PL154809B3 - Leather finishing agent - Google Patents
Leather finishing agentInfo
- Publication number
- PL154809B3 PL154809B3 PL27549688A PL27549688A PL154809B3 PL 154809 B3 PL154809 B3 PL 154809B3 PL 27549688 A PL27549688 A PL 27549688A PL 27549688 A PL27549688 A PL 27549688A PL 154809 B3 PL154809 B3 PL 154809B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- water
- parts
- formula
- alcohol
- Prior art date
Links
- 239000010985 leather Substances 0.000 title claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 10
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 5
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 4
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 108010053481 Antifreeze Proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 125000000565 sulfonamide group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
Description
Twórcy wynalazku: Zbigniew Olszewski, Włodzimierz Sekuła, Jadwiga Majcher, Janusz Os suski, Karol Gaaliński, Stanisław Pięta, Wiesław Cieślak, Jerzy CichońCreators of the invention: Zbigniew Olszewski, Włodzimierz Sekuła, Jadwiga Majcher, Janusz Osuski, Karol Gaaliński, Stanisław Pięta, Wiesław Cieślak, Jerzy Cichoń
Uprawniony z patentu: Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Przemysłu Barralków Organika,The holder of a patent: the Research and Development Center of the Barralków Organika Industry,
Zgierz /Polska/Zgierz / Poland /
ŚRODEK DO WYUCZANIA SKÓRLEATHER
Przedmiotem wynalazku jest płynny środek przeznaczony do barwnego wykończania skór.The subject of the invention is a liquid agent for color finishing leather.
Znany z polskiego opisu patentowego nr 124 566 płynny środek do wykończania skór zawiera: związek barwny o ogólnym wzorze 1, w którym X oznacza grupę nitrową iub atom chloru, Y oznacza grupę sulfonamidową, sulfonalkilomnidową, Z oznacza atom wodoru iub rodnik fenyiowy, trójełϊmoloMinę oraz układ alkoholi mono i/lub wielowodorotlenowych z ewentualnym dodatkiem wody, przy czym najkorzystniejszym Jest układ alkoholu etylowego, glikolu etylnnowego 1 wody użyte w stosirnku ilocdwwym 4:3:3. Środek barwny o powyższym składzie służy do zabarwienla skór dowolną metodą, przy czym zabarwione skóry charakteryzują się wybitną równością wybarwień, niezmienionym obrazem iica i dobrymi własnościami użytkowymi na tarcie, wodd^igrację.The liquid leather finishing agent known from Polish patent specification No. 124,566 contains: a color compound of the general formula 1, where X is a nitro group or a chlorine atom, Y is a sulfonamide group, sulfonalkylnide group, Z is a hydrogen atom or a phenyi radical, triethylmolamine and the system mono and / or polyhydric alcohols with optional addition of water, the most preferred is the ethyl alcohol, ethylene glycol and water system used in a 4: 3: 3 alcohol ratio. The dyeing agent with the above composition is used to dye the leather by any method, and the colored leather is characterized by an outstanding evenness of coloring, an unchanged image of the paint and good performance properties against friction, water and filtration.
Środek według wynalazku zawiera: związek barwny o ogóinym wzorze 1, w którym podstawniki zostały omówwone powwyej, trójet£o·Ioloεmioę oraz układ aikoholi mono i/uub wieiowodorotleoowych z ewentualnym dodatkiem rody i dwumetyloformamid i/łub dwumetylooilfotieoek w ilości 0,1-3<?ί wagowych całego układu.The agent according to the invention comprises: a color compound of the general formula I, in which the substituents are discussed above, the three-titer EO · Iolemolium, and a system of mono and / or polyhydric alcohol alcohols with the optional addition of rhodium and dimethylformamide and / or dimethylolthieoide in an amount of 0.1-3 ? ί by weight of the entire system.
Nίeoczekiwonit okazało się, żc wprowaddenie do stosowanego układu według patentu nr 124 566 dwLłlotyicformamidu i/iuub Zwumetylooilfotienku powoduje zwiększenie intensywności wyba]rwlcnio o około 20t%, przy jednocześnie znacznie iepszej penetracji środka barwiącego w głąb skóry, co jest zjawiskiem przeciwsłwwoym. Ponadto zwiększenie szybkości penetracji środka barwiącego w głąb skóry, u^oól^ria przebarwienie indywidualnych włókien kaiocenowych dzięki czemu uzyskuje się również intensywne wybarwlenio na skórach we^rowych i nubukonych, czego nie można było uzyskać barwiąc środkiem według patentu nr 124 566.It turned out that introducing into the system used according to the patent no. 124 566 dLlotylicformamide and / or Zwumethylolphothyne increases the intensity of the dye by as much as about 20%, while at the same time significantly slower penetration of the dye into the skin, which is an anti-freeze phenomenon. In addition, increasing the rate of penetration of the dye into the skin, alleviates the discoloration of the individual kaiocene fibers, thanks to which an intense dyeing is also obtained on vermilion and nubuck leather, which could not be obtained by dyeing with the agent according to Patent No. 124,566.
Poniżej podane przykłady ilustrują wynalazek.The following examples illustrate the invention.
Przykład I. Do mieszaniny o składzie 400 części wagowych aikohoiu etylowego, 200 części wagowych glikoiu etylenowego, 200 części wagowych dwtu3etyloformomidu, ISO części wagowych wody i 20 części wagowych trójełM^olomioy wprowadza się 120 części wagowych kwasuEXAMPLE 1 A mixture of 400 parts by weight of ethyl alcohol, 200 parts by weight of ethylene glycol, 200 parts by weight of dimethylformomide, ISO parts by weight of water and 20 parts by weight of triethyl alcohol and 20 parts by weight of triethylic acid are introduced into the mixture.
154 809154 809
154 809 barwnikowego o wzorze 2. Całość miesza się w temperaturze 20-250C w ciągu 2,5 godziny. Otrzymany preparat w kolorze szarym, po uprzednim rozcieńczeniu wodą i/lub rozpuszczalnikiem organicznym z dodatkiem lub bez środków błonotwórczych stosuje się do wykończania skór welinowych i nubukowych metodą natryskową, szczotkową, oblewową lub kąpielową uzyskując intensywnie wybarwione skóry przebarwione na wskroś.The dye dye of formula 2. The mixture is stirred at 20-25 ° C for 2.5 hours. The obtained gray preparation, after prior dilution with water and / or an organic solvent with or without film-forming agents, is used to finish vellum and nubuck leather using the spray, brush, envelope or bath method to obtain intensely pigmented through-pigmented leathers.
Przykład II. Do 500 części wagowych alkoholu etylowego, 100 części wagowych glikolu etylenowego, 150 części wagowych d^ummyj^oouH^c^^l^nku, 240 części wagowych wody dodaje się 10 części wagowych trój<^aiM^olio<miny. Całość miesza się przez 20 minut w temperaturze pokojowej 1 wprowadza 150 części wagowyoh kwasu barwnikowego o wzorze 3 i miesza 2 godziny. Uzyskany preparat w kolorze ollwu po rozcieńczeniu wodą 1/lub rozpuszczalnikiem organicznym z dodatkiem lub bez środków błonotwórczych stosuje się do wykończania skór metodą natryskową, szczotkową, oblewową lub kąpielową. Uzyskuje się intensywne wyburzwenia o bardzo dobrych odpornośclach na wodę, tarcie 1 migrację do folii PCW 1 do białej emalii nitrocelulozowej .Example II. To 500 parts by weight of ethylene alcohol, 100 parts by weight of ethylene glycol, 150 parts by weight of a washing solution, and 240 parts by weight of water, 10 parts by weight of tri-alpha-olium are added. The mixture is stirred for 20 minutes at room temperature, and 150 parts by weight of a dye acid of formula III are added and the mixture is stirred for 2 hours. The obtained ollw-colored preparation, after dilution with water and / or with an organic solvent with or without film-forming agents, is used to finish the leather by spraying, brushing, coating or bathing. Intensive demolition is obtained with very good water resistance, friction and migration to PVC 1 foil to white nitrocellulose enamel.
Przykład III. Do mieszaniny o składzie 450 ozęścl alkoholu etylowego, 150 części wagowych glikolu etylenowego, 200 części wagowych dwιmneeyloformamidu, 20 części wagowych trójeaanolominy wprowadza się 120 części wagowych kwasu barwnikowego o wzorze 4. Całość miesza się w ciągu 30 minut w temperaturze pokojowej, następnie dodaje 180 części wagowych wody. Otrzymuje się po 2 godzinach mieszania preparat w kolorze granatu, który po rozcieńczeniu wodą i/uub rozpuszczalnikiem organicznym z dodatkiem lub bez środków błonotwórczych stosuje się do wykończania skór bydlęcych chromowych metodą przelotową .w aparatach typu Roto inco. Uzyskane wyba^^enia mają dużą intensywność, dobre przebarwwenle, odporności na tarcie 1 migrację na poziomie 4°.Example III. To a mixture of 450 parts of ethyl alcohol, 150 parts by weight of ethylene glycol, 200 parts by weight of dimenylformamide, and 20 parts by weight of triethanolamine, 120 parts by weight of dye acid of formula 4 are introduced. The mixture is stirred for 30 minutes at room temperature, then 180 parts by weight are added. by weight of water. After 2 hours of mixing, a pomegranate-colored preparation is obtained, which, after dilution with water and / or with an organic solvent with or without film-forming agents, is used to finish chrome cowhides by the pass-through method in Roto inco devices. The obtained pickings are of high intensity, good discoloration, friction resistance and migration at 4 °.
Przykład IV. Do 80 części wagowych preparatu otrzymanego sposobem opisEuiym w przykładzie I dodaje się 20 części wagowych preparatu otrzymanego sposobem ^Ιβι^^α w przykładzie II 1 całość miesza się w temperaturze pokojowej przez 20 minut. Otrzymany preparat o wypadkowym kolorze czerni z odcieniem zielonkwwym, po uprzednim rozcieńczeniu wodą i/uub rozpuszczalni^em organicznym, z dodatkiem lub bez środków błonotwórczych stosuje się do wykończEUia skór metodą natryskową, oblewową, szczotkową 1 kąpielową. Uzyskane wybarwienia mają głęboką czerń odporną na wodę, tarcie i migrację.Example IV. To 80 parts by weight of the preparation obtained by the method of Euiym in example 1, 20 parts by weight of the preparation obtained by the method of ββι ^^ α in example 2 are added and the whole mixture is stirred at room temperature for 20 minutes. The obtained preparation, with a total color of black with a green shade, after prior dilution with water and / or organic solvent, with or without film-forming agents, is used to finish leather with the spray, coating, brush and bathing methods. The colors obtained are deep black, resistant to water, rubbing and migration.
Przykład V. Do mieszaniny o składzie 700 części wagowych alkoholu β -etokeyetylowego, 1,0 części wagowych dwιuneiyllformamidu, 279 części wagowych wody, 20 części wagowych trójetMlollmlny wprowadza się 120 części wagowych kwasu barwnikowego o wzorze 4 i całość miesza się w ciągu 2 godzin w temperaturze 20°C. Otrzymany preparat w kolorze granatu po rozcieńczeniu wodą i/lub rozcieńczalnikiem organicznym z dodatkiem lub bez środków błonotwórczych stosuje się do wykończiula skór bydlęcych chromowych metodą przelotową lub agregatem natryskowo-suszarniczym. Uzyskuje się wybamwenia o dużej intensywności, dobrym przebarwieniu i odpornościach na tarcie, wodę i migrację na pozlomto 4°.EXAMPLE 5 To a mixture of 700 parts by weight of β-ethokeyethyl alcohol, 1.0 part by weight of dimethylformamide, 279 parts by weight of water, 20 parts by weight of triethyllmiline, 120 parts by weight of dye acid of formula 4 are introduced and the mixture is stirred for 2 hours in temperature of 20 ° C. The obtained pomegranate-colored preparation, after dilution with water and / or with an organic diluent with or without film-forming agents, is used for finishing chrome cowhides using the continuous method or with a spray-drying unit. Obtained wybamwenia high intensity and good discoloration of p ornościac h to abrasion, water, and migration and n pozlomto 4 °.
Claims (1)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27549688A PL154809B3 (en) | 1979-12-20 | 1988-10-24 | Leather finishing agent |
| PL27549588A PL154808B3 (en) | 1988-10-24 | 1988-10-24 | Leather finishing agent |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22064579A PL124566B1 (en) | 1979-12-20 | 1979-12-20 | Leather finishing agent |
| PL27549688A PL154809B3 (en) | 1979-12-20 | 1988-10-24 | Leather finishing agent |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL275495A3 PL275495A3 (en) | 1990-04-30 |
| PL154809B3 true PL154809B3 (en) | 1991-09-30 |
Family
ID=26652930
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL27549688A PL154809B3 (en) | 1979-12-20 | 1988-10-24 | Leather finishing agent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL154809B3 (en) |
-
1988
- 1988-10-24 PL PL27549688A patent/PL154809B3/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL275495A3 (en) | 1990-04-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2200537C2 (en) | Composition for direct coloring of keratin fibers (versions), method of their coloring (versions), set for direct coloring of keratin fibers (versions) | |
| EP0345212A1 (en) | Process to prevent yellowing of polyamide fibres finished with stain-proofing agents | |
| RU2000101579A (en) | USE OF COMBINATION OF TWO CATIONIC DYES FOR DIRECT COLORING OF KERATIN FIBERS | |
| JPH06306775A (en) | Method for dyeing leather with water- insoluble sulfur dye | |
| FR2482090A1 (en) | QUATERNARY AMMONIUM COMPOUND AND METHOD FOR USE THEREOF | |
| US4717390A (en) | Method for dyeing leather with water-soluble sulpho group-containing sulphur dyes | |
| PL154809B3 (en) | Leather finishing agent | |
| US5685880A (en) | Leather modifier, process for modifying leather and modified tanned leather | |
| US5354341A (en) | Process for dyeing leather with dye mixtures | |
| EP3395912B1 (en) | Water soluble leather dye compositions with light fastness and stability to pvc-migration | |
| PL155013B3 (en) | Leather finishing agent | |
| CN1017259B (en) | Process for preparation of goose down powder puff and fur | |
| EP0260561B1 (en) | Process for dyeing leather with dyestuff mixtures | |
| DE2346462A1 (en) | WATER-SOLUBLE PENTAKIS AZO DYES | |
| JPH09194786A (en) | Pigment dispersion for leather coloring | |
| PL155012B3 (en) | Leather finishing agent | |
| EP3431555B1 (en) | Water soluble liquid formulations of metal-complex and anionic dyes with high covering power, excellent light fastness and outstanding resistance to pvc-migration | |
| PL154808B3 (en) | Leather finishing agent | |
| SU140038A1 (en) | The method of finishing glove leather | |
| US3794466A (en) | Single bath chromic chloride mineral dyeing process for cellulosics | |
| DE2122232B2 (en) | Anthraquinone compounds, processes for their preparation and their use | |
| DE2302716C3 (en) | Disazo dyes, process for their preparation and their use for dyeing leather | |
| DE1292277B (en) | Process for the preparation of polyazo dyes | |
| JPH08113724A (en) | Aqueous pigment dispersion for leather coloring | |
| PL155010B1 (en) | Leather finishing agent |