PL154808B3 - Leather finishing agent - Google Patents

Leather finishing agent

Info

Publication number
PL154808B3
PL154808B3 PL27549588A PL27549588A PL154808B3 PL 154808 B3 PL154808 B3 PL 154808B3 PL 27549588 A PL27549588 A PL 27549588A PL 27549588 A PL27549588 A PL 27549588A PL 154808 B3 PL154808 B3 PL 154808B3
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
water
parts
formula
leather
Prior art date
Application number
PL27549588A
Other languages
Polish (pl)
Other versions
PL275496A3 (en
Inventor
Zbigniew Olszewski
Wlodzimierz Sekula
Jadwiga Majcher
Janusz Osinski
Karol Gawlinski
Stanislaw Pieta
Wieslaw Cieslak
Jerzy Cichon
Original Assignee
Os Bad Rozwojowy Przem Barwni
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to PL22064479A priority Critical patent/PL124567B1/en
Application filed by Os Bad Rozwojowy Przem Barwni filed Critical Os Bad Rozwojowy Przem Barwni
Priority claimed from PL27549688A external-priority patent/PL154809B3/en
Publication of PL275496A3 publication Critical patent/PL275496A3/en
Publication of PL154808B3 publication Critical patent/PL154808B3/en

Links

Landscapes

  • Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)

Description

OPIS PATENTOWYPATENT DESCRIPTION

154 808154 808

Patent dodatkowy do patentu nr 124567Additional patent to patent No. 124567

Zgłoszono: 88 10 24 /P, 275495/Reported: 88 10 24 / P, 275495 /

Pierwszeństwo Int. Cl.5 D06P 3/32 C09B 67/00 snuu*Priority I nt. Cl. 5 D06P 3/32 C09B 67/00 sleep *

URZĄDOFFICE

PATENTOWYPATENT

RPRP

Zgłoszenie ogłoszono: 90 04 30Application announced: 90 04 30

Opis patentowy opublikowano: 1992 01 31Patent description published: 1992 01 31

Twórcy wynalazku: Zbigniew Olszewski, Włodzimierz Sekuła, Jadwiga U^joher, Janusz Osiński, Karol Gawliński, Stanisław Pięta, Wiesław Cieślak, Jerzy ClchońCreators of the invention: Zbigniew Olszewski, Włodzimierz Sekuła, Jadwiga U ^ joher, Janusz Osiński, Karol Gawliński, Stanisław Pięta, Wiesław Cieślak, Jerzy Clchoń

Uprawniony z patentu: Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Przemku Barrnlktto Organika, Zgierz /Polska/Authorized by the patent: Przemku Barrnlktto Organika Research and Development Center, Zgierz / Poland /

Sbobek do wkcOiccania sk6bSlot for inserting sk6b

Przedmlotm wynalazku Jest płynny środek przeznaczony do barwnego wykończania skór.Background of the invention There is a liquid agent intended for colored finishing of leathers.

Znany z opisu patentowego nr 124 567 płynny środek do barwienia skór zawiera związek barwny o wzorze ogólnym 1, w którym X oznacza grupę sulnonamldową, sulfonalkioomaldową, Y oznacza atom cbloru lub wodoru, trójeatnoolojrolnę oraz układ alkoholi nono 1/1 ub wielowodoroOlenowych z ewentualnym dodatkiem wody korzystnie alkobol etylowy, glikol etylenowy 1 woda użyte w stosirnku llooooowym 4:3:3. Środek barwny o powyższym składzie służy do zabarwiania skór dowolną metodą, przy czym zabarwione skóry charakteryzują się równością wybarwień, niezmienionym obrazem lica 1 dobrymi własnościami użytkowymi na tarcie, wodę, migrację.The liquid leather dyeing agent known from Patent Specification No. 124,567 contains a color compound of general formula 1, in which X is a sulnonamldo group, a sulphonalkyl aldehyde, Y is a cblor or hydrogen atom, a triethyloloyl alcohol system and a system of 1/1 or polyhydroxy nono alcohols with the optional addition of water preferably ethyl alcohol, ethylene glycol and water used in a 4: 3: 3 ratio of 100. The dyeing agent with the above composition is used to dye the leather by any method, and the colored leather is characterized by even coloring, an unchanged face image, and good operational properties for friction, water, migration.

Środek do wykończania skór według wynalazku zawiera: związek barwny o wzorze ogólnym 1, w którym X oznacza grupę suiooMmldową, sulfonalklOow!lidooą, Y oznacza atom chloru lub wodoru, trójetsuioloemlnę oraz układ alkoholi nono 1/1 ub wielowodorotlernwych z ewentualnym dodatkiem wody 1 d^iu^etyltofor^^H 1/1 ub dwumeteloosllotleoek w Ilości 0,1-30$ wagowych całego układu.The leather finishing agent according to the invention comprises: a color compound of the general formula I, in which X is a sulfonalkyl group, Y is a chlorine or hydrogen atom, a triethyl alcohol, and a 1/1 or polyhydric alcohol system with the optional addition of 1 liter water. iu ^ ethylthophore ^^ H 1/1 or dimethoosllothleoek in amounts of 0.1-30% by weight of the whole system.

Nieoczekiwanie okazało się, że WInrowooldenle do dotychczas stosowanego układu według patentu 124 566 loιuBetylofoπ>oeldu 1/1 ub lw^uetylooulfotl<nrku powodiule zwiększenie Intensywności wybarwień o około 200$, przy Jednocześnie znacznie lepezej penetracji środka barwiącego w głąb skóry, co jest zjawiskim przeclw80wmye. Ponadto zwiększenie szybkości penetracji środka barwiącego w głąb skóry, uee01iwiα przebarwienie Indywidualnych włókien kolagenowych dzięki czemu uzyskuje się również intensywne wybiurHenla na skórach welurowych 1 nubukowych, czego nie można było uzyskać barwiąc środkiem według patentu nr 124 566.Unexpectedly, it turned out that WInrowooldenle for the system used so far according to patent 124 566 of 1/1 or lw ^ uetyloulotl <nrku caused an increase in the intensity of staining by about 200 $, while at the same time much better penetration of the dye into the skin, which is a phenomenon of . In addition, increasing the rate of penetration of the dye into the skin, uee01iwiα discoloration of individual collagen fibers, thanks to which also intense Henla bleeding is obtained on velor and nubuck leather, which could not be obtained by dyeing with the agent according to patent No. 124 566.

Poniżej podane przykłady ilustrują wynalazek.The following examples illustrate the invention.

Przykład 1. Do 400 części wagowych alkoholu etylowego dodaje się 200 części Wagowych gllkolu etylenowego, 200 części wagowych doιuaetyloformaeilu, 180 części wagowych wody 1 20 części wagowych trójetto’o>loseloy. Po 20 minutach mieszania wprowadza się 140 częściEXAMPLE 1 To 400 parts by weight of ethyl alcohol there are added 200 parts by weight of ethylene glycol, 200 parts by weight of tetraethylformayl, 180 parts by weight of water and 20 parts by weight of triethylloseloy. After 20 minutes of mixing, 140 parts are introduced

154 808154 808

154 808 wagowych kwasu barwnikowego o wzorze 2 1 dalej miesza w temperaturze 20°C przez 2 godziny. Otrzymany preparat w kolorze żółtym, po rozcieńczeniu wodą i/lub rozpuszczalnikiem organicznym z dodatkiem lub bez środków hłonotwórczych stosuje się do wykończiaiia skór bydlęcych garbowania chromowego, dogarbowywanych roślinnie metodą natryskową, szczotkową, oblewową, kąpielową lub przelotową. Uzyskuje się wybarwienia o dużej intensywności, przebarwione o odpornościach na wodę 5*5 migrację do folii PCff i białej emalii nitrocelulozowej 5® tarcie suche i mokre 5°, 4-5°.154,808 by weight of dye acid of formula 21 is further stirred at 20 ° C for 2 hours. The yellow preparation obtained, after dilution with water and / or with an organic solvent with or without the hides, is used for finishing chrome-tanned bovine hides, vegetable-tanned by spraying, brushing, coating, bathing or continuous use. High intensity dyes, discolored with 5 * 5 water resistance, migration to PCff foil and white nitrocellulose enamel 5® dry and wet rubbing 5 °, 4-5 ° are obtained.

Przykład II. Do mieszaniny 500 części wagowych alkoholu etylowego, 180 części wagowych glikolu etylenowego, 120 części wagowych dwumetylolulfotlenku, 180 części wagowych wody 1 20 części wagowych trójelanollαllny wprowadza się 140 części wagowych kwasu barwnikowego o wzorze 2 1 całość miesza w temperaturze pokojowej w ciągu 2 godzin. Otrzymany środek barwny w kolorze żółtym, po uprzednim rozcieńczeniu wodą 1/lub rozpuszczalni^em organicznym z dodatkiem lub bez środków hłlnltwórczych stosuje się do barwienia skór welurowych i nubukowych metodą kąpielową, oblewoną, szczotkową lub natryskową. Uzyskane ^^t^js^r^r^ó^r^^a mają wysoką intensywność, przeba^wenle na wskroś 1 dobre odporności na wodę 4-5°, migrację 5° i tarcie 4-5°.Example II. To a mixture of 500 parts by weight of ethyl alcohol, 180 parts by weight of ethylene glycol, 120 parts by weight of dimethylsulfoxide, 180 parts by weight of water and 20 parts by weight of triethylol sulfoxide, 140 parts by weight of a dye acid of the formula II and the mixture are stirred at room temperature for 2 hours. The yellow colored agent obtained, after prior dilution with water and / or with an organic solvent with or without the addition of halogenating agents, is used for dyeing velor and nubuck leather by bathing, dousing, brushing or spraying. The obtained ^^ t ^ js ^ r ^ r ^ ^ r ^ ^ a have high intensity, throughput, good water resistance 4-5 °, migration 5 ° and friction 4-5 °.

Przykład III. Oo 30 części wagowych preparatu otrzymanego sposobem opisanym w przykładzie I dodaje się 30 części wagowych barwnika kwasowego /C.I. Acld Blue 62/ rozpuszczonego uprzednio w 100 częściach wagowych alkoholu etylowego. Całość miesza się 30 minut w temperaturze 20°C. Otrzymuje się preparat w kolorze zielnym, który po rozcieńczeniu stosuje się do wykończania skór rękawiczkowych kozich, garbowania chromowego metodą szczotkową, oblew^ą, natryskową lub kąpielową. Uzyskuje się intensywnie zabarwione skóry o dobrym przebarwieniu i dobrych odpornościach mokrych: woda 50, tarcie 4—5°.Example III. 30 parts by weight of the preparation obtained in Example 1 are added to 30 parts by weight of the acid dye (CI Acld Blue 62) previously dissolved in 100 parts by weight of ethyl alcohol. The mixture is stirred for 30 minutes at 20 ° C. A green-colored preparation is obtained, which, after dilution, is used for finishing goatskin gloves, chrome tanning by brushing, coating, spraying or bathing. Obtained intensely colored skin discolored with good fastness and good wet: water 5 0, 4-5 ° friction.

Przy kład IV. Do 480 częśol wagowych gliceryny dodaje się 200 części wagowych dwu· metylotormaaldu, 300 części wagowych wody 1 20 części wagowych trójet^ulololeiny. Cataść miesza się 30 minut, po czym wprowadza 140 części wagowych kwasu barwnikowego o wzorze 2 i całość dalej miesza przez 2 godziny. Otrzymuje się preparat w kolorze żółtym, który po rozcień' czeniu wodą lub rozpuszczalnikami organicznymi stosuje się do wykończania skór ogólnie stosowanymi metodami uzyskując intensywne, przebarwione skóry o dobrych odpornościach na wodę 5°, migrację 5° i tarcie 4-5°.Example IV. To 480 parts by weight of glycerin are added 200 parts by weight of dimethylformaald, 300 parts by weight of water and 20 parts by weight of trivalololein. After stirring for 30 minutes, 140 parts by weight of dye acid of the formula II are introduced and the mixture is further stirred for 2 hours. A yellow preparation is obtained, which, after dilution with water or organic solvents, is used for finishing leathers with generally used methods, obtaining intense, discolored leathers with good water resistance 5 °, migration 5 ° and friction 4-5 °.

Przykład V. Do mieszaniny 700 części wagowych alkoholu β -etoksyetylowego, 1,0 części wagowych dwumetylooulfotlenku, 279 części wagowych wody 1 20 części wagowych trójetanllolαiny wprowadza się 140 części wagowych k^^u barwnikowego o wzorze 2 1 całość miesza u temperaturze pokojowej w ciągu 2 godzin. Otrzymany środek barwny w kolorze żółtym, po uprzednim rozcieńczeniu wodą i/tab rozpuszczalnikiem organicznym z dodatkiem lub bez środków błonotwórczych stosuje się do barwienia skór welurowych i nubukowych metodą kąpielową, oblewową, szczotkową lub natryskową. Uzyskane wyba^żenla mją wysoką Intensywność, przebarwienie na wskroś i dobre odporności mokre na poziomie 4-5° szarej skali.EXAMPLE 5 To a mixture of 700 parts by weight of β-ethoxyethyl alcohol, 1.0 parts by weight of dimethylolphoxide, 279 parts by weight of water and 20 parts by weight of triethanololαine, 140 parts by weight of the dye compound of the formula II are added, and the mixture is stirred at room temperature for several days. 2 hours. The obtained yellow colored agent, after prior dilution with water and / tab with an organic solvent with or without film-forming agents, is used to dye velor and nubuck leather by bathing, coating, brushing or spraying. The obtained selections have a high intensity, through-discoloration and good wet resistances on the level of 4-5 ° gray scale.

Claims (1)

Zastrzeżenie patentowePatent claim Środek do barwnego wykończania skór zawierający związek barwny o wzorze ogólnym 1, w którym X oznacza grupę sulOono<αidlwą, sulOonalkiloαπidową,Y oznacza atom chloru lub wodoru, trójθΙ^ιοΙominę oraz układ i alkoholi mono i/uub wielooldorotlenooych z ewentualnym dodatkiem wody, korzystnie alkohol etylowy, glikol etylenowy i woda użyte w stosunku ilocdowym 4:3:3, według patentu nr 124 567, znamienne tym, że zażera związek barwny o wzorze 1, którego podstawniki zostały oeówOone powyżej oraz układ alkoholi 1/lub wielowodorotlenowych z ewentualnym dodatkiem wody i dwtuπeiyloformamid i/lub dwumeeilosulfoltenek użyte w ilości 0,1-3% wagowych całego układu.An agent for dyeing leather, containing a color compound of general formula I, in which X is sulOono, sulOonalkylαπido group, Y is a chlorine or hydrogen atom, tri-ιοΙomine and a system of mono and / or polyol alcohols with optional addition of water, preferably alcohol ethyl, ethylene glycol and water used in the product ratio of 4: 3: 3, according to Patent No. 124,567, characterized in that it consumes a colored compound of formula 1, the substituents of which have been given above, and a 1 / or polyhydric alcohol system with the optional addition of water and dipheylformamide and / or dimeeoyl sulfolenide used in an amount of 0.1-3% by weight of the total system. 154 808 wzór V h2no2s154 808 formula V h 2 no 2 p 0.0. N=N-C .0N = N-C .0 Co , \ c-cw,What, \ c-cw, C^NHC ^ NH CC. HN-CHN-C U 'C-N=NU 'C-N = N Hc-c=oHC-c = o SOiMH wzór ZSOiMH pattern Z AM βββ urar. mw κ»«ρ.AM βββ urar. mw κ »« ρ.
PL27549588A 1979-12-20 1988-10-24 Leather finishing agent PL154808B3 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22064479A PL124567B1 (en) 1979-12-20 1979-12-20 Leather finishing agent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27549688A PL154809B3 (en) 1979-12-20 1988-10-24 Leather finishing agent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL275496A3 PL275496A3 (en) 1990-04-30
PL154808B3 true PL154808B3 (en) 1991-09-30

Family

ID=20044753

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL27549588A PL154808B3 (en) 1979-12-20 1988-10-24 Leather finishing agent

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL154808B3 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
PL275496A3 (en) 1990-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0164223B1 (en) Method for dyeing polyester fiber materials
KR0126470B1 (en) Bath pigment dyeing method of leather
US4717390A (en) Method for dyeing leather with water-soluble sulpho group-containing sulphur dyes
PL154808B3 (en) Leather finishing agent
KR20150076154A (en) Acid dye composition, and dyeing method using same
EP3395912B1 (en) Water soluble leather dye compositions with light fastness and stability to pvc-migration
JPH06157935A (en) Reactive dye mixture
US5354341A (en) Process for dyeing leather with dye mixtures
US4710198A (en) 1:2 chromium or cobalt metal complex dyes and use thereof for dyeing leather
US5486213A (en) Process for the dyeing of leather with dye mixtures
GB2198447A (en) Leather dyeing compositions
PL275498A3 (en) Leather finishing agent
US12291817B2 (en) Method for the dyeing of leather and dyed leather having a high rubbing fastness
EP3431555B1 (en) Water soluble liquid formulations of metal-complex and anionic dyes with high covering power, excellent light fastness and outstanding resistance to pvc-migration
GB2192199A (en) Penetration dyeing of leather with basic dyes
CN1017259B (en) Process for preparation of goose down powder puff and fur
EP4240896A1 (en) Composition and process for leather dyeing with polycarbodiimides and dyes
JPH0610277A (en) Method for dyeing leather with dye mixture
GB2133814A (en) Improvements in or relating to organic compounds
EP3434736B1 (en) Novel &#34;water based&#34; yellow dyeing system for finishing application
PL275497A3 (en) Leather finishing agent
PL154809B3 (en) Leather finishing agent
US3972675A (en) Process for dyeing skins and furs
US2913301A (en) Azoic dyeing of leather
US2969271A (en) Partial dyeing of fur skins and leather