PL140484B1 - Method of obtainin ferrous gluconate - Google Patents

Method of obtainin ferrous gluconate Download PDF

Info

Publication number
PL140484B1
PL140484B1 PL1984248796A PL24879684A PL140484B1 PL 140484 B1 PL140484 B1 PL 140484B1 PL 1984248796 A PL1984248796 A PL 1984248796A PL 24879684 A PL24879684 A PL 24879684A PL 140484 B1 PL140484 B1 PL 140484B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
electrolyte
weight
ferrous gluconate
organic solvent
iron
Prior art date
Application number
PL1984248796A
Other languages
English (en)
Other versions
PL248796A1 (en
Inventor
Zbigniew Ratajewicz
Jozef Sawa
Original Assignee
Lubelska Polt
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lubelska Polt filed Critical Lubelska Polt
Priority to PL1984248796A priority Critical patent/PL140484B1/pl
Publication of PL248796A1 publication Critical patent/PL248796A1/xx
Publication of PL140484B1 publication Critical patent/PL140484B1/pl

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia glukonianu zelazawego na drodze elektroche¬ micznej.Glukonian zelazawy otrzymuje sie dotychczas z nieorganicznej soli zelazawej, zwlaszcza siarczanu zelazawego, pnzez dodanie glukonianu wapniowego i oddzielenie wytraconego siarczanu wapniowego lub przez roztwarzanie czystego odpowiednio roz¬ drobnionego zelaza w roztworze kwasu glukono- wego.Sposób otrzymywania glukonianu zelazawego wedlug wynalazku polega na prowadzeniu reakcji elektrochemicznej z zastosowaniem elektrod z ze¬ laza lub stali niiskoweglowej w roztworze kwasu glukonowego i przepuszczaniu pradu elektrycznego zwlaszcza przemiennego, przy czym jako elektrolit stosuje sie mieszanine wody z rozpuszczalnikiem organicznym zwlaszcza acetonem w ilosci 0,5—50% wagowo rozpuszczalnika organicznego, oraz 2—50% wagowo kwasu glukonowego, a gestosc pradu ano- dowego utrzymywanego w procesie wynosi 0,2—4 A/dm2. Proces prowadzi sie w podwyzszonej tem¬ peraturze w atmosferze nieutleniajacej, zwlaszcza wytworzonej z C02, H2 i/lub N2.Otrzymany w ten sposób glukonian zelazawy nie zawiera glukonianu zelazowego, a ponadto produkt jest uzyskiwany bez koniecznosci zatezania roz¬ tworu poreakcyjnego.Przyklad I. Do elektrolizera hermetycznego z wmontowanymi elektrodami z zelaza „Armco" 10 15 20 39 wprowadza sie 0,1 dm* elektrolitu zawierajacego 4% kwasu glukonowego w rozpuszczalniku — mie¬ szaninie 70°/o wagowo wody i 30% wagowo ace¬ tonu. Elektrolit w elektrolizerze miesza sie za po¬ moca mieszadla magnetycznego, a nad elektrolitem przepuszcza sie azot. Przez uklad elektrod prze¬ puszcza sie prad elektryczny przemienny o ges¬ tosci 2 A/dm2. Po przeplynieciu przez elektrolizer ladunku Q=5,4 Ah przerywa sie proces elektrolizy.Wydzielony osad glukonianu zelazawego odfiltro- wuje sie, przemywa acetonem i suszy. Uzyskano 30 g zóltozielonego osadu o zawartosci 98% uwod¬ nionego glukonianu zelazawego co stanowi okolo 60°/o wydajnosci pradowej.Pr z y k l a d II. Do elektrolizera hermetycznego z wmontowanymi elektrodami z zelaza „Armco" wprowadza sie 0,5 dm8 elektrolitu zawierajacego 10% wagowo roztwór kwasu glukonowego w roz¬ puszczalniku — mieszaninie zawierajacym 60% wagowo i 40% wagowo etanolu. Elektrolit w elek¬ trolizerze miesza sie za pomoca mieszadla magne¬ tycznego, a nad elektrolitem przepuszcza sie azot.Przez uklad elektrod przepuszcza sie przemienny prad elektryczny o gestosci 2 A/dm2, temperature elektrolitu utrzymuje sie 323 K i proces prowadzi sie az do uzyskania nasycenia wzgledem glukonia¬ nu zelazowego tj. przeplywu ladunku Q=6 Ah.Nastepnie elektrolit filtruje sie i odstawia do krys¬ talizacji zachowujac ciagle atmosfere azotu. Po od¬ dzieleniu osadu gdukonianu zelaza i przemyciu go 140 484f: 140 484 etanolem lugi pokrystaliczne uzupelnia sie kwasem glukonowym i etanolem do stezenia wyjsciowego i poddaje ponownej elektrolizie. Proces ten prowa¬ dzono czterokrotnie uzyskujac kazdorazowo 28—35g glukonianu zelazawego co stanowi oko1:o 60—75% wydajnosci pradowej.Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania glukonianu zelazawego, znamienny tym, ze prowadzi sie elektrolize roztwo¬ ru kwasu glukozowego z uzyciem elektrod z ze¬ laza lub stali niskoweglowej przepuszczajac przez elektrolit prad zwlaszcza przemienny, przy czym elektrolit stanowi mieszanina wody z rozpuszczal¬ nikiem organicznym, zwlaszcza acetonem, zawiera¬ jaca 0,5—50%wagowo rozpuszczalnika organicznego oraz 2—50% kwasu glukonowego, gestosc pradu anodowego wynosi 0,2—4 A/dm2, a proces prowadzi sie w atmosferze nieutleniajacej, zwlaszcza wytwo¬ rzonej z C02, H2 i/lub N2.OZGraf. Z.P. DZ-wo, z. 575 (85+15) 10.87 Cena 130 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania glukonianu zelazawego, znamienny tym, ze prowadzi sie elektrolize roztwo¬ ru kwasu glukozowego z uzyciem elektrod z ze¬ laza lub stali niskoweglowej przepuszczajac przez elektrolit prad zwlaszcza przemienny, przy czym elektrolit stanowi mieszanina wody z rozpuszczal¬ nikiem organicznym, zwlaszcza acetonem, zawiera¬ jaca 0,5—50%wagowo rozpuszczalnika organicznego oraz 2—50% kwasu glukonowego, gestosc pradu anodowego wynosi 0,2—4 A/dm2, a proces prowadzi sie w atmosferze nieutleniajacej, zwlaszcza wytwo¬ rzonej z C02, H2 i/lub N2. OZGraf. Z.P. DZ-wo, z. 575 (85+15) 10.87 Cena 130 zl PL
PL1984248796A 1984-07-16 1984-07-16 Method of obtainin ferrous gluconate PL140484B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL1984248796A PL140484B1 (en) 1984-07-16 1984-07-16 Method of obtainin ferrous gluconate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL1984248796A PL140484B1 (en) 1984-07-16 1984-07-16 Method of obtainin ferrous gluconate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL248796A1 PL248796A1 (en) 1986-01-28
PL140484B1 true PL140484B1 (en) 1987-04-30

Family

ID=20022728

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1984248796A PL140484B1 (en) 1984-07-16 1984-07-16 Method of obtainin ferrous gluconate

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL140484B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL248796A1 (en) 1986-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4451445B2 (ja) 第一鉄/第二鉄アノード反応を使用して銅を電気採取するための方法および装置
US2525942A (en) Electrodepositing bath and process
DE2830572A1 (de) Waessriges bad fuer die galvanische abscheidung von glaenzenden metallueberzuegen
KR960008617B1 (ko) 황산을 회수하는 방법
US5302260A (en) Galvanic dezincing of galvanized steel
Watson et al. The role of chromium II and VI in the electrodeposition of chromium nickel alloys from trivalent chromium—amide electrolytes
CA1045579A (en) Process for electrowinning of copper values from solid forms thereof
US4334967A (en) Method for preparing 1,2-dichloroethane
Scott et al. An analysis of metal recovery by electrodeposition from mixed metal ion solutions—Part II. Electrodeposition of cadmium from process solutions
US2317153A (en) Process for the electrodeposition of manganese
PL140484B1 (en) Method of obtainin ferrous gluconate
US4707227A (en) Simultaneous electro-deposition of manganese and manganese dioxide
WO1995023880A1 (en) Treatement of electrolyte solutions
US733028A (en) Electrolytically coating iron with zinc.
Walsh Electrochemical cell reactions in metal finishing
Jiricny et al. Copper electrowinning using spouted-bed electrodes: Part II. Copper electrowinning with ferrous ion oxidation as the anodic reaction
US656982A (en) Electrolytically treating scrap-tin.
Chu et al. The effect of chelating agents on the cathodic polarization and the electrodeposition of iron powders
SU438729A1 (ru) Способ регенерации сернокислых и хлористых травильных растворов железа
EP0023729A1 (en) Process for detinning tin coated scrap
Subbaiah et al. Sulphurous acid as anodic depolarizer in copper electrowinning Part II
JPS5832235B2 (ja) 鉱石と濃縮物から鉛を生産する方法
US1084150A (en) Process of electrolytic production of copper.
US559255A (en) Method of electroplating pure nickel from ferro-nickel anodes
RU2023758C1 (ru) Способ электрохимического выщелачивания меди из сульфидного медного концентрата