PL136753B1 - Method of removing hydrogen sulfide from gases - Google Patents
Method of removing hydrogen sulfide from gases Download PDFInfo
- Publication number
- PL136753B1 PL136753B1 PL23860082A PL23860082A PL136753B1 PL 136753 B1 PL136753 B1 PL 136753B1 PL 23860082 A PL23860082 A PL 23860082A PL 23860082 A PL23860082 A PL 23860082A PL 136753 B1 PL136753 B1 PL 136753B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- gas
- solution
- hydrogen sulphide
- sodium
- hydrogen sulfide
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims description 20
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 title description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 12
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 10
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 claims description 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 7
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000004133 Sodium thiosulphate Substances 0.000 claims description 5
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- OOIOHEBTXPTBBE-UHFFFAOYSA-N [Na].[Fe] Chemical class [Na].[Fe] OOIOHEBTXPTBBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 5
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical class OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- -1 ethylenediamino tetraacetic acid Chemical compound 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N methanol;hydrate Chemical compound O.OC GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000021962 pH elevation Effects 0.000 description 1
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L thiosulfate(2-) Chemical compound [O-]S([S-])(=O)=O DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób oczyszczania gazu od siarkowodoru i zwiazków siarki stosowany w urzadzeniach przemyslowych w przemysle gazowniczym.Do odsiarczania gazu w metodach absorpcyjno-utleniajacych stosowano alkaliczne roztwory wodne jako czynnik alkalizujacy sode lub amoniak, natomiast jako homogenny katalizator utle¬ niania stosowano najczesciej zwiazki chinonów lub chelaty metali przejsciowych* Reakcja utle¬ niania biegnie wówczas przy dosc wysokim pH, z reguly okolo 9» W tych warunkach znaczna ilosc siarkowodoru obecnego w roztworze w postaci Jonu HS utlenia sie do wyzszych form utle¬ niania siarki róznych rodzajów soli, które stanowia niepozadany balast w roztworze absorpcyj¬ nym, zamiast do siarki elementarnej stanowiacej pozadany produkt reakcji utleniania* W znanych warunkach prowadzenia procesu oczyszczania gazu od siarkowodoru stopien od¬ zysku siarkowodoru w postaci siarki elementarnej nie przekracza 82-83#* Sposób oczyszczania gazu od siarkowodoru wedlug wynalazku polega na tym, ze gaz kontak¬ tuje sie z roztworem zawierajacym sole kwasów karboksylpwych lub hydroksykarboksylowych, zwiazki siarki o wyzszej formie utleniania, zwlaszcza tiosiarczanu sodu oraz kwas etylenodwu aminoczterooctowy lub jego sole sodowozelazowe, w ilosci 0,05 do 0,2 M/dm tiosiarczanu sodu i 0,2 do 1,2 M/dm kwasu etylenodwuaminoczterooctowego lub jego soli w stosunku do siarkowo¬ doru, ustalajac pH roztworu absorpcyjnego w granicach 6,8 do 8,8.Zaleta rozwiazania wedlug wynalazku jest ograniczenie ilosci zwiazków o wyzszych for¬ mach utleniania siarczków przy utrzymaniu lub podwyzszeniu stopnia odsiarczania gazu.Sposób oczyszczania gazu od siarkowodoru jest przedstawiony w przykladach wykonania.W roztworze absorpcyjnym w przedstawionym sposobie oczyszczania gazu od siarkowodoru podstawowym czynnikiem sa sole kwasów karboksylowych lub hydroksykarboksylowych ustalajace pH roztworu absorpcyjnego w granicach 7 - 8,8 z dodatkiem 0,1-2 g/dnr zwiazku siarki o wyz¬ szej formie utlenienia. Stwierdzoro, ze dodatek soli np. tiosiarczanu w ilosciach do 1 g/dm pozwala przy obnizonym pH rzedu 7. - 7,5 na wzx*ost stopnia odsiarczania gazu okolo 10%# Zmniej¬ szona wskutek obnizenia pH szybkosc rozpuszczania siarkowodoru w roztworze wodnym mozna kom-2 136 753 pensowac dodatkiem znanych fizochemicznych cieklych sorbentów siarkowodoru^ jak metanol lub wyzsze alkohole, etanoloaminy. Jako czynnik katalityczny stosuje sie kwas etylenodwuamino- czterooctowy lub jego sole z dodatkiem lub bez chlorku lub siarczanu zelaza, w ilosciach zblizonych do równomolowych w stosunku do solikwasów. v Przyklad I. Gaz zawierajacy 6,19 g/m siarkowodoru wprowadza sie w przeciwpra- dzie do absorbera zasilanego wodnym roztworem 0,05 M/dra soli kwasu cytrynowego z dodatkiem 0,5 g/dm tiosiarczanu sodu oraz 0,05 M/dni soli sodowozelazowej kwasu etylenodwuamlnoczte- rooctowego. Roztwór przed wprowadzeniem do absorbera alkalizuje sie mieszanina równomolowych ilosci weglanu sodu i kwasnego weglanu sodu w granicach pH 7,8 do 8,0. Po absorpcji siarko¬ wodoru w absorberze, roztwór przechodzi do regeneratora, gdzie powietrzem lub tlenem utlenia 2+ 3+ sie zelazo Fe do postaci Fe .Po procesie regeneracji zelaza i oddzieleniu siarki sukcesywnie dodaje sie niewielkie ilosci sody do utrzymania poczatkowego pH, oraz dodaje sie alkohole w ilosci 5 do 20# w sto¬ sunku do zelaza. Nastepnie roztwór zawraca sie do absorbera. Przy przeplywie gazu 300 m /h i roztworu 18 m /h w temperaturze absorpcji 298°K, prowadzac ciagla regeneracje roztworu tlenem lub powietrzem uzyskuje sie stopien odsiarczenia gazu 99,9556« Przyklad II. Gaz zavderajacy 7,2 g/m siarkowodoru wprowadza sie w przeciwpra- dzie do absorbera zasilanego wodno-metanolowym roztworem 10# alkoholu metylowego zawieraja- 3 3 3 cym 0,1 ri/dm cytrynianu sodu i 0,5 g/dm tiosiarczanu sodu oraz 0,1 M/dm soli sodowozelazo¬ wej kwasu etylenodwuaminoczterooctowego. Przy przeplywie gazu 300 m /h i cieczy 12 m /h oraz przy alkalizowaniu roztworu amoniakiem do pH okolo 8, prowadzac ciagla regenarcje roztworu tlenem z powietrza, otrzymano stopien odsiarczania gazu 99,83#.Zastrzezenie patentowe Sposób oczyszczania gazu od siarkowodoru, znamienny tym, ze gaz kontaktuje sie z roztworem zawierajacym sole kwasów karboksylowych lub hydroksykarboksylowych, zwiazki siarki o wyzszej formie utleniania, zwlaszcza tiosiarczan sodu oraz kwas etylenodwuaminoczte- rooctowy lub jego sole sodowozelazowe, w ilosci 0,05 do 0,2 ll/dra tiosiarczanu sodu i 0,2 do •z 1,2 M/dm kwasu etylenodwuaminoczetrooctowego lub jego soli w stosunku do siarkowodoru, usta¬ lajac pH roztworu absorpcyjnego w granicach 6,8 do 8,8.Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz.Cena 100 zl. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób oczyszczania gazu od siarkowodoru, znamienny tym, ze gaz kontaktuje sie z roztworem zawierajacym sole kwasów karboksylowych lub hydroksykarboksylowych, zwiazki siarki o wyzszej formie utleniania, zwlaszcza tiosiarczan sodu oraz kwas etylenodwuaminoczte- rooctowy lub jego sole sodowozelazowe, w ilosci 0,05 do 0,2 ll/dra tiosiarczanu sodu i 0,2 do •z 1,2 M/dm kwasu etylenodwuaminoczetrooctowego lub jego soli w stosunku do siarkowodoru, usta¬ lajac pH roztworu absorpcyjnego w granicach 6,8 do 8,8. Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz. Cena 100 zl. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL23860082A PL136753B1 (en) | 1982-10-11 | 1982-10-11 | Method of removing hydrogen sulfide from gases |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL23860082A PL136753B1 (en) | 1982-10-11 | 1982-10-11 | Method of removing hydrogen sulfide from gases |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL238600A1 PL238600A1 (en) | 1984-04-24 |
| PL136753B1 true PL136753B1 (en) | 1986-03-31 |
Family
ID=20014307
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL23860082A PL136753B1 (en) | 1982-10-11 | 1982-10-11 | Method of removing hydrogen sulfide from gases |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL136753B1 (pl) |
-
1982
- 1982-10-11 PL PL23860082A patent/PL136753B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL238600A1 (en) | 1984-04-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7416582B2 (en) | Method and apparatus for NOx and Hg removal | |
| US4061743A (en) | Exhaust gas scrubbing process | |
| EP0091392B1 (en) | Sulfur removal from a gas stream | |
| CN102836636B (zh) | 一种脱硫脱硝组合物、制备方法及其用途 | |
| US6096239A (en) | Method for removal of sulfur dioxide | |
| KR101330499B1 (ko) | 액상촉매를 이용한 소화가스 탈황장치 | |
| CN1005534B (zh) | 从酸气流中除去硫化氢的方法 | |
| US5658545A (en) | Metal regeneration of iron chelates in nitric oxide scrubbing | |
| US5370849A (en) | Metal chelate process to remove pollutants from fluids | |
| US1989004A (en) | Purification of gases | |
| JPH02139092A (ja) | 元素水銀を含有する廃水の解毒法 | |
| PL136753B1 (en) | Method of removing hydrogen sulfide from gases | |
| EP1656992B1 (en) | Method for the preparation of a catalytic composition for oxidation-reduction process for effecting the catalytic oxidation of hydrogen sulfide in gas strains | |
| CN113233989B (zh) | 1,4-三羟乙基卞二铵硫酸盐、1,3,5-三羟乙基卞三铵硫酸盐及合成和应用 | |
| RU2116121C1 (ru) | Способ очистки газа от сероводорода и установка для его осуществления | |
| US4178348A (en) | Process for removing sulfur oxides in exhaust gases | |
| US4434146A (en) | Scrubbing of hydrogen sulphide using pH control to control thiosulfate formation | |
| JPS60257822A (ja) | 硫化水素の除去方法 | |
| CN109534297A (zh) | 一种硫化氢和二氧化硫反应脱硫的方法 | |
| JPS63214322A (ja) | キレート化多価金属溶液の安定化方法 | |
| SU1358986A1 (ru) | Способ очистки газа от сероводорода | |
| JPS6071029A (ja) | 硫黄酸化物および窒素酸化物を同時に除去する方法 | |
| SU852800A1 (ru) | Способ очистки водных растворовОТ СЕРОВОдОРОдА | |
| JPS59112824A (ja) | 硫化水素湿式除去法 | |
| SU1310423A1 (ru) | Способ очистки коксового газа от сероводорода |