PL160236B1 - U rzadzenie do oczyszczania gazów, zwlaszcza gazów spalinowych PL PL PL - Google Patents

Abstract

1. Urzadzenie do oczyszczania ga- zów, zwlaszcza gazów spalinowych, za- wierajace strefe absorpcji cieczowej, strefe reakcji z amoniakiem oraz odkraplacz, znamienne tym, ze pomiedzy strefa absor- pcji cieczowej (1) a strefa reakcji z gazo- wym amoniakiem (2) jest umieszczony uklad elektrod jonizacyjnych (6), przy czym strefa reakcji z gazowym amonia- kiem (2) ma ruchome zloze (3), skladajace sie z siatek (4) umocowanych jedna nad druga i jest zakonczona odkraplaczem (5). F ig . 1 PL PL PL

Description

Przedmiotem wyrmlazku jest urządzenie do oczyszczanie gazów, zwłaszcza gazów spalinowych, szczególnie z tlerkoow siarki, tlerk«W azotu i ewent uulnie tlerk ów węgla, pochodzących z procesów spalania paliw stałych i/lub płynnych w instalacjach energetycznych, np. w kotłowniach, elektrociepocwniach itp.

Wzrastająca emisja gazów i pyłów powstających podczas spalania paliw stałych i płynnych stanowi coraz większy problem zanieczyszczania środowiska naturalnego. Do usuwania tlnikKw siarki z gazów spainnowych najczęściej stosuje się absorbery wyposażone w elementy natryskowe zasilane absorpcyjną cieczą ,np. roztworem alkalionym. Odrno^^ instalacji do usuwania zarówno S0x jak 1 N0x znane jest np. rozwiązanie o następującym scheratcie.

Gazv kontaktuje się najplero o kolumnie ^tryrs^^oo^j z roztoorem o odczynie zasadtrnym, o celu uwolnienie ich - o znacznym, stopniu - od S0x, a następnie oprowadza się je do odpylecza elektrycznego. W przypadku usuwania także N)x, poddane oyżej opisanej obróbce gazy przepuszcza się razem z amoniakiem przez złoże upakowalrego katalizatora o postaci cyliIdlr<w, gdzie następuje redukcja N)x /polski opis patentooy nr 109 7*4)/. Katalityczna redukcja połączona z mokrym odsiarczaniem Jest koszt oo na, a dodatkooą oadą jest zatruoanie katalizatora os^tek oddziaływ8iia resztek obecnego o gazach SOj·

Znane jest także rtzoiąz8iie, o którym reakcję z gazooym amoniakiem prowadzi się o reaktorze ze złożem stałym z koksu, żużla lub oęgla akt^onego. Gazowy am^r^i.ak oprowadza się do strumienia gazóo spalin^ych, Frzy czym Jako produkt otrzymuje się siarczan amonu i azot. Wadą tego rozoiązenia jest wyczerpłwanie się złoża i jego zatruoanie tlerJcami siarki. Złoże trzeba aktyOować parą oysokoprężną i suszyć.

Frzedmiotem oynalazku jest urządzenie do oczyszczania gazóo, zwłaszcza z ternko siarki, azotu 1 ewentualnie tlenko oęgla, pozbaOLone oad związanych ze stoscwaiieπ] stałego złoża z żużla, koksu lub oęgla aktionego, o którym usuoa się około 98% SOx, około 96%

IOx i około 94% COx.

Urządzenie oedług oyralazku posiada strefę absorp:ji cieczowej oraz strefę reakcji z gazooym amoniakiem, pomiędzy którymi Jest umieszczony układ elektrod jonizacyjnych, przy czym strefa reakcji z gazooym amoniakiem ma ruchome złoże, stanowiące nośnik reagen160 236 tóW, składające się z szeregu siatek umocowairych jedna nad drugą i Jest zakończona odrapie czem.

W korzystnym wykorwniu siatki są zamocowane równolegle Jedna nad drugą, przy czym odleg łość między kolejryrmi siatkami nie powinna być większa niż 50 mm. Szczególnie korzystnie Jest, Jeśli odległość ta wynosi co najwyżej 10 mm. Siatki obracają się wzdłuż osi pionowej. Ich ilość dobiera się w zależności od ilości reagentów. Siatki są wykonane z maeriału obojętrego w stosunku do reagentów, np. z tworzywa sztucznego.

Oazcwy amoniak oraz gazy oczyszczane z S0x są wprowadzane w przeciwprądzie. Siatki są zwilżane wodą lub wodnym roztworem produktu tej strefy.

Wyrnlazek jest bliżej objaśniony w przykładanym wykorwniu na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia schemaycznie urządzenie w przekroju podłużnym, natomiast fig. 2 przedstawia układ elektrod Jonizacyjnych.

Urządzenie według wynalazku w pΓzykłaOowym wykommiu przedsaawdonym na fig. 1 posiada dwustopniowy absorber składający się ze strefy absorpcji cieczowej 1 oraz strefy reakcji z gazowym amoniakiem 2. Pomiędzy strefami 1 i 2 jest umieszczony układ elektrod jonizacyjnych 6 skonstrutwany z ułożonych naprzemian katod 14 1 anod 15 oraz źródła zasilania 16. Strefa absorpcji cieczowej 1 Jest zasilana absorpcyjną cieczą - np. mlekiem wapiennym poprzez elementy natryskowe 9. Strefa 1 posiada przegrody 10 oraz zbiornik cieczy posorpcyjnej 7 wraz z odprowadzeniem 12. Strefa reakcji z gazowym amoniakiem 2 Jest wyposażona w ruchome złoże - stanowiące nośnik reagentw - 3, składające się z szeregu siatek 4 usytuowanych Jedna nad drugą w odległościach wynoszących co najwyżej 10 mm. Siatki są wykonane z maeriału obojętnego wobec reagujących czynników.

Strefa 2 jest zakończona odkraplaczem 5 oraz zbiornikiem cieczy posorpcyjnej 8 z odprowadzeniem 13.

Oczyszczane gezy, np. gazy spal-ńniwe z kotłowni opalanej węglem lub olejami opałcwymi wprowadza się przewodem 11 do strefy 1, gdzie następuje proces absorpcji 30x alkaliczną cieczą wprowadzaną poprzez elementy 9, połączone z reaktorem do wytwarzania tej cieczy. W tej strefie usuwa się około 95% S0x. Gazy opuszcza jące strefę 1 mają temperaturę 70-l20°C.

Po oczyszczeniu z tlnnkw siarki gazy przechodzą przez układ elektrod Jonozacyjnych 6, gdzie są Jonizowane dawką rzędu 1,5 m-ad i dostają się do strefy 2, do której w przeciwprądzie wprowadza się gazowy am^c^ί^n. Gazowy amoniak można wprowadzić do zbiornika poprzez rotametr regulujący Jego przepływ. Reakcja między gazowym amoniakiem a tlerkami azotu, resz tą tleikó<w siarki oraz ewen^s^ie tarkami węgla, zachodzi na wilgotnych siatkach nośnika obracających się wzdłuż osi pionowej.

Czas kontaktu z jonizwaiych gazów z gazowym amoniakiem wynosi do 10 sekund. Siatki są zwilżane wodą lub wodnym rozwOr^t^m produktu strefy 2, ze zbiornika 8. Gaz oczyszczony z Sox N0x i ewentualnie C0x wprowadza się do odkraplacza 5» gdzie usuwa się parę wodną i wypuszcza się go do atmosfery.

Roztwór posorpcyjny ze strefy 1, zebrany w zbiorniku 7, po osiągnięciu nasycenia można skierwać do ariatorł, gdzie utlenia się siarczyny do siarcanów tlenem z poietrza, a następnie wprowadzić do krystalizatora i otrzymać np. krystaliczny siarczan wapnia.

Podobnie, produkt ze strefy 2 zawierający azotan amonu z domieszką siarczanu amonu i ewen^s^ie azotynu oraz węglanu amonu mężna poddać krystalizacji i, w razie potrzeby, zmieszać z produktem strefy 1 otrzymując nawóz.

Claims (3)

Zastrzeżenia patentowe

1. Urządzenie do oczyszczania gazóo, zwłaszcza gazóo spalincoych, zawierające strefę absorpcji cieczooej, strefę reakcji z amoniakiem oraz odkraplacz, znamienne tym, że pomiędzy strefą absorpcji cieczooej /1/ a strefą reakcji z gazooym amoniakiem /2/ Jest umieszczony układ elektrod jonizatyjrych /6/, przy czym strefa reakcji z gazooym amoniakiem /2/ ma ruchome złoże /3/, składające się z siatek /4/ umocowanych Jedna nad drugą i Jest zakończona odkraplaczem /5/·

2. Urządzenie oedług zastrz. 1, znamienne tym, że siatki /4/ są zamocooane Jedna nad drugą o odległości oynoszącej co najoyższej 50 mm, zwłaszcza co najoyżej 10 mm.

3. Urządzenie oedług zastrz. 1 albo 2, znamienne tym, że ma zwilżane siatki /4/ obracające się wzdłuż osi pionowej.