Najdluzszy czas trwania patentu do 16 wrzes'nia 1946 r.W patencie glównym Nr 14537 i w pa¬ tencie dodatkowym Nr 14935 opisano spo¬ soby przerobu soli potasowych, polegajace na tern, ze stosuje sie amon jak, jako po¬ srednik reakpji, i ze magnez zawarty w so¬ lach potasowych wydziela sie w postaci fo¬ sforanu magnezowo-amonowego. Jezeli zwiazki magnezowe sa obecne w surowcu w postaci siarczanów, to wówczas reszta kwasowa laczy sie z amonjakiem i po od¬ dzielenia dwuweglanu sodowego z lugu ma¬ cierzystego otrzymuje sie siarczan amonu razem z chlorkiem amonu. Stwierdzono, ze po uprzedniem oddzieleniu magnezu w po¬ staci fosforanu magnezówó-amonowego o- becne siarczany mozna przeprowadzic w siarczan potasu przez wpuszczenie amon ja¬ ku do roztworu, z którego oddzielono fo¬ sforan magnezowy, A wiec, pomiedzy siar¬ czanem amonowym i chlorkiem potasowym nastepuje podwójna wymiana, przyczem wydziela sie siarczan potasu, a chlorek a- monu pozostaje w roztworze. Roztwór od¬ dzielony od siarczanu potasu zostaje pozba¬ wiony czesci nadmiaru amon jaku i zostaje przerobiony na dwuweglan sodowy przez traktowanie kwasem weglowym.Celem przeprowadzenia sposobu poste-puje sie najkorzysrtniej w ten sposób, ze su¬ rowa sól potasowa wrzuca sie do roztwo¬ ru lkvfasu fosforowego i zawiesine traktuje amonjakiem. Obecny magnez przechodzi przytem w miare wpuszczania amonjaku, w fosforan magnezowo-amonowy, który wydziela sie z powodu swej nierozpuszczal- nosci. Po wydzieleniu wszystkiego magne¬ zu oddziela sie go od lugu macierzystego, który traktuje sie amonjakiem celem wy¬ dzielenia siarczanu potasu.Siarczan potasu wydziela sie tak dalece, ze roztwór jest praktycznie wolny od zwiaz¬ ków potasu. Otrzymany lug macierzysty u- walnia sie najpierw od czesci amoniaku, doprowadzanego w celu wytracenia osadów, i nastepnie doprowadza C02. Mozna przy¬ tem postapic w ten sposób, ze najpierw do¬ prowadza sie C02 az do chwili utworzenia sie obojetnego weglanu sodu, a nastepnie przez oziebienie roztworu wedlug znanego sposobu Schreib'a wydziela sie czesc chlor¬ ku amonu. Roztwór oddzielony od chlorku amoniu nasyca sie C02 dalej, przyczem wy¬ pada dwuweglan sodowy. Przez odparo¬ wanie lugu macierzystego po dwuweglanie sodowym otrzymuje sie wieksza czesc chlor¬ ku amonowego, podczas gdy lugf ostatecz¬ ne dodaje sie podczas rozpuszczania suro¬ wej soli potasowej. PL PLThe longest patent period was until September 16, 1946. Main patent No. 14,537 and additional patent No. 14,935 describe methods for processing potassium salts, which consist in using ammonium as a reaction intermediate and separating the magnesium contained in the potassium salts as magnesium ammonium phosphate. If the magnesium compounds are present in the raw material in the form of sulfates, the acid residue combines with ammonia, and after separating the sodium bicarbonate from the mother liquor, ammonium sulfate and ammonium chloride are obtained. It has been found that after prior separation of magnesium in the form of magnesium ammonium phosphate, the sulfates present can be converted to potassium sulfate by adding ammonium hydroxide to the solution from which the magnesium phosphate has been separated. Thus, a double exchange occurs between ammonium sulfate and potassium chloride, with potassium sulfate being released while ammonium chloride remains in solution. The solution separated from the potassium sulfate is stripped of some of the excess ammonium hydroxide and converted to sodium bicarbonate by treatment with carbonic acid. The method is most advantageously carried out by adding the crude potassium salt to the phosphate solution and treating the suspension with ammonia. As ammonia is added, the magnesium present transforms into magnesium ammonium phosphate, which separates due to its insolubility. After all the magnesium has been separated, it is separated from the mother liquor, which is treated with ammonia to separate the potassium sulfate. The potassium sulfate is separated to such an extent that the solution is practically free of potassium compounds. The resulting mother liquor is first freed of some of the ammonia added to precipitate, and then CO2 is added. This can be done by first adding CO2 until neutral sodium carbonate is formed, and then cooling the solution according to the well-known Schreib method to separate some of the ammonium chloride. The solution separated from the ammonium chloride is further saturated with CO2, precipitating out sodium bicarbonate. Evaporation of the mother liquor after the sodium bicarbonate yields most of the ammonium chloride, while the final liquor is added during the dissolution of the crude potassium salt.