PL145227B1 - Method of obtaining water soluble magnesium compounds - Google Patents

Method of obtaining water soluble magnesium compounds Download PDF

Info

Publication number
PL145227B1
PL145227B1 PL25533185A PL25533185A PL145227B1 PL 145227 B1 PL145227 B1 PL 145227B1 PL 25533185 A PL25533185 A PL 25533185A PL 25533185 A PL25533185 A PL 25533185A PL 145227 B1 PL145227 B1 PL 145227B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
magnesium
pulp
weight
sulfuric acid
skimmings
Prior art date
Application number
PL25533185A
Other languages
English (en)
Other versions
PL255331A1 (en
Inventor
Izabela Hudyma
Jerzy Englander
Jan Wiaduch
Marta Nabozny
Tadeusz Skrzynski
Original Assignee
Wroclawskie Zaklady Przemyslu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wroclawskie Zaklady Przemyslu filed Critical Wroclawskie Zaklady Przemyslu
Priority to PL25533185A priority Critical patent/PL145227B1/pl
Publication of PL255331A1 publication Critical patent/PL255331A1/xx
Publication of PL145227B1 publication Critical patent/PL145227B1/pl

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie zwiazków magnezu, z odpadów odlewniczych, zwlaszcza zgarów magnezowych* Zwiazki te znajduja zastosowanie jako nawozy mineralne dla potrzeb ogrodnictwa 1 sadownictwa, oraz jako produkty wyjsciowe dla przemyslu chemicznegot farmaceutycznego i paszowego* Zwiazki magnezu otrzymuje sie z rud magnezytowych, dolomitowych i serpentynltowych oraz wód morskich* Z rud weglanowych otrzymuje sie magnez w postaci tlenkowej przez prazenie, a z rud serpentynltowych luguje sie magnez kwasami mineralnymi* lub roztworami soli amo¬ nowych* Podczas lugowania kwasem siarkowym rud magnezowych stosuje sie zazwyczaj rozcien¬ czone kwasy czyste lub odpadowe* Po usunieciu przechodzacych do roztworu metali ciezkich wytraca sie uwodniony siarczan magnezu lub po neutralizacji zasadowy weglan lub wodoro. tlenek magnezu* Z polskiego opisu patentowego nr 109 239 znany jest sposób otrzymywania niklu i siarczanu magnezu z serpentynitów i produktów ich wietrzenia, polegajacy na dwustopniowym przeciw- pradowym 1 bezcisnieniowym lugowaniu zmielonego serpentynitu roztworem kwasu siarkowego o stezeniu dobranym w ten sposób* zeby llosó uzytego kwasu siarkowego byla nizsza od ilosci stechlometrycznej niezbednej do rozpuszczenia magnezu* niklu* zelaza* glinu i wapnia* za¬ wartych w serpentynicie* Roztwór po lugowaniu dwukrotnie neutralizuje sie tlenkiem magnezu lub tlenkiem wapnia* otrzymuje osad stanowiacy koncentrat niklu i nastepnie z roztworu na drodze krystalizacji otrzymuje sie siarczan magnezu* Z polskiego opisu patentowego nr 138 041 znany jest sposób wytwarzania preparatów mag¬ nezowych* dla rolnictwa z odpadowego stopu magnezowego* który roztwarza sie w kwasach mineralnych lub ograniczonych o stezeniu minimum \% przy pH « 1-3, a nastepnie zadaje roz¬ tworem wodorotlenku lub weglanu metalu alkalicznego do pH = 11-12* Powstale osady suszy sie, ewentualnie takze prazy w temperaturze 873-973 K* Otrzymuje sie preparaty stanowiace mie¬ szaniny skladajace sie z tlenku magnezu, zasadowego weglanu magnezu lub tlenku magnezu2 145 227 zawierajacego do 40# masowych azotku magnezu, lub mieszaniny tych trzech zwiazków, zawiera¬ jace ponadto glin, mangan, zelazo, ewentualnie bar, miedz, molibden, Z polskiego opisu patentowego nr 134 806 znany jest sposób utylizacji odpadów metalicz¬ nego magnezu i jego stopów polegajacy na kontaktowaniu z roztworem o pH od 1 do 7 zawiera¬ jacym cynk w ilosci 0,1-70 g/l oraz korzystnie jony magnezu. Reakcje prowadzi sie w tempe¬ raturze 268-333 K. Powstaly w tym procesie gabczasty cementyt magnezowo-cynkowy oddziela sie od roztworu* Produkt ten ze wzgledu na bardzo rozwinieta powierzchnie moze sluzyc zamiast pylu cynkowego do czyszczenia elektrolitu cynkowego* Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie zwiazków magnezu przez lugowanie surowca kwasem siarkowym w podwyzszonej temperaturze, z koncowym rozdzialem faz znanymi metodami* Istota wynalazku polega na tym, ze jako surowca uzywa sie nieklasyfiko- wane zgary magnezowe powstajace przy produkcji stopów lekkich* skladajace sie z frakcji metalicznej zawierajacej okolo 30& masowych magnezu* okolo 10£ masowych dodatków, w których znajduje sie okolo S/o masowych glinu i cynku i okolo 0,5% masowych domieszek innych metali, oraz z frakcji niemetalicznej stanowiacej tlenki metali frakcji metalicznej, które luguje sie iloscia kwasu wynoszaca 45-80% ilosci stechiometrycznej obliczonej w stosunku do magne¬ zu, zelaza i glinu zawartych w zgarach, podczas mieszania pulpy para wodna* Nastepnie wpro¬ wadza sie prazony magnezyt w ilosci niezbednej do osiagniecia pH w granicach 5*8 i po uzys¬ kaniu zadanego pH przepuszcza sie przez pulpe sprezone powietrze* Korzystne jest dodawanie do pulpy soli amonowych* najkorzystniej siarczanu amonowego lub salmiaku, które wprowadza sie z kwasem siarkowym lub z surowcami sypkimi9 gdy pH pulpy wynosi od 5 do 7* Sposób wedlug wynalazku pozwala na otrzymywanie rozpuszczalnych w wodzie zwiazków magnezu z duza wydajnoscia, bez produktów ubocznych, wolnych od zanieczyszczen zwiazkami glinu i zelaza* Uzyskane to zostalo dzieki skojarzeniu dwóch zródel surowcowych* zgarów magnezo¬ wych z prazonym magnezytem* wprowadzanych do reakcji w dwuetapowym procesie* W pierwszym etapie prowadzenia reakcji podczas lugowania zgarów magnezowych uzyskuje sie bezpieczna przeróbke metalicznej frakcji dzieki mieszaniu pulpy para wodna, co zapobiega powstawaniu mieszaniny wybuchowej wskutek wydzielania sie wodoru i egzotermicznego laczenia sie go z tlenem atmosferycznym* W etapie tym nastepuje rozcienczanie stezenia wodoru do bezpiecz¬ nej granicy, niebezpieczenstwo eksplozji jest wyeliminowane i mozliwe staje sie lugowanie zgarów w postaci metalicznej* W drugim etapie, dzieki wprowadzaniu prazonego magnezytu wzrasta stezenie jonów magnezu w pulpie i zmniejsza sie stezenie jonów wodorowych, co wraz z obecnoscia soli amonowych w pulpie i dzieki mieszaniu jej oraz przepuszczeniu przez nia sprezonego powietrza, stwarza dobre warunki do wytracania sie wodorotlenku glinu i wodoro¬ tlenku trójwartosciowego zelaza w postaci pozwalajacej na latwe i calkowite oddzielenie osadu od lugu pokrystalizacyjnego* stanowiacego dalszy pólprodukt* Zwiazki wytwarzane sposobem wedlug wynalazku przeznaczane sa na nawozy mineralne dla potrzeb rolnictwa, sadownictwa i ogrodnictwa, oraz po poddaniu dalszej obróbce, przez oczyszczenie, jako skladniki leków w przemysle farmaceutycznym i jako odczynniki w przemy¬ sle chemicznym* zas po poddaniu dehydroksylacji do siarczanu jedno wodnego - jako dodatek do pasz* Sposób wedlug wynalazku umozliwia przeróbke odpadów przemyslowych powstajacych w odlew¬ niach metali lekkich* odpadów które normalnie kierowane sa na haldy# stanowiace ponadto zagrozenie dla naturalnego srodowiska ze wzgledu na wydzielanie przez nie amoniaku pod wplywem wilgoci* Poniewaz odpady przemyslowe powstajace w odlewniach metali lekkich zawie¬ raja do 20£ masowych frakcji metalicznej 1 do 80$ masowych frakcji sypkiej majacej okolo 3036 masowych magnezu* korzystne staje sie zagospodarowanie szkodliwego odpadu i uczynienie zen surowca, jak to ma miejsce w sposobie wedlug wynalazku* Wprowadzenie drugiego surowca w postaci prazonego magnezytu nie tylko wzbogaca powstajacy produkt w zwiazki magnezu bez powstawania produktów ubocznych, lecz lacznie z dodatkiem soli amonowych stwarza takze warunki dla procesów wiazania glinu 1 zelaza w postac korzystnie filtrujacego sie osadu, w którym znajduja sie te niepozadane dla produktu metale*145 227 3 Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przykladzie wykonania.Przyklad. Zgary magnezowe o masie 2000 kg skladajace sie w 11% masowych z frakcji metalicznej, zawierajacej glównie magnez i 5,12# masowych glinu oraz 0,11% masowych zelaza i w 80% masowych z frakcji sypkiej utlenionej zawierajacej 31,5% masowych magnezu, 2,30% masowych glinu i 0,10% masowych zelaza wprowadza sie do 14812 kg 26% kwasu siarkowego mie¬ szanego i ogrzanego para wodna do 373 K oraz nadal miesza pare wodna przez 1 godzine* Po zakonczeniu lugowania do pulpy wprowadza sie 1250 kg prazonego magnezytu zawieraja¬ cego 66,3% tlenku magnezu; Po osiagnieciu pH pulpy równego 5 dodaje sie 300 kg siarczanu amonu i nastepnie przepuszcza sprezone powietrze przez dwie godziny, po czym obniza sie temperature pulpy do 353 K, oddziela osad i przemywa goraca woda oraz suszy* Z filtratu po odparowaniu i schlodzeniu otrzymuje sie 8525 kg soli magnezu, glównie siarczanu magnezu, zawierajacej 12,56% magnezu, pozbawionej jonów glinu i zelaza znajdujacych sie w calosci w osadzie, którego masa po wysuszeniu wynosi 765 kg* Zastrzezenia patentowe 1* Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie zwiazków magnezu przez lugowanie surowca kwasem siarkowym w podwyzszonej temperaturze, z koncowym rozdzialem faz znanymi metodami, znamienny tym, ze najpierw jako surowca uzywa sie nieklasyfikowane zgary magne¬ zowe, powstajace przy produkcji stopów lekkich, skladajace sie z frakcji metalicznej za¬ wierajacej okolo 90% masowych magnezu, okolo 10% masowych dodatków, w których znajduje sie okolo 9% masowych glinu i cynku i okolo 0,5% masowych domieszek innych metali oraz z frakcji niemetalicznej stanowiacej tlenki metali frakcji metalicznej, które luguje sie podczas mieszania pulpy para wodna, a nastepnie wprowadza sie prazony magnezyt w ilosci niezbednej do osiagniecia pH w granicach 5-8 i po osiagnieciu zadanego pH przepuszcza sie przez pulpe sprezone powietrze* 2* Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie kwas siarkowy w ilosci 45-80% ilosci stechiometrycznej obliczonej w stosunku do magnezu, zelaza 1 glinu zawartych w zgarach. 3. Sposób wedlug zastrz* 1, znamienny tym, ze do pulpy dodaje sie soli amo¬ nowych, najkorzystniej siarczanu amonowego lub salmiaku, które wprowadza sie z kwasem siarkowym lub z surowcami sypkimi, gdy pH pulpy wynosi 5 do 7* PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. * Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie zwiazków magnezu przez lugowanie surowca kwasem siarkowym w podwyzszonej temperaturze, z koncowym rozdzialem faz znanymi metodami, znamienny tym, ze najpierw jako surowca uzywa sie nieklasyfikowane zgary magne¬ zowe, powstajace przy produkcji stopów lekkich, skladajace sie z frakcji metalicznej za¬ wierajacej okolo 90% masowych magnezu, okolo 10% masowych dodatków, w których znajduje sie okolo 9% masowych glinu i cynku i okolo 0,5% masowych domieszek innych metali oraz z frakcji niemetalicznej stanowiacej tlenki metali frakcji metalicznej, które luguje sie podczas mieszania pulpy para wodna, a nastepnie wprowadza sie prazony magnezyt w ilosci niezbednej do osiagniecia pH w granicach 5-8 i po osiagnieciu zadanego pH przepuszcza sie przez pulpe sprezone powietrze*
  2. 2. * Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie kwas siarkowy w ilosci 45-80% ilosci stechiometrycznej obliczonej w stosunku do magnezu, zelaza 1 glinu zawartych w zgarach.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz* 1, znamienny tym, ze do pulpy dodaje sie soli amo¬ nowych, najkorzystniej siarczanu amonowego lub salmiaku, które wprowadza sie z kwasem siarkowym lub z surowcami sypkimi, gdy pH pulpy wynosi 5 do 7* PL
PL25533185A 1985-09-10 1985-09-10 Method of obtaining water soluble magnesium compounds PL145227B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL25533185A PL145227B1 (en) 1985-09-10 1985-09-10 Method of obtaining water soluble magnesium compounds

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL25533185A PL145227B1 (en) 1985-09-10 1985-09-10 Method of obtaining water soluble magnesium compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL255331A1 PL255331A1 (en) 1987-04-06
PL145227B1 true PL145227B1 (en) 1988-08-31

Family

ID=20028255

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL25533185A PL145227B1 (en) 1985-09-10 1985-09-10 Method of obtaining water soluble magnesium compounds

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL145227B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL255331A1 (en) 1987-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1112880A (en) Hydrometallurgical process for the treatment of oxides and ferrites which contain iron and other metals
US5362460A (en) Magnesium separation from dolomitic phosphate by sulfuric acid leaching
US4305914A (en) Process for precipitating iron as jarosite with a low non-ferrous metal content
US6270738B1 (en) Process for preparing usable products from an impure ferric sulfate solution
PL145227B1 (en) Method of obtaining water soluble magnesium compounds
RU2701320C1 (ru) Способ получения растворимых фосфатов натрия, калия и аммония (варианты)
RU2106417C1 (ru) Способ извлечения кобальта из промпродуктов, содержащих окисленные соединения кобальта (iii)
PL145226B1 (en) Method of obtaining water soluble magnesium compounds
RU2747666C1 (ru) Способ утилизации отработанного раствора травления металлов
EP1248863B1 (en) Method to control manganese in zinc leach circuits
US467171A (en) Process of chloridizing ores of precious metals
CA3068780A1 (en) Method for obtaining cesium from aqueous starting solutions
RU2172358C2 (ru) Способ переработки марганецсодержащих материалов
US10988387B2 (en) Releasing impurities from a calcium-based mineral
FI65383C (fi) Foerfarande foer utvinning och separering av metalljoner t ex av zink koppar och jaern med anvaendning av flytande katjonbytare
SU1664862A1 (ru) Способ получени марганцевых концентратов
RU2657489C1 (ru) Способ получения железооксидного пигмента
US1162044A (en) Process for extracting valuable copper constituents from cupriferous ores and their gangues.
RU2541236C2 (ru) Способ извлечения золота из теллуристых руд и концентратов
SU326854A1 (ru) Способ получени растворов солей марганца
RU2176678C1 (ru) Способ извлечения марганца из марганцевых руд
RU2039099C1 (ru) Способ извлечения цветных металлов из растворов
PL160683B1 (pl) Sposób wytwarzania rozpuszczalnych zwiazków magnezu z odpadów przemyslowych PL
UA64248A (en) A method for reprocessing the metallized raw stock
PL195202B1 (pl) Sposób otrzymywania tlenowych związków metali z kwaśnych roztworów odpadowych, zwłaszcza elektrolitu odpadowego z procesu otrzymywania cynku