, Wiadomo, ze pewne gazy, zwlaszcza o- nej do tego, zeby aparaty rozdzielcze, po¬ trzymane podczas gazowania wegla luib ko- wodujace czastkowe skraplanie, mogly ksu, zawieraja zwiazki siarki organiczne sprawnie dzialac; jednakze skutkiem ma- i nieorganiczne; zwiazki te sa niepozada- lej sklonnosci do reakcji zwiazków siarko- ne przy czastkowem skraplaniu tych gazów wych organicznych oraz znanych trudno- w celu rozdzielania ich na skladniki; pro- sci przy usuwaniu sladów zanieczyszczen, ponowano tez wiele sposobów usuwania oczyszczanie to nie jest dostateczne dla ga- tych zwiazków siarkowych i polegajacych zów przeznaczonych do reakcyj katalitycz¬ na traktowaniu gazów substancjami oczy- nych, gdzie siarka we wszelkich postaciach szczajacemi, wchodzacemi w polaczenie z stanowi „trucizne" katalizatorów* temi zwiazkami. Otóz wykryto, ze, praktycznie biorac, Metody te pozwalaja na usuniecie pew- mozna usunac organiczne zwiazki siarki z nej ilosci zwiazków siaricowych, dostatecz- tych gazów oraz slady zwiazków nieorga-meznych/ pozostalych po oczyszczeniu wstepnem, rozpuszczajac te zwiazki w cie¬ klym m&taftte; tób wjl&lfe, lub dorach ctóklych o niskiej teniperaturze wrzenia, nalezacych do jednej (metano¬ wej) lulb drugiej (etylepowej) grupy tych cial; rozpuszczalnosc zwiazków siarkowych w weglowodorach jest oczywiscie tern wiek¬ sza, im (bardziej zblizone sa ich temperatu¬ ry wrzenia. Dzieki temu rozpuszczaniu zwiazków siarkowych mozna je usuwac w postaci cieklef, bez obawy zatkania apara¬ tów, W celu wykonania sposobu wedlug wy¬ nalazku niniejszego do mieszaniny gazo¬ wej, przeznaczonej do odsiarkowania, do¬ daje sie dostateczne ilosci etylenu, metanu lub weglowodorów jednego lub drugiego szeregu o niskiej temperaturze wrzenia w stanie czystym lub w postaci zawieraja¬ cych je mieszanin,' zapomoca odpowied¬ niego chlodzenia, w odpowiednich urzadze¬ niach, umozliwia sie dokladne zetknie¬ cie miedzy gazami i cieczami, zwiazki siar¬ kowe ulegaja przytem rozpuszczeniu w u- tworzonych cieczach i zapomoca odpowied¬ nich aparatów rektyfikacyjnych gazy od- siarfcowane oddziela sie od cieczy, które sluzyly do oczyszczenia* Etylem lub inne weglowodory mozna oczywiscie dodawac w postaci gazu i w tym przypadku niezbedne jest skroplenie go w obrabianym gazie, badz tez mozna dodawac etylen w postaci cieczy — a wtedy konieczne jest tylko przemycie gazów i rektyfikacja.Np. zeby z gazu wodnego otrzymac mieszanine tlenku wegla, azotu i wodoru (która ostatecznie mozna rozdzielic na skladniki) pozbawiona zwiazków siarko¬ wych, dodaje sie do tego gazu pewna obje¬ tosc gazu z pieców koksowych, zawierajaca dosc etylenu i innych weglowodorów, i poddaje sie calosc dzialaniu temperatury dostatecznej do skroplenia etylenu ewen¬ tualnie i metanu, aby, jak zaznaczono po¬ wyzej, przemyc gaz tak ulworzonemi cie¬ czami; te ciecze, zawierajace produkty siarkowe, zbiera sie w jednej lub kilku * fr&kcj&ch, otrzymujac z drugiej strony w stanie gazowym mieszanine tlenku wegla, wodoru i azott£ , praktycznie pozbawiona wyzej wymienionych zwiazków siarko' wych; mieszanine te zapomoca pózniej¬ szego oziebienia rozdziela sie na skladni¬ ki zwyklemi metodami.Gaz 'bogaty w tlenek wegla, otrzymany jak wyzej,, moze ewentualnie zawierac nie¬ co azotu i wodoru i praktycznie byc wol¬ nym od metanu dzieki odpowiedniej rekty¬ fikacji, i Tak otrzymane gazy: tlenek wegla i wo¬ dór lub mieszanina wodoru i azotu moga sluzyc do wszelkich zastosowan, a miano¬ wicie do reakcyj chemicznych, wymaga¬ jacych gazu, pozbawionego zwiazków siar¬ ki, np. do syntetycznego otrzymywania al¬ koholi i amonjaku.Mozna wiec np. katalizowac ten tlenek wegla w obecnosci pary wodnej, korzystnie pod cisnieniem tak, zeby otrzymac miesza¬ nine czesci tlenku wegla i dwóch czesci wo¬ doru, która mozna zastosowac do syntezy alkoholi.Z drugiej strony wodór lub mieszanina azotu z wodorem, wytworzona jednoczesnie w aparacie skraplajacym, nadaje sie do syntezy amonjaku.Rozumie sie, ze wyjsciowy gaz wodny mozna otrzymywac wszelkim znanym spo¬ sobem, np. zapomoca koksu wyproduko¬ wanego w piecach koksowych, dajacych gaz piecowy, który sie dodaje do gazu wod¬ nego, lub wtryskujac pare wodna do pie¬ ców koksowych przed odprowadzeniem ko¬ ksu. PLIt is known that certain gases, especially so that the switchgear retained during the carbonation of the carbon or cause partial condensation, can contain organic sulfur compounds to function efficiently; however, the effect is both ma- and inorganic; these compounds have an undesirable tendency to react with sulfur compounds in the partial condensation of these organic gases and are known to be difficult to separate into their constituents; simple when removing traces of impurities, many methods of removing were also carried out, this purification is not sufficient for these sulfur compounds and those intended for catalytic reactions, the treatment of gases with purity substances, where sulfur in all forms of pissing, combined with They are found to be "poisonous" catalysts * with these compounds. Well, it has been found that, practically taking, these methods allow for the removal of some organic sulfur compounds from small amounts of sulfur compounds, sufficient gases, and traces of inorganic compounds / remaining after treatment first, by dissolving these compounds in a liquid mtaftte, or in a low-boiling water line, belonging to one (methane) or second (labeled) group of these bodies; the solubility of sulfur compounds in hydrocarbons is of course half a century. , the more similar their boiling points are. Due to this dissolution of sulfuric compounds They can be removed in the form of liquids without the risk of clogging the apparatus. In order to carry out the process according to the present invention, sufficient amounts of ethylene, methane or hydrocarbons of one or the other series are added to the gas mixture to be desulfurized. low boiling point in the pure state or in the form of mixtures containing them, by means of appropriate cooling, in appropriate devices, it is possible to ensure a thorough contact between gases and liquids, and sulfur compounds are thus dissolved in the formed In liquids and with the help of appropriate rectifying devices, the desulfurized gases are separated from the liquids used for cleaning * Ethyl or other hydrocarbons can of course be added in the form of gas and in this case it is necessary to liquefy it in the treated gas, or ethylene can be added in the form of liquid - and then it is only necessary to wash the gases and rectify. In order to obtain a sulfur-free mixture of carbon monoxide, nitrogen and hydrogen from the water gas (which can eventually be separated into its constituents), a certain volume of coke oven gas is added to this gas, containing enough ethylene and other hydrocarbons, and is subjected to all of the operation of a temperature sufficient to condense ethylene and methane, if desired, to wash the gas with the so-formed liquids as noted above; these liquids, containing sulfur products, are collected in one or more fractions, obtaining on the other hand, in a gaseous state, a mixture of carbon monoxide, hydrogen and nitrogen, practically free of the above-mentioned sulfur compounds; this mixture, by means of subsequent quenching, is separated into its constituents by the usual methods. The carbon monoxide-rich gas obtained as above may possibly contain some nitrogen and hydrogen and be practically free of methane by appropriate rectification. The gases thus obtained: carbon monoxide and hydrogen or a mixture of hydrogen and nitrogen can be used for any application, namely for chemical reactions, requiring a gas free of sulfur compounds, e.g. for the synthetic preparation of alcohols. Thus, for example, it is possible to catalyze this carbon monoxide in the presence of water vapor, preferably under pressure, so as to obtain a mixture of nine parts of carbon monoxide and two parts of hydrogen which can be used for the synthesis of alcohols. On the other hand, hydrogen or a mixture of nitrogen with hydrogen, produced simultaneously in the condenser, is suitable for the synthesis of ammonia. It is understood that the starting water gas can be obtained by any known method, e.g. by using coke produced in the coke ovens, giving a furnace gas to be added to the water gas, or by injecting water vapor into the coke ovens prior to discharge of the coke. PL