |
| DE3940130A1 (de) | Verfahren zur herstellung von 3,4'-dichlor-diphenylether | |
| EP0003553B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von O,S-Dialkylthiophosphorsäurechloriden | |
| JPS6056693B2 (ja) | ハロゲン化プロピオン酸誘導体の製法 | |
| US2797248A (en) | Dichloromethylene-cyclohexyl compounds | |
| DE1911799A1 (de) | Verfahren zur Herstellung halogenhaltiger Arylmono- und -diaether | |
| DE1543866C (de) | Verfahren zur Herstellung von p Chlorphenol |