PL14738B3 - Sposób wytwarzania srodków zwilzajacych, oczyszczajacych, emulgujacych i dyspersyjnych. - Google Patents
Sposób wytwarzania srodków zwilzajacych, oczyszczajacych, emulgujacych i dyspersyjnych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL14738B3 PL14738B3 PL14738A PL1473829A PL14738B3 PL 14738 B3 PL14738 B3 PL 14738B3 PL 14738 A PL14738 A PL 14738A PL 1473829 A PL1473829 A PL 1473829A PL 14738 B3 PL14738 B3 PL 14738B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- emulsifying
- cleansing
- acids
- dispersing agents
- salts
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 title description 4
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 title description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 title description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 title description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 title description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000004653 carbonic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- -1 sulfonate carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- MLQBTMWHIOYKKC-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-enoyl chloride Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(Cl)=O MLQBTMWHIOYKKC-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- KODLUXHSIZOKTG-UHFFFAOYSA-N 1-aminobutan-2-ol Chemical compound CCC(O)CN KODLUXHSIZOKTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- 229920000715 Mucilage Polymers 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical class 0.000 description 1
- 238000010640 amide synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical class 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- VLHZUYUOEGBBJB-UHFFFAOYSA-N hydroxy stearic acid Natural products OCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VLHZUYUOEGBBJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do 3 marca 1945 r* W patencie Nr 11734 opisany jest spo¬ sób wytwarzania produktów nadajacych sie jako srodki zwilzajace, oczyszczajace, e- mulgujace i dyspersyjne, oraz wogóle jako srodki pomocnicze w przemysle wlókienni¬ czym, skórzanym, lakowym, kauczukowym, polegajacy na tern, ze aminy z jedna lub wiecej resztami organicznemi, zawieraj ace- mi jedna lub wiecej oksy grup, wprowadza sie w ireakcje z wyzej czasteczkowemi or¬ ganicznemi kwasami karbonowemi, kwasa¬ mi sulfomowemi lub sulfonowanemi lub sul- fonowaihemi kwasami karbonowemi, przy- £zem skutecznosc tak otrzymywanych pro¬ duktów do wymienionych celów moze byc jeszcze zwiekszona, przez dodatek mydla lub srodków o wlasnosciach my¬ dla, kleju, zelatyny, albo rozpuszczal¬ nych w wodzie .gatunków gum, sluzu ro¬ slinnego lub sdarczynowego lugu pocelulo- zowego lub tez organicznych rozpuszczal¬ ników, albo tez kilku tych srodków jedno¬ czesnie.Stwierdzono, ze otrzymuje sie równiez bardzo cenne srodki zwilzajace, oczyszcza¬ jace, emulgujace i dyspersyjne, gdy opisa¬ ne w patencie Nr 11734 produkty, przepro¬ wadza sie w sole lub w odpowiednie amidy,wzgledhfe Asrfcr^ trife icli sole organicznych lub nieorganicznych kwasów, Tworzenie so- li odbywa sie przy niskiej temperaturze, podczas gdy przez ogrzanie do wyzszych temperatur przepirowadza sie produkty w odpowiednie amidy, wzglednie estry kwa¬ sowe. Odpowiedniemi solami sa, np., chlor¬ ki, bromki, siarczany, mleczany, oleja- ny, ftalany, sole kwasów sulfonowych zwiazków alifatycznych, aromatycznych, hydroaromatycznych lub ' heterocyklicz¬ nych, które ze swej strony moga byc znowu podstawione.W wielu przypadkach zwieksza sie je¬ szcze skutecznosc dzialania otrzymanych w ten sposób produktów przez dodatek my¬ dla lub srodków o charakterze mydla, kleju, zelatyny, jak np. rozpuszczalnych w wodzie gatunków gum, sluzu roslinnego lub siarczynowego lugu pocelulozowego, orga¬ nicznych rozpuszczalników lub kilku tych srodków. Zapomoca tych produktów mozna zwlaszcza organiczne rozpuszczalniki roz¬ puszczac lub emulgowac w znacznej ilosci w wodzie, przyczem otrzymuje sie produk¬ ty, nadajace sie znakomicie np. do prania, bielenia i barwienia materjalów wlókienni¬ czych, równiez w kwasnej kapieli, oraz do emulgowania i dyspergowania innych ma¬ terjalów.Przyklad I. Produkt otrzymany wedlug patentu Nr 11734 zadaje sie kwasem mlecz¬ nym, przyczem obrac mozna kwasny obo¬ jetny lub alkaliczny odczyn, zaleznie od za¬ danego celu.Przyklad II. 169 czesci trójetamoloamL- ny kondensuje sie z 282 czesciami kwasic olejowego w ten sposób, ze temperatura koncowa wynosi okolo 170°C. Otrzymany produkt zobojetnia sie, np., zapomoca kwa¬ su butylomaftaleno-siulfonowego, kwasu ok- systearynowego, kwasu maslowego lub za¬ pomoca mieszanin kilku tych kwasów.Przyklad III. 20 czesci produktu otrzy¬ manego wedlug patentu Nr 11734 z dwueta- nolobutanolamiiny i kwasu olejowego wpro¬ wadza sie do 100 czesci stezonego kwasu siarkowego, unikajac przegrzania. Otrzymu¬ je sie ester kwasu siarkowego produktu kondensacji Przyklad IV. 61 czesci etanolaminy lub odpowiednia ilosc monopropanolaminy lub monobutanolamiiny ogrzewa sie tak dlu¬ go z 264 czesciami kwasu stearynowego do mniej wiecej 180°C, az nastapi zupelna kon¬ densacja. 32,8 czesci otrzymanego w ten sposób produktu ogrzewa sie z 28,2 cze¬ sciami kwasu olejowego lub chlorku kwasu olejowego, az nastapi tworzenie sie amidu.W danym razie mozna przytem stosowac srodki kondensacyjne lub rozcienczajace.Produkt moze byc uzyty bezposrednio lub jako sól organiczna lub nieorganiczna. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Odmiana sposobu wedlug patentu Nr 11734, znamienna tern, ze produkty prze¬ miany amin, zawierajacych grupy hydro¬ ksylowe, i wyzszych organicznych kwasów karbonowych, kwasów (sulfonowych lub sul¬ fonowanych kwasów karbonowych poddaje sie -dzialaniu nieorganicznych lub tez orga¬ nicznych kwasów, przeprowadzajac je w sole lub odjpowiednie amidy kwasowe, wzglednie estry lub ich sole. I. G. Far b e n i n d u s t r i e Aktiengesellschaft. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL14738B3 true PL14738B3 (pl) | 1931-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2197800A (en) | Reaction of aliphatic hydrocarbons with sulphur dioxide and chlorine and products thereof | |
| US2239974A (en) | Detergent composition | |
| US2263312A (en) | Reaction of petroleum oils with sulphur dioxide and chlorine | |
| US2228598A (en) | Purification of hydrocarbon-sulphur dioxide-chlorine reaction products | |
| US2383130A (en) | Sulphopolycarboxylic acid mono | |
| PL14738B3 (pl) | Sposób wytwarzania srodków zwilzajacych, oczyszczajacych, emulgujacych i dyspersyjnych. | |
| US2159967A (en) | Oxides of amino acids | |
| US2139697A (en) | Thiourea derivatives | |
| US2236617A (en) | Treatment of textiles | |
| US2037974A (en) | Sulphonic acids of higher aliphatic ketones | |
| US2009346A (en) | Amido sulfonic acids and process for their preparation | |
| US2192906A (en) | Diamides of aliphatic sulpho-and sulphato-dicarboxylic acids and processes of preparing them | |
| US1980342A (en) | Sulphonated oils, fats or acids thereof and the process of manufacturing the same | |
| DE575831C (de) | Verfahren zur Herstellung von Reinigungs-, Emulgierungs- und Benetzungsmitteln | |
| US2079973A (en) | Water-soluble sulphonation products of phosphatides, and process for preparing same | |
| US2174505A (en) | Derivatives of menthane | |
| US2079347A (en) | Process of preparing unsaturated sulphate esters | |
| DE609456C (de) | Verfahren zur Herstellung von kondensierten Sulfonierungsprodukten der Wachse, Wachs- und Fettalkohole | |
| US2166949A (en) | Sulphonated arylides | |
| US2115758A (en) | Sulphonated alkoxy substituted arylides of the higher fatty acids | |
| DE754867C (pl) | ||
| DE875809C (de) | Verfahren zur Herstellung von oberflaechenaktiven Sulfonierungserzeugnissen | |
| CH378304A (de) | Verfahren zur Herstellung von kapillaraktiven Verbindungen | |
| CH102540A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Indigoderivates. | |
| US1932176A (en) | Sulphuric acid derivatives of amides |