PL140306B1 - Inhibitor of etching of steel surfaces in hydrochloric acid and method of making the same - Google Patents
Inhibitor of etching of steel surfaces in hydrochloric acid and method of making the same Download PDFInfo
- Publication number
- PL140306B1 PL140306B1 PL24424483A PL24424483A PL140306B1 PL 140306 B1 PL140306 B1 PL 140306B1 PL 24424483 A PL24424483 A PL 24424483A PL 24424483 A PL24424483 A PL 24424483A PL 140306 B1 PL140306 B1 PL 140306B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- etching
- liter
- inhibitor
- formula
- Prior art date
Links
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 34
- 238000005530 etching Methods 0.000 title claims description 31
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims description 30
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims description 22
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims description 22
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 32
- -1 aliphatic aldehyde Chemical class 0.000 claims description 15
- 238000005554 pickling Methods 0.000 claims description 12
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 10
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 8
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 7
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- HICMGEOHSKRGMA-UHFFFAOYSA-N sodium;2-sulfobenzoic acid Chemical compound [Na].OC(=O)C1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O HICMGEOHSKRGMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N 2-butyne Chemical compound CC#CC XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N EtOH Substances CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M N,N,N-Trimethylmethanaminium chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)C OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000184 acid digestion Methods 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000010960 cold rolled steel Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000007739 conversion coating Methods 0.000 description 1
- UZUODNWWWUQRIR-UHFFFAOYSA-L disodium;3-aminonaphthalene-1,5-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C2=CC(N)=CC(S([O-])(=O)=O)=C21 UZUODNWWWUQRIR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004148 unit process Methods 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest inhibitor trawienia powierzchni stalowych w kwasie solnym i sposób wytwarzania inhibitora trawienia powierzchni stalowych w kwasie solnym.Inhibitor sluzy - do spowalniania kwasowego wytrawiania stali w wodnych roztworach kwasu solnego, stosowanego przy usuwaniu zgorzeliny, rdzy lub kamienia kotlowego.Proces ten moze byc prowadzony jako oddzielny proces oczyszczania przemyslowego powierzchni stalowych lub jako jeden z procesów jednostko¬ wych w wielozabiegowych technologiach naklada¬ nia powlok ochronnych, takich jak powloki kon- wersyjne, ,na przyklad fosforanowe, organiczne lub metalowe.W procesie trawienia powierzchni stalowych w kwasie solnym stosuje sie inhibitory, które ograniczaja szybkosc trawienia podloza stalowego bez zmniejszania szybkosci rozpuszczania zgorzeli¬ ny, rdzy lub kamienia kotlowego.Znane sa inhibitory trawienia w kwasie solnym, zmniejszajace szybkosc trawienia podloza stalowego do 98% takie jak urotropina, mono-, dwu- i trój- etanoloamina, cykloheksyloamina, dwufenyloamima.Znany jest z opisu patentowego polskiego nr 109816 inhibitor stanowiacy produkt konden¬ sacji urotropiny z dwufenyloamina. Znane sa rów¬ niez inhibitory trawienia w kwasie solnym z grupy alkoholi alkinylowych omówione w opi- 15 20 25 sach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3030311 i 3231507.Znane inhibitory charakteryzuja sie dosc dobra skutecznoscia hamowania reakcji metalu podloza z kwasem przy jednoczesnym zachowaniu od¬ dzialywania kwasu na zgorzeline, rdze czy kamien kotlowy, jednak nie powoduja hamowania procesu nawodorowania stali.Celem wynalazku jest opracowanie inhibitora trawienia w kwasie solnym i sposobu jego wytwa¬ rzania, który zmniejsza skutecznie szybkosc trawie¬ nia podloza stalowego i równoczesnie odznacza sie zdolnoscia hamowania procesu nawodorowania stali podczas trawienia.Zadaniem wynalazku jest opracowanie inhibitora hamujacego nawodorowanie, który dodany do roz¬ tworu trawiacego o znanym skladzie zasadniczym powoduje zmniejszenie szybkosci trawienia podloza stalowego bez zmniejszania szybkosci rozpuszczania zgorzeliny, rdzy lub kamienia kotlowego przy jednoczesnym znacznym obnizeniu zawartosci wo¬ doru w trawionej powierzchni stalowej, która po wytrawieniu moze byc stosowana równiez do nakladania powlok ochronnych. Zadaniem wyna¬ lazku jest równiez okreslenie ilosci skladników inhibitora jakie nalezy dodac do roztworu trawiacego o znanym skladzie zasadniczym oraz okreslenie sposobu wytwarzania inhibitora tra- 140 306140 306 Rozwiazanie wedlug wynalazku dotyczy roztworu trawiacego stanowiacego wodny roztwór kwasu solnego oraz zawierajacego inhibitor trawienia i zwiazek hamujacy nawodorowanie.Istota rozwiazania wedlug wynalazku jest zas¬ tosowanie jako inhibitora trawienia alkinolu o wzorze ogólnym 1, w którycm R oznacza H lub CH2-OH lub CH2-0-CH2-OH lub grupe o wzorze 2 natomiast Ri oznacza CH2 lub CH2-0-CH2 lub CH2-0-CH2-CH-CL i/lub aldehydu alifatycznego wraz z sola amoniowa o wzorze ogólnym 3, w którym R oznacza H lub CnH2n_i a n jest liczba naturalna od 1 do 4, a jako zwiazku hamujacego nawodorowanie stali imidu kwasu o-sulfobenzoeso- wego lub jego soli sodowej, przy czym alkinol zawarty jest w ilosci od 1 do 30 milimoli na 1 litr roztworu trawiacego, sól amoniowa w ilosci od 5 do 30 milimoli na 1 litr roztworu trawiacego, nasycony aldehyd alifatyczny w ilosci od 5 do 30 milimoli na 1 litr roztworu trawiacego i imid kwasu o-sulfobenzoesowego lub jego sól sodowa w ilosci od 0,1 do 30 milimoli na 1 litr roztworu trawiacego.Alkinol lub sól amionowa z aldehydem alifatycz¬ nym albo mieszanina tych trzech zwiazków maja dzialanie inhibitujace, ale trawione podloze stalowe ulega w znacznym stopniu nawodorowaniu wy¬ dzielajacymi sie podczas trawienia wodorem gazowym. Nieoczekiwanie okazalo sie, ze dodanie do roztworu trawiacego imidu kwasu Onsulfobenzo- esowego lub jego soli sodowej powoduje znaczne obnizenie zawartosci wodoru w trawionym pod¬ lozu stalowym.Sposób wytwarzania inhibitora trawienia wedlug wynalazku polega na tym, ze odwazona ilosc soli amoniowej wprowadza sie do odmierzonej ilosci okolo. 50% wodnego roztworu soli sodowej imidu kwasu o-sulfobenzoesowego. Do roztworu dodaje sie odmierzona ilosc aldehydu alifatycznego lub jego roztworu wodnego oraz odwazona lub odmie¬ rzona ilosc alkinolu lub roztworu wodnego alkinolu i po uzupelnieniu woda do objetosci 1 1 wygrzewa sie roztwór w temperaturze 70°C przez kilka godzin. Straty wody uzupelnia sie po wygrzewaniu.Inhibitor trawienia w postaci jednorodnego roztworu wodnego dodaje sie do kapieli trawiacej w ilosciach wynikajacych z potrzeb procesu trawienia, odmierzajac zadana ilosc inhibitora i wprowadzajac ja bezposrednio do calkowitej objetosci kapieli trawiacej.Inhibitor wedlug wynalazku stosuje sie równiez do trawienia powierzchni stalowych przed proce¬ sem nakladania powloki ochronnej.Jako zwiazek inhibitujacy moze byc stosowany alkinol lub w zakresie podanych stezen, dowolna mieszanina alkinolu z aldehydem alifatycznym wraz z sola amoniowa.^ Inhibitor wedlug wynalazku i sposób jego wy¬ twarzania sa przedstawione w przykladzie wyko¬ nania.Przyklad I. 16 milimoli chlorku czterobu- tyloamoniowego wprowadza sie do 50% roztworu wodnego soli sodowej imidu kwasu o-sulfobenzoe¬ sowego. Roztwór wodny zawiera 1,1 milimola soli sodowej imidu. Dodaje sie 24 milimole 5% wodnego roztworu aldehydu octowego i 20 milimoli 2-butyn -1,4 (|3,P'-dwuhydroksy) -dwupropoksydwuchlorku a nastepnie uzupelnia sie woda do objetosci 1 litra.Ogrzewa sie przez 5 godzin w temperaturze 70°C. 5 Po wygrzewaniu uzupelnia sie ubytek wody do objetosci roztworu wynoszacej 1 litr.Otrzymano jeden litr inhibitora stanowiacego wodny . roztwór zawierajacy w jednym litrze 20 milimoli alkinolu, 16 milimoli chlorku cztero- 10 butyloamoniowego, 24 milimole aldehydu octowego i 1,1 milimola soli sodowej imidu kwasu o-sulfo- benzoesowego.Pomiar ograniczenia szybkosci trawienia podloza stalowego przeprowadzono na plytkach stalowych 15 z blachy karoseryjnej zimnowalcowanej o zawar¬ tosci wegla od 0,06 do 0,08% i wymiarach 50X50X0,,8 mm w temperaturze . 20°C, uzywajac wodnego roztworu kwasu solnego o stezeniu 15% i stosujac czas trawienia 1 godz. Powierzchnie 20 próbek przed trawieniem szlifowano papierem sciernym o ziarnistosci 320, odtluszczano trzykrot¬ nie acetonem, suszono i wazono próbki. Skutecznosc dzialania inhibitora wyrazono zdolnoscia hamo¬ wania reakcji Hr kwasu solnego ze stala i oblicza- 25 no metoda wagowa wedlug wzoru 40 45 Hr = 100 (%) m. w Jctórym symbolem mA oznaczono ubytek masy próbki wytrawianej w roztworze A (bez inhibitora) w gramach, a symbolem mB oznaczono ubytek masy próbki wytrawianej w roztworze B (z inhi¬ bitorem) w gramach. Uzyskano zdolnosc hamowa¬ nia Hr wynoszaca 99%.Przyklad II. Roztwór trawiacy przygotowa¬ no jak w przykladzie I. Sklad roztworu trawiacego: kwas solny 30%, 4-/^-hydroksyprqpoksy/-2-butyn- l-ol —10 mmoli/1, aldehyd mrówkowy — 24 m- mole/1 chlorek czterometyloamoniowy — 16 mmo¬ li/1, imid kwasu o-sulfobenzoesowego — 3 mmole/1.Wszystkie pozostale parametry trawienia takie jak w przykladzie I. Uzyskano 98,4% zdolnosci hamowania H,.Roztwór trawiacy zawierajacy inhibitor wedlug wynalazku mozna skutecznie stosowac przy tempe¬ raturach trawienia od 0°C do 100°C i stezeniach kwasu solnego od 0,1% do 36Vt.Odmierzona ilosc inhibitora wprowadzamy bez¬ posrednio do calkowitej objetosci kapieli trawiacej.Zastrzezenia patentowe 1. Inhibitor trawienia w kwasie solnym powierz- 55 chni stalowych pokrytych zgorzeldna, rdza lub kamieniem kotlowym, stanowiacy roztwór wodny, zawierajacy zwiazki inhibitujace, znamienny tym, ze jako zwiazek inhibitujacy zawiera alkinol o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza H lub 90 CHr-OH lub CHt-O-CHj-OH lub grupe o wzorze Z, natomiast Ri oznacza CH* lub Clfe-O-CHj hib CH2-0-CHa-CH-CL i/lub aldehyd alifatyczny lacz¬ nie z sola amoniowa o wzorze ogólnym 3, w którym R oznacza H lub CnH2_ni a n jest liczba naturalna w od 1 do 4 a ponadto zawiera imid kwasu o-*uIfo-140 306 benzoesowego lub jego sól sodowa, przy czym alkinolu zawiera od 1 do 30 milimoli na 1 litr roztworu trawiacego, soli amoniowej od 5 do 30 milimoli na 1 litr roztworu trawiacego, aldehydu alifatycznego od 5 do 30 milimoli na 1 litr roztworu trawiacego, a imidu kwasu o-sulfobenzo- esowego lub jego soli sodowej zawiera od 0,1 do 30 milimoli na 1 litr roztworu trawiacego. 2. Sposób wytwarzania inhibitora trawienia w kwasie solnym powierzchni stalowych pokrytych zgorzelina, rdza lub kamieniem kotlowym polega¬ jacy na dodawaniu i mieszaniu ze soba odmierzo¬ nych lub odwazonych ilosci skladników znamienny tym, ze odwazona ilosc soli amoniowej wprowadza sie do odmierzonej ilosci okolo 50% roztworu wodnego soli sodowej imidu kwasu o-sulfobenzo- esowego i dodaje sie odmierzona ilosc aldehydu alifatycznego lub jego roztworu wodnego oraz odwazona ilosc lub odmierzona ilosc alkinolu i po uzupelnieniu woda do objetosci 1 1 wygrzewa sie roztwór w temperaturze 70°C przez kilka godzin, uzupelniajac ubytek wody po zakonczeniu wygrzewania. wzór 7 CH2-0-CH2-CH(Cl)-OH wzór 2 N+(RlCl wzór 3 PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Inhibitor trawienia w kwasie solnym powierz- 55 chni stalowych pokrytych zgorzeldna, rdza lub kamieniem kotlowym, stanowiacy roztwór wodny, zawierajacy zwiazki inhibitujace, znamienny tym, ze jako zwiazek inhibitujacy zawiera alkinol o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza H lub 90 CHr-OH lub CHt-O-CHj-OH lub grupe o wzorze Z, natomiast Ri oznacza CH* lub Clfe-O-CHj hib CH2-0-CHa-CH-CL i/lub aldehyd alifatyczny lacz¬ nie z sola amoniowa o wzorze ogólnym 3, w którym R oznacza H lub CnH2_ni a n jest liczba naturalna w od 1 do 4 a ponadto zawiera imid kwasu o-*uIfo-140 306 benzoesowego lub jego sól sodowa, przy czym alkinolu zawiera od 1 do 30 milimoli na 1 litr roztworu trawiacego, soli amoniowej od 5 do 30 milimoli na 1 litr roztworu trawiacego, aldehydu alifatycznego od 5 do 30 milimoli na 1 litr roztworu trawiacego, a imidu kwasu o-sulfobenzo- esowego lub jego soli sodowej zawiera od 0,1 do 30 milimoli na 1 litr roztworu trawiacego.
- 2. Sposób wytwarzania inhibitora trawienia w kwasie solnym powierzchni stalowych pokrytych zgorzelina, rdza lub kamieniem kotlowym polega¬ jacy na dodawaniu i mieszaniu ze soba odmierzo¬ nych lub odwazonych ilosci skladników znamienny tym, ze odwazona ilosc soli amoniowej wprowadza sie do odmierzonej ilosci okolo 50% roztworu wodnego soli sodowej imidu kwasu o-sulfobenzo- esowego i dodaje sie odmierzona ilosc aldehydu alifatycznego lub jego roztworu wodnego oraz odwazona ilosc lub odmierzona ilosc alkinolu i po uzupelnieniu woda do objetosci 1 1 wygrzewa sie roztwór w temperaturze 70°C przez kilka godzin, uzupelniajac ubytek wody po zakonczeniu wygrzewania. wzór 7 CH2-0-CH2-CH(Cl)-OH wzór 2 N+(RlCl wzór 3 PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL24424483A PL140306B1 (en) | 1983-10-21 | 1983-10-21 | Inhibitor of etching of steel surfaces in hydrochloric acid and method of making the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL24424483A PL140306B1 (en) | 1983-10-21 | 1983-10-21 | Inhibitor of etching of steel surfaces in hydrochloric acid and method of making the same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL244244A1 PL244244A1 (en) | 1985-04-24 |
| PL140306B1 true PL140306B1 (en) | 1987-04-30 |
Family
ID=20018894
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL24424483A PL140306B1 (en) | 1983-10-21 | 1983-10-21 | Inhibitor of etching of steel surfaces in hydrochloric acid and method of making the same |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL140306B1 (pl) |
-
1983
- 1983-10-21 PL PL24424483A patent/PL140306B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL244244A1 (en) | 1985-04-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0462809B1 (en) | Method of inhibiting corrosion of copper and copper alloy with alkylbenzotriazole compositions | |
| EP0481667B1 (en) | Polyphosphate/azole compositions and the use thereof as copper/nickel alloy corrosion inhibitors | |
| EP0212752B1 (en) | Process and composition for inhibiting iron and steel corrosion | |
| EP0478247B1 (en) | Alkoxybenzotriazole compositions and the use thereof as copper and copper alloy corrosion inhibitors | |
| GB2027002A (en) | Anti-corrosion composition | |
| EP0462666A1 (en) | Phenyl mercaptotetrazole/tolyltriazole and/or benzotriazole corrosion inhibiting compositions | |
| NO121124B (pl) | ||
| US3231507A (en) | Corrosion inhibitors for aqueous acids | |
| US2450861A (en) | Composition for descaling ferrous metal | |
| US3672821A (en) | Inhibitor for aluminum in alkaline solutions | |
| PL140306B1 (en) | Inhibitor of etching of steel surfaces in hydrochloric acid and method of making the same | |
| US3642641A (en) | Corrosion inhibition | |
| US3705106A (en) | Nonoxidizing acidic compositions containing rosin amine and acetylenic corrosion inhibitors | |
| US3600321A (en) | Dimethyl formamide-containing corrosion inhibitor | |
| US3428566A (en) | Process of corrosion inhibition with 1-hexyn-3-ol | |
| US3655571A (en) | Corrosion inhibitor mixture | |
| FI83545C (fi) | Foerfarande foer kemisk polering av ytor av rostfritt staol samt vid foerfarandet anvaent bad. | |
| US4956016A (en) | Anticorrosive agents and use thereof | |
| PL140308B1 (en) | Inhibitor of etching of steel surfaces in hydrochloric acid and method of making the same | |
| JPS604273B2 (ja) | 金属の腐食抑制方法 | |
| US3249548A (en) | Corrosion inhibiting composition comprising 4-ethyl-1-octyn-3-ol | |
| US3630932A (en) | Corrosion-inhibited mineral acids | |
| RU2499084C1 (ru) | Кислотное очищающее средство | |
| PL140309B1 (en) | Inhibitor of etching of steel surfaces in sulfuric acid solutions and method of making the same | |
| RU2593569C1 (ru) | Ингибирующий состав для защиты металлов от кислотной коррозии |