PL159306B1 - Sposób otrzymywania wodorozcienczalnych spoiw lakierniczych utwardzanych w temperaturze podwyzszonej PL - Google Patents
Sposób otrzymywania wodorozcienczalnych spoiw lakierniczych utwardzanych w temperaturze podwyzszonej PLInfo
- Publication number
- PL159306B1 PL159306B1 PL27704089A PL27704089A PL159306B1 PL 159306 B1 PL159306 B1 PL 159306B1 PL 27704089 A PL27704089 A PL 27704089A PL 27704089 A PL27704089 A PL 27704089A PL 159306 B1 PL159306 B1 PL 159306B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- weight
- water
- stage
- koh
- Prior art date
Links
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 title abstract description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 7
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- BLRJSXFWDNMKQT-UHFFFAOYSA-N 2-n-methoxy-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound CONC1=NC(N)=NC(N)=N1 BLRJSXFWDNMKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 6
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 4
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 4
- -1 methylol groups Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 2
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 abstract description 7
- 230000005494 condensation Effects 0.000 abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 238000007865 diluting Methods 0.000 abstract description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 abstract description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 abstract 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 abstract 1
- 235000015096 spirit Nutrition 0.000 abstract 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical class OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000003232 water-soluble binding agent Substances 0.000 description 2
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNCADMBVWNPPIZ-UHFFFAOYSA-N 2-n,2-n,4-n,4-n,6-n,6-n-hexakis(methoxymethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound COCN(COC)C1=NC(N(COC)COC)=NC(N(COC)COC)=N1 BNCADMBVWNPPIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 1
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002383 tung oil Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Sposób otrzymywania wodorozcienczalnych spoiw lakierniczych utwardzanych w tempe- raturze podwyzszonej, znamienny tym, ze 5-30 czesci wagowych zywicy metoksymelaminowej o wysokiej zawartosci grup metylolowych dodaje sie do 95-70 czesci wagowych wodorozcienczal- nej zywicy alkidowo-fenolowej otrzymanej w wyniku dwuetapowej reakcji kondensacji, przy czym w pierwszym etapie w temperaturze 453-518 K kondensuje sie 35-65 czesci wagowych olejów roslinnych schnacych, 18-32 czesci wagowych alkoholi wielowodorotlenowych, 24-40 czesci wagowych bezwodnika kwasu ftalowego i po osiagnieciu przez mase reakcyjna liczby kwasowej 35-45 mg K OH /g i obnizeniu jej temperatury do 453 K dodaje sie 1-5 czesci wago- wych zywicy fenolowej „stuprocentowej“ i w drugim etapie prowadzi laczna kondensacje obu zywic a po osiagnieciu liczby kwasowej w granicach 32-43 mg K O H /g produkt rozciencza sie do stezenia 65-60% w butyloglikolu lub mieszaninie butyloglikolu i benzyny do lakierów a nastep- nie neutralizuje zasadami korzystnie trójetanoloamina do pH w granicach 9-9,5. PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania wodorozcieńczalnych spoiw lakierniczych przeznaczonych do wytwarzania farb do gruntowania utwardzanych w temperaturze 353-373 K.
Spoiwa lakiernicze wodororozcieńczalne są produktami znanymi i stosowanymi coraz powszechniej ze względu na ochronę środowiska naturalnego. Zawierają one przeważnie różne gatunki żywic kondensacyjnych rozpuszczających się w wodzie w wyniku zobojętnienia grup karboksylowych zasadami organicznymi lub nieorganicznymi. W zależności od składu spoiw i sposobu ich otrzymywania uzyskuje się wyroby lakierowe o bardzo zróżnicowanych własnościach i cechach aplikacyjnych.
Znane z polskiego opisu patentowego nr 60 189 spoiwa wodorozcieńczalne otrzymywane przez prekondensację żywicy ftalowej z sześciometoksymetylomelaminą są przydatne wyłącznie do wytwarzania wyrobów lakierowych nakładanych techniką elektroforezy i utwardzanych w wysokiej temperaturze, co najmniej 453 K.
Znane z polskiego opisu patentowego nr 64 396 spoiwa wodorozcieńczalne stanowiące mieszaniny żywic alkidowych i aminowych lub rezolowych oraz adduktu tlenku etylenu z alkilofenolem tworzą powłoki po utwardzeniu w temperaturze co najmniej 413 K.
Sposób otrzymywania wodorozcieńczalnych spoiw lakierniczych według wynalazku polega na dodaniu 5-30 części wagowych żywicy metoksymelaminowej o wysokiej zawartości grup metylolowych do 95-70 części wagowych wodorozcieńczalnej żywicy alkidowo-fenolowej otrzymanej w wyniku dwuetapowej kondensacji. W pierwszym etapie w temperaturze 453-518 K kondensuje się 35-65 części wagowych olejów roślinnych schnących, 18-32 części wagowych alkoholi wielowodorotlenowych, 24-40 części wagowych bezwodnika kwasu ftalowego. Po osiągnięciu przez masę reakcyjną liczby kwasowej 35-45 mg KOH/g i obniżeniu jej temperatury do 453 K dodaje się 1-5 części wagowych żywicy fenolowej stuprocentowej i w drugim etapie prowadzi się łączną kondensację obu żywic. Po osiągnięciu liczby kwasowej w granicach 32-43 mg KOH/g produkt rozcieńcza się do stężenia 65-60% w butyloglikolu lub mieszaninie butyloglikolu i benzyny do lakierów a następnie nautralizuje zasadami, korzystnie trójetanoloaminą do pH w granicach 9-9,5. W ten sposób otrzymane spoiwa charakteryzują się nieograniczoną rozpuszczalnością w wodzie i bardzo dobrą stabilnością. Po utarciu z pigmentami, środkami pomocniczymi i po rozcieńczeniu wodą otrzymuje się farby przydatne do nakładania konwencjonalnymi technikami
159 306 aplikacyjnymi jak natrysk, zanurzenie itp., a powłoki lakierowe po utwardzeniu na przykład w temperaturze 373 K w ciągu 30 minut odznaczają się bardzo dobrą odpornością na działanie wody i czynników korozyjnych.
Sposób wytwarzania spoiw jest bliżej objaśniony w przykładach wykonania.
Przykład I. 21 części wagowych oleju lnianego i 21 części wagowych oleju tungowego poddaje się prz^^strr^fikacji z 23 częś^ami wagowymi trójmetylolopropanu w temperaturze 513 K w ciągu 1 godziny. Następnie dodaje się 32 części wagowych bezwodnika ftalowego i prowadzi kondensację żywicy w temperaturze 473 K do osiągnięcia liczby kwasowej około 40 mg KOH/g. Produkt chłodzi się do temperatury 458 K, dodaje 2 części wagowe żywicy fenolowej „stuprocentowej i prowadzi wspólną kondensację żywic w temperaturze 453 K w ciągu 1 godziny. Żywicę chłodzi się do 393 K, rozpuszcza w mieszaninie eteru butyl owego i benzyny do lakierów w stosunku wagowym 9:1 sporządzając roztwór o stężeniu 63%, który następnie neutralizuje się trójetyloaminą do pH 9,0-9,5. 100 części wagowych otrzymanego roztworu żywicy miesza się z 13 częściami wagowymi żywicy mstoktymslaminowej o wysokiej zawartości grup metylolowych, zawierającej 90% części nielotnych.
Przykład II. 52 części wagowych oleju lnianego poddaje się przee^tt'^^kacji z 12 częściami wagowymi trójmetylolopropanu i 10 częściami wagowymi pentaerytrytu w temperaturze 513 K w ciągu 1 godziny. Następnie dodaje się 27 części wagowych bezwodnika kwasu ftalowego i prowadzi kondensację w temperaturze 513 K do uzyskania liczby kwasowej 38 mg KOH/g. Produkt chłodzi się do temperatury 458 K, dodaje 5 części wagowych żywicy fenolowej „stuprocentowej i prowadzi dalszą kondensację w temperaturze 453 K w ciągu 1 godziny. Żywicę chłodzi się do 393 K, sporządza 63% roztwór w etarze butylowym glikolu etylenowego i następnie neutralizuje trójetyloaminą do pH 9,0-9,5. 100 części wagowych otrzymanego roztworu żywicy miesza się z 10 częścćami wagowymi żywicy metoksymelaminowej o wysokiej zawartości grup metylolowych o zawartości 90% substancji nielotnych.
Zakład Wydawnictw UPRP. Nakład 90 egz. Cena 10 000 zł
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweSposób otrzymywania wodorozcieńczalnych spoiw lakierniczych utwardzanych w temperaturze podwyższonej, znamienny tym, że 5-30 części wagowych żywicy metoksymelaminowej o wysokiej zawartości grup metylolowych dodaje się do 95-70 części wagowych wodorozcieńczalnej żywicy alkidowo-fenolowej otrzymanej w wyniku dwuetapowej reakcji kondensacji, przy czym w pierwszym etapie w temperaturze 453-518 K kondensuje się 35-65 części wagowych olejów roślinnych schnących, 18-32 części wagowych alkoholi wielowodorotlenowych, 24-40 części wagowych bezwodnika kwasu ftalowego i po osiągnięciu przez masę reakcyjną liczby kwasowej 35-45 mg KOH/g i obniżeniu jej temperatury do 453 K dodaje się 1-5 części wagowych żywicy fenolowej „stuprocentowej i w drugim etapie prowadzi łączną kondensację obu żywic a po osiągnięciu liczby kwasowej w granicach 32-43 mg KOH/g produkt rozcieńcza się do stężenia 65-60% w butyloglikolu lub mieszaninie butyloglikolu i benzyny do lakierów a następnie neutralizuje zasadami korzystnie trójetanoloaminą do pH w granicach 9-9,5.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27704089A PL159306B1 (pl) | 1989-01-02 | 1989-01-02 | Sposób otrzymywania wodorozcienczalnych spoiw lakierniczych utwardzanych w temperaturze podwyzszonej PL |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27704089A PL159306B1 (pl) | 1989-01-02 | 1989-01-02 | Sposób otrzymywania wodorozcienczalnych spoiw lakierniczych utwardzanych w temperaturze podwyzszonej PL |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL159306B1 true PL159306B1 (pl) | 1992-12-31 |
Family
ID=20046010
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL27704089A PL159306B1 (pl) | 1989-01-02 | 1989-01-02 | Sposób otrzymywania wodorozcienczalnych spoiw lakierniczych utwardzanych w temperaturze podwyzszonej PL |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL159306B1 (pl) |
-
1989
- 1989-01-02 PL PL27704089A patent/PL159306B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4717424A (en) | Metal pigments stabilized with carboxy-alkylene phosphoric acid ester or carboxy-alkylene phosphonic or phosphinic acid | |
| EP0062866B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyestern unter Verwendung von Mannit- bzw. Sorbitderivaten, Mischungen aus Polyestern und diesen Mannit- bzw. Sorbitderivaten und ihre Verwendung zur Herstellung wässriger Einbrennlacke | |
| EP0083016A1 (de) | Bindemittel für wässrige Einbrennlacke auf Basis von Polyestern und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| US4565838A (en) | Cathodically depositable electrodeposition paint binders based on epoxy resin-amino adducts reacted with phenol and formaldehyde modified with an unsaturated, substantially water-insoluble component | |
| US3277052A (en) | Process for curing polyepoxides and resulting products | |
| PL159306B1 (pl) | Sposób otrzymywania wodorozcienczalnych spoiw lakierniczych utwardzanych w temperaturze podwyzszonej PL | |
| US4212779A (en) | Cathodically depositable binders | |
| CN119735999A (zh) | 一种快干型磷酸锌环氧漆及其制备方法 | |
| US4031052A (en) | Aqueous stoving lacquer containing ε-caprolactam as a reactive diluent | |
| KR100434199B1 (ko) | 옻 성분을 함유하는 방식성 에폭시 도료 조성물 | |
| US2375964A (en) | Oil-soluble resins | |
| JPS6139988B2 (pl) | ||
| US3464939A (en) | Process for preparing water-soluble epoxy resin esters | |
| RU2087505C1 (ru) | Водоразбавляемая лакокрасочная композиция для покрытий | |
| RU2123510C1 (ru) | Битумополимерная композиция для защитных покрытий | |
| JPS5871959A (ja) | 水性組成物 | |
| DE3932375A1 (de) | Verwendung waessriger alkydharzdispersionen als bindemittel in saeurehaertenden ueberzugsmassen | |
| US3136653A (en) | Coating compositions and metal substrates coated therewith | |
| RU2307129C1 (ru) | Способ получения уралкидной смолы | |
| Rokicki et al. | Water-based air-drying alkyd polyester resins modified with glycerol allyl ether | |
| RU2790264C2 (ru) | Защитное покрытие из полиуретана | |
| DE1669095B2 (de) | Wasserlösliche Einbrennlacke | |
| US3511675A (en) | Colored aluminum-bituminous coating compositions | |
| RU2253662C1 (ru) | Одноупаковочный лаковый состав для покрытия | |
| Vinaik et al. | Polycarbonate modified alkyds |