PL1352B1 - Sposób elektrolitycznego wytwarzania nadboranu sodowego. - Google Patents
Sposób elektrolitycznego wytwarzania nadboranu sodowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL1352B1 PL1352B1 PL1352A PL135220A PL1352B1 PL 1352 B1 PL1352 B1 PL 1352B1 PL 1352 A PL1352 A PL 1352A PL 135220 A PL135220 A PL 135220A PL 1352 B1 PL1352 B1 PL 1352B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sodium
- solution
- perborate
- sodium perborate
- mixture
- Prior art date
Links
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 title claims description 18
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 238000005363 electrowinning Methods 0.000 title 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims description 16
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 14
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 claims description 13
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L sodium;oxido carbonate Chemical compound [Na+].[O-]OC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 claims description 3
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims description 3
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 claims 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 4
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
Description
Znanem jest przetwarzanie nadwegla¬ nów sodowych na nadboran sodowy.Równiez wiadomo, ze przez elektroliza weglanów alkalicznych powstaja nadwe¬ glany alkaliczne.Ale mozna takze wytworzony elektroli¬ tycznie nadweglan alkaliczny zamienic na nadboran.Badano technicznie, czy byloby mozli- wem w ekonomiczny sposób sporzadzac w jednej operacji elektrolitycznie nadweglan a równoczesnie tenze przetworzyc na nad¬ boran. Tym zamiarom stanely jednak na przeszkodzie niepokonalne trudnosci.Mianowicie przy elektrolizie roztworu wydajnosc pradu, która z poczatku jest dobra, po krótkim czasie zbliza sie do zera.Podobny przebieg ma elektroliza, skoro o- bok sody istnieje jeszcze w roztworze bo¬ raks, przytem osiaga sie wreszcie punkt, przy którym tworzy sie tylez czynnego tlenu, a wiec nadweglanu, ile redukuje sie katodowo. Zachodzi wiec takze tutaj stan równowagi.Po za tern nie bylo widoków przejscia zapomoca przetwarzania elektrolitycznie wytworzonego nadweglanu boranami pod¬ czas elektrolizy na nadborany. Zrobiono nadzwyczajne spostrzezenie, ze mimo to da sie wytworzyc nadboran sodowy w e- konomiczny sposób, mianowicie wtedy, gdy przeprowadzi sie elektrolize w obecno¬ sci stalego nadboranu sodowego, a wiec nadboranu sodowego jako ciala osadowe¬ go. Jest przytem obojetne w jaki sposób dostaje sie staly nadboran sodowy do mie¬ szaniny roztworu, nie ma naturalnie zad¬ nego wplywu na wynik. Nadboran sodowy mozna dowolnie dodawac podczas elektro¬ lizy do roztworu sody i boraksu, korzystaniej jest jednak dodac po krótkim czasie do elektrolizy stalego nadboranu lub juz zgóry dodac tyle nadboranu do mieszani¬ ny roztworu, ze nadboran sodowy bedzie istnial, jako cialo osadowe, W ten sposób udalo sie ekonomicznie wydzielic wielka czesc znajdujacego sie w roztworze boraksu przez dalsza elektroli¬ ze jako staly krystaliczny nadboran sodo¬ wy. Raz utworzony nadboran sodowy nie zostaje wiecej katodowo redukowany.Jednak takze tutaj maleje wydajnosc pradu z biegiem czasu. Przyczyna tego zjawiska lezy w zubozeniu roztworu w bo^ raks. Te wade mozna usunac przez to, ze do roztworu dodaje sie ciagle tyle boraksu, czy to bez przerwy, czy to w krótszych lub dluzszych odstepach czasu, przede¬ wszystkiem przy równoczesnem miesza¬ niu, ile sie go wydziela w postaci nadbora¬ nu, a wiec, ze trwale uzupelnia sie boraks tak, ze zawsze istnieje mozliwie nasycony roztwór borakstf. Ten sposób daje moznosc przetwarzania wielkich ilosci boraksu w jednej operacji w zupelnosci na nadboran.Przy tym sposobie celowem jest stoso¬ wac materje poczatkowe praktycznie nie majace charakteru katalizatora, przyczem jest takze wazna rzecza, azeby o ile istnie¬ ja w roztworze katalizatory, uczynic je nieszkodliwemi, np. przez dodanie ujem¬ nych katalizatorów, jak np. kwasu cyno¬ wego lub krzemianu magnezowego.Szczególnie poleca sie dodac do miesza¬ niny roztworu jednej lub kilku takich ma- teryj, które sprzyjaja reakcji, jak np. dwu¬ weglanu sodowego lub materji, wytwarza¬ jacej dwuweglan sodowy. Takze wyzej po¬ dane ciala dzialaja podobnie.Sposób ten da sie przeprowadzic naste¬ pujaco: Roztwór sody, który zawiera okolo 12— 15 g sody w 100 cm3 nasyca sie boraksem przy temperaturze okolo 13° C. 10 litrów takiego roztworu poddaje sie elektrolizie, przyczem stosuje sie prad o natezeniu 70— 80 A. Anody, skladajace sie z okolo 150 cm2 wielkiej siatki z drutu platynowego ob¬ ciaza sie obustronnie. Temperature elek¬ trolitów utrzymuje sie okolo 12—13° C za- pomoca odpowiedniego chlodzenia. Przed rozpoczeciem elektrolizy dodaje sie okolo 200 g nadboranu sodowego. Podczas elek¬ trolizy celowo jest mieszac. Przez miarecz¬ kowanie zakwaszonej kwasem siarko¬ wym czesci elektrolitu z roztworem nad¬ manganianu stwierdza sie od czasu do czasu np. co godzine, stopien przetworze¬ nia boraksu na nadboran i dodaje sie odpo¬ wiadajaca nieprzetworzonej czesci ilosc swiezego boraksu, przedewszystkiem w sproszkowanym stanie. Elektrolize prze¬ rywa sie, po wytworzeniu sie zadanej ilo¬ sci nadboranu, do uzytej ilosci elektrolitu okolo 2—3 kg i wiecej.Przez odssanie lub odwirowanie oddzie¬ la sie nadboran od lugu macierzystego,, który moze byc uzyty do dalszego prze¬ twarzania. Do podwyzszenia wydajnosci mozna dodac na kazdy 1 litr elektrolitu o- kolo 1—2 g kwasu cynowego. Zamiast kwasu cynowego mozna dodac takze od¬ powiednie ilosci innych substancyj, jak krzemian magnezowy lub mieszaniny siar¬ czanu magnezowego i krzemianu alkalicz¬ nego.Dawniej proponowano przeprowadzac e- lektrolize roztworu, zawierajacego weglan sodowy i boran sodowy w obecnosci stale¬ go boraksu, a w razie potrzeby, dodawac takze nadboranu, jako materji sprzyjaja¬ cej reakcji.Niniejszy wynalazek rózni sie od daw¬ niejszego tern, ze pracuje sie w obecnosci stalego nadboranu sodowego, mianowicie tak, ze uzywa sie stalego nadboranu sodo¬ wego podczas calego trwania lub podczas wiekszej czesci elektrolizy, podczas gdy boraks dodaje sie przedewszystkiem tylko w zaleznosci od zuzywania sie to znaczy wedlug jego przetwarzania na nadboran sodowy. — ¦ 2 — PL
Claims (7)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania nadboranu sodo¬ wego przez przetwarzanie nadweglanu so¬ dowego z boranem sodowym, tern zna¬ mienny, ze nadweglan sporzadza sie elek¬ trolitycznie w mieszaninie roztworu we¬ glanu sodowego i boranu sodowego w o- becnosci stalego nadboranu sodowego.
- 2. Odmiana wykonania sposobu wedlug zastrz. 1, tern znamienna, ze po pewnym czasie trwania elektrolizy dodaje sie do mieszaniny roztworu nadboranu sodowego w stalej formie.
- 3. Odmiana wykonania sposobu, wedlug zastrz. 1, tern znamienna, ze po pewnym czasie trwania elektrolizy poddaje sie mie¬ szanine roztworu przejsciowemu chlodze¬ niu.
- 4. Odmiana wykonania sposobu wedlug zastrz. 1, tern znamienna, ze do mieszani¬ ny roztworu dodaje sie poprzednio tyle nadboranu sodowego, ze ten bedzie istnial jako cialo osadowe.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 1, tern zna¬ mienny, ze przez dodanie boraksu, przede- wszystkiem w zaleznosci od jego przetwa¬ rzania sie na nadboran, przeciwdziala sie zubozeniu roztworu w boraks.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 1, tern zna¬ mienny, ze uzywa sie jako materji wyj¬ sciowej substancji, nie majacej charakteru katalizatora.
- 7. Sposób wedlug zastrz. 1 i 6, tern zna¬ mienny, ze do roztworu dodaje sie jednej lub kilku sprzyjajacych reakcji materyj, jak nadweglan sodowy, kwas cynowy lub ich polaczenia, jak równiez krzemian ma¬ gnezowy. Deutsche Gold-und Silber-Scheideanstalt Yormals Roessler. Zastepca: M. Kry za n, rzecznik patentowy. •w.epwF.WTiiftsmlw w/Ksmn PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL1352B1 true PL1352B1 (pl) | 1925-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5024737A (en) | Process for producing a reactive metal-magnesium alloy | |
| US5378325A (en) | Process for low temperature electrolysis of metals in a chloride salt bath | |
| CN101918600B (zh) | 由脱硫铅膏起始生产金属铅的方法 | |
| CA2176791C (en) | Electrolytic production process for magnesium and its alloys | |
| BR9807156A (pt) | Processo para a produção eletrolìtica de metais. | |
| US3343948A (en) | Aluminum base alloys and applications thereof | |
| PL1352B1 (pl) | Sposób elektrolitycznego wytwarzania nadboranu sodowego. | |
| US4504369A (en) | Method to improve the performance of non-consumable anodes in the electrolysis of metal | |
| US2952591A (en) | Electrolytic preparation of calcium carbide | |
| Yang et al. | Potassium balance and its distribution in commercial aluminum reduction cells—when potassium-containing alumina is used as the raw material for aluminum electrolysis | |
| CN104131310B (zh) | 镁电解渣的综合利用方法 | |
| US3884782A (en) | Electrolytic copper recovery method and electrolyte | |
| US3119756A (en) | Production of sodium | |
| RU2180020C2 (ru) | Корректирующая литийсодержащая добавка к электролиту для получения алюминия | |
| US2665244A (en) | Refining aluminum electrolytically | |
| RU2266986C1 (ru) | Электролит для получения алюминия | |
| CN118727066B (zh) | 一种延长电解制备金属钠隔膜使用周期的方法 | |
| SU1668487A1 (ru) | Электролит дл получени сплава электролизом | |
| US3558452A (en) | Electrolysis cell current efficiency with solid oxidizing agents | |
| US910498A (en) | Process of manufacturing chemical compounds. | |
| US3630859A (en) | Electrolytic cell bath composition for production of magnesium | |
| US1268369A (en) | Electrolytic process of making alkali perborates. | |
| RU2283371C1 (ru) | Способ получения щелочных и щелочно-земельных металлов | |
| US1354451A (en) | Manufacture of reducing alkaline melts | |
| PL1351B1 (pl) | Sposób wytwarzania nadboranu sodowego przez elektrolize weglanu sodu w obecnosci boranu. |