PL1351B1 - Sposób wytwarzania nadboranu sodowego przez elektrolize weglanu sodu w obecnosci boranu. - Google Patents
Sposób wytwarzania nadboranu sodowego przez elektrolize weglanu sodu w obecnosci boranu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL1351B1 PL1351B1 PL1351A PL135120A PL1351B1 PL 1351 B1 PL1351 B1 PL 1351B1 PL 1351 A PL1351 A PL 1351A PL 135120 A PL135120 A PL 135120A PL 1351 B1 PL1351 B1 PL 1351B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- electrolysis
- sodium
- perborate
- borate
- solution
- Prior art date
Links
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims description 10
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 title claims description 8
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 title claims 2
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 title description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 8
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 claims description 8
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 3
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical group 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000005363 electrowinning Methods 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000021023 sodium intake Nutrition 0.000 description 1
- PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N sodium peroxide Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][O-] PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Description
Nadborany, jak wiadomo, wytwarzano dotychczas w ten sposób, ze zapomoca nosnika tlenu przylaczano do boranów tlen. Jako takie nosniki tlenu wchodza pod uwage: dwutlenek wodoru, nadtlenek so¬ dowy i nadweglany rozmaitego pochodze¬ nia. Te polaczenia, zawierajace czynny tlen sa wszystkie bardzo drogie, a wobec ustawicznie wzrastajacego znaczenia szczególnie nadboru sodowego, tanie wy¬ twarzanie tego ostatniego mialoby wielkie znaczenie.Próbowano zatem reakcje, podana przez Tanatara, a mianowicie elektrolityczne u- tlenianie roztworu boranu przeksztalcic na techniczny sposób, gdzie zmieszane roz¬ twory boranów alkalicznych i weglanów alkalicznych poddawano elektrolizie.Te usilowania nie doprowadzily do po¬ zadanego celu, mianowicie z powodu zna¬ nego juz" Tanatarowi. W „Zeitschrift fur phys. Chemie", tom 29, str. 162 podaje Ta- natar, co nastepuje: „Prad elektryczny rozklada takie nad¬ borany, chociaz powstawanie malych ilo¬ sci nadboranów odbywa sie przy elektroli¬ zie zgeszczonych roztworów o-boranów".Z tego wynika, ze przy elektrolizie roz¬ tworów boranu nie osiaga sie wysokich koncentracyj tlenu i nastaje stan równo¬ wagi, t. j. tyle niszczy sie nadboranu ile sie go wytwarza.Zrobiono nadzwyczajne spostrzezenie, ze elektrolityczne wytwarzanie nadboranu sodowego da sie przeprowadzic w tech¬ nicznie uzyteczny sposób, gdy sie bedzie dbalo o obecnosc calego boraksu w roz¬ tworze weglanu, znajdujacym sie pod dzia¬ laniem pradu. Ta droga t otrzymuje sie wprost staly nadboran sodowy.Gdy np/ zawiesi sie pozostajacy pod dzialaniem pradu zmielony boraks, to juz po krótkim czasie daje sie zauwazyc w osadzie czynny tlen, zawarty w wytwo¬ rzonym nadboranie sodowym. Przez od¬ powiednio dlugie prowadzenie elektrolizy da sie przeprowadzic wszystek boraks w handlowy krystaliczny nadboran. Takze gdy zamiast roztworu sody uzyc roztworu, który obok sody zawiera jeszcze potaz, do¬ chodzi sie do nadboranu sodowego.Otrzymuje sie wiec w ten sposób w jed¬ nej operacji bezposrednio ze stalego bo¬ raksu staly, handlowy nadboran.Oprócz tego daje ten sposób jeszcze te korzysc, ze przez przedwczesne przerwa¬ nie elektrolizy mozna wytworzyc kazda dowolna mieszanine nadboranu i boraksu (perboraks).Reakcje mozna przyspieszyc przez do¬ danie pewnych materyj do roztworu np. zapomoca nadboranu sodowego, do które¬ go mozna dodac jeszcze dwuweglan lub substancyj, wytwarzajacych tenze dwu¬ weglan.Przy niniejszem opracowaniu reakcji o- kazalo sie, ze jest ono zaleznem od czy¬ stosci uzytych materialów wyjsciowych.Zanieczyszczenia, jakie czesto istnieja w tych materjalach, i jakie znane sa juz jako katalizatory, np. polaczenie zelaza, uda¬ remniaja znacznie tworzenie sie nadbora¬ nu. Przy elektrolizie tego rodzaju zanie¬ czyszczonych roztworów, po pewnym cza¬ sie, oczywiscie pod dzialaniem elektrolizy, nastepuje samowyczyszczenie, poczem od¬ bywa sie normalny przebieg tworzenia sie nadboranu. Aby usunac te niedogodnosc, która przeciez powoduje marnowanie e- nergji, mozna uzyc takie materjaly wyj¬ sciowe, które praktycznie sa wolne od ka¬ talizatora, lub mozna takze usunac katali¬ zatory z materji wyjsciowej; np. aby o- trzymac uzyteczny roztwór wystarczy za¬ gotowac i przesaczyc roztwór sody Sol- vay'a, która juz stale zawiera pewne ilosci polaczen zelaza takze w przesaczu.Wreszcie mozna takze wstrzymac lub usunac szkodliwe dzialanie katalizatorów przez dodanie do elektrolitów ujemnych katalizatorów lub substancyj ochronnych.Tak, np., zanieczyszczony roztwór sody Solvay'a po dodaniu malych ilosci kwasu cynowego daje wyniki równe wynikom, o- trzymanym z czyszczonych roztworów sody; co wiecej te substancje ochronne dzialaja pomyslnie na reakcje, dlatego ich zastosowanie takze przy praktycznie wol¬ nych od katalizatorów substancjach wyj¬ sciowych zdaje sie byc korzystne. W tym kierunku dziala takze nadboran sodowy lub podobne substancje, poniewaz przez dodanie ich zostaje zniesione dzialanie ka¬ talizatorów. Pomyslne dzialanie mozna jeszcze podwyzszyc przez równoczesne uzycie takich cial.Przy praktycznem opracowaniu spo¬ sobu okazalo sie, ze gestosc pradu moze sie wahac w bardzo szerokich granicach, ze np. mozna pracowac gestoscia pradu 2000 A na m25 ze takze da sie zastoso¬ wac polowa lub dwa razy tak wielka ge¬ stosc pradu. Równiez temperatura moze sie wahac w dosyc szerokich granicach.Jako stosowna temperatura okazala sie np. temperatura 13° C.Przyklad: Elektrolit sklada sie z 4 litrów roztworu, który zawiera 13 do 14 g sody rozpuszczo¬ nej w 100 cm3. Daje sie 300 g mielonego boraksu i miesza sie podczas elektrolizy przeprowadzanej przy 13°C. Anody sklada¬ ja sie z siatki z drutu platynowego o lOOcrn2 powierzchni, katody skladaja sie z blach zelaznych odpowiedniej wielkosci. Gestosc pradu wynosi 40 A na 100 cm2. Po dwu- godzinnem trwaniu elektrolizy daje sie juz zauwazyc w osadzie czynny tlen, to zna¬ czy tworzenie sie stalego nadboranu juz sie zaczelo. Po mniej wiecej 6—7 godzinnem trwaniu elektrolizy wszystek boraks prze¬ chodzi w nadboran, który w zwyczajny sposób zostaje oddzielony od elektrolitów. — 2 —Nalezy baczyc na to, aby tak roztwór so¬ dy, jak tez boraks byty mozliwie czyste, azeby szczególnie katalitycznie zgubnie dzialajace substancje, jak sole niektórych metali nie znajdowaly sie w ilosci, dziala¬ jacej szkodliwie. Czas elektrolizy mozna jeszcze skrócic dodajac substancyj, sprzy¬ jajacych reakcji, jak np. dwuweglan, i u- jemnycfi katalizatorów, jak np. kwas cy¬ nowy lub krzemiany, a szczególnie krze¬ mian magnezowy. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe-. 1. Sposób wytwarzania nadboranu sodo¬ wego przez elektrolize roztworów wegla¬ nu sodowego w obecnosci boranu, tern znamienny, ze elektrolizuje sie roztwór weglanu, który zawiera staly boraks.
- 2. Odmiana wykonania sposobu wedlug zastrzezenia 1, tern znamienna, ze stosuje sie materjaly wyjsciowe praktycznie po¬ zbawione wszelkich wlasnosci katalitycz¬ nych.
- 3. Odmiana wykonania sposobu wedlug zastrz. 1, tern znamienna, ze zawarte w materjalach wyjsciowych katalizatory czyni sie nieszkodliwemi.
- 4. Odmiana wykonania sposobu wedlug zastrz. 1, 2 i 3, tern znamienna, ze do roz¬ tworu dodaje sie jednej lub kilku materyj sprzyjajacych reakcji, np., nadboranu so¬ dowego, dwuweglanu sodowego, kwasu cynowego lub ich polaczen. Deutsche Gold-und Silber-Scheideanstalt Yormals Roessler. Zastepca: M. Kryzan, rzecznik patentowy. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL1351B1 true PL1351B1 (pl) | 1925-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2688841B1 (en) | Ammonia synthesis using lithium ion conductive membrane | |
| US3531386A (en) | Electrochemical process for recovering sulfur values | |
| US9845539B2 (en) | Treatment of hydrogen sulfide | |
| US3150923A (en) | Process for removing sulfur dioxide from gases | |
| KR20150080687A (ko) | 전기분해 시스템을 이용한 알칼리이온의 탄산염 제조방법 | |
| US20140339095A1 (en) | Process for synthesis of calcium oxide | |
| US11697594B2 (en) | Method for recycling spent carbon cathode of aluminum electrolysis | |
| US4995952A (en) | Electrolysis of water using hydrogen sulfide | |
| US3855386A (en) | Catalytic fused salt extraction process for removal of sulfur oxides from flue or other gases | |
| AU2017304446A1 (en) | Electrochemical method of ammonia generation | |
| CN106039964B (zh) | 一种脱硫联产氢气和硫酸的方法 | |
| AU2013364034B2 (en) | Treatment of hydrogen sulfide | |
| CN112323097A (zh) | 一种锌氨络合耦合过硫酸盐高级氧化技术脱除烟气中二氧化硫的方法及系统 | |
| CN112320818A (zh) | 一种烟气脱硫浆液中亚硫酸盐的氧化的方法 | |
| PL1351B1 (pl) | Sposób wytwarzania nadboranu sodowego przez elektrolize weglanu sodu w obecnosci boranu. | |
| US4303487A (en) | Production of alkali metal silicate having a high silica to alkali metal oxide ratio | |
| CN106048641A (zh) | 一种成对电化学制备Fe3+和H2的工艺方法 | |
| CN110078119A (zh) | 一种空气净化纳米二氧化钛制备方法 | |
| CN116145171A (zh) | Aptes改性cfp阳极材料及采用其水氧化电合成h2o2的方法 | |
| JPH0153201B2 (pl) | ||
| JPS5851882B2 (ja) | カサンカスイソノ セイホウ | |
| CA1056764A (en) | Method for producing hydrogen peroxide | |
| CN114132924A (zh) | 一种锂离子电池人造石墨/焦炭负极材料的低能耗制备方法 | |
| JP4760120B2 (ja) | 難生物分解性有機物含有水の処理装置及び処理方法 | |
| Alsgaard | Electrolytic production of sodium perborate |