Chlorek amonowy otrzymywany jako produkt uboczny przy fabrykacji sody (dro¬ ga podwójnej wymiany miedzy chlorkiem sodowym i kwasnym weglanem amonowym) badz przez odparowanie, badz przez wy- rrirozenie przesaczu po kwasnym weglanie sodu, zawiera pewina ilosc chlorku sodowe¬ go, który trzeba usunac, aby wytworzyc produkt handlowy. Dotychczas uskutecz¬ niano to, lugujac chlorek amonowy goraca woda i krystalizujac go nastepnie z oziebio¬ nego roztworu; lug pokrystaliczny podge- szczario i znowu krystalizowano, operacje ta powtarzano kilkakrotnie, przyczem pro¬ dukt otrzymywano coraz bardziej zanieczy¬ szczony chlorkiem sodowym. Ostatecznie lug destylowano z wapnem celem rozlozenia pozostalego chlorku amonowego. Metoda ta ma liczne wady; do najwazniejszych nalezy niejednolitosc rafinowanego produktu, duze zuzycie ciepla na odparowanie roztworu, brak ciaglosci w pracy oraz koniecznosc rozkladania resztek NHJ2L Niniejsizy sposób oczyszczania chlorku amonowego opiera sie na fakcie, ze rozpu¬ szczalnosc chlorku sodowego w roztworze chlorku amonowego, pozostajacym w ze¬ tknieciu z faza stala, zawierajaca chlorek amonowy i chlorek sodowy, maleje ze wzrostem temperatury. Jezeli techniczny chlorek amonowy wylugowac goraca woda, to wyklarowany goracy roztwór bedzie za- *) Wlascicielka patentu oswiadczyla, be wynalazcami sa: Józef Hawliczek i Antoni jfustat z Chorzowa.wieral opa skladniki w równowadze odpo¬ wiadajacej danej -temperaturze. Oziebiajac telf roztwór', otrzyiriaje isie krysztaly NH±Cl% zas chlorek sodu zostaje w roztworze. Lug pokrystaliczny ogrzewa sie po oddzieleniu od krysztalów i luguje nim na goraco dalsza porcje N\H4Cl; w tych warunkach rozpu¬ szcza sie tylko NH^Cl, a chlorek sodu zo¬ staje w osadzie. Proces ten powtarza sie az do oczyszczenia calej ilosci chlorku amono¬ wego. NHjCl oczyszczony oddziela sie od cieczy na wirówce lub na filtrze, przyczem konieozne jest krycie krysztalów woda ce¬ lem usuniecia lugu pokryatalicznego, zawie¬ rajacego chlorek sodowy. Zbierajacy sie co pewien czas w aparacie do lugowania w wiekszej ilosci chlorek sodowy uwalnia sie od NH4Cl przez lugowanie na goraco taka iloscia lugu pokrystalicznego, która rozpusci wszystek NH4Cl, a nastepnie krycie odwi¬ rowanej lub odfiltrowanej soli woda lub para ma na celu uwolnienie jej od NH^Cl w lugu.Przyklad. 1000 kg surowego chlorku a- monowego o zawartosci 80% NH4CI i 20% NaCl zadaje sie ogrzanym do 100°C lugiem pokrystaliczinym w ilosci 3220 kg o zawar¬ tosci 21 g NH^Cl i 17,5 g NaCl na 100 g H20.Osiagnawszy w temp. 100°C stan równowa¬ gi, roztwór bedzie zawieral okolo 53 g NH4Cl i ca 17,5 g NaCl na 100 g H20. Roz¬ twór taki bedzie nasycony chlorkiem amo¬ nowym i chlorkiem sodowym. Przez ozie¬ bienie, np. do 200|C, wydziela sie okolo 660 kg czystego Nff^Ct, natomiast sól ku¬ chenna pozostaje w roztworze. Przez ozie¬ bianie do nizszej temperatury wydziela sie NH4CI wiecej. Przesacz po chlorku amono¬ wym wraz z poplóczkami ogrzany do odpo¬ wiedniej temperatury idzie do lugowania nowych porcji surowego salmjaku. PL PL