PL129168B1 - Method of preparation of cadmium carbonate - Google Patents
Method of preparation of cadmium carbonate Download PDFInfo
- Publication number
- PL129168B1 PL129168B1 PL23000681A PL23000681A PL129168B1 PL 129168 B1 PL129168 B1 PL 129168B1 PL 23000681 A PL23000681 A PL 23000681A PL 23000681 A PL23000681 A PL 23000681A PL 129168 B1 PL129168 B1 PL 129168B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cadmium
- suspension
- cdo
- carbon dioxide
- carbonate
- Prior art date
Links
- 229910000011 cadmium carbonate Inorganic materials 0.000 title claims description 23
- GKDXQAKPHKQZSC-UHFFFAOYSA-L cadmium(2+);carbonate Chemical compound [Cd+2].[O-]C([O-])=O GKDXQAKPHKQZSC-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- CXKCTMHTOKXKQT-UHFFFAOYSA-N cadmium oxide Inorganic materials [Cd]=O CXKCTMHTOKXKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- CFEAAQFZALKQPA-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Cd+2] CFEAAQFZALKQPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 16
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 16
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- KOHRTFCSIQIYAE-UHFFFAOYSA-N cadmium;carbonic acid Chemical compound [Cd].OC(O)=O KOHRTFCSIQIYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001661 cadmium Chemical class 0.000 description 4
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000006277 CDX2 Transcription Factor Human genes 0.000 description 2
- 108010083123 CDX2 Transcription Factor Proteins 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229940065285 cadmium compound Drugs 0.000 description 2
- 150000001662 cadmium compounds Chemical class 0.000 description 2
- XIEPJMXMMWZAAV-UHFFFAOYSA-N cadmium nitrate Inorganic materials [Cd+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XIEPJMXMMWZAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- NMHMNPHRMNGLLB-UHFFFAOYSA-N phloretic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=C(O)C=C1 NMHMNPHRMNGLLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 2
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 208000005882 cadmium poisoning Diseases 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest bezodpadowy sposób wytwarzania weglanu kadmowego przydatny na przyklad do otrzymywania odczynnikowego weglanu kadmu lub weglanu kadmu stosowanego do produkcji pigmentów.Wedlug znanych dotychczas sposobów wytwarzania weglanu kadmu, rozpuszczalne w wodzie sole kadmo¬ we traktuje sie w srodowisku wodnym rozpuszczalnymi w wodzie weglanami i poprzez reakcje podwójnej wy¬ miany wytraca sie nierozpuszczalny w wodzie weglan kadmu zgodnie z równaniem: CdX2 +Me2 C03 =2MeX+CdC03 w którym CdX2 i Me2C03 oznaczaja odpowiednio rozpuszczalna w wodzie, sól kadmu i rozpuszczalny w wodzie weglan; MeX oznacza takze rozpuszczalna w wodzie sól tworzaca sie oprócz CdCO3 w wyniku reakcji wymiany.W celu otrzymania substratu dla tej reakcji, nalezy z surowców hutniczych, czyli kadmu metalicznego lub z tlen¬ ku kadmu najpierw wytworzyc rozpuszczalna w wodzie sól kadmowa.Wedlug znanych dotychczas sposobów wytwarzania weglanu kadmowego, do reakcji uzywa sie zwykle azotanu kadmu i weglanu sodu. Wówczas jako pozostalosc po reakcji otrzymuje sie wodny roztwór azotanu sodu. Postepowanie wedlug podanych sposobów zwiazane jest jednak z licznymi niedogodnosciami, do których nalezy zwlaszcza koniecznosc przetworzenia kadmu metalicznego lub tlenku kadmu na azotan kadmu, czy inna sól kadmu rozpuszczalna w wodzie, stracanie weglanu kadmu za pomoca sody lub innego rozpuszczalnego w wo¬ dzie weglanu i nieodlacznie zwiazana z tym koniecznosc starannego odmycia osadu weglanu kadmu od zanieczy¬ szczen solami wystepujacymi w roztworze. Do niedogodnosci nalezy takze koniecznosc utylizacji duzej ilosci scieków tworzacych sie na etapie filtracji, jak równiez obecnosc pewnych ilosci zwiazków kadmu w filtracie i w wodach poplucznych. Obecnosc ta dyskwalifikuje filtrat zawierajacy azotan sodu jako zródlo azotu nawozo¬ wego.Celem wynalazku jest opracowanie takiej metody wytwarzania weglanu kadmu, która nie mialaby wymie¬ nionych niedogodnosci a jednoczesnie umozliwialaby otrzymywanie produktu wysokiej jakosci, zwlaszcza wol¬ nego od zanieczyszczen, które nieuchronnie wprowadza sie w procesie stracania.Istota rozwiazania polega na wykorzystaniu znanej zdolnosci wiazania dwutlenku wegla przez tlenek kadmu w taki sposób, aby mozliwe bylo glebokie przereagowanie tlenku kadmu zC02 niezbedne dla praktycznie2 129168 calkowitego przetworzenia CdO wCdC03. Bezodpadowy sposób wytwarzania weglanu kadmowego wedlug wynalazku polega na sporzadzeniu wodnej zawiesiny tlenku kadmu, zwlaszcza otrzymanego w wyniku spalenia par metalu w tlenie, o uziarnieniu nie wiekszym niz 1 mm i zawartosci 50-300 g CdO drrr3, w temperaturze otoczenia lub wyzszej, ale nie przekraczajacej temperatury wrzenia zawiesiny oraz przepuszczaniu przez te zawiesine gazowego dwutlenku wegla z szybkoscia nie przekraczajaca wartosci krytycznej dla porywania cieczy w stosowanym ukladzie oraz zawracaniu nieprzereagowanego C02 ponownie dowodnej suspensji tlenku kadmu, to znaczy cyrkulowanie gazowego dwutlenku wegla przez wspomniana zawiesine wodna tlenku kadmu, korzyst¬ nie z jednoczesnymi mieszaniem zawiesiny, az do pozadanego przereagowania tlenku kadmu do CdCC^.Po zakonczeniu nasycania zawiesiny CdO, gdy cala ilosc tlenku kadmu praktycznie przejdzie w CdC03 co mozna zaobserwowac wizualnie jako zmiane zabarwienia zawiesiny z odcienia brunatnego na mleczno-szary, wytworzony weglan kadmowy mozna oddzielic od roztworu w znany sposób i wysuszyc oraz stosownie rozdrob¬ nic bez przemywania. Przy zastosowaniu sposobu wedlug wynalazku, korzystne jest jednak odmienne postepo¬ wanie polegajace na bezposrednim wprowadzeniu zawiesiny weglanu kadmu wraz z fala wodna do suszarni rozpylowej, skad od razu otrzymuje sie CdC03 w postaci proszku, a opary wodne po skondensowaniu zawraca sie do sporzadzenia suspensji CdO, co powoduje calkowite zamkiecie obiegu. W ten sposób unika sie jakichkol¬ wiek odpadów przy produkcji CdC03 z tlenku kadmu.W opisanych warunkach przereagowanie CdO do CdC03 nastepuje wystarczajaco szybko dla technicznej realizacji takiego sposobu produkcji. Szybkosc i glebokosc przereagowania mozna dodatkowo zwiekszyc przez cyrku lowanie dwutlenku wegla pod zwiekszonym cisnieniem. Cyrkulacja CO? w ukladzie zamknietym zabezpie¬ cza przed mozliwoscia przenikania zwiazków kadmu do otoczenia i chroni w ten sposób zaloge i otoczenie przed zatruciem kadmem szczególnie groznym ze wzgledu na rakotwórczy charakter dzialania kadmu i jego zwiazków.Przyklad I. W reaktorze o pojemnosci 25 dm3 zaopatrzonym w spirale grzejna, mieszadlo i uklad barbotek, umieszczono 5,4 kg tlenku kadmowego o zawartosci 98,5% CdO wagowo i uzupelniono woda do objetosci 18 dm3. Zawartosc reaktora podgrzano do temperatury 70°C, po czym przepuszczano C02 z szybkos¬ cia 71,5 dm3C02 na godzine na kg CdO przez 18,75 godziny. Po odfiltrowaniu i wysuszeniu w 120°C otrzyma¬ no produkt zawierajacy 24,15% C02 i 0,2% H2 O.co odpowiada 96,06% przereagowaniu substratu do CdC03.Przyklad II. W ukladzie i w warunkach jak w przykladzie I po 21,75 godzinnym nasyceniu uzyskano produkt zawierajacy 14,47% C02 i 0,26% H20, co odpowiada 97,33% przereagowaniu substratu do CdC03.Przykladlll. W reaktorze jak w przykladzie I umieszczono 1,8 kg CdO o zawartosci 98,5% wagowo tlenku kadmu i uzupelniono woda do 18 dm3, po czym w temperaturze 20°C przez 21 godzin przepuszczano C02 z szybkoscia 40,0 dm3 C02/godz/kg CdO. Uzyskano produkt zawierajacy po wysuszeniu 23,15% C02 i 0,96% H2 O, co odpowiada 92,09% CdC03.Przyklad IV. W ukladzie i w warunkach jak w przykladzie III po 51 godzinnym nasycaniu C02 uzys¬ kano produkt zawierajacy 24,4% C02 i 0,61% H20, co odpowiada 97,25% przereagowaniu CdO do CdC03.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania weglanu kadmowego przez reakcje dwutlenku wegla z tlenkiem kadmu, znamie¬ nny tym, ze przez wodna zawiesine tlenku kadmu o uziarnieniu nie wiekszym niz 1 mm i zawartosci 50-300 g Cd dm-3, w temperaturze otoczenia lub wyzszej, ale nie przekraczajacej temperatury wrzenia zawiesiny przepuszcza sie gazowy dwutlenek wegla z szybkoscia nie przekraczajaca wartosci krytycznej dla porywania cieczy w stosowanym ukladzie oraz nieprzereagowany C02 zawraca sie ponownie do suspensji CdO, czyli cyrku- luje sie gazowy dwutlenek wegla przez wspomniana zawiesine tlenku kadmu, korzystnie z jednoczesnym miesza¬ niem i pod zwiekszonym cisnieniem, az do osiagniecia pozadanego stopnia przereagowania CdO do CdC03- 2. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze otrzymana zawiesine wodna weglanu kadmowego wprowadza sie korzystnie bezposrednio do suszarni rozpylowej, a opary z suszarni po skondensowaniu zawraca sie do ponownego sporzadzania suspensji CdO.Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100egz.Cena 100 zl PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania weglanu kadmowego przez reakcje dwutlenku wegla z tlenkiem kadmu, znamie¬ nny tym, ze przez wodna zawiesine tlenku kadmu o uziarnieniu nie wiekszym niz 1 mm i zawartosci 50-300 g Cd dm-3, w temperaturze otoczenia lub wyzszej, ale nie przekraczajacej temperatury wrzenia zawiesiny przepuszcza sie gazowy dwutlenek wegla z szybkoscia nie przekraczajaca wartosci krytycznej dla porywania cieczy w stosowanym ukladzie oraz nieprzereagowany C02 zawraca sie ponownie do suspensji CdO, czyli cyrku- luje sie gazowy dwutlenek wegla przez wspomniana zawiesine tlenku kadmu, korzystnie z jednoczesnym miesza¬ niem i pod zwiekszonym cisnieniem, az do osiagniecia pozadanego stopnia przereagowania CdO do CdC03-
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze otrzymana zawiesine wodna weglanu kadmowego wprowadza sie korzystnie bezposrednio do suszarni rozpylowej, a opary z suszarni po skondensowaniu zawraca sie do ponownego sporzadzania suspensji CdO. Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100egz. Cena 100 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL23000681A PL129168B1 (en) | 1981-03-03 | 1981-03-03 | Method of preparation of cadmium carbonate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL23000681A PL129168B1 (en) | 1981-03-03 | 1981-03-03 | Method of preparation of cadmium carbonate |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL230006A1 PL230006A1 (pl) | 1982-09-13 |
| PL129168B1 true PL129168B1 (en) | 1984-04-30 |
Family
ID=20007591
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL23000681A PL129168B1 (en) | 1981-03-03 | 1981-03-03 | Method of preparation of cadmium carbonate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL129168B1 (pl) |
-
1981
- 1981-03-03 PL PL23000681A patent/PL129168B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL230006A1 (pl) | 1982-09-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0627006B2 (ja) | 酸化鉄赤色顔料の製造方法 | |
| WO2009100767A1 (en) | Process for producing red iron oxide | |
| US4701221A (en) | Process for the production of black pigments based on iron | |
| ZA200105624B (en) | Lime treatment. | |
| CN107032375A (zh) | 一种湿法氧化脱除铝土矿中有机物的方法 | |
| US7411080B2 (en) | Direct synthesis of copper carbonate | |
| US4485073A (en) | Process of producing manganese sulfate solutions | |
| FI82023B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av kopparhydroxid. | |
| CZ110597A3 (en) | Process for preparing titanium(iv) oxide | |
| PL129168B1 (en) | Method of preparation of cadmium carbonate | |
| US3986866A (en) | Method of recovery of metal compounds and metals from nitrate solutions | |
| CA2149138C (en) | Process of preparing a caesium and rubidium salt solution having a high density | |
| GB1573187A (en) | Purification process | |
| US4139460A (en) | Method for decontaminating waste material from chromium mineral processing by wet treatment with sulphur | |
| US4085188A (en) | Reduction leaching of raw sea nodules with sulfides | |
| US2793936A (en) | Method of separating nickel and cobalt compounds from each other | |
| CN113816406B (zh) | 一种环保型水滑石合成工艺 | |
| NO152798B (no) | Fremgangsmaate ved opploesning av ikke-jern-metaller i oksygenholdige forbindelser | |
| CN105329933B (zh) | 一种碱式氯化铜晶体的制备方法及其用途 | |
| CS232711B2 (en) | Parting method of ferrous,clayey and manganous impurities from magnesium chloride solution in hydrogen chloride | |
| CN116425207B (zh) | 一种高蓝相铁黑的制备方法 | |
| US1876088A (en) | Manufacture of titanium oxide | |
| SU1518329A1 (ru) | Способ приготовлени кондиционирующей магнезитовой добавки | |
| JP4180754B2 (ja) | 硫酸第二鉄溶液の製造方法 | |
| Vyboishchik et al. | Contemporary methods of production and application of pigments obtained from titanium dioxide |