Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nitroglicerynowych materialów wybuchowych zarówno skalnych jak i bezpiecznych wobec pylu weglowego i wobec metanu. Wynalazek znajduje zastosowanie przy wytwarzaniu materialów wybuchowych w szczególnosci, w których zawartosc cieklych materislów wybuchowych przekracza 2096 wagowych.Znany sposób wytwarzania nitroglicerynowych materialów wybuchowych przebiega nastepuja¬ co: Do misy mieszalnika wprowadza sie ostroznie ciekle materialy wybuchowe to jest nitro¬ gliceryne /lub nitroglikol oraz nitroceluloze i ostroznie miesza. Gdy zel jest sztywny do¬ daje sie do niego sypkie skladniki materialu wybuchowego i miesza. Wymieszany material wyjmuje sie z misy mieszalnika i nabojuje do papierowych lub tworzywowych oslonek.Wada materialów wybuchowych nitroglicerynowych wytwarzanych znanym sposobem jest zmiana ich wlasnosci strzelniczych w czasie skladowania. Zmiana ta jest bardzo niekorzystna i objawia sie przede wszystkim duzym zmniejszeniem przenoszenia detonacji i wrazliwosci.Zmniejszenie wrazliwosci czyli inicjacji jest czesto tak duze, ze materialu nie daje sie zainicjowac splonka. Sprawia to, ze material po dlugotrwalym skladowaniu nie nadaje sie do stosowania i musi byc zniszczony. Dlatego materialy wybuchowe nitroglicerynowe wytwarzane znanym sposobem posiadaja maksymalny czas skladowania wynoszacy 3 miesiace.Inna niedogodnoscia materialów wybuchowych wytwarzanych znanym sposobem jest wypaca- nie sie nitrogliceryny i/lub nitroglikolu w czasie skladowania, swiezo przygotowany zel z nitrogliceryny i/lub nitroglikolu oraz nitrocelulozy jest sztywny. Sztywnosc zelu tluma¬ czy sie mechaniczna sztywnoscia niecalkowicie rozpuszczonych wlókien nitrocelulozy zawar¬ tej w zelu. W miare uplywu czasu, na skutek rozpuszczajacego dzialania nitrogliceryny i/lub nitroglikolu, wlókna te miekna, ich sztywnosc maleje, maleje równiez ich zdolnosc do wchlaniania nitrocelulozy i/lub nitroglikolu. Jezeli taki zel podany zostanie naciskowi albo zmianom temperatury to czastki nitrogliceryny i/lub nitroglikolu wydzielaja sie z zelu, co nazywamy wypacaniem sie nitrogliceryny.2 132 237 Istota npoflobu wedlug wynalazku jest wykorzystanie niespodzlewanego zjawiska, ze wolny tlen zwieksza zdolnosc chemiczna nitrocelulozy do absorbowania nitrogliceryny i/lub nitro¬ glikolu, zapewnia zelowi wyzsze cisnienie osmotyczne i zwieksza zdolnosc wchlaniania nitro¬ gliceryny i/lub nitroglikolu przez nitroceluloze. Równoczesnie tlen przyspiesza rozpusz¬ czalnosc wlókien nitrocelulozy w nitroglicerynie i/lub nitroglikolu, co sprawia, ze w procesie zelowania brak etapu tworzenia sie przejsciowego zelu sztywnego. Aby ten efekt uzyskac nalezy zapewnic w czasie zelowanie dostatecznie duze rozwiniecie powierzchni nitro¬ gliceryny i/lub nitroglikolu, staly kontakt tak rozwinietej powierzchni z tlenem powietrza oraz skuteczne mieszanie, aby w sposób jednorodny rozprowadzic nitroceluloze w nitroglice¬ rynie i/lub nitroglikolu. Tak sporzadzona wstepnie zzelowana mieszanina nitrogliceryny i/lub nitroglikolu z nitroceluloza ma konsystencje gestego roztworu* który potrzebuje co najmniej paredziesiat godzin, aby utworzyc zel elastyczny. Jezeli do tak sporzadzonej wstepnie zzelowanej mieszaniny nitrogliceryny i/lub nitroglikolu dodac pozostale skladniki materialu wybuchowego i dobrze calosc wymieszact otrzyma sie material o konsystencji plas¬ tycznej i lepkosci wyraznie mniejszej niz material wytwarzany znanym sposobem, ale dosta¬ tecznie duzejf aby go nabojowac w oslonki z papieru lub tworzywa sztucznego na dotychczaso¬ wych maszynach.W wyniku wymieszania wstepnie zzelowana mieszanina nitrogliceryny i/lub nitroglikolu ' pokrywa cienka warstewka skladniki sypkie materialu wybuchowego w nabojach. Poniewaz pomie¬ dzy wyprodukowaniem materialu a jego zuzyciem uplywa pewien czas mieszanina czesciowo zze¬ lowanej nitrogliceryny i/lub nitroglikolu zeluje dalej na skladnikach sypkich materialu wy¬ buchowego pokrywajac je cieniutka warstwa elastycznego zelu. Stalosc i jednorodnosc tego zelu w czasie zapewnia stalosc i jednorodnosc materialu wybuchowego oraz jego wlasnosci strzelniczych po dlugotrwalym skladowaniu.Sposób wynalazku przebiega nastepujaco. Do misy mieszalnika wprowadza sie ostroznie nitrogliceryne i/lub nitroglikol oraz nitroceluloze i miesza ostroznie w toki sposób, aby powierzchnia nitrogliceryny i/lub nitroglikolu stykajaca sie z powietrzem byl© przynajmniej piec razy wieksza niz powierzchnia tejze nitrogliceryny i/lub nitroglikolu w stanie spoczyn¬ ku to jest przed rozpoczeciem mieszania. Do tak sporzadzonej mieszaniny dodaje sie pozosta¬ le skladniki materialu wybuchowego i miesza. Otrzymany material nabojuje sie w otoczki z papieru lub tworzywa sztucznego nie pózniej niz 8 godzin od wymieszania materialu wybu¬ chowego i pakuje w paczki oraz kartony. Material zachowuje swoje wlasnosci strzelnicze praktycznie niezmienione przez okres co najmniej Jednego roku.Nitrogliceryna i/lub nitroglikol jest silnym msteri-plem wybuchowym wrazliwym na bodz¬ ce mechaniczne i bardzo niebezpiecznym w czasie mieszania. Korzystnie mieszenie nitroglice¬ ryny i/lub nitroglikolu z nitroceluloza zapewniajace co najmniej pieciokrotne rozwiniecie powierzchni mieszanego plynu wykonuje sie mechanicznie bez udzialu czlowieka w sposób naste¬ pujacy. Nitroceluloze oraz nitrogliceryne i/lub nitroglikol wprowadza sie do mieszalnika w ksztalcie poziomego koryta, którego dno ma ksztalt polowy powierzchni walca. Do koryta wprowadza sie mieszadlo skladajace sie z poziomego walka, na którym osadzonych jest szereg plaskich równo odleglych do siebie talerzy. Os walka pokrywa sie z osia dna koryta. Mie¬ szadlo napedzane jest mechanicznie a jego uruchomienie odbywa sie z bezpiecznej odleglosci.W czasie obracania sie walka talerze nabieraja na siebie mieszane skladniki i unosza je ku górze tak ze w nastepnej fasie ruchu obrotowego mieszane skladniki splywaja po talerzach cienka warstewka, która jest cala swoja powierzchnia w kontakcie z powietrzem. Skutecznosc mieszania i rozwiniecie powierzchni mozna poprawic przez zastosowanie plaskich pierscieni polaczonych z walkiem plaskimi ramionami, przy czym plaszczyzna pierscieni nie jest prosto¬ padla do osi walka.Sposób wedlug wynalazku przedstawiono w ponizszych przykladach.Przyklad I. Do poziomej wanny zaopatrzonej w dno w ksztalcie polowy powierzchni walca wprowadzono 23 kg mieszaniny nitrogliceryny i nitroglikolu w stosunku wagowym 1:1 oraz132 237 3 0t8 Vr nitrocelulozy. Nastepnie do wanny wprowadzono mieszadlo skladajace sie z poziomego walka, na którym zamocowanych bylo nierozlacznie szereg plaskich ramion. Odleglosc piers¬ cieni od scianek dna wynosila 2 cm, a ich kat nachylenia do walka wynosil 70 . Odstepy pomiedzy pierscieniami wynosily po 5 cm. Mieszadlo obracano wokól jego osi przez 15 minut z predkoscia 15 obr/min. Nastepnie po wyjeciu mieszadla gesty plyn przeniesiono do okrag¬ lej misy, dolaczono pozostale skladniki materialu wybuchowego a mianowicie 69,2 kg sa¬ letry amonowej, 6 kg dwunltrotoluenu i 1 kg maczki drzewnej, mieszano przy pomocy dwóch mieszadel pionowych przez okres 12 minut. Otrzymany material o konsystencji plastycznej 1 miekkiej nabojowano w otoczki papierowe o srednicy 32 mm w ilosci po 150 g. Wlasnosci strzelnicze materialu w trzecim dniu po zanabojowaniu wynosily: wydecie w bloku olowianym - 360 ml, predkosc detonacji - 3200 m/sek, przenoszenie detonacji - 7 cm, wzgledna sila wybuchu - 80$, inicjacja - od splonki Nr 1, wypacanie - nie stwierdzono. Material ten po skladowaniu przez 9 miesiecy w pomieszczeniu w temperaturze 25°C i wilgotnosci wzglednej posiadal nastepujace wlasnosci strzelnicze: wydecie w bloku olowianym - 355 ml, predkosc detonacji - 3120 m/sek, przenoszenie detonacji - 6 cm, wzgledna sila wybuchu - 78%, inicjacja - od splonki Nr 1, wypacanie - nie stwierdzono.Przyklad II. Material wybuchowy wykonano jak w przykladzie I z ta róznica, ze jego sklad byl nastepujacy: nitrogliceryna i nitroglikol w stosunku 1:1 - 45 kg, nitrocelu¬ loza - 2 kg, saletra amonowa - 49 kg , dwunitrotoluen - 2 kg, maczka drzewna - 2 kg. Wlas¬ nosci strzelnicze w trzecim dniu po nabojowaniu wynosily: wydecie w bloku olowianym - 428 ml, predkosc detonacji - 6200 m/sek, przenoszenie detonacji - 11 cm, wzgledna sila wy¬ buchu - 95<&, inicjacja - od splonki Nr 1, wypacanie - nie stwierdzono. Natomiast wlasnosci strzelnicze po dwunastu miesiacach skladowania w pomieszczeniu o temperaturze 25°C i wilgot¬ nosci wzglednej 70£ przedstawialy sie nastepujaco: wydecie w bloku olowianym - 450 ml, predkosc detonacji - 6000 m/sek, przenoszenie detonacji - 8 cm, wzgledna sila wybuchu - 95*» inicjacja - od splonki Nr 1, wypacanie - nie Btwierdzono.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nitroglicerynowych materialów wybuchowych polegajacy na przygoto¬ waniu zelatyny wybuchowej z nitrogliceryny i/lub nitroglikolu oraz nitrocelulozy, dodawaniu do zelatyny pozostalych skladników materialu, mieszaniu 1 nabojowaniu w oslonki papierowe lub z tworzywa sztucznego, znamienny tym, ze do mieszalnika wprowadza sie ni¬ trogliceryne i/lub nitroglikol oraz nitroceluloze i miesza ostroznie tak, aby powierzchnia nitrogliceryny i/lub nitroglikolu stykajace sie z powietrzem byla przynajmniej piec razy wieksza niz powierzchnia nitrogliceryny i/lub nitroglikolu przed rozpoczeciem mieszania az do uzyskania pólplynnej masy, nastepnie mase laczy sie z pozostalymi skladnikami materialu wybuchowego i miesza az do uzyskania jednorodnej mieszaniny i mieszanine nabój uje sie w oslonki w czaaie krótszym niz 8 godzin od chwili wytworzenia materialu wybuchowego. 2. Sposób wedlug zestrz. 1, znamienny tym, ze nitrogliceryne i/lub nitro¬ glikol miesza sie z nitroceluloza w poziomym mieszalniku o dnie w ksztalcie polowy powierz¬ chni walca, za pomoca mieszadel talerzowych umieszczonych w osi symetrii mieszalnika. PLThe subject of the invention is a method of producing nitroglycerin explosives, both rocky and safe against coal dust and methane. The invention is used in the production of explosives, in particular, in which the content of liquid explosives exceeds 2096 by weight. The known method for producing nitroglycerin explosives is as follows: Liquid explosives, i.e. nitroglycerin / or nitroglycol and nitrocellulose are carefully introduced into the mixing bowl. and mixes carefully. When the gel is stiff, the free-flowing components of the explosive are added to it and mixed. The mixed material is removed from the mixing bowl and loaded into paper or plastic casings. The disadvantage of nitroglycerin explosives produced by the known method is the change in their shooting properties during storage. This change is very unfavorable and manifests itself primarily in a large reduction in detonation transfer and sensitivity. The reduction in sensitivity or initiation is often so great that the material cannot be ignited. This makes the material unfit for use after long-term storage and must be destroyed. Therefore, nitroglycerin explosives produced by the known method have a maximum storage time of 3 months. Another disadvantage of explosives produced by the known method is the exudation of nitroglycerin and / or nitroglycol during storage, freshly prepared nitroglycerin and / or nitroglycol and nitrocellulose gel is rigid. The stiffness of the gel is offset by the mechanical stiffness of the incompletely dissolved nitrocellulose fibers contained in the gel. Over time, due to the dissolving effect of nitroglycerin and / or nitroglycol, these fibers become softer, their stiffness decreases, and their ability to absorb nitrocellulose and / or nitroglycol also decreases. If such a gel is put under pressure or temperature changes, nitroglycerin and / or nitroglycol particles are released from the gel, which is called nitroglycerin exudation.2 132 237 The essence of npoflob according to the invention is to use the unexpected phenomenon that free oxygen increases the chemical ability of nitrocellulose to absorb nitroglycerin. / or nitroglycol, provides the gel with higher osmotic pressure and increases the absorption capacity of nitroglycerin and / or nitroglycol by nitrocellulose. At the same time, oxygen accelerates the solubility of the nitrocellulose fibers in nitroglycerin and / or nitroglycol, which means that in the gelling process there is no step for the formation of a rigid transition gel. In order to obtain this effect, it is necessary to ensure over time gelling of the nitroglycerin and / or nitroglycol surface sufficiently large, constant contact of such a developed surface with oxygen in the air and effective mixing to uniformly distribute the nitrocellulose in the nitroglycerine and / or nitroglycol. The thus prepared pregelatinized mixture of nitroglycerin and / or nitroglycol with nitrocellulose has the consistency of a thick solution * which takes at least fifty hours to form an elastic gel. If you add the remaining components of the explosive to the pregelatinized mixture of nitroglycerin and / or nitroglycol and mix it well, you will get a material with a plastic consistency and a viscosity significantly lower than the material produced by the known method, but sufficiently large to be filled with casings. paper or plastic on conventional machines. As a result of mixing, the pre-gelled mixture of nitroglycerin and / or nitroglycol covers a thin layer of the bulk components of the explosive in the cartridges. As a certain time passes between the production of the material and its consumption, the mixture of partially gelatinized nitroglycerin and / or nitroglycol will further gel on the bulk components of the explosive material, covering them with a thin layer of elastic gel. The stability and uniformity of this gel over time ensures the stability and homogeneity of the explosive and its shooting properties after prolonged storage. The method of the invention is as follows. Nitroglycerin and / or nitroglycol and nitrocellulose are carefully introduced into the mixing bowl and mixed in such a way that the surface of the nitroglycerin and / or nitroglycol in contact with the air is at least five times larger than the area of the nitroglycerin and / or nitroglycol at rest this is before mixing begins. To the mixture thus prepared, the remaining components of the explosive are added and mixed. The obtained material is packed in paper or plastic envelopes not later than 8 hours after mixing the explosive and packed into packages and cartons. The material retains its shooting properties practically unchanged for a period of at least one year. Nitroglycerin and / or nitroglycol is a strong explosive msterite sensitive to mechanical stimuli and very dangerous to mix. Preferably, the mixing of the nitroglycol and / or nitroglycol with the nitrocellulose ensuring at least fivefold development of the surface of the mixed fluid is performed mechanically, without human intervention, in the following manner. Nitrocellulose as well as nitroglycerin and / or nitroglycol are introduced into the mixer in the shape of a horizontal trough, the bottom of which has the shape of half the surface of a cylinder. A stirrer is introduced into the trough, consisting of a horizontal roller on which a series of flat, equally spaced plates are mounted. The battle axis coincides with the axis of the bottom of the trough. The stirrer is mechanically driven and its start-up takes place from a safe distance. During the rotation of the roller, the plates pick up the mixed ingredients and lift them upwards so that in the next phase of the rotary motion the mixed ingredients flow down the plates with a thin layer, which is the whole of its own surface in contact with air. The mixing efficiency and the development of the surface can be improved by using flat rings connected to the roller by flat arms, the plane of the rings not being straight on the roll axis. The method according to the invention is shown in the following examples: Example I. For a horizontal tub with a half-shaped bottom 23 kg of the mixture of nitroglycerin and nitroglycol in a weight ratio of 1: 1 and 132 237 30t8 Vr nitrocellulose were introduced into the cylinder surface. Next, an agitator consisting of a horizontal cylinder on which a series of flat arms was inseparably attached was introduced into the bathtub. The distance of the rings from the bottom walls was 2 cm, and their angle of inclination to the battle was 70. The spacing between the rings was 5 cm. The stirrer was rotated around its axis for 15 minutes at a speed of 15 rpm. Then, after removing the stirrer, the thick liquid was transferred to a round bowl, the remaining components of the explosive were added, namely 69.2 kg of ammonium nitrate, 6 kg of dinltrotoluene and 1 kg of wood flour, mixed with two vertical agitators for a period of 12 minutes. The obtained material with a plastic and soft consistency was cartridged in paper envelopes with a diameter of 32 mm in an amount of 150 g. The shooting properties of the material on the third day after killing were: lead block extraction - 360 ml, detonation speed - 3200 m / sec, detonation transmission - 7 cm, relative power of the explosion - $ 80, initiation - from flap No. 1, sweating - not found. This material, after 9 months in a room at 25 ° C and relative humidity, had the following shooting properties: lead block output - 355 ml, detonation speed - 3120 m / sec, detonation transmission - 6 cm, relative explosion force - 78% , initiation - from splint No. 1, exudation - not found. Example II. Explosive material was made as in example I, with the difference that its composition was as follows: nitroglycerin and nitroglycol in the ratio 1: 1 - 45 kg, nitrocellulose - 2 kg, ammonium nitrate - 49 kg, dinitrotoluene - 2 kg, wood flour - 2 kg. The shooting properties on the third day after the cartridge were: lead block output - 428 ml, detonation speed - 6200 m / sec, detonation transmission - 11 cm, relative blast force - 95 <, initiation - from the No.1 burl, sweating - not found. However, the shooting properties after twelve months of storage in a room with a temperature of 25 ° C and relative humidity of £ 70 were as follows: lead block output - 450 ml, detonation speed - 6000 m / sec, detonation transmission - 8 cm, relative explosion force - 95 * »initiation - from splint No. 1, exudation - not confirmed. Patent claims 1. Method of producing nitroglycerin explosives consisting in the preparation of explosive gelatine from nitroglycerin and / or nitroglycol and nitrocellulose, adding the remaining components of the material to the gelatine, mixing 1 cartridge in paper or plastic casings, characterized in that nitroglycerine and / or nitroglycol and nitrocellulose are introduced into the mixer and mixed carefully so that the surface of nitroglycerin and / or nitroglycol in contact with the air is at least five times larger than the surface of nitroglycerin and / or nitroglycol before mixing until ready The mixture is then mixed with the remaining components of the explosive and mixed until a homogeneous mixture is obtained, and the mixture is filled into the shells in less than 8 hours from the moment of generating the explosive. 2. Method according to zestrz. The process of claim 1, characterized in that nitroglycerin and / or nitroglycol are mixed with nitrocellulose in a half-cylindrical bottom horizontal mixer by means of disc mixers placed in the symmetry axis of the mixer. PL