PL136753B1 - Method of removing hydrogen sulfide from gases - Google Patents

Method of removing hydrogen sulfide from gases Download PDF

Info

Publication number
PL136753B1
PL136753B1 PL23860082A PL23860082A PL136753B1 PL 136753 B1 PL136753 B1 PL 136753B1 PL 23860082 A PL23860082 A PL 23860082A PL 23860082 A PL23860082 A PL 23860082A PL 136753 B1 PL136753 B1 PL 136753B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
gas
solution
hydrogen sulphide
sodium
hydrogen sulfide
Prior art date
Application number
PL23860082A
Other languages
English (en)
Other versions
PL238600A1 (en
Inventor
Krystyna Dowbor
Michal Szelagowski
Jadwiga Pasynkiewicz
Wanda Bielawska
Original Assignee
Inst Gornictwa Naftowego I Gaz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Gornictwa Naftowego I Gaz filed Critical Inst Gornictwa Naftowego I Gaz
Priority to PL23860082A priority Critical patent/PL136753B1/pl
Publication of PL238600A1 publication Critical patent/PL238600A1/xx
Publication of PL136753B1 publication Critical patent/PL136753B1/pl

Links

Landscapes

  • Treating Waste Gases (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób oczyszczania gazu od siarkowodoru i zwiazków siarki stosowany w urzadzeniach przemyslowych w przemysle gazowniczym.Do odsiarczania gazu w metodach absorpcyjno-utleniajacych stosowano alkaliczne roztwory wodne jako czynnik alkalizujacy sode lub amoniak, natomiast jako homogenny katalizator utle¬ niania stosowano najczesciej zwiazki chinonów lub chelaty metali przejsciowych* Reakcja utle¬ niania biegnie wówczas przy dosc wysokim pH, z reguly okolo 9» W tych warunkach znaczna ilosc siarkowodoru obecnego w roztworze w postaci Jonu HS utlenia sie do wyzszych form utle¬ niania siarki róznych rodzajów soli, które stanowia niepozadany balast w roztworze absorpcyj¬ nym, zamiast do siarki elementarnej stanowiacej pozadany produkt reakcji utleniania* W znanych warunkach prowadzenia procesu oczyszczania gazu od siarkowodoru stopien od¬ zysku siarkowodoru w postaci siarki elementarnej nie przekracza 82-83#* Sposób oczyszczania gazu od siarkowodoru wedlug wynalazku polega na tym, ze gaz kontak¬ tuje sie z roztworem zawierajacym sole kwasów karboksylpwych lub hydroksykarboksylowych, zwiazki siarki o wyzszej formie utleniania, zwlaszcza tiosiarczanu sodu oraz kwas etylenodwu aminoczterooctowy lub jego sole sodowozelazowe, w ilosci 0,05 do 0,2 M/dm tiosiarczanu sodu i 0,2 do 1,2 M/dm kwasu etylenodwuaminoczterooctowego lub jego soli w stosunku do siarkowo¬ doru, ustalajac pH roztworu absorpcyjnego w granicach 6,8 do 8,8.Zaleta rozwiazania wedlug wynalazku jest ograniczenie ilosci zwiazków o wyzszych for¬ mach utleniania siarczków przy utrzymaniu lub podwyzszeniu stopnia odsiarczania gazu.Sposób oczyszczania gazu od siarkowodoru jest przedstawiony w przykladach wykonania.W roztworze absorpcyjnym w przedstawionym sposobie oczyszczania gazu od siarkowodoru podstawowym czynnikiem sa sole kwasów karboksylowych lub hydroksykarboksylowych ustalajace pH roztworu absorpcyjnego w granicach 7 - 8,8 z dodatkiem 0,1-2 g/dnr zwiazku siarki o wyz¬ szej formie utlenienia. Stwierdzoro, ze dodatek soli np. tiosiarczanu w ilosciach do 1 g/dm pozwala przy obnizonym pH rzedu 7. - 7,5 na wzx*ost stopnia odsiarczania gazu okolo 10%# Zmniej¬ szona wskutek obnizenia pH szybkosc rozpuszczania siarkowodoru w roztworze wodnym mozna kom-2 136 753 pensowac dodatkiem znanych fizochemicznych cieklych sorbentów siarkowodoru^ jak metanol lub wyzsze alkohole, etanoloaminy. Jako czynnik katalityczny stosuje sie kwas etylenodwuamino- czterooctowy lub jego sole z dodatkiem lub bez chlorku lub siarczanu zelaza, w ilosciach zblizonych do równomolowych w stosunku do solikwasów. v Przyklad I. Gaz zawierajacy 6,19 g/m siarkowodoru wprowadza sie w przeciwpra- dzie do absorbera zasilanego wodnym roztworem 0,05 M/dra soli kwasu cytrynowego z dodatkiem 0,5 g/dm tiosiarczanu sodu oraz 0,05 M/dni soli sodowozelazowej kwasu etylenodwuamlnoczte- rooctowego. Roztwór przed wprowadzeniem do absorbera alkalizuje sie mieszanina równomolowych ilosci weglanu sodu i kwasnego weglanu sodu w granicach pH 7,8 do 8,0. Po absorpcji siarko¬ wodoru w absorberze, roztwór przechodzi do regeneratora, gdzie powietrzem lub tlenem utlenia 2+ 3+ sie zelazo Fe do postaci Fe .Po procesie regeneracji zelaza i oddzieleniu siarki sukcesywnie dodaje sie niewielkie ilosci sody do utrzymania poczatkowego pH, oraz dodaje sie alkohole w ilosci 5 do 20# w sto¬ sunku do zelaza. Nastepnie roztwór zawraca sie do absorbera. Przy przeplywie gazu 300 m /h i roztworu 18 m /h w temperaturze absorpcji 298°K, prowadzac ciagla regeneracje roztworu tlenem lub powietrzem uzyskuje sie stopien odsiarczenia gazu 99,9556« Przyklad II. Gaz zavderajacy 7,2 g/m siarkowodoru wprowadza sie w przeciwpra- dzie do absorbera zasilanego wodno-metanolowym roztworem 10# alkoholu metylowego zawieraja- 3 3 3 cym 0,1 ri/dm cytrynianu sodu i 0,5 g/dm tiosiarczanu sodu oraz 0,1 M/dm soli sodowozelazo¬ wej kwasu etylenodwuaminoczterooctowego. Przy przeplywie gazu 300 m /h i cieczy 12 m /h oraz przy alkalizowaniu roztworu amoniakiem do pH okolo 8, prowadzac ciagla regenarcje roztworu tlenem z powietrza, otrzymano stopien odsiarczania gazu 99,83#.Zastrzezenie patentowe Sposób oczyszczania gazu od siarkowodoru, znamienny tym, ze gaz kontaktuje sie z roztworem zawierajacym sole kwasów karboksylowych lub hydroksykarboksylowych, zwiazki siarki o wyzszej formie utleniania, zwlaszcza tiosiarczan sodu oraz kwas etylenodwuaminoczte- rooctowy lub jego sole sodowozelazowe, w ilosci 0,05 do 0,2 ll/dra tiosiarczanu sodu i 0,2 do •z 1,2 M/dm kwasu etylenodwuaminoczetrooctowego lub jego soli w stosunku do siarkowodoru, usta¬ lajac pH roztworu absorpcyjnego w granicach 6,8 do 8,8.Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz.Cena 100 zl. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób oczyszczania gazu od siarkowodoru, znamienny tym, ze gaz kontaktuje sie z roztworem zawierajacym sole kwasów karboksylowych lub hydroksykarboksylowych, zwiazki siarki o wyzszej formie utleniania, zwlaszcza tiosiarczan sodu oraz kwas etylenodwuaminoczte- rooctowy lub jego sole sodowozelazowe, w ilosci 0,05 do 0,2 ll/dra tiosiarczanu sodu i 0,2 do •z 1,2 M/dm kwasu etylenodwuaminoczetrooctowego lub jego soli w stosunku do siarkowodoru, usta¬ lajac pH roztworu absorpcyjnego w granicach 6,8 do 8,8. Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz. Cena 100 zl. PL
PL23860082A 1982-10-11 1982-10-11 Method of removing hydrogen sulfide from gases PL136753B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL23860082A PL136753B1 (en) 1982-10-11 1982-10-11 Method of removing hydrogen sulfide from gases

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL23860082A PL136753B1 (en) 1982-10-11 1982-10-11 Method of removing hydrogen sulfide from gases

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL238600A1 PL238600A1 (en) 1984-04-24
PL136753B1 true PL136753B1 (en) 1986-03-31

Family

ID=20014307

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL23860082A PL136753B1 (en) 1982-10-11 1982-10-11 Method of removing hydrogen sulfide from gases

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL136753B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL238600A1 (en) 1984-04-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7416582B2 (en) Method and apparatus for NOx and Hg removal
US4061743A (en) Exhaust gas scrubbing process
EP0091392B1 (en) Sulfur removal from a gas stream
CN102836636B (zh) 一种脱硫脱硝组合物、制备方法及其用途
US6096239A (en) Method for removal of sulfur dioxide
KR101330499B1 (ko) 액상촉매를 이용한 소화가스 탈황장치
CN1005534B (zh) 从酸气流中除去硫化氢的方法
US5658545A (en) Metal regeneration of iron chelates in nitric oxide scrubbing
US5370849A (en) Metal chelate process to remove pollutants from fluids
US1989004A (en) Purification of gases
JPH02139092A (ja) 元素水銀を含有する廃水の解毒法
PL136753B1 (en) Method of removing hydrogen sulfide from gases
EP1656992B1 (en) Method for the preparation of a catalytic composition for oxidation-reduction process for effecting the catalytic oxidation of hydrogen sulfide in gas strains
CN113233989B (zh) 1,4-三羟乙基卞二铵硫酸盐、1,3,5-三羟乙基卞三铵硫酸盐及合成和应用
RU2116121C1 (ru) Способ очистки газа от сероводорода и установка для его осуществления
US4178348A (en) Process for removing sulfur oxides in exhaust gases
US4434146A (en) Scrubbing of hydrogen sulphide using pH control to control thiosulfate formation
JPS60257822A (ja) 硫化水素の除去方法
CN109534297A (zh) 一种硫化氢和二氧化硫反应脱硫的方法
JPS63214322A (ja) キレート化多価金属溶液の安定化方法
SU1358986A1 (ru) Способ очистки газа от сероводорода
JPS6071029A (ja) 硫黄酸化物および窒素酸化物を同時に除去する方法
SU852800A1 (ru) Способ очистки водных растворовОТ СЕРОВОдОРОдА
JPS59112824A (ja) 硫化水素湿式除去法
SU1310423A1 (ru) Способ очистки коксового газа от сероводорода