PL143793B3 - Transparent epoxy composition - Google Patents

Transparent epoxy composition Download PDF

Info

Publication number
PL143793B3
PL143793B3 PL25418585A PL25418585A PL143793B3 PL 143793 B3 PL143793 B3 PL 143793B3 PL 25418585 A PL25418585 A PL 25418585A PL 25418585 A PL25418585 A PL 25418585A PL 143793 B3 PL143793 B3 PL 143793B3
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
weight
anhydride
formula
ester
Prior art date
Application number
PL25418585A
Other languages
English (en)
Other versions
PL254185A3 (en
Inventor
Jedrzej Kielkiewicz
Gabriel Rokicki
Antoni Kozlowski
Jan Kalita
Zbigniew Muszynski
Original Assignee
Politechnika Warszawska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PL23721982A external-priority patent/PL133802B1/pl
Application filed by Politechnika Warszawska filed Critical Politechnika Warszawska
Priority to PL25418585A priority Critical patent/PL143793B3/pl
Publication of PL254185A3 publication Critical patent/PL254185A3/xx
Publication of PL143793B3 publication Critical patent/PL143793B3/pl

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest przezroczysta kompozycja epoksydowa przeznaczona do zale¬ wania i hermetyzacji elementów i podzespolów stosowanych do celów optycznych i elektrolity¬ cznych, a zwlaszcza optoelektronicznych stanowiaca ulepszenie kompozycji wedlug patentu nr 133 802. Kompozycje taka powinna cechowac doskonala przezroczystosc, dobra przyczepnosc do podloza, dobra wytrzymalosc cieplna i mechaniczna w szerokim zakresie temperatur oraz dobre wlasnosci dielektryczne. Niezbedna jest równiez zdolnosc barwienia takiej kompozycji w stopniu zapewniajacym uzyskanie pozadanego zabarwienia, a takze mozliwosc wprowadzania dodatków powodujacych rozproszenie swiatla w okreslonym stopniu. Ponadto kompozycja taka powinna charakteryzowac sie odpowiednimi wlasnosciami przetwórczymi, to jest dlugim czasem zycia i odpowiednia lepkoscia umozliwiajaca prowadzenie procesu zalewania w temperaturze pokojowej oraz stosunkowo niska temperatura utwardzania nie powodujaca zólkniecia kompozycji.Znana jest z patentu nr 133 802 przezroczysta kompozycja epoksydowa zlozona jest z diano- wej zywicy epoksydowej i utwardzacza oraz ewentualnie barwników, inhibitorów hydrolizy, srodków rozpraszajacych swiatlo i antyutleniaczy, a jako utwardzacz zawiera kompozycje estrowo-bezwodnikowa stanowiaca produkt reakcji 100 czesci wagowych bezwodnika czterowo- doroftalowego, szesciowodoroftalowego lub metyloendometylenoczterowodoroftalowego lub ich mieszaniny, 5-50 czesci wagowych glikolu o wzorze ogólnym H/OR/n-OH, w którym R oznacza grupe etylenowa, propylenowa, butylenowa, neopentylenowa lub heksylenowa, a n oznacza liczbe calkowita od 1 do 20 oraz 1-20 czesci wagowych alkoholu alifatycznego zawierajacego 6-12 atomów wegla, prowadzonej w temperaturze 40-150°C z dodatkiem przyspieszaczy utwardzania takich, jak trzeciorzedowe aminy alifatyczne i/lub alifatyczno-aromatyczne, fosfiny lub imidazole w ilosci 0,01-5,0 czesci wagowych na 100 czesci wagowych utwardzacza estrowo-bezwodnikowego.Kompozycja wedlug wynalazku jako przyspieszacz utwardzania zawiera sól fosfoniowa o wzorze ogólnym 1, w którym Ri oznacza grupe fenylowa lub butylowa, R2 oznacza weglowodo¬ rowa grupe alifatyczna o 1-8 atomach wegla, grupe 2,5-dwuhydroksyfenylowa lub 2-butoksy-5-hy- droksyfenylowa, a X oznacza anion Cl", Br", J", HS04", CH3COO", CH2ClCOO", CHCl2COO"2 143 793 lub CFaCOO" lub wewnetrzna sól fosfoniowa o wzorze ogólnym 2, w którym Ri ma wyzej podane znaczenie.Po zmieszaniu wszystkich skladników kompozycje utwardza sie w temperaturze 50-150°C w czasie od kilku do kilkudziesieciu godzin.Kompozycja wedlug wynalazku ma dobre wlasnosci przetwórcze i dlugi czas zycia w tempera¬ turze pokojowej przekraczajacy 8 godzin bez istotnej zmiany lepkosci w warunkach zalewania oraz stosunkowo krótki czas zelowania i utwardzania /calkowite utwardzenie w temperaturze 100°C nastepuje po okolo 2 godzinach, a znane kompozycje utwardzaja sie w czasie okolo 20 godzin/.Kompozycje wedlug wynalazku mozna odpowietrzac w podwyzszonej temperaturze bez wzrostu jej lepkosci oraz zalewac w formach polipropylenowych w temperaturze 50°C, ulatwia otrzymywa¬ nie elementów o róznym ksztalcie czesci hermetyzujacej.Ponadto kompozycje te moga byc barwione za pomoca barwnikówi pigmentów. Utwardzone kompozycje sa przezroczyste, wykazuja przepuszczalnosc swiatla powyzej 85%, maja bardzo dobra przyczepnosc do podloza oraz sa odporne na cykliczne zmiany temperatury w zakresie od -70°C do 120°C. Ponadto kompozycje te maja dobre wlasnosci mechaniczne i elektryczne i nadaja sie do dlugiego przechowywania zmieszane z utwardzaczem.Opisane powyzej wlasnosci przetwórcze i uzytkowe preferuja stosowanie kompozycji epoksy¬ dowych wedlug wynalazku do zalewania i hermetyzacji elementów elektronicznych i optoelektro¬ nicznych, a takze do wykonywania soczewek i szkiel optycznych. Kompozycje takie mozna równiez stosowac do zalewania i hermetyzacji preparatów biotogicznych oraz do wykonywania elementów zdobniczych.Przedmiot wynalazku ilustruja przyklady wykonania.Przyklad I.Sporzadzono kompozycje przez zmieszanie 100 g dianowej zywicy epoksydowej o liczbie epoksydowej 0,52 grówn./lOO g, 100 g utwardzacza estrowo-bezwodnikowego stanowia¬ cego produkt reakcji 72 g bezwodnika szesciowodoroftalowego, 24 g glikolu polioksypropyleno- wego o sredniej masie czasteczkowej 400 i 4 g alkoholu 2-etyloheksylowego prowadzonej w temperaturze 80°C przez 2 godziny oraz 0,7 g bromkutrójfenylobutylofosfoniowego jako przyspie¬ szacza. Kompozycja ma lepkosc 500 mPa*s w temperaturze 50°C, która rosnie zaledwie o 100 mPas podczas termostatowania w tej temperaturze przez 10 godzin. Po odpowietrzeniu mieszanine wprowadzono do foremek w celu hermetyzacji elementów pólprzewodnikowych. Proces prowa¬ dzono w temperaturze 100°C, przy czym zelowanie kompozycji nastepowalo w tej temperaturze po 55 minutach, a pelne utwardzenie po 18 godzinach. Utwardzany material zalewowy charakteryzuje sie bardzo dobra przezroczystoscia przepuszczajac 88% swiatla widzialnego w calym zakresie widma, mala chlonnoscia wody, bardzo dobra przyczepnoscia do metali, szkla i ceramiki oraz odpornoscia na cykliczne zmiany temperatury w zakresie od -70° do 120°C. Podczas przygotowania kompozycji i jej utwardzania nie stwierdzono wydzielania lotnych substancji o przykrym zapachu.Otrzymana kompozycja wykazuje ponadto dobre wlasnosci dielektryczne.Przyklady II-IV. Postepujac w sposób opisany w przykladzie I, z ta róznica, ze stosowano zamiast bromku trójfenylobutylofosfoniowego jako przyspieszacze utwardzania sole fosfoniowe podane w tabeli I, otrzymano kompozycje epoksydowe o wlasnosciach podanych w tabeli. Kom¬ pozycje utwardzone w temperaturze 100°C przez 18 godzin odznaczaja sie dobra przepuszczalnos¬ cia swiatla i bardzo dobra odpornoscia na cykliczne zmiany temperatury.T a b e 1 a I Nr przykladu II III Sól fosfoniowa bromek trój- fenyloetylo- fosfoniowy jodek trój- fenylobuty- lofosfoniowy Ilosc przys¬ pieszacza g 0,6 0,9 Lepkosc mPa.s w temp.50°C po termostatowaniu przez okres 0 3h 6h lOh 500 500 530 560 550 600 600 650 Czas zelowania w95°C min 60 70 chlorek IV trójfenylo- butylofosfoniowy 0,6 500 540 590 630 75143793 3 Przyklady V-VI. Postepujac w sposób opisany w przykladzie I i stosujacjako przyspiesza¬ cze utwardzania wewnetrzne sole fosfoniowe o wzorze ogólnym 2, wymienione w tabeli II, otrzymano kompozycje epoksydowe, których wlasnosci równiez podano w tabeli. Kompozycje utwardzono w foremkach polipropylenowych przez 12 godzin w temperaturze 100°C. Wykonane odlewy charakteryzuja sie dobra przepuszczalnoscia swiatla, odpornoscia na wilgoc atmosferyczna i odpornoscia na starzenie termiczne.T a b e 1 a II Nr przykladu V VI Wzór 2 Ri= fenyl Ri= butyl Ilosc przyspiesza¬ cza g 1,5 1,2 Lepkosc mPa. 0 500 500 s w temp.50°C po termostatowaniu przez 3h 520 520 okres 6h 550 540 lOh 580 570 Czas ze¬ lowania w 100°C min 90 100 Zastrzezenie patentowe Przezroczysta kompozycja epoksydowa zlozona z dianowej zywicy epoksydowej i utwardza¬ cza oraz ewentualnie barwników, inhibitorów hydrolizy, srodków rozpraszajacych swiatlo i antyutleniaczy, która jako utwardzacze zawiera kompozycje estrowo-bezwodnikowe stanowiace produkt reakcji 100 czesci wagowych bezwodnika czterowodoroftalowego lub szesciowodorofta¬ lowego lub metyloendometylenoczterowodoroftalowegolub ich mieszaniny, 5-50 czesci wagowych glikolu o wzorze ogólnym H/OR/n-OH, w którym R oznacza grupe etylenowa, propylenowa, butylenowa, neopentylenowa lub heksylenowa, a n oznacza liczbe calkowita od 1 do 20 oraz 1-20 czesci wagowych alkoholu alifatycznego zawierajacego 6-12 atomów wegla, prowadzonej w tempe¬ raturze 40-150°C, z dodatkiem przyspieszaczy utwardzania w ilosci 0,01-5,0 czesci wagowych na 100 czesci wagowych kompozycji estrowo-bezwodnikowej wedlug patentu nr 133 802, znamienna tym, ze jako przyspieszacz utwardzania zawiera sól fosfoniowa o wzorze ogólnym 1, w którym Ri oznacza grupe fenylowa lub butylowa, R2 oznacza weglowodorowa grupe alifatyczna o 1-8 atomach wegla, grupe 2,5-dwuhydroksylofenylowa lub 2-butoksy-5-hydroksyfenylowa, a X ozna¬ cza anion Cl", Br", J", HSO4", CH3COO~, CHCI2COO", lub CF3COO" lub wewnetrzna sól fosfoniowa o wzorze ogólnym 2, w którym R1 ma wyzej podane znaczenie.143 793 \ /' P® Xe R /.\ R.WZ0R1 WZÓR 2 Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz.Cena 220 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Przezroczysta kompozycja epoksydowa zlozona z dianowej zywicy epoksydowej i utwardza¬ cza oraz ewentualnie barwników, inhibitorów hydrolizy, srodków rozpraszajacych swiatlo i antyutleniaczy, która jako utwardzacze zawiera kompozycje estrowo-bezwodnikowe stanowiace produkt reakcji 100 czesci wagowych bezwodnika czterowodoroftalowego lub szesciowodorofta¬ lowego lub metyloendometylenoczterowodoroftalowegolub ich mieszaniny, 5-50 czesci wagowych glikolu o wzorze ogólnym H/OR/n-OH, w którym R oznacza grupe etylenowa, propylenowa, butylenowa, neopentylenowa lub heksylenowa, a n oznacza liczbe calkowita od 1 do 20 oraz 1-20 czesci wagowych alkoholu alifatycznego zawierajacego 6-12 atomów wegla, prowadzonej w tempe¬ raturze 40-150°C, z dodatkiem przyspieszaczy utwardzania w ilosci 0,01-5,0 czesci wagowych na 100 czesci wagowych kompozycji estrowo-bezwodnikowej wedlug patentu nr 133 802, znamienna tym, ze jako przyspieszacz utwardzania zawiera sól fosfoniowa o wzorze ogólnym 1, w którym Ri oznacza grupe fenylowa lub butylowa, R2 oznacza weglowodorowa grupe alifatyczna o 1-8 atomach wegla, grupe 2,5-dwuhydroksylofenylowa lub 2-butoksy-5-hydroksyfenylowa, a X ozna¬ cza anion Cl", Br", J", HSO4", CH3COO~, CHCI2COO", lub CF3COO" lub wewnetrzna sól fosfoniowa o wzorze ogólnym 2, w którym R1 ma wyzej podane znaczenie.143 793 \ /' P® Xe R /.\ R. WZ0R1 WZÓR 2 Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz. Cena 220 zl PL
PL25418585A 1982-07-01 1985-06-26 Transparent epoxy composition PL143793B3 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL25418585A PL143793B3 (en) 1982-07-01 1985-06-26 Transparent epoxy composition

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL23721982A PL133802B1 (en) 1982-07-01 1982-07-01 Transparent epoxide composition
PL25418585A PL143793B3 (en) 1982-07-01 1985-06-26 Transparent epoxy composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL254185A3 PL254185A3 (en) 1987-02-09
PL143793B3 true PL143793B3 (en) 1988-03-31

Family

ID=26652969

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL25418585A PL143793B3 (en) 1982-07-01 1985-06-26 Transparent epoxy composition

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL143793B3 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL254185A3 (en) 1987-02-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE68914974T2 (de) Elastomere bildende Zusammensetzungen.
DE2615689C3 (de) Verfahren zur Herstellung eines Organosilicium-Epoxy-Umsetzungsproduktes
EP0571965A1 (en) Curable silicone composition
CA1092279A (en) Process for the production of a bodied silicone resin without the use of a catalyst
US3367910A (en) Modihed organopolysiloxanes and method of preparation
US3796686A (en) Organopolysiloxane compositions convertible into elastomers at room temperature
CN102782000A (zh) 光半导体密封用树脂组合物及使用该组合物的光半导体装置
US3647742A (en) Treatment of alumina fillers with silane coupling agents for epoxy resins
JPS6183253A (ja) 室温加硫性オルガノポリシロキサン組成物及びその製造法
GB2023610A (en) Siloxane-epoxy moulding compound with crack resistance
GB2074579A (en) Method of producing hardener/catalyst compositions for casting resins
MY102900A (en) Advanced epoxy resins and coating compositions containing advanced epoxy resins.
EP0776943A1 (en) Curing catalyst for organopolysiloxane compositions and curable organopolysiloxane compositions
EP0697426A1 (en) Hardener for Epoxy resins
US3389121A (en) Resins and processes of making the same
DE69003615T2 (de) Reaktionsprodukte als Haftklebezusätze für UV-härtbare Zusammensetzungen und diese enthaltende Zusammensetzungen.
PL143793B3 (en) Transparent epoxy composition
CH453711A (de) Verfahren zur Herstellung von in Gegenwart von Feuchtigkeit härtenden Massen sowie Verwendung derselben
CN1284815C (zh) 脂环胺改性类环氧树脂用固化剂
JPH01275621A (ja) エポキシ樹脂組成物
JPH029633B2 (pl)
JPH06192396A (ja) 一液型エポキシ樹脂組成物
PL143794B3 (en) Transparent epoxy composition
JPS60140884A (ja) 光半導体封止用エポキシ樹脂組成物
JPS59136321A (ja) 光半導体封止用エポキシ樹脂組成物