Przedmiotem wynalazku jest srodek regulujacy wzrost roslin. Z literatury znanych jest wiele zwia¬ zków wykazujacych zdolnosc regulowania wzrostu roslin. Jedna z grup takich zwiazków, zwanych regulatorami, stanowia naturalne lub syntetyczne 5 hormony (Kolcsei M., Nadasy M.: Magyar Kemi- kusok Lapja 34 (3), 122—126, 1979). Takimi zwiazka¬ mi sa naturalne lub syntetyczne auksyny, gibereli- ny, cytochininy i abscysyny oraz ich syntetyczne analogi. 10 . Chlorek chlorocholiny inhibitujacy wzdluzny wzrost komórek jest znany od dawna i szeroko stosowany, do wzmacniania lodyg roslin zbozo¬ wych.Z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ame- 15 ryki wiadomo, ze pewne sole "2-chlorowcoetylo/trój- alkiloamoniowe, zwlaszcza chlorek /2-chloroetylo/- trójmetylu, wykazuja zdolnosc regulowania wzrostu i plonu roslin. Zdolnosc inhibitowania kielkowania i zdolnosc inhibitowania wzdluznego wzrostu ko- 20 morek pewnych pochodnych pirymidyny, takich jak 2-metylotio-4-etyloamino-5-nitro-6-metylo-amino- pirymidyna i jej sole sa znane z wegierskiego opi¬ su patentowego nr 164 885.Wedlug wegierskiego opisu patentowego nr 170 761, 25 pewne pochodne ftalimidu zwiekszaja szybkosc kiel¬ kowania i wzrostu roslin. Badania wykazaly, ze traktowanie roslin ponizej zdefiniowanym srodkiem wedlug wynalazku w znacznym stopniu stymuluje ich wzrost i zwieksza ilosc zielonej masy. *0 Wedlug wynalazku srodek regulujacy wzrost ro¬ slin zawierajacy substancje czynna, staly i/lub cie¬ kly nosnik i ewentualnie substancje pomocnicze, korzystnie srodek powierzchniowo czynny jako sub¬ stancje czynna zawiera regulujaco skuteczna ilosc zwiazku o wzorze ogólnym R1R;2N-CO-CHCl2, w którym Rx i R2 sa takie same lub rózne oznaczaja atom wodoru, grupe alkilowa o 1—4 atomach we¬ gla o lancuchu prostym lub rozgalezionym luibf grupe cykloheksylowa, fenylowa, chlorofenylowa, alkilofenylowa, benzylowa lub alkilobenzylowa lub RL i R2 lacznie z atomem azotu, do którego sa przylaczone tworza pierscien heterocykliczny.Na ogól srodek wedlug wynalazku zawiera 10 do 95% wagowych stalego i/lub cieklego nosnika, 0,5 do 15% wagowych substancji powierzchniowo czyn¬ nej i 5 do 8OP/0 wagowych co najmniej jednego zwiazku o wzorze R^^N-CO-CHCla.Korzystny srodek regulujacy wzrost roslin zawie¬ ra 5—80% wagowych powyzszej substancji czyn¬ nej, 10—95% wagowych stalego nosnika, korzystnie syntetycznego bezpostaciowego kwasu krzemowego lub mineralnego krzemianu i/lub 10—95% wago¬ wych nosnika cieklego, korzystnie bialej frakcji syntetycznego oleju mineralnego lub niemieszajace- go sie z woda rozpuszczalnika organicznego, ko¬ rzystnie chlorowcowanego weglowodoru lub weglo¬ wodoru aromatycznego i/lub wody oraz 0,5—15% wagowych co najmniej jednego srodka powierzch- 136 956136 956 3 niowo-c^yifnego korzystnie anionowego lub niejono¬ wego, lub icn mieszaniny.Podstawione amidy chlorowcokwasów o wyzej podanym wzorze sa znane z literatury, lecz ich zdolnosc stymulowania wzrostu roslin nie byla do¬ tychczas znana.Dwupodstawione amidy kwasowe mozna wytwa¬ rzac znanymi sposobami (patrz np. Houben-Weill: Methoden der Organischen Chemie, B: XI/2, 3—37, 1958). Najszerzej stosowanym sposobem jest reak¬ cja chlorku kwasu chlorowcokarboksylowego zdru- gorzedowa amina. Jednakze zwiazki o podanym wzo¬ rze mozna wytwarzac w reakcji kwasu chlorowco¬ karboksylowego z drugorzedna amina w obecnosci trójchlorku fosforu lub tlenochlorku fosforu lub z równoczesnym doprowadzeniem fosgenu (w takim przypadku gdy jako produkt przejsciowy powstaje chlorek karbamylu).Rózne sposoby wytwarzania umozliwiaja otrzy¬ mywanie zwiazków o wzorze RiR2N-CO-CHCl2 la¬ two i ekonomicznie. Wytwarzanie srodka wedlug wynalazku jest ilustrowane ponizszymi nie ogra¬ niczajacymi przykladami.Przyklad I. 52 czesci wagowe N-/dwuchloro- acetylo/-szesciometylenoimidu i 2 czesci wagowe fe¬ nolu umieszczono w urzadzeniu wyposazonym w mieszadlo, po czym dodano 17 czesci wagowych ksylenu i 19 czesci wagowych chlorku metylenu.Calosc mieszano do rozpuszczenia substancji sta¬ lych, po czym dodano 10 czesci wagowych miesza¬ niny soli wapniowej kwasu dodecylobenzenosulfo- nowego (Atlox 4857B) i polioksyetyleno-alkilo-feno- lu (Atlox 3400B). Po rozpuszczeniu substancji po¬ wierzchniowo czynnych roztwór przesaczono, otrzy¬ mujac koncentrat emulsji o stezeniu 50*/t wago¬ wych, który mozna stosowac do opryskiwania, po rozcienczeniu woda.Przyklad II. W 7,5 czesciach wagowych wo¬ dy i 2,5 czesciach wagowych eteru poliglikolowego (Polyglycol 1000) rozpuszczono 59 czesci wagowych technicznego oleju wazelinowego i dodano 1 czesc bezpostaciowej krzemionki (Ultrasyl VN 3), 10 cze¬ sci wagowych eteru poliglikolowego alkoholu tlu¬ szczowego (Emulsogen M) i 20 czesci wagowych N-/dwuchloroacetylo/szesciometylenoimidu. Miesza¬ nine mielono w laboratoryjnym mlynie kulowym stosujac 200 g kulek o srednicy 1,5 mm. Mielenie prowadzono przez 1,5 godziny, z szybkoscia 775 ob¬ rotów na minute, Z otrzymanej mieszaniny, o 20*/t zawartosci substancji czynnej, odsiano kulki. Pro¬ dukt byl trwaly w ciagu 2 godzin, po 24 godzinach wydzielila sie pewna ilosc osadu. Sedymentacja ta byla odwracalna (ponowna dyspersja nastepowala po wytrzasnieciu mieszaniny).Przyklad III. 52 czesci wagowe technicznego N-/dwuchloroacetylo/-szesciometylenoimidu, 38 cze* sci wagowe bezpostaciowej krzemionki (Ultrasyl VN 3), 3,5 czesci wagowe kondensatu wstepnego krezol-fórmaldehydu (Dispergiermittel Hoe 1494), 1,5 czesci wagowych soli sodowej alifatycznego kwa¬ su sulfonowego (Netzer IS) i 5 czesci wagowych sproszkowanej pozostalosci po odparowaniu lu^u posulfitowego zmieszano i zmielono w mlynie typu Alpine 100 LU.Tak otrzymana mieszanina o 50^/t zawartosci sub¬ stancji czynnej miala flotacyjnosc (w stezeniu l*/t wagowy w wodzie) 91,9#/« i pozostalosc na sicie w stanie mokrym (sito 45 ja) 9,69i/«.Przyklad IV. 5 czesci wagowych N-/dwuchlo- 5 roacetylo/dwui-zobutyloaminy i mieszanine 2 czesci wagowych bezpostaciowej krzemionki, 2 czesci wa¬ gowych ziemi okrzemkowej oraz 1 czesc wagowa sproszkowanej pozostalosci po odparowaniu lugu posulfitowego mielono w laboratoryjnym mlynie bi- 10 jakowotarczowym Ultraplex. Zmielony material ho¬ mogenizowano z 90 czesciami wagowymi ziemi o- krzemkowej, w urzadzeniu do mieszania proszków.Otrzymany produkt proszkowy, zawierajacy 5*/t wa¬ gowych substancji czynnej, mial pozostalosc na si- 15 cie w stanie mokrym (sito 100 \i) maksimum &/: Przyklad V. W laboratoryjnym mieszalniku homogenizowano 5 czesci wagowych N-dwuchloro- acetylo-szesciometylenoiminy z 70 czesciami wago¬ wymi oleju wazelinowego. Mieszajac rozpuszczono 20 5 czesci wagowych nonylofenolowego eteru poligli- kolu jako emulgatora w 20 czesciach wagowych wody. Mieszanine substancji czynnej i oleju waze¬ linowego wkraplano, przy intensywnym mieszaniu, do wodnego roztworu substancji powierzchniowo 25 czynnej i kontynuowano mieszanie przez 10 minut.Otrzymano koncentrat emulsji o zawartosci sub¬ stancji czynnej 5*/» wagowych, który mozna bylo rozcienczac wada.Przyklad VI. 80 czesci wagowych N-/dwu- 30 chloroacetylo/-cykloheksylo-aminy, 10 czesci wago¬ wych bezpostaciowej krzemionki, 2 czesci wagowe soli sodowej kwasu alkilosulfonowego jako srodka zwilzajacego, 3 czesci wagowe kondensatu krezol- -formaldehyd jako srodka dyspergujacego i 5 czes- 35 ci wagowych sproszkowanej pozostalosci po odpa¬ rowaniu lugu posulfitowego w ciagu godziny homo¬ genizowano i wstepnie zmielono w laboratoryjnym mlynie kulowym. Mialkie zmielenie uzyskano przez równomierne wprowadzanie do laboratoryjnego mly- 40 na bijakowo-tarczowego typu Ultraplex. Otrzyma¬ no proszek higroskopijny zawierajacy $&/• wago¬ wych substancji czynnej. Flotacyjnosc (w stezeniu IV©) 86,49/o, pozostalosc na sicie w stanie mokrym (sito 50 \i) Zj&f: 45 Przyklad VII. 10 czesci wagowych N-/dwu- chloroacetylo/benzyloaminy rozpuszczono w 30 cze¬ sciach wagowych dwuchlorometanu, przy mieszaniu, po czym- dodano 1 czesc wagowa monolaurynianu polioksyetyleno-sorbitu jako srodka zwilzajacego. 50 Roztwór natryskano na 89 czesci wagowych granu¬ lowanego nosnika — prazonej ziemi okrzemkowej, poprzez wstrzasane sito w trakcie wstrzasania. Roz¬ puszczalnik odparowano w temperaturze 50°C w suszarce pólkowej i suszono granulowany material 55 do stalej wagi. Otrzymano granulat o zawartosci substancji czynnej ICp/t wagowych. Wielkosc ziar¬ na 0,2—1,0 mm.Przyklad VIII. 50 czesci wagowych N-/dwu- chloroacetylo/-/6-etylo-2-metylo/-aniliny, 40 czesci M wagowych bezpostaciowej krzemionki, 3,5 czesci wagowych kondensatu wstepnego krezol-formalde- hyd, 1,5 czesci wagowych soli rodowej alifatyczne¬ go kwasu sulfonowego i 5 czesci wagowych spro¬ szkowanej pozostalosci po odparowaniu lugu posul- •5 fjtowego mieszano, a nastepnie zmielono w mly-136 956 nie typu Alpine 100 LU, otrzymujac proszek za¬ wiesinowy o 50*/* zawartosci substancji czynnej.Przyklad IX. Postepowano tak jak w przy¬ kladzie VIII, otrzymujac £0% proszek zawiesinowy, zawierajacy 50 czesci wagowych N-/dwuchloroace- tylo/-dwuizobutyloaminy.Przyklad X. Postepowano tak jak w przy¬ kladzie VIII, otrzymujac 50% proszek zawiesinowy zawierajacy ^0 czesci wagowych N-/dwuchloroace^ tyloMzopropyloaminy.Przyklad XI. Postepowano tak jak w przy¬ kladzie VIII, otrzymujac 50% proszek zawiesinowy zawierajacy £0 czesci wagowych N-/dwuchloroace- tylo/^cykloheksylgamniy- Przyklad XII. Postepowano tak jak w przy¬ kladzie VIII, otrzymujac 50% proszek zawiesinowy zawierajacy 50 czesci wagowych N-/dwuchloroace- tylo/Ttjenzyloaminy, Przyklad XIII. Postepowano tak jak w przy¬ kladzie VIII, otrzymujac 501% proszek zawiesinowy zawierajacy 50 czesci wagowych N-/dwuchloroace- tylo/-/4-metylobenzylo/aminy.Przyklad XIVjl Postepowano tak jak w przy¬ kladzie VIII, otrzymujac 50% proszek zawiesinowy zawierajacy 5Q czesci wagowych n-/dwuchloroace- tyloM-chloroanUiny.Przyklad XV. Postepowano tak jak w przy¬ kladzie VIII, otrzymujac 50% proszek zawiesinowy zawierajacy 50 czesci wagowych N-/dwucliloroace- tylo/-aniliny.Przyklad XVI. Przeprowadzono próby z kon¬ centratem emulsji otrzymanym wedlug przykladu I, w celu zbadania oddzialywania na wzrost ros¬ lin nalezacych do rodziny Graminea.Próby prowadzono w szklarni, w pojemnikach o powierzchni 120 cm2. Do kazdego pojemnika odwa¬ zono wpierw po 400 g gleby (charakterystyka gle¬ by byla nastepujaca: zawartosc próchnicy 2,2%, zawartosc azotu 0,1%, zawartosc tlenku potasu 100 mg/100 g, zawartosc fosforu 60,0 mg/lQQ g, pH wil¬ goci gleby 7,4, wiazalnosc 37,6). Nastepnie wsadzono po 4 g nasipn roslin z rodziny Graminea i przy¬ kryto 100 g gleby. Na powierzchnie gleby natry¬ skano, w róznej ilosci, emulsje produktu wedlug przykladu I, po czym do kazdego pojemnika doda¬ no dalszych 200 g gleby. Rosliny hodowano utrzy^ mujac maksymalna zawartosc wody 6&% przez sta¬ le podlewanie, w sztucznym swietle dziennym z do¬ datkowych lamp, przy oswietleniu przez 14 godzin na dobe, w szklarni o temperaturze 18—2$QC. 10 15 20 25 30 31 40 Hodowle prowadzono w 20 pojemnikach i powta¬ rzano czterokrotnie. Dla porównania hodowano ro¬ sliny nie poddane zabiegowi. 14 dnia po zabiegu odcieto czesc roslin powyzej powierzchni gleby, zwa¬ zono ich zielona mase i porównano z zielona masa roslin nie poddanych zabiegowi.Wyniki prób zsumowano w tablicy 1, Tablica 1 Dawka i Numer 1 1 2 3 4 $ 6 w zabiegu kg/ha substancja czynna 0,16 0,32 0,65 1,30 2,60 nie traktowane Zielona masa roslin w % 143 196 225 271 321 100 Wyniki prób wykazuja bardzo znaczna stymula¬ cje wzrostu. Juz w dawee 0,16 kg/ha zielona masa roslin poddanych zabiegowi byla o 43% wieksza od masy roslin kontrolnych. Przy dawce 0,32 kg/ha masa roslin podwajala sie, a w dawce 2,60 kg/ha wiecej niz potrajala sie.Przyklad XVII. Badano wplyw róznych da¬ wek zwiazków o wzorze R^N-CO-CHCl^ na róz¬ ne badane rosliny. Próby prowadzono w plastiko¬ wych pojemnikach o powierzchni 113 cm», przy¬ krytych folia, do których wprowadzono najpierw po 400 g gleby (charakterystyka gleby: próchnica 1,39% wagowych, zawartosc azotu 3,10 mg/100 g, pH HaO 8,2), nastepnie nasiona roslin badanych w nastepujacej liczbie: — kukurydza (Zea mays) MVTC-596 10 nasion/po¬ jemnik — proso (Panicum sp.) 30 nasion/pojemnik; — sorgo (Sorghum sp.) 20 nasion/pojemnik.Nasiona przykryto 200 g gleby i przeprowadzono traktowania chemiczne w róznych dawkach, przez spryskanie glaby. Srodek wedlug wynalazku stoso¬ wano w postaci 50% proszku zawiesinowego/Dla porównania, te same rosliny badane hodowano w pojemnikach nie poddanych zabiegowi.Po opryskaniu gleby podlano ja do zawartosci wody 65*/^ % w trakcie hodowli codziennie uzupel¬ niano odparowana woda, na podstawie oznaczenia Tablica 2 Badanie wplywu dawki na ilosc masy zielonej kukurydzy w % wagowych Nr» 1 ' 2 Zwiazek o wzorze RiR^CO-CHC^ 2 Nietraktowana próba kontrolna N-/dwuchloroacetylo/-/6-etylo- -2-metylo/-anilina dawka substancji czynnej kg/ha 0,1 0,5 % masy zielonej vi 3 j 4 100 02,1 100 03,2 M | U 4,0 ' stosunku do próby kontrolnej 5 | 6 10ft 98,4 100 1*M 7 1 100 129,8136 956 1 a 3 4 5 6 7 8 9 10 2 N-/dwuchloroacetylo/-dwui-zobu- tylo-amina N-/dwuchloroacetylo/-izopropylo- amina N-/dwuchloroacetylo/-cykloheksy- loamina N-/dwuchloroacetylo/-benzylo- amina N-/dwuchloroacetylo/-/4-metylo- benzylo/-amina N-/dwuchloroacetylo/-3-chloro- anilina N-/dwuchloroacetylo/-anilina N-/dwuchloroacetylo/-heksamety- lenoimina 3 108,8 90,8 106,2 92,6 104,2 120,2 100,5 112,3 4 109,5 117,2 106,8 106,8 94,9 155,2 100,2 116,8 ¦ 5 106,1 123,8 94,9 102,9 110,7 104,1 93,5 118,5 Tablica 2 — 6 110,6 121,7 103,0 101,8 89,3 100,8 116,9 120,3 ciag dalszy 7 118,0 119,3 93,7 105,8 71,7 110,8 105,8 125,7 wagowego. Rosliny hodowano pod dodatkowym sztu¬ cznym oswietleniem dziennym, stosujac naswietla¬ nie w ciagu 16 godzin na dobe, w temperaturze 18—20°C.Ocene przeprowadzono 7 dnia po zabiegu, wazac zielona mase scietych roslin, a wyniki pomiarów odniesiono do próbki kontrolnej nie traktowanej wyrazajac wartosc w °/o.Wyniki prób zestawiono w tablicach 2, 3 i 4.Badania wykazaly, ze pewne pochodne zwiazków o wzorze R^N-CO-CHC^ powoduja zauwazalny przyrost zielonej masy juz przy stosowaniu w da¬ wce 0,1 kg substancji czynnej na hektar, natomiast w dawce 1—4 kg substancji czynnej na hektar da- 5 ja przyrost zielonej masy o 10 do 110%.Przyklad XVIII. Zbadano oddzialywanie srod¬ ka wedlug wynalazku na kukurydze i burak cu¬ krowy w warunkach polowych. Próby prowadzono w czterokrotnych powtórzeniach, na 20 poletkach 1(J o powierzchni po 98 m2. Zabieg polegal na dwukro- T abli ca 3 Badanie wplywu dawki na ilosc masy zielonej prosa w °/o wagowych Nr 1 2 3 . r 4 5 6 7 8 9 10 ".Zwiazek o wzorze ftiRsN-CO-CHCla Nietraktowana próbka kontrolna N-/dwuchloroacetylo/-/6-etylo-2- -metylo/-anilina N-/dwuchloroacetylo/-dwuizobu- tyloamina N-/dwuchloroacetylo/-izopropylo- amina N-/dwuchloroacetylo/-cykloheksy- loamina N-/dwuchloroacetylo/-benzyloami- na N-/dwuchloroacetylo/-4-metylo- benzyloamina N-/dwuchloroacetylo/-3-chloro- anilina N-/dwuchloroacetylo/-anilina N-/dwuchloroacetylo/-heksame- tylenoimina 1 dawka substancji czynnej kg/ha 0,1 °/o mas 100 222,7 225,3 233,3 224,0 166,7 217,3 246/7 209,3 201,2 0,5 y zielonej w 100 240,0 217,3 186,7 260,0 192,0 216,0 202,7 250,7 215,7 1,0 stosunku d 100 210,7 197,3 197,3 249,3 269,3 . 190,7 188,0 250,7 235,3 i 2,0 o próby kon 100 237,3 260,0 233,3 ' 201,3 209,3 197,3 224,0 257,3 270,1 4,0 trolnej 100 226,7 229,3 230,7 197,3 210,7 229,3 177,3 249,3 270,0136 956 li 12 Równiez badania polowe wykazaly znaczny wzrost plonów, w przypadku kukurydzy powyzej 10%.W przypadku buraka cukrowego nie tylko wzro¬ sla wydajnosc masy rosliny o ponad jedna trzecia, lecz równiez zawartosc cukru w buraku, a wy¬ dajnosc cukru z hektara byla o 36% wyzsza niz dla nietrajctowanych roslin kontrolnych.Zastrzezenia patentowe 1. Srodek regulujacy wzrost roslin zawierajacy substancje czynna, staly i/lub ciekly nosnik i ko¬ rzystnie co najmniej jeden srodek powierzchnio¬ wo czynny i ewentualnie inne substancje pomoc¬ nicze, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera regulujaco skuteczna ilosc zwiazku o wzo¬ rze R^N-CO-CHC^, w którym Ri i R2 jednako¬ we lub rózne oznaczaja atom wodoru, grupe alki¬ lowa o 1—4 atomach wegla o lancuchu prostym lub rozgalezionym, grupe cykloheksylowa, fenylo- wa, chlorofenylowa, alkilofenylowa, benzylowa lub alkilobenzylowa lub Rj i R2 lacznie z atomem azo¬ tu, do którego sa przylaczone tworza pierscien 5 heterocykliczny. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera 5—80% wagowych co najmniej jednego zwiazku o wzorze R1%N-CO-CHCl2, w którym Ri i R2 maja wyzej podane znaczenie, 10—95% wago- 10 wych stalego nosnika, korzystnie syntetycznego bezpostaciowego kwasu krzemowego lub mineralne¬ go krzemianu i/lub 10—95% wagowych cieklego no¬ snika, korzystnie bialej frakcji syntetycznego oleju mineralnego lub niemieszajacego sie z woda roz- !5 puszczalnika organicznego, korzystnie weglowodoru chlorowcowanego lub aromatycznego i/lub wody oraz 0,5—15% wagowych co najmniej jednego srod¬ ka powierzchniowo czynnego, korzystnie anionowe¬ go lub niejonowego lub ich mieszaniny.DN-8, z. 735/86 Cena 100 zl PLThe present invention relates to a plant growth regulating agent. There are many compounds known from the literature that exhibit the ability to regulate plant growth. One group of such compounds, called regulators, are natural or synthetic hormones (Kolcsei M., Nadasy M .: Magyar Kemikusok Lapja 34 (3), 122-126, 1979). Such compounds are natural or synthetic auxins, gibberellins, cytoquinines and abscisins, and their synthetic analogues. 10. Chlorocholine chloride, which inhibits longitudinal cell growth, has been known for a long time and has been widely used to strengthen the stems of cereals. It is known from the United States Patent Specification that certain "2-haloethyl / trialkylammonium salts", especially chloride (2- chloroethyl / -trimethyl, have the ability to regulate the growth and yield of plants. Ability to inhibit germination and the ability to inhibit the longitudinal growth of some pyrimidine derivatives, such as 2-methylthio-4-ethylamino-5-nitro-6-methyl-amino-pyrimidine and its salts are known from Hungarian Patent Description No. 164,885. According to Hungarian Patent No. 170,761, certain phthalimide derivatives increase the rate of germination and growth of plants. Studies have shown that the treatment of plants with the below defined agent according to the invention to a large extent stimulates their growth and increases the amount of green mass. * 0 According to the invention, a plant growth regulating agent containing active substances, solid and / or the liquid carrier and optionally auxiliary substances, preferably the surfactant, as active ingredient, contain a regulating effective amount of a compound of the general formula R1R; 2N-CO-CHCl2 in which Rx and R2 are the same or different represent a hydrogen atom, a straight or branched chain alkyl group of 1-4 or a cyclohexyl, phenyl, chlorophenyl, alkylphenyl, benzyl or alkylbenzyl group or RL and R2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic ring. it contains 10 to 95% by weight of a solid and / or liquid carrier, 0.5 to 15% by weight of a surfactant, and 5 to 8% by weight of at least one compound of the formula R ^ ^ N-CO-CHCl1. the growth of the plants contains 5 to 80% by weight of the above active ingredient, 10 to 95% by weight of a solid carrier, preferably synthetic amorphous silicic acid or mineral silicate and / or 10 to 95% by weight of a carrier a liquid, preferably a white, synthetic mineral oil fraction or a water-immiscible organic solvent, preferably a halogenated hydrocarbon or aromatic hydrogen and / or water and 0.5-15% by weight of at least one surface agent. The substituted halogen acid amides of the above formula are known from the literature, but their ability to stimulate plant growth has not been known so far. Disubstituted acid amides can be prepared by known methods. (see, e.g., Houben-Weill: Methoden der Organischen Chemie, B: XI / 2, 3-37, 1958). The most widely used method is the reaction of the halogen carboxylic acid chloride with a secondary amine. However, the compounds of the formula given may be prepared by reacting a halogen carboxylic acid with a secondary amine in the presence of phosphorus trichloride or phosphorus oxychloride, or with the simultaneous supply of phosgene (in which case carbamyl chloride is formed as an intermediate). Various methods of preparation allow the preparation to be obtained. compounds of the formula RiR2N-CO-CHCl2 easily and economically. The preparation of the agent according to the invention is illustrated by the following non-limiting examples: Example 1 52 parts by weight of N- (dichloroacetyl) -6-methyleneimide and 2 parts by weight of phenol were placed in an apparatus equipped with an agitator, and 17 parts by weight of xylene were added and 19 parts by weight of methylene chloride. The total was stirred until the solids dissolved, then 10 parts by weight of a mixture of calcium dodecylbenzenesulfonic acid (Atlox 4857B) and polyoxyethylene alkylphenol (Atlox 3400B) was added. After dissolving the surfactants, the solution was filtered to give a 50% w / w emulsion concentrate, which could be sprayed after dilution with water. Example II. 59 parts by weight of technical white oil are dissolved in 7.5 parts by weight of water and 2.5 parts by weight of polyglycol ether (Polyglycol 1000) and 1 part of amorphous silica (Ultrasyl VN 3), 10 parts by weight of polyglycol ether of alcohol, are added. (Emulsogen M) and 20 parts by weight of N- (dichloroacetyl / hexomethyleneimide). The mixture was ground in a laboratory ball mill using 200 g of 1.5 mm diameter beads. Milling was carried out for 1.5 hours at a speed of 775 revolutions per minute. From the mixture obtained with a 20% active ingredient content, the beads were screened out. The product was stable within 2 hours, some sediment was released after 24 hours. This sedimentation was reversible (redispersion took place after shaking the mixture). Example III. 52 parts by weight of technical N- / dichloroacetyl / hexamethyleneimide, 38 parts by weight of amorphous silica (Ultrasyl VN 3), 3.5 parts by weight of cresol-formaldehyde preliminary condensate (Dispergiermittel Hoe 1494), 1.5 parts by weight of sodium aliphatic kwa Sulfonic acid (Netzer IS) and 5 parts by weight of the pulverized residue after evaporation of the sulfite slurry were mixed and ground in an Alpine 100 LU mill. The mixture thus obtained with 50% active ingredient content had a flotation (in a concentration of 1%). t wt in water) 91.9 µl and wet sieve residue (45 µm sieve) 9.69 µl Example IV. 5 parts by weight of N- (dichloroacetyl / diisobutylamine) and a mixture of 2 parts by weight of amorphous silica, 2 parts by weight of diatomaceous earth and 1 part by weight of powdered residue after evaporation of sulphite slurry were ground in an Ultraplex laboratory bi-disc mill. The ground material was cultivated with 90 parts by weight of silica earth in a powder mixing device. The resulting powder product, containing 5% by weight of active substance, remained on the screen in a wet state (100% sieve). ) maximum: Example 5 5 parts by weight of N-dichloroacetyl-hexamethyleneimine were homogenized with 70 parts by weight of vaseline oil in a laboratory mixer. While stirring, 20 parts by weight of nonylphenol polyglycol ether as emulsifier were dissolved in 20 parts by weight of water. The mixture of active ingredient and vaseline oil was added dropwise, with vigorous stirring, to the aqueous solution of the surfactant and stirring was continued for 10 minutes. An emulsion concentrate with an active ingredient content of 5% by weight was obtained, which could be diluted. VI. 80 parts by weight of N- (di-chloroacetyl) -cyclohexylamine, 10 parts by weight of amorphous silica, 2 parts by weight of sodium alkylsulfonic acid as a wetting agent, 3 parts by weight of cresol-formaldehyde condensate as a dispersant and 5 parts by weight of 35 wt.% Of the pulverized residue after evaporation of the sulphite slurry was homogenized within an hour and pre-milled in a laboratory ball mill. A fine grinding was achieved by uniformly introducing it into a laboratory Ultraplex beater-disc mill. A hygroscopic powder containing the weight of active ingredient was obtained. Flotation (concentration IV ©) 86.49%, screen residue wet (50% sieve) Zj & f: 45 Example VII. 10 parts by weight of N- (dichloroacetyl) benzylamine were dissolved in 30 parts by weight of dichloromethane with stirring and then 1 part by weight of polyoxyethylene sorbitan monolaurate was added as a wetting agent. The solution was sprayed onto 89 parts by weight of the granular carrier, roasted diatomaceous earth, through the shaken sieve while shaken. The solvent was evaporated at 50 ° C. in a plate drier and the granular material 55 was dried to constant weight. A granulate was obtained with an active ingredient content ICp / t by weight. Grain size 0.2-1.0 mm. Example VIII. 50 parts by weight of N- (dichloroacetyl) - (6-ethyl-2-methyl) -aniline, 40 parts by weight of amorphous silica, 3.5 parts by weight of cresol-formaldehyde preliminary condensate, 1.5 parts by weight of rhodium salt of the aliphatic sulphonic acid and 5 parts by weight of the pulverized residue after the evaporation of the batch liquor was mixed and then ground in an Alpine 100 LU type mill to obtain a suspension powder with a 50% active substance content Example IX The procedure of Example VIII was followed, giving a 50% wettable powder containing 50 parts by weight of N- (dichloroacetyl) -diisobutylamine. Example X. The procedure of Example VIII was followed, giving a 50% wettable powder containing? 0 parts by weight of N- / dichloroacetylMzopropylamine. Example XI. The procedure of Example VIII was followed, giving a 50% wettable powder containing 0 parts by weight of N- (dichloroacetyl) -cyclohexylgamni- Example XII. The procedure of Example VIII was followed, giving a 50% wettable powder containing 50 parts by weight of N- (dichloroacetyl) thenzylamine. Example XIII. The procedure of Example VIII was followed, giving a 501% wettable powder containing 50 parts by weight of N- (dichloroacetyl) - (4-methylbenzyl) amine. Example 14 The same was followed as in Example VIII, giving a 50% wettable powder containing 5 parts by weight of n- / dichloroacetylM-chloroanine. Example XV. The procedure of Example VIII was followed, giving a 50% wettable powder containing 50 parts by weight of N- (dimethyloroacetyl) aniline. Example XVI. Tests were carried out with the emulsion concentrate obtained according to Example 1 in order to investigate the effect on growth of plants belonging to the Graminea family. Tests were carried out in a greenhouse in 120 cm2 containers. First, 400 g of soil was weighed into each container (soil characteristics were as follows: humus content 2.2%, nitrogen content 0.1%, potassium oxide content 100 mg / 100 g, phosphorus content 60.0 mg / l. g, soil moisture pH 7.4, binding 37.6). Thereafter, 4 g of seedlings of the Graminea family were planted and 100 g of soil were covered. The emulsions of the product of Example 1 were sprayed onto the soil surface in varying amounts, and a further 200 g of soil was added to each container. Plants were grown to a maximum water content of 6% by constant watering, under artificial daylight with additional lamps, under 14 hours of light per day, in a greenhouse at 18-2 ° C. The cultures were carried out in 20 containers and repeated four times. For comparison, untreated plants were grown. On the 14th day after treatment, a portion of the plants above the soil surface was cut, their green weight was weighed and compared with the green weight of untreated plants. Test results are summarized in Table 1, Table 1 Dose and Number 1 1 2 3 4 $ 6 per treatment kg / ha active ingredient 0.16 0.32 0.65 1.30 2.60 untreated Green plant weight in% 143 196 225 271 321 100 The test results show a very significant growth stimulation. Already at a dose of 0.16 kg / ha, the green weight of the treated plants was 43% greater than that of the control plants. At a dose of 0.32 kg / ha, the plant weight doubled, and at a dose of 2.60 kg / ha, it more than tripled. Example XVII. The effect of various doses of compounds of the formula R NN-CO-CHCl ^ on various tested plants was investigated. The tests were carried out in plastic containers with an area of 113 cm2, covered with foil, into which 400 g of soil were first introduced (soil characteristics: humus 1.39% by weight, nitrogen content 3.10 mg / 100 g, pH HaO8 , 2), then the seeds of the test plants in the following numbers: - maize (Zea mays) MVTC-596 10 seeds / container - millet (Panicum sp.) 30 seeds / container; - sorghum (Sorghum sp.) 20 seeds / container. Seeds were covered with 200 g of soil and chemical treatments were carried out at different doses by spraying the soil. The agent according to the invention was used in the form of a 50% wettable powder. For comparison, the same test plants were grown in untreated containers. After spraying the soil, it was watered to a water content of 65%.%. During cultivation, evaporated water was replenished daily, on the basis of the assay Table 2 Study of the dose effect on the amount of green corn mass in wt.% No. »1 '2 Compound of formula RiR ^ CO-CHC ^ 2 Untreated control N- (dichloroacetyl) - / 6-ethyl--2-methyl / -aniline dose of active substance kg / ha 0.1 0.5% of green matter vi 3 J 4 100 02.1 100 03.2 M | U 4.0 'compared to the control sample 5 | 6 10ft 98.4 100 1 * M 7 1 100 129.8136 956 1 a 3 4 5 6 7 8 9 10 2 N- (dichloroacetyl) -di-dimethylamine N- (dichloroacetyl) -isopropylamine N - (dichloroacetyl) -cyclohexylamine N- (dichloroacetyl) -benzylamine N- (dichloroacetyl) - (4-methylbenzyl) -amine N- (dichloroacetyl) -3-chloroaniline N- (dichloroacetyl) -aniline N- / Dichloroacetyl / -hexamethyleneimine 3 108.8 90.8 106.2 92.6 104.2 120.2 100.5 112.3 4 109.5 117.2 106.8 106.8 94.9 155.2 100.2 116.8 ¦ 5 106.1 123.8 94.9 102.9 110.7 104.1 93.5 118.5 Table 2 - 6 110.6 121.7 103.0 101, 8 89.3 100.8 116.9 120.3 continued 7 118.0 119.3 93.7 105.8 71.7 110.8 105.8 125.7 weight. Plants were grown under additional artificial daylight, using 16 hours of light a day, at a temperature of 18-20 ° C. The evaluation was carried out on the 7th day after treatment, weighing the green mass of the cut plants, and the measurement results were compared to the control sample. The results of the tests are summarized in Tables 2, 3 and 4. The research showed that some derivatives of the compounds of the formula R ^ N-CO-CHC ^ cause a noticeable increase in green mass already when used in the 0, 1 kg of active ingredient per hectare, while at a rate of 1-4 kg of active ingredient per hectare, it will increase green mass by 10 to 110%. Example XVIII. The effect of the agent according to the invention on corn and sugar beet was investigated under field conditions. The tests were carried out in four repetitions, on 20 plots 1 (J with an area of 98 m2 each. The treatment consisted of twice as much as 3 Testing the effect of the dose on the amount of green millet weight in% by weight No. 1 2 3. R 4 5 6 7 8 9 10 ". Compound of formula ftiRsN-CO-CHCla Untreated control sample N- (dichloroacetyl) - (6-ethyl-2-methyl) -aniline N- (dichloroacetyl) -diisobutylamine N- (dichloroacetyl) -isopropyl - amine N- (dichloroacetyl) -cyclohexylamine N- (dichloroacetyl) -benzylamine N- (dichloroacetyl) -4-methylbenzylamine N- (dichloroacetyl) -3-chloroaniline N- (dichloroacetyl) -aniline N - (Dichloroacetyl) -hexamethyleneimine 1 dose of active ingredient kg / ha 0.1% w / w 100 222.7 225.3 233.3 224.0 166.7 217.3 246/7 209.3 201.2 0.5 y green w 100 240.0 217.3 186.7 260.0 192.0 216.0 202.7 250.7 215.7 1.0 d ratio 100 210.7 197.3 197.3 249 , 3 269.3. 190.7 188.0 250.7 235.3 and 2.0 o attempts con 100 237.3 260.0 233.3 201.3 209.3 197.3 224.0 257, 3 270.1 4.0 trolna 100 22 6.7 229.3 230.7 197.3 210.7 229.3 177.3 249.3 270.0136 956 l and 12 The field studies also showed a significant increase in yield, in the case of maize above 10%. In the case of sugar beet, no only the mass yield of the plant increased by more than a third, but the sugar content of the beet also increased, and the sugar yield per hectare was 36% higher than that of the non-destructive control plants. Patent claims 1. Plant growth regulating agent containing active substances, solid and / or a liquid carrier and preferably at least one surfactant and optionally other adjuvants, characterized in that the active ingredient is a regulating effective amount of a compound of the formula R RN-CO-CHCl, in which R1 and R2 are identical or different represent a hydrogen atom, a straight or branched chain alkyl group of 1-4 carbon atoms, cyclohexyl, phenyl, chlorophenyl, alkylphenyl, benzyl or alkylbenzyl groups, or R1 and R2 combined with nitrogen atom to which they are attached when joined, they form a 5 heterocyclic ring. 2. The measure according to claim A compound according to claim 1, characterized in that it contains 5-80% by weight of at least one compound of formula R1% N-CO-CHCl2, in which R1 and R2 are as defined above, 10-95% by weight of a solid carrier, preferably a synthetic amorphous silicic acid or mineral silicate and / or 10-95% by weight of a liquid carrier, preferably a white fraction of a synthetic mineral oil or a water-immiscible organic solvent, preferably a halogenated or aromatic hydrocarbon and / or water, and 5-15% by weight of at least one surfactant, preferably anionic or non-ionic, or mixtures thereof DN-8, incl. 735/86 PLN 100