PL129180B1 - Stabilized herbicide - Google Patents
Stabilized herbicide Download PDFInfo
- Publication number
- PL129180B1 PL129180B1 PL22965081A PL22965081A PL129180B1 PL 129180 B1 PL129180 B1 PL 129180B1 PL 22965081 A PL22965081 A PL 22965081A PL 22965081 A PL22965081 A PL 22965081A PL 129180 B1 PL129180 B1 PL 129180B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- metachloral
- weight
- sodium carbonate
- parts
- stabilized
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims description 6
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 14
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 claims description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N chloral hydrate Chemical compound OC(O)C(Cl)(Cl)Cl RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960002327 chloral hydrate Drugs 0.000 description 3
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- HFFLGKNGCAIQMO-UHFFFAOYSA-N trichloroacetaldehyde Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C=O HFFLGKNGCAIQMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000508725 Elymus repens Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001724 coherent Stokes Raman spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- ACXCKRZOISAYHH-UHFFFAOYSA-N molecular chlorine hydrate Chemical compound O.ClCl ACXCKRZOISAYHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004045 organic chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000003969 polarography Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest stabilizowany sro¬ dek chwastobójczy zawierajacy jako substancje czynna 1, 3, 5, 7-czterooksa- 2, 4, 6, 8-cztero/trój- chlorometylo/-okan o nazwie zwyczajowej meta- chloral.Metachloral jest doskonalym srodkiem zwalcza¬ jacym chwasty jednoliscienne, w tym perz wlas¬ ciwy (Agropyrum repena) co wynika z patentu CSRS nr 110822. Pod wzgledem chemicznym me¬ tachloral jest cyklicznym tetramerem chloralu o strukturze acetalu, a stad wynika jego niska stabilnosc i latwosc hydrolizy do wodzianu chlo¬ ralu pod wplywem wilgoci i czynników kwasnych (R. W. Adler, R. Baker, J. H. Brown, Mechanizmy reakcji w chemii organicznej, PWN, W-wa 1977, s. 288) lub zasadowych (E. H. Huntres, Organie Chlorine Compounds, John Wiley and Sons, Inc, N. Y. 1948, p. 627). Brak stabilnosci metachloralu jest powazna wada podczas sporzadzania srod¬ ków chwastobójczych. Produkty hydrolizy meta¬ chloralu nadaja mu ostry specyficzny zapach i utrudniaja jego mielenie ewentualnie z dodat¬ kowymi substancjami wypelniajacymi, innymi herbicydami, dyspergatorami i zwilzaczamL Metachloral otrzymywany jest w reakcji katali¬ zowanej kwasami, zatem nalezaloby sadzic, ze jego neutralizacja po syntezie, dowolnym srodkiem alkalicznym np. z grupy soli, wodorotlenków lub tlenków metali alkalicznych, ziem alkalicznych lub innych dodanym w odpowiedniej ilosci zneu¬ tralizuje wolny kwas obecny w produkcie i stwo¬ rzy stabilne warunki dla metachloralu. Oczekiwa¬ no, ze szczególnie dobrze powinny dzialac sub¬ stancje higroskopijne np. weglan potasowy oraz dzialajace gazowo np. weglan amonowy.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze wsród wielu zwiazków chemicznych o charakterze zasadowym zaledwie kilka stabilizuje produkt, a najlepsze rezultaty daje weglan sodowy. Wplyw wybranych substancji na trwalosc metachloralu zobrazowano w tabeli 1 za pomoca parametrów: emisji chlo¬ rowodoru oraz zbrylania sie w czasie mielenia. oznaczonych organoleptycznie. 15 2* 25 10 Substancja dodatkowa w ilosci 5 czesci wagowych SiOfe NapCO, KeCO, (NH4)2COa Na2HP04 CaO Ca(OH)2 ZnO Tabela 1 Obserwacja mielenia próbki i na mlynie sztyftowym emisja HC1 +++ +++ — — — — — — zbrylanie sie. 1 , + + +++ I +++ +++ + + ++ 1 129 180129 180 Do badan uzyto metachkral otrzymany wedlug -wynalazku prl P-227556 o zawartosci 93,96% po¬ limeru chloralu, 2,96% hydratu chloralu, 0,45% H20 i kwasowosci 0,83% w przeliczeniu na HC1. Me- tachloral zmieszano w mozdziezu z dodatkiem 5 czesci wagowych substancji dodatkowej i zmie¬ lono na mlynie sztyftowym.W tabeli 2 przedstawiono porównawczo wyniki oznaczen zawartosci wodzianu chloralu w tech¬ nicznym metachloralu stabilizowanym weglanem sodowym lub potasowym. W metodzie I w celu oznaczenia zawartosci wodzianu chloralu próbke ekstrahowano tetrahydrofuronem i oznaczono po¬ larograficznie, natomiast w metodzie II próbke ekstrahowano woda. i Stabilizator rodzaj KaCO, Na,CO, % wagowy 4 5 Tabela 2 Procent Wagowy wodzianu chloralu 1 w próbce przecho¬ wywanej w tempera¬ turze pokojowej metoda I 57 3,7 metoda II 51 1,7 ' w próbce przecho¬ wywanej 2 tygodnie w temperaturze 55°C metoda I 66 10,2 metoda II 70 12,2 Z tabeli 2 wynika, ze weglan sodowy zdecydo¬ wanie lepiej stabilizuje metachloral, niz weglan potasowy.Otrzymany wedlug wynalazku srodek w po¬ staci proszku do zawiesin wodnych odznaczal sie duza sypkoscia, znacznym obnizeniem ostrego za¬ pachu, zwiekszona trwaloscia na wilgoc w sto¬ sunku do srodka nie zawierajacego weglanu sodo¬ wego. Zastosowanie srodka wedlug wynalazku po¬ zwala na skuteczne zwalczanie chwastów jednolis- ciennych, zwlaszcza perzu oraz znaczne ogranicze¬ nie wystepowania chwastów dwulisciennych w uprawach rolniczych, warzywniczych i ogrodni¬ czych.Ponizsze przyklady obrazuja blizej istote wyna¬ lazku, ale go nie ograniczaja.Przyklad I. W mieszalniku umieszczono 750 g metachloralu technicznego i 50 g weglanu sodowego bezwodnego. Po ich wstepnym zmiesza¬ niu dodano 120 g ziemi krzemionkowej, 60 g sa- pogenu i 20 g klutanu i dokladnie ujednorodniono.-Nastepnie mieszanine poddano zmieleniu na mly¬ nie sztyftowym otrzymujac 1000 g srodka wedlug wynalazku zawierajacego 70% substancji czynnej i tworzacego stabilna zawiesine w wodzie.Przyklad II. 750 g metachloralu technicznego i 30 g weglanu sodowego bezwodnego wstepnie zmieszano w mieszalniku, po czym dodano 100 g ziemi krzemionkowej, 20 g krzemionki syntetycz¬ nej, 30 g rokafenolu N-8 i 70 g sapogenu i sta- 25 rannie ujednolicono. Nastepnie mieszanine zmie¬ lono na mlynie sztyftowym otrzymujac 1000 g srodka wedlug wynalazku zawierajacego 70% sub¬ stancji czynnej i tworzacego stabilna zawiesine w wodzie.Przyklad III. Postepujac analogicznie jak w przykladzie I zmieszano i zmielono 600 g meta¬ chloralu technicznego, 40 g weglanu sodowego bez¬ wodnego, 150 g symazyny, 110 g ziemi krzemion¬ kowej, 70 g sapogenu i 30 g rokafenolu N-8.Otrzymano 1000 g srodka wedlug wynalazku za¬ wierajacego 70% substancji czynnych i tworzacego trwala zawiesine w wodzie. 30 39 40 St Zastrzezenie patentowe Stabilizowany srodek chwastobójczy zawierajacy 1, 3, 5, 7-czterooksa-2, 4, 6, 8-cztero/trójchlorome- tylo/okain o nazwie zwyczajowej metachloral, zna¬ mienny tym, ze zawiera 5 do 95 czesci wagowych metachloralu, 1 do 10 czesci wagowych weglanu sodowego oraz znane substancje wypelniajace, dy¬ spergujace i zwilzajace.PZGraf. Koszalin A^1508 100 A-4 Cena lOt zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Stabilizowany srodek chwastobójczy zawierajacy 1, 3, 5, 7-czterooksa-2, 4, 6, 8-cztero/trójchlorome- tylo/okain o nazwie zwyczajowej metachloral, zna¬ mienny tym, ze zawiera 5 do 95 czesci wagowych metachloralu, 1 do 10 czesci wagowych weglanu sodowego oraz znane substancje wypelniajace, dy¬ spergujace i zwilzajace. PZGraf. Koszalin A^1508 100 A-4 Cena lOt zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22965081A PL129180B1 (en) | 1981-02-11 | 1981-02-11 | Stabilized herbicide |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22965081A PL129180B1 (en) | 1981-02-11 | 1981-02-11 | Stabilized herbicide |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL229650A1 PL229650A1 (pl) | 1982-08-16 |
| PL129180B1 true PL129180B1 (en) | 1984-04-30 |
Family
ID=20007312
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL22965081A PL129180B1 (en) | 1981-02-11 | 1981-02-11 | Stabilized herbicide |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL129180B1 (pl) |
-
1981
- 1981-02-11 PL PL22965081A patent/PL129180B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL229650A1 (pl) | 1982-08-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE68926737T2 (de) | Glyphosatformulierungen | |
| KR920002215B1 (ko) | 수용성을 증가시키는 개량된 조성물 | |
| CA2179648C (en) | Herbicidal diphenyl ether and nitrogen solution compositions and method | |
| US8575066B2 (en) | Process for preparing ammonic glyphosate granules | |
| DE69700783T2 (de) | Herbizide und pflanzenwachstumsregulierende zusammensetzungen und deren verwendung | |
| EP3187048B1 (en) | Granular turf safe mesotrione compositions | |
| US5698001A (en) | Soil additive | |
| KR20170104579A (ko) | 농약 화합물용 캐리어로서의 표면 반응된 탄산칼슘의 용도 | |
| DE69612857T2 (de) | Herstellung von Ammonium Glyphosat mit Gebrauch von wässrigem Ammonium Hydroxid in einem flüssig-festen Reaktionssystem | |
| WO1992007467A1 (en) | Improved fatty acid-based herbicidal composition | |
| PL129180B1 (en) | Stabilized herbicide | |
| DE2118317A1 (pl) | ||
| EP0034012B1 (en) | 2-nitro-5-(substituted-phenoxy) phenylalkanone oxime and imine derivatives as herbicides | |
| US5679621A (en) | Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use | |
| DE1941060A1 (de) | Feuerloeschpulver | |
| US4323389A (en) | Herbicidal compounds and compositions | |
| EP0001519A1 (en) | Water-dispersible herbicidal compositions and use thereof | |
| RU2106782C1 (ru) | Гербицидный состав | |
| EP0033629B1 (en) | 2-nitro-5-(substituted-phenoxy) benzoate esters of hydroxyalkanoic acids and derivatives thereof as herbicides | |
| JPH09263477A (ja) | 液状カルシウム肥料 | |
| US5679620A (en) | Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use | |
| CN106035337A (zh) | 一种氨氯吡啶酸盐的水溶性粒剂及其制备方法 | |
| WO1997036494A1 (en) | Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use | |
| DE2527913C2 (de) | N,N-disubstituierte Aminosäurederivate, Verfahren zu deren Herstellung und herbizide Mittel | |
| TWI291329B (en) | Glyphosate herbicide composition and its manufacturing method |