PL159553B1 - Detoxicant containing herbicide - Google Patents
Detoxicant containing herbicideInfo
- Publication number
- PL159553B1 PL159553B1 PL1988289292A PL28929288A PL159553B1 PL 159553 B1 PL159553 B1 PL 159553B1 PL 1988289292 A PL1988289292 A PL 1988289292A PL 28929288 A PL28929288 A PL 28929288A PL 159553 B1 PL159553 B1 PL 159553B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- herbicide
- antidote
- parts
- active ingredient
- crops
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 47
- 239000000729 antidote Substances 0.000 claims abstract description 47
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- YTVQIZRDLKWECQ-UHFFFAOYSA-N 2-benzoylcyclohexan-1-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1CCCCC1=O YTVQIZRDLKWECQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 5
- 239000002574 poison Substances 0.000 abstract 4
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 abstract 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 31
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 27
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 24
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 13
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 12
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 12
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 8
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 6
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 6
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 5
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 alkali metal cations Chemical class 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 3
- 235000019993 champagne Nutrition 0.000 description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 3
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecoxyhexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCC FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N EtOH Substances CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 2-methylbenzenesulfonate Chemical compound CC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000243774 Trichinella Species 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJQBHOAJJGIPRH-UHFFFAOYSA-N benzoyl cyanide Chemical class N#CC(=O)C1=CC=CC=C1 GJQBHOAJJGIPRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229920005551 calcium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-N calcium;phosphoric acid Chemical compound [Ca+2].OP(O)(O)=O.OP(O)(O)=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 239000003864 humus Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910001411 inorganic cation Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 239000003621 irrigation water Substances 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000012459 muffins Nutrition 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 239000012053 oil suspension Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 150000002892 organic cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 150000004714 phosphonium salts Chemical group 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000007226 seed germination Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- KZOJQMWTKJDSQJ-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 KZOJQMWTKJDSQJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000002426 superphosphate Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 244000045561 useful plants Species 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 1
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N vinyl-ethylene Natural products C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Srodek chwastobójczy z odtrutka, za- wierajacy substancje chwastobjcza i odtrutke oraz ewentualnie nosnik i substancje pomoc- nicze, znamienny tym, ze jako substancje chwastobójcza zawiera co najmniej jeden 2-benzoilocykloheksanodion-1,3 o ogólnym wzorze przedstawionym na rysunku, w któ- rym R1 i R2 oznaczaja C1-C4-alkil, albo jego tautomer, wzglednie sól takiego zwiazku, a jako odtrutke zawiera bezwodnik kwasu naftalenodw ukarboksylow ego-1,8, przy czym stosunek wagowy substancji chwasto- bójczej do odtrutki wynosi od okolo 0,1:1 do okolo 30:1. Schemat 1 Schemat 2 PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest środek chwastobójczy z odtrutkę.
Herbicyd Jest to zwięzek, który zwalcza lub mooyfikuje wzrost roślin, np. uśmiercając rośliny, opóżniajęc ich rozwój, pozbawiajęc liści, wysuszzaąc, regulując wzrost, powst rzymujęc rozwój, powodujęc rozkrzewii^r^i.e, stymulując rozwój i hamujęc wzrost roślin. Określenie •roślina dotyczy wszystkich fizycznych części roślin i obejmuje nasiona, kiełki, sadzonki, korzenie, bulwy, łodygi, liście i owt^o^ei. Określenie wzrost roślin* obejmuje wszystkie iazy rozwoju od kiełkowanie nasion do naturalnego lub spowodowanego sztucznie zaniku życia.
Herbicydy na ogół stosuje się by zwalczyć czyli wytępić chwaty. Zyskały one duże powodzenie na rynku handlowym ponieważ wykazano, że dziąki ich stosowaniu można zwiększyć wydajność upraw i zm^nejszyć koszty zbierania plonów z pół.
Najbardziej popularne metody stosowania herbicydów polegaję na wprowadzeniu ich do gleby przed w^^ίιαn^^o lub wysadzeniem roślin, w^iowt^i^^^r^:Lu do bruzd na nasiona i otaczającą glebę, poisjhodowyo traktowaniu roślin i gleby i zaprawianiu nasion przed ich wysianiem.
Producent herbicydu na ogół podaje zakres dawek nanoszenia i stężeń wylicz onych dla maksymalnego zwalczania chwastów. Zakres tych dawek wynosi około 0,0111 - 56 kg/ha, a zazwyczaj 0,112 - 28 kg/ha. Określenie rtość cliwastobój cza skuticzna*oznacza .lość herbi.cydu, która zwalcza lub moodfikuje wzrost roślin. Ilość rzeczywiście stosowana zależy od kilku czynników, w tym wrażliwości danego chwastu i ogólnych kosztów.
Ważnym czynnikom mającym wpływ na użyteczność danego herbicydu jest jego selektywność w stosunku do upraw. W pewnych przypadkach uprawy roślin użytkowych sę wrażliwe na działanie herbicydów. W dodatku pewne herbicydy sę iitotoksyczne względem niektórych gatunków chwastów lecz nia sę Hotoossyczne względem innych ich gatunków. By być skutecznym, herbicyd powinien powodować óni^^lne uszkodzenie roślin użytkowych /s/ korzystnie nie powinien powodować żadnego ich uszkodzenia 1 jednocześnie maksymlm uszkodzenie roślin zachwaszczających uprawę. Dla zachowania zalet stosowania herbicydów i 20.ni^^ll^owatis uszkodzenia upraw wytworzono wiele odtrutek. Odtrutki znntθiszsJę lub eliminuję uszkodzenie upraw, zasadniczo nie osłabiając działania herbicydu na chwasty /patrz opisy patentowe Stanów Zjednoczonych Ain^yki nr nr 4 021 224, 4 021 229 i 4 230 874/.
Dokładny mechanizm działania odtrutki, w wyniku którego zmn^jsza się uszkodzenie uprawy herbicydem, nie został jeszcze ustalony. Odtrutka może być środkiem leczniczym, środ^em wspó łoddzia ^wuJącym, środkiem zsbezpieczsJjcyo lub antagonistę herbicydu. Stosowane tutaj określenie odtrutka* oznacza związek majęcy działanie ustalające selektywność
159 553 herbicydu, to Jest związek nie osłabiający fitotoksyczności herbicydu w stosunku do chwastów 1 zmnnejszający Jago fitotoSsyczność lub czyniący go niefito toksycznym w stosunku do roślin uprawnych. Określenie “ilość odtruwająco skuteczna* oznacza ilość odtrutki przeciwdziałającą do pewnego stopnia fitotoksycznemu działaniu herbicydu na rośliny uprawne.
Zacytowane związki 1,3-dwukarbonylowe, a zwłaszcza podstawione 2-benzollocykloheksanodiony-1,3, okazały się bardzo skutecznymi herbicydami o bardzo szerokim ogólnym działaniu chwastobójczym wobec wielu gatunków roślin. Sposób zwalczania chwastów przy użyciu tych związków polega na nanoszeniu chwastobójczo skutecznej ilości związku, zwykle wespół z nośnikiem na obszar, na którym trzeba zwalczyć chwasty. Stwierdzono Jednak, że w pewnych przypadkach związki 1,3-dwukarbonylowe niekorzystnie oddziaływują na różne rośliny uprawne lub przeszkadzają w ich uprawie. Tak więc dodając odtruwającą skuteczną ilość związku działającego odtruwająco na rośliny uprawne w obecności herbicydu można polepszyć skuteczność stosowanie tych herbicydów w celu zwalczania chwastów w obecności roślin uprawnych, przy czym w pewnych przypadkach dodanie odtrutki Jest konieczne.
Związki należące do 2-benzoilocykloheksanodlonów-l,3, zawierające różne podstawniki w pierścieniu cykloheksnnowym i/lub fenylowym, ujawniono w opublkkwwanym europejskim zgłoszeniu patentowym nr 90 262 1 opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ammeyki nr 4 780 127 oraz w opu^lkl^i^^anych Japońskich zgłoszeniach patenie owych nr 51/13750 i 51/13755, w których opisano niektóre związki tego typu Jako związki pośrednie do wytwarzania herbicydów.
Obecnie nieoczekiwanie stwierdzono, że bezwodnik kwasu naftalanokarboksylowago-1,8 stosowany w ilości odtruwająco skutecznej Jest skuteczną odtrutką dla ochrony różnych upraw przed uszkodzeniem przez herbicydy lub zmne^jszenia uszkodzenia upraw spowodowanego użyciem chwastobójczo skutecznej ilości herbicydu będącego zacytowanym związkiem 1,3-dwukarbonylowym.
środek chwaatobójczy według wynalazku zawiera substancję chwastobójczą i odtrutkę oraz iwθniualiii nośnik i substancje poιimkcicze, a cechą tego środka Jest to, że Jako substancję chwastobójczą zawiera co najmniej Jeden 2-beizoitocyktohak^ano0ioOi-,3 o ogólnym 1 2 w^torze przedk1^^wkc^r^'^i na rysunku, w którym R i R oznaczają Cj-Cc~aalkl, albo Jego tautomer, względnie sól takiego związku, a Jako odtrutkę zawiera bezwodnik kwasu naftatonodwukar boksytowago-l,8, przy czym stosunek wagowy su^^ti^ncji chwastobóóczej do odtrutki wynosi od około 0,1 i 1 do około 30 : 1.
Związki o wzorze przedstawtonym na rysunku mogą występować w postaciach tautomerycznych. Np. mogą one występować w czterech postaciach tautomerycznych przedstawionych na schemacie 1, na którym R oznacza fenyl podstawiony grupą nitrową. Protony, które we wzorach na schemacie 1 ujęto w kółeczko są dosyć labllne. Mają one charakter kwasowy 1 można Je usunąć za pomocą dowolnej zasady z wytworzeniem soli, której anion ma cztery struktury rezonansowe. Wzory obrazujące te struktury przedstawiono na schemacie 2, na którym R ma wyżej podane znaczenie.
Przykładami kattonów tych soli są kationy nieorganiczne, takie Jak kationy meali alkaiccznych, np. litowy, sodowy i potasowy, kationy ziem alkaiccznych, takie jak barowy, magnezowy, wapniowy i strontowy, a także kationy organiczne, takie Jak kationy amoniowy, sllfonko-y lub fosfoniowy podstawione grupą alffatyc2ną lub aromatyczną.
Określenie “Cj-C^-alkil” oznacza meeyl, etyl, n-propyl, izopropyl, n-butyl, II-rz. butyl, izobutyl i III-rz .-butyl.
Sposób w^tt^arzania zacytowanych związków d-ukarkoiyto-yjh lja-iloik w kplblkk-wanym europejskim zgłoszeniu patentowym nr 90 262. Polega on na reakcji podstawionego jyklohikkanodlonu-1,3 z podstawionym cyjankeem benzoilu. Raaticję prowadzi się w obecności chlorku cynku i trójetytoailiy.
środek chwastobójczy według wynalazku obejmuje dwuskładnikowy układ chwastobójczy złożony z herbicydu opisanego powyżej i skutecznej odtrutki.. Ozięki zastosowaniu odtrutki
159 553 można znacznie rozszerzyć liczbę upraw, w których wyżej opisane herbicydy sę skuteczne, chroniąc jedną lub większą liczbę upraw przed uszkodzeniem spowodowanym herbicydami i czyniąc środek bardziej selektw»nym w stosunku do chwastów.
Ilość odtrutki stosowanej łącznie z herbicydem i sposób stosowania tych substancji oraz skuteczność ich stosowania może zależeć od wielu czynników, takich Jak chroniona uprawa, nanoszona ilość i dawka herbicydu oraz glebowe i klimatyczne warunki obszaru rolnego, na którym ma być stosowana mieszanina odtrutki i herbicydu. Wyboru sposobu nanoszenia /np. nanoszenie mieszaniny przygotowanej w zbiorniku, nanoszenie do bruzd, zaprawianie nasion ltd/, określenia aktywności niefiloloksycznej lecz odtruwająco skutecznej oraz ilości niezbędnej do zapewnienia żądanego efektu można łatwo dokonać przeprowadzając testy opisane np. w opisie patenoowym Stanów Zjednoczonych Ammryki nr 4 021 224, zgodnie z powszechną praktyką w tej dziedzinie.
Odtrutkę stosuje się w niemoceeksycznej odtruwająco skutecznej ilości waz z herbicydem.
Określenie ilość niefiloloksycznα* oznacza ilość odtrutki, która powoduje Jak najmniejsze uszkodzenie uprawy, względnie nie powoduje żadnego Jej uszkodzenia.
Określenie il.ość odtruwająco skuteczna oznacza ilość odtrutki, która Jest skuteczna, to Jest zmniejsza rozmiar uszkodzenia uprawy herbicydem. Korzystny stosunek wagowy herbicydu do odtrutki wynosi od około 0,1 : 1 do około 30 : 1, a zwłaszcza od około 1 : 1 do około 20 : 1. Najkorzystniejszy Jest stosunek od około 2 s 1 do około 15: 1.
śi^oc^J^c^m według wynalazku korzystnie nadaje się postać preparatów. Preparat to forma użytkowa zawierająca substancję czynną, nadającą się do bezpośredniego stosowania na uprawy i chwast·/. Określenie substancja czynna* oznacza tu samą odtrutkę lub knnpooycję odtrutki 1 substancci chwaetobóJczθr. Preparaty służą do nanoszenia substancci czynnej na miejsce, na którym chce się uzyskać selektywne działanie chwaatobójcza, przy czym preparat nanosi się dogodną metodę. Tym miejscem może być gleba, miona, rośliny uprawna, nasiona roślin uprawnych, sadzonki i tlśllnność.
Opisanym tu substanc^m C2ynnt^i można nadawać postać różnymi sposobami: a/ odtrutce można nadawać postać preparatu do stosowania bezpośrednio na nasiona roślin uprawnych, b/ odtrutkę i substancję chwastobójczą można stosować w postaci oddzielnie sporządzonych preparatów, osobno lub równocześnie w odpowiednim stosunku wagowym, np. w postaci mieszaniny przygotowanej w zbiorniku, c/ odtrutkę i subi^tancję czynną można wprowadzać w odpowiednim stosunku do tego samego preparatu. Użyteczna preparaty substancci czynnej można wytwarzać znanymi sposobamm. Oo preparatów takich należę pyły, granulaty, preparaty mikrokapsułkowe, pastylki, roztwory, zawiesiny, emisja, proszki do zawiesin, koncernraty do emulgowania, itd. Wiele z nich można nanosić bezpośrednio na wymaga ąca tego miejsce. Preparaty przeznaczone do oprysku można roztwarzać w odpowiednich nośnikach 1 stosować w objętości od paru do kilkuset litóów na 1 ha. Komp^cje o wysokim stężeniu stosuje się przede wszystkim jako materiały wyjściowe do sporządzania dalszych preparatów. Ogólnie preparaty zawierają około 0,1 - 99% wagowych substancci czynnee, to Jest odtrutki, i/uub herbicydu oraz co najιηηί^ /a/ około 0,1 - 20% środka lub środków powierzchniowo czynnych i /b/ około 1 - 99,i% stałych lub ciekłych obojętnych rozcieńczalników. W szczególności mogą one zawierać te składniki w przybliżonych proporcjach podanych w tabeli 1.
159 553
Tabela 1
Preparat
Zawartość składników w je wagowych
| 1 Substancja | 1 | Rozcieńczalnik | 1 środek | lub śród- | ||
| Proszki do zawiesin | • czynna /substan- i i cja chw^ssi^l^^jt^^a^ , i odtrutka 1 ΐ 20-90 | 0-74 | > ki powierzchniowo i czynne J 1-10 | |||
| Zawiesiny olejowe | 1 3-50 _L__ _______ | 1 | 40 - 95 | ' 0 1 - _ _ | 15 | |
| Et^Use, roztwory /w tym koncennraty | 1 1 10 - 0 | ł ł | 40 - 84 | 1 i 1 - | 20 | |
| do eiulgowlata/ Pyły | 1 1 , 1-25 | -1- 1 .1. | 70 - 99 | 1 1 i o - | 5 | |
| Granulaty i pastylki | 1 , 0,1 - 95 | 1 . t. | 5 - 99,9 | 1 1 0 - | 15 | |
| Preparaty o wysokim stężeniu | 1 , 90-99 | 1 1 - 1- | 0-00 | 1 i 0 | 2 |
i
I
I
I u
I
I
I
I
J
I
J
I
J
I
Należy rozumieć, że w powyższych preparatach substancja czynna 1 co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny 1/lub rozcieńczalnik stanowię 100% wagowych.
VI preparacie można też stosować niższe lub wyższa zawartości substancji czynnej, w zależności od przeznaczenia preparatu i fizycznych właściwości zwięzku. Czasem pożędane sę wyższa proporcje środka powierzchniowo czynnego do substancji czynnej, co osięga się przez wprowadzenie tego środka do preparatu lub sporządzenie odpowiedniej meszaniny w zbiorniku.
Pyły to sypkie kompozycje proszkowe, w których substancja czynna Jest naniesiona na złożony z częstek nośnik. Wielkość nośnika wynosi zwykle 30 - 50 >im. Przykładami odpowiednich nośników sę talk, bentonit, ziemia okrzemkowa 1 pirofilit. Preparat zawiera zwykle do 50% sut^ssi^r^cc czynnee, a także ewentualnie środki przeciw zbrylaniu 1 środki antystatyczne. Pyły można nanosić w zabiegu opylania za pomocę opylaczy ręcznych i wysięgnikowych oraz z sam^ootów.
Proszki do zawiesin sę silnie rozdrobnionymi komp^poz^cJami zawierającymi złożony z częstek nośnik nasycony substancję czynnę oraz dodatkowo Jeden lub większę liczbę środków powierzchniowo czynnych. środek powierzchniowo czynny sprzyja szybkiemu dyspergowaniu proszku w wodnym środowisku, w wyniku czego uzyskuje się trwałę, nadajęcę się do opryskiwania zawiesinę. Można stosować wiele różnych środków powiθrzchniowz czynnych, np. długołańcuchowe alkohole tłuszczowe, sole metali alkaUznnych i su^crnowacych alkoholi tłuszczowych, alkohole iitlowodorottnnoie o wolnych grupach hydroksylowych oraz Ω -podstawione glikole polietyenoowe o stosunkowo długich łańcuchach. Spis środków powierzchniowo czynnych odpowiednich do stosowania w preparatach agrotechnicznych można znaleźć w pracy Wadę Van Valkenburga Pesticide Forml^tlons /Marcel Dekker, Inc., Nowy Oork, 1973/ na str.79 - 84.
W granulatach substancję czynnę nasycone sę częstki nośnika o średnicy około 1-2 mm. Granulaty można wytworzyć natryskujęc roztwór ^helencc i czynnej w lonnym rozpuszczalniku na zgra^l^my nośnik. Przykładami zdpowlednich nośników do wytwarzania granulatów sę iły, wermikulit, trociny i zgranulowana sadza.
Mikrokapsułki i inne preparaty pow^i uwalniające substancję czynnę sę korzystne pod względem sposobu uwalniania i rozprowadzania tlbstancjl czynnee. W mkrzkaρtlłkach substancja czynne w postaci kropelek lub granulatu jest 2lmut^ta ^^,^nntrz obojętnej porowatej błony, która pozwala na przedostawanie się zαmkt^^eJ w niej substancci do zteczaJęcego środowiska, z określonę prędkościę i w zkreśZonyi okresie czasu. Mikrokapsułki zawierające kropelki maj zwykle średnicę około 1-0) Zamkn^ta ciecz stanowi na ogół
159 553
- 95½ wagowych w przeliczeniu na masę całej kapsułki, przy czym obok substancji czynnej może ona zawierać pewnę ilość rozpuszczalnika. W mikrokapsułkach wypełnionych granulatem porowata błona zamyka pory nośnika granulatu, a zatem ciecz zawierająca substancję czynną, w związku z czym substancja ta Jest uwalniana w sposób kontrolowany.
Typowa średnica granulek wynosi od 1 mm do 1 cm, przy czym w zastosowaniach rolniczych średnica ta wynosi zwykle około 1-2 mm. W mikrokapsułkach stosuje się granulaty wytworzone drogę wytłaczania, aglomera^i lub stapiania, względnie materiały występujące w stanie naturannym w postaci granulatu. Przykładami takich nośników sę wermikuuit, spiekane granulki gll^n^ane, kaolin, ił attapulgitowy, trociny i zgranulowana sadza. Użytecznymi materiałaii kapsułkującymi sę naturalne i syntetyczne kauczuki, ma^ri-ały celulozowe, kopolimery styrenu i butadienu, poliakrylonitryle, poliakrylany, poliestry, poliamidy, polimoczziki, poliuretany i ksantaniany skrobi.
Konccetraty do emulgowania zawierają olejowy roztwór substancci czynnej i emulgator. Przed użyciem koncennraty rozcieńcza się wodą, wytwarzając emmu^ję zawieszonych kropelek oleju. Emmugatory to na ogół meszaniny anionowych i niejonowych środków powierzchniowo czynnych. Koncemraty do emulgowania mogę zawierać inne dodaakk,takie jak dyspergatory i zagęszczacze.
Gdy substancja czynna składa się z odtrutki i sut^stι^r^cJi chwatsoObjczer, to wówczas na 1 część wagowę substancci Jhwatsobbjczej stosuje się zwykle 0,1 - 30 części wagowych odt rutki.
Zazwyczaj preparaty zawieraję oprócz substancci czynnej i nośnika inne dodaaki, takie Jak substancje obojętne, nośniki stanowiące rozcieńczaaniki, organiczne rozpuszczalniki, wodę, emuusję typu woda w oleju lub olej w woddie, nośniki pyłów 1 granulatów, zwilzacze, dyspergatory 1 Mogę one także zawierać nawozy, np. azotan amonowy, mocznik i supeefosfat, a także substancje sprzyjające zakorzenianiu i wzrostowi roślin, takie Jak obornik, Uompots, humus i piasek.
Alternatywnie odtrutkę lub ktipptycJą odtrutki i herbicydów według wynalazku można stosować na uprawy dodając substancję czynnę do wody nawaddiaJącej dostarczanej na przeznaczone do zabiegu pole. Ta metoda nanoszenia sprzyja przenikaniu substancci czynnej do gleby wraz z wchłanianą przez glebę wodę.
Inna altennatywa to nanoszenie subssancci czynnej na glebę w postaci roztworu w odpowiednim rozpuszczalniku. Często stosowanymi rozpuszczalnikami sę nafta, olej opałowy, ksylen, frakcje ropy naftowej o tempeeaturze wzenia wyższej od temperatury wrzenia ksylenu 1 aromatyczne frakcje ropy naftowej bogate w ietylowane naftaleny. Ciekłe roztwory, podobnie jak pyły, można nanosić w postaci cieczy opryskowych za pomocą opryskiwaczy ręcznych i wysięgnikowych lub z samoootów.
Dla zitostoowania działania środka chwastobójczego według wynalazku przeprowadzono próby opisane poniżej, przy czym nie ograniczają one zakresu stosowania tego środka. Dak wiadomo, na wyniki poszczególnych prób może mieć znaczny wpływ szereg niełatwo dających się kontrolować czynników, więc mogę one być nirpowtβΓzalnr. Np. wyniki mogę zależeć od czynników środowiskowych, takich jak między innymi ilość światła 1 wody, rodzaj gleby, pH gleby, temperatura i wilgotność. Na wyniki prób może mieć również wpływ głębokość sadzenia roślin, dawka nanoszenia herbicydu, dawka nanoszenia odtrutki, stosunek herbicydu do odtrutki, a także charakter uprawy. Wynnki mogą zmieniać się dla poszczególnych rodzajów upraw oraz w obrębie jednej uprawy.
W coni-ższych próbach, których wyniki podano w tabelach 2 1 2A, użyto związek o wzo1 2 rze przedstawionym na rysunku, w którym R i R oznaczają me^l jako substancję chwastobójczą oznaczony symbolem H i bezwodnik kwasu naftatolodwuUttblUsylowego-1,8 oznaczony skrótem :.A jako odtrutkę. Stosowane preparaty: mieszanka sporządzona w zbiorniku /herbicyd i odtrutka/. Typ gleby; piasek słabo gliniasty. Sposób nanoszenia i tok postępowanna? PtzedwSJhodlwy zabieg eowterzchniowy przy użyciu mieszanki sporządzonej w zbiorniku /3 kg/litr/. Herbicyd albo jego mieszaninę z odtrutką nanoszono przez oprysk na
159 553 powierzchnię gleby po zasianiu roślin /taca o wymiarach 23 x 15 x 10 cm/.
Wzeszłe rośliny oceniano według skali wskaźników /od O do 100%/ w 16 i 23 dni po zabiegu. Rośliny te porównywano z roślinami nie poddanymi zabiegowi /próba kontrolna/· Po zabiegu zanotowano wyniki obssrwaaji wizualnej chwastów i roślin uprawnych. Wyniki podano w postaci ułamków:
% uszkodzenia przy użyciu odtrutki % uszkodzenia baz użycia odtrutki
Oawkl i ^^kaź^nki Jak podano w tabelach. Oznaczenia w tabelach. Rośliny uprawne:
Kukurydza 55A - CN 55A. Kukurydza XL-447 - CN XL - 447, Kukurydza XL-23A - CN XL-23A, Kukurydza Pioneer 3475 - CN 3475. Chwass: Włośnica zielona - GFT.
Tabela 2
| i Substancja | 1 Dawka | w 16 dni po | zabiegu | • “1 | |||
| t chwastobójcza ♦ odtrutka | * /kg/ha/ 1 | ' GFT i CN | XL-55A * CN | XL-447* CN « | XL-23A* 1 | CN 3475 | |
| | | l | 1 | |||||
| ( H + NA | ' 0,56 ♦ 0,14 | * 100/100 , | 55/40 , | 35,/35 , | 45/35 i | 45/20 | |
| 1 0,56 ♦ 0,28 | '' 100/100 i | 45/40 ' | 45/35 1 | 45/35 ' | 40/20 | ||
| i 0,56 ♦ 0,56 | , 100/100 · | 25,/40 ' | 10/35 1 | 25/35 ' | 15,/20 | ||
| l_ ----- - | . . . . . . | • . - 1 - . | _ _ - J | ||||
| Tabela | 2A | ||||||
| Substancja | 1 Dawka | 1 , MEssami^ | w 23 dni po zabiegu | ||||
| chwastobójcza | i /kg/ha/ | ||||||
| 1 GFT 1 CN l i | XL-55A ' l | CN XL-23A | 1 CN l | 3475 | |||
| 1 + odtrutka | 1 | ||||||
| H + NA | '0,56 ♦ 0,56 | , 100/100 l | l 60/15 , | 60/30 | l , 60/45 | ||
| 'O,56 ♦ 1,12 | i 100/100 i | 30/15 · | 25,/30 | 1 | 0/45 | ||
| r ----- - | - .- .-1.- | - - - . J . | .1. . . | ||||
| 1 Próba | i 0 i | 0 i | 0 | i | 0 | ||
| i kontrolna | ' 0 1 | 0 1 | 0 | 1 | 0 | ||
| L· ..... . | -___J . | l | J |
przykład I. Pył. W celu sporządzenia pyłu zawieraj ącego /a/ 5% 1 /b/ 2% substancji czynnej użyto następujących składników:
/a/ 5 cząści substancJi czynnej, 95 części talku, /b/ 2 części aubstancci czy^ae, 1 część silnia rozdrobnionego kwasu krzemowego, 97 części talku.
Substancje czynne zmieszano z nośnikami i całość zmielono. Otrzymanej mieszaninie można nadawać postać pyłu.
Przykład II. Granulat. W celu otrzymania granulatu zawierającego 5% substancji czynnej użyto następujących substancc1: 5 części substancci czynnee , 0,25 części epichlorohydryny, 0,25 części eteru cetylowego poliglikolu, 3,25 części glikolu polietylenowego, 91 części kaolinu /cząstki wielkości 0,3 - 0,8 mm/.
Substancję czynną zmieszano z jpichlolohydrynę i mieszaninę rozpuszczono w 6 częściach acetonu. Następnie dodano glikol poliθtyjioowy i eter cetylowy poliglikolu. Powstały roztwór natryśnięto na kaolin i aceton odparowano pod próżnię.
Przykład III. Proszek do zawiesin. Proszek do zawiesin zawierający /a/ 70%, /b/ 40%, /c/ i /d/ 25% i /e/ 10% substancci czynnej sporządzono z następujących składników:
/a/ 70 części substancci czynnej; 5 części dwuUutylonnStaljnosulflnianu sodowego, 3 części produktu klndθniaαJl kwasu naftalanosuUnnowego, kwasu fjillltullinowjgo i formaldehydu //3:2:%/, 10 części kaolinu, 12 części kredy szampaassisj;
159 553 /b/ 40 części substancji czynnej, 5 części lignosulfonianu sodowego, 1 część dwubutylonaftalenosulfonianu sodow^^o, 54 części kwasu krzemowej;
/c/ 25 części substancci czynnej: 4,5 części lignosulfonianu wapniowej, 1,9 części meszaniny /1:1/ kredy szampańssiej i hydroksyytylocelulozy, 1,5 części dwubbuyyonaftalenosulfonianu sodowego, 19,5 części kwasu krzemowego, 19,5 części kredy szampeassiie , 28,1 części kaoiinui /d/ 25 części sbbstancJi czynnej: 2,5 części izooktylofenoksy-polietyleno-etanolu, 1,7 części mieszaniny /1:1/ kredy szampańssiej i hydroksyyJy-ocelulozy, 8,3 części ilinokrzemianu sodowego, 16,5 części ziemi okrzemkowee , 46 części kaolinu;
/e/ 10 części substancci czynnej: 3 części meszaniny soli sodowych estrów kwasu siakkoweic i nasyconych alkoholi tłuszczowych, 5 części produktu iondθnstaJi kwasu naftaeenosuffonoweio i formaldehydu, 82 części kaolinu.
Substancje czynne zmieszano dokładnie w odpowiednich mieszalnikach z dodatkami i mieszaniny zmielono w odp^i^wednuh młynach i na walcach. Otrzymano proszki do zawiesin o doskonnłej zwilżalności i zdolności ulaiania zd-sperjwanib. Proszki te można rozcieńczać wodę w celu uzyskania zawiesiny o żądanym stężeniu i stosować zwłaszcza do zabiegów na części roślin.
Przykład IV. Konccenrat do emutgowełOa. W celu wytworzenia koncernratu do emulowanie zawierającej 25% substancci czynnej zastosowano następujęce składniki;
części substancci czynnee, 2,5 części epoksydowanej oleju roślinnej, 10 części mieszaniny łlkinoarynosulnonłanb i eteru alkoholu tui^^zcm^v^eio i poliilikolu, 5 części dwubety-ofnrmamidu, 57,7 części ksylenu.
Przez rozcieńczenie takiej koncentratu wodę otrzymuje się emuusje o żędanym stężeniu, szczególnie odpowiednie do nanoszenia na liście.
Schemat 1
Schemat 2
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentowe środek chwastobójczy z odtrutkę, zawierający substancję chwastobójczą 1 odtrutkę traz ewentualnie nośnik 1 substancje pomoocncze, znamienny tym, że Jako substancję chwastobójczą zawiera co najmniej Jeden 2-benzoilocykloheksanoodonni(3 o 1 2 ogólnym wzorze przedstawóonym na rysunku, w którym R* i Rł oznaczają Cjj-C^-alkil, albo jego tautomar, względnie sól.-takiego zwięzku, a Jako odtrutką, zawiera bezwodnik kwasu naftalnnodwukarboksyloweggo-,8, przy czym stosunek wagowy substancji chwastobójczej do odtrutki wynosi od około 0,1 : 1 do około 30 : 1.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US7001587A | 1987-07-06 | 1987-07-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL159553B1 true PL159553B1 (en) | 1992-12-31 |
Family
ID=22092588
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1988289292A PL159553B1 (en) | 1987-07-06 | 1988-07-06 | Detoxicant containing herbicide |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL159553B1 (pl) |
| RO (1) | RO101825B1 (pl) |
| ZA (1) | ZA884763B (pl) |
-
1988
- 1988-07-04 ZA ZA884763A patent/ZA884763B/xx unknown
- 1988-07-04 RO RO13437088A patent/RO101825B1/ro unknown
- 1988-07-06 PL PL1988289292A patent/PL159553B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA884763B (en) | 1990-08-29 |
| RO101825B1 (en) | 1992-03-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2896146B2 (ja) | アシル化1,3−ジカルボニル除草剤とそのための解毒剤とから成る除草剤組成物 | |
| RU2029471C1 (ru) | Производные пиримидина, гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками с использованием композиции | |
| SU518105A3 (ru) | Фунгицид | |
| WO1991013548A1 (en) | Herbicidal compositions of aroylated 1,3-dicarbonyl or 1,3,5-tricarbonyl cyclohexane herbicides and an antidote system therefor | |
| GB2024016A (en) | Degradation of pesticide residues | |
| US4531966A (en) | Herbicide compositions | |
| HU176584B (en) | Herbicide preparation containing of active mateirals of two types | |
| US3671216A (en) | Herbicidal compositions | |
| PL159553B1 (en) | Detoxicant containing herbicide | |
| EP0064353B1 (en) | Use of 2,4-disubstituted-5-thiazolecarboxylic acids and derivatives for reducing injury to crop plants by acetamide herbicides | |
| JPS5942306A (ja) | 移植した稲植物の作物または水中で種子から生長する稲作物中の雑草を選択的に防除するための組成物および方法 | |
| JPH02101004A (ja) | 除草組成物 | |
| EP0298679A2 (en) | Herbicidal compositions of acylated 1,3,5-tricarbonyl cyclohexane herbicides and antidotes therefor | |
| US4662930A (en) | Herbicide compositions of extended soil life | |
| WO1991013547A1 (en) | Herbicidal compositions of aroylated 1,3-dicarbonyl or 1,3,5-tricarbonyl cyclohexane herbicides and two-part antidote system therefor | |
| JP2767128B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
| US4259500A (en) | 3-Perhaloalkylhydroxy-oxazolidines and thiazolidines herbicidal antidotes | |
| CS254995B2 (en) | Herbicide with improved residual activity | |
| US4319912A (en) | Phosphonate herbicidal antidotes | |
| CS268545B2 (en) | Herbicide with antidote content | |
| US4416685A (en) | Trifluoroethyl-p-chlorophenylcarbamate herbicide antidote | |
| US4439227A (en) | Diallyl dichloroacetmide herbicide antidote | |
| US4441914A (en) | Dichloroacetyl oxazolidine herbicide antidotes | |
| US4279638A (en) | 3,5-Disubstituted 1,2,4-oxadiazole herbicidal antidotes | |
| JPH0764812B2 (ja) | テトラヒドロフタルイミド誘導体およびそれを有効成分とする除草剤 |