PL154683B1 - Method for cleaning post-sulfite lye - Google Patents

Method for cleaning post-sulfite lye

Info

Publication number
PL154683B1
PL154683B1 PL26773987A PL26773987A PL154683B1 PL 154683 B1 PL154683 B1 PL 154683B1 PL 26773987 A PL26773987 A PL 26773987A PL 26773987 A PL26773987 A PL 26773987A PL 154683 B1 PL154683 B1 PL 154683B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
coagulation
carried out
hours
temperature
ozone
Prior art date
Application number
PL26773987A
Other languages
Polish (pl)
Other versions
PL267739A1 (en
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL26773987A priority Critical patent/PL154683B1/en
Publication of PL267739A1 publication Critical patent/PL267739A1/en
Publication of PL154683B1 publication Critical patent/PL154683B1/en

Links

Landscapes

  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)

Description

rzeczpospolita OPIS PATENTOWY 154 683 POLSKARzeczpospolita PATENT DESCRIPTION 154 683 POLAND

URZĄDOFFICE

PATENTOWYPATENT

RPRP

Patent dodatkowy do patentu nr Zgłoszono: 87 09 11 (P. 267739)Additional patent to patent no. Pending: 87 09 11 (P. 267739)

Pierwszeństwo Zgłoszenie ogłoszono: 89 03 20Priority Application announced: 89 03 20

Opis patentowy opublikowano: 1992 03 31Patent description published: 1992 03 31

Int. Cl.5 C02F 1/52Int. Cl. 5 C02F 1/52

Twórcy wynalazku: Wojciech Czerwiec, Halina DominiakCreators of the invention: Wojciech Czerwiec, Halina Dominiak

Uprawniony z patentu: Wyższa Szkoła Inżynierska im. Kazimierza Pułaskiego, Radom (Polska)Authorized by the patent: Wyższa Szkoła Inżynierska im. Kazimierz Pulaski, Radom (Poland)

Sposób oczyszczania ługów posulfitowychA method of purifying sulphite lyes

Przedmiotem wynalazku jest sposób oczyszczania ługów posulfitowych.The subject of the invention is a method for the purification of sulphite lyes.

W technologiach unieszkodliwiania ługów posulfitowych znana i szeroko stosowana jest metoda polegająca na tym, że ługi te zatęża się, a następnie spala w piecach. Stosowane jest też tzw. spalanie na mokro metodą Zimermanna poprzez bezplomieniowe utlenianie związków organicznych w reaktorze, w temperaturze 270-300°C i pod ciśnieniem około 100 atm. Stosuje się także metodę polegającą na tym, że kwaśne ługi zobojętnia się mlekiem wapiennym do pH — 6 i odfiltrowuje od osadu a nastąpnie wprowadza się drożdże wraz z pożywkami w postaci superfosfatu i siarczanu amonowego, w celu wywołania fermentacji. Wytworzony alkohol odpędza się w kolumnach, zostaje zaś masa pofermentacyjna stanowiąca dość uciążliwy dla środowiska odpad. (G.Chądzyński „Wody i ścieki przemysłowe, PWSZ Warszawa 1973 r.).In the technologies of neutralizing sulphite lyes, a method is known and widely used in which the lyes are concentrated and then burned in furnaces. The so-called wet combustion by the Zimermann method by non-diploma oxidation of organic compounds in a reactor at a temperature of 270-300 ° C and a pressure of about 100 atm. A method is also used, in which the acid liquors are neutralized with lime milk to pH - 6 and filtered from the sediment, and then yeast is introduced along with superphosphate and ammonium sulphate nutrients to induce fermentation. The produced alcohol is stripped off in columns, and the post-fermentation mass is left, which is quite environmentally harmful waste. (G.Chądzyński "Industrial waters and sewage, PWSZ Warsaw 1973).

Z polskiego opisu patentowego nr 37 342 znany jest sposób oczyszczania ścieków posulfitowych polegający na koagulacji mlekiem wapiennym kompleksowych połączeń kwasów lignosulfonowych, stanowiących zasadniczy składnik ługów posulfitowych, z żelazem. W praktycznych zastosowaniach tej metody w celu dalszego zmniejszenia ładunku zanieczyszczeń w pozostałej ilości ścieków prowadzi się dalsze, zwykle jednostopniowe oczyszczanie biologiczne - metodą złóż biologicznych lub osadu czynnego. Metoda ta ma zastosowanie tylko do ścieków rozcieńczonych i konieczne jest mieszanie ich ze ściekami gospodarczo - bytowymi bądź dodawanie pożywek i prowadzenie fermentacji, co stwarza utrudnienia technologiczne, a redukcja biologicznego zapotrzebowania tlenu - BZT - na ogół nie przekracza 80%.The Polish patent description No. 37,342 describes a method of purifying sulfite wastewater consisting in coagulation with lime milk of complex combinations of lignosulfonic acids, which are an essential component of sulfite liquors, with iron. In practical applications of this method, in order to further reduce the pollutant load in the remaining amount of wastewater, further, usually one-stage biological treatment is carried out - using the biological deposits or activated sludge method. This method is applicable only to diluted wastewater and it is necessary to mix it with domestic sewage or to add nutrients and conduct fermentation, which creates technological difficulties, and the reduction of biological oxygen demand - BOD - generally does not exceed 80%.

Stwierdzono, że bardzo dobre wyniki w oczyszczaniu ścieków posulfitowych można osiągnąć stosując sposób według wynalazku, polegający na tym, że ewentualnie rozcieńczone ścieki poddaje się utleniającej koagulacji za pomocą znanych utleniaczy, korzystnie podchlorynu wapnia użytego w ilości od 0,1 do 10% wag. w obecności nadboranu sodu użytego w ilości korzystnie od 0,1 do 5% wag., w temperaturze od 5 do 100°C i w czasie od 5 do 40 godzin., a następnie po oddzieleniu osadu stosuje się koagulację właściwą, korzystnie za pomocą znanych koagulantów żelazowowapniowych. W końcowej fazie oczyszczania prowadzi się uzdatnianie wstępnie oczyszczonychIt has been found that very good results in the purification of sulphite wastewater can be achieved by using the method according to the invention, in which the possibly diluted wastewater is oxidatively coagulated with known oxidants, preferably calcium hypochlorite used in an amount of 0.1 to 10 wt.%. in the presence of sodium perborate used in an amount of preferably 0.1 to 5% by weight, at a temperature of 5 to 100 ° C and for 5 to 40 hours, and then after sludge separation, proper coagulation is applied, preferably with the aid of known coagulants ferric calcium. In the final stage of the treatment, the pre-treated ones are treated

154 683 ścieków za pomocą środka biobójczego o własnościach utleniających, korzystnie za pomocą ozonu. W przypadku zastosowania ozonu proces końcowego uzdatniania ścieków prowadzi się w temperaturze od 5 do 60°C i w czasie od 0,5 do 10 godzin.154 683 wastewater with a biocide having oxidising properties, preferably with ozone. When ozone is used, the final wastewater treatment process is carried out at a temperature of 5 to 60 ° C for 0.5 to 10 hours.

Zastosowanie tej kolejności procesów jednostkowych oraz wykorzystanie właściwości biobójczo-sterylizujących ozonu w końcowej fazie oczyszczania, zamiast metody biologicznej przynosi korzystne skutki, polegające na tym, że uzyskuje się dobrą jakość oczyszczonych ścieków, odpowiadającą pierwszej do trzeciej klasie czystości wody oraz unika się problemów technologicznych związanych ze stosowaniem metod biologicznych osadu czynnego.The use of this order of unit processes and the use of the biocidal and sterilizing properties of ozone in the final stage of treatment, instead of the biological method, brings about favorable effects, consisting in the fact that a good quality of treated wastewater is obtained, corresponding to the first to third class of water purity, and technological problems related to using biological methods of activated sludge.

Wynalazek zostanie objaśniony na poniższych przykładach jego wykonania.The invention will be elucidated on the following examples of its implementation.

Przykład I. Do lOOOg zanieczyszczonych ługów posulfitowych dodano 15g podchlorynu wapnia oraz 5 g nadboranu sodu i prowadzono proces utleniającej koagulacji w temperutrze 20°C w czasie 10 godzin. Po zakończeniu wstępnej koagulacji oddzielono powstały osad a następnie do 100 g oczyszczonych w ten sposób wstępnie ługów dodano 10 mg siarczanu żelazawego i 10 mg tlenku wapnia, prowadząc przez 0,5 godziny proces koagulacji właściwej. Następnie oczyszczone ługi poddano procesowi ozonowania w czasie 3 godzin w temperaturze 25°C i oddzielono powstałe śladowe ilości osadu. Własności ścieków przed i po oczyszczaniu podane są w tabeli.Example 1 To 100Og of contaminated sulfite liquors, 15 g of calcium hypochlorite and 5 g of sodium perborate were added, and the oxidative coagulation process was carried out at 20 ° C for 10 hours. After the initial coagulation was completed, the precipitate formed was separated, and then 10 mg of ferrous sulfate and 10 mg of calcium oxide were added to 100 g of the previously purified liquors, and the proper coagulation process was carried out for 0.5 hour. Then the purified liquors were subjected to the ozonation process for 3 hours at the temperature of 25 ° C and the resulting traces of sludge were separated. Properties of sewage before and after treatment are given in the table.

Przykład II. Do 1000 g zanieczyszczonych ługów posulfitowych dodano 30 g podchlorynu wapnia oraz 10 g nadboranu sodu i prowadzono proces ulteniającej koagulacji w temperaturze 50°C w czasie 18 godzin. Po zakończeniu wstępnej koagulacji oddzielono powstały osad a następnie do 100 g oczyszczonych w ten sposób wstępnie ługów dodano 10 mg siarczanu żelazawego i 10 mg tlenku wapnia, prowadząc 0,5 godziny proces koagulacji właściwej. Następnie oczyszczone ługi poddano procesowi ozonowania w czasie 3 godzin w temperaturze 40°C oraz oddzielono powstałe śladowe ilości osadu. Własności ścieków przed i po oczyszczaniu podano w tabeli.Example II. 30 g of calcium hypochlorite and 10 g of sodium perborate were added to 1000 g of contaminated sulfite liquors, and the process of oxidizing coagulation was carried out at the temperature of 50 ° C for 18 hours. After the initial coagulation was completed, the precipitate formed was separated, and then 10 mg of ferrous sulphate and 10 mg of calcium oxide were added to 100 g of the previously purified liquors, the proper coagulation process was carried out for 0.5 hour. Then the purified liquors were subjected to the ozonation process for 3 hours at 40 ° C and the resulting traces of sludge were separated. Properties of sewage before and after treatment are given in the table.

TabelaTable

Rodzaj badanego parametru ścieków Type the tested wastewater parameter Nieoczyszczonych Uncleaned Po wstępnej koagulacji After initial coagulation Po koagulacji właściwej After proper coagulation Po procesie ozonowania After ozonation process Przykład 1 Example 1 CHZT [mg 02/dm3]COD [mg 02 / dm 3 ] 3900 3900 1400 1400 1100 1100 80 80 utlenialność [mg 02/dm3]oxidability [mg 02 / dm 3 ] 4080 4080 1)50 1) 50 800 800 70 70 BZT [mg 02/dm3]BOD [mg 02 / dm 3 ] 4750 4750 380 380 200 200 20 twenty Przykład II Example II CHZT COD 3900 3900 800 800 740 740 50 50 utlenialność oxidizability 4080 4080 600 600 570 570 30 thirty BZT BOD 4750 4750 190 190 140 140 12 12

Claims (2)

Zastrzeżenia patentowePatent claims 1. Sposób oczyszczania ługów posulfitowych za pomocą utleniania i koagulacji, znamienny tym, że prowadzi się wstępną koagulację utleniającą ewentualnie rozcieńczonych ścieków za pomocą znanych utleniaczy, korzystnie za pomocą podchlorynu wapnia użytego korzystnie w ilości od 0,1 do 10% wag., w obecności nadboranu sodu użytego korzystnie w ilości od 0,1 do 5% wag., w temperaturze od 5 do 100°C i w czasie od 5 do 40 godzin, następnie po oddzieleniu osadu prowadzi się koagulację właściwą, korzystnie za pomocą znanych koagulantów żelazowo - wapniowych, prowadząc w końcowej fazie oczyszczania dodatkowo uzdatnianie ścieków za pomocą środka biobójczego o właściwościach utleniających, korzystnie ozonu.Process for the purification of sulphite lyes by oxidation and coagulation, characterized in that preliminary oxidative coagulation of possibly diluted wastewater is carried out with known oxidants, preferably with calcium hypochlorite, preferably used in an amount of 0.1 to 10% by weight, in the presence of sodium perborate preferably used in an amount of 0.1 to 5% by weight, at a temperature of 5 to 100 ° C and for 5 to 40 hours, then, after sludge separation, proper coagulation is carried out, preferably with the aid of known iron-calcium coagulants, in the final stage of treatment, additionally treating the waste water with a biocide with oxidizing properties, preferably ozone. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że proces uzdatniania za pomocą ozonu prowadzi się w temperaturze od 5 do 60°C i w czasie od 0,5 do 10 godzin.2. The method according to p. The method of claim 1, characterized in that the ozone treatment process is carried out at a temperature of 5 to 60 ° C and a period of 0.5 to 10 hours. Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 100 egz.Department of Publishing of the UP RP. Circulation 100 copies Cena 3000 złPrice: PLN 3,000
PL26773987A 1987-09-11 1987-09-11 Method for cleaning post-sulfite lye PL154683B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL26773987A PL154683B1 (en) 1987-09-11 1987-09-11 Method for cleaning post-sulfite lye

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL26773987A PL154683B1 (en) 1987-09-11 1987-09-11 Method for cleaning post-sulfite lye

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL267739A1 PL267739A1 (en) 1989-03-20
PL154683B1 true PL154683B1 (en) 1991-09-30

Family

ID=20038076

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL26773987A PL154683B1 (en) 1987-09-11 1987-09-11 Method for cleaning post-sulfite lye

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL154683B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
PL267739A1 (en) 1989-03-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005136367A (en) METHOD FOR PROCESSING FERROGEN SEDIMENT
CN110937762B (en) PVA-containing desizing printing and dyeing wastewater pretreatment method
JPH04349997A (en) Treatment of organic waste water
KR100469685B1 (en) agglutinating composition for wastewater treating and manufacturing method thereof
KR100318661B1 (en) Wastewater treatment agent and its treatment method
PL154683B1 (en) Method for cleaning post-sulfite lye
JPH0124558B2 (en)
JP2621090B2 (en) Advanced wastewater treatment method
Tünay Developments in the application of chemical technologies to wastewater treatment
JP2001205273A (en) Sewage treatment method and sewage treatment agent
JP4527896B2 (en) Wastewater treatment equipment
JP2000254660A (en) Removing method of phosphorus in industrial waste water
JPS6339307B2 (en)
KR100208477B1 (en) Method for treating industrial waste water by flocculation and oxidation
KR960002271B1 (en) Dyeing water treatment method
KR100315434B1 (en) Wastewater Disposal Process
KR102652947B1 (en) System and method for treating water
JPS591118B2 (en) How to treat organic wastewater
JPS61161197A (en) Treatment of organic waste water
JPS591117B2 (en) How to treat organic wastewater
KR19990068767A (en) Wastewater Treatment Method Using Fenton's Oxidation
JPH0647117B2 (en) Organic wastewater treatment method
JPH091162A (en) High degree treating method for waste water and catalyst for oxidation treatment of waste water
KR100347652B1 (en) Method of water waste treatment using complex inorganic agglomerative material
JP2005169284A (en) Organic sludge treatment method and organic sludge treatment apparatus