PL130736B1 - Modified epoxy adhesive - Google Patents

Modified epoxy adhesive Download PDF

Info

Publication number
PL130736B1
PL130736B1 PL22758780A PL22758780A PL130736B1 PL 130736 B1 PL130736 B1 PL 130736B1 PL 22758780 A PL22758780 A PL 22758780A PL 22758780 A PL22758780 A PL 22758780A PL 130736 B1 PL130736 B1 PL 130736B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
epoxy
adhesive
hardener
Prior art date
Application number
PL22758780A
Other languages
English (en)
Other versions
PL227587A1 (pl
Inventor
Witoslawa Budzkoszkiondz
Barbara Piechota
Original Assignee
Os Bad Rozwojowy Technicznej O
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Os Bad Rozwojowy Technicznej O filed Critical Os Bad Rozwojowy Technicznej O
Priority to PL22758780A priority Critical patent/PL130736B1/pl
Publication of PL227587A1 publication Critical patent/PL227587A1/xx
Publication of PL130736B1 publication Critical patent/PL130736B1/pl

Links

Landscapes

  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jast modyfikowany klej epoksydowy majacy zastosowanie do lacze¬ nia powierzchni przedmiotów wykonanych z metali, tworzyw termoutwardzalnych 1 innych ma¬ terialów, a zwlaszcza de klejenia okladzin oierayoh szczek hamuloowych i tarcz sprzegiel.Znane kleje epoksydowe sa na ogól klejami dwuskladnikowymi, przy czym podstawowym skladnikiem Jest zywloa epoksydowa otrzymywana przez kondensacje eplohlorohydryny z dianem, a drugim skladnikiem Jest utwardzacz* Kleje te, z uwagi na dobra adhezje i zwilzalnosc uzywane sa jako kleje konstrukcyjne, Jednakie zastosowanie ich jest ograniczone poniewaz w temperaturach wylezyoh ed 100°C nastepuje znaozny spadek wytrzymalosoi spoiny* Przykla¬ dowo, w temperaturze 20°C kleje te maja wytrzymalosc na soinanie rzetu 1,6 MPa a przy 100 C Juz tylke okolo 0,2 MPa*' Znane sa ponadto kompozycje zawierajace zywice epoksydowa oraz zywioe fenolowa, stoso¬ wane jako spoiwo do laminatów, klejów i tloozyw, wykorzystywane takze w polaozenlu z tkani¬ na szklana Jako material konstrukcyjny i elektroizolaoyjny* Sa to kompozycje stosowane bez dodawania typowego utwardzacza dla zywicy epoksydowej, poniewat role utwardzacza pelni zywloa fenolowa, przy ozym dla calkowitego utwardzenia tych kompozycji, zawartosc grup feno- lowyoh musi byc równa lub wieksza od zawartosoi grup epoksydowych* Celem wynalazku bylo usunieoie powyzszych wad 1 niedogodnosci, a zadaniem teohnioznym opraoowanie kleju do laozenia metali i tworzyw termoutwardzalnych charakteryzujacego eie duza odpornosoia termiczna, umozliwiajaca praoe polaczen klejowych pod obciazeniem w tem¬ peraturach powyzej 100 C* Zgodnie z wynalazkiem zadanie to zostalo rozwiazane poprzez opracowanie k^eju sklada¬ jacego sie z kompozyojl zywicy epoksydowej i zywicy fenolowej, o zawartosoi grup epoksydo¬ wych prawie dwa razy wiekszej od zawartosci grup fenolowych, do której dodaje sie,2 130 736 dwucyjanodwuamld Jako typowy utwardzacz dla zywio epoksydowych, w ilosci niezbednej do utwardzenia grup epoksydowych, które nie polacza sie z grupami fenolowymi* Klej wedlug wynalazku, na kazde 100 czesci wagowych 50-70$ aoetonowego roztworu zywioy epoksydowej o zawartosci grup epoksydowych 9~ 12, zawiera 40-60 czesci wagowych zywicy fenoIowo-.formaldehydowej typu nowolakowego o zawartosci wolnych fenoli 5-8% oraz 15-25 czesci wagowych 12$ wodno-aoetonowego roztworu dwuoyjanodwuaraidu. Klej wedlug wy¬ nalazku posiada bardzo dobra przyczepnosc, doskonala odpornosc chemiczna oraz na dziala¬ nie warunków atmosferycznych i mikroorganizmów9 przy ozyra najwazniejsza zaleta kleju Jest duza odpornosc termiozna umozliwiajaoa praoe polaczen klejowych pod obdazeniem w tempe¬ raturach do 200°C, a chwilowo nawet i do 300°C.Przyklad I« Do 100 czesci wagowych 50$ acetonowego roztworu zywicy epoksydo¬ wej o zawartosci grup epoksydowyoh 9-12% dodano *l0 ozesoi wagowych zywioy fenolów o- •*f ormaldehydowej typu nowolakówego o zawartosci wolnych fenoli 5-8$. Po rozpuszczeniu skladników wprowadzono 15 ozesoi wagowych dwucyjanodwuamidu w postaci 12% wodno- aoetonowego roztworu. Emulsje sklarowano dodatkiem 8 ozesoi wagowych oykloheksanolu. Tak przygotowany klej naniesiono na okladziny cierne z tloczyw azbestowych oraz na szczeki hamulcowe* Zlaozone czesci utwardzono nastepnie w temperaturze 170°C w ozasie195 godziny* Przyklad II* Do 100 ozesoi wagowych 70% acetonowego roztworu zywioy epoksydo¬ wej o zawartosoi grup epoksydowych 9-12% dodano 60 czesci wagowych zywicy fenolówoformal- dehydowej typu nowolakowego o zawartosci wolnych fenoli 5-8%* Po rozpuszczeniu skladników wprowadzono 25 ozesoi wagowych dwuoyjonodwuamidu w postaci roztworu wodno-aoetonowego* Emulsje sklarowano dodatkiem 12 ozesci wagowych oykloheksanolu^ Tak przygotowany klej naniesiono na okladziny cierne sprzegla oraz taroze sprzegla* Zlaozone czesci utwardzono nastepnie w temperaturze 140 C w czasie 7 godzin* Oba zlacza klejowe posiadaly wytrzymalosc na scinanie okolo 3|8 MPa przy temperatu¬ rze 20°Cf okolo 2,1 MPa przy temperaturze 100°C oraz okolo 1,6 MPa przy temperaturze 150°C.Zastrzezenie patentowe Modyfikowany klej epoksydowy, zawierajacy zywice epoksydowa oraz zywioe fenolowa, znamienny tym, ze zawiera równiez utwardzacz w postaci 12% wodno-aoetonowego roztworu dwucyjanodwuamidu, przy czym na kazde 100 czesci wagowych 50-70% acetonowego roztworu zywicy epoksydowej o zawartosoi grup epoksydowych 9-12%, klej zawiera *f0-60 ozes¬ ci wagowych zywicy fenoIowo-formaldehydówej typu nowolakowego o zawartosci wolnych fenoli 5-8% oraz 1$-25 ozesoi wagowych tego utwardzacza* Pracowni* Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 epz.Cena 100 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Modyfikowany klej epoksydowy, zawierajacy zywice epoksydowa oraz zywioe fenolowa, znamienny tym, ze zawiera równiez utwardzacz w postaci 12% wodno-aoetonowego roztworu dwucyjanodwuamidu, przy czym na kazde 100 czesci wagowych 50-70% acetonowego roztworu zywicy epoksydowej o zawartosoi grup epoksydowych 9-12%, klej zawiera *f0-60 ozes¬ ci wagowych zywicy fenoIowo-formaldehydówej typu nowolakowego o zawartosci wolnych fenoli 5-8% oraz 1$-25 ozesoi wagowych tego utwardzacza* Pracowni* Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 epz. Cena 100 zl PL
PL22758780A 1980-10-29 1980-10-29 Modified epoxy adhesive PL130736B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22758780A PL130736B1 (en) 1980-10-29 1980-10-29 Modified epoxy adhesive

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22758780A PL130736B1 (en) 1980-10-29 1980-10-29 Modified epoxy adhesive

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL227587A1 PL227587A1 (pl) 1982-05-10
PL130736B1 true PL130736B1 (en) 1984-09-29

Family

ID=20005691

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL22758780A PL130736B1 (en) 1980-10-29 1980-10-29 Modified epoxy adhesive

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL130736B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL227587A1 (pl) 1982-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4694937A (en) Friction elements, especially for drum brakes
US4781275A (en) Composition railway brake shoe
GB1429902A (en) Bonding of treated or untreated steel surfaces
KR20020048991A (ko) 햇-형 드럼 원판 브레이크 어셈블리용 마찰재
US6743375B2 (en) Epoxy hardener of imidazole or trihydric compound with methylol groups, trimethylolpropane and tetramethylguanidine (adduct)
Kim et al. Physico-mechanical properties of particleboards bonded with pine and wattle tannin-based adhesives
US4477605A (en) Asbestos-free friction materials
PL130736B1 (en) Modified epoxy adhesive
GR1009108B (el) Καινοτομος μεθοδος σκληρυνσης συγκολλητικων συστηματων
PT91879A (pt) Processo para a preparacao de novolacas modificadas
FI66421B (fi) Foerfarande och komposition vid limning med haerdbara lim
US3518159A (en) Method of making a fast-curing adhesive and a method of bonding members utilizing said adhesives
ES2083541T3 (es) Resinas aglutinantes modificadas y productos asimilados para adhesivos termofusibles reticulables por la humedad; adhesivos termofusibles que les incorporan y sus aplicaciones.
US3476706A (en) Curing resorcinol-aldehyde resol resins employing aniline or aniline salts
EP0279777B2 (de) Klebstoffilm
US2995467A (en) Adhesive tapes and liners having release coatings of reaction products of epoxy polyester of long-chain saturated aliphatic acids and certain amine-aldehyde thermosetting resins
EP0490136A2 (de) Heisshärtbarer Klebstoff
JPS61174289A (ja) 摩擦材用樹脂組成物
AU7724396A (en) Composition and method for curing a resorcinol resin
US2398331A (en) Polyhydric phenol-acetone-formaldehyde products and process of making same
DE2853646C2 (de) Hitzehärtbare Klebmittel und deren Verwendung zur Verklebung von Bremsbelägen oder Bremsbelagmassen
USRE27426E (en) Low temperature curing nylon-epoxy- phenolic adhesive
JPS6178884A (ja) 防腐食接着剤
CZ190196A3 (en) Binding agent for producing pressed pieces containing ligno-cellulose
GR910300130T1 (en) Method of making a joint between a support plate and a friction lining of a disc brake friction lining and disc brake friction linings with such a joint