PL140348B1 - Compressor oil - Google Patents
Compressor oil Download PDFInfo
- Publication number
- PL140348B1 PL140348B1 PL24671984A PL24671984A PL140348B1 PL 140348 B1 PL140348 B1 PL 140348B1 PL 24671984 A PL24671984 A PL 24671984A PL 24671984 A PL24671984 A PL 24671984A PL 140348 B1 PL140348 B1 PL 140348B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- oil
- ester
- molecular weight
- alkenesuccinic
- Prior art date
Links
- 239000010725 compressor oil Substances 0.000 title claims description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 14
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 claims description 4
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 2
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 2
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 2
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest olej do sprezarek np. powietrza. Olej do sprezarek powietrza stosuje sie do smarowania jedno i wielostopniowych" sprezarek powietrza róznych typów, w któ¬ rych temperatura oleju w koncowej fazie sprezania nie przekracza 180 C.Znane dotychczas oleje do sprezarek powietrza otrzymywane sa z frakcji ropy naftowej wrzacych od 389 do 565°C, rafinowane selektywnymi rozpuszczalnikami np. krezolem lub furfu¬ rolem oraz rafinowane kwasem stezonym siarkowym i neutralizowane lugiem sodowym. Oleje te charakteryzuja sie niska stabilnoscia termooksydacyjna oraz duzym zuzyciem oleju w krótkim okresie czasu pracy. Podczas eksploatacji oleje ulegaja rozkladowi termicznemu z wydziele¬ niem lekkich weglowodorów, które w mieszaninie z powietrzem stwarzaja niebezpieczenstwo wy¬ buchu. Ponadto ciezsze weglowodory ulegaja kondensacji i polimeryzacji w nastepstwie czego powstaja czastki koksu, które moga powodowac stale uszkodzenia czesci wspólpracujacych a przez dlugotrwajaca eksploatacje rozzarzone czastki koksu moga spowodowac awarie instalacji.Stwierdzono, ze jest mozliwe uzyskanie oleju do sprezarek np. powietrza o dobrych wla¬ snosciach uzytkowych przy zastosowaniu w charakterze oleju syntetycznych weglowodorów oraz dodatków poprawiajacych stabilnosc oleju i wydluzajacych czasokres stosowania.Olej do sprezarek wedlug wynalazku zawiera do 99 % masowych oleju alkiloaromatycznego, wytwarzanego na drodze alkilacji weglowodorów aromatycznych, korzystnie benzenu, chlorowa¬ nymi n-parafinami zawierajacymi 8 do 18, korzystnie 10 do 14 atomów wegla w czasteczce, 0,01 do 0,5 % masowych estru alkenobursztynowego o masie czasteczkowej 200 do 500; 0,2 do 4 % masowych estru alkenobursztynowego o masie czasteczkowej 900 do 1700 oraz 0,01 do 0,5 % ma¬ sowych inhibitora utlenienia typu fenolowego i 0 do 0,03 % masowych dodatku przeciwstaty- cznego gromadzenia sie ladunków elektrostatycznych. Olej posiada duza odpornosc na niskie temperatury, nie wydziela o£3dów w niskich temperaturach, dobrze absorbuje gazy, posiada barazo do^re wlasnosci smarne w niskich temperaturach oraz posiada wysoka odpornosc na dzia¬ lanie gazów agresywnych oraz powietrza.2 14C 348 Przyklad I. Alkilobenzen, otrzymaay przez alkilacje benzenu chlorowanymi n- -parafinami, zawierajacymi 14 atomów wegla w czasteczce, poddaje sie destylacji prózniowej.Otrzymana z destylacji pozostalosc wrzaca powyzej 340°C poddaje sie procesowi rafinacji ad- sorpcyjnej,z 2 % masowymi ziesi odbarwiajacej i 0,5 % wegla aktywnego.V7ytworzony rafinat o temperaturze wrzenia 340-530°C, temperaturze zaplonu w tyglu otwartym 195°C i lepkosci kinetycznej w temperaturze 50°C 16,34 mm /s w ilosci 96 % masowych kompo¬ nuje sie w. temperaturze powyzej 20°C z 0,2 ;'o masowych estru alkonobursztynowego o "srednim ciezarze 'czasteczkowym 450 z 3»5 % masowych estru alkonobursztynowego o srednim ciezarze czasteczkowym 1300 z 0,2 % masowych inhibitora utleniania, fenolowego oraz 0,1 % masowych znanego dodatku antystatycznego. Tak skomponowany olej posiada nastepujace wlasnosci fizyko¬ chemiczne; Lepkosc kinetyczna w 20°C - 7t,04 mm /s " •' w 50°C - 16,54 mm2/s Temperatura krzepniecia - minus 49°C Temperatura zaplonu w tyglu otwartym - 192°C Pozostalosc po skoksowaniu - 0,05 % mas.Przyklad II. Produkt posyntezowy otrzymany jak w przykladzie I poddaje sie destylacji prózniowej. Otrzymana z destylacji pozostalosc alkiloaromatyczna o zakresie wrze¬ nia 290-520°C, temperaturze zaplonu 182°C, lepkosci kinetycznej w temperaturze 50°C 16,95 m/s i temperaturze krzepniecia minus 56 C w ilosci 97 % masowych komponuje sie przy ciag¬ lym mieszaniu w temperaturze 30°C z 0,2 % masowych estru alkenobursztynowego o srednim cie¬ zarze czasteczkowym 400, z 2,775 % masowych, estru alkenobursztynowego o srednim ciezarze czasteczkowym 1300 z 0,015 7< masowych inhibitora utleniania typu fenolowego i 0,01 % maso¬ wych znanego dodatku antystatycznego. Tak skomponowany olej posiada nastepujace wlasnosci fizykochemiczne: Lepkosc kinetyczna w temp. 20°C - 68,3 mm /s " " " 50°C - 17,2 mm2/s Temperatura krzepniecia - minus 52°C Temperatura zaplonu - 180°C Pozostalosc po skoksowaniu - 0,05 % masowych Zastrzezenie patentowe Olej do sprezarek, znamienny tym, ze zawiera do 99 % masowych oleju al- kiloaromatycznego wytworzonego na drodze alkilacji weglowodorów aromatycznych, korzystnie benzenu, chlorowanymi n-parafinami zawierajacymi 8 do 18, korzystnie 10 do 14 atomów wegla w czasteczce, 0,01 do 0,5 % masowych estru alkenobursztynowego o masie czasteczkowej 200 do 500, 0,2 do 4 % masowych estru alkenobursztynowego o masie czasteczkowej 900 do 1700 oraz 0,01 do 0,5 % masowych inhibitora utlenienia typu fenolowego i 0 do 0,03 % masowych dodatku antystatycznego.Piacownia Poligraficzni UPPRL. Naklad 100 egz.Cena 130 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Olej do sprezarek, znamienny tym, ze zawiera do 99 % masowych oleju al- kiloaromatycznego wytworzonego na drodze alkilacji weglowodorów aromatycznych, korzystnie benzenu, chlorowanymi n-parafinami zawierajacymi 8 do 18, korzystnie 10 do 14 atomów wegla w czasteczce, 0,01 do 0,5 % masowych estru alkenobursztynowego o masie czasteczkowej 200 do 500, 0,2 do 4 % masowych estru alkenobursztynowego o masie czasteczkowej 900 do 1700 oraz 0,01 do 0,5 % masowych inhibitora utlenienia typu fenolowego i 0 do 0,03 % masowych dodatku antystatycznego. Piacownia Poligraficzni UPPRL. Naklad 100 egz. Cena 130 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL24671984A PL140348B1 (en) | 1984-03-15 | 1984-03-15 | Compressor oil |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL24671984A PL140348B1 (en) | 1984-03-15 | 1984-03-15 | Compressor oil |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL246719A1 PL246719A1 (en) | 1985-09-24 |
| PL140348B1 true PL140348B1 (en) | 1987-04-30 |
Family
ID=20020959
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL24671984A PL140348B1 (en) | 1984-03-15 | 1984-03-15 | Compressor oil |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL140348B1 (pl) |
-
1984
- 1984-03-15 PL PL24671984A patent/PL140348B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL246719A1 (en) | 1985-09-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Larsen et al. | Oxidation characteristics of pure hydrocarbons | |
| SU1442079A3 (ru) | Поверхностно-активна композици дл моющих средств и глубинной добычи нефти | |
| US2531129A (en) | Mineral lubricating oil compositions containing dialkyldithio-phosphoric acid-formaldehyde condensation products | |
| ITMI952627A1 (it) | Composizioni ternarie quasi azeotropiche costituite da fluorocarburi idrogenati e idrocarburi adatte come fluidi refrigeranti | |
| US2316088A (en) | Lubricant | |
| US3764533A (en) | Oil soluble dialkaryl sulfonate compositions | |
| JPS6044360B2 (ja) | 潤滑用組成物 | |
| EP1758972A1 (en) | A process for making metal working fluid from heavy alkylate | |
| JPH02102296A (ja) | 1.1.1.2−テトラフルオルエタン冷媒を使用する冷凍機用潤滑油 | |
| PL140348B1 (en) | Compressor oil | |
| US3600451A (en) | Polymer alkylation of aromatics | |
| JPH0329838B2 (pl) | ||
| EP0008251B1 (fr) | Nouveaux diélectriques liquides, procédé de préparation et applications | |
| KR0178758B1 (ko) | 냉동장치용의 합성 세척 오일 | |
| US2409799A (en) | Lubricant | |
| US2479513A (en) | Lubricating oil | |
| US2620353A (en) | Synthetic oil-soluble alkyl diphenylalkane sulfonates | |
| US2665294A (en) | Thioamyl ester of diphenyldithiophosphinic acid and process therefor | |
| SU546285A3 (ru) | Смазочный материал | |
| US2528785A (en) | Mineral oil compositions containing alkyl aminobenzothiophenes | |
| US3798261A (en) | Process for preparing high molecular weight sulfonic acids | |
| US2552510A (en) | Lubricant containing ethers with multiple sulfur or like linkages | |
| US2442915A (en) | Mineral oil composition | |
| US2476972A (en) | Mineral oil composition | |
| CA1098892A (en) | Refrigeration or heat pump apparatus containing stable wear-inhibiting working fluid |