PL137120B2 - Method of obtaining proteinous concentrate from krills - Google Patents

Method of obtaining proteinous concentrate from krills Download PDF

Info

Publication number
PL137120B2
PL137120B2 PL1983243254A PL24325483A PL137120B2 PL 137120 B2 PL137120 B2 PL 137120B2 PL 1983243254 A PL1983243254 A PL 1983243254A PL 24325483 A PL24325483 A PL 24325483A PL 137120 B2 PL137120 B2 PL 137120B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
concentrate
krill
water
protein
temperature
Prior art date
Application number
PL1983243254A
Other languages
English (en)
Other versions
PL243254A2 (en
Inventor
Edward Kolakowski
Marek Wianecki
Leszek Gajowiecki
Anna Kolakowska
Original Assignee
Akad Rolnicza
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Akad Rolnicza filed Critical Akad Rolnicza
Priority to PL1983243254A priority Critical patent/PL137120B2/pl
Publication of PL243254A2 publication Critical patent/PL243254A2/xx
Publication of PL137120B2 publication Critical patent/PL137120B2/pl

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)
  • Fodder In General (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania koncentratu bialkowego, wolnego od sta¬ lych elementów chitynowych, z kryla antarktycznego.Z polskiego opisu patentowego nr 109 819 znanyjest sposób wytwarzania koncentratu bialko¬ wego z kryla polegajacy na zhydrolizowaniu bialek miesniowych w srodowisku wodnym droga ogrzewania do temperatury 30-60°C z równoczesnym mieszaniem, a nastepnie oddzieleniu frakcji plynnej i wysuszeniu jej do postaci proszku. Wedlug tego opisu na poczatku procesu technologi¬ cznego surowiec zadaje sie woda w stosunku 1 czesc wagowa na 0,5 do 4 czesci wagowych kryla.Takznaczny dodatek wody, która w warunkach statku rybackiego jest woda morska, nie pozostaje bez wplywu na trwalosc uzyskiwanego produktu, która w temperaturze pokojowej nie przekracza okresu pólrocznego. Zawarte w wodzie morskiej sole katalizuja reakcje oksydacji lipidów i denatu- racji bialek, z kolei woda slodka jest artykulem deficytowym na odleglych lowiskach krylowych.Celem wynalazku jest opracowanie takiego sposobu wytwarzania koncentratu, który przy zachowaniu warunków autoproteolizy i ekstrakcji miesa jak w patencie nr 109 819 — pozwoli na uzyskanie wyrobu trwalszego, nie podatnego na zmiany tluszczu i bialka. Nieoczekiwanie okazalo sie, ze naturalna luzna konsystencja tkanki miesnej kryla, zawierajaca w swoim skladzie chemi¬ cznym do 80% H2O oraz posiadajaca wyjatkowo aktywny uklad enzymatyczny, pozwala na prowadzenie autoproteolizy w obecnosci bardzo niewielkiej ilosci wody.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze surowiec krylowy przed podgrzewaniem i mieszaniem zadaje sie woda w ilosci do 20% wagowych w stosunku do masy kryla. Podgrzewanie i mieszanie surowca prowadzi sie w obecnosci tej ilosci wody morskiej, która przylega do powierzchni ciala odlowionego kryla. Surowiec miesza sie i podgrzewa do uzyskania temperatury calosci do 60°C, która utrzymuje sie przy ciaglym mieszaniu przez okres 12 godzin, po czym oddziela sie frakcje plynna i suszy.Dzieki prowadzeniu procesu z niewielkim dodatkiem wody lub bez jej dodatku, a jedynie w obecnosci tej ilosci wody, która przylega do kryla, proces hydrolizy bialka zachodzi efektywniej przy znacznie mniejszym stopniu degradacji bialka. Pozwala to po obróbce termicznej hydrolizatu2 137 120 otrzymac zel bardziej spoisty i elastyczny, a tym samym mniej podatny na wnikanie powietrza i interakcje substancji bialkowych z lipidowymi, a takze na kurczenie podczas oddzielania frakcji plynnej, co w konsekwencji prowadzi do znacznego zwiekszenia trwalosci koncentratu i polepsze¬ nia cech jakosciowych. Przykladowo przy dodatku wody podczas autoproteolizy kryla powyzej 20% srednia masa czasteczkowa zhydrolizowanego bialka wynosi od 15 tys. do 60 tys., podczas gdy bez dodatku wody lub jej minimalnej ilosci masa czasteczkowa zhydrolizowanych bialek wynosi powyzej 40 tys. do 150 tys., dajac silniejszy zel o wysokiej elastycznosci i sprezystosci. Takze w procesie autoproteolizy wedlug wynalazku powstaje znacznie mniejsza ilosc niepozadanych pro¬ duktów zapachowych, glównie amin, amoniaku i lotnych kawsów tluszczowych. W wyniku tego nie tylko uzyskuje sie koncentrat o zwiekszonej trwalosci, ale wzrasta równiez wydajnosc procesu produkcyjnego i przelotowosc urzadzen, gdyz zmniejszenie ilosci wody w mieszaninie umozliwia zwiekszenie masy kryla wprowadzanego do zbiornika. Zmniejszeniu ulega ilosc energii cieplnej potrzebnej do skoagulowania bialek w uzyskanej frakcji plynnej, jak równiez do bezposredniego jej wysuszenia do postaci sypkiej.Sposób wedlug wynalazku umozliwia uzyskanie z kryla koncentratów bialkowych, których trwalosc wynosi okolo 1 roku w temperaturze pokojowej. Ponadto koncentraty te charakteryzuja sie wysoka pochlanialnoscia wody, wynoszaca okolo 350%, iloscia rozpuszczalnego bialka okolo 25%, a strawnosc bialka wynosi okolo 98%.Przedmiot wedlug wynalazku przedstawiony jest blizej w nastepujacych przykladach.Przyklad I. Do 100kg kryla dodaje sie 20kg wody o temperaturze 60°C, po czym calosc miesza sie przez czas 1 h, utrzymujac temperature obrabianej masy w granicach 60°C, co umozliwia jej rozdzielenie na wirówce szlamowej na ekstrakt bialkowy i odpady chitynowe pancerza. Nastep¬ nie ekstrakt bialkowy suszy sie metoda rozpylowa, uzyskujac 22 kg koncentratu o zawartosci bialka 62%, tluszczu surowego wraz z karotenoidami 26%, wody 6% i popiolu 6%. Trwalosc koncentratu okolo 8 miesiecy. Po rocznym okresie przechowywania koncentratu liczba nadtlen- kowa wynosi okolo 4,2 mgO/1 g lipidów a liczba kwasowa (LK) okolo 82 mg KOH/100 g lipidów.Przyklad II. Do 100 kg kryla dodaje sie 20 kg wody, poczym calosc miesza sie przez okres 10 h, utrzymujac temperature obrabianej masy w granicach 10°C. Ekstrakt bialkowy, uzyskany jak w przykladzie I, suszy sie po uprzednim straceniu i oddzieleniu bialka. Pozwala to uzyskac 14 kg koncentratu o zawartosci bialka 64%, tluszczu surowego wraz z karotenoidami 23%, wody 6% i popiolu 6%. Trwalosc koncentratu okolo 10 miesiecy. Po rocznym okresie przechowywania LN wynosi 1,2, a LK 142.Przyklad III. Do 100kg kryla wprowadza sie 10kg wody o temperaturze 60°C, po czym calosc miesza sie przez czas 2h, utrzymujac temperature obrabianej masy w granicach 35°C.Otrzymana mieszanine rozdziela sie a nastepnie frakcje plynna suszy sie. Sposobem tym uzyskuje sie 12 kg koncentratu o zawartosci bialka 65%, surowego tluszczu wraz z karotenoidami 23%, wody 6% i popiolu 6%. Trwalosckoncentratu okolo 11 miesiecy.Po rocznym okresie przechowy¬ wania LN wynosi 2,4 a LK91.Przyklad IV. Do 100 kg kryla wprowadza sie 10 kg wody, po czym calosc miesza przez 12 h, utrzymujac temeprature w granicach 15-20°C. Otrzymana mieszanine rozdziela sie a nastepnie frakcje plynna suszy sie, uzyskujac okolo 20 kg koncentratu o zawartosci bialka 60%, tluszczu surowego wraz z karotenoidami 26%, wody 8%, popiolu 6%. Trwalosc koncentratu okolo 8,5 miesiecy. Po rocznym okresie przechowywania LN wynosi 10,8 a LK265.PrzykladV. Do 100 kg swiezo zlowionego kryla dodaje sie 5 kg wody o temperaturze okolo 60°C, po czym calosc miesza sie przez okres 1,5 h, utrzymujac temperature obrabianej masy w granicach 50-60°C. Otrzymana mieszanine rozdziela sie na wirówce szlamowej, a nastepnie frakcje plynna suszy sie, uzyskujac 21 kg koncentratu o zawartosci bialka 65%, tluszczu surowego wraz z karotenoidami 23%, wody 7%, popiolu 5%. Trwalosc okolo 10 miesiecy. Po rocznym okresie -przechowywania LN wynosi 2,85, a LK65.P r z y k l a d VI. 100 kg swiezo zlowionego kryla miesza sie przez 6 h, utrzymujac temperature w granicach 20~25°C, co powoduje jego uplynnienie do takiej postaci, ze moze byc rozdzielony na wirówce szlamowej na ekstrakt bialkowy i odpady chitynowe pancerza. Nastepnie ekstrakt bial¬ kowy suszy sie, uzyskujac 23 kg koncentratu o zawartosci bialka 63%, tluszczu surowego wraz z137120 3 karotenoidami 23%, wody 8%, popiolu 6%. Trwalosc okolo 12 miesiecy. Po rocznym okresie przechowywania LN wynosi 1,7 a LK 160.Przyklad VII. 100 kg swiezo zlowionego kryla miesza sie przez 2 h, ogrzewajac równoczes¬ nie do temperatury 45°C. Uplynnionego kryla rozdziela sie na wirówce szlamowej a uzyskana frakcje plynna suszy sie. Pozwala to uzyskac 16 kg koncentratu o zawartosci bialka 65%, tluszczu surowego wraz z karotenoidami 22%, wody 6% i popiolu 7%. Trwalosc koncentratu okolo 13 miesiecy. Po rocznym okresie przechowywania LN wynosi 3,2 a LK60.Przyklad VIII. 100 kg swiezo zlowionego kryla miesza sie przez 4h, utrzymujac tempera¬ ture 30°C, a nastepnie uplynniona mase rozdziela sie znanym sposobem. Do frakcji plynnej dodaje sie 3 objetosci etanolu w stosunku do objetosci tej frakcji i calosc miesza celem stracenia bialka, które oddziela sie a nastepnie suszy w temperaturze do 40°C. Uzyskuje sie okolo 9 kg koncentratu o zawartosci bialka 85%, tluszczu 4%, wody 5% i popiolu 6%. Trwalosc koncentratu okolo 15 miesiecy. Po rocznym okresie przechowywania LN wynosi 3,1 a LK 23.Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania koncentratu bialkowego z kryla droga autoproteolizy i ekstrakcji prowa¬ dzonej w temperaturze do 60°C przy ciaglym mieszaniu, znamienny tym, ze podgrzewanie i mieszanie surowca krylowego prowadzi sie w obecnosci wody w ilosci do 20% wagowych w stosunku do masy kryla do uzyskania temperatury do 60°C, która utrzymuje sie przez okres do 12 godzin, po czym oddziela sie frakcje plynna i suszy. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania koncentratu bialkowego z kryla droga autoproteolizy i ekstrakcji prowa¬ dzonej w temperaturze do 60°C przy ciaglym mieszaniu, znamienny tym, ze podgrzewanie i mieszanie surowca krylowego prowadzi sie w obecnosci wody w ilosci do 20% wagowych w stosunku do masy kryla do uzyskania temperatury do 60°C, która utrzymuje sie przez okres do 12 godzin, po czym oddziela sie frakcje plynna i suszy. PL
PL1983243254A 1983-08-01 1983-08-01 Method of obtaining proteinous concentrate from krills PL137120B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL1983243254A PL137120B2 (en) 1983-08-01 1983-08-01 Method of obtaining proteinous concentrate from krills

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL1983243254A PL137120B2 (en) 1983-08-01 1983-08-01 Method of obtaining proteinous concentrate from krills

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL243254A2 PL243254A2 (en) 1984-09-10
PL137120B2 true PL137120B2 (en) 1986-04-30

Family

ID=20018097

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1983243254A PL137120B2 (en) 1983-08-01 1983-08-01 Method of obtaining proteinous concentrate from krills

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL137120B2 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL243254A2 (en) 1984-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4036993A (en) Process for preparation of fish meat extracts
US5384149A (en) Integrated process for producing meat protein, broth, myoglobin pigment, fat and bone meal
US4172073A (en) Method for the preparation of water-soluble keratinaceous protein using saturated steam and water
Penteado et al. Functional and nutritional properties of isolated bovine blood proteins
US6958385B2 (en) Bioactive peptides, uses thereof and process for the production of same
EP0328349B1 (en) Food product
US2324951A (en) Foam stabilizing composition
US4138505A (en) Nutrient compositions derived from animal blood solids and process for producing same
US3970614A (en) Nutrient protein from keratinaceous material solubilized with N,N,-dimethylformamide
US2806790A (en) Hydrolysis of fish materials
US3758452A (en) Traction and isolectric protein precipitation detoxification and isolation of rapeseed protein by aqueous saline ex
US4961936A (en) Process for preparation of oil-free fish meal and recovery of polyunsaturated fatty acids
US4036996A (en) Process for the production of an improved simulated casein from proteinaceous mixtures
PL137120B2 (en) Method of obtaining proteinous concentrate from krills
RU2206231C2 (ru) Способ получения белкового гидролизата из кератинсодержащего сырья
US4038437A (en) Process for the production of a modified plant protein with improved color and flavor
GB2060644A (en) Meat protein powder
EP0310375A2 (en) Foodstuff
JPS56109571A (en) Preparation of calcium nutritious food
US3917879A (en) Process for producing a mixture having the thermoplastic properties of casein
Dana et al. Nutritional evaluation of fish protein hydrolysate from tuna, Thunnus albacares (Bonnaterre, 1788)
Lovern et al. The utilization of surplus herring for the production of oil and of a protein feeding‐stuff by the process of alkali digestion
CZ366498A3 (cs) Opracované globinové produkty a způsob přípravy
SU1084004A1 (ru) Способ производства кормовой добавки из дубленых отходов кожевенного производства
US2920963A (en) Edible castor cake product and method of producing the same