PL15686B1 - Sposób oczyszczania chlorku amonowego od chlorku sodowego. - Google Patents
Sposób oczyszczania chlorku amonowego od chlorku sodowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL15686B1 PL15686B1 PL15686A PL1568629A PL15686B1 PL 15686 B1 PL15686 B1 PL 15686B1 PL 15686 A PL15686 A PL 15686A PL 1568629 A PL1568629 A PL 1568629A PL 15686 B1 PL15686 B1 PL 15686B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ammonium chloride
- solution
- chloride
- leaching
- sodium chloride
- Prior art date
Links
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 37
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims description 30
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 title claims description 21
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 title claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims description 7
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000006255 coating slurry Substances 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Chlorek amonowy otrzymywany jako produkt uboczny przy fabrykacji sody (dro¬ ga podwójnej wymiany miedzy chlorkiem sodowym i kwasnym weglanem amonowym) badz przez odparowanie, badz przez wy- rrirozenie przesaczu po kwasnym weglanie sodu, zawiera pewina ilosc chlorku sodowe¬ go, który trzeba usunac, aby wytworzyc produkt handlowy. Dotychczas uskutecz¬ niano to, lugujac chlorek amonowy goraca woda i krystalizujac go nastepnie z oziebio¬ nego roztworu; lug pokrystaliczny podge- szczario i znowu krystalizowano, operacje ta powtarzano kilkakrotnie, przyczem pro¬ dukt otrzymywano coraz bardziej zanieczy¬ szczony chlorkiem sodowym. Ostatecznie lug destylowano z wapnem celem rozlozenia pozostalego chlorku amonowego. Metoda ta ma liczne wady; do najwazniejszych nalezy niejednolitosc rafinowanego produktu, duze zuzycie ciepla na odparowanie roztworu, brak ciaglosci w pracy oraz koniecznosc rozkladania resztek NHJ2L Niniejsizy sposób oczyszczania chlorku amonowego opiera sie na fakcie, ze rozpu¬ szczalnosc chlorku sodowego w roztworze chlorku amonowego, pozostajacym w ze¬ tknieciu z faza stala, zawierajaca chlorek amonowy i chlorek sodowy, maleje ze wzrostem temperatury. Jezeli techniczny chlorek amonowy wylugowac goraca woda, to wyklarowany goracy roztwór bedzie za- *) Wlascicielka patentu oswiadczyla, be wynalazcami sa: Józef Hawliczek i Antoni jfustat z Chorzowa.wieral opa skladniki w równowadze odpo¬ wiadajacej danej -temperaturze. Oziebiajac telf roztwór', otrzyiriaje isie krysztaly NH±Cl% zas chlorek sodu zostaje w roztworze. Lug pokrystaliczny ogrzewa sie po oddzieleniu od krysztalów i luguje nim na goraco dalsza porcje N\H4Cl; w tych warunkach rozpu¬ szcza sie tylko NH^Cl, a chlorek sodu zo¬ staje w osadzie. Proces ten powtarza sie az do oczyszczenia calej ilosci chlorku amono¬ wego. NHjCl oczyszczony oddziela sie od cieczy na wirówce lub na filtrze, przyczem konieozne jest krycie krysztalów woda ce¬ lem usuniecia lugu pokryatalicznego, zawie¬ rajacego chlorek sodowy. Zbierajacy sie co pewien czas w aparacie do lugowania w wiekszej ilosci chlorek sodowy uwalnia sie od NH4Cl przez lugowanie na goraco taka iloscia lugu pokrystalicznego, która rozpusci wszystek NH4Cl, a nastepnie krycie odwi¬ rowanej lub odfiltrowanej soli woda lub para ma na celu uwolnienie jej od NH^Cl w lugu.Przyklad. 1000 kg surowego chlorku a- monowego o zawartosci 80% NH4CI i 20% NaCl zadaje sie ogrzanym do 100°C lugiem pokrystaliczinym w ilosci 3220 kg o zawar¬ tosci 21 g NH^Cl i 17,5 g NaCl na 100 g H20.Osiagnawszy w temp. 100°C stan równowa¬ gi, roztwór bedzie zawieral okolo 53 g NH4Cl i ca 17,5 g NaCl na 100 g H20. Roz¬ twór taki bedzie nasycony chlorkiem amo¬ nowym i chlorkiem sodowym. Przez ozie¬ bienie, np. do 200|C, wydziela sie okolo 660 kg czystego Nff^Ct, natomiast sól ku¬ chenna pozostaje w roztworze. Przez ozie¬ bianie do nizszej temperatury wydziela sie NH4CI wiecej. Przesacz po chlorku amono¬ wym wraz z poplóczkami ogrzany do odpo¬ wiedniej temperatury idzie do lugowania nowych porcji surowego salmjaku. PL
Claims (6)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób oczyszczania chlorku amo¬ nowego od chlorku sodowego, znamienny tern, ze zanieczyszczony chlorek amonowy luguje sie na goraco roztworem nasyconym chlorkiem amonowym w temperaturze po¬ kojowej lub nizszej.
- 2. % Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tem, ze plyn uzyty do lugowania moze byc równiez nasycony chlorkiem sodowym.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tem, ze z roztworu uzytego do lugo¬ wania, po oddzieleniu go na goraco od cze¬ sci nierozpuszczonych, wydziela sie chlorek amonowy przez ochlodzenie roztworu do temperatury pokojowej lub nizszej,
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tem, ze ilosc chlorku amonowego w soli lugowanej jest wieksza od ilosci, jaka roztwór uzyty do lugowania moze rozpu¬ scic,
- 5. Sposób wedlug zastrz. 1, 2 i 3, zna¬ mienny tem, ze roztwór stosowany do lugo¬ wania chlorku amonowego krazy w obiegu kolowym.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 1, 2 i 5, zna¬ mienny tem, ze poplóczki otrzymane przy kryciu woda oczyszczonego chlorku amono¬ wego dodaje sie do roztworu krazacego w obiegu celem uzupelnienia strat cieczy. Panstwowa Fabryka Zwiazków Azotowych w Chorzów ie. Druk L. Boguslawskiego I 3k(, Warszawi. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL15686B1 true PL15686B1 (pl) | 1932-03-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2895794A (en) | Process for recovering potassium values from kainite | |
| US2804371A (en) | Recovery of potash values from brines | |
| PL15686B1 (pl) | Sposób oczyszczania chlorku amonowego od chlorku sodowego. | |
| CN113072047A (zh) | 一种连续制备磷酸二氢钾的生产工艺 | |
| US2758912A (en) | Process for producing a substantially sulfate-free and potassium-free magnesium chloride solution | |
| US2862788A (en) | Process for purifying impure solid-phase kainite | |
| US2040573A (en) | Process for the production of lithium salts | |
| GB437652A (en) | Improvements in or relating to the production of potassium sulphate | |
| US1402173A (en) | Process for obtaining potassium chloride | |
| US2540648A (en) | Process for recovering sodium bicarbonate and sodium borate from a complex brine | |
| US1883262A (en) | Process of recovering alkali metal salts from brines | |
| GB409636A (en) | Process for recovering the lithium contained in siliceous lithiumbearing minerals | |
| US1359011A (en) | Process of making potash alum | |
| SU715470A1 (ru) | Способ раздельного получени нитратов натри и кали | |
| US1496152A (en) | Separation of soluble salts | |
| US2242507A (en) | Manufacture of sodium sulphate | |
| CN104403642B (zh) | 太阳能光热发电用的熔盐及其制备方法 | |
| US1364822A (en) | Process of splitting double sulfates and washing the split products | |
| DE577444C (de) | Herstellung von Pottasche und Soda | |
| US1366301A (en) | Process for transforming free or combined ammonia into ammonium sulfate | |
| US1500995A (en) | Manufacture of caustic soda | |
| RU2166480C1 (ru) | Способ получения сульфата калия | |
| DE871890C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkalisalzen der Monochloressigsaeure | |
| SU1105466A1 (ru) | Способ получени сульфатных калийно-магниевых солей | |
| US2259563A (en) | Method of making guanyl urea sulphamate |