PL129168B1 - Method of preparation of cadmium carbonate - Google Patents

Method of preparation of cadmium carbonate Download PDF

Info

Publication number
PL129168B1
PL129168B1 PL23000681A PL23000681A PL129168B1 PL 129168 B1 PL129168 B1 PL 129168B1 PL 23000681 A PL23000681 A PL 23000681A PL 23000681 A PL23000681 A PL 23000681A PL 129168 B1 PL129168 B1 PL 129168B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
cadmium
suspension
cdo
carbon dioxide
carbonate
Prior art date
Application number
PL23000681A
Other languages
English (en)
Other versions
PL230006A1 (pl
Inventor
Jerzy Niecko
Ryszard Frak
Michalina Dabkowska
Leslaw Misniakiewicz
Janusz Barcicki
Zdzislaw Kozak
Halina Mlynarska
Original Assignee
Univ M Curie Sklodowskiej
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ M Curie Sklodowskiej filed Critical Univ M Curie Sklodowskiej
Priority to PL23000681A priority Critical patent/PL129168B1/pl
Publication of PL230006A1 publication Critical patent/PL230006A1/xx
Publication of PL129168B1 publication Critical patent/PL129168B1/pl

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest bezodpadowy sposób wytwarzania weglanu kadmowego przydatny na przyklad do otrzymywania odczynnikowego weglanu kadmu lub weglanu kadmu stosowanego do produkcji pigmentów.Wedlug znanych dotychczas sposobów wytwarzania weglanu kadmu, rozpuszczalne w wodzie sole kadmo¬ we traktuje sie w srodowisku wodnym rozpuszczalnymi w wodzie weglanami i poprzez reakcje podwójnej wy¬ miany wytraca sie nierozpuszczalny w wodzie weglan kadmu zgodnie z równaniem: CdX2 +Me2 C03 =2MeX+CdC03 w którym CdX2 i Me2C03 oznaczaja odpowiednio rozpuszczalna w wodzie, sól kadmu i rozpuszczalny w wodzie weglan; MeX oznacza takze rozpuszczalna w wodzie sól tworzaca sie oprócz CdCO3 w wyniku reakcji wymiany.W celu otrzymania substratu dla tej reakcji, nalezy z surowców hutniczych, czyli kadmu metalicznego lub z tlen¬ ku kadmu najpierw wytworzyc rozpuszczalna w wodzie sól kadmowa.Wedlug znanych dotychczas sposobów wytwarzania weglanu kadmowego, do reakcji uzywa sie zwykle azotanu kadmu i weglanu sodu. Wówczas jako pozostalosc po reakcji otrzymuje sie wodny roztwór azotanu sodu. Postepowanie wedlug podanych sposobów zwiazane jest jednak z licznymi niedogodnosciami, do których nalezy zwlaszcza koniecznosc przetworzenia kadmu metalicznego lub tlenku kadmu na azotan kadmu, czy inna sól kadmu rozpuszczalna w wodzie, stracanie weglanu kadmu za pomoca sody lub innego rozpuszczalnego w wo¬ dzie weglanu i nieodlacznie zwiazana z tym koniecznosc starannego odmycia osadu weglanu kadmu od zanieczy¬ szczen solami wystepujacymi w roztworze. Do niedogodnosci nalezy takze koniecznosc utylizacji duzej ilosci scieków tworzacych sie na etapie filtracji, jak równiez obecnosc pewnych ilosci zwiazków kadmu w filtracie i w wodach poplucznych. Obecnosc ta dyskwalifikuje filtrat zawierajacy azotan sodu jako zródlo azotu nawozo¬ wego.Celem wynalazku jest opracowanie takiej metody wytwarzania weglanu kadmu, która nie mialaby wymie¬ nionych niedogodnosci a jednoczesnie umozliwialaby otrzymywanie produktu wysokiej jakosci, zwlaszcza wol¬ nego od zanieczyszczen, które nieuchronnie wprowadza sie w procesie stracania.Istota rozwiazania polega na wykorzystaniu znanej zdolnosci wiazania dwutlenku wegla przez tlenek kadmu w taki sposób, aby mozliwe bylo glebokie przereagowanie tlenku kadmu zC02 niezbedne dla praktycznie2 129168 calkowitego przetworzenia CdO wCdC03. Bezodpadowy sposób wytwarzania weglanu kadmowego wedlug wynalazku polega na sporzadzeniu wodnej zawiesiny tlenku kadmu, zwlaszcza otrzymanego w wyniku spalenia par metalu w tlenie, o uziarnieniu nie wiekszym niz 1 mm i zawartosci 50-300 g CdO drrr3, w temperaturze otoczenia lub wyzszej, ale nie przekraczajacej temperatury wrzenia zawiesiny oraz przepuszczaniu przez te zawiesine gazowego dwutlenku wegla z szybkoscia nie przekraczajaca wartosci krytycznej dla porywania cieczy w stosowanym ukladzie oraz zawracaniu nieprzereagowanego C02 ponownie dowodnej suspensji tlenku kadmu, to znaczy cyrkulowanie gazowego dwutlenku wegla przez wspomniana zawiesine wodna tlenku kadmu, korzyst¬ nie z jednoczesnymi mieszaniem zawiesiny, az do pozadanego przereagowania tlenku kadmu do CdCC^.Po zakonczeniu nasycania zawiesiny CdO, gdy cala ilosc tlenku kadmu praktycznie przejdzie w CdC03 co mozna zaobserwowac wizualnie jako zmiane zabarwienia zawiesiny z odcienia brunatnego na mleczno-szary, wytworzony weglan kadmowy mozna oddzielic od roztworu w znany sposób i wysuszyc oraz stosownie rozdrob¬ nic bez przemywania. Przy zastosowaniu sposobu wedlug wynalazku, korzystne jest jednak odmienne postepo¬ wanie polegajace na bezposrednim wprowadzeniu zawiesiny weglanu kadmu wraz z fala wodna do suszarni rozpylowej, skad od razu otrzymuje sie CdC03 w postaci proszku, a opary wodne po skondensowaniu zawraca sie do sporzadzenia suspensji CdO, co powoduje calkowite zamkiecie obiegu. W ten sposób unika sie jakichkol¬ wiek odpadów przy produkcji CdC03 z tlenku kadmu.W opisanych warunkach przereagowanie CdO do CdC03 nastepuje wystarczajaco szybko dla technicznej realizacji takiego sposobu produkcji. Szybkosc i glebokosc przereagowania mozna dodatkowo zwiekszyc przez cyrku lowanie dwutlenku wegla pod zwiekszonym cisnieniem. Cyrkulacja CO? w ukladzie zamknietym zabezpie¬ cza przed mozliwoscia przenikania zwiazków kadmu do otoczenia i chroni w ten sposób zaloge i otoczenie przed zatruciem kadmem szczególnie groznym ze wzgledu na rakotwórczy charakter dzialania kadmu i jego zwiazków.Przyklad I. W reaktorze o pojemnosci 25 dm3 zaopatrzonym w spirale grzejna, mieszadlo i uklad barbotek, umieszczono 5,4 kg tlenku kadmowego o zawartosci 98,5% CdO wagowo i uzupelniono woda do objetosci 18 dm3. Zawartosc reaktora podgrzano do temperatury 70°C, po czym przepuszczano C02 z szybkos¬ cia 71,5 dm3C02 na godzine na kg CdO przez 18,75 godziny. Po odfiltrowaniu i wysuszeniu w 120°C otrzyma¬ no produkt zawierajacy 24,15% C02 i 0,2% H2 O.co odpowiada 96,06% przereagowaniu substratu do CdC03.Przyklad II. W ukladzie i w warunkach jak w przykladzie I po 21,75 godzinnym nasyceniu uzyskano produkt zawierajacy 14,47% C02 i 0,26% H20, co odpowiada 97,33% przereagowaniu substratu do CdC03.Przykladlll. W reaktorze jak w przykladzie I umieszczono 1,8 kg CdO o zawartosci 98,5% wagowo tlenku kadmu i uzupelniono woda do 18 dm3, po czym w temperaturze 20°C przez 21 godzin przepuszczano C02 z szybkoscia 40,0 dm3 C02/godz/kg CdO. Uzyskano produkt zawierajacy po wysuszeniu 23,15% C02 i 0,96% H2 O, co odpowiada 92,09% CdC03.Przyklad IV. W ukladzie i w warunkach jak w przykladzie III po 51 godzinnym nasycaniu C02 uzys¬ kano produkt zawierajacy 24,4% C02 i 0,61% H20, co odpowiada 97,25% przereagowaniu CdO do CdC03.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania weglanu kadmowego przez reakcje dwutlenku wegla z tlenkiem kadmu, znamie¬ nny tym, ze przez wodna zawiesine tlenku kadmu o uziarnieniu nie wiekszym niz 1 mm i zawartosci 50-300 g Cd dm-3, w temperaturze otoczenia lub wyzszej, ale nie przekraczajacej temperatury wrzenia zawiesiny przepuszcza sie gazowy dwutlenek wegla z szybkoscia nie przekraczajaca wartosci krytycznej dla porywania cieczy w stosowanym ukladzie oraz nieprzereagowany C02 zawraca sie ponownie do suspensji CdO, czyli cyrku- luje sie gazowy dwutlenek wegla przez wspomniana zawiesine tlenku kadmu, korzystnie z jednoczesnym miesza¬ niem i pod zwiekszonym cisnieniem, az do osiagniecia pozadanego stopnia przereagowania CdO do CdC03- 2. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze otrzymana zawiesine wodna weglanu kadmowego wprowadza sie korzystnie bezposrednio do suszarni rozpylowej, a opary z suszarni po skondensowaniu zawraca sie do ponownego sporzadzania suspensji CdO.Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100egz.Cena 100 zl PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania weglanu kadmowego przez reakcje dwutlenku wegla z tlenkiem kadmu, znamie¬ nny tym, ze przez wodna zawiesine tlenku kadmu o uziarnieniu nie wiekszym niz 1 mm i zawartosci 50-300 g Cd dm-3, w temperaturze otoczenia lub wyzszej, ale nie przekraczajacej temperatury wrzenia zawiesiny przepuszcza sie gazowy dwutlenek wegla z szybkoscia nie przekraczajaca wartosci krytycznej dla porywania cieczy w stosowanym ukladzie oraz nieprzereagowany C02 zawraca sie ponownie do suspensji CdO, czyli cyrku- luje sie gazowy dwutlenek wegla przez wspomniana zawiesine tlenku kadmu, korzystnie z jednoczesnym miesza¬ niem i pod zwiekszonym cisnieniem, az do osiagniecia pozadanego stopnia przereagowania CdO do CdC03-
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze otrzymana zawiesine wodna weglanu kadmowego wprowadza sie korzystnie bezposrednio do suszarni rozpylowej, a opary z suszarni po skondensowaniu zawraca sie do ponownego sporzadzania suspensji CdO. Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100egz. Cena 100 zl PL
PL23000681A 1981-03-03 1981-03-03 Method of preparation of cadmium carbonate PL129168B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL23000681A PL129168B1 (en) 1981-03-03 1981-03-03 Method of preparation of cadmium carbonate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL23000681A PL129168B1 (en) 1981-03-03 1981-03-03 Method of preparation of cadmium carbonate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL230006A1 PL230006A1 (pl) 1982-09-13
PL129168B1 true PL129168B1 (en) 1984-04-30

Family

ID=20007591

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL23000681A PL129168B1 (en) 1981-03-03 1981-03-03 Method of preparation of cadmium carbonate

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL129168B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL230006A1 (pl) 1982-09-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0627006B2 (ja) 酸化鉄赤色顔料の製造方法
WO2009100767A1 (en) Process for producing red iron oxide
US4701221A (en) Process for the production of black pigments based on iron
ZA200105624B (en) Lime treatment.
CN107032375A (zh) 一种湿法氧化脱除铝土矿中有机物的方法
US7411080B2 (en) Direct synthesis of copper carbonate
US4485073A (en) Process of producing manganese sulfate solutions
FI82023B (fi) Foerfarande foer framstaellning av kopparhydroxid.
CZ110597A3 (en) Process for preparing titanium(iv) oxide
PL129168B1 (en) Method of preparation of cadmium carbonate
US3986866A (en) Method of recovery of metal compounds and metals from nitrate solutions
CA2149138C (en) Process of preparing a caesium and rubidium salt solution having a high density
GB1573187A (en) Purification process
US4139460A (en) Method for decontaminating waste material from chromium mineral processing by wet treatment with sulphur
US4085188A (en) Reduction leaching of raw sea nodules with sulfides
US2793936A (en) Method of separating nickel and cobalt compounds from each other
CN113816406B (zh) 一种环保型水滑石合成工艺
NO152798B (no) Fremgangsmaate ved opploesning av ikke-jern-metaller i oksygenholdige forbindelser
CN105329933B (zh) 一种碱式氯化铜晶体的制备方法及其用途
CS232711B2 (en) Parting method of ferrous,clayey and manganous impurities from magnesium chloride solution in hydrogen chloride
CN116425207B (zh) 一种高蓝相铁黑的制备方法
US1876088A (en) Manufacture of titanium oxide
SU1518329A1 (ru) Способ приготовлени кондиционирующей магнезитовой добавки
JP4180754B2 (ja) 硫酸第二鉄溶液の製造方法
Vyboishchik et al. Contemporary methods of production and application of pigments obtained from titanium dioxide