PL144816B1 - Method of obtaining novel derivatives of 2-/1 h/-quinolone - Google Patents

Method of obtaining novel derivatives of 2-/1 h/-quinolone Download PDF

Info

Publication number
PL144816B1
PL144816B1 PL1984251092A PL25109284A PL144816B1 PL 144816 B1 PL144816 B1 PL 144816B1 PL 1984251092 A PL1984251092 A PL 1984251092A PL 25109284 A PL25109284 A PL 25109284A PL 144816 B1 PL144816 B1 PL 144816B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
pattern
scheme
och
thf
Prior art date
Application number
PL1984251092A
Other languages
Polish (pl)
Other versions
PL251092A1 (en
Inventor
David A Roberts
Simon F Campbell
Original Assignee
Pfizer
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26287130&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL144816(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from GB838334282A external-priority patent/GB8334282D0/en
Priority claimed from GB848417340A external-priority patent/GB8417340D0/en
Application filed by Pfizer filed Critical Pfizer
Publication of PL251092A1 publication Critical patent/PL251092A1/en
Publication of PL144816B1 publication Critical patent/PL144816B1/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/36—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms
    • C07D213/40—Acylated substituent nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/18—Halogen atoms or nitro radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/20—Oxygen atoms
    • C07D215/22—Oxygen atoms attached in position 2 or 4
    • C07D215/227—Oxygen atoms attached in position 2 or 4 only one oxygen atom which is attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/20—Oxygen atoms
    • C07D215/24—Oxygen atoms attached in position 8
    • C07D215/26—Alcohols; Ethers thereof
    • C07D215/28—Alcohols; Ethers thereof with halogen atoms or nitro radicals in positions 5, 6 or 7
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C07D215/54—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
    • C07D407/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings
    • C07D407/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia nowych pochodnych 2-/lH/-chinolonu, które sa srodkami inotropowymi, majacymi zastosowanie ja¬ ko srodki pobudzajace serce, na ogól selektywnie wzmagajacymi sile skurczów miesnia sercowego, bez znaczacego przyspieszenia rytmu. Pochodne 2- -/lH/-chinolonu sa uzyteczne w leczeniu i profilak¬ tyce chorób serca, zwlaszcza niewydolnosci serca.Nowe pochodne 2-/lH/-chinolonu okreslone sa wzorem 1, w którym Het oznacza ewentualnie pod¬ stawiona , 5 lub 6 czlonowa, jednopierscie- niowa, aromatyczna grupe heterocykliczna, polaczo¬ na przez atom wegla z pozycja 5-, 6-, 7- lub 8- -chinolonu, podstawnik R, który jest przylaczony do pozycji 5-, 6-, 7- lub 8-, oznacza atom wodoru, grupe CJ-C4 alkilowa lub C!-C4 alkoksylowa, R1 oznacza atom wodoru, grupe cyjanowa lub /C1-C4 alkosky/karbonylowa, Y we wzorze 1 oznacza atom wodoru, a linia przerywana pomiedzy pozycjami 3- i 4- we wzorze 1 oznacza ewentualnie wiaza¬ nie. Zwiazki o wzorze 1 moga byc wytwarzane ewentualnie w postaci dopuszczalnych farmakolo¬ gicznie soli.Korzystnymi zwiazkami wyjsciowymi stosowany¬ mi w sposobie wedlug wynalazku sa zwiazki o wzorze 2, w którym R przylaczone jest w pozycji 7- lub 8- i oznacza atom wodoru, grupe C1-C4 al¬ kilowa lub metoksylowa, R1 oznacza atom wodoru, grupe cyjanowa lub metoksykarbonyIowa, a Het, które przylaczone jest w pozycji 5-, 6- lub 7-, oznacza grupe pirydylowa, piraz^nylowa, pirymi- dynylowa, pirydazynylowa, imidazolilowa, triazoli- lowa, tetrazolilowa, tiazolilowa, oksadiazolilowa lub tienylowa, oraz jezeli grupa ta zawiera azot, to ich N-tlenki, przy czym wszystkie te grupy moga byc ewentualnie podstawione 1 lub 2 podstawnika¬ mi, z których kazdy wybrany jest niezaleznie, z grupy C1-C4 alkilowej, C1-C4 alkoksylowej, cyja- nowej, aminowej lub karbamylowej, a miedzy po¬ zycjami 3 i 4 jest podwójne wiazanie.Korzystnym N-tlenkiem jest N-tlenek pirydylu.Grupy alkilowe i alkoksylowe C3 i C4 moga miec lancuch prosty lub rozgaleziony.Chociaz zwiazki o wzorze 1 nazywa sie 2-/1H/- -chinolonami, to nalezy wziac pod uwage, ze zwia¬ zek o wzorze 1 moze istniec w postaci tautome- rycznej odpowiadajacej wzorowi 3, co ilustruje schemat 1.Jednak postac ketonowa jest uwazana za trwal¬ sza, wiec zwiazki wytwarzane sposobem wedlug wynalazku beda nazywane i przedstawiane na ry¬ sunkach jako chinolony. Znawcy przedmiotu beda wiedzieli, ze moga wystepowac oba tautomery al¬ bo, ze dowolny, konkretny zwiazek tak nazywany 25 moze istniec glównie w postaci hydroksylowej, przy czym sposób wedlug wynalazku obejmuje wy¬ twarzanie wszystkich postaci tautomerycznych.W korzystnych zwiazkach Het oznacza grupe pi¬ rydylowa, ewentualnie podstawiona 1 lub 2 gru- 30 parni metylowymi, albo pojedyncza grupa meto- 10 15 20 144 8163 144 816 4 ksylowa, cyjanowa, aminowa lub karbamylowa, N- -tlenek pirydylu, grupe N-metylotriazolilowa, N-/n- -butyloz-tetrazolilowa lub grupe N-metyloimidazo- lilowa.Korzystne sa zwiazki o wzorze 1, w którym R1 i Y oznaczaja atom wodoru, R oznacza grupe me¬ tylowa w pozycji 8-, pomiedzy pozycjami 3- i 4- wystepuje podwójne wiazanie a Het przylaczone jest w pozycji 6- i oznacza grupe 2,6-dwumetylopi- rydylowa-3 lub l-metylo-/lHM,2,4-triazolilowa-5, odpowiadajace wzorowi 4.Innym korzystnym zwiazkiem o wzorze 1 jest sól sodowa zwiazku, w którym R oznacza grupe metylowa, R1 oznacza atom wodoru, a Het oznacza grupe 2,6-dwumetylopirydylowa-3.Dopuszczalne farmakologicznie sole zwiazków o wzorze 1 sa nietoksyczne i sa to kwasowe sole addycyjne takie jak chlorowodorek, bromowodorek, jodowodorek, siarczan, wodorosiarczan, fosforan lub wodorofosforan, octan, maleinian, fumaran, mle¬ czan, winian, cytrynian, glukonian, mezylan i p- -toluenosulfonian, albo sole metali, zwlaszcza me¬ talu alkalicznego lub metalu ziem alkalicznych, szczególnie sole sodu i potasu.Zdolnosc zwiazków o wzorze 1 do pobudzania serca wykazano przez ich skutecznosc w jednym lub kilku nastepujacych badaniach: a/ wzmozenie sily skurczu w preparacie sercowo-plucnym psa „Starling", mierzone przez lewokomorowy kateter, b/ wzmozenie zdolnosci kurczenia sie miesnia ser¬ cowego /lewa komora dp/tit max/ u uspionego psa, mierzone przez lewokomorowy kateter, c/ wzmozenie zdolnosci kurczenia sie miesnia serco¬ wego u nieuspionego psa z wszczepionym lewo- komorowym transducerem /dp/dt/max/ albo zew¬ netrzna petla tetnicy szyjnej odstepy czasowe skur¬ czów/.W badaniu a/ mierzy sie w preparacie sercowo- -plucnym psa „Starling" pozytywny efekt inotro- powy badanego zwiazku, wystepujacy po podaniu leku. Stwierdzono selektywnosc wzrostu sily wo¬ bec czestosci skurczu wywolanych badanym zwiaz¬ kiem.W badaniu b/ mierzy sie na uspionym psie po¬ zytywny efekt inotropowy stosowania badanego zwiazku po podaniu dozylnym. Wielkosc i czas dzialania, jak równiez selektywnosc wzrostu sily wobec czestosci skurczu wywolane badanym zwiaz¬ kiem, okreslone w tym badaniu, ocenia sie obok dzialan ubocznych, na przyklad wplywu na cisnie¬ nie krwi.W badaniu c/ mierzy sie pozytywne dzialanie inotropowe badanego zwiazku nastepujace po do¬ zylnym lub doustnym podaniu nieuspionemu psu z wszczepionym, lewokomorowym transducerem /dp/dt max/ albo zewnetrzna petla tetnicy szyjnej /odstepy czasowe miedzy skurczami/. Jako wynik otrzymuje sie wszystkie wartosci rozmiaru dzia¬ lania inotropowego, selektywnosci wzmozenia sily wobec czestosci skurczu i czasu trwania inotropo¬ wego dzialania badanego zwiazku.Zwiazki o wzorze 1 moga byc podawane same, ale zwykle podaje sie je w mieszaninie z nosni¬ kiem farmaceutycznym, wybranym pod katem za¬ mierzonej drogi stosowania i standardowej prakty¬ ki farmaceutycznej. Na przyklad, mozna je sto¬ sowac doustnie w postaci tabletek zawierajacych takie rozczynniki jak skrobia lub laktoza, albo w kapsulkach, same lub w mieszaninie z rozczyn- nikami, albo w postaci eliksirów lub zawiesin za¬ wierajacych srodki zapachowe lub barwiace. Srod¬ ki te mozna podawac pozajelitowo, na przyklad dozylnie, domiesniowo lub podskórnie. Do poda¬ wania pozajelitowego najlepiej uzyc substancje czynna w postaci jalowego roztworu wodnego, któ¬ ry moze zawierac inne substancje rozpuszczone, na przyklad odpowiednia ilosc soli lub glukozy, po¬ wodujaca izotonicznosc roztworu.W celu podawania ludziom w dawkach profi¬ laktycznych lub leczniczych przy chorobach serca, takich jak niewydolnosc krazeniowa prawokomo- rowa, doustne dawki zwiazków wytwarzanych spo¬ sobem wedlug wynalazku wynosza od 10 mg do 1 g dzienie, w podzielonych 2 do 4 porcjach w ciagu dnia, dla przecietnego, doroslego pacjenta (70 kg).Dawki do podawania dozylnego zawieraja sie w zakresie 1—100 mg w pojedynczej dawce, na przy¬ klad przy leczeniu ostrej niewydolnosci serca. Dla przecietnego, doroslego pacjenta pojedyncze tablet¬ ki lub kapsulki moga zawierac 5—100 mg aktyw¬ nego zwiazku, w odpowiednim, dopuszczalnym far¬ makologicznie nosniku lub vehiculum. Zmiany w dawkowaniu moga byc podyktowane waga i sta¬ nem leczonego pacjenta.Sposób wedlug wynalazku wytwarzania zwiaz¬ ków o wzorze 1 polega na odmetylowaniu zwiazku o wzorze *2 wedlug schematu 2. We wzorze 2 R, R1, Y, linia przerywana i Het maja znaczenie po¬ dane wyzej w odniesieniu do wzoru 1. Odmetylo- wanie prowadzi sie w temperaturze od pokojowej do temperatury wrzenia roztworu pod chlodnica zwrotna, korzystnie przez ogrzewanie metoksychi- noliny o wzorze 2 w wodnym roztworze kwasu mineralnego, korzystnie w wodnym roztworze HC1 lub HBr, zwykle w 48*/© roztworze wodnym HBr lub 5 M roztworze wodnym HC1, do temperatury wrzenia pod chlodnica zwrotna, w ciagu 0,5—4 go¬ dzin, albo przez ogrzewanie do temperatury wrze¬ nia pod chlodnica zwrotna, w etanolu zawiera¬ jacym katalityczna ilosc, zwykle 5—15'% objetoscio¬ wych, 48% wodnego roztworu HBr. Produkt moze byc wyodrebniony i oczyszczony konwencjonalny¬ mi metodami.Typowe reakcje z uzyciem 48% roztworu wod¬ nego HBr ilustruja schematy 3 i 4.Typowa reakcje z uzyciem etanolu zawierajace¬ go katalityczna ilosc /10%/ 48% HBr ilustruje sche¬ mat 5.Proces ten moze byc równiez prowadzony z uzy¬ ciem wodnego 5M roztworu HC1 zamiast 48% HBr, w lagodnych warunkach. Typowe reakcje prowa- dozne z uzyciem 5 M roztworu HC1 przedstawione sa na schematach 6, 7, 8, 9, 10, 11 i 12.W razie gdy R1 we wzorze 1 oznacza grupe al- koksykarbonylowa, np. grupe -COOCH3, odmetylo- wanie moze doprowadzic do przeksztalcenia tej grupy w grupe karboksylowa -COOH, która mo¬ zna ponownie zestryfikowac, na przyklad stosujac metanol w kwasie siarkowym. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60144 816 Zwiazki wyjsciowe o wzorze 2 wytwarza sie znanymi metodami. Typowe sposoby postepowania przy wytwarzaniu tych zwiazków, ilustruja sche¬ maty 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23 i 24.W tych schematach i dalszych wystepuja naste¬ pujace skróty: Bu oznacza grupe butylowa, THF oznacza tetrahydrofuran, Ph oznacza grupe feny- lowa, Ac oznacza grupe acylowa, Et oznacza gru¬ pe etylowa, a podana temperatura oznaczona jest w stopniach Celsjusza.Sole zwiazków o wzorze 1 wytwarza sie dobrze znanymi sposobami, na przyklad przez reakcje roz¬ tworu zasady w rozpuszczalniku organicznym z roztworem odpowiedniego kwasu w rozpuszczalni¬ ku organicznym w celu wytworzenia kwasowej soli addycyjnej, albo przez reakcje zasady z od¬ powiednia zasada, na przyklad wodorotlenkiem metalu alkalicznego lub metalu ziem alkalicznych, korzystnie wodnym roztworem wodorotlenku so¬ du, w celu otrzymania dopuszczalnej farmakolo¬ gicznie soli metalu.Jezeli zwiazki wytwarzane sposobem wedlug wynalazku zawieraja jeden lub kilka centrów a- symetrii, to wynalazek obejmuje rozdzielone enan- cjomery i diastereoizomery oraz ich mieszaniny.Oddzielne postaci izomeryczne mozna otrzymac znanymi sposobami.Nastepujace przyklady I—LVIII ilustruja spo¬ sób wedlug wynalazku a pozostale dotycza wy¬ twarzania substratów, przy czym przyklady CI— CLXXXIV dotycza wytwarzania nowych zwiazków wyjsciowych. W tablicach 1—14 podane sa dane fizyczne otrzymanych produktów.Przyklad I. Wytwarzanie 6-/pirydylo-3/-2-/ /lH/-chinolonu /wzór 6, schemat 3/ Mieszany roztwór 2-metoksy-6-/pirydylo-3/chino- liny /wzór 5/ /l ,83 g/ w 481% wodnym roztworze kwasu bromowodorowego /6 cm8/ ogrzewano w temperaturze 100°C w ciagu 1,5 godziny. Miesza¬ nine ochlodzono nastepnie w lazni lodowej, dopro¬ wadzono jej wartosc pH do 8 5M roztworem wo¬ dorotlenku sodu i w sposób ciagly ekstrahowano chloroformem w ciagu 6 godzin.Wysuszony /MgSO^/ ekstrakt organiczny odparowano, otrzymujac cialo stale rekrystalizowano z mieszaniny metanolu — octanu etylu i otrzymano 6-/pirydylo-3/-2-/lH/-chi- nolonu /0,62 g/, temperatura topnienia 217—218°C.Analiza P/o: Znaleziono: C 75,9 H 4,8 N 12,2 Obliczono dla C14H12N20: C 75,7 H 4,5 N 12,6.Przyklady II—XI. Zwiazki o wzorze 72, w którym Het ma znaczenie podane w tablicy 1, o- trzymano podobnie jak w przykladzie I z odpo¬ wiedniej 6-podstawionej-2-metoksychinoliny i 48!°/o wodnego roztworu HBr.Przyklady XII i XIII. Zwiazki o wzorze 83, w którym Het i R1 maja znaczenie podane w tablicy 2, otrzymano podobnie jak w przykladzie I z odpowiedniej 3,6-dwupodstawionej-2-metoksy- chinoliny, ale przy uzyciu 5M wodnego roztworu kwasu solnego zamiast 48*/© roztworu HBr.Przyklad XIV. Pólwodzian 3-metoksykarbony- lo-6-/pirydylo-3/-2-/lH/-chinolonu /wzór 85, sche¬ mat 25/ Nu¬ mer przy¬ kladu Het Tablica 1 wzór 72 Wyodreb¬ niona po- Analiza •% stac i tern- /Wartosci teoretyczne peratura w nawiasach/ topnienia C H N , /°Cf II III IV V VI VII VIII IX X XI wzór 73 wzór 74 wzór 75 wzór 76 wzór 77 wzór 78 wzór 79 wzór 80 wzór 81 wzór 82 zasada 258—260° 0,1 HzO 295—297° 0,75 H20 rozklad 225—235° zasada 268—272° 0,25 H20, 310 0,25 H20 287—289° jednowo- dzian 310° zasada 310° zasada 310° 0,25 H20 287—289° 74,8 /75,7 75,1 /75,1 72,0 /72,1 74,8 /74,8 68,5 /68,6 68,6 /68,6 65,2 /64,7 69,8 769,9 69,7 /69,9 68,8 /68,6 4,5 4,5 4,6 4,6 5,0 5,4 5,2 5,2 4,0 4,2 4,1 4,2 4,6 4,6 4,0 4,1 4,1 4,1 4,1 4,2 12,2 12,6/ 12,3 12,5/ 10,9 11,2/ 11,3 11,6/ 18,4 18,4/ 18,5 18,4/ 16,9 17,4/ 18,4 18,8/ 18,5 18,8/ 18,1 18,4/ 10 15 20 25 30 39 40 45 50 Roztwór 2-metoksy-3-metoksykarbonylo-6-/1piry- 55 dylo-3/chinoliny /wzór 36 lub 37/ /0,50 g/ w 5M roztworze kwasu solnego /30 cm8/ ogrzewano w temperaturze wrzenia pod chlodnica zwrotna w ciagu 20 minut. Ochlodzona mieszanine odsaczono i ciala stale przemyto metanolem w celu otrzy- 60 mania surowej, przejsciowej soli chlorowodorko- we; kwasu 6-/pirydylo-3/-2-/lH/-chinolonokarbo- ksylowego-3 /0,45 g/, temperatura topnienia 350— 352°C. Zwiazek ten rozpuszczono w metanolu /50 cm3/ i ogrzewano w temperaturze wrzenia pod 65 chlodnica zwrotna ze stezonym kwasem siarko- Nu¬ mer przy¬ kladu HEt Tablica 2 wzór 83 Wyodreb¬ niona po¬ stac i tem- R^ peratura topnienia J°Cf Analiza °/oi /Wartosci teore¬ tyczne w nawia¬ sach/ C H N XII wzór 84 XIII wzór 84 -CN 0,2 H20, 355° " /rozklad/ -CN 0,25 H20, 322—325° 72,7 /71,8 71,8 /71,6 4,0 3,8 4,1 3,8 16,4 16,8/ 15,9 16,7/144 816 8 wym /l cm*/ w ciagi; 1 godziny. Mieszanine od¬ parowano w prózni a pozostalosc podzielono mie¬ dzy chloroform /100 cm8/ i wodny roztwór wodo¬ roweglanu sodu. Faze wodna ekstrahowano dalej chloroformem IZ X 25 cm8/ i polaczone wyciagi organiczne wysuszono /MgSO^, a nastepnie od¬ parowano otrzymujac pólwodzian 3-metoksykarbo- nylo-6-/pirydylo-3/-2^/lH/-chinolonu /0,32 g/, tem¬ peratura topnienia 223—225°C.Analiza % Znaleziono: C 66,9 H 4,3 N 9,4 Obliczono dla C16H12N2O3-0,5 H20: C 66,5 H 4,5 N 9,7.Przyklad XV. Pólwodzian 3-metoksykarbony- lo-6-/pirydylo-4/-2-/lH/-chinolonu, temperatura to¬ pnienia 246—248°C, otrzymano podobnie jak w przykladzie XIV, stosujac jako zwiazek wyjsciowy 2-metoksy-3-metoksykarbonylo-6-/pirydylo-4/chino- line.Analiza */o Znaleziono: C 66,7 H 4,2 N 9,4 Obliczono dla C16H1?N205-1/2H20: C 66,4 H 4,5 N 9,7.Przyklad XVI. Wytwarzanie 8-metylo-6-/pi- rydylq-3/-2-/lH-chinolonu /wzór 14, schemat 8/ Mieszany roztwór 2-metoksy-8-metylo-6-/pirydy- lo-3/-chinoliny /wzór 13/ /l ,07 g/ w 5 M roztworze kwasu solnego /10 cm8/ ogrzewano w temperatu¬ rze wrzenia pod' chlodnica zwrotna w ciagu 2,5 godziny a nastepnie ochlodzono. Ochlodzony roz¬ twór zalkalizowano do wartosci pH 9 2 M roz¬ tworem wodnym wodorotlenkiem sodu, ekstraho- 10 15 20 25 wano mieszanina chloroform : metanol w stosun¬ ku 9 : 1 /4 X 100 cm8/, polaczone i wysuszone /MgS04/ wyciagi odparowano w prózni, otrzymu¬ jac cialo stale. Rekrystalizacja otrzymanego ciala stalego z mieszaniny octanu etylu — metanolu dala 8-metylo-6-/pirydylo-3/-2-/lH/-chinolon /0,63 g/, temperatura topnienia 235,5—236,5°C.Analiza !°/oi Znaleziono: C 76,0 H 5,1 N 11,6 Obliczono dla Ci5Hi2N20: C 76,2 H 5,2 N 11,9.Przyklady XVII—LVI. Zwiazki o wzorze 86, w którym Ra, Rb, Rc i Ra maja znaczenie podane w tablicy 3, otrzymano podobnie jak w przykla¬ dzie XVI, stosujac odpowiednio podstawiony 2-me- toksychinolon i albo 10»/tf objetosciowo 48% wod¬ nego roztworu HBr w etanolu /przyklady XXXVIII, XLII, XLVI i LI/ albo 5 M wodnego roztworu HC1 /pozostale przyklady/.W przykladzie XLIII zwiazkiem wyjsciowym by¬ la 2-metoksy-6-/l-trójbutylocynotetrazoililo-5/chiino- lina, z której grupe trójbutylocynowa usuwano w warunkach kwasowych.W przykladzie XXXVII nastepowala pewna hy¬ droliza grupy -CN do grupy -CONH2. Otrzymana mieszanine produktów rozdzielano chromatogra¬ ficznie na zelu krzemionkowym /Merck „MK 60.9385"/, eluowanym mieszanina chloroform : me¬ tanol : wodny roztwór amoniaku /ciezar wlasci¬ wy 0,880/ w stosunku objetosciowym 94 : 5 : 1.Zwiazek karbamylowy otrzymano w przykladzie LI.Tablica 3 wzór 86 Numer przykladu Ra Rb Rc Rd Wyodrebniona postac i tempera¬ tura topnienia Analiza !°/o /Wartosci teoretyczne w nawiasach/ C H N 1 XVII XVIII XIX XX XXI 2 -H -H -H -H -H 3 wzór .74 wzór 87 wzór 88 wzór 89 wzór 90 4 -H -H -H -H -H 5 -CH3 -H -H -H -H 6 jednochloro- wodorek 350° pólwodzian zasady 280—283° pólwodzian zasady 282—284° zasada 293—295,5° jednowodzian zasady 279—280° 66,1 /66,1 74,5 /74,1 73,2 /73,4 76,4 /76,3 58,5 /58,5 7 4,7 4,8 5,7 5,8 5,0 5,3 5,1 5,1 3,1 4,1 10,2 10,3/ 10,9 10,8/ 11,5 11,4/ 11,9 11,9/ 11,4 11,4/ XXII -H wzór 91 XX0I -H wzór 80 -H -H -H -CHS jednochloro- wodorek 0,5 H20 300° jednochlorowo- dorek 290—292° 59,4 /59,5 61,4 /61,4 4,3 4,6 4,4 4,4 14,7 14,9/ 15,3 15,3/144 816 10 Tablica 3 — ciag dalszy XXIV -H wzór 87 -H -CH3 zasada 256—259° 77,2 ¦/77,2 XXV -H -H wzór 73 -H zasada 235—237° 75,1 775,6 6,0 6,1 4,7 4,5 10,3 10,6/ 12,5 12,6/ XXVI -H wzór 84 -H zasada 0,25 H20 74,0 4,5 237—239° 774,2 4,7 12,1 12,4/ 12,5 12,6/ XXVII -H -H wzór 74 -H zasada 261—263° 75,4 /75,6 XXVIII wzór 73 -H -H -H zasada 254^-256° 75,5 /75,6 4,5 4,5 4,5 4,5 12,5 12,6/ XXIX wzór 84 -H -H -H zasada 259—261° 75,3 /75,6 XXX -H wzór 73 -CHS -H zasada 241—243° 76,1 /76,2 4,5 4,5 5,2 5,1 12,3 12,6/ 11,9 11,9/ XXXI -H wzór 84 -CH3 -H zasada 249—251° 76,4 /76,2 5,3 5,1 12,1 11,9/ XXXII -H wzór 74 -CH3 -H zasada 297—299° XXXIII -H wzór 89 -CH3 -H zasada 0,15 H20 76,0 284^-294° /76,0 75,8 5,2 776,2 5,1 5,7 5,7 11,6 11,9/ 10,7 11,1/ XXXIV XXXVIII -H wzór 92 -H -H zasada 260—263° XXXV -H wzór 93 -H -CH3 zasada 242—244° 68,4 4,1 /68,7 4,0 5,7 5,6 76,7 /76,8 XXXVI -H wzór 89 -H -CHa zasada 252—254° 76,7 /76,8 XXXVII -H wzór 94 -H -CH3 cialo stale — surowa zasada -H wzór 95 5,7 5,6 -H -H jednochlorowo- 53,3 3,6 dorek /53,1 3,6 357—359°/rozklad/ 6,2 6,2/ 11,3 11,2/ 11,1 11,2/ 22,3 22,5/ 24,1 24,3/ 24,2 24,3/ XXXIX XLI XLVIII -H wzór 96 -H XL wzór 97 -H -H -CH3 zasada 0,25 HaO 62,5 4,3 290—292° /62,5 4,6 -H zasada 0,25 H2Q 62,5 4,4 /rozklad/ /62,5 4,6 -H wzór 97 -H -CH3 zasada 295—297° 64,9 765,0 XLII -H wzór 98 -H -H -H wzór 84 -H -H zasada 217—218° 75,9 /75,7 5,1 5,0 4,8 4,5 23,3 23,3/ zasada 61,6 3,3 19,7 228—230°/rozklad/ /62,0 3,3 19,7/ XLIII XLIV XLV XLVI XLVII -H -H -H -H -H wzór 99 wzór 100 wzór 101 wzór 102 wzór 102 -H -H -H -H -H -H -H -H -H -CHj zasada 297—299° /rozklad/ zasada 212—214° zasada 198—201° jednobromowo- dorek 323,5—325,5° zasada 0,25 H20 221—224° 56,1 /56,3 62,0 /62,4 62,4 /62,4 50,8 /51,0 68,5 /69,0 3,3 3,3 5,6 5,6 5,6 5,6 3,9 3,9 5,4 5,6 32,3 32,9/ 26,2 26,0/ 25,7 26,0/ 13,6 13,7/ 16,9 17,2/ 12,2 12,6/144 816 11 12 Tablica 3 — ciag dalszy 1 XLIX L LI LII LIII LIV LV LVI 2 -H -H -H -H -H -H -H -H 3 wzór 103 wzór 88 wzór 104 wzór 97 wzór 97 wzór 97 wzór 105 wzór 105 4 -H -H -H -H -H -H -H -H 5 -CH3 -CH3 -CH3 -Et -CH/CH3A -OCH3 -CH3 -Et 6 zasada 0,25 H20 266—268° zasada 294,5—296° cialo stale, surowa zasada zasada 237—241° zasada 191—194° zasada 211,5—215° zasada 0,25 H20 270—272° zasada 252—254° 69,1 769,0 76,5 /76,8 nie 66,3 /66,1 66,9 767,1 60,8 760,9 64,3, /64,5 66,1 766,1 7 5,2 5,6 5,7 5,6 17,1 17,2/ 10,7 11,2/ oznaczono 5,5 5,6 6,1 6,1 4,8 4,7 5,1 5,1 5,6 5,6 22,2 22,0/ 20,8 20,9/ 21,9 21,9/ 23,2 23,2/ 22,1 22,0/ Przyklad LVII. 0,75 wodzian 6-/l-metylo- -l,2,4-triazolilo-5/-4,8-dwumetylo-2VlH/-chinolonu, temperatura topnienia 327°jC, otrzymano podobnie jak w przykladzie XVI, stosujac jako zwiazki wyj¬ sciowe 6-/l-metylo-l,2,4-triazolilo-5/-2-metoksy-4,8- -dwumetylochinoline i 5 M roztwór kwasu sol¬ nego.Analiza % Znaleziono: C 62,8 H 5,3 N 20,6 Obliczono dla C14H14N4O-0,75 H20: C 62,8 H 5,8 N 20,9.Przyklad LVIII. Wytwarzanie trójwodzianu soli sodowej 8-metylo-6-/2,6-dwumetylopirydylo-3/- r2-/lH/-chinolonu /wzór 107, schemat 26/. 8-metylo-6-/2,6-dwumetylopirydylo-3/-2-/lH/-chi- nolon /wzór 106/ /94,7 g/ zawieszono w 5 M. wod¬ nym roztworze wodorotlenku sodu /379 cm3/ na 4 godziny. Odsaczono cialo stale a nastepnie prze¬ myto woda /380 cm3/. Dodano izopropanol /600 cm3/ i oddestylowano substancje lotna otrzymujac cia¬ lo stale, które rozpuszczono we wrzacym metanolu ,1620 cm3/. Goracy roztwór odsaczono, odparowano w prózni /objetosc 270 cm3/ i ochlodzono do tem¬ peratury 0°C. Osad odsaczono i wysuszono w próz¬ ni w temperaturze 50°C otrzymujac tytulowy zwia¬ zek /60,4 g/, temperatura topnienia 220° /roz¬ klad/.Analiza ®/o Znaleziono: C 59,8 H 5,5 N 7,9 Obliczono dla C17H15N20Na-3H20: C 60,0 H 6,2 N 8,2.Przyklad LIX. 2-metoksy-6-bromochinolina /wzór 24, schemat 27/ Mieszanine 6-bromo-2-/lH/-chinolonu /wzór 23/ /2,90 g/ i soli trójmetylooksoniowej czterofluoro- boranu /2,10 g/ mieszano w dwuchlorometanie /50 cm3/ w ciagu 48 godzin w atmosferze azotu. Do¬ dano wodny 10l0/o roztwór wodorotlenku sodu /20 cm3/ i faze wodna ekstrahowano dwuchlorometa- nem /2 X 40 cm3/. Wysuszone /MgSO^ wyciagi 30 35 40 45 50 55 60 65 odparowano a pozostalosc krystalizowano z eteru naftowego /temperatura wrzenia 60—80°C/, otrzy¬ mujac 2-metoksy-6-bromo-chinoline /2,19 g/, tem¬ peratura topnienia 90—94°C.Analiza !% Znaleziono: C 50,7 H 3,5 N 6,0 Obliczono dla C10H8NOBr: C 50,4 H 3,4 N 5,9.Przyklad LX. 2-metoksy-6-bromochinolina /alternatywa dla przykladu LIX/ /wzór 24, sche¬ mat 28/ Roztwór 2-chloro-6-bromochinoliny /wzór 108/ /4,0 g/ w metanolu /20 cm3/ ogrzewano do wrze¬ nia pod chlodnica zwrotna z metanolanem sodu [(otrzymanym z sodu 70,5 g/ i metanolu /20 cm3/] w ciagu 16 godzin.^ Rozpuszczalnik usunieto w prózni, a pozostalosc podzielono pomiedzy wode /20 cm3/ i chloroform /l00 cm3/. Faze wodna eks¬ trahowano chloroformem 12 X 30 cm3/ i wysuszo¬ ne /MgS04/ wyciagi odparowano otrzymujac cialo stale, które rekrystalizowano z eteru naftowego /temperatura wrzenia 60—80°C/, przy czym otrzy¬ mano 2-metoksy-6-bromochinoline /3,0 g/, tempe¬ ratura topnienia 93—96°C.Analiza ^/oi Znaleziono: C 50,4 H 3,4 N 6,0 Obliczono dla C10H8NOBr: C 50,4 H 3,4 N 5,9.Przyklady LXI—LXVII. Zwiazki o wzorze 109, w którym Ra, Rb, Rc l Ra maja znaczenie po¬ dane z tablicy 4, otrzymano podobnie jak w przy¬ kladzie LX, stosujac jako zwiazki wyjsciowe od¬ powiednio podstawiona pochodna 2-chlorochinoliny i metanolan sodu w metanolu.Przyklad LXVIII. 1/4 wodzian 6-bromo-4,8- -dwumetylo-2-metoksychinoliny, temperatura top¬ nienia 105°C, otrzymano podobnie jak w przykla¬ dzie CII, stosujac jako zwiazki wyjsciowe 6-bro- mo-2-chloro-4,8-dwumetylochinoline i metanolan sodu w metanolu.18 144 816 Tablica 4 wzór 109 14 Numer przykladu Rb Rd Wyodrebniona postac i tempera¬ tura topnienia 7°C7 Analiza tyo /Wartosci teoretyczne w nawiasach/1 C H N LXI LXII LXIII LXIV LXV LXVI LXVII -Br -H -H -H -H -H -H -H -Br -H -Br -I -I -Br -H -H -Br -CHS -H -H -H -H -CH3 -H -H -Et -CH/CH3/2 -OCH3 zasada 86—87° zasada 89—91° zasada 71—72°- zasada 71—74° zasada 40° zasada 64—66° zasada 0,25 H20 101,5—102,5° 50,4 /50,4 52,2 752,4 50,^ 750,4 52,3 /52,4 47,1 /46,0 47,9 747,7 48,6 748,5 3,4 3,4 3,9 4,0 3,4 3,4 4,0 4,0 4,1 3,9^ 4,3 4,3 3,7 3,9 6,1 5,9/ 5,7 5,6/ 6,3 5,97 5,8 5,67 4,5 4,57 4,3 4,37 5,0 5,17 Analiza "/o Znaleziono: C 53,1 H 4,4 N 5,2 Obliczono dla C12H12BrNO-0,25H2O: C 53,2 H 4,6 N 5,2.Przyklad LXIX. 2-metctksy-8-metylo-6-/piry- dylo-3/chinolina /wzór 13, schemat 297 Dq mieszanego roztworu 6-bromo-2-metoksy-8- -metylochinoliny /wzór 447 72,0 g/ w tetrahydrofu¬ ranie /20 cm8/, w temperaturze —70°C, w atmo¬ sferze azotu, dodano kroplami Ill-rzed.-butylolit 78,0 cm8, 2,0 M roztworu w pentanie/. Po 10 mi¬ nutach mieszanine zadano roztworem bezwodnego chlorku cynku /1,09 g/ w tetrahydrofuranie 710 cm8/ i otrzymany roztwór ogrzano do temperatury 0°C.Nastepnie dodano roztwór zawierajacy 3-bromo- -pirydyne 71,26 g/ i tetrakis/trójfenylofosfino/pallad /07 70,05 g7 w tetrahydrofuranie /10 cmfy1 i miesza¬ nine ogrzewano 2 godziny do wrzenia pod chlod¬ nica zwrotna. Mieszanine reakcyjna ochlodzona, zatezono w prózni, zadano chloroformem /100 cm8/ i roztworem dwusodowej soli kwasu etylenodwua- 30 35 40 45 minoczterooctowego /6 g/ w wodzie /100 cm8/. Fa¬ ze wodna ekstrahowano dalej chloroformem /3 X 50 cm8/, a polaczone i wysuszone /MgSC4/ wyciagi odparowano w prózni otrzymujac olej. Olej ten chromatografowano na krzemionce /Merck „MK 60.9385'Y eluowanej octanem etylu. Frakcje zawie¬ rajace produkt polaczono i odparowano, otrzymu¬ jac cialo stale, które rekrystalizowano, przy czym otrzymano 2-metoksy-8-metylo-6-/pirydylo-3/chino- line 71,12 g/, temperatura topnienia 117—118,5°C.Analiza fy© Znaleziono: C 76,5 H 5,7 N 11,0 Obliczono dla Ci6H14N20: C 76,8 H 5,6 N 11,2.Przyklady LXX—XCVIII. Zwiazki o wzorze 110, w którym Ra, Rb, Rc i Rd maja znaczenie po¬ dane w tablicy 5, otrzymano podobnie jak w po¬ przednim przykladzie, stosujac jako zwiazki wyj¬ sciowe odpowiedni bromopodstawiony zwiazek he¬ terocykliczny i odpowiednio podstawiona 2-meto- ksychinoline.Tablica 3 wzór 110 Numer przy¬ kladu Ra LXXI -H Rc Rd Wyodrebniona postac i temperatura topnienia 7°C7 Analiza ty© /Wartosci teoretyczne w nawiasach/ C H N 1 LXX 2 -H 3 wzór 84 4 -H 5 -H 6 zasada 89—91° 76,4 /76,2 7 5,1 5,1 11,6 11,9/ wzór 87 -H -H zasada 88—90° - 76,7 /77,2 6,6 6,1 10,3 10,67144 816 15 16 Tablica 5 — ciag dalszy 1 LXXII LXXIII LXXIV LXXV LXXVI LXXVII LXXVIII LXXIX 2 -H -H -H -H -H -H -H -H 3 wzór 74 wzór 88 wzór 89 wzór 90 wzór 91 wzór 80 wzór 87 Wzór 93 4 -H -H -H -H -H -H -H -H 5 -CH3 -H -H -H -H -CHS -CH3 -CHS 6 zasada 83,5—85,5° zasada 101—103° zasada 99—101° zasada 90—91° zasada ' 182—183° zasada 131,5—132,5° zasada 0,33H2O 74—76° surowa zasada, olej * 76,8 776,8 ^ 76,7 776,8 76,7 /76,8 65,0 /64,4 71,3 /71,7 71,7 771,7 75,9 776,0 — 7 5,6 5,6 5,6 5,6 5,8 5,6 4,2 4,2 5,2 5,2 5,2 5,2 6,4 6,6 — 11,2 11,2/ 11,3 11,2/ 11,4 11,2/ 11,3 11,6/ 16,7 16,7/ 16,5 16,7/ 9,7 9,8/ — LXXX -H wzór 89 -H -CH3 zasada 77,4 6,2 10,4 72,5—74,5° /77,3 6,1 10,6/ LXXXI wzór 84 -H -H -H zasada 76,0 5,2 11,7 74—76° 776,2 5,1 11,9/ LXXXII wzór 73 -H -H -H surowa zasada, — — — olej ' LXXXIII -H -H wzór 73 -H zasada 0,1H20 75,7 5,1 11,8 79—81° /75,7. 5,2 k 11,8/ LXXXIV -H -H wzór 84 -H zasada 0,15H2O 75,4 5,2 11,2 84—87° /75,4 5,2 11,7/ LXXXV -H -H wzór 74 -H zasada 0,25H2O 75,2 5,3 11,6 116—117° /74,8 5,2 U,6/ LXXXVI -H wzór 73 -CH3 -H zasada 76,6 5,6 11,0 , 80—82° 776,8 5,6 11,2/ LXXXVII • -H wzór 84 -CH3 -H zasada 76,0 5,6 11,2 61—63° 776,8 5,6 11,2/ LXXXVIII -H wzór 74 -CH3 -H zasada 76,5 5,7 11,2 161—163° /76,8 5,6 11,2/ LXXXIX XC XCI XCII XCIII XCIV XCV -H -H -H -H -H -H -H wzór 89 wzór 92 wzór 94 wzór 88 wzór 73 wzór 74 wzór 74 -CH3 -H -H -H -H -H / -H -H -H -CH3 -CH3 -H -H -H surowa zasada, olej zasada 141,5—143° .zasada 220—222° zasada 111,5—114° zasada' v 83—84° kompleks cynko¬ wy * 254^-257° surowa zasada, olej — 69,4 769,7 73,8 774,2 77,1 777,3 76,2 776,2 nie nie — 4,6 4,6 4,9 4,8 6,1 6,1 5,2 5,1 okreslono okreslono — 5,8 5,8/ 15,6 15,37 10,4 10,6/ 11,9 11,9/ XCVI -H wzór 75 -H -H surowa zasada, nie okreslono olej144 816 1T 18 1 XCVII XCVIII 2 -H -H 3 wzór 81 wzór 80 4 -H -H 5 -H -H 6 1 zasada 165—168° zasada 139—140° Tablica 70,5 /70,9 70,6 /70,9 5 — 7 4,6 4,7 4,4 4,7 ciag dalszy 17,6 17,7/ 17,7 17,7/ * W przykladzie XCIV otrzymano trwaly kompleks zawierajacy chlorek cynku, którego budowy scisle nie okreslono. Substancje te uzyto bezposrednio w przykladzie III.Przyklad XCIX. 1/3 wodzian 8-metylo-6-/2,6- -dwumetylopirydylo-3i/-2-metoksychJnoliny /alterna- « tywa dla przykladu CXXVIII/ /wzór 15, schemat 30/ ( Roztwór 3-bromo-2,6-dwumetylopirydyny /wzór 44/ /0,935 g/ w tetrahydrofuranie /5 cm3/ dodano " kroplami do mieszanej zawiesiny wiórków magne- 20 zu /0,133 g/ i jodu /0,005 g w tetrahydrofuranie /5 cm3/, w temperaturze wrzenia pod chlodnica zwrotna. Magnez zostal calkowicie zuzyty po ogrze¬ waniu przez dalsza 1 godzine i roztwór ochlodzo¬ no do temperatury 0°C podczas dodawania roz- 25 tworu bezwodnego chlorku cynku /0,680 g/ w te¬ trahydrofuranie /4 cm3/. P0 0,5 godzinie dodano roztwór 6-bromo-8-metylo-2-metoksychinoliny /l ,25 g/ i tetrakis/trójfenylofosfino/pallad/O/ /0,05 g/ w tetrahydrofuranie /10 cm8 i mieszanine ogrzewano 30 w temperaturze wrzenia pod chlodnica zwrotna przez 4 godziny. Ochlodzona mieszanine podzielono pomiedzy chloroform /l00 cm8/ i roztwór dwuso- dowej soli kwasu etylenodwuaminoczterooctowego /4 g/ w-wodzie /80 cm8/. Faze wodna dalej eks- 35 trahowano chloroformem /2 X 50 cm8/, a polaczo¬ ne i wysuszone /MgSO^ wyciagi odparowano w prózni otrzymujac olej, który chromatografowano na krzemionce /Merck „MK 60.9385"/ eluowanej chloroformem. Polaczenie i odparowanie odpowie- 40 dnich frakcji dalo olej /1,04 g/, który krystalizo¬ wano po roztarciu z heksanem, otrzymujac 1/3 wo¬ dzian 8-metylo-6-/2,6-dwumetylopirydylo-3/2-meto- ksychinoline, temperatura topnienia 74—76°C.Analiza"/a 45 Znaleziono: C 76,5 . H 6,4 N 9,7 Obliczono dla C18H18N2O-0,33H2O: C 76,0 H 6,6 N 9,8.Przyklad C. 2-metoksy-6-/pirydylo-3/-chinoli- na /alternatywa dla przykladu LXX/ /wzór 13, 50 schemat 31/ Do mieszanego roztworu 3-bromopirydyny /l,44 cm3/ w tetrahydrofuranie /25 cm3/ w temperatu¬ rze '—100°C w atmosferze azotu dodano kroplami, w ciagu 5 minut, Ill-rzed.-butylolit /7,7 cm3, 2,6 M 55 roztworu w pentanie/. Po mieszaniu przez 10 mi¬ nut dodano powoli roztwór bezwodnego chlorku cynku /2,05 g/ w tetrahydrofuranie /20 cm8/ i mie¬ szaninie pozwolono ogrzac sie do, temperatury po- kojowej w ciagu 1 godziny. Dodano roztwór 2- 60 -metoksy-6-bromochinoliny /wzór 24/, /2,38 g/ i te- trakis/trójfenylofosfmo/pallad/O/ /0,08 g/, w tetra¬ hydrofuranie /10 cm8/ i mieszanine ogrzewano w temperaturze wrzenia pod chlodnica zwrotna w ciagu 9 godzin. Dodano nastepnie roztwór chlorku 65 amonu /20 cm3/, mieszanine odparowano w prózni i faze wodna ekstrahowano , chloroformem /3 X 50 cm3/. Wysuszone /MgS04/ wyciagi odparowano w prózni otrzymujac cialo stale, %które chromato¬ grafowano na krzemionce /Merck „MK 60.9385'7 eluowanej mieszanina octan etylu : heksan w sto¬ sunku 1:1, przy czym otrzymano pozostalosc, która po rekrystalizacji z eteru naftowego /tem¬ peratura wrzenia 60—80°C/ dala 2-metoksy-6-/piry- dylo-3/chinoline /0,35 g/, temperatura topnienia 89—91°C.Analiza % Znaleziono: C 76,4 H 5,1 N 11,6 Obliczono dla Ci5Hi2N20: C 76,2 H 5,1 N 11,9.Przyklady CI—CIV Zwiazki o wzorze 111, w którym Het i R1 maja znaczenie podane w tablicy 6, otrzymano podob¬ nie jak w poprzednim przykladzie, stosujac jako zwiazki wyjsciowe odpowiednia bromopirydyne i 6-bromo-3-cyjano-2-metoksychinoline /przyklady CI i CII/ lub 6-bromo-2-metoksy-3-metoksykarbonylo- chinoline /przyklady CIII i CIV/.Przyklad CV. 2-metoksy-6-/pirymidynylo-4, /chinolina /wzór 37, schemat 32/ Do mieszanej zawiesiny 2-metoksy-6-bromochino- liny /wzór 24/ /0,95 g/ w eterze /5 Cm8/ w tem¬ peraturze —70°'C w atmosferze azotu dodano.kro¬ plami n-butylolit /2,7 cm8 1,5 M roztworu w hek¬ sanie/. Po calkowitym rozpuszczeniu ciala stalego dodano kroplami roztw%ór pirymidyny /0,32 g/ w eterze /l cm8/ i pozwolono na ogrzanie sie otrzy¬ manego roztworu do temperatury pokojowej. Do¬ dano nasycony roztwór . chlorku amonu /5 cm8/, faze wodna wyekstrahowano chloroformem /3 X 10 cm8/ i wyciagi wysuszono /MgSO^', a nastepnie zatezono w prózni w celu otrzymania oleju. Po¬ zostalosc rozpuszczono w acetonie i zadano kropla¬ mi roztworem nadmanganianu potasu /0,63 g/ w acetonie do czasu, az utrwali sie czerwone zabar¬ wienie. Mieszanine przesaczono przez ;,Solkafloc" /znak towarowy/ i zatezoaio w prózni w celu otrzy¬ mania oleju, który chromatografowano na krze¬ mionce /Merck „MK 60.93$57 eluowanej miesza¬ nina octan etylu : heksan w stosunku 1:1, przy czym uzyskane cialo stale. Rekrystalizacja z octanu etylu dala 2-metoksy-6-/pirymidynylo-4/chinoline /0,5 g/, temperatura topnienia 164—165°C.Analiza *°/of Znaleziono: C 70,5 H 5,0 N 17,9 Obliczono dla C14H11N3O: C 70,9 H 4,7 N 17,7.19 144 816 Tablica 6 20 Numer przy¬ kladu Het R* Wyodrebniona postac i tempe¬ ratura topnienia J°Cl Analiza P/a /Wartosci teoretyczne w nawiasach/ C H N CI CII CIII CIV wzór 84 wzór 74 wzór 84 wzór 74 -CN -CN -C02CH3 -CQ2CH3 kompleks cynkowy * 266—268° 0,5 H20 210—212° kompleks cynkowy * 175° /rozklad/ zasada 129—131° nie okreslono 71,4 4,3 15,3 /71,1 4,4 15,5/ nie okreslono 69,5 5,0 9,2 769,4 4,8 9,5/ * W przykladach CIII i CIV otrzymano trwale kompleksy zawierajace chlorek cynku, których budowy scisle nie okreslono. Zwiazki te uzyto bezposrednio w przykladach XII i XIV.. Przyklady CVI i CVII. Zwiazki 0 wzorze 112, w którym Het ma znaczenie podane w tabli¬ cy 7, wytwarza sie podobnie jak w poprzednim 25 przykladzie, stosujac jako zwiazki wyjsciowe piry- dazyne i 2-metoksy-6-litochinoline. W tym przy¬ padku otrzymano mieszanine 2-metoksy-6-/piryda- zynylo-4/chinoliny i 2-metoksy-6-/pirydazynylo-3/ /chinoline, które rozdzielono chromatograficznie na 30 krzemionce /Merck „MK 60.9385"/ eluujac octanem etylu. 1:1, przy czym otrzymano cialo stale. Rekrysta¬ lizacja z octanu etylu dala 174 wodzian 2-metoksy- -6-/pirazynylo-2/chinoliny /0,22 g7, temperatura to¬ pnienia 130—132°C.Analiza ?/« Znaleziono: C 69,9 H 4,6 N 17,1 ' Obliczono dla C14H12N30-1/4^0: C 69,6 H 4,8 N 17,4.Przyklad CIX. 3-cyjano-6-bromo-2-/lH/-chi- nolon /wzór 27, schemat 337 Tablica 7 wzór 112 Numer przy¬ kladu CVI CVII Het wzór 81 wzór 79 Wyodrebniona postac i temperatura topnienia /°C/ 0,25 H20 162—163° zasada 186—187° Analiza °/o /wartosci teoretyczne w i C H 69,8 769,6 . 71,2 /70,9 4,7 4,8 4,7 4,7 lawiasach/ N 17,6 17,4/ 17,7 17,7/ Przyklad CVIII. 1/4 wodzian 2-metoksy-6-/pi- razynylo-2/chinoliny /wzór 38, schemat 17/ D0 mieszanego roztworu 2-metoksy-6-bromochi- noliny /wzór 24/ /l,43 g/ w tetrahydrofuranie /10 cm37 w temperaturze —70°C, w atmosferze azotu, dodano kroplami IH-rzed.-butylolit /4,6 cm3 2,6 M roztworu w pentanie/". Po 20 minutach dodano roz¬ twór pirazyny 70,48 g/ w tetrahydrofuranie /5 cm3/ i po mieszaniu przez dalsze 20 minut przepuszczo¬ no przez roztwór w ciagu 0,5 godziny, w tempe¬ raturze —70°C strumien suchego powietrza, a na¬ stepnie przez dalsza godzine pozwolono na ogrza¬ nie sie roztworu do temperatury pokojowej. Doda¬ no chloroform /50 cm3/ i roztwór przemyto woda /10 cm3/, wysuszono /MgSO^/ i zatezono w prózni otrzymujac pozostalosc, która chromatografowano na krzemionce /Merck „MK 60.9385"/, eluowanej mieszanina octanu etylu : heksanu w stosunku Zawiesine 3-cyjano-2-/lH/-chinolonu /wzór 26/ /13,3 g/ w kwasie octowym /130 cm3/ traktowano 50 w temperaturze pokojowej roztworem bromu /4,1 cm3/ w kwasie octowym /10 cm3/. Po ogrzewaniu do wrzenia pod chlodnica zwrotna, w ciagu 4 go¬ dzin, mieszanine ochlodzono do temperatury po¬ kojowej, przesaczono i cialo stale przemyto etano- 55 lem otrzymujac 3-cyjano-6-bromo-2-/lH/-chinolonu /14,63 g/, którego mala ilosc po rekrystalizacji z etanolu miala temperature topnienia 308—311°C.Analiza P/<* Znaleziono: C 48,6 H 2,1 N 11,4 60 Obliczono dla C10H5N2OBr: C 48,2 H 2,0 N 11,3.Przyklad CX. 6-bromo-3-cyjano-2-metoksy- chinolina /wzór 29, schemat 34/ Zawiesine 6-bromo-3-cyjano-2-/lH/-chinolonu 65 7wzór 277 /14,6 g/ w dwuchlorometanie /150 cm*/144 816 21 22 mieszano w atmosferze azotu z sola trójmetylo- oksonjpwa tetrafluoroboranu /l0,35 g/ W ciagu 2 dni. Dodano 2 M roztwór wodorotlenku sodu /100 cm8/ i faze wodna ekstrahowano dwuchlorometa- nem /3 X 200 cm8/. Wysuszone /MgS04/ wyciagi zatezono w prózni i pozostalosc chromatografowa- no na krzemionce /Merck „MK 60.9385"/, eluowa- nej mieszanina heksan : octan etylu w stosunku .4:1, przy czym otrzymano cialo stale, które re- krystalizowano z octanu etylu. Otrzymano 6-bro- mo-3-cyjano-3-metoksychinoline /l,96 g/, tempera¬ tura topnienia 169—172°C.Analiza l°/oi Znaleziono: C 50,4 H 2,8 N 10,8 Obliczono dla CnHy^OBr: C 50,2 H 2,7 N 10,7.Przyklad CXI. 2-chloro-6-bromo-3-cyjanochi- nolina /wzór 28, schemat 35/ 6-bromo-3-cyjano-2-/lH/-chinolon /wzór 27/ /l42 g/ ogrzewano w temperaturze wrzenia pod chlodnica zwrotna w tlenochlorku fosforu ,/500 cm8/ w cia¬ gu 1,5 godziny. Usunieto w prózni substancje lot¬ ne i cialo stale rozpuszczono w chloroformie /400 cm8/, a otrzymana zawiesine wylano na lód. Mie¬ szanine zobojetniono wodnym roztworem amonia¬ ku /ciezar wlasciwy 0,880/ i faze wodna ekstraho¬ wano dalej chloroformem /2 X 150 cm8/. Wysu¬ szono /MgS04/, wyciagi organiczne zatezono w pró¬ zni a pozostalosc chromatografowano na krzemion¬ ce /Merck „MK 60.9385"/, eluowanej toluenem w celu otrzymania ciala stalego,- które rekrystalizo- wano z octanu etylu, przy czym otrzymano 2-chlo- ro-6-bromo-3-cyjanochinoIiny /80 g/, temperatura topnienia 228—230°C.Analiza % Znaleziono: C 44,6 H 1,5 N 10,6 Obliczono dla C10H5ClBrN2: C 44,9 H 1,5 N 10,5.Przyklad CXII. 8-bromo-3-cyjano-2-metoksy- chinolina /alternatywa dla przykladu CX/ /wzór 29, schemat 36/ Roztwór 6-bromo-2-chloro-3-cyjanochinoliny /wzór 28/ /l,2 g/ w metanolu /30 cm8/ ogrzewano 16 go¬ dzin w temperaturze wrzenia pod chlodnica zwrot¬ na z metanolanem sodu [otrzymanym z sodu /0,116 g/ i metanolu /20 cm8/]. Mieszanine ochlodzono do temperatury 0°C i cialo stale odsaczono otrzymu¬ jac 6-bromo-3-cyjano-2-metoksychinoline /0,60 g/, temperatura topnienia 172—174°C.Analiza P/a Znaleziono: C 49,8 H 2,8 N 10,4 Obliczono dla CuH7N2OBr: C 50,2 H 2,7 N 10,7.Przyklad CXIII. W podobny sposób do sto¬ sowanego w poprzednim przykladzie z 6-bromo-2- -chloro-3-metoksykarbonylochinoliny otrzymano 6- -bromo-2-metoksy-3-metoksykarbonylochinoline, temperatura topnienia 144—145°C.Analiza P/» Znaleziono: "C49,0 H 3,5 N 5,1 Obliczono dla Cl2HioBrN03: C 48,7 H 3,4 N 4,7.Przyklad CXIV. Kwas 6-bromo-2-/lIl/-chino- lonokarboksylowy-3 /wzór 33, schemat 37/ Mieszany roztwór 3-etoksykarbonylo-2-/lH/-chi- nolonu /wzór 32/ /4,5 g/ w kwasie octowym /50 cm3/ traktowano w temperaturze pokojowej roz¬ tworem bromu /l 6 g/ w kwasie octowym /20 cm3/.Mieszanine ogrzewano w temperaturze wrzenia 5 pod chlodnica zwrotna 24 godziny, ochlodzono i przesaczono, otrzymujac kwas 6-bromo-2-/lH/-chi- nolinokarboksylowy-3 /3,42 g/ w postaci surowego ciala stalego, temperatura 'topnienia 300°C.Przyklad CXV. 6-bromo-2-chloro-3-metoksy- 19 karbonylochinolina /wzór 34, schemat 38/ Mieszana zawiesine kwasu 6-bromo-2-/lH/-chino- lonokarboksylowego /wzór 33/ /3,4 g/ w tlenochlor¬ ku fosforu /40 cm8/ ogrzewano 2 godziny do wrze¬ nia pod chlodnica zwrotna. Mieszanine ochlodzo- 15 no, odparowano do sucha w prózni i stala pozo¬ stalosc zadano w temperaturze 0°C metanolem /50 cm8/. Po 2 godzinnym mieszaniu w temperaturze pokojowej mieszanine odsaczono i cialo stale prze¬ myto metanolem, otrzymujac 6-bromo-2-chloro-3- 20 -metoksykarbonylochinoline /l ,82 g/, temperatura topnienia 176—177°C.Analiza P/o Znaleziono: C 44,0 H 2,3 N 4,7 Obliczono dla CnH7BrClN02: 25 C 44,0 H 2,3 N 4,7.Przyklad CXVI. 6-jodo-2-/lH/-chinolon /wzór 114, schemat 39/ Roztwór 2-/lH/-chinolonu /wzór 113/ /2,0 g/ i siar¬ czanu srebra /2,14 g/ w stezonym kwasie siarko- 30 wym /l5,0 cm8/, mieszano w temperaturze poko¬ jowej podczas dodawania jodu /3,5 g/. - Po ogrze¬ waniu w temperaturze 50°C, w ciagu 24 godzin, mieszanine wylano na lód, roztwór zobojetniono stalym weglanem sodu i cialo stale odsaczono. Por- 35 dukt chromatografowano na krzemionce /Merck „MK 60.9385"/, eluowanej chloroformem i otrzy¬ mano pozostalosc, która rekrystalizowano z me¬ tanolu, otrzymujac 6-jodo-2-/lH/-chinolon /0,8 g/, temperatura topnienia 261°C. 40 Analiza */& Znaleziono: C 41,0 H 2,4 N 5,5 Obliczono dla C9H6JNO: C 39,9 H 2,2 N 5,2.Przyklad CXVII. 6-bromo-2-chloro-8-metylo- 45 chinolina /wzór 43, schemat 40/ Mieszanine 6-bromo-8-metylo-2-/lH/-chinolonu /wzór 42/ /l2,0 g/ w tlenochlorku fosforu /l00 cm8/ ogrzewano 2 godziny w temperaturze wrzenia pod chlodnica zwrotna. Substancje' lotne usunieto w 50 prózni, pozostalosc rozpuszczono w chloroformie /200 cm8/ i otrzymany roztwór wylano na lód 7200 g/. Mieszanine zalkalizowano wodnym roztworem amoniaku /ciezar wlasciwy 0,88/ do wartosci pH 10 i faze wodna ekstrahowano dalej chloroformem 55 12 X 100 cm8/. Polaczone i wysuszone /MgSO^ wyciagi zatezono w prózni, otrzymujac cialo stale /10,7 g/, które rekrystalizowano z etanolu, przy czym otrzymano 6-bromo-2-chloro-8-metoksychino- line, temperatura topnienia 114—116°C. 6° Analiza p/<* Znaleziono: C 47,2 H 2,7 N 5,8 Obliczono dla C10H7BrClN: C 46,8 H 2,7 N 5,5.Przyklady CXVIII—CXXII. Zwiazki o wzo- 65 rze 115, w którym Ra, Rb, Rc i Ra maja znaczenie23 144 816 podane w tablicy 8, otrzymano podobna metoda jak opisano w poprzednim przykladzie stosujac ja¬ ko zwiazki wyjsciowe mieszanine 1,0 : 1,7 5-bro- mo-2-/lH/-chinolonu i 7-bromo-2-/lH/-chinolonu /w przykladach CXVIII i CXIX/ i mieszanine 1,0 : 2,3 6-bromo-5-metylo-2-/lH/-chinolonu i 6-bromo-7-me- ty10-2-/1H/-chinolonu /w przykladzie CXX/, 6-jodo- -8-etylo-2-/lH/-chinolon /w przykladzie CXXI/, 6- -jodo-8-/propylo-2/-2-/lH/-chinolon /w przykladzie CXXII/ i 6-bromo-8-metoksy-2VlH/-chinolon /w przykladzie CXXIII/ oraz tlenochlorek fosforu. 10 24 Obliczono dla C10H8NOBr: • C 50,4 H 3,4 N 5,9.Przyklady CXXVI—CXXXIII. Zwiazki o wzorze 86, w którym Ra, Rb, Rc i Rd maja zna¬ czenie podane w tablicy 9, otrzymano podobnie jak w poprzednim przykladzie, stosujac jako zwiazki wyjsciowe trans-N-/3-bromofenylo/-3^eto- ksypropenamid /w przykladach CXXVI i CXXVII/, trans-N-/4-bromo-3-metylofenylo/-3-etoksypropena- mid /w przykladach CXXVIII i CXXIX/, trans-N- -/4-jodofenylo/-3-etoksypropenamid /w przykladzie Tablica 8 wzór 115 Numer przy¬ kladu Ra Rb Wyodrebniona postac i tempera¬ tura topnienia PCI Analiza % /Wartosci teoretyczne w nawiasach/ C H N CXVIII -Br -H -H -H zasada 76—78° 44,9 /44,6 2,2 2,1 5,8 5,8/ CXIX< -H -H -Br -H zasada 115—116° 44,9 /44,6 2,3 2,1 5,8 5,8/ cxx** CXXI CXXII CXXIII c -H -H l -H -H -Br -I -I -Br -CH3 -H -H -H -H -Et -CH/CH3/2 -OCH3 zasada * 121—123° zasada 75—76° surowa zasada, olej • zasada 160° 46,7 /46,8 41,6 /41,6 2,7 2,7 2,9 2,9 5,9 5,5/ 4,7 4,4/ Charakteryzowano analiza NMRH1 i spektrografii masowej 44,0 /44,1 2,5 2,6 5,1 5,1/ * Produkty z przykladów CXVIII i CXIX rozdzielano metoda wysokosprawnej chromatografii cieczo¬ wej na kolumnie /5,7 X 30 cm/ z krzemionka /Waters „Prep-Pak" — znak towarowy/, eluowana miesza¬ nina heksan : eter w stosunku 4:1.** Produkt z przykladu CXX oddzielono od izomerycznej 6-bromo-5-metylochinoliny przez krystalizacje z eteru.Przyklad CXXIV. 6-bromo-2-chlaro-4,8-dwu- metylochinoline, temperatura topnienia 182°C, 0- trzymano podobnie jak w przykladzie CXVII, sto¬ sujac jako zwiazki wyjsciowe 6-bromo-4,8-dwume- tylo-2-,lH/-chinoline i tlenochlorek fosforu.Analiza % Znaleziono: C 48,3 H 3,3 N 5,3 Obliczono dla CnHgBrClN: C 48,3 H 3,3 N 5,2.Przyklad CXXV. 6-bromo-8-metylo-2-/lH/- -chinolon /wzór 42/, schemat 41 Do 98% kwasu, siarkowego /15 cm8/ dodano por¬ cjami, mieszajac, w temperaturze pokojowej, trans- -N-/4-bromo-2-metylofenylo/-3-etoksypropenamid /wzór 41/ /2,0 g/. Po 16 godzinach roztwór wylano na lód /l00 cm8/' i otrzymany osad odsaczono i wysuszono /1,5 g/. Rekrystalizacja z mieszaniny oc¬ tan etylu — metanol dala 6-bromo-8-metylo-2-/lH/ /-chinolon, temperatura topnienia 272—274°C.Analiza °/o Znaleziono: C 50,4 H 3,4 N 6,1 45 50 55 60 CXXX/, trans-N-/4-jodo-2-etylofenylo/-3-etoksypro- penamid /w przykladzie vCXXXI/, trans-N-i[|4-jodo- -2-/propylo-2-/fenylo]-3-etoksypropenamid /w przy¬ kladzie CXXXII/ i trans-N-/4-bromo-2-metoksyfe- nylo/-3-etoksypropenamid /w przykladzie CXXXIII/ oraz 98*°/© kwas siarkowy.Przyklad CXXXIV. 6-bromo-4,8-dwumetylo-2- -/lH/-chinolon /wzór 117, schemat 42/ N-/4-bromo-2-metylofenylo/-acetoacetamid /wzór 116/ /18 g/ ogrzewano 5 godzin, mieszajac, w 98% kwasie siarkowym /50 cm8/, w temperaturze 100°C.Ochlodzona mieszanine wylano nastepnie na lód /200 g/, cialo stale odsaczono i wysuszono w próz¬ ni, w temperaturze 100°C, przez 2 godziny, przy czym otrzymano surowy produkt /15,0 g/. Mala porcje /l,5 g/ otrzymanego produktu rekrystalizo- wano z miieszaminy octan etylu/metanol i otrzy¬ mano 6-bromo-4,8-dwumetylo-2-/lH/-chinolon /1,1 g/, temperatura topnienia 300°C.Analiza % Znaleziono: C 52,0 H 4,1 N 5,5144 816 25 Tablica 9 wzór 86 26 Numer przy¬ kladu Wyodrebniona postac Rd i temperatura topnienia /°C/ Analiza *% /Wartosci teoretyczne w nawiasach/ C H N CXXVI -Br CXXVII -H -H -H -H -H -Br -H 1,0 do 1,7 251—260° mieszanina izo¬ merów ** 48,2 /48,2 2,8 2,7 6,4 6,3/ CXXVIII -CHa -Br -H -H CXXIX -H -Br -CHa -H 1,0 do 2,3 mieszanina izo¬ merów ** cxxx* CXXXI CXXXII CXXXIII -H -H -H -H -I -I -I -Br -H -H -H -H -H -Et -CH/ /CHj/j -OCHj zasada 260—263° zasada .236,5—239° zasada 189—192° zasada 167—170° !-! 44,2 /44,2 46,2 /46,0 47,1 /47,3 2,2 2,2 3,4 3,4 3,9 3,9 3,2 3,2 5,1 5,*/ 4,8 4,7/ 4,6 4,5/ 5,3 5,5/ * Stosunek okreslony przez analize NMRH1 /250 M Hz/ Alternatywa dla przykladu CXVI ** 6-jodo-4-metylo-2-/lH/-chinolon jest zwiazkiem znanym.Obliczono dla CnHi0BrNO: C 52,4 H 4,0 N 5,6.Przyklad CXXXV. N-/4-bromo-2-metoksy-fe- nyloZ-acetoacetamid /wzór 116, schemat 43/ Mieszanine 4-bromo-2-metyloaniliny /wzór 39/ /25 g/ i diketenu /l 1,8 cm8/ w toluenie /100 cm8/ ogrzewano, mieszajac w temperaturze wrzenia pod cftlodnica zwrotna, przez 5 godzin. Po ochlodzeniu do temperatury pokojowej wytracone cialo stale odsaczono i rekrystalizowano z mieszaniny hek¬ san/octan etylu, otrzymujac NV4-bromo-2-metylo- fenylo/acetoacetamid /14,0 g/, temperatura topnie¬ nia 109°C.Analiza p/o Znaleziono: Obliczono dla N 5,4 C 48,5 H 4,4 CnH2BrN02: C 48,9 H 4,5 N 5,2.Przyklad CXXXVI. Trans-N-/4-bromo-2-me- tyl'Ofenyla/-3-etoksyprapenamid /wzór 41, schemat 44/ 35 40 45 50 Do mieszanego roztworu 4-bromo-2-metyloanili- ny /wzór 39/ /0,93 g/ w pirydynie /10 cm8/, w tem¬ peraturze 0°C, dodano chlorek trans-3-etoksypro- penylu /wzór 40/ /0,74 g/. Po 0,5 godzinie dodano wode /40 cm8/, odsaczono cialo stale, przemyto je woda /30 cm8/ i wysuszono. Produkt rekrystalizo¬ wano z octanu etylu, otrzymujac trans-N-/4-bro- mo-2-metoksyfenylo/-3-etoksypropenamid /l,3 g/, temperatura topnienia 163—164°C.Analiza D/» Znaleziono: C 50,7 H 5,0 N 5,1 Obliczono dla C^HuNOaBr: C 50,7 H 5,0 N 4,9.Przyklady CXXXVII—CXLIII. Zwiazki o wzorze 118, w którym Ra, Rb, Rc maja znaczenie podane w tablicy 10, otrzymano podobnie jak w poprzednim przykladzie, stosujac jako zwiazki wyj¬ sciowe, odpowiednio podstawiona aniline i chlorek trans-3^etoksypropenylu.Tablica 10 wzór 118 Numer przykladu Wyodrebniona postac Ra Rb Rc i temperatura topnienia ,/°C/ Analiza D/e /Wartosci teoretyczne w nawiasach/ C H N 6 CXXXVII -Br -CHS zasada 112—115° 50,7 /50,7 5,0 5,0 5,0 4,9/144 816 27 28 Tablica 10 — ciag dalszy 1 CXXXVIII CXXXIX CXL CXLI 2 -H -I wzór 84 -I 3 -Br -H -H -H 4 -H -H -H -Et 5 zasada 98—100° 181—182° zasada w postaci surowego ciala stalego zasada 201—204° zasada 196,5—199° 49,3 748,9 71,3 771,6 45,2 745,2 6 4,7 4,5 6,1 6,0 4,6 4,7 5,4 5,2/ 10,4 10,4/ 4,1 4,1/ CXLII -H CXLIII -Br -H -CH/ _/CHs/2_ -OCHj zasada 161—163° 47,2 746,8 zasada 133—136° 48,4 748,0 5,1 5,1 4,8 4,7 4,1 3,9/ 4,8 4,7/ Przyklap. CXLIV. 4-jodo-2-7propylo-2/anilina /wzór 120, schemat 457 Do mieszanego roztworu 2-/propylo-2/aniliny i/wzór 119; /27,0 g/ i octanu sodu/16,4 g/w kwasie octowym /250 cm8/ dodano w temperaturze pokojowej jedno- chlorek jodu /ICI/ /12,9 cm8/. Po 1 godzinie sub¬ stancje lotne usunieto w prózni a pozostalosc po¬ dzielono pomiedzy octan etylu /100 cm8/ i 10*% roztwór weglanu sodu /50 cm3A Wysuszony /MgS wyciag organiczny odsaczono i odparowano w próz¬ ni otrzymujac olej, który chromatografowano na krzemionce /Merck „MK 60.9385"/ eluowanej hek¬ sanem. Polaczone i odparowane frakcje zawiera¬ jace produkt dalo surowy, czarny, nietrwaly olej /38 g/, którego nie okreslono dokladnie, ale zasto¬ sowano bezposrednio w przykladzie CXLII.Przyklad CXLV. 4-jodo-2^etyloaniline /suro¬ wy olej/ otrzymano podobnie jak w poprzednim przykladzie, stosujac jako substancje wyjsciowa 2- -etylóaniline. 4-bromo-2-metoksyanilina jest zna¬ nym zwiazkiem.Przyklad CXLVI. 6-cyjano-2-metoksychinoli- na /wzór 70, schemat 46/ Mieszanine 6-bromo-2-metoksychinoline /wzór 24/ ,'0,476 g/, cyjanku potasu 70,26 g/, wodorotlenku potasu ,0,05 g/ i octanu palladu /II/ 70,067 g/ w dwumetyloformamidzie 72,0 cm8/ ogrzewano w tem¬ peraturze 135°C w ciagu 3 godzin. Ochlodzony roz¬ twór podzielono nastepnie pomiedzy wode /20 cm8/ i chloroform /50 cm8/ i faze wodna dalej ekstra¬ howano chloroformem 7<2 X 25 cm8/. Polaczone i wysuszone /MgS04/ wyciagi odparowano w prózni a pozostalosc chromatografowano na krzemionce /Merck „MK 60.9385"/ eluowanej toluenem otrzy¬ mujac po polaczeniu i odparowaniu odpowiednich frakcji, 6-cyjano-2-metoksychinoline /0,216 g/, tem¬ peratura topnienia 163—165°C.^Analiza P/o Znaleziono: C 71,7 H 4,4 N 14,8 Obliczono dla CnH8N20: C 71,4 H 4,4 N 15,2.Przyklad CXLVII. 2-metoksy-6-[trójbutylocy- no-l-/lH/-tetrazolilo-5/-chinolina /wzór 121, sche¬ mat 47/ 6-cyjano-2-metoksychinoline /wzór 70/ i azydek 25 35 40 45 50 95 60 «5 trój-n-butylocyny /0,73 g/ ogrzewano razem w tem¬ peraturze 110°C przez 18 godzin w celu otrzyma¬ nia 2-metoksy-6-/trójbutylocyno-l-/ilH/-tetrazolilo- -5/chinoliny w postaci surowego oleju, którego nie oczyszczano dalej, ale uzyto bezposrednio do wy¬ twarzania 6-/tetrazolilo-5/-2-/lH/-chinolonu /przy¬ klad XLrIII/.Przyklad CXLVIII. 2-metoksy-6H|Jbutylo-l-/ 71 H/-tetrazolilo-5]-chinolina i 2-metoksy-6-i|l)Utylo- -2-/2H/-tetrazolilo-5]-chinolina /wzór 21, wzór 71, schemat 48/ 6-cyjano-2-metoksychinoline /wzór 70/ /0,368 g/ i azydek trój-n-butylocyny /0,73 g/ ogrzewano ra¬ zem w temperaturze 120°C przez 18 godzin. Mie¬ szanine ochlodzono nastepnie do temperatury 100°C, dodano jodek n-butylu /0,42 g/ i calosc mie¬ szano 3 godziny. Pozostalosc podzielono pomiedzy acetonitryl /20 cm3/ i heksan /20 cm8/ i warstwe acetonitrylu zatezono w prózni do postaci oleju.Chromatografia tego oleju na krzemionce /Merck „MK 60.9385'V eluowanej dwuchlorometanem dala najpierw 7Rf 0,75 w mieszaninie chloroform : me¬ tanol w stosunku 19 : 1/ 2-metoksy-6-l[tutylo-2-/ /lH/-tetrazolilo-5] -chinoline w postaci surowego o- leju 70,087 g/, a potem /Rf 0,62 w mieszaninie chlo¬ roform : metanol w stosunku 19 : 1/ 2-metoksy- -6r[|butylo-l-1/lH/-tetrazolilo-5]-chinoline w postaci surowego oleju /0,30 g/. Zwiazki o te uzyto bez¬ posrednio, bez dalszego oczyszczania, w przykla¬ dach XLIV i XLV.Przyklad CXLIX. 6-bromo-4-metylo-3,4-dwu- wodoro-2-/lH/-chinolon /wzór 123, schemat 49/ V Roztwór bromu /0,08 cm8/ w kwasie octowym /l cm3/ dodano w temperaturze pokojowej do mie¬ szanego . roztworu 4-metylo-3,4-dwuwodoro-2-/lH/- -chinolonu /wzór 122/ /0,5 g/ w kwasie octowym 74,0 cm8/. Po 2 godzinach odpedzono w prózni sub¬ stancje lotne, a pozostalosc podzielono pomiedzy chloroform /i50 cm8/ i wode /50 cm8/ i faze orga¬ niczna dalej ekstrahowano chloroformem /2 X 20 cm3/. Polaczone i wysuszone /MgSO^ wyciagi od¬ parowano w prózni i stala pozostalosc rekrystali- zowano z octanu etylu otrzymujac 6-bromo-4-me- tylo-3,4-dwuwodoro-2-/lH/-chinolon /0,35 g/, tem¬ peratura topnienia 190°C.144 816 29 30 Analiza ?/• Znaleziono: C 50,2 H 4,2 N 6,0 Obliczono dla C10H10BrNO: C 50,0 H 4,2 N 5,8. 6-bromo-3,4-dwuwodoro-2n/lH/-chinolon jest zwia¬ zkiem znanym.Przyklad CL. 6-jodo-3-nitro-2-/lH/-chinolon /wzór 125, schemat 50/ Mieszanine 2-amino-5-jodobenzaldehydu /wzór 124/ /2,0 g/, nitrooctanu etylu /4,2 g/ i piperydyny /0,7 g/ ogrzewano przez 1,5 godziny, mieszajac, w temperaturze wrzenia pod chlodnica zwrotna w o- -ksylenie /100 cm*/. Ochlodzony roztwór odparo¬ wano nastepnie w prózni i stala pozostalosc rekry- stalizowano z mieszaniny chloroform/izopropanol, otrzymujac 6-jodo-3-nitro-2VlH/-chinolon /1,14 g/, temperatura topnienia 279—282°C.Analiza tyci Znaleziono: C 34,6 H 1,7 N 8,6 .Obliczono dla C9H3JN2OS: C 34,2 H 1,6 N 8,9.Przyklad CLI. Pólwodzian 2-amino-5-jodo- benzaldehydu /wzór 124, schemat 51/ Do mieszanego roztworu alkoholu 2-amino-5-jo- dobenzylowego /wzór 126/ /0,125 g/ w dwuchloro- metanie /10 cm8/ dodano dwutlenek manganu /0,044 g/ i calosc mieszano 6 godzin. Nastepnie dodano dalsza czesc dwutlenku manganu /0,044 g/ i mie¬ szanie kontynuowano 16 godzin. Mieszanine prze¬ saczono, przesacz odparowano w prózni, a pozo¬ stalosc chromatografowano na krzemionce /Merck „MK 60.9385"/ eluowanej octanem etylu. Potrzebne frakcje polaczone i odparowano w prózni otrzy¬ mujac pólwodzian 2-amino-5-jodobenzaldehydu w postaci ciala stalego /0,1 g/, temperatura topnienia 105°C.Analiza tyoi Znaleziono: C 33,0 H 2,4 N 6,1 Obliczono dla C7H6JNO-0,5H2O: C 32,8 H 2,5 N 5,5.Przyklad CLII. Alkohol 2-amino-5-jodoben- zylowy /wzór 126, schemat 52/ Do mieszanego roztworu 2-amino-5-jodobenzoesa- nu metylu /wzór 127/ /28,0 g/ w tetrahydrofuranie /100 cm*/ dodano w temperaturze —30°C, w atmo- 10 15 25 35 40 45 sferze azotu, roztwór wodorku dwuizobutyloglinu /210 cm8, 1,5 M roztworu w tetrahydrofuranie/.Mieszanine ogrzano do temperatury pokojowej, mieszano 16 godzin i zadano metanolem /35 cm8/.Dodano octan etylu /500 cm8/ i mieszanine przesa¬ czono w celu usuniecia substancji nieorganicznych.Przesacz odparowano w prózni otrzymujac olej, który chromatografowano na krzemionce /Merck „MK 60.9385"/, eluowanej mieszanina chloroform : : metanol w stosunku objetosciowym 49 : 1, a od¬ powiednie frakcje po polaczeniu i odparowaniu w prózni daly alkohol 2-amino-5-jodobenzylowy /19,0 g/, temperatura topnienia 125°C.Analiza tyo Znaleziono: C 34,4 H 3,2 N 6,0 Obliczono dla Ci7H8JNO: C 33,8 H 3,2 N 5,6.Przyklad CLIII. Kwas 2-metoksychinokarbo- ksylowy-6 /wzór 66, schemat 53/ Do mieszanego roztworu 6-bromo-2-metoksychi- noliny /wzór 24/ /20 g/ w tetrahydrofuranie /250 cm8/ dodano kroplami w temperaturze —70°C, w atmosferze azotu, n-butylolit /63 cm8 1*6 M roz¬ tworu w heksanie/. Po 0,5 godzinie doda¬ no staly d/wutlenek wegla /50 g/, pozwolono ze¬ by rozwór ogrzal sie do temperatury pokojowej i substancje lotne usunieto w prózni. Pozostalosc podzielono pomiedzy dwuchlorometan /100 cm8/ i wode /100 cm3/, faze wodna oddzielono i zakwa¬ szono do wartosci pH 3,5 5 M kwasem solnym.Wytracone cialo stale odsaczono i wysuszono /MgSOi/. Rekrystalizacja malej porcji z izopropa- nolu dala kwas 2-metoksychinolinokarboksylowy-2, temperatura topnienia 220—222°C.Analiza tyoi Znaleziono: C 65,1 H 4,5 N 7,0 Obliczono dla CHH9NO3: C 65,0 H 4,5 N 6,9.Przyklady CLIV—CLVIII. Zwiazki o wzo¬ rze 129, w którym Ra i Rb maja znaczenie podane w tablicy 11, otrzymano podobnie jak w poprze¬ dnim przykladzie, wedlug schematu 54, z odpowie¬ dnio podstawionej 6-bromo- lub 6-jodo-2-metoksy- chinoliny /wzór 12&', n-butylolitu i CQ2.Tablica 11 wzór 129 Numer przy¬ kladu CLVIII IX Ra Rb Wyodrebiona Analiza 1% postac i tempe- /Wartosci teoretyczne ratura topnie- w nawiasach/ nia /°C/ C H N CLIV CLV CLVI CLVII -Br -I -I -Br -H -H -H -H -CHS -Et -CH/CH3/3 -OCHj kwas 268—270° kwas 239° kwas 259—262° kwas, 0,25 H2O 253,5—254,5° 62,2 /66,3 67,8 /67,5 68,7 /68,6 60,7 /60,6 5,1 5,1 5,7 5,7 6,2 6,2 4,8 4,9 6,4 6,4/ 6,0 6,1/ 5,5 5,7/ 6,0 5,9/ -Br -CHS -CH, kwas, 0,5 H20 284° 64,6 /65,0 5,6 5,9 5,7 5,8/144 816 31 Przyklad CLIX. Amid kwasu 2-metoksychi- nolinokarboksylowego-6 /wzór 67, schemat 55/ Do mieszanego roztworu kwasu 2-metoksychino- liinokarboksylowego-6 /wzór 66/ /12,0 g/ w dwu- chlorometanie /100 cmV i dwumetyloformamidzie /0,1 g/, w temperaturze 0°C dodano kroplami chlo¬ rek oksalilu /1Q,3 cm3/. Mieszanine ogrzano do tem¬ peratury pokojowej i po 2 godzinach usunieto w prózni substancje lotne. Pozostalosc rozpuszczono w dwuchlorometanie /100 cm3/, ochlodzono do tem¬ peratury 0°C i zadano ostroznie wodnym roztwo¬ rem amoniaku /30 cm3, ciezar wlasciwy 0,880/. Po 2 godzinach mieszanine zatezono w prózni i cialo stale rekrystalizowano z izopropanolu, otrzymujac 10 32 leno/]karboksylowego /3,78 g/, temperatura topnie¬ nia 192—1J5°C.Analiza % Znaleziono: C 65,0 H 5,9 N 16,2 Obliczono dla C^H^NsC^: C 65,4 H 5,8 N 16,3.Przyklady CLXVI—CLXX. Zwiazki o wzorze 131, w którym Ra i Rb maja znaczenie podane w tablicy 13, otrzymano podobnie jak w poprzednim przykladzie z odpowiednio podstawionego amidu kwasu 2-metoksychinolinokarboksylowego-6 i dwu- etyloacetalu N,N-dwumetyloformamidu.Przyklad CLXXI. 2-metoksy-6-[/lH/-l,2,4- triazolilo-5]chinolina /wzór 19, schemat 57/ Tablica 12 wzór 130 Numer przy¬ kladu Rb Wyodrebniona postac i tempera¬ tura topnienia /°C/ Analiza P/d /Wartosci teoretyczne w nawiasach/ C H N CLX CLXI CLXII CLXIII CLXIV -H -H -H -H -CH3 -CH3 -Et -CH/CHj/2 ' -OCH3 -CH3 zasada, 1/6 H20 212—215° zasada 170—175° zasada 184^-186° zasada, 0,25 HzO 214,5—216,5° jednowodzian zasady 262,5° 65,5 /65,7 67,7 /67,8 68,7 /68,8 61,2 /60,9 63,4 /63,0 5,5 , 5,6 6,2 6,1 6,6 6,6 5,2 5,3 5,7 6,5 13,2 12,8/ 12,3 12,2/ 11,7 11,5/ 12,0 11,8/ 11,0 11,3/ 40 50 amid kwasu 2-metoksychinolinokarboksylowego-6 /7,9 g.', temperatura topnienia 212—214°C.Analiza % Znaleziono: C 65,0 H 5,0 N 13,8 Obliczono dla CnH10N2O3: C 65,3 H 5,0 N 13,9.Przyklady CLX—CLXIV. Zwiazki o wzorze 130, w którym Ra i Rb maja znaczenie podane w tablicy 12, otrzymano podobnie jak w poprzednim przykladzie z chlorku oksalilu, odpowiednio pod¬ stawionego kwasu 2-metoksychinolinokarboksylo- wego-6 i amoniaku.Przyklad CLXV. Amid kwasu 2-metoksychi- 55 nolino-6-iDN-/dwumetyloaminometyleno/]karboksylo- wego /wzór 68, schemat 56/ Mieszanine amidu kwasu 2-metoksychinolinokar- ; boksylowego-6 /wzór 67/ /3,0 g/ i dwumetyloace- talu N,N-dwumetyloformamidu /6,0 cm3/ ogrzewa- 60 no w temperaturze 120°C przez 1,5 godziny. Po od¬ staniu przez 16 godziri w temperaturze pokojowej krystaliczny produkt odsaczono, przemyto heksa¬ nem /10 cmV i wysuszono otrzymujac amid kwa¬ su 2-metoksychinolino-6^[|Nn/dwumetyloaminomety- 65 Mieszanine amidu kwasu 2-metoksychinolino-6- -[N-/dwumetyloaminometyleno/]karboksylow^go /wzór 68/ /1,0 g/ i wódziami hydrazyny /0,208 cm3/ mieszano w temperaturze 90°C w ciagu 1,5 godzi¬ ny w kwasie octowym /10 cm3/. Substancje lotne usunieto pod próznia, pozostalosc chromatografo- wano na krzemionce /Merck „MK 60.9385"/, eluo- wanej mieszanina octan etylu : metanol w stosun¬ ku objetosciowym 49 : 1. Odpowiednie frakcje po¬ laczono i odparowano, otrzymujac 2nmetoksy-6- -[/lH/-l,2,4-triazoMlo-5]chmoline /0,811 g/, tempera¬ tura topnienia 198—200°C.Analiza P/o Znaleziono: C 63,8 H 4,5 N 24,8 Obliczono dla C^HjoN^: C 63,7 H 4,4 N 24,8.Przyklady CLXXII—CLXXX. Zwiazki o wzo¬ rze 132, w którym Ra, Rb i R<; maja znaczenie podane w tablicy 14, otrzymano podobnie jak w poprzednim przykladzie wedlug schematu 58, wy¬ chodzac z odpowiednio podstawionego amidu kwa¬ su 2-metoksychinolino-6-[N-/dwumetyloaminomety- leno/]karboksylowego /wzór 68/ i wodzianu hydra¬ zyny /w przykladzie CLXXII/ lub metylohydrazy- ny /w przykladach CLXXII—CLXXXIA33 144 816 Tablica 13 wzór 131 34 Numer przy¬ kladu CLXIX -H Rb Wyodrebniona postac i tempera¬ tura topnienia Analiza •% /Wartosci teoretyczne w nawiasach/ C H N CLXVI CLXVII CLXVIII -H -H -H -CH3 -Et -CH/CH3/2 zasada 180—182° zasada 163—164° zasada 156—159° 66,0 /66,4 67,7 /67,4 68,2 /68,2 6,3 6,3 6,9 ' 6,7 7,3 7,1 15,8 15,5/ 14,6 14,7/ 1*2 14,0/ CLXX -CH3 -OCH3 zasada 0,25 H20 187,5—189,5° 62,1 761,7 -CH3 zasada 0,25 H20 154° 65,9 /66,3 5,9 6,0 6,7 6,8 14,5 14,4/ 14,0 14,5/ CLXXVIII -H Tablica 14 wzór 132 Numer przy¬ kladu CLXXII CLXXIII CLXXIV CLXXV CLXXVI CLXXVII Ra -H -H -H -H -H -H Rb -CH3 -H -CH3 -CHS -Et -Et Rc wzór 149 wzór 150 wzór 150 wzór 158 wzór 150 wzór 158 Wyodrebniona postac i temperatura topnienia PCI zasada 226—229° zasada 149—152° zasada 151—153° zasada 174—176° zasada 74—76° zasada 95—96,5° Analiza °/t /Wartosci teoretyczne w nawiasach/ C H N 65,1 /65A 65,1 /65,0 66,4 /66,1 65,9 /66,1 67,0 /67,1 67,0 -767,1 5,1 5,0 5,0 5,0 5,6 5,5 5,6 5,5 6,2 6,0 6,1 6,0 23,5 23,3/ 23,1 23,3/ 22,3 22,0/ 21,6 22,0/ 21,2 20,9/ 20,9 20,9/ -CH/CH3/2 wzór 150 zasada 0,25 H20 83—86° 67,1 /67,0 6,4 6,4 19,4 19,5/ CLXXIX CLXXX -H -CH3 -OCH3 -CH3 wzór 150 wzór 150 zasada 0,25 H20 104,5—107° zasada 172—176° 61,0 1/81,2 67,0 /67,1 5,2 5,3 6,1 6,0 20,5 20,4 20,6 20,9/ Preparaty z przykladów CLXXIV i CLXXV 55 otrzymano jako mieszaniny izomerów, które roz¬ dzielono chromatograficznie na krzemionce /Merck „MK 60.9385/ eluowanej eterem. Glówny izomer, Rf w octanie etylu, eluowano na poczatku /przy¬ klad CLXXIV/. Wystepujacy w mniejszej ilosci 60 izomer, Rf 0,28 w octanie etylu, eluowano w dru¬ giej kolejnosci ./przyklad CLXXV7.Preparaty z przykladów CLXXVI i CLXXVII równiez otrzymano w postaci mieszaniny izome¬ rów, które rozdzielono chromatograficznie na krze- 65 mionce /Merck „MK 60.9385"/. Eluowanie miesza¬ nina heksan : eter w stosunku 1 : 1 dalo glówny izomer /przyklad CLXXVI/, natomiast dalszy izo¬ mer /przyklad GLXXVII/ eluowano z koiumny oc¬ tanem etylu.Przyklad CLXXXI. 2-metoksy-6Vl,2,4-oksa- diazolilo-5/chinolina /wzór 9, schemat 59/ Do roztworu chlorowodorku hydroksyloaminy /0,325 g/ w wodzie /3 cm*/ i kwasie octowym Jl cm3/ dodano wodny 5 M roztwór wodorotlenku so¬ du /0,94 cm8/. Dodano amid kwasu 2-metoksychi-144 816 35 36 nolino-6-i[|N-/dwumetyloaminometylena'']karboksy- lowego /wzór 68/ /1,0 g/, calosc mieszano 10 minut, dodano wode /10 cm8/ i roztwór utrzymywano 1 godzine w temperaturze 0°C. Osad odsaczono, roz¬ puszczono w dioksanie /5 cm*/ i ogrzewano do temperatury 90°C w cia¬ gu 1,5 godziny. Ochlodzony roztwór zadan0 woda /10 cm*/, osad odsaczono i chromatografowano na krzemionce /Merck „MK 60.9385"/, która eluowano dwuchlorometanem. Odpowiednie frakcje polaczono i odparowano w prózni otrzymujac cialo stale /0,537 gA Mala próbke ciala stalego rekrystalizo- wano z octanem etylu i otrzymano 2-metoksy-6-/ /l,2,4-oksadiazolilo-5/chinoline, temperatura topnie¬ nia 150—152°C.Analiza °/o Znaleziono: C 63,3 H 4,0 N 18,6 Obliczono dla C12H9Ns02: C 63,4 H 4,0 N 18,5.Przyklad CLXXXII. 6-[l^metylo-/lH/-imida- zolilo-2]-2-metoksychinolina /wzór 17, schemat 22/ Do mieszanego roztworu l-metylo-/lH/-imidazolu /l,03 cmV w tetrahydrofuranie /30 cm8/ dodano w temperaturze —45°C, w atmosferze azotu n-butylo- lit /9 cm8 1,6 M roztworu w heksanie/. Po 1,25 go¬ dzinie dodano kroplami w ciagu 3 minut roztwór bezwodnego chlorku cynku /l,95 g/ w tetrahydro- furanie /30 cm8/, dajacy bialy osad. Mieszanine o- grzewano do temperatury pokojowej, dodano roz¬ twór 6-bromo-2-metoksychinoliny u*wzór 24/ /3 g/ i tetrakis/trójfenylofosfino/pallad/O/ /0,2 g/ w tetra- hydrofuranie /20 cmV, a otrzymany roztwór ogrze¬ wano 16 godzin w temperaturze wrzenia pod chlod¬ nica zwrotna. Dodano nasycony roztwór chlor¬ ku amonu /2 cmV, mieszanine reakcyjna odparo¬ wano w prózni, a pozostalosc podzielono pomiedzy chloroform /l00 cm8/ i roztwór soli dwusodowej kwasu e*ylenodwuaminoczterooctowego /10 g/ w wodzie /100 cm*/. Faze wodna ekstrahowano dalej chloroformem M X 50 cm*/, a polaczone i wysu¬ szone /MgSO*/ wyciagi odparowano w prózni otrzy¬ mujac cialo stale, które chromatografowano na krzemionce /Merck „MK 60.9385"/, eluowanej mie¬ szanina chloroform : metanol w stosunku obje¬ tosciowym 19 : 1. Odpowiednie frakcje polaczono i odparowano w prózni otrzymujac piane, która rekrystalizowano z mieszaniny octan etylu — hek¬ san, przy czym otrzymano 6-[lnmetylo-/lH/-imida^ zolilo-2]-2-metoksychino!ine /0,517 g/, temperatura topnienia 116,5—118,5°C.Analiza 9fo Znaleziono: C 70,3 H 5,5 N 17,4 Obliczono dla Ci4H13N30: C 70,3 H 5,5 N 17,5.Przyklad CLXXXIII. W sposób podobny do opisanego w poprzednim przykladzie otrzymano z l-metylo-/lH/-imidazolu, tetrakis/trójfenylofosfino/ /palladu/O^ i 6-bromo-2-metoksy-8-metylochinoliny, jako zwiaz4ców wyjsciowych, pólwodziao 6-[l-me- tylo-/lH/-imidazoMlo-2]-2-metoksy-8-metylochinoli- ny, temperatura topnienia 158—161°d Analiza •/• Zn^ezion$:u_ C 68,4'H 5,8 N 15,8 10 15 Obliczono dla C15H15N30-1/2H20: C 68,7 H 6,1 N 16,0.Przyklad CLXXXIV. 6-[l-metylo-/lH/-imida- zoli'lo-5]-2-metaksy-8-metylochmolina /wzór 134, wzór 135, schemat 60/ Do mieszanego roztworu l-metylo-1/lH/-imidazo- lu /0,95 cm8/ w tetrahydrofuranie /8 cm8/ dodano w temperaturze —70°C, w atmosferze azotu III- -rzed.-butylolit /l 1,9 cm* 2,0 M roztworu w penta¬ nie/. Po 10 minutach mieszanine ogrzano do tem¬ peratury 0°C i mieszanie kontynuowano przez 1 godzine. Dodano nastepnie roztwór bezwodnego chlorku cynku /6,25 g/ w tetrahydrofuranie /45 cm8/ i mieszano calosc przez dalsza godzine. Dodano 6- -bromo-2-metoksy-8-metylochinoline /wzór 44/ /'1,0 g/ i tetrakis/trójfenylofosfino/palladYO/ A),04 g/ i mieszanine ogrzewano 18 godzin w temperaturze wrzenia pod chlodnica zwrotna. Ochlodzona mie¬ szanine zatezono w prózni i podzielono pomiedzy chloroform /200 cm*/ i roztwór soli dwusodowej kwasu etylenodwuaminoczterooctowego /50 g/ w wodzie /250 cm8/. Faze wodna ekstrahowano dalej chloroformem 12 X 100 cm8/, a polaczone i wysu- szone /MgSO^ wyciagi odparowano, otrzymujac cialo stale, które chromatografowano na krzemion¬ ce /Merck „MK 60.9385"/ eluowanej chloroformem.Po polaczeniu i odparowaniu odpowiednich frakcji otrzymano najpierw /Rf 0,32 w chloroformie^' 6- -[-lmetylo-/lH/-imidazolilo-2]-2-metoksy-8-metylo- chinoline /0,37 g/, temperatura topnienia 160— 162°C, identyczny z produktem z przykladu CLXXXIII /wzór 135/, a nastepnie /R* 0,26 w chlo¬ roformie/ 6nDl-metylOH/lH/-imidazolilo-5]-2-meto- J5 ksy-8-metylochinoline /0,05 g/, temperatura topnie¬ nia 174^175°C /wzór 134/. 40 Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych pochodnych 2-1 /lH/-chinolonu o wzorze 1, w którym Het oznacza ewentualnie podstawiona, 5-cio lub 6-cio czlonowa, jednopierscieniowa, aromatyczna grupe heterocy- 45 kliczna, polaczona przez atom wegla z pozycja 5-, 6-, 7- lub 8-chinolonu, podstawnik R, który jest przylaczony do pozycji 5-, 6-, 7- lub 8-, oznacza atom wodoru, grupe Ci—C4 alkilowa lub Cj—C4 alkoksylowa, R1 oznacza atom wodoru, grupe cy- 50 janowa lub /Ci—C4 alkoksy/ karbonylowa, Y we wzorze 1 oznacza atom wodoru, a lania przerywa¬ na pomiedzy pozycjami 3- i 4- we wzorze 1 ozna¬ cza ewentualnie wiazanie, i ich dopuszczalnych farmakologicznie soli, znamienny tym, ze odme- 66 tylowuje sie zwiazek o wzorze 2, w którym R, R1, Het, Y i linia przerywana maja wyzej podane znaczenie i ewentualnie dokonuje sie przeksztalce¬ nia produktu o wzorze 1 w dopuszczalna farma¬ kologicznie, kwasowa sól addycyjna przez reakcje; 60 z odpowiednim kwasem lub dokonuje sA prze¬ ksztalcenia produktu o wzorze 1 w sól z metalem przez reakcje z odpowiednia zasada. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze odmetylowanie prowadzi sie przy uzyciu kwasu 65 mineralnego.144 816 38 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze odmetylowanie prowadzi sie przy uzyciu wodnego roztworu HBr, wodnego roztworu HC1 lub etano¬ lu zawierajacego 5—15% objetosciowych wodnego roztworu HBr. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2 alt?o 3, zna¬ mienny tym, ze reakcje prowadzi sie w tempera¬ turze od pokojowej do temperatury wrzenia roz¬ tworu pod chlodnica zwrotna. 5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie zwiazek o wzorze 2, w którym R przy¬ laczone jest w pozycji 7- lub 8- i oznacza atom wodoru, grupe Ci—C4 alkilowa lub metoksylowa, R1 oznacza atom wodoru, grupe cyjanowa lub me- toksykarbonylowa, a Het, które przylaczone jest w pozycji 5-, 6- lub 7-, oznacza grupe pirydylowa, pirymidynylowa, pirydazynylowa, pirazynylowa, i- midazolilowa, triazolilowa, tetrazolilowa, tiazolilo- wa, oksadiazolilowa lub tienylowa oraz w przy¬ padku grup zawierajacych azot ich N-tlenki, przy czym wszystkie te grupy moga byc ewentualnie podstawione 1 lub 2 podstawnikami, z których kaz¬ dy wybrany jest z grupy obejmujacej grupe C^— C4 alkilowa, Ci—C4 alkoksylowa, cyjanowa, ami- 10 15 20 nowa lub karbamylowa, a miedzy pozycjami 3- i 4- jest podwójne wiazanie. 6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze stosuje sie zwiazek o wzorze 2, w którym Het wy¬ brane jest z grupy pirydylowej, ewentualnie pod¬ stawionej jedna lub dwiema grupami metylowymi, albo pojedyncza grupa metoksylowa, cyjanowa, a- minowa lub karbamylowa, N-tlenku pirydylu, gru¬ py N-metylotriazolilowej, N-/n-butylo/-tetrazolilo- wej lub grupy N-metyloimidazolilowej. 7. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 5, znamienny tym, ze stosuje sie zwiazek o wzorze 2, w którym R1 i Y oznaczaja atomy wodoru, R oznacza grupe metylowa w pozycji 8-, pomiedzy pozycjami 3- i 4- wystepuje podwójne wiazanie, a Het przyla¬ czone jest w pozycji 6- i oznacza grupe 2,6-dwu- metylopirydylowa-3 lub 1-metyI0-1IH/-1,2,4-triazo¬ lilowa-5. 8. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 5, znamienny tym, ze stosuje sie zwiazek o wzorze 2, w którym R oznacza grupe metylowa, R1 oznacza atom wo¬ doru, a Het oznacza grupe 2,6-dwumetylopirydylo- wa-3, a otrzymany produkt przeksztalca sie w sól sodowa w reakcji z wodorotlenkiem sodu.U*1 T" H Wzór1 Schemat 1 Wzór 5 Wzór 6 |i| Schemat 3 Wtór7 "** H Schem a t U144 816 Wzór 10 j_| Wzór 11 5M HC1 | N^OCH3 Wzór 5 Wzór 6 •'• CH3 Wzór 13 Schemat 8 CH, A Wzór 14144 816 CH^N^CH, CH3VNvCH, Wzór 15 13 Wzór 16 |-) Schemat 9 5MHCL r\ N^OCH Wzór M Wzór 18 |Jj Schemat 10 5M HCI^nCj.v NHOCHi M \^N^O Wzór19 Wzór 20 ^ Schemat 11 OCH, Wzór 22 Schemat 12 Br ^ I H Wzór 23 O CH2a* T^NTOCH, Wzór 24 2rrjwn.llrzed.BuLi/THE-TOT N^ji WPlhk Wzór 5 N^OCH, Schemat 13144 816 ^ BTz/HQAc ^ BV^ ^ Y ^j0^ NaOCH3 Br- ^•.M^nru CHjOH Wzór 29 hTOCH POCU Wzór 23 N /PdPPh,UTHF ZnCl Wzóf 30 Wzór 31 vN^OCH3 Schemat 14 H War "33 I POCU H Wzóf 32 (D (2) CHOH ^roai Wzór 35' CHjOH ^/a Wzóf 3U O /THF/PdiPPh3), Zna Wzóf 30 Wzór 36144 816 (1)2Kwn 1[ r«cd.-ButJ/THF/-78V^ ty | (2) Wzór 24 Scnemat 16 ¦ u Wzór 37 istoch, Br rt i ji j 2fówn.i!ifzec.- BuLi/THF/-7Q* hTOCHj mpirazynci Wzór 24 (jj powietrze Schemat 17 N^OCH, Wzór 33 ain ptn Wzór40 _ .OEt S^NH Pirydyna CH3 2 Wzór 39 V\j o CH3 n Wzór 41 V 98% riSO, < pocu ^T^Y^l rra VS o U"» wzór 43 CH3 H Wzór 42 NaOCH3/ u-,OM rHOH (1)2fówalrzed.- Btii/THrWCr CH, Wzór 44 Schemat 18144 816 rin Wzór 40 Br^NH2 Wzór 46 pirydyna V (DPOCU (2) Rozdzielenie Br Wzór 49 |NaOCH3/ Wzór 53 V CH3OH V nto NaOCH,/ CHOH ^WzórSO (1)2rown.Irzed.- BuLi/THF (2)ZnCU (3) Tl /Pd(PPh,), \k Wzór 25 Ir V (ItfrównJIrzed Buli/THF (2)ZnCl2 (3) IWzór25 Br Wzór 51 OCH3 Schemat 19 'NT0CH3 Wzór 55144 816 Br, cm W'jóf'+o W:ór rs ^COCl Br., He OEt H Wzór 57 / Rr -*-\ /- ^ CHr-^NA0 I1! 2,3 Wzór 58 CH3 Btt. 1,0 isTO H Wzór 59 (i) POCI, (2) Rozdzielenie v Rr H,C^~lsra Wzór 60 V NaOCH3/ CH3OH ^ Wzór 61 H3C-^-^N^OCH3 1)2równ.Irzed.- BuLi/THF /PdiPPh) S c h e m a f 20144 816 (1 )2rówal rzed- BuLi/THF // !f \c li Wzór mZnCh ^hTOCHjOj m /Fti(PPh3), órS* V_fT W2ór64^r Schemat 21 « 1 Wzór 63 Wzór65 N^ZnCl/THF ^ -N-CH r\\ N^OCH, Wzór 2L Pd(PPh3), NTOCH Schemat 22 Wzór \1 (Dn-BuLi/THF hrocn u) ca Wzór 2k CH ° Wzór 66 PUNK hi JCHb)2NCH(OCH3)2 H2NCO Wzór 68 hrocH, OCH fi)NH2OH (2)AcOH JHjNNHzAcOH W2ÓT67 CH3NHNH2/AcOH - ^N ;• Kv" III PuTT^ ^^H^OCH, ^^ISTOCH, C^ k^^N^OCH3 WzóM9 Wzór9 Wzór 69 Schemat 23144 816 Br Wzór 24 iM, NC (|) Wzór-70 n-Bu3SnN3 (2) n-BuJ N ' CH3 v^^h^OCH3 Wzór 71 Wzór 21 Schemat 24 *YC°2CH3 (D 5M HCI NAOCH3 (2)CH3OH/H2S04 /y^C02CH3 Wzór85 H Schemat 25 ,N^CH CH3 H Wzór 106 NaOH/H20 Schemat 26 CH3 Na Wzór 107 (CH3)3 0^8F^ CH2 \j \ 2 Br N^OCH, Wzór 23 Wzór 24 Schemat 27144 816 NaOCH, - Bix Wzór 108 Br Wzór 44 ?o N*T)CH3 CH3 CHjOH Schemat 28 (1)2równ.Irzed. t-BuLi/THF (2)ZnCh ,3,(^ /Pd(PPh3K Wzór 46 Schemat 29 ^N *) ^ OCH3 Wzór 24 Wzór 13 OCH, OWNOH ^^ZnCl/THF N^OCH3 Wzór 24 CH^N^CH, OCH, Pd'PPh'1' Wzór 15 T '' OCHj CH3 Schemat 30 f j] Wzór 30 k^7nCl/THF Pd(PPh3), Schemat 31 - N^OCH, Wzór 13144 816 U(V^^ (iinBuUfeter li < 1 (2)pifymidyna ll OCH5 w/Ct N'0(.H5 Wzór2Zt (3)KMnOJaceW Schemol 32 W Br,/H0Ac Br^Y^-CN W2Ór 26 H Wzór 27 H S c h e m o t 33 BrfVVN (CH,),0*BFte IsTO Wzór 27 H Schem ot 34 Wzór 29 Di- i, i vCN pocu W?ór27H Bm/^/^CN -^ Wzór 28 Schemat 35144 816 ^^Ni Cl CH3OH Wzór 23 BrY"~v'^'CN ii N' och3 Wzór 29 Schemat 36 V -vCaEt Rr IHnAr Brr-V-vC02K [ 1 _._Qr2/HUAc 1 f 1 Wzóf 32 H Wzór 33 H Schemat 37 iiipoa, r-^- Wzór 33 H Schem a t 33 Wzór 34 ¦4" Jz/HzSOJAgzSO, ND ^V0 H H Wzór 113 Wzór 114 Schem a t 39144 816 POCI, Bi - r/ci CH, Wzór 43 Schemat 40 Br V CH3b CH3 H Wzór 41 Schematu Wzór 42 CH3 CH} N-^O ioo° N n ™° ^ CHbH Vzór 116 CH}R Schemat 42 w'°r H7 Brv^. ^¦r^NH, - CH wzór ^.S c h e m o t 43 CH3H Wzór 116144 816 Rr »n W2sr !i° Br ^ bQ' ^COCly Yl f OEt ^.CH3 Wzór 39 nh2 p!rydynQ VV (HH Wzór 41 Schemat 44 chT chj A Wzór 119 Schsmot 45 Wzór 120 Biv.\^ NC r T "i JCN/KDH/DMF. T Wzór24 Wzór 70 Schemat 46 .JM Wzór70 * Wzór 12A Schemat 47144 816 i NC OCHj Wzór 70 Wzór 'A n-Bu-Nv H N uO Schemat itó Wzór 71 Wzóf 122 H CH, Brz/HÓAc ^y^Y^ Wzóf '<2S H Schemat 49 VYnU Piperydyna ^ VVV '^ k^NH2 °"kSy,en ^Vo Wzór12L Wzóf S25 H Schemat 90144 816 • j^yCHiOH Mnama, YY"0 ^NHz ^VlH2 Wzór 126 Schemol 51 Wzór 124 ^^NH2 THF/toluen - O^CHOl NH2 Wzór 127 Wzór 126 Schemat 52 Br i I f?1 mn-Mi/THF Hac oc v Wzór24. W2óf 66 Schemat 53 Vv\ (D n-Buli/THF H^( D N OCH, -.Rb Rb Wzór128 Wzór 129 Schemat 54144 816 (DCOdk/CHA/THF "^ ^^N*OCH3 (2) NHb/CH2C12/H20 Wzór 66 S c "i e m a t 55 N^OCH, Wzor 67 KNO Wzór 67 (CH,)2NGH=N-CO (CHLN.CHOCHh, OCHj Schemat ES N*"OCH} Wjór 68 r.H,)jNCH=N- Wzóf 68 (CH352NCH 9 Ba CH3C02H~^ H U^nVh, Wzór 19 Schemat 57 Rb Wzór 68 N^OCH3 H2NNH2 CHjNHNHi AcOH Schemat 58 -144 816 (CHANCH"NOQ (iiNHzOHtócOH W',0E M fflAoOH/diokson Sclie m o l 53 Wtór 9 N OCH rL CH3 r-t* m azrt^fjr^harw "^T T^ Wzór 133 PcPPh), S 'lVxN^OCH, CHs Vtójrt34 + Wzór 44 Schemat 60 ii 144 816 A Wzór 72 S N Wzór 75 Wzór 78 N Wzór8A WzórL ^^^^N-^0 G N CH3 W26r76 N Wzór 79 c O Wzór73 Wzór 7** K"V' lNX Wttr77 O f f N Wzór80 Wzór82144 816 Wzór 83 CH,^N^CH3 Wzór 84 H3C^N Wzór 87 Wzór 90 CH, N Wzór 93 CH3 Wzór 97 Wzór 91 Wzór 94 Wzór 98 Wzór 88 Wzór 92 Hi N X H Wzór 95 Wzór 99 O Wzór 89 H W2ór96 n-Bu Wzór kD144 816 n-Bu Wzór 101 ,^N CH Wzór 102 Wzór 103 /H3 -N, H,NC0 U °*o Wzór 104 Ra CY^^\ Rd Rd Wzór 109 Wzór 110 ^Y-S-^ Het \^N^, OCH, N^OCH, Wzór 111 Wzór 112144 816 Ro RtY Re Ra^ J h,nco.I 1 V^N*Tl Rd Wzór 115 OEt i f\ r S^N 0 Re 14 Wiór 118 Ra Oi S^N^OCH Rb Wzór 130 (CH3)2NCH OCH, Cena 400 zl PL PLThe present invention relates to a process for the preparation of novel 2- (1H) -quinolone derivatives, which are inotropic agents that can be used as cardiac stimulants, generally selectively enhancing the strength of contractions of the heart without significant acceleration of the heart rate. The 2- (1H) -quinolone derivatives are useful in the treatment and prophylaxis of heart disease, especially heart failure. New 2- (1H) -quinolone derivatives are represented by the formula I, where Het is optionally substituted, a membered single ring aromatic heterocyclic group linked via a carbon atom to the 5-, 6-, 7- or 8-quinolone position, an R substituent which is attached to the 5-, 6-, 7- or 8-position -, is hydrogen, C1-C4 alkyl or C1 -C4 alkoxy, R1 is hydrogen, cyano or (C1-C4 alkoxy / carbonyl), Y in formula 1 is hydrogen, and the dashed line between positions 3- and 4- in formula (I) is optionally a bond. Compounds of formula I can optionally be prepared in the form of pharmacologically acceptable salts. Preferred starting compounds used in the process of the invention are compounds of formula II in which R is attached to the 7- or 8-position and is hydrogen, the group C1-C4 alkyl or methoxy, R1 is hydrogen, cyano or methoxycarbonyl, and Het, which is attached to the 5-, 6- or 7- position, is pyridyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, imidazolyl, triazolyl, tetrazolyl, thiazolyl, oxadiazolyl or thienyl, and if this group contains nitrogen, their N-oxides, all of these groups may be optionally substituted with 1 or 2 substituents, each of which is independently selected, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, cyano, amino or carbamyl groups, and there is a double bond between positions 3 and 4. The preferred N-oxide is pyridyl N-oxide. C3 and C4 alkyl and alkoxy groups can be to have straight or branched chain. Although the compounds of formula I are called 2- (1H) -quinolones, it should be taken into account that the compound of formula 1 may exist in a tautomeric form corresponding to formula 3 as illustrated in diagram 1. However, the ketone form is believed to be more stable, so the compounds of the present invention will be named and represented in the figures as quinolones. It will be appreciated by those skilled in the art that both tautomers may be present, or that any particular compound so-called may exist predominantly in the hydroxyl form, the process of the invention encompassing the preparation of all tautomeric forms. In preferred compounds, Het is the pi group. rhidyl, optionally substituted with 1 or 2 methyl groups, or a single metho group, 10 20 144 8163 144 816 4 xyl, cyano, amine or carbamyl, N-pyridyl oxide, N-methyl triazolyl group, N- / n- -butyltetrazolyl or N-methylimidazolyl group. The compounds of formula I are preferred, wherein R1 and Y are hydrogen, R is a methyl group in the 8- position, and there is a double bond between the 3- and 4- positions and Het is attached to the 6-position and represents a 2,6-dimethylpyridyl-3 or 1-methyl- [1HM, 2,4-triazolyl-5-group, corresponding to formula 4. Another preferred compound of formula I is the sodium salt of the compound, wherein R is methyl and R 1 is A hydrogen atom and Het is a 2,6-dimethylpyridyl-3 group. Pharmacologically acceptable salts of the compounds of Formula I are non-toxic and are acid addition salts such as hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, sulfate, bisulfate, phosphate or hydrogen phosphate, acetate, maleate , fumarate, lactate, tartrate, citrate, gluconate, mesylate and p-toluenesulfonate, or metal salts, especially of an alkali metal or alkaline earth metal, especially sodium and potassium salts. The ability of compounds of formula I to stimulate the heart is demonstrated by their effectiveness in one or more of the following tests: a) contraction force enhancement in the dog's "Starling" cardiopulmonary preparation, measured by the left ventricular catheter, b) cardiac contraction enhancement / left ventricle dp / tit max / in a dormant dog , as measured by a left ventricular catheter, c) enhancement of the contractile capacity of the heart muscle in a left-ventricular transducer implanted dog (dp / dt / max) or external carotid loop, the time intervals of contractions. In study a, the positive inotropic effect of the test compound after drug administration was measured in the cardiovascular preparation of the dog "Starling". It was found that the increase in strength was selectable in relation to the contraction rate induced by the test compound. In the study b / the positive inotropic effect of the administration of the test compound after intravenous administration was measured in a dormant dog. The magnitude and duration of action, as well as the selectivity of the increase in force against the frequency of contraction induced by the test compound, determined in this study, are assessed in addition to side effects, such as the effect on blood pressure. The c / test measures the positive inotropic effect of the test compound. following intravenous or oral administration to a dog with an implanted left ventricular transducer (dp / dt max) or external jugular loop (time intervals between contractions). As a result, all values of the magnitude of the inotropic action, the selectivity of the force intensification in relation to the contraction frequency and the duration of the inotropic action of the test compound are obtained. The compounds of formula I can be administered alone, but are usually administered in admixture with a pharmaceutical carrier. selected for its intended route of application and standard pharmaceutical practice. For example, they can be used orally in the form of tablets containing excipients such as starch or lactose, or in capsules, alone or in admixture with excipients, or in the form of elixirs or suspensions containing flavoring or coloring agents. These agents may be administered parenterally, for example, intravenously, intramuscularly, or subcutaneously. For parenteral administration, it is best to use the active ingredient in the form of a sterile aqueous solution, which may contain other solutes, for example a sufficient amount of salt or glucose to make the solution isotonic. For heart diseases such as right ventricular circulatory failure, oral doses of the compounds of the invention range from 10 mg to 1 g per day, divided into 2 to 4 portions a day, for an average adult patient (70 kg). for intravenous administration, they are in the range 1-100 mg in a single dose, for example in the treatment of acute heart failure. For the average adult patient, individual tablets or capsules may contain 5-100 mg of active compound in a suitable pharmaceutically acceptable carrier or vehicle. Variation in dosage may be dictated by the weight and condition of the patient to be treated. The method of the present invention for the preparation of compounds of formula I is to demethylate a compound of formula 2 according to Scheme 2. In formula 2, R, R 1, Y, the dashed line and Het are the meaning given above in relation to formula 1. The demethylation is carried out at room temperature to the reflux temperature of the solution, preferably by heating the methoxyquinoline of formula II in an aqueous mineral acid solution, preferably in aqueous HCl or HBr. , usually in 48% aqueous HBr or 5M aqueous HCl, to the reflux temperature, within 0.5-4 hours, or by heating to reflux, in ethanol it contains It is a catalytic amount, usually 5-15% by volume, of 48% aqueous HBr solution. The product may be isolated and purified by conventional methods. Typical reactions with 48% HBr in water are shown in Schemes 3 and 4. A typical reaction with ethanol containing a catalytic amount of / 10% / 48% HBr is shown in Scheme 5. The process can also be carried out using 5M aqueous HCl instead of 48% HBr under mild conditions. Typical reactions carried out with a 5 M HCl solution are shown in Schemes 6, 7, 8, 9, 10, 11 and 12. When R1 in formula 1 is an alkoxycarbonyl group, eg, -COOCH3, demethyl- just that can lead to the conversion of this group into a carboxyl group -COOH which can be re-esterified, for example by using methanol in sulfuric acid. The starting compounds of formula II are prepared by known methods. Typical procedures for the preparation of these compounds are illustrated in Schemes 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, and 24. butyl, THF is tetrahydrofuran, Ph is phenyl, Ac is acyl, Et is ethyl and the temperature is given in degrees Celsius. Salts of compounds of formula I are prepared by well-known methods, for example by Base in an organic solvent with a solution of the appropriate acid in an organic solvent to form an acid addition salt, or by reacting the base with a suitable base, for example an alkali metal or alkaline earth metal hydroxide, preferably aqueous sodium hydroxide solution. in order to obtain a pharmacologically acceptable metal salt. Elone enantiomers and diastereoisomers and mixtures thereof. Separate isomeric forms can be obtained by known methods. The following Examples I-LVIII illustrate the method according to the invention and the remainder concern the preparation of starting materials, with the examples CI-CLXXXIV being the preparation of new starting compounds. The physical data of the products obtained are given in Tables 1-14. 3 (quinoline (formula 5) (1.83 g) in 481% aqueous hydrobromic acid (6 cm8) was heated at 100 ° C for 1.5 hours. The mixture was then cooled in an ice bath, its pH was adjusted to 8 with 5M sodium hydroxide solution and continuously extracted with chloroform for 6 hours. ethyl acetate to give 6- (pyridyl-3- (-2- (1H) -quinolone) (0.62 g), m.p. 217-218 ° C. P / o analysis: Found: C 75.9 H 4. 8 N 12.2 Calculated for C 14 H 12 N 2 O: C 75.7 H 4.5 N 12.6. Examples II-XI. Compounds of Formula 72, in which Het has the meaning given in Table 1, were prepared similarly to Example 1 from the corresponding 6-substituted-2-methoxyquinoline and 48% aqueous HBr. Examples XII and XIII. Compounds of formula 83, where Het and R1 are as defined in Table 2, were prepared similarly to example I from the corresponding 3,6-disubstituted-2-methoxyquinoline but using 5M aqueous hydrochloric acid instead of 48 * / © HBr solution. Example XIV. 3-Methoxycarbonyl-6- (pyridyl-3- (-2-) lH) -quinolone hemihydrate (Formula 85, Scheme 25) Example Het Number Table 1 Formula 72 stac i tern- / Theoretical values Peratura in brackets / Melting CHN, / ° Cf II III IV V VI VII VIII IX X XI Formula 73 Formula 74 Formula 75 Formula 76 Formula 77 Formula 78 Formula 79 Formula 81 Formula 82 Rule 258— 260 ° 0.1 HzO 295-297 ° 0.75 H 2 O decomposition 225-235 ° base 268-272 ° 0.25 H 2 O. 310 0.25 H 2 O 287-289 ° monohydrate 310 ° base 310 ° base 310 ° 0 , 25 H 2 O 287—289 ° 74.8 / 75.7 75.1 / 75.1 72.0 / 72.1 74.8 / 74.8 68.5 / 68.6 68.6 / 68.6 65 , 2 / 64.7 69.8 769.9 69.7 / 69.9 68.8 / 68.6 4.5 4.5 4.6 4.6 5.0 5.4 5.2 5.2 4.0 4.2 4.1 4.2 4.6 4.6 4.0 4.1 4.1 4.1 4.1 4.2 12.2 12.6 / 12.3 12.5 / 10.9 11.2 / 11.3 11.6 / 18.4 18.4 / 18.5 18.4 / 16.9 17.4 / 18.4 18.8 / 18.5 18.8 / 18 , 1 18.4 / 10 15 20 25 30 39 40 45 50 2-methoxy-3-methoxycarbonyl-6- (1pyridyl-3) quinoline solution (formula 36 or 37) / 0.50 g / in 5M solution hydrochloric acid (30 cm8) and heated to temperature boiling point under reflux within 20 minutes. The cooled mixture was drained and the body was continuously washed with methanol to obtain a crude, intermediate hydrochloride salt; 6- (pyridyl-3- (-2-) (1H) -quinolone-3-carboxylic acid (0.45 g), m.p. 350-352 ° C. This compound was dissolved in methanol (50 cm 3) and heated under reflux with concentrated acid sulfur-number of example HEt Table 2 Formula 83. Analysis (%) Theoretical values in parentheses (CHN XII Formula 84 XIII Formula 84 -CN 0.2 H 2 O, 355 ° "(decomposition) -CN 0.25 H 2 O, 322-325 ° 72.7 / 71 , 8 71.8 / 71.6 4.0 3.8 4.1 3.8 16.4 16.8 / 15.9 16.7 / 144 816 8 dimensions / l cm * / in series; 1 hour. The mixture was evaporated in vacuo and the residue partitioned between chloroform (100 cm.sup.3) and aqueous sodium hydrogencarbonate solution. 3-methoxycarbonyl-6- (pyridyl-3- (-2) (1H) -quinolone hemihydrate (0.32 g), mp 223-225 ° C. Analysis% Found: C 66.9 H 4. 3 N 9.4 Calculated for C16H12N2O3-0.5 H2O: C 66.5 H 4.5 N 9.7. Example XV 3-methoxycarbonyl-6- (pyridyl-4 / -2-) hemihydrate (1H) -quinolone, mp 246-248 ° C, was obtained similarly to Example 14, starting from 2-methoxy-3-methoxycarbonyl-6- (pyridyl-4) quinoline. Found: C 66.7 H 4.2 N 9.4 Calculated for C 16 H 11 N 20 5-1 / 2 H 2 O: C 66.4 H 4.5 N 9.7. Example XVI. Preparation of 8-methyl-6- (pyridyl-3 / -2-) 1H-quinolone / formula 14, scheme 8 / Mixed solution of 2-methoxy-8-methyl-6- (pyridyl-3) -quinoline / formula 13 (1.07 g) in a 5 M hydrochloric acid solution (10 cm 3) was heated under reflux for 2.5 hours and then cooled. The cooled solution was basified to pH 9 with a 2M aqueous solution of sodium hydroxide, a mixture of chloroform: methanol 9: 1 (4 × 100 cm 3) was extracted, combined and dried (MgSO 4) extracts evaporated in vacuo to give a solid. Recrystallization of the obtained solid from a mixture of ethyl acetate-methanol gave 8-methyl-6- (pyridyl-3- (-2- (1H) -quinolone) (0.63 g), m.p. 235.5-236.5 ° C. Analysis <RTI ID = 0.0> t% l </RTI> Found: C 76.0 H 5.1 N 11.6 Calculated for C 15 H 12 N 2 O: C 76.2 H 5.2 N 11.9. Examples XVII-LVI. Compounds of formula 86, where Ra, Rb, Rc and Ra are as defined in Table 3, were prepared similarly to Example XVI, using the appropriately substituted 2-methyquinolone and either 10% by volume 48% aqueous a solution of HBr in ethanol (Examples XXXVIII, XLII, XLVI and LI) or 5 M aqueous HCl (other examples). in which the tributyltin group was removed under acidic conditions. In Example XXXVII there was some hydrolysis of the -CN group to the -CONH2 group. The resulting mixture of products was chromatographed on silica gel (Merck "MK 60.9385"), eluted with chloroform: methanol: aqueous ammonia solution (specific weight 0.880) in a volume ratio of 94: 5: 1. LI.Table 3 formula 86 Example number Ra Rb Rc Rd Isolated form and melting point Analysis! ° / o / Theoretical values in brackets / CHN 1 XVII XVIII XIX XX XXI 2 -H -H -H -H -H 3 formula .74 Formula 87 Formula 88 Formula 89 Formula 90 4 -H -H -H -H -H 5 -CH3 -H -H -H -H 6 monohydride 350 ° base hemihydrate 280-283 ° base hemihydrate 282-284 ° base 293-295.5 ° base monohydrate 279-280 ° 66.1 / 66.1 74.5 / 74.1 73.2 / 73.4 76.4 / 76.3 58.5 / 58.5 7 4 , 7 4.8 5.7 5.8 5.0 5.3 5.1 5.1 3.1 4.1 10.2 10.3 / 10.9 10.8 / 11.5 11.4 / 11.9 11.9 / 11.4 11.4 / XXII -H formula 91 XX0I -H formula 80 -H -H -H -CHS monohydride 0.5 H2O 300 ° monohydride 290-292 ° 59, 4 / 59.5 61.4 / 61.4 4.3 4.6 4.4 4.4 14.7 14.9 / 15.3 15, 3/144 816 10 Table 3 - continued XXIV -H formula 87 -H -CH3 base 256-259 ° 77.2 ¦ / 77.2 XXV -H -H formula 73 -H base 235-237 ° 75.1 775 , 6 6.0 6.1 4.7 4.5 10.3 10.6 / 12.5 12.6 / XXVI -H Formula 84 -H base 0.25 H 2 O 74.0 4.5 237—239 ° 774.2 4.7 12.1 12.4 / 12.5 12.6 / XXVII -H -H formula 74 -H base 261—263 ° 75.4 / 75.6 XXVIII formula 73 -H -H -H base 254 ° C -256 ° 75.5 / 75.6 4.5 4.5 4.5 4.5 12.5 12.6 / XXIX Formula 84 -H -H -H base 259-261 ° 75.3 / 75.6 XXX -H formula 73 -CHS -H base 241-243 ° 76.1 / 76.2 4.5 4.5 5.2 5.1 12.3 12.6 / 11.9 11.9 / XXXI -H Formula 84 -CH3 -H base 249-251 ° 76.4 / 76.2 5.3 5.1 12.1 11.9 / XXXII -H Formula 74 -CH3 -H base 297-299 ° XXXIII - H formula 89 -CH3 -H base 0.15 H 2 O 76.0 284 ^ -294 ° / 76.0 75.8 5.2 776.2 5.1 5.7 5.7 11.6 11.9 / 10 , 7 11.1 / XXXIV XXXVIII -H formula 92 -H -H base 260-263 ° XXXV -H formula 93 -H -CH3 base 242-244 ° 68.4 4.1 / 68.7 4.0 5, 7 5.6 76.7 / 76.8 XXXVI -H formula 89 -H -CHa base 252-254 ° 76.7 / 76.8 XXXVII -H formula 94 -H -CH3 solid body - crude base -H formula 95 5.7 5.6 - H -H mono chloride 53.3 3.6 co / 53.1 3.6 357—359 ° / decomposition / 6.2 6.2 / 11.3 11.2 / 11.1 11.2 / 22.3 22.5 / 24.1 24.3 / 24.2 24.3 / XXXIX XLI XLVIII -H formula 96 -H XL formula 97 -H -H -CH3 base 0.25 HaO 62.5 4.3 290—292 ° / 62.5 4.6 -H base 0.25 H2Q 62.5 4.4 / decomposition / / 62.5 4.6 -H formula 97 -H -CH3 base 295-297 ° 64.9 765.0 XLII -H formula 98 -H -H -H formula 84 -H -H base 217-218 ° 75.9 / 75.7 5.1 5.0 4.8 4.5 23.3 23.3 / base 61 , 6 3.3 19.7 228—230 ° / decay / / 62.0 3.3 19.7 / XLIII XLIV XLV XLVI XLVII -H -H -H -H -H pattern 99 pattern 100 pattern 101 pattern 102 pattern 102 -H -H -H -H -H -H -H -H -H -CH1 base 297-299 ° decomposition / base 212-214 ° base 198-201 ° monbromide 323.5-325.5 ° base 0.25 H 2 O 221-224 ° 56.1 / 56.3 62.0 / 62.4 62.4 / 62.4 50.8 / 51.0 68.5 / 69.0 3.3 3.3 5.6 5.6 5.6 5.6 3.9 3.9 5.4 5.6 32.3 32.9 / 26.2 26.0 / 25.7 26.0 / 13.6 13, 7 / 16.9 17.2 / 12.2 12.6 / 144 816 11 12 Table 3 - continued 1 XLIX L LI LII LIII LIV LV LVI 2 -H -H -H -H -H -H -H - H 3 design 103 design 88 design 104 design 97 design 97 w formula 97 formula 105 formula 105 4 -H -H -H -H -H -H -H -H 5 -CH3 -CH3 -CH3 -Et -CH / CH3A -OCH3 -CH3 -Et 6 base 0.25 H20 266— 268 ° base 294.5-296 ° solid, crude base base 237-241 ° base 191-194 ° base 211.5-215 ° base 0.25 H2O 270-272 ° base 252-254 ° 69.1 769 0 76.5 / 76.8 No 66.3 / 66.1 66.9 767.1 60.8 760.9 64.3 / 64.5 66.1 766.1 7 5.2 5.6 5 , 7 5.6 17.1 17.2 / 10.7 11.2 / marked 5.5 5.6 6.1 6.1 4.8 4.7 5.1 5.1 5.6 5.6 22.2 22.0 / 20.8 20.9 / 21.9 21.9 / 23.2 23.2 / 22.1 22.0 / Example LVII. 0.75 6- (1-methyl-1,2,4-triazolyl-5) -4,8-dimethyl-2VlH) -quinolone hydrate, m.p. 327 ° C, was prepared similarly to Example XVI using starting 6- (1-methyl-1,2,4-triazolyl-5 (-2-methoxy-4,8-dimethylquinoline) and 5 M hydrochloric acid solution.% analysis Found: C 62.8 H 5 , 3 N 20.6 Calculated for C 14 H 14 N 4 O-0.75 H 2 O: C 62.8 H 5.8 N 20.9. Example LVIII. Preparation of the sodium trihydrate of 8-methyl-6- (2,6-dimethylpyridyl-3) - R 2 - (1 H) -quinolone (formula 107, scheme 26). 8-methyl-6- (2,6-dimethylpyridyl-3 (-2- (1H) -quinolone (formula 106) (94.7 g) was suspended in 5 M aqueous sodium hydroxide solution (379 cm3) for 4 hours. The body was drained and then washed with water (380 cm 3). Isopropanol (600 cm 3) was added and volatiles were distilled off to give a solid which was dissolved in boiling methanol, 1620 cm 3). The hot solution was drained, evaporated in a vacuum (270 cm 3) and cooled to 0 ° C. The precipitate was filtered off and dried in vacuo at 50 ° C to give the title compound (60.4 g), m.p. 220 ° (decomposition). Analysis (R) Found: C 59.8 H 5.5 N 7.9 Calculated for C17H15N2ONa-3H20: C 60.0 H 6.2 N 8.2. Example LIX. 2-methoxy-6-bromoquinoline / formula 24, scheme 27/6-bromo-2- (1H) -quinolone mixture / formula 23 / / 2.90 g / and tetrafluoroborane trimethyloxonium salt (2.10 g) with dichloromethane (50 cm 3) for 48 hours under nitrogen. An aqueous 10% sodium hydroxide solution (20 cm 3) was added and the aqueous phase was extracted with dichloromethane (2 x 40 cm 3). The dried (MgSO 4 extracts 30 35 40 45 50 55 60 65) was evaporated and the residue was crystallized from petroleum ether (bp 60-80 ° C) to give 2-methoxy-6-bromoquinoline (2.19 g). Mp 90-94 ° C. Analysis% Found: C 50.7 H 3.5 N 6.0 Calculated for C 10 H 8 NOBr: C 50.4 H 3.4 N 5.9. Example LX. 2-methoxy-6-bromoquinoline (alternative to example LIX) (formula 24, scheme 28) 2-chloro-6-bromoquinoline solution (formula 108) (4.0 g) in methanol (20 cm3) heated until September under reflux with sodium methoxide [(obtained from sodium 70.5 g / and methanol / 20 cm3 /] for 16 hours. The solvent was removed under vacuum and the residue was divided between water (20 cm3) and chloroform / 100 cm3 / The aqueous phase was extracted with 12 × 30 cm 3 chloroform (and the dried (MgSO 4) extracts were evaporated to give a solid which was recrystallized from petroleum ether (bp 60-80 ° C.) to give 2-methoxy-6. -bromoquinoline (3.0 g), m.p. 93-96 ° C. Anal. 5,9 EXAMPLES LXI-LXVII Compounds of formula 109, where Ra, Rb, Rc, Ra have the meaning given in Table 4, were prepared similarly to Example LX, starting from the appropriately substituted derivative 2-chloroquinolines and meth sodium anolate in methanol. Example LXVIII. 1/4 6-bromo-4,8-dimethyl-2-methoxyquinoline, mp 105 ° C, was prepared similarly to Example CII, starting from 6-bromo-2-chloro 4,8-dimethylquinoline and sodium methoxide in methanol. 18 144 816 Table 4 Formula 109 14 Example number Rb Rd Isolated form and melting point 7 ° C7 Tyo analysis / Theoretical values in parentheses / 1 CHN LXI LXII LXIII LXIV LXV LXVI LXVII -Br -H -H -H -H -H -H -H -Br -H -Br -I -I -Br -H -H -Br -CHS -H -H -H -H -CH3 -H -H -Et -CH / CH3 / 2 -OCH3 base 86-87 ° base 89-91 ° base 71-72 ° - base 71-74 ° base 40 ° base 64-66 ° base 0.25 H2O 101.5-102 5 ° 50.4 / 50.4 52.2 752.4 50, ^ 750.4 52.3 / 52.4 47.1 / 46.0 47.9 747.7 48.6 748.5 3.4 3.4 3.9 4.0 3.4 3.4 4.0 4.0 4.1 3.9 ^ 4.3 4.3 3.7 3.9 6.1 5.9 / 5.7 5.6 / 6.3 5.97 5.8 5.67 4.5 4.57 4.3 4.37 5.0 5.17 Analysis "/ o Found: C 53.1 H 4.4 N 5 , 2 Calculated for C12H12BrNO-0.25H2O: C 53.2 H 4.6 N 5.2. Example LXIX. 2-Methctxy-8-methyl-6- (pyridyl-3) quinoline 13, Scheme 297 Dq of a mixed solution of 6-bromo-2-methoxy-8-methylquinoline (Formula 447 72.0 g) in tetrahydrofuran (20 cm 3) at -70 ° C under nitrogen atmosphere. t -butyllithium 78.0 cm &lt; 8 &gt;, a 2.0 M solution in pentane) was added dropwise. After 10 minutes, the mixture was treated with a solution of anhydrous zinc chloride (1.09 g) in tetrahydrofuran 710 cm <3> and the resulting solution was heated to 0 ° C. Then a solution containing 71.26 g of 3-bromo-pyridine (and tetrakis) was added. triphenylphosphine (palladium) 07 70.05 g 7 in tetrahydrofuran (10 cm3) and the mixture was refluxed for 2 hours. The reaction mixture was cooled, concentrated in vacuo, treated with chloroform (100 cm 3) and a solution of the disodium salt of ethylene di-tetraacetic acid (6 g) in water (100 cm 3). The aqueous phase was further extracted with chloroform (3 × 50 cm 3) and the combined and dried (MgSO 4) extracts were evaporated in vacuo to give an oil. The oil was chromatographed on silica / Merck "MK 60.9385'Y eluting with ethyl acetate. The product fractions were combined and evaporated to give a solid which was recrystallized to give 2-methoxy-8-methyl-6- (pyridyl-3) (quinoline 71.12 g), m.p. 117-118 , 5 ° C. Phy analysis. Found: C 76.5 H 5.7 N 11.0 Calculated for C 16 H 14 N 2 O: C 76.8 H 5.6 N 11.2. Examples LXX-XCVIII. Compounds of formula 110, where Ra, Rb, Rc and Rd have the meaning given in Table 5, were prepared similarly to the previous example, starting from the appropriate bromo substituted heterocyclic and appropriately substituted 2-metho compounds. - xychinoline Table 3 Formula 110 Example number Ra LXXI -H Rc Rd Isolated form and melting point 7 ° C 7 Ty © analysis / Theoretical values in brackets / CHN 1 LXX 2 -H 3 Formula 84 4 -H 5 -H 6 base 89-91 ° 76.4 / 76.2 7 5.1 5.1 11.6 11.9 / Formula 87 -H -H base 88-90 ° - 76.7 / 77.2 6.6 6, 1 10.3 10.67144 816 15 16 Table 5 - continued 1 LXXII LXXIII LXXIV LXXV LXXVI LXXVII LXXVIII LXXIX 2 -H -H -H -H -H -H -H -H 3 pattern 74 pattern 88 pattern 89 pattern 90 formula 91 formula 80 formula 87 formula 93 4 -H -H -H -H -H -H -H -H 5 -CH3 -H -H -H -H -CHS -CH3 -CHS 6 base 83.5-85, 5 ° base 101-103 ° base 99-101 ° base 90-91 ° base 182-183 ° base 131.5-132.5 ° base 0.33H2O 74-76 ° crude base, oil * 76.8776, 8 ^ 76.7 776.8 76.7 / 76.8 65.0 / 64.4 71.3 / 71.7 71.7 771.7 75.9 776.0 - 7 5.6 5.6 5.6 5.6 5.8 5.6 4.2 4.2 5.2 5, 2 5.2 5.2 6.4 6.6 - 11.2 11.2 / 11.3 11.2 / 11.4 11.2 / 11.3 11.6 / 16.7 16.7 / 16 , 16.7 / 9.7 9.8 / -LXXX -H Formula 89 -H-CH3 base 77.4 6.2 10.4 72.5-74.5 ° / 77.3 6.1 10, 6 / LXXXI formula 84 -H -H -H base 76.0 5.2 11.7 74-76 ° 776.2 5.1 11.9 / LXXXII formula 73 -H -H -H crude base, - - - oil. LXXXIII -H -H Formula 73 -H base 0.1 H 2 O 75.7 5.1 11.8 79-81 ° / 75.7. 5.2k 11.8 / LXXXIV -H -H formula 84 -H base 0.15H2O 75.4 5.2 11.2 84-87 ° / 75.4 5.2 11.7 / LXXXV -H -H formula 74 -H base 0.25H2O 75.2 5.3 11.6 116-117 ° / 74.8 5.2U, 6 / LXXXVI -H formula 73 -CH3 -H base 76.6 5.6 11, 0.80-82 ° 776.8 5.6 11.2 / LXXXVII • -H Formula 84 -CH3 -H base 76.0 5.6 11.2 61-63 ° 776.8 5.6 11.2 / LXXXVIII -H Formula 74 -CH3 -H base 76.5 5.7 11.2 161-163 ° / 76.8 5.6 11.2 / LXXXIX XC XCI XCII XCIII XCIV XCV -H -H -H -H - H -H -H pattern 89 pattern 92 pattern 94 pattern 88 pattern 73 pattern 74 pattern 74 -CH3 -H -H -H -H -H / -H -H -H -CH3 -CH3 -H -H -H crude base , oil base 141.5-143 ° base 220-222 ° base 111.5-114 ° base 83-84 ° zinc complex * 254-257 ° crude base, oil - 69.4 769.7 73.8 774.2 77.1 777.3 76.2 776.2 no no - 4.6 4.6 4.9 4.8 6.1 6.1 5.2 5.1 specified specified - 5, 8 5.8 / 15.6 15.37 10.4 10.6 / 11.9 11.9 / XCVI -H formula 75 -H -H crude base, not specified oil 144 816 1T 18 1 XCVII XCVIII 2 -H - H 3 Formula 81 Formula 80 4 -H -H 5 -H -H 6 1st base 165-168 ° base 139-140 ° T table 70.5 / 70.9 70.6 / 70.9 5 - 7 4.6 4.7 4.4 4.7 continued 17.6 17.7 / 17.7 17.7 / * In example XCIV a stable complex containing zinc chloride was obtained, the structure of which has not been precisely determined. These substances were used directly in Example III. Example XCIX. 1/3 8-Methyl-6- (2,6-dimethylpyridyl-3i) -2-methoxy-amino hydrate / alternative for example CXXVIII / (formula 15, scheme 30) (3-bromo-2,6- solution) dimethylpyridine (formula 44) (0.935 g) in tetrahydrofuran (5 cm3) was added "dropwise to a stirred suspension of magnesium turnings (0.133 g) and iodine (0.005 g in tetrahydrofuran (5 cm3) under reflux. completely consumed after heating for a further 1 hour and the solution cooled to 0 ° C. with the addition of an anhydrous zinc chloride solution (0.680 g) in tetrahydrofuran (4 cm 3). After 0.5 hour, solution 6 was added. -bromo-8-methyl-2-methoxyquinoline (1.25 g) and tetrakis (triphenylphosphine) palladium (O) (0.05 g) in tetrahydrofuran (10 cm 3) and the mixture refluxed for 4 hours. The cooled mixture was partitioned between chloroform (100 cm 3) and a solution of the disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid (4 g) in water (80 cm 3). The mixture was extracted with chloroform (2 × 50 cm 3) and the combined and dried (MgSO 4) extracts were evaporated in vacuo to give an oil which was chromatographed on silica (Merck "MK 60.9385") eluted with chloroform. The combination and evaporation of the appropriate fractions gave an oil (1.04 g) which crystallized upon trituration with hexane to give a 1/3 8-methyl-6- (2,6-dimethylpyridyl-3 (2-)) hydrate. Methoxyquinoline, mp 74-76 ° C. Analysis "(a) 45 Found: C 76.5. H 6.4 N 9.7 Calculated for C18H18N2O-0.33H2O: C 76.0 H 6.6 N 9 , 8. Example C. 2-methoxy-6- (pyridyl-3) -quinoline / alternative to example LXX / / formula 13, 50 scheme 31 / For a mixed solution of 3-bromopyridine / 1.44 cm3 / in tetrahydrofuran / 25 cm3 (at a temperature of 100 ° C under nitrogen atmosphere) was added dropwise over 5 minutes Tert.-butyl lithium (7.7 cm3, 2.6 M solution in pentane). After stirring for 10 ml. A solution of anhydrous zinc chloride (2.05 g) in tetrahydrofuran (20 cm 3) was slowly added and the mixture was allowed to warm to room temperature over 1 hour. A solution of 2-60-methoxy-6-bromoquinoline was added. formula 24 (2.38 g) and tetrakis (triphenylphosphine) palladium (O) (0.08 g) in tetrahydrofuran (10 cm8) The mixture was heated under reflux for 9 hours. Then an ammonium chloride solution (20 cm3) was added, the mixture was evaporated under vacuum and the aqueous phase was extracted with chloroform (3 x 50 cm3). The dried (MgSO 4) extracts were evaporated in vacuo to give a solid which was chromatographed on silica (Merck MK 60.9385.7 eluted with 1: 1 ethyl acetate: hexane to give a residue which was recrystallized from ether petroleum (boiling point 60-80 ° C) 2-methoxy-6- (pyridyl-3) quinoline (0.35 g), mp 89-91 ° C.% analysis Found: C 76.4 H 5.1 N 11.6. Calculated for C 15 H 12 N 2 O: C 76.2 H 5.1 N 11.9. as in the previous example, starting from the appropriate bromopyridine and 6-bromo-3-cyano-2-methoxyquinoline (examples Cl and CII) or 6-bromo-2-methoxy-3-methoxycarbonyl quinoline (examples CIII and CIV). CV example. 2-methoxy-6- (pyrimidinyl-4) / quinoline / formula 37, scheme 32 / For a stirred suspension of 2-methoxy-6-bromoquinoline / formula 24 / / 0.95 g / in ether / 5 Cm8 / at At -70 ° C under nitrogen atmosphere, n-butyllithium (2.7 cm.sup.3 of a 1.5 M solution in hexane) was added dropwise. After complete dissolution of the solid, a solution of% pyrimidine (0.32 g) in ether (1 cm 3) was added dropwise and the resulting solution was allowed to warm to room temperature. A saturated solution was added. ammonium chloride (5 cm 3), the aqueous phase was extracted with chloroform (3 X 10 cm 3) and the extracts were dried (MgSO 4) and then concentrated in vacuo to yield an oil. The residue was dissolved in acetone and treated dropwise with a solution of potassium permanganate (0.63 g) in acetone until the red color was fixed. The mixture was filtered through "Solkafloc" (trademark) and evaporated under vacuum to obtain an oil which was chromatographed on silica (Merck "MK 60.93-57" eluted with ethyl acetate: hexane in a ratio of 1: 1, whereby the resulting solid. Recrystallization from ethyl acetate gave 2-methoxy-6- (pyrimidinyl-4) quinoline (0.5 g), m.p. 164-165 ° C. Analysis. Found: C 70.5 H 5. 0 N 17.9 Calculated for C 14 H 11 N 3 O: C 70.9 H 4.7 N 17.7.19 144 816 Table 6 20 Example number Het R * Isolated form and melting point J ° Cl Analysis P / a / Theoretical values in brackets / CHN CI CII CIII CIV Formula 84 Formula 74 Formula 84 Formula 74 -CN -CN -C02CH3 -CQ2CH3 zinc complex * 266—268 ° 0.5 H20 210—212 ° zinc complex * 175 ° / decomposition / base 129— 131 ° not specified 71.4 4.3 15.3 / 71.1 4.4 15.5 / not specified 69.5 5.0 9.2 769.4 4.8 9.5 / * In examples CIII and CIV has obtained stable complexes containing zinc chloride, the structure of which has not been precisely determined. was used directly in examples XII and XIV. Examples CVI and CVII. Compounds of Formula 112, in which Het has the meaning given in Table 7, are prepared similarly to the previous example using pyridazine and 2-methoxy-6-lithiumquinoline as starting compounds. In this case, a mixture of 2-methoxy-6- (pyridazinyl-4) quinoline and 2-methoxy-6- (pyridazinyl-3) quinoline was obtained, which was chromatographed on silica (Merck "MK 60.9385"), eluting ethyl acetate, 1: 1, a solid was obtained Recrystallization from ethyl acetate gave 174 2-methoxy-6- (pyrazinyl-2) quinoline hydrate (0.22 g, mp 130-132 ° C). Β-analysis Found: C 69.9 H 4.6 N 17.1 'Calculated for C14H12N30-1 / 4 ^ 0: C 69.6 H 4.8 N 17.4. Example CIX. 3-cyano- 6-bromo-2- (1H) -chinolone Formula 27, scheme 337 Table 7 Formula 112 Example number CVI CVII Het Formula 81 Formula 79 Isolated form and melting point / ° C / 0.25 H 2 O 162-163 ° base 186-187 ° analysis ° / o / theoretical values wi CH 69.8 769.6. 71.2 / 70.9 4.7 4.8 4.7 4.7 lalias / N 17.6 17.4 (17.7 17.7) Example CVIII. 1/4 2-methoxy-6- (pyrazinyl-2) quinoline hydrate (formula 38, scheme 17 / D0 of a mixed solution of 2-methoxy-6-bromoquinoline) / formula 24 (1.43 g) in tetrahydrofuran i1 (10 cm3) at -70 ° C under nitrogen atmosphere, 1H-t-butyllithium (4.6 cm3 of a 2.6 M solution in pentane) was added dropwise. After 20 minutes, a pyrazine solution of 70.48 g (5 cm 3) in tetrahydrofuran was added and, after stirring for a further 20 minutes, a stream of dry air was passed through the solution for 0.5 hours at -70 ° C. and then the solution was allowed to warm to room temperature for a further hour. Chloroform (50 cm 3) was added and the solution was washed with water (10 cm 3), dried (MgSO 4) and concentrated in vacuo to give a residue which was chromatographed on silica (Merck "MK 60.9385"), eluted with a mixture of ethyl acetate: hexane in a ratio of Suspended 3-Cyano-2- (1H) -quinolone (formula 26) (13.3 g) in acetic acid (130 cm3) was treated at room temperature with bromine solution (4.1 cm3) in acetic acid (10 cm3). under reflux for 4 hours, the mixture was cooled to room temperature, filtered and the body was continuously washed with ethanol to give 3-cyano-6-bromo-2- (1H) -quinolone (14). 63 g /, a small amount of which, after recrystallization from ethanol, had a melting point of 308-311 ° C. Analysis P / <* Found: C 48.6 H 2.1 N 11.4 60 Calculated for C10H5N2OBr: C 48.2 H 2 . 0 N 11.3. Example CX. 6-bromo-3-cyano-2-methoxy-quinoline / formula 29, scheme 34 / Suspension of 6-bromo-3-cyano-2- (1H) -quinolone 65 7 formula 277 / 14.6 g / in dichloromethane / 150 cm * / 144 816 21 22 ml The salt of trimethyl oxone tetrafluoroborate (l0.35 g) was washed under nitrogen atmosphere for 2 days. A 2 M sodium hydroxide solution (100 cm 3) was added and the aqueous phase was extracted with dichloromethane (3 x 200 cm 3). The dried (MgSO 4) extracts were concentrated in vacuo and the residue chromatographed on silica (Merck "MK 60.9385"), eluting with a 4: 1 hexane: ethyl acetate mixture to give a solid which was recrystallized from acetate Ethyl 6-bromo-3-cyano-3-methoxyquinoline (1.96 g), mp 169-172 ° C. Analysis 10%. Found: C 50.4 H 2.8 N 10 , 8 Calculated for CnHy2NR: C 50.2 H 2.7 N 10.7. Example CXI. 2-chloro-6-bromo-3-cyanoquinoline (formula 28, scheme 35/6-bromo-3-) Cyano-2- (1H) -quinolone (formula 27) (142 g) was refluxed in phosphorus oxychloride (500 cm 3) for 1.5 hours. is continuously dissolved in chloroform (400 cm.sup.3) and the resulting suspension is poured onto ice. The mixture is neutralized with an aqueous ammonia solution (specific gravity 0.880) and the aqueous phase is further extracted with chloroform (2 x 150 cm.sup.3). The organic extracts were concentrated in vacuo until the remainder The solid was chromatographed on silica (Merck "MK 60.9385"), eluted with toluene to give a solid which was recrystallized from ethyl acetate to give 2-chloro-6-bromo-3-cyanoquinoline (80 g). ), mp 228-230 ° C. Anal.% Found: C 44.6 H 1.5 N 10.6 Calculated for C 10 H 5 ClBrN 2: C 44.9 H 1.5 N 10.5. Example CXII. 8-bromo-3-cyano-2-methoxyquinoline / alternative for example CX / / formula 29, scheme 36/6-bromo-2-chloro-3-cyanoquinoline solution / formula 28 / / 1.2 g / in methanol (30 cm.sup.3) was heated to reflux for 16 hours with sodium methoxide [prepared from sodium (0.116 g.) And methanol (20 cm.sup.3)]. The mixture was cooled to 0 ° C. and the solid was filtered off. 6-bromo-3-cyano-2-methoxyquinoline (0.60 g), m.p. 172-174 ° C. P / a analysis Found: C 49.8 H 2.8 N 10.4 Calculated for CuH7N2OBr: C 50.2 H 2.7 N 10.7. Example CXIII. In a similar manner to that used in the previous example, 6-bromo-2-methoxy-3-methoxycarbonylquinoline was obtained from 6-bromo-2-chloro-3-methoxycarbonylquinoline, m.p. 144-145 ° C. Analysis P. : "C49.0 H 3.5 N 5.1 Calculated for Cl2HioBrNO3: C 48.7 H 3.4 N 4.7. Example CXIV. 6-bromo-2- (11) -chino-3-carboxylic acid) formula 33, scheme 37 (mixed solution of 3-ethoxycarbonyl-2- (lH) -quinolone (formula 32) (4.5 g) in acetic acid (50 cm3) treated at room temperature with bromine solution (1.6 g) (in acetic acid / 20 cm3). The mixture was heated under reflux for 24 hours, cooled and filtered, obtaining 6-bromo-2- (1H) -quinolin-3-carboxylic acid (3.42 g) as crude solid, mp 300 ° C. Example CXV. 6-bromo-2-chloro-3-methoxy-19 carbonylquinoline (formula 34, scheme 38) 6-bromo-2- (1H) -chino- acid mixed suspension of the lonecarboxylic acid (formula 33) (3.4 g) in phosphorus oxychloride (40 cm 3) 2 hours to September were added to a reflux condenser. The mixture was cooled, evaporated to dryness in a vacuum and the solid residue treated at 0 ° C. with methanol (50 cm 3). After stirring for 2 hours at room temperature, the mixture was filtered and the body was continuously washed with methanol to give 6-bromo-2-chloro-3-20-methoxycarbonylquinoline (1.82 g), m.p. 176-177 ° C. Analysis P / o Found: C 44.0 H 2.3 N 4.7 Calculated for CnH7BrClNO2: 25 C 44.0 H 2.3 N 4.7. Example CXVI. 6-iodo-2- (1H) -quinolone (formula 114, scheme 39) (2- (1H) -quinolone solution (formula 113) (2.0 g) and silver sulfate (2.14 g) in concentrated acid sulfuric acid (15.0 cm.sup.3) was stirred at room temperature during the addition of iodine (3.5 g.). - After heating at 50 ° C. for 24 hours, the mixture was poured onto ice, the solution was neutralized with solid sodium carbonate and the body was continuously filtered off. The product was chromatographed on silica (Merck "MK 60.9385") eluted with chloroform to give a residue which was recrystallized from methanol to give 6-iodo-2- (1H) -quinolone (0.8 g), temperature mp 261 ° C. 40 Analysis * / & Found: C 41.0 H 2.4 N 5.5 Calculated for C9H6JNO: C 39.9 H 2.2 N 5.2. Example CXVII. 6-bromo-2- chloro-8-methyl-quinoline / formula 43, scheme 40/6-bromo-8-methyl-2- (1H) -quinolone mixture / formula 42 / / 12.0 g / in phosphorus oxychloride / 100 cm8 / heated 2 hours at reflux temperature. Volatiles were removed under 50 vacuum, the residue was dissolved in chloroform (200 cm <3>) and the resulting solution was poured onto ice 7200 g /. The mixture was made alkaline with aqueous ammonia solution (specific gravity 0.88) to a pH value of 10 and the aqueous phase was further extracted with chloroform 55 12 × 100 cm <3>. The combined and dried (MgSO4) extracts were concentrated in vacuo to give a solid (10.7 g) which was recrystallized from ethanol to give 6-bromo-2-chloro ro-8-methoxyquinoline, mp 114-116 ° C. 6 ° p / <analysis * Found: C 47.2 H 2.7 N 5.8 Calculated for C 10 H 7 BrClN: C 46.8 H 2.7 N 5.5. Examples CXVIII-CXXII. Compounds of formula 115, in which Ra, Rb, Rc and Ra are the meanings of 23 144 816 given in Table 8, a similar method was prepared as described in the previous example using a mixture of 1.0: 1.7 as starting material. bromo-2- (1H) -quinolone and 7-bromo-2- (1H) -quinolone / in examples CXVIII and CXIX / and a mixture of 1.0: 2,3 6-bromo-5-methyl-2-) 1H) -quinolone and 6-bromo-7-methyl-10-2- (1H) -quinolone / in the example CXX /, 6-iodo-8-ethyl-2- (1H) -quinolone / in the example CXXI /, 6-iodo-8- (propyl-2 (-2- (1H) -quinolone (in example CXXII) and 6-bromo-8-methoxy-2VlH) -quinolone (in example CXXIII) and phosphorus oxychloride. Calculated for C10H8NOBr: • C 50.4 H 3.4 N 5.9. Examples CXXVI-CXXXIII. Compounds of Formula 86, where Ra, Rb, Rc and Rd are as defined in Table 9, were prepared similarly to the previous example using trans-N- (3-bromophenyl) -3-ethoxypropenamide as starting compounds. in the examples CXXVI and CXXVII /, trans-N- (4-bromo-3-methylphenyl) -3-ethoxypropenamide / in the examples CXXVIII and CXXIX /, trans-N- (4-iodophenyl) -3-ethoxypropenamide / in Example Table 8 Formula 115 Example number Ra Rb Identified form and melting point PCI Analysis% / Theoretical values in parentheses / CHN CXVIII -Br -H -H -H base 76-78 ° 44.9 / 44.6 2 , 2 2.1 5.8 5.8 / CXIX <-H -H -Br -H base 115-116 ° 44.9 / 44.6 2.3 2.1 5.8 5.8 / cxx ** CXXI CXXII CXXIII c -H -H 1 -H -H -Br -I -I -Br -CH3 -H -H -H -H -Et -CH / CH3 / 2 -OCH3 base * 121-123 ° base 75— 76 ° crude base, oil • base 160 ° 46.7 / 46.8 41.6 / 41.6 2.7 2.7 2.9 2.9 5.9 5.5 / 4.7 4.4 / NMRH1 and mass spectrographic analysis were characterized 44.0 / 44.1 2.5 2.6 5.1 5.1 / * Products from examples CXVIII and CXIX were separated o high performance liquid chromatography method on a column (5.7 x 30 cm) with silica (Waters "Prep-Pak" - trademark), eluted mixture hexane: ether in the ratio 4: 1. ** Product from the example CXX separated from isomeric 6-bromo-5-methylquinoline by crystallization from ether. Example CXXIV. 6-bromo-2-chlar-4,8-dimethylquinoline, mp 182 ° C, 0- was kept similar to Example CXVII, using 6-bromo-4,8-dimethyl-2 as starting compounds. -, 1H, -quinoline and phosphorus oxychloride. Analysis% Found: C 48.3 H 3.3 N 5.3 Calculated for CnHgBrClN: C 48.3 H 3.3 N 5.2. Example CXXV. 6-bromo-8-methyl-2- (1H) - -quinolone (Formula 42), Scheme 41 To 98% sulfuric acid (15 cm 3) was added in portions while stirring at room temperature, trans-N-). 4-bromo-2-methylphenyl) -3-ethoxypropenamide (formula 41) (2.0 g). After 16 hours, the solution was poured onto ice (100 cm 3) and the resulting precipitate was filtered off and dried (1.5 g). Recrystallization from ethyl acetate-methanol gave 6-bromo-8-methyl-2- (1H) -quinolone, mp 272-274 ° C. Analysis Found: C 50.4 H 3.4 N 6.1 45 50 55 60 CXXX /, trans-N- (4-iodo-2-ethylphenyl) -3-ethoxypropenamide / in the example vCXXXI /, trans-Ni [| 4-iodo--2- / propyl- 2- (phenyl] -3-ethoxypropenamide (for example CXXXII) and trans-N- (4-bromo-2-methoxyphenyl) -3-ethoxypropenamide (for example CXXXIII) and 98% (sulfuric acid). Example CXXXIV. 6-bromo-4,8-dimethyl-2- (1H) -quinolone (formula 117, scheme 42 (N-) (4-bromo-2-methylphenyl) -acetoacetamide (formula 116) (18 g) heated for 5 hours. while stirring in 98% sulfuric acid (50 cm 3) at 100 ° C. The cooled mixture was then poured onto ice (200 g), the body was constantly drained and dried in a vacuum at 100 ° C for 2 hours under the crude product (15.0 g) was obtained. A small portion (1.5 g) of the product obtained was recrystallized from ethyl acetate / methanol to give 6-bromo-4,8-dimethyl-2- (1H) -quinolone (1.1 g), m.p. 300 ° C. Analysis% Found: C 52.0 H 4.1 N 5.5144 816 25 Table 9 Formula 86 26 Example number Isolated form Rd and melting point / ° C / Analysis *% / Theoretical values in parentheses / CHN CXXVI -Br CXXVII -H -H -H -H -H -Br -H 1.0 to 1.7 251-260 ° mixture of isomers ** 48.2 / 48.2 2.8 2.7 6, 4 6.3 / CXXVIII -CHa -Br -H -H CXXIX -H -Br -CHa -H 1.0 to 2.3 mixture of isomers ** cxxx * CXXXI CXXXII CXXXIII -H -H -H -H - I -I -I -Br -H -H -H -H -H -Et -CH / CH1 / I -OCH1 base 260-263 ° base 236.5-239 ° base 189-192 ° base 167-170 °! -! 44.2 / 44.2 46.2 / 46.0 47.1 / 47.3 2.2 2.2 3.4 3.4 3.9 3.9 3.2 3.2 5.1 5, * / 4.8 4.7 / 4.6 4.5 / 5.3 5.5 / * Ratio determined by NMRH1 analysis / 250 M Hz / Alternative to example CXVI ** 6-iodo-4-methyl-2- (lH) -quinolone is a known compound. Calculated for CnHiOBrNO: C 52.4 H 4.0 N 5.6. Example CXXXV. N- (4-bromo-2-methoxy-phenyl, Z-acetoacetamide) / formula 116, scheme 43/4-bromo-2-methylaniline mixture / formula 39 / / 25 g / and diketene / 1.8 cm8 / in toluene (100 cm 3) was heated under reflux for 5 hours with stirring. After cooling to room temperature, the precipitate was continuously filtered off and recrystallized from hexane / ethyl acetate to give NV4-bromo-2-methylphenyl / acetoacetamide (14.0 g), mp 109 ° C. Analysis p. o Found: Calculated for N 5.4 C 48.5 H 4.4 CnH2BrNO2: C 48.9 H 4.5 N 5.2. Example CXXXVI. Trans-N- (4-bromo-2-methyl'Openyla) -3-ethoxyprapenamide / formula 41, scheme 44/35 40 45 50 For a mixed solution of 4-bromo-2-methylaniline / formula 39 / / 0 93 g (in pyridine (10 cm 3) at 0 ° C., trans-3-ethoxyprophenyl chloride (formula 40) (0.74 g) was added. After 0.5 hour, water (40 cm 3) was added, the solid was filtered off, washed with water (30 cm 3) and dried. The product was recrystallized from ethyl acetate to give trans-N- (4-bromo-2-methoxyphenyl) -3-ethoxypropenamide (1.3 g), m.p. 163-164 ° C. Analysis D. Found: C 50.7 H 5.0 N 5.1 Calculated for C 12 HuNOaBr: C 50.7 H 5.0 N 4.9. Examples CXXXVII-CXLIII. Compounds of formula 118, where Ra, Rb, Rc have the meaning given in Table 10, were prepared similarly to the previous example, starting with the appropriately substituted aniline and trans-3-ethoxypropenyl chloride. Table 10 Formula 118 Example number The isolated form of Ra Rb Rc and melting point, / ° C / Analysis D / e / Theoretical values in brackets / CHN 6 CXXXVII -Br -CHS base 112-115 ° 50.7 / 50.7 5.0 5.0 5, 0 4.9 / 144 816 27 28 Table 10 - continued 1 CXXXVIII CXXXIX CXL CXLI 2 -H -I formula 84 -I 3 -Br -H -H -H 4 -H -H -H -Et 5 base 98— 100 ° 181-182 ° crude solid base 201-204 ° base 196.5-199 ° 49.3 748.9 71.3 771.6 45.2 745.2 6 4.7 4.5 6 , 1 6.0 4.6 4.7 5.4 5.2 / 10.4 10.4 / 4.1 4.1 / CXLII -H CXLIII -Br -H -CH / _ / CHs / 2_ -OCHj base 161-163 ° 47.2 746.8 base 133-136 ° 48.4 748.0 5.1 5.1 4.8 4.7 4.1 3.9 / 4.8 4.7 / Tab. CXLIV. 4-iodo-2-7-propyl-2 (aniline) (formula 120, scheme 457) For a mixed solution of 2- (propyl-2) aniline and / formula 119; (27.0 g) and sodium acetate (16.4 g) in acetic acid (250 cm3), iodine monochloride (ICl) (12.9 cm3) was added at room temperature. After 1 hour, the volatiles were removed in vacuo and the residue was partitioned between ethyl acetate (100 cm3) and 10% sodium carbonate solution (50 cm3A. silica (Merck "MK 60.9385") eluted with hexane. The pooled and evaporated product fractions were a crude, black, unstable oil (38 g), which was not specifically identified, but was used directly in Example CXLII. Example CXLV. 4-iodo-2-ethylaniline (crude oil) was prepared similarly to the previous example, starting from 2-ethylaniline. 4-bromo-2-methoxyaniline is a known compound. Example CXLVI. 6-cyano-2 -methoxyquinoline (formula 70, scheme 46 (6-bromo-2-methoxyquinoline mixture (formula 24), 0.476 g /, potassium cyanide 70.26 g /, potassium hydroxide, 0.05 g / and palladium acetate / II (70.067 g. In dimethylformamide 72.0 cm.sup.3) was heated at 135 ° C. for 3 hours. The aqueous solution was then partitioned between water (20 cm.sup.3) and chloroform (50 cm.sup.3) and the aqueous phase was further extracted with chloroform (7 <2 x 25 cm.sup.3). The combined and dried (MgSO 4) extracts were evaporated in vacuo and the residue was chromatographed on silica (Merck "MK 60.9385") eluted with toluene to obtain, after combining and evaporating the appropriate fractions, 6-cyano-2-methoxyquinoline (0.216 g), melting point 163-165 ° C. P / o analysis Found: C 71.7 H 4.4 N 14.8 Calculated for C 11 H 8 N 2 O: C 71.4 H 4.4 N 15.2. Example CXLVII. 2-methoxy-6 - [Tributyltin-1- (1H) -tetrazolyl-5) -quinoline (formula 121, scheme 47 (6-cyano-2-methoxyquinoline (formula 70)) and azide 25 35 40 45 50 95 60 -n-butyltin (0.73 g) was heated together at 110 ° C. for 18 hours to obtain crude oil which was not further purified but used directly for the preparation of 6- (tetrazolyl-5 (-2-) (1H) -quinolone (e.g. XLrIII). Example CXLVIII. 2-methoxy-6H | J-butyl-1- (71H) -tetrazolyl-5] -quinoline and 2-methoxy-6-l) Utyl- -2- (2H) -tetrazolyl-5] -quinoline / formula 21, Formula 71, Scheme 48 (6-cyano-2-methoxyquinoline (Formula 70) (0.368 g) and tri-n-butyltin azide (0.73 g) were heated together at 120 ° C. for 18 hours. The mixture was then cooled to 100 ° C., n-butyl iodide (0.42 g) was added and the mixture was stirred for 3 hours. The residue was partitioned between acetonitrile (20 cm3) and hexane (20 cm3) and the acetonitrile layer was concentrated in vacuo to an oil. Chromatography of this oil on silica (Merck "MK 60.9385'V eluted with dichloromethane was first 7Rf 0.75 in a mixture of chloroform: methanol). tanol in the ratio 19: 1 (2-methoxy-6-l [tutyl-2- (lH) -tetrazolyl-5] -quinoline in the form of crude oil 70.087 g), and then (Rf 0.62 in a chlorine mixture) ¬ roform: methanol in the ratio 19: 1 (2-methoxy-6 [mu] butyl-1-1 / 1H) -tetrazolyl-5] -quinoline in the form of a crude oil (0.30 g). These compounds were used directly without further purification in Examples XLIV and XLV. Example CXLIX. 6-bromo-4-methyl-3,4-dihydro-2- (1H) -quinolone (formula 123, scheme 49) V Bromine solution (0.08 cm8) in acetic acid (1 cm3) was added at room temperature to mixed. a solution of 4-methyl-3,4-dihydro-2- (1H) - -quinolone (formula 122) (0.5 g) in acetic acid 74.0 cm8). After 2 hours, the volatiles were removed in a vacuum, the residue was partitioned between chloroform (50 cm 3) and water (50 cm 3) and the organic phase was further extracted with chloroform (2 x 20 cm 3). The combined and dried (MgSO 4) extracts were evaporated in vacuo and the solid residue recrystallized from ethyl acetate to give 6-bromo-4-methyl-3,4-dihydro-2- (1H) -quinolone / 0.35 g. (mp 190 ° C. 144 816 29 30 Analysis.). Found: C 50.2 H 4.2 N 6.0 Calculated for C 10 H 10 BrNO: C 50.0 H 4.2 N 5.8. 6-bromo-3,4-dihydro-2n (1H) -quinolone is a known compound. Example CL. 6-iodo-3-nitro-2- (1H) -quinolone (formula 125, scheme 50) (2-amino-5-iodobenzaldehyde mixture (formula 124) (2.0 g), ethyl nitroacetate (4.2 g) and piperidine (0.7 g) was heated for 1.5 hours under reflux in o-xylene (100 cm *) with stirring. The cooled solution was then evaporated under vacuum and the solid residue recrystallized from a chloroform / isopropanol mixture to give 6-iodo-3-nitro-2HI-quinolone (1.14 g), mp 279-282 ° C. Titration analysis Found: C 34.6 H 1.7 N 8.6. Calculated for C9H3JN2OS: C 34.2 H 1.6 N 8.9. Example CLI. 2-amino-5-iodo-benzaldehyde hemihydrate / formula 124, scheme 51 / To a mixed solution of 2-amino-5-iodobenzyl alcohol / formula 126 / / 0.125 g / in dichloromethane / 10 cm8 / manganese dioxide was added / 0.044 g / and the whole was stirred for 6 hours. Further manganese dioxide (0.044 g) was then added and stirring was continued for 16 hours. The mixture was filtered, the filtrate was evaporated under vacuum and the residue was chromatographed on silica (Merck "MK 60.9385") eluted with ethyl acetate. The required fractions were combined and evaporated under vacuum to give 2-amino-5-iodobenzaldehyde hemihydrate as a solid. (0.1 g), m.p. 105 ° C. Titre analysis Found: C 33.0 H 2.4 N 6.1. Calculated for C7H6JNO-0.5H2O: C 32.8 H 2.5 N 5.5. Example CLII. 2-amino-5-iodobenzyl alcohol / formula 126, scheme 52 / For a mixed solution of methyl 2-amino-5-iodobenzoate (formula 127) / 28.0 g / in tetrahydrofuran / 100 cm * / was added at -30 ° C, under nitrogen atmosphere, diisobutylaluminum hydride solution (210 cm 3, 1.5 M tetrahydrofuran solution). The mixture was warmed to room temperature, stirred for 16 hours and quenched with methanol (35). cm.sup.3). Ethyl acetate (500 cm.sup.3) was added and the mixture was filtered to remove inorganic material. The pulp was evaporated in vacuo to give an oil which was chromatographed on the surface. zemionce (Merck "MK 60.9385"), the eluted chloroform: methanol mixture in a 49: 1 volumetric ratio, and the appropriate fractions after combining and evaporating in a vacuum further 2-amino-5-iodobenzyl alcohol (19.0 g), temperature mp 125 ° C. Analysis Found: C 34.4 H 3.2 N 6.0. Calculated for C 17 H 8 JNO: C 33.8 H 3.2 N 5.6. Example CLIII. 2-methoxyquinocarboxylic acid-6 / formula 66, scheme 53 / To a mixed solution of 6-bromo-2-methoxyquinoline / formula 24 / / 20 g / in tetrahydrofuran (250 cm8) was added dropwise at -70 ° C, under nitrogen, n-butyllithium (63 cm.sup.3 of a 1.6 M solution in hexane). After 0.5 hours, solid carbon dioxide (50 g) was added, the solution was allowed to warm to room temperature, and the volatiles were removed in a vacuum. The residue was partitioned between dichloromethane (100 cm 3) and water (100 cm 3), the aqueous phase was separated and acidified to a pH value of 3.5 with 5 M hydrochloric acid. The recovered body was continuously filtered off and dried (MgSO 4). Recrystallization of a small portion from isopropanol gave 2-methoxyquinolinecarboxylic acid-2, m.p. 220-222 ° C. Analytical grade Found: C 65.1 H 4.5 N 7.0 Calculated for CHH9NO3: C 65.0 H 4. 5 N 6,9. Examples CLIV-CLVIII. Compounds of formula 129, where Ra and Rb have the meaning given in Table 11, were prepared similarly to the previous example, according to Scheme 54, from the appropriately substituted 6-bromo or 6-iodo-2-methoxy. quinoline / formula 12 ', n-butyllithium and CQ2 Table 11 formula 129 Example number CLVIII IX Ra Rb Derived Analysis 1% form and temperature- / Theoretical values melt- in brackets / ° C / CHN CLIV CLV CLVI CLVII -Br -I -I -Br -H -H -H -H -CHS -Et -CH / CH3 / 3 -OCHj acid 268-270 ° acid 239 ° acid 259-262 ° acid, 0.25 H2O 253, 5—254.5 ° 62.2 / 66.3 67.8 / 67.5 68.7 / 68.6 60.7 / 60.6 5.1 5.1 5.7 5.7 6.2 6 , 2 4.8 4.9 6.4 6.4 / 6.0 6.1 / 5.5 5.7 / 6.0 5.9 / -Br -CHS -CH, acid, 0.5 H 2 O 284 ° 64.6 / 65.0 5.6 5.9 5.7 5.8 / 144 816 31 Example CLIX. 2-methoxyquinolinecarboxylic acid amide-6 / formula 67, scheme 55 / For a mixed solution of 2-methoxyquinolinecarboxylic acid-6 / formula 66 / / 12.0 g / in dichloromethane / 100 cmV and dimethylformamide / 0.1 g), at 0 ° C., oxalyl chloride (10.3 cm 3) was added dropwise. The mixture was warmed to room temperature and the volatiles were removed in a vacuum after 2 hours. The residue is dissolved in dichloromethane (100 cm 3), cooled to 0 ° C. and treated carefully with an aqueous ammonia solution (30 cm 3, specific gravity 0.880). After 2 hours, the mixture was concentrated under vacuum and the solid was recrystallized from isopropanol to give 10 32ene (] carboxylic acid (3.78 g), mp 192-1J5 ° C. Analysis% Found: C 65.0 H 5.9 N 16.2 Calculated for C 16 H 13 N 2 O 2: C 65.4 H 5.8 N 16.3. Examples CLXVI-CLXX. Compounds of formula 131, where Ra and Rb are as defined in Table 13, were prepared similarly to the previous example from the appropriately substituted 2-methoxyquinolinecarboxylic acid-6-amide and N, N-dimethylformamide diethylacetal. Example CLXXI. 2-methoxy-6 - [(1H) -1,2,4-triazolyl-5] quinoline (formula 19, scheme 57 / Table 12 formula 130) Example number Rb Isolated form and melting point / ° C / Analysis P / d / Theoretical values in parentheses / CHN CLX CLXI CLXII CLXIII CLXIV -H -H -H -H -CH3 -CH3 -Et -CH / CHj / 2 '-OCH3 -CH3 base, 1/6 H20 212—215 ° base 170-175 ° base 184 ° -186 ° base, 0.25 HzO 214.5-216.5 ° base monohydrate 262.5 ° 65.5 / 65.7 67.7 / 67.8 68.7 / 68 , 8 61.2 / 60.9 63.4 / 63.0 5.5, 5.6 6.2 6.1 6.6 6.6 5.2 5.3 5.7 6.5 13.2 12.8 / 12.3 12.2 / 11.7 11.5 / 12.0 11.8 / 11.0 11.3 / 40 50 2-methoxyquinolinecarboxylic acid amide-6 / 7.9 g. ', Temperature mp 212-214 ° C. Anal.% Found: C 65.0 H 5.0 N 13.8 Calculated for CnH10N2O3: C 65.3 H 5.0 N 13.9. Examples CLX-CLXIV. Compounds of formula 130, where Ra and Rb have the meaning given in Table 12, were prepared similarly to the previous example from oxalyl chloride, appropriately substituted 2-methoxyquinolinecarboxylic acid-6 and ammonia. EXAMPLE CLXV. 2-Methoxy-quinoline-6-iDN- (dimethylaminomethylene)] carboxylic acid amide (formula 68, scheme 56) 2-methoxy-quinolinecar- amide mixture; of the carboxylate-6 (Formula 67) (3.0 g) and N, N-dimethylformamide dimethyl acetal (6.0 cm 3) were heated at 120 ° C for 1.5 hours. After standing for 16 hours at room temperature, the crystalline product was filtered off, washed with hexane (10 cmV) and dried to give 2-methoxyquinoline-6 [mu] N, dimethylaminomethyl acid amide. - [N- (dimethylaminomethylene] carboxylic acid (formula 68) (1.0 g) and hydrazine water (0.208 cm 3) was stirred at 90 ° C. for 1.5 hours in acetic acid (10 cm 3). Volatiles were removed in vacuo, the residue was chromatographed on silica (Merck "MK 60.9385"), eluted with a mixture of ethyl acetate: methanol in a ratio of 49: 1 by volume. The appropriate fractions were combined and evaporated to give 2-methoxy-6- - [(1H) -1,2,4-triazoMlo-5] chmoline (0.811 g), m.p. 198-200 ° C. P / o analysis Found: C 63.8 H 4.5 N 24.8 Calculated for C ^HjONN ^: C 63.7 H 4.4 N 24.8 Examples CLXXII-CLXXX Compounds of formula 132, where Ra, Rb and R <; have the meaning given in Table 14, similarly prepared as in the previous example of Scheme 58, starting from an appropriately substituted 2-methoxyquinoline-6- [N- (dimethylaminomethylene)] carboxylic acid amide (formula 68) and hydrose hydrate (in the example CLXXII) or methylhydraz - in the examples CLXXII — CLXXXIA33 144 816 Table 13 Formula 131 34 Example number CLXIX -H Rb Identified form and melting point Analysis •% / Theoretical values in parentheses / CHN CLXVI CLXVII C LXVIII -H -H -H -CH3-Et-CH (CH3) 2base 180-182 ° base 163-164 ° base 156-159 ° 66.0 (66.4 67.7 / 67.4 68.2) 68.2 6.3 6.3 6.9 '6.7 7.3 7.1 15.8 15.5 / 14.6 14.7 / 1 * 2 14.0 / CLXX -CH3 -OCH3 base 0 , 25 H 2 O 187.5-189.5 ° 62.1 761.7 -CH 3 base 0.25 H 2 O 154 ° 65.9 / 66.3 5.9 6.0 6.7 6.8 14.5 14, 4 / 14.0 14.5 / CLXXVIII -H Table 14 Formula 132 Example number CLXXII CLXXIII CLXXIV CLXXV CLXXVI CLXXVII Ra -H -H -H -H -H -H Rb -CH3 -H -CH3 -CHS -Et -Et Rc Style 149 Style 150 Style 150 Style 158 Style 150 Style 158 Isolated Form and Melting Point PCI Base 226-229 ° Base 149-152 ° Base 151-153 ° Base 174-176 ° Base 74-76 ° Base 95-96 .5 ° Analysis ° / t / Theoretical values in parentheses / CHN 65.1 / 65A 65.1 / 65.0 66.4 / 66.1 65.9 / 66.1 67.0 / 67.1 67.0 -767.1 5.1 5.0 5.0 5.0 5.6 5.5 5.6 5.5 6.2 6.0 6.1 6.0 23.5 23.3 / 23.1 23.3 / 22.3 22.0 / 21.6 22.0 / 21.2 20.9 / 20.9 20.9 / -CH / CH3 / 2 formula 150 base 0.25 H2O 83-86 ° 67 , 1 / 67.0 6.4 6.4 19.4 19.5 / CLXXIX CLXXX -H -CH3 -OCH3 -CH3 style 150 style 15 0 base 0.25 H 2 O 104.5-107 ° base 172-176 ° 61.0 1 / 81.2 67.0 / 67.1 5.2 5.3 6.1 6.0 20.5 20.4 20.6 20.9 (Preparations of Examples CLXXIV and CLXXV 55 were obtained as isomer mixtures which were separated by chromatography on silica (Merck "MK 60.9385) eluted with ether. The major isomer, Rf in ethyl acetate, was eluted first (for example CLXXIV). The minor isomer, Rf 0.28 in ethyl acetate, was eluted in a second order. Example CLXXV7. The preparations of Examples CLXXVI and CLXXVII were also obtained as a mixture of isomers which were separated by chromatography on a silica / Merck "MK 60.9385". Elution of the hexane: ether mixture in a ratio of 1: 1 gave the major isomer (ex. CLXXVI), while the further isomer (ex. GLXXVII) was eluted from the colum with ethyl acetate. Example CLXXXI. 2-methoxy -6Vl, 2,4-oxadiazolyl-5 (quinoline) (formula 9, scheme 59) To a solution of hydroxylamine hydrochloride (0.325 g) in water (3 cm *) and acetic acid 11 cm3 (5 M aqueous sodium hydroxide solution was added) du (0.94 cm8). 2-methoxy-chi-144 816 35 36 noline-6-i [| N- (dimethylaminomethylene ''] carboxylic acid amide (formula 68) (1.0 g) was added and the mixture was mixed 10. minutes, water (10 cm 3) was added and the solution was kept for 1 hour at 0 ° C. The precipitate was filtered off, dissolved in dioxane (5 cm 3) and heated to 90 ° C. for 1.5 hours. Cooled water (10 cm *), the precipitate was filtered off and chromatographed on silica (Merck "MK 60.9385"), which was eluted with dichloromethane. The appropriate fractions were combined and evaporated under vacuum to give the solid (0.537 gA). A small sample of the solid was recrystallized with acetate ethyl acetate to give 2-methoxy-6- (1,2,4-oxadiazolyl-5) quinoline, mp 150-152 ° C. Analysis Found: C 63.3 H 4.0 N 18. 6 Calculated for C12H9NSO2: C 63.4 H 4.0 N 18.5. Example CLXXXII. 6- [1, methyl- (1H) -imidazolyl-2] -2-methoxyquinoline (formula 17, scheme 22 / Do of a mixed solution of 1-methyl (1H) -imidazole (1.03 cmV in tetrahydrofuran (30 cm8) was added at -45 ° C under nitrogen to n-butyl lithium (9 cm8 of a 1.6 M solution in hexane). After 1.25 hours, a solution of anhydrous zinc chloride (1.95 g) in tetrahydrofuran (30 cm 3) was added dropwise over 3 minutes, giving a white precipitate. bromo-2-methoxyquinoline u * formula 24 / / 3 g) and tetrakis (triphenylphosphine) palladium (O) (0.2 g) in tetrahydrofuran (20 cmV), and the resulting solution was heated to reflux for 16 hours. A saturated solution of ammonium chloride (2 cmV) was added, the reaction mixture was evaporated in a vacuum and the residue was partitioned between chloroform (100 cm3) and a disodium salt of eylenediamine tetraacetic acid (10 g) in water (100 cm3). The aqueous phase was further extracted with chloroform MX 50 cm <3> and the combined and dried (MgSO4) extracts were evaporated in vacuo to give a solid which was chromatographed on silica (Merck "MK 60.9385"), eluting with chloroform: methanol. in a 19: 1 volume ratio. The appropriate fractions were combined and evaporated in vacuo to give a foam which was recrystallized from ethyl acetate-hexane to give 6- [1-methyl- (1H) -imidazolyl-2] -2. -methoxyquinolne (0.517 g), mp 116.5-118.5 ° C. 9fo analysis Found: C 70.3 H 5.5 N 17.4 Calculated for C 14 H 13 N 3 O: C 70.3 H 5.5 N 17.5 EXAMPLE CLXXXIII In a similar manner to that described in the previous example was prepared from 1-methyl- (1H) -imidazole, tetrakis (triphenylphosphine) / palladium / O 4 and 6-bromo-2-methoxy-8-methylquinoline as starting compounds, 6- [1-methyl- (1H) -imidazoMlo-2] -2-methoxy-8-methylquinoline, mp 158-161 ° d. Analysis • / • Zn ^ ezion $: u_ C 68.4'H 5.8 N 15.8 10 15 Ob calculated for C15H15N30-1 / 2H20: C 68.7 H 6.1 N 16.0. Example CLXXXIV. 6- [1-methyl- (1H) -imidazolyl-5] -2-metaxy-8-methylchmoline (formula 134, formula 135, scheme 60) For a mixed solution of 1-methyl-1 (1H) -imidazo 0.1 (0.95 cm.sup.3) in tetrahydrofuran (8 cm.sup.3) was added at -70 ° C. under a nitrogen atmosphere of tertiary butyl lithium (1.9 cm.sup.2 2.0 M solution in pentane). After 10 minutes, the mixture was warmed to 0 ° C. and stirring was continued for 1 hour. Anhydrous zinc chloride solution (6.25 g) in tetrahydrofuran (45 cm 3) was then added and the mixture was stirred for a further hour. 6-bromo-2-methoxy-8-methylquinoline (formula 44) 1.0 g and tetrakis (triphenylphosphine) palladium (A) (04 g) was added and the mixture was refluxed for 18 hours. The cooled mixture was concentrated under vacuum and partitioned between chloroform (200 cm 3) and a disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid (50 g) in water (250 cm 3). The aqueous phase was further extracted with chloroform 12 × 100 cm 3) and the combined and dried (MgSO 4) extracts evaporated to give a solid which was chromatographed on silica (Merck "MK 60.9385") eluted with chloroform. Combination and evaporation of the appropriate fractions gave first (Rf 0.32 in chloroform, 6- - [-1-methyl- (1H) -imidazolyl-2] -2-methoxy-8-methylquinoline (0.37 g), m.p. 160-162 ° C. identical to the product of the example CLXXXIII (formula 135), then (R * 0.26 in chloroform (6nDl-methylOH) 1H) -imidazolyl-5] -2-metho-5xy-8-methylquinoline / 0.05 g), m.p. 174-175 ° C. (Formula 134). -single-membered single ring aromatic heterocyclic group linked via a carbon atom to the 5-, 6-, 7- or 8-position-quinolone, an R substituent which is attached to the 5-, 6-, 7- or 8-position -, oz represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group or a C1-C4 alkoxy group, R1 is a hydrogen atom, a cyano group or a (C1-C4 alkoxy / carbonyl group), Y in the formula 1 is a hydrogen atom, and the line is interrupted between the 3 positions - and 4-in formula (I) represent optionally a linkage, and their pharmacologically acceptable salts, characterized in that a compound of formula II is demethylated in which R, R1, Het, Y and the dashed line have the meaning given above and optionally, the product of formula I is converted into a pharmaceutically acceptable acid addition salt by reactions; 60 with an appropriate acid or by converting the product of formula I to a metal salt by reaction with a suitable base. 2. The method according to p. A method according to claim 1, characterized in that the demethylation is carried out with a mineral acid. 144 816 38. A process according to claim 2, characterized in that the demethylation is carried out with an aqueous HBr solution, an aqueous HCl solution or ethanol containing 5-15% by volume of the aqueous HBr solution. 4. The method according to p. 1 or 2 or 3, characterized in that the reaction is carried out at room temperature to the reflux temperature of the solution. 5. The method according to p. A compound according to claim 1, characterized in that a compound of formula II is used, wherein R is attached to the 7- or 8-position and is hydrogen, C1-C4 alkyl or methoxy, R1 is hydrogen, cyano or methoxy. Toxycarbonyl, and Het, which is attached to the 5-, 6- or 7- position, represents a pyridyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, pyrazinyl, i-midazolyl, triazolyl, tetrazolyl, thiazolyl, oxadiazolyl or thienyl groups and, for containing nitrogen and their N-oxides, all of these groups may be optionally substituted with 1 or 2 substituents, each substituent selected from the group consisting of C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, cyano, and amino groups. new or carbamyl, and there is a double bond between the 3- and 4- positions. 6. The method according to p. A compound according to claim 5, wherein Het is selected from a pyridyl group, optionally substituted with one or two methyl groups, or a single methoxy, cyano, amino or carbamyl group, of the N-oxide. pyridyl, N-methyltriazolyl, N- (n-butyl) -tetrazolyl or N-methylimidazolyl. 7. The method according to p. A compound according to claim 1 or 5, characterized in that the compound of formula II is used, wherein R 1 and Y are hydrogen, R is a methyl group in the 8- position, a double bond exists between the 3 and 4 positions, and Het is attached to at the 6-position and is a 2,6-dimethylpyridyl-3 or 1-methyl-1IH / -1,2,4-triazolyl-5 group. 8. The method according to p. A compound according to claim 1 or 5, characterized in that a compound of formula 2 is used, in which R is a methyl group, R1 is a hydrogen atom and Het is a 2,6-dimethylpyridyl-3 group, and the obtained product is converted into a salt sodium in reaction with sodium hydroxide. U * 1 T "H Formula1 Scheme 1 Formula 5 Formula 6 | i | Scheme 3 Secondary7" ** H Scheme at U144 816 Formula 10 j_ | Formula 11 5M HCl | N ^ OCH3 Formula 5 Formula 6 • '• CH3 Formula 13 Scheme 8 CH, A Formula 14144 816 CH ^ N ^ CH, CH3VNvCH, Formula 15 13 Formula 16 | -) Scheme 9 5MHCL r \ N ^ OCH Formula M Formula 18 | Jj Scheme 10 5M HCI ^ nCj.v NHOCHi M \ ^ N ^ O Formula 19 Formula 20 ^ Scheme 11 OCH, Formula 22 Scheme 12 Br ^ IH Formula 23 O CH2a * T ^ NTOCH, Formula 24 2rrjwn.llrzed.BuLi / THE- TOT N ^ ji WPlhk Formula 5 N ^ OCH, Scheme 13144 816 ^ BTz / HQAc ^ BV ^ ^ Y ^ j0 ^ NaOCH3 Br- ^ • .M ^ nru CHjOH Formula 29 hTOCH POCU Formula 23 N / PdPPh, UTHF ZnCl Formula 30 Formula 31 vN ^ OCH3 Scheme 14 H War "33 I POCU H Formula 32 (D (2) CHOH ^ roai Formula 35 'CHiOH ^ / a Formula 3U O / THF / PdiPPh3), Known Formula 30 Formula 36144 816 (1) 2Kwn 1 [r «cont.-ButJ / THF / -78V ^ ty | (2) Formula 24 Scheme 16 ¦ u Formula 37 istoch, Br rt i ji j 2 equiv.i! Ifzec.- BuLi / THF / -7Q * hTOCHj mpyraznci Formula 24 (jj air Scheme 17 N ^ OCH, Formula 33 ain ptn Formula 40 _. OEt S ^ NH Pyridine CH3 2 Formula 39 V \ jo CH3 n Formula 41 V 98% riSO, <pocu ^ T ^ Y ^ l rra VS o U "» Formula 43 CH3 H Formula 42 NaOCH3 / u-, OM rHOH (1) 2-part - Btii / THrWCr CH, Formula 44 Scheme 18144 8 16 rin Formula 40 Br ^ NH2 Formula 46 pyridine V (DPOCU (2) Separation Br Formula 49 | NaOCH3 / Formula 53 V CH3OH V nto NaOCH, / CHOH ^ Formula SO (1) 2 ver.Ir.- BuLi / THF (2) ZnCU (3) Tl / Pd (PPh,), \ k Formula 25 Ir V (It equals to Bull / THF (2) ZnCl2 (3) I Formula 25 Br Formula 51 OCH3 Pattern 19 'NT0CH3 Formula 55144 816 Br, cm W'jóf' + o W: ór rs ^ COCl Br., He OEt H Formula 57 / Rr - * - \ / - ^ CHr- ^ NA0 I1! 2.3 Formula 58 CH3 Btt. 1.0 isTO H Formula 59 (i) POCI, (2) Resolution v Rr H, C ^ ~ lsra Formula 60 V NaOCH3 / CH3OH ^ Formula 61 H3C - ^ - ^ N ^ OCH3 1) 2eq I-BuLi / THF / PdiPPh) S chemaf 20144 816 (1) 2rówal rzed- BuLi / THF //! F \ c li Formula mZnCh ^ hTOCHjOj m / Fti (PPh3), órS * V_fT W2ór64 ^ r Scheme 21 «1 Formula 63 Formula 65 N ^ ZnCl / THF ^ -N-CH r \\ N ^ OCH, Formula 2L Pd (PPh3), NTOCH Scheme 22 Formula \ 1 (Dn-BuLi / THF hrocn u) ca Formula 2k CH ° Formula 66 PUNK hi JCHb) 2NCH ( OCH3) 2 H2NCO Formula 68 hrocH, OCH fi) NH2OH (2) AcOH JHjNNHzAcOH W2ÓT67 CH3NHNH2 / AcOH - ^ N; • Kv "III PuTT ^ ^^ H ^ OCH, ^^ ISTOCH, C ^ k ^^ N ^ OCH3 Formula9 Pattern 9 Pattern 69 Pattern 23144 816 Br Pattern 24 iM, NC (|) Pattern-70 n-Bu3SnN3 (2) n-BuJ N 'CH3 v ^^ h ^ OCH3 Pattern 71 Pattern 21 Pattern 24 * YC ° 2CH3 (D 5M HCI NAOCH3 (2) CH3OH / H2SO4 / y ^ CO2CH3 Formula 85 H Scheme 25, N ^ CH CH3 H Formula 106 NaOH / H20 Scheme 26 CH3 Na Formula 107 (CH3) 3 0 ^ 8F ^ CH2 \ j \ 2 Br N ^ OCH, Formula 23 Formula 24 Scheme 27144 816 NaOCH, - Bix Formula 108 Br Formula 44? O N * T) CH3 CH3 CHjOH Scheme 28 (1) 2equivalent t-BuLi / THF (2) ZnCh, 3, (^ / Pd (PPh3K Formula 46 Scheme 29 ^ N *) ^ OCH3 Formula 24 Formula 13 OCH, OWNOH ^^ ZnCl / THF N ^ OCH3 Formula 24 CH ^ N ^ CH, OCH, Pd'PPh'1 'Formula 15 T' 'OCHj CH3 Scheme 30 fj] Formula 30 k ^ 7nCl / THF Pd (PPh3), Scheme 31 - N ^ OCH, Formula 13144 816 U (V ^^ (iinBuUfeter li <1 (2) piphymidin II OCH5 w / Ct N'0 (. H5 Formula 2Zt (3) KMnOJaceW Schemol 32 W Br, / H0Ac Br ^ Y ^ -CN W2Ór 26 H Formula 27 HS chemot 33 BrfVVN (CH,), 0 * BFte IsTO Formula 27 H Schem ot 34 Formula 29 Di- i, i vCN pocu W? ór27H Bm / ^ / ^ CN - ^ Formula 28 Scheme 35144 816 ^^ Ni Cl CH3OH Formula 23 BrY "~ v '^' CN ii N 'och3 Formula 29 Scheme 36 V-vCaEt Rr IHnAr Brr-V- vC02K [1 _._ Qr2 / HUAc 1 f 1 Formula 32 H Formula 33 H Scheme 37 iiipoa, r - ^ - Formula 33 H Scheme at 33 Formula 34 ¦4 "Jz / Hz SOJAgzSO, ND ^ V0 HH Formula 113 Formula 114 Scheme at 39144 816 POCI, Bi - r / c and CH, Formula 43 Scheme 40 Br V CH3b CH3 H Formula 41 Scheme 42 CH3 CH} N- ^ O ioo ° N n ™ ° ^ CHbH V Formula 116 CH} R Scheme 42 in '° r H7 Brv ^. ^ ¦r ^ NH, - CH formula ^ .S chemot 43 CH3H Formula 116144 816 Rr »n W2sr! I ° Br ^ bQ '^ COCly Yl f OEt ^ .CH3 Formula 39 nh2 p! RydynQ VV (HH Formula 41 Scheme 44 chT chj A Pattern 119 Schsmot 45 Pattern 120 Biv. \ ^ NC r T "and JCN / KDH / DMF. T Pattern 24 Pattern 70 Pattern 46 .JM Pattern 70 * Pattern 12A Pattern 47144 816 and NC OCHj Pattern 70 Pattern 'A n-Bu -Nv HN uO Scheme itó Formula 71 Formula 122 H CH, Brz / HÓAc ^ y ^ Y ^ Wzóf '<2S H Scheme 49 VYnU Piperidine ^ VVV' ^ k ^ NH2 ° "kSy, en ^ Vo Formula 12L Formula S25 H Scheme 90144 816 • j ^ yCHiOH Mnama, YY "0 ^ NHz ^ VlH2 Formula 126 Schemol 51 Formula 124 ^^ NH2 THF / toluene - O ^ CHOl NH2 Formula 127 Formula 126 Scheme 52 Br i I f? 1 mn-Mi / THF Hac oc v Formula 24. CO2 66 Scheme 53 Vv \ (D n-Bull / THF H ^ (DN OCH, -Rb Rb Formula 128 Formula 129 Scheme 54144 816 (DCOdk / CHA / THF "^ ^^ N * OCH3 (2) NHb / CH2C12 / H20 Formula 66 S c "Formula 55 N ^ OCH, Formula 67 KNO Formula 67 (CH,) 2NGH = N-CO (CHLN.CHOCHh, OCHj Scheme ES N *" OCH} Wjór 68 rH,) jNCH = N- Formula 68 (CH352NCH 9 Ba CH3CO2H ~ ^ HU ^ nVh, Formula 19 Scheme 57 Rb Formula 68 N ^ OCH3 H2NNH2 CH1NH NHi AcOH Scheme 58 -144 816 (CHANCH "NOQ (iiNHzOHtócOH W ', 0E M fflAoOH / dioxone Sclie mol 53 Second 9 N OCH rL CH3 rt * m azrt ^ fjr ^ harw" ^ TT ^ Formula 133 PcPPh), S' lVxN ^ OCH, CHs Vtójrt34 + Pattern 44 Pattern 60 ii 144 816 A Pattern 72 SN Pattern 75 Pattern 78 N Pattern8A PatternL ^^^^ N- ^ 0 GN CH3 W26r76 N Pattern 79 c O Pattern 73 Pattern 7 ** K "V 'lNX Wttr77 O ff N Pattern 80 Pattern 82 144 816 Pattern 83 CH, ^ N ^ CH3 Pattern 84 H3C ^ N Pattern 87 Pattern 90 CH, N Pattern 93 CH3 Pattern 97 Pattern 91 Pattern 94 Pattern 98 Pattern 88 Pattern 92 Hi NXH Pattern 95 Pattern 99 O Pattern 89 H W2ór96 n-Bu Formula kD144 816 n-Bu Formula 101, ^ N CH Formula 102 Formula 103 / H3 -N, H, NC0 U ° * o Formula 104 Ra CY ^^ \ Rd Rd Formula 109 Formula 110 ^ YS- ^ Het \ ^ N ^, OCH, N ^ OCH, Formula 111 Formula 112144 816 Ro RtY Re Ra ^ J h, nco.I 1 V ^ N * Tl Rd Formula 115 OEt if \ r S ^ N 0 Re 14 Chip 118 Ra Oi S ^ N ^ OCH Rb Formula 130 (CH3) 2NCH OCH, Price PLN 400 PL PL

Claims (8)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych pochodnych 2-1 /lH/-chinolonu o wzorze 1, w którym Het oznacza ewentualnie podstawiona, 5-cio lub 6-cio czlonowa, jednopierscieniowa, aromatyczna grupe heterocy- 45 kliczna, polaczona przez atom wegla z pozycja 5-, 6-, 7- lub 8-chinolonu, podstawnik R, który jest przylaczony do pozycji 5-, 6-, 7- lub 8-, oznacza atom wodoru, grupe Ci—C4 alkilowa lub Cj—C4 alkoksylowa, R1 oznacza atom wodoru, grupe cy- 50 janowa lub /Ci—C4 alkoksy/ karbonylowa, Y we wzorze 1 oznacza atom wodoru, a lania przerywa¬ na pomiedzy pozycjami 3- i 4- we wzorze 1 ozna¬ cza ewentualnie wiazanie, i ich dopuszczalnych farmakologicznie soli, znamienny tym, ze odme- 66 tylowuje sie zwiazek o wzorze 2, w którym R, R1, Het, Y i linia przerywana maja wyzej podane znaczenie i ewentualnie dokonuje sie przeksztalce¬ nia produktu o wzorze 1 w dopuszczalna farma¬ kologicznie, kwasowa sól addycyjna przez reakcje; 60 z odpowiednim kwasem lub dokonuje sA prze¬ ksztalcenia produktu o wzorze 1 w sól z metalem przez reakcje z odpowiednia zasada.1. Claims 1. A process for the preparation of the new 2-1 (1H) -quinolone derivatives of the formula 1, wherein Het is an optionally substituted 5 or 6 membered, single ring aromatic heterocyclic group linked by an atom carbon of the 5-, 6-, 7- or 8-quinolone position, the R substituent which is attached to the 5-, 6-, 7- or 8- position is hydrogen, C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy , R 1 is hydrogen, cyano or (C 1 -C 4 alkoxy) carbonyl, Y in formula I is hydrogen, and the line interrupted between the 3- and 4-positions in formula 1 is optionally a bond, and their pharmacologically acceptable salts, characterized in that a compound of formula II is demethylated, wherein R, R1, Het, Y and the dashed line are as defined above, and optionally the product of formula I is converted into a pharmaceutically acceptable product cologically, acid addition salt by reaction; 60 with an appropriate acid or by converting the product of formula I to a metal salt by reaction with a suitable base. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze odmetylowanie prowadzi sie przy uzyciu kwasu 65 mineralnego.144 816 382. The method according to p. The process of claim 1, wherein the demethylation is carried out with a mineral acid. 144 816 38 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze odmetylowanie prowadzi sie przy uzyciu wodnego roztworu HBr, wodnego roztworu HC1 lub etano¬ lu zawierajacego 5—15% objetosciowych wodnego roztworu HBr.3. The method according to p. A process according to claim 2, characterized in that the demethylation is carried out with an aqueous HBr solution, an aqueous HCl solution or ethanol containing 5-15% by volume of the aqueous HBr solution. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2 alt?o 3, zna¬ mienny tym, ze reakcje prowadzi sie w tempera¬ turze od pokojowej do temperatury wrzenia roz¬ tworu pod chlodnica zwrotna.4. The method according to p. 1 or 2 or 3, characterized in that the reaction is carried out at room temperature to the reflux temperature of the solution. 5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie zwiazek o wzorze 2, w którym R przy¬ laczone jest w pozycji 7- lub 8- i oznacza atom wodoru, grupe Ci—C4 alkilowa lub metoksylowa, R1 oznacza atom wodoru, grupe cyjanowa lub me- toksykarbonylowa, a Het, które przylaczone jest w pozycji 5-, 6- lub 7-, oznacza grupe pirydylowa, pirymidynylowa, pirydazynylowa, pirazynylowa, i- midazolilowa, triazolilowa, tetrazolilowa, tiazolilo- wa, oksadiazolilowa lub tienylowa oraz w przy¬ padku grup zawierajacych azot ich N-tlenki, przy czym wszystkie te grupy moga byc ewentualnie podstawione 1 lub 2 podstawnikami, z których kaz¬ dy wybrany jest z grupy obejmujacej grupe C^— C4 alkilowa, Ci—C4 alkoksylowa, cyjanowa, ami- 10 15 20 nowa lub karbamylowa, a miedzy pozycjami 3- i 4- jest podwójne wiazanie.5. The method according to p. A compound according to claim 1, characterized in that a compound of formula II is used, wherein R is attached to the 7- or 8-position and is hydrogen, C1-C4 alkyl or methoxy, R1 is hydrogen, cyano or methoxy. Toxycarbonyl, and Het, which is attached to the 5-, 6- or 7- position, represents a pyridyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, pyrazinyl, i-midazolyl, triazolyl, tetrazolyl, thiazolyl, oxadiazolyl or thienyl groups and, for containing nitrogen and their N-oxides, all of these groups may be optionally substituted with 1 or 2 substituents, each substituent selected from the group consisting of C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, cyano, and amino groups. new or carbamyl, and there is a double bond between the 3- and 4- positions. 6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze stosuje sie zwiazek o wzorze 2, w którym Het wy¬ brane jest z grupy pirydylowej, ewentualnie pod¬ stawionej jedna lub dwiema grupami metylowymi, albo pojedyncza grupa metoksylowa, cyjanowa, a- minowa lub karbamylowa, N-tlenku pirydylu, gru¬ py N-metylotriazolilowej, N-/n-butylo/-tetrazolilo- wej lub grupy N-metyloimidazolilowej.6. The method according to p. A compound according to claim 5, wherein Het is selected from a pyridyl group, optionally substituted with one or two methyl groups, or a single methoxy, cyano, amino or carbamyl group, of the N-oxide. pyridyl, N-methyltriazolyl, N- (n-butyl) -tetrazolyl or N-methylimidazolyl. 7. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 5, znamienny tym, ze stosuje sie zwiazek o wzorze 2, w którym R1 i Y oznaczaja atomy wodoru, R oznacza grupe metylowa w pozycji 8-, pomiedzy pozycjami 3- i 4- wystepuje podwójne wiazanie, a Het przyla¬ czone jest w pozycji 6- i oznacza grupe 2,6-dwu- metylopirydylowa-3 lub 1-metyI0-1IH/-1,2,4-triazo¬ lilowa-5.7. The method according to p. A compound according to claim 1 or 5, characterized in that the compound of formula II is used, wherein R 1 and Y are hydrogen, R is a methyl group in the 8- position, a double bond exists between the 3 and 4 positions, and Het is attached to at the 6-position and is a 2,6-dimethylpyridyl-3 or 1-methyl-1IH / -1,2,4-triazolyl-5 group. 8. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 5, znamienny tym, ze stosuje sie zwiazek o wzorze 2, w którym R oznacza grupe metylowa, R1 oznacza atom wo¬ doru, a Het oznacza grupe 2,6-dwumetylopirydylo- wa-3, a otrzymany produkt przeksztalca sie w sól sodowa w reakcji z wodorotlenkiem sodu. U*1 T" H Wzór1 Schemat 1 Wzór 5 Wzór 6 |i| Schemat 3 Wtór7 "** H Schem a t U144 816 Wzór 10 j_| Wzór 11 5M HC1 | N^OCH3 Wzór 5 Wzór 6 •'• CH3 Wzór 13 Schemat 8 CH, A Wzór 14144 816 CH^N^CH, CH3VNvCH, Wzór 15 13 Wzór 16 |-) Schemat 9 5MHCL r\ N^OCH Wzór M Wzór 18 |Jj Schemat 10 5M HCI^nCj.v NHOCHi M \^N^O Wzór19 Wzór 20 ^ Schemat 11 OCH, Wzór 22 Schemat 12 Br ^ I H Wzór 23 O CH2a* T^NTOCH, Wzór 24 2rrjwn.llrzed. BuLi/THE-TOT N^ji WPlhk Wzór 5 N^OCH, Schemat 13144 816 ^ BTz/HQAc ^ BV^ ^ Y ^j0^ NaOCH3 Br- ^•.M^nru CHjOH Wzór 29 hTOCH POCU Wzór 23 N /PdPPh,UTHF ZnCl Wzóf 30 Wzór 31 vN^OCH3 Schemat 14 H War "33 I POCU H Wzóf 32 (D (2) CHOH ^roai Wzór 35' CHjOH ^/a Wzóf 3U O /THF/PdiPPh3), Zna Wzóf 30 Wzór 36144 816 (1)2Kwn 1[ r«cd.-ButJ/THF/-78V^ ty | (2) Wzór 24 Scnemat 16 ¦ u Wzór 37 istoch, Br rt i ji j 2fówn.i!ifzec.- BuLi/THF/-7Q* hTOCHj mpirazynci Wzór 24 (jj powietrze Schemat 17 N^OCH, Wzór 33 ain ptn Wzór40 _ . OEt S^NH Pirydyna CH3 2 Wzór 39 V\j o CH3 n Wzór 41 V 98% riSO, < pocu ^T^Y^l rra VS o U"» wzór 43 CH3 H Wzór 42 NaOCH3/ u-,OM rHOH (1)2fówalrzed.- Btii/THrWCr CH, Wzór 44 Schemat 18144 816 rin Wzór 40 Br^NH2 Wzór 46 pirydyna V (DPOCU (2) Rozdzielenie Br Wzór 49 |NaOCH3/ Wzór 53 V CH3OH V nto NaOCH,/ CHOH ^WzórSO (1)2rown.Irzed.- BuLi/THF (2)ZnCU (3) Tl /Pd(PPh,), \k Wzór 25 Ir V (ItfrównJIrzed Buli/THF (2)ZnCl2 (3) IWzór25 Br Wzór 51 OCH3 Schemat 19 'NT0CH3 Wzór 55144 816 Br, cm W'jóf'+o W:ór rs ^COCl Br., He OEt H Wzór 57 / Rr -*-\ /- ^ CHr-^NA0 I1! 2,3 Wzór 58 CH3 Btt. 1,0 isTO H Wzór 59 (i) POCI, (2) Rozdzielenie v Rr H,C^~lsra Wzór 60 V NaOCH3/ CH3OH ^ Wzór 61 H3C-^-^N^OCH3 1)2równ.Irzed.- BuLi/THF /PdiPPh) S c h e m a f 20144 816 (1 )2rówal rzed- BuLi/THF // !f \c li Wzór mZnCh ^hTOCHjOj m /Fti(PPh3), órS* V_fT W2ór64^r Schemat 21 « 1 Wzór 63 Wzór65 N^ZnCl/THF ^ -N-CH r\\ N^OCH, Wzór 2L Pd(PPh3), NTOCH Schemat 22 Wzór \1 (Dn-BuLi/THF hrocn u) ca Wzór 2k CH ° Wzór 66 PUNK hi JCHb)2NCH(OCH3)2 H2NCO Wzór 68 hrocH, OCH fi)NH2OH (2)AcOH JHjNNHzAcOH W2ÓT67 CH3NHNH2/AcOH - ^N ;• Kv" III PuTT^ ^^H^OCH, ^^ISTOCH, C^ k^^N^OCH3 WzóM9 Wzór9 Wzór 69 Schemat 23144 816 Br Wzór 24 iM, NC (|) Wzór-70 n-Bu3SnN3 (2) n-BuJ N ' CH3 v^^h^OCH3 Wzór 71 Wzór 21 Schemat 24 *YC°2CH3 (D 5M HCI NAOCH3 (2)CH3OH/H2S04 /y^C02CH3 Wzór85 H Schemat 25 ,N^CH CH3 H Wzór 106 NaOH/H20 Schemat 26 CH3 Na Wzór 107 (CH3)3 0^8F^ CH2 \j \ 2 Br N^OCH, Wzór 23 Wzór 24 Schemat 27144 816 NaOCH, - Bix Wzór 108 Br Wzór 44 ?o N*T)CH3 CH3 CHjOH Schemat 28 (1)2równ.Irzed. t-BuLi/THF (2)ZnCh ,3,(^ /Pd(PPh3K Wzór 46 Schemat 29 ^N *) ^ OCH3 Wzór 24 Wzór 13 OCH, OWNOH ^^ZnCl/THF N^OCH3 Wzór 24 CH^N^CH, OCH, Pd'PPh'1' Wzór 15 T '' OCHj CH3 Schemat 30 f j] Wzór 30 k^7nCl/THF Pd(PPh3), Schemat 31 - N^OCH, Wzór 13144 816 U(V^^ (iinBuUfeter li < 1 (2)pifymidyna ll OCH5 w/Ct N'0(.H5 Wzór2Zt (3)KMnOJaceW Schemol 32 W Br,/H0Ac Br^Y^-CN W2Ór 26 H Wzór 27 H S c h e m o t 33 BrfVVN (CH,),0*BFte IsTO Wzór 27 H Schem ot 34 Wzór 29 Di- i, i vCN pocu W?ór27H Bm/^/^CN -^ Wzór 28 Schemat 35144 816 ^^Ni Cl CH3OH Wzór 23 BrY"~v'^'CN ii N' och3 Wzór 29 Schemat 36 V -vCaEt Rr IHnAr Brr-V-vC02K [ 1 _._Qr2/HUAc 1 f 1 Wzóf 32 H Wzór 33 H Schemat 37 iiipoa, r-^- Wzór 33 H Schem a t 33 Wzór 34 ¦4" Jz/HzSOJAgzSO, ND ^V0 H H Wzór 113 Wzór 114 Schem a t 39144 816 POCI, Bi - r/ci CH, Wzór 43 Schemat 40 Br V CH3b CH3 H Wzór 41 Schematu Wzór 42 CH3 CH} N-^O ioo° N n ™° ^ CHbH Vzór 116 CH}R Schemat 42 w'°r H7 Brv^. ^¦r^NH, - CH wzór ^. S c h e m o t 43 CH3H Wzór 116144 816 Rr »n W2sr !i° Br ^ bQ' ^COCly Yl f OEt ^. CH3 Wzór 39 nh2 p!rydynQ VV (HH Wzór 41 Schemat 44 chT chj A Wzór 119 Schsmot 45 Wzór 120 Biv.\^ NC r T "i JCN/KDH/DMF. T Wzór24 Wzór 70 Schemat 46 .JM Wzór70 * Wzór 12A Schemat 47144 816 i NC OCHj Wzór 70 Wzór 'A n-Bu-Nv H N uO Schemat itó Wzór 71 Wzóf 122 H CH, Brz/HÓAc ^y^Y^ Wzóf '<2S H Schemat 49 VYnU Piperydyna ^ VVV '^ k^NH2 °"kSy,en ^Vo Wzór12L Wzóf S25 H Schemat 90144 816 • j^yCHiOH Mnama, YY"0 ^NHz ^VlH2 Wzór 126 Schemol 51 Wzór 124 ^^NH2 THF/toluen - O^CHOl NH2 Wzór 127 Wzór 126 Schemat 52 Br i I f?1 mn-Mi/THF Hac oc v Wzór24. W2óf 66 Schemat 53 Vv\ (D n-Buli/THF H^( D N OCH, -. Rb Rb Wzór128 Wzór 129 Schemat 54144 816 (DCOdk/CHA/THF "^ ^^N*OCH3 (2) NHb/CH2C12/H20 Wzór 66 S c "i e m a t 55 N^OCH, Wzor 67 KNO Wzór 67 (CH,)2NGH=N-CO (CHLN.CHOCHh, OCHj Schemat ES N*"OCH} Wjór 68 r.H,)jNCH=N- Wzóf 68 (CH352NCH 9 Ba CH3C02H~^ H U^nVh, Wzór 19 Schemat 57 Rb Wzór 68 N^OCH3 H2NNH2 CHjNHNHi AcOH Schemat 58 -144 816 (CHANCH"NOQ (iiNHzOHtócOH W',0E M fflAoOH/diokson Sclie m o l 53 Wtór 9 N OCH rL CH3 r-t* m azrt^fjr^harw "^T T^ Wzór 133 PcPPh), S 'lVxN^OCH, CHs Vtójrt34 + Wzór 44 Schemat 60 ii 144 816 A Wzór 72 S N Wzór 75 Wzór 78 N Wzór8A WzórL ^^^^N-^0 G N CH3 W26r76 N Wzór 79 c O Wzór73 Wzór 7** K"V' lNX Wttr77 O f f N Wzór80 Wzór82144 816 Wzór 83 CH,^N^CH3 Wzór 84 H3C^N Wzór 87 Wzór 90 CH, N Wzór 93 CH3 Wzór 97 Wzór 91 Wzór 94 Wzór 98 Wzór 88 Wzór 92 Hi N X H Wzór 95 Wzór 99 O Wzór 89 H W2ór96 n-Bu Wzór kD144 816 n-Bu Wzór 101 ,^N CH Wzór 102 Wzór 103 /H3 -N, H,NC0 U °*o Wzór 104 Ra CY^^\ Rd Rd Wzór 109 Wzór 110 ^Y-S-^ Het \^N^, OCH, N^OCH, Wzór 111 Wzór 112144 816 Ro RtY Re Ra^ J h,nco. I 1 V^N*Tl Rd Wzór 115 OEt i f\ r S^N 0 Re 14 Wiór 118 Ra Oi S^N^OCH Rb Wzór 130 (CH3)2NCH OCH, Cena 400 zl PL PL8. The method according to p. A compound according to claim 1 or 5, characterized in that a compound of formula 2 is used, in which R is a methyl group, R1 is a hydrogen atom and Het is a 2,6-dimethylpyridyl-3 group, and the obtained product is converted into a salt sodium by reaction with sodium hydroxide. U * 1 T "H Pattern1 Scheme 1 Pattern 5 Pattern 6 | i | Scheme 3 Wtór7" ** H Scheme a t U144 816 Formula 10 j_ | Formula 11 5M HCl | N ^ OCH3 Formula 5 Formula 6 • '• CH3 Formula 13 Scheme 8 CH, A Formula 14144 816 CH ^ N ^ CH, CH3VNvCH, Formula 15 13 Formula 16 | -) Scheme 9 5MHCL r \ N ^ OCH Formula M Formula 18 | Scheme 10 5M HCI ^ nCj.v NHOCHi M \ ^ N ^ O Formula 19 Formula 20 ^ Scheme 11 OCH, Formula 22 Scheme 12 Br ^ IH Formula 23 O CH2a * T ^ NTOCH, Formula 24 BuLi / THE-TOT N ^ ji WPlhk Formula 5 N ^ OCH, Scheme 13144 816 ^ BTz / HQAc ^ BV ^ ^ Y ^ j0 ^ NaOCH3 Br- ^ • .M ^ nru CHjOH Formula 29 hTOCH POCU Formula 23 N / PdPPh, UTHF ZnCl Formula 30 Formula 31 vN ^ OCH3 Scheme 14 H War "33 I POCU H Formula 32 (D (2) CHOH ^ rai Formula 35 'CHjOH ^ / a Formula 3U O / THF / PdiPPh3), Known Formula 30 Formula 36144 816 (1) 2Kwn 1 [r «cont.-ButJ / THF / -78V ^ ty | (2) Formula 24 Scheme 16 ¦ u Formula 37 istoch, Br rt i ji j 2wn.i! Ifzec.- BuLi / THF / - 7Q * hTOCHj mpyrazients Formula 24 (jj air Scheme 17 N ^ OCH, Formula 33 ain ptn Formula 40 _. OEt S ^ NH Pyridine CH3 2 Formula 39 V \ jo CH3 n Formula 41 V 98% riSO, <pocu ^ T ^ Y ^ l rra VS o U "» Formula 43 CH3 H Formula 42 NaOCH3 / u-, OM rHOH (1) 2fowals- Btii / THrWCr CH, Formula 44 Scheme 18144 816 rin Formula 40 Br ^ NH2 Formula 46 pyridine V (DPOCU (2 ) Separation Br Formula 49 | NaOCH3 / Formula 53 V CH3OH V nto NaOCH, / CHOH ^ Formula SO (1) 2 true.Item.- BuLi / THF (2) ZnCU (3) Tl / Pd (PPh,), \ k Formula 25 Ir V (Equivalent to Bull / THF (2) ZnCl2 (3) I Pattern 25 Br Pattern 51 OCH3 Pattern 19 'NT0CH3 Pattern 55144 816 Br, cm W' jóf '+ o W: ór rs ^ COCl Br., He OEt H Formula 57 / Rr - * - \ / - ^ CHr- ^ NA0 I1! 2.3 Formula 58 CH3 Btt. 1.0 isTO H Formula 59 (i) POCI, (2) Resolution v Rr H, C ^ ~ lsra Formula 60 V NaOCH3 / CH3OH ^ Formula 61 H3C - ^ - ^ N ^ OCH3 1) 2eq I-BuLi / THF / PdiPPh) S chemaf 20144 816 (1) 2rówal rzed- BuLi / THF //! F \ c li Formula mZnCh ^ hTOCHjOj m / Fti (PPh3), órS * V_fT W2ór64 ^ r Scheme 21 «1 Formula 63 Formula 65 N ^ ZnCl / THF ^ -N-CH r \\ N ^ OCH, Formula 2L Pd (PPh3), NTOCH Scheme 22 Formula \ 1 (Dn-BuLi / THF hrocn u) ca Formula 2k CH ° Formula 66 PUNK hi JCHb) 2NCH ( OCH3) 2 H2NCO Formula 68 hrocH, OCH fi) NH2OH (2) AcOH JHjNNHzAcOH W2ÓT67 CH3NHNH2 / AcOH - ^ N; • Kv "III PuTT ^ ^^ H ^ OCH, ^^ ISTOCH, C ^ k ^^ N ^ OCH3 Formula9 Pattern 9 Pattern 69 Pattern 23144 816 Br Pattern 24 iM, NC (|) Pattern-70 n-Bu3SnN3 (2) n-BuJ N 'CH3 v ^^ h ^ OCH3 Pattern 71 Pattern 21 Pattern 24 * YC ° 2CH3 (D 5M HCI NAOCH3 (2) CH3OH / H2SO4 / y ^ CO2CH3 Formula 85 H Scheme 25, N ^ CH CH3 H Formula 106 NaOH / H20 Scheme 26 CH3 Na Formula 107 (CH3) 3 0 ^ 8F ^ CH2 \ j \ 2 Br N ^ OCH, Formula 23 Formula 24 Scheme 27144 816 NaOCH, - Bix Formula 108 Br Formula 44? O N * T) CH3 CH3 CHjOH Scheme 28 (1) 2equivalent t-BuLi / THF (2) ZnCh, 3, (^ / Pd (PPh3K Formula 46 Scheme 29 ^ N *) ^ OCH3 Formula 24 Formula 13 OCH, OWNOH ^^ ZnCl / THF N ^ OCH3 Formula 24 CH ^ N ^ CH, OCH, Pd'PPh'1 'Formula 15 T' 'OCHj CH3 Scheme 30 fj] Formula 30 k ^ 7nCl / THF Pd (PPh3), Scheme 31 - N ^ OCH, Formula 13144 816 U (V ^^ (iinBuUfeter li <1 (2) piphymidin II OCH5 w / Ct N'0 (. H5 Formula 2Zt (3) KMnOJaceW Schemol 32 W Br, / H0Ac Br ^ Y ^ -CN W2Ór 26 H Formula 27 HS chemot 33 BrfVVN (CH,), 0 * BFte IsTO Formula 27 H Schem ot 34 Formula 29 Di- i, i vCN pocu W? ór27H Bm / ^ / ^ CN - ^ Formula 28 Scheme 35144 816 ^^ Ni Cl CH3OH Formula 23 BrY "~ v '^' CN ii N 'och3 Formula 29 Scheme 36 V-vCaEt Rr IHnAr Brr-V- vC02K [1 _._ Qr2 / HUAc 1 f 1 Formula 32 H Formula 33 H Scheme 37 iiipoa, r - ^ - Formula 33 H Scheme at 33 Formula 34 ¦4 "Jz / Hz SOJAgzSO, ND ^ V0 HH Formula 113 Formula 114 Scheme at 39144 816 POCI, Bi - r / c and CH, Formula 43 Scheme 40 Br V CH3b CH3 H Formula 41 Scheme 42 CH3 CH} N- ^ O ioo ° N n ™ ° ^ CHbH V Formula 116 CH} R Scheme 42 in '° r H7 Brv ^. ^ ¦r ^ NH, - CH formula ^. S c h e m o t 43 CH3H Formula 116144 816 Rr »n W2sr! And ° Br ^ bQ '^ COCly Yl f OEt ^. CH3 Pattern 39 nh2 p! RydynQ VV (HH Pattern 41 Pattern 44 chT chj A Pattern 119 Schsmot 45 Pattern 120 Biv. \ ^ NC r T "and JCN / KDH / DMF. T Pattern 24 Pattern 70 Pattern 46 .JM Pattern 70 * Pattern 12A Scheme 47144 816 i NC OCHj Formula 70 Formula 'A n-Bu-Nv HN uO Scheme itó Formula 71 Formula 122 H CH, Brz / HÓAc ^ y ^ Y ^ Formula' <2S H Scheme 49 VYnU Piperidine ^ VVV '^ k ^ NH2 ° "kSy, en ^ Vo Formula 12L Formula S25 H Scheme 90144 816 • j ^ yCHiOH Mnama, YY" 0 ^ NHz ^ VlH2 Formula 126 Schemol 51 Formula 124 ^^ NH2 THF / toluene - O ^ CHOl NH2 Formula 127 Formula 126 Scheme 126 52 Br i I f? 1 mn-Mi / THF Hac oc v Formula 24. W2? F 66 Scheme 53 Vv \ (D n-Bull / THF H ^ (DN OCH, -. Rb Rb Formula 128 Formula 129 Scheme 54144 816 (DCOdk / CHA / THF "^ ^^ N * OCH3 (2) NHb / CH2C12 / H20 Formula 66 S c" mm 55 N ^ OCH, Formula 67 KNO Formula 67 (CH,) 2NGH = N-CO (CHLN.CHOCHh, OCHj Scheme ES N * "OCH} Wjór 68 rH,) jNCH = N- Formula 68 (CH352NCH 9 Ba CH3CO2H ~ ^ HU ^ nVh, Formula 19 Scheme 57 Rb Formula 68 N ^ OCH3 H2NNH2 CHjNHNHi AcOH Scheme 58-144 816 (CHANCH" NOQ ( iiNHzOHtócOH W ', 0E M fflAoOH / dioxone Sclie mol 53 Second 9 N OCH rL CH3 rt * m azrt ^ fjr ^ harw "^ TT ^ Pattern 133 PcPPh), S 'lVxN ^ OCH, CHs Vtojrt34 + Pattern 44 Pattern 60 ii 144 816 A Pattern 72 SN Pattern 75 Pattern 78 N Pattern 8A Pattern L ^ ^^^ N- ^ 0 GN CH3 W26r76 N Formula 79 c O Formula 73 Formula 7 ** K "V 'lNX Wttr77 O ff N Formula 80 Formula 82144 816 Formula 83 CH, ^ N ^ CH3 Formula 84 H3C ^ N Formula 87 Formula 90 CH , N Pattern 93 CH3 Pattern 97 Pattern 91 Pattern 94 Pattern 98 Pattern 88 Pattern 92 Hi NXH Pattern 95 Pattern 99 O Pattern 89 H W2ór96 n-Bu Pattern kD144 816 n-Bu Pattern 101, ^ N CH Pattern 102 Pattern 103 / H3 - N, H, NC0 U ° * o Formula 104 Ra CY ^^ \ Rd Rd Formula 109 Formula 110 ^ YS- ^ Het \ ^ N ^, OCH, N ^ OCH, Formula 111 Formula 112144 816 Ro RtY Re Ra ^ J h , nco. I 1 V ^ N * Tl Rd Formula 115 OEt i f \ r S ^ N 0 Re 14 Chip 118 Ra Oi S ^ N ^ OCH Rb Formula 130 (CH3) 2NCH OCH, Price PLN 400 PL PL
PL1984251092A 1983-12-22 1984-12-20 Method of obtaining novel derivatives of 2-/1 h/-quinolone PL144816B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB838334282A GB8334282D0 (en) 1983-12-22 1983-12-22 Quinolone inotropic agents
GB848417340A GB8417340D0 (en) 1984-07-06 1984-07-06 Quinoline inotropic agents

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL251092A1 PL251092A1 (en) 1985-12-17
PL144816B1 true PL144816B1 (en) 1988-07-30

Family

ID=26287130

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1984251092A PL144816B1 (en) 1983-12-22 1984-12-20 Method of obtaining novel derivatives of 2-/1 h/-quinolone

Country Status (17)

Country Link
US (1) US4710507A (en)
EP (1) EP0148623A3 (en)
KR (1) KR870000911B1 (en)
AU (1) AU556494B2 (en)
CA (1) CA1253497A (en)
CS (1) CS249533B2 (en)
DK (1) DK619584A (en)
ES (1) ES538805A0 (en)
FI (1) FI845036L (en)
GR (1) GR82511B (en)
HU (1) HUT36472A (en)
IL (1) IL73877A (en)
NO (1) NO845228L (en)
NZ (1) NZ210670A (en)
PL (1) PL144816B1 (en)
PT (1) PT79699B (en)
SU (1) SU1407397A3 (en)

Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES8608874A1 (en) * 1984-05-29 1986-09-01 Pfizer Quinolone inotropic agents.
US4567186A (en) * 1985-01-14 1986-01-28 Sterling Drug Inc. 5-Heteryl-1,6-naphthyridin-2(1H)-ones, cardiotonic use thereof and intermediates therefor
NZ214837A (en) * 1985-01-28 1988-10-28 Sterling Drug Inc 5-substituted 1,6 naphthyridin-2(1h)-ones
GB8502267D0 (en) * 1985-01-30 1985-02-27 Pfizer Ltd Quinolone inotropic agents
FR2580646A1 (en) * 1985-04-19 1986-10-24 Synthelabo 2(1H)-Quinolinone derivatives, their preparation and their application in therapeutics
GB8516573D0 (en) * 1985-07-01 1985-08-07 Janssen Pharmaceuticaa Nv Controlling weeds
US4666913A (en) * 1985-11-22 1987-05-19 William H. Rorer, Inc. Hydroxy and aminothiazolyl-benzodiazinone compounds, cardiotonic compositions including the same, and their uses
GB8529362D0 (en) * 1985-11-28 1986-01-02 Pfizer Ltd Quinolone cardiac stimulants
DK111387A (en) * 1986-03-05 1987-09-06 Otsuka Pharma Co Ltd CARBOSTYRIL DERIVATIVES AND SALTS THEREOF, MEDICINE CONTAINING SUCH DERIVATIVES AND PROCEDURES FOR THE PREPARATION OF THE DERIVATIVES
US5358949A (en) * 1986-03-05 1994-10-25 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Carbostyril derivatives and salts thereof and anti-arrhythmic agents containing the carbostyril derivatives
US4921862A (en) * 1986-05-29 1990-05-01 Syntex (U.S.A.) Inc. Carbostyril derivatives as combined thromboxane synthetase and cyclic-amp phosphodiesterase inhibitors
US4792561A (en) * 1986-05-29 1988-12-20 Syntex (U.S.A.) Inc. Carbostyril derivatives as combined thromboxane synthetase and cyclic-AMP phosphodiesterase inhibitors
US4785005A (en) * 1986-06-25 1988-11-15 Rorer Pharmaceutical Corporation 6-(6-alkylpyridone)-carbostyril compounds and their cardiotonic uses
GB8619902D0 (en) * 1986-08-15 1986-09-24 Pfizer Ltd Quinolone cardiac stimulants
US5002944A (en) * 1986-10-29 1991-03-26 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Compounds having cardiotonic activity
US4859672A (en) * 1986-10-29 1989-08-22 Rorer Pharmaceutical Corporation Pyrido[2,3-d]pyrimidinone and imidazo[4,5-b]pyrimidinone
US5166160A (en) * 1986-12-23 1992-11-24 Burroughs Wellcome Co. Quinoline compound
GB8630702D0 (en) * 1986-12-23 1987-02-04 Wellcome Found Quinoline compound
GB8709448D0 (en) * 1987-04-21 1987-05-28 Pfizer Ltd Heterobicyclic quinoline derivatives
DE3935514A1 (en) * 1989-10-25 1991-05-02 Boehringer Mannheim Gmbh NEW BICYCLO IMIDAZOLES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND MEDICINAL PRODUCTS CONTAINING THESE COMPOUNDS
CA2091172C (en) * 1990-09-07 1997-05-20 Adriano Afonso Antiviral compounds and antihypertensive compounds
HU207308B (en) * 1990-11-09 1993-03-29 Richter Gedeon Vegyeszet Process for producing 1- /2-/5-/dimethyl-amino-methyl/-2-/furyl-methyl-thio/-ethyl//- -amino-1-/methyl-amino-2-nitro-ethylene
US5141931A (en) * 1991-01-03 1992-08-25 Sterling Winthrop Inc. 5-Quinolinylpyridinones, cardiotonic compositions and methods
GB9200781D0 (en) * 1992-01-15 1992-03-11 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
JP2686887B2 (en) * 1992-08-11 1997-12-08 キッセイ薬品工業株式会社 Piperidino-3,4-dihydrocarbostyril derivative
FR2703681B1 (en) * 1993-04-08 1995-05-12 Bellon Labor Sa Roger PROCESS FOR PREPARING FLUORO-6-HALOGENO-2 QUINOLEINE
JP2000256323A (en) * 1999-01-08 2000-09-19 Japan Tobacco Inc 2-oxoquinoline compound and its medicinal use
US6566372B1 (en) * 1999-08-27 2003-05-20 Ligand Pharmaceuticals Incorporated Bicyclic androgen and progesterone receptor modulator compounds and methods
AU6941200A (en) 1999-08-27 2001-03-26 Ligand Pharmaceuticals Incorporated 8-substituted-6-trifluoromethyl-9-pyrido(3,2-g)quinoline compounds as androgen receptor modulators
BR0013597A (en) 1999-08-27 2002-07-16 Ligand Pharm Inc Androgen receptor modulating compounds and methods
PE20010647A1 (en) 1999-09-14 2001-06-23 Lilly Co Eli RETINOID X RECEPTOR MODULATORS (RXR) WITH IMPROVED PHARMACOLOGICAL PROFILE
AU2002256085A1 (en) * 2001-04-06 2002-10-21 Smithkline Beecham Corporation Quinoline inhibitors of hyak1 and hyak3 kinases
UA79293C2 (en) * 2002-07-03 2007-06-11 Univ Wayne State 4-(7'-halo-2-quino (xa-) linyloxy)phenoxy propionic acid derivatives as antineoplastic agents
EP1587804A1 (en) * 2003-01-17 2005-10-26 Warner-Lambert Company LLC Androgen receptor antagonists
MXPA05008612A (en) * 2003-02-14 2005-12-05 Smithkline Beecham Corp Novel compounds.
CA2536349A1 (en) * 2003-08-22 2005-03-03 Ligand Pharmaceuticals Incorporated 6-cycloamino-2-quinolinone derivatives as androgen receptor modulator compounds
US8173813B2 (en) * 2007-03-23 2012-05-08 Neuraxon, Inc. Quinolone and tetrahydroquinolone and related compounds having NOS inhibitory activity
DE102008022221A1 (en) 2008-05-06 2009-11-12 Universität des Saarlandes Inhibitors of human aldosterone synthase CYP11B2
US8541404B2 (en) 2009-11-09 2013-09-24 Elexopharm Gmbh Inhibitors of the human aldosterone synthase CYP11B2
MY169043A (en) * 2011-09-15 2019-02-07 Hoffmann La Roche New dihydroquinoline-2-one derivatives
MY178867A (en) 2011-11-30 2020-10-21 Hoffmann La Roche New bicyclic dihydroisoquinoline-1-one derivatives
WO2014062655A1 (en) 2012-10-16 2014-04-24 Janssen Pharmaceutica Nv HETEROARYL LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
AU2013331505A1 (en) 2012-10-16 2015-04-30 Janssen Pharmaceutica Nv Phenyl linked quinolinyl modulators of ROR-gamma-t
CA2888210C (en) 2012-10-16 2021-02-09 Janssen Pharmaceutica Nv Methylene linked quinolinyl modulators of ror-gamma-t
EP2964628B1 (en) 2013-03-08 2019-09-11 F.Hoffmann-La Roche Ag New dihydroquinoline-2-one derivatives as aldosterone synthase (cyp11b2 or cyp11b1) inhibitors
AR096424A1 (en) * 2013-05-27 2015-12-30 Hoffmann La Roche COMPOUNDS OF 3,4-DIHIDRO-2H-ISOQUINOLIN-1-ONA AND 2,3-DIHIDRO-ISOINDOL-1-ONA
US9284308B2 (en) 2013-10-15 2016-03-15 Janssen Pharmaceutica Nv Methylene linked quinolinyl modulators of RORγt
JP6423423B2 (en) 2013-10-15 2018-11-14 ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー． Rorγt alkyl-linked quinolinyl modulator
US9403816B2 (en) 2013-10-15 2016-08-02 Janssen Pharmaceutica Nv Phenyl linked quinolinyl modulators of RORγt
US9328095B2 (en) 2013-10-15 2016-05-03 Janssen Pharmaceutica Nv Heteroaryl linked quinolinyl modulators of RORgammat
US9221804B2 (en) 2013-10-15 2015-12-29 Janssen Pharmaceutica Nv Secondary alcohol quinolinyl modulators of RORγt
EP3057422B1 (en) 2013-10-15 2019-05-15 Janssen Pharmaceutica NV Quinolinyl modulators of ror(gamma)t
US10555941B2 (en) 2013-10-15 2020-02-11 Janssen Pharmaceutica Nv Alkyl linked quinolinyl modulators of RORγt
CN115504933A (en) * 2022-10-13 2022-12-23 广东工业大学 Preparation method and application of polysubstituted quinolinone compound

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3907808A (en) * 1971-05-17 1975-09-23 Sterling Drug Inc 1,4-Dihydro-4-oxo-7-pyridyl-3-quinolinecarboxylic acid derivatives
US3962445A (en) * 1973-05-19 1976-06-08 Beecham Group Limited Anti-allergenic carbostyril derivatives
US3993656A (en) * 1974-11-19 1976-11-23 Merck & Co., Inc. 1,8-Naphthyridine compounds
JPS5473783A (en) * 1977-11-15 1979-06-13 Otsuka Pharmaceut Co Ltd Pyridine derivative
FR2439196A1 (en) * 1978-10-17 1980-05-16 Yoshitomi Pharmaceutical 6-Indolyl or quinolyl substd. pyridazinone derivs. - useful as antithrombotic and antihypertensive agents
US4258185A (en) * 1978-10-17 1981-03-24 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. Pyridazinone compounds
JPS5777676A (en) * 1980-10-31 1982-05-15 Otsuka Pharmaceut Co Ltd Carbostyril derivative
CA1164459A (en) * 1980-11-11 1984-03-27 Yung-Hsiung Yang Process for preparing (imidazo¬1,2-a|pyridine- 2-yl)-carbostyril or -3,4-dihydrocarbostyryl derivatives
EP0102046A1 (en) * 1982-08-26 1984-03-07 Schering Corporation Tricyclic lactams, method for making them, pharmaceutical compositions containing them

Also Published As

Publication number Publication date
IL73877A0 (en) 1985-03-31
ES8603863A1 (en) 1986-01-01
US4710507A (en) 1987-12-01
NZ210670A (en) 1987-03-31
CS249533B2 (en) 1987-03-12
GR82511B (en) 1985-04-22
PT79699A (en) 1985-01-01
NO845228L (en) 1985-06-24
DK619584A (en) 1985-06-23
FI845036L (en) 1985-06-23
KR850004478A (en) 1985-07-15
AU3701784A (en) 1985-07-04
FI845036A0 (en) 1984-12-19
HUT36472A (en) 1985-09-30
CA1253497A (en) 1989-05-02
DK619584D0 (en) 1984-12-21
EP0148623A2 (en) 1985-07-17
EP0148623A3 (en) 1986-06-04
KR870000911B1 (en) 1987-05-06
IL73877A (en) 1988-10-31
ES538805A0 (en) 1986-01-01
SU1407397A3 (en) 1988-06-30
PL251092A1 (en) 1985-12-17
AU556494B2 (en) 1986-11-06
PT79699B (en) 1986-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL144816B1 (en) Method of obtaining novel derivatives of 2-/1 h/-quinolone
US5223505A (en) Pyrimidine derivatives
Ife et al. Reversible inhibitors of the gastric (H+/K+)-ATPase. 5. Substituted 2, 4-diaminoquinazolines and thienopyrimidines
CA2053640C (en) Quinoline derivatives
US5478832A (en) Quinoline compounds
CZ140895A3 (en) Oxylamino-benzofuran and benzothienyl derivatives, process of their preparation, pharmaceutical composition containing such compounds and use
US5236937A (en) Pyridinyl compounds which are useful as angiotensin ii antagonists
HUT55367A (en) Process for producing biphenylmethane derivatives including condensed carbo or heterocyclic imidazole unit, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds
US4782055A (en) Imidazopyridine compounds useful in the treatment of ulcers
US6653307B2 (en) 1-aryl-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamides as antiviral agents
US5373015A (en) Fused pyridine derivatives useful as angiotensin II antagonists
US6413958B2 (en) 4-hydroxy-1,8-naphthyridine-3-carboxamides as antiviral agents
US4183932A (en) Fused quinazolinones and preparation thereof
US6451811B2 (en) 4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxamides as antiviral agents
PL147636B1 (en) Method of obtaining novel derivatives of isoquinoline
WO2010059549A1 (en) Prolyl hydroxylase inhibitors
JPH11513399A (en) Formulation of antimalarial drugs
US6458788B1 (en) 4-hydroxycinnoline-3-carboxyamides as antiviral agents
PL174330B1 (en) Novel derivatives of 3-oxadiazolyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphtyridine, novel derivatives of 5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphtyridine and method of obtaining 1,6-naphtyridine derivatives
SK12102002A3 (en) 4-oxo-1,4-dihydro-3-cinnolinecarboxamides as antiviral agents
US4035501A (en) N-lysergyl-amino-pyridines
JPH05279355A (en) Quinoline derivative and medicines containing the same
JPH0948777A (en) Diazepinone compounds, their production and therapeutic agent
Parsons et al. Reversible Inhibitors of the Gastric (H+/K+)-ATPase. 5. Substituted
JPH0559054A (en) Pyridoindole derivative