PL127970B1 - High-temperature lubrication oil and method of obtaining same - Google Patents
High-temperature lubrication oil and method of obtaining same Download PDFInfo
- Publication number
- PL127970B1 PL127970B1 PL22805880A PL22805880A PL127970B1 PL 127970 B1 PL127970 B1 PL 127970B1 PL 22805880 A PL22805880 A PL 22805880A PL 22805880 A PL22805880 A PL 22805880A PL 127970 B1 PL127970 B1 PL 127970B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- zinc
- general formula
- atoms
- oil
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 title description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 40
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 39
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 12
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 claims description 11
- -1 alkyl radical Chemical group 0.000 claims description 10
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 10
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 10
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 claims description 9
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 9
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 8
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 8
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 6
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000002199 base oil Substances 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- REGPDRSDSZELCD-UHFFFAOYSA-N phenol;zinc Chemical class [Zn].OC1=CC=CC=C1 REGPDRSDSZELCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 9
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 9
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 6
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 5
- YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N nifuroxazide Chemical group C1=CC(O)=CC=C1C(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N 0.000 description 3
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 2-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1O GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 2
- XTOLLFUNAFWGRF-UHFFFAOYSA-N (1,6-dimethylcyclohexa-2,4-dien-1-yl) diphenyl phosphate Chemical compound P(=O)(OC1=CC=CC=C1)(OC1=CC=CC=C1)OC1(C(C=CC=C1)C)C XTOLLFUNAFWGRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHEFBWFSFKJWBK-UHFFFAOYSA-N (4-hexylphenyl) diphenyl phosphate Chemical compound C1=CC(CCCCCC)=CC=C1OP(=O)(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 SHEFBWFSFKJWBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNRAOBUKHNZQFX-UHFFFAOYSA-N 2H-benzotriazole-4-thiol Chemical compound SC1=CC=CC2=C1NN=N2 NNRAOBUKHNZQFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- CCLBBCBPHBBKKD-UHFFFAOYSA-N dibutoxy-hydroxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound CCCCOP(O)(=S)OCCCC CCLBBCBPHBBKKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDICVVYPXSZSFA-UHFFFAOYSA-N diphenyl propan-2-yl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(=O)(OC(C)C)OC1=CC=CC=C1 YDICVVYPXSZSFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000004794 expanded polystyrene Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIWKOZXJDKMGQC-UHFFFAOYSA-L lead(2+);naphthalene-2-carboxylate Chemical compound [Pb+2].C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21.C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21 GIWKOZXJDKMGQC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000010689 synthetic lubricating oil Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest wysokotemperaturowy olej smarowy i sposób wytwarzania wysokotemperaturowego oleju smarowego przeznaczonego do smarowania elementów tracych pracujacych w wysokich temperaturach przy znacznych obciazeniach mechanicznych.Znany z polskiego opisu patentowego nr 103 341 trudno palny syntetyczny olej smarowy zawiera 16-49% wagowych estru alkiloarylofosforowego, 49-80% wagowych modyfikowanego estru alkiloarylofosforowego, w którego pierscieniu aromatycznym wbudowano atomy chloru w ilosci 1-35% wagowych w stosunku do masy estru oraz 2-4% wagowych znanych inhibitorów korozji i utleniania. Jako inhibitory korozji i utleniania stosuje sie butylofenol, merkaptobenzo- triazol, benzotriazol, siarczek dwubenzylu, m-aminofenol. Zastosowanie dodatku chlorowanego estru alkiloarylofosforowego poprawia wlasciwosci smarnosciowe oleju, jednak obecnosc chloru obniza jego stabilnosc w podwyzszonej temperaturze i jest przyczyna odszczepienia sie chlorowo¬ doru oraz zmniejszenia odpornosci korozyjnej.Znany z polskiego opisu patentowego nr 93 267 srodek smarowy w postaci oleistej, nielotnej i niepalnej cieczy zawiera 77,5-98 czesci wagowych estrów kwasu fosforowego, 1,0-19,395 czesci wagowych spienionego polistyrenu, 0,4975-1,5 czesci wagowych naftenianu olowiu, 0,45-1,5 czesci wagowych soli cynkowej kwasu dwubutylotiofosforowego, 0,05-0,1 czesci wagowej benzo- triazolu oraz 0,0025-0,005 czesci wagowej oleju metylosilikonowego. Jako estry kwasu fosforo¬ wego stosuje sie trójksylenylofosforan, dwufenyloksylenylofosforan, dwuksylenylofenylofosforan, dwufenyloizopropylofenylofosforan oraz dwufenyloheksylofenylofosforan. Estry alkiloarylofos- forowe nie znalazly szerszego zastosowaniajako oleje i srodki smarowe, gdyz maja nieodpowiednie wlasciwosci smarne. Smarnosc ich wyrazona jako obciazenie zespawania, mierzone w aparacie czterokulowym, wynosi 140-180kG. Zwiazki te charakteryzuja sie tez malymi odpornosciami antypittingowymi.Celem wynalazku jest wyeliminowanie wad znanych syntetycznych trudno palnych olejów smarowych, a zadaniem technicznym jest opracowanie skladu chemicznego syntetycznego oleju2 127 970 smarowego o dobrych wlasciwosciach smarowniczych, antykorozyjnych, wysokiej stabilnosci termicznej i znacznej trudnopalnosci, nadajacej sie do stosowania w urzadzeniach pracujacych przy wysokich obciazeniach mechanicznych i termicznych oraz opracowanie sposobu wytwarzania takiego oleju smarowego.Cel ten osiagnieto w ten sposób, ze wysokotemperaturowy olej smarowy wedlug wynalazku zawiera 45-99,4% wagowych znanego estru trójarylofosforowego o ogólnym wzorze 1, 0,5-14% wagowych mieszaniny trój-, dwu- i monoarylofosforanów cynku i fenolanu cynku, korzystnie 0,2-9% wagowych trójarylofosforanu cynku i ogólnym wzorze 2, 0,1-4% wagowych dwuarylofos¬ foranu cynku o ogólnym wzorze 3, 0,1-2% wagowych monoarylofosforanu cynku o ogólnym wzorze 4, 0,1-1,4% wagowych fenolanu cynku o ogólnym wzorze 5, przy czym we wzorach 1-5 Ri, R2, R3 oznacza wodór lub rodnik alkilowy zawierajacy 1-9 atomów C lub rodnik izoalkilowy zawierajacy 3-9 atomów C oraz zawiera 0,1-40% wagowych znanego polistyrenu, 0-0,7% wago¬ wych znanych inhibitorów utleniania i korozji, korzystnie trójfenylofosforanu i benzotriazolu, 0,001-0,003% wagowych znanego srodka antypiennego, korzystnie oleju metylosilikonowego.Sposób wytwarzania wysokotemperaturowego oleju smarowego wedlug wynalazku polega na tym, ze 45-99,4% wagowych znanego estru trójarylofosforowego o ogólnym wzorze 1 podgrzewa sie do temperatury 50-120°C, korzystnie 60-80°C, po czym wprowadza sie 0,1-40% wagowych znanego polistyrenu i miesza sie w czasie 0,5-1 godziny, az do calkowitego rozpuszczenia. Do tak wytworzonego roztworu wprowadza sie 0,5-14% wagowych mieszaniny soli cynkowych trój-, dwu- i monoarylofosforanów i fenolanu cynku, korzystnie 0,2-9% wagowych trójarylofosforanu cynku o ogólnym wzorze 2, 0,1-4% wagowych dwuarylofosforanu cynku o ogólnym wzorze 3, 0,1-2% wagowych monoarylofosforanu cynku o ogólnym wzorze 4,0,1-1,4% wagowych fenolanu cynku o ogólnym wzorze 5, przy czym we wzorach 1-5 Ri, R2, R3 oznacza wodór lub rodnik alkilowy zawierajacy 1-9 atomów C lub rodnik izoalkilowy zawierajacy 3-9 atomów C.Nastepnie wprowadza sie 0-0,7% wagowych znanych inhibitorów utleniania i korozji, korzystnie trójfenylofosforynu i benzotriazolu, oraz 0,001-0,003% wagowych znanego srodka antypiennego, korzystnie oleju metylosilikonowego. Calosc miesza sie w temperaturze pokojowej az do uzyskania jednorodnosci oleju.Wysokotemperaturowy olej smarowy wedlug wynalazku charakteryzuje sie bardzo korzyst¬ nymi wlasciwosciami smarnosciowymi, duza stabilnoscia termiczna oraz wysoka temperatura zaplonu i palenia.Wynalazek blizej wyjasniaja nizej podane przyklady, które nie ograniczaja zakresu jego wykorzystywania, przy czym wszystkie czesci podane w przykladach stanowia czesci wagowe.Przy klad 1. Do ogrzanych do temperatury 70°C 81,698 czesci estru trójarylofosforowego dodaje sie 10 czesci polistyrenu i miesza sie w czasie 0,5 godziny. Nastepnie do tak wytworzonego roztworu dodaje sie 4 czesci trójarylofosforanu cynku, 1,6 czesci wagowych dwuarylofosforanu cynku, 0,9czesci czesci monoarylofosforanu cynku, 1,1 czesci fenolanu cynku, 0,5 czesci trójfenylo¬ fosforanu, 0,2 czesci benzotriazolu oraz 0,002 czesci oleju metylosilikonowego i doprowadza sie olej do jednorodnosci przez mieszanie w temperaturze pokojowej.Przyklad II. Sposobem jak w przykladzie I otrzymano wysokotemperaturowy olej sma¬ rowy zawierajacy: 70,998 czesci estru trójarylofosforowego, 15 czesci polistyrenu, 7 czesci trójary¬ lofosforanu cynku, 4 czesci dwuarylofosforanu cynku, 1,6 czesci monoarylofosforanu cynku, 1,4 czesci fenolanu cynku, 0,002 czesci oleju metylosilikonowego. Olej ten charakteryzuje sie nastepu¬ jacymi parametrami: obciazenie zespawania w aparacie czterokulowym 400kG, temperatura zaplonu 250°C, temperatura palenia 370°C.Zastrzezenia patentowe 1. Wysokotemperaturowy olej smarowy zawierajacy syntetyczny olej bazowy, wiskozator i dodatki uszlachetniajace, znamienny tym, ze zawiera 45-99,4% wagowych znanego estru trójarylo¬ fosforowego o ogólnym wzorze 1, 0,5-14% wagowych mieszaniny trój-, dwu- i monoarylofosfora¬ nów cynku i fenolanu cynku, korzystnie 0,2-9% wagowych trójarylofosforanu cynku o ogólnym wzorze 2, 0,1-4% wagowych dwuarylofosforanu cynku o ogólnym wzorze 3, 0,1-2% wagowych127970 3 monoarylofosforanu cynku o ogólnym wzorze 4, 0,1-1,4% wagowych fenolami cynku o ogólnym wzorze 5, przy czym we wzorach 1-5 Ri, R2, R3 oznacza wodór lub rodnik alkilowy za w ierajac\ 1-9 atomów C lub rodnik izoalkilowy zawierajacy 3-9 atomów C, oraz zawiera 0, l-40r< wagów eh znanego polistyrenu, 0-0,7% wagowych znanych inhibitorów utleniania i korozji, korzystnie trójfenylofosforynu i benzotriazolu, 0,001-0,003% wagowych znanego srodka untypiennego. korzystnie oleju metylosilikonowego. 2. Sposób wytwarzania wysokotemperaturowego oleju smarowego stanowiacego mieszanine syntetycznego oleju bazowego, wiskozatora i dodatków uszlechetniajacych, znamienny tym, ze 45-99,4% wagowych znanego estru trójfosforowego o ogólnym wzorze 1 podgrzewa sie do tempe¬ ratury 50-120°C, korzystnie 60-80°C, po czym wprowadza sie 0,1-40% wagowych znanego polistyrenu i miesza sie w czasie 0,5-1 godziny, az do calkowitego rozpuszczenia, a nastepnie wprowadza sie 0,5-14% wagowych mieszaniny soli cynkowych trój-, dwu- i monoarylofosforanów i fenolanu cynku, korzystnie 0,2-9% wagowych trójarylofosforanu cynku o ogólnym wzorze 2, 0,1-4% wagowych dwuarylofosforanu cynku o ogólnym wzorze 3, 0,1-2% wagowych monoarlo- fosforanu cynku o ogólnym wzorze 4, 0,1-1,4% wagowych fenolanu cynku o ogólnym wzorze 5, przy czym we wzorach 1-5 Ri, R2, R3 oznacza wodór lub rodnik alkilowy zawierajacy 1-9atomów C lub rodnik izoalkilowy zawierajacy 3-9 atomów C oraz wprowadza sie 0-0,7% wagowych znanych inhibitorów utleniania i korozji, korzystnie trójfenylofosforynu i benzotriazolu. i 0,001-0,003% wagowych znanego srodka antypiennego, korzystnie oleju metylosilikonowego, i miesza sie w temparaturze pokojowej do uzyskania jednorodnosci oleju.127970 0-P+ WZÓR J Zn-P-\-0-^orR2 WZÓR 2 Zn^pXo-@r ( '3 *2 WZÓR 3 0 R ZnsPrO-{&--R2 WZÓR4 3 A 1 ^ J: WZÓR 5 Pracowni* Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz.Cena 100 zl PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Wysokotemperaturowy olej smarowy zawierajacy syntetyczny olej bazowy, wiskozator i dodatki uszlachetniajace, znamienny tym, ze zawiera 45-99,4% wagowych znanego estru trójarylo¬ fosforowego o ogólnym wzorze 1, 0,5-14% wagowych mieszaniny trój-, dwu- i monoarylofosfora¬ nów cynku i fenolanu cynku, korzystnie 0,2-9% wagowych trójarylofosforanu cynku o ogólnym wzorze 2, 0,1-4% wagowych dwuarylofosforanu cynku o ogólnym wzorze 3, 0,1-2% wagowych127970 3 monoarylofosforanu cynku o ogólnym wzorze 4, 0,1-1,4% wagowych fenolami cynku o ogólnym wzorze 5, przy czym we wzorach 1-5 Ri, R2, R3 oznacza wodór lub rodnik alkilowy za w ierajac\ 1-9 atomów C lub rodnik izoalkilowy zawierajacy 3-9 atomów C, oraz zawiera 0, l-40r< wagów eh znanego polistyrenu, 0-0,7% wagowych znanych inhibitorów utleniania i korozji, korzystnie trójfenylofosforynu i benzotriazolu, 0,001-0,003% wagowych znanego srodka untypiennego. korzystnie oleju metylosilikonowego.
- 2. Sposób wytwarzania wysokotemperaturowego oleju smarowego stanowiacego mieszanine syntetycznego oleju bazowego, wiskozatora i dodatków uszlechetniajacych, znamienny tym, ze 45-99,4% wagowych znanego estru trójfosforowego o ogólnym wzorze 1 podgrzewa sie do tempe¬ ratury 50-120°C, korzystnie 60-80°C, po czym wprowadza sie 0,1-40% wagowych znanego polistyrenu i miesza sie w czasie 0,5-1 godziny, az do calkowitego rozpuszczenia, a nastepnie wprowadza sie 0,5-14% wagowych mieszaniny soli cynkowych trój-, dwu- i monoarylofosforanów i fenolanu cynku, korzystnie 0,2-9% wagowych trójarylofosforanu cynku o ogólnym wzorze 2, 0,1-4% wagowych dwuarylofosforanu cynku o ogólnym wzorze 3, 0,1-2% wagowych monoarlo- fosforanu cynku o ogólnym wzorze 4, 0,1-1,4% wagowych fenolanu cynku o ogólnym wzorze 5, przy czym we wzorach 1-5 Ri, R2, R3 oznacza wodór lub rodnik alkilowy zawierajacy 1-9atomów C lub rodnik izoalkilowy zawierajacy 3-9 atomów C oraz wprowadza sie 0-0,7% wagowych znanych inhibitorów utleniania i korozji, korzystnie trójfenylofosforynu i benzotriazolu. i 0,001-0,003% wagowych znanego srodka antypiennego, korzystnie oleju metylosilikonowego, i miesza sie w temparaturze pokojowej do uzyskania jednorodnosci oleju.127970 0-P+ WZÓR J Zn-P-\-0-^orR2 WZÓR 2 Zn^pXo-@r ( '3 *2 WZÓR 3 0 R ZnsPrO-{&--R2 WZÓR4 3 A 1 ^ J: WZÓR 5 Pracowni* Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz. Cena 100 zl PL
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL24113480A PL130354B1 (en) | 1980-11-24 | 1980-11-24 | Method of manufacture of high-temperature lubricating oil |
| PL22805880A PL127970B1 (en) | 1980-11-24 | 1980-11-24 | High-temperature lubrication oil and method of obtaining same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22805880A PL127970B1 (en) | 1980-11-24 | 1980-11-24 | High-temperature lubrication oil and method of obtaining same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL228058A1 PL228058A1 (pl) | 1982-06-07 |
| PL127970B1 true PL127970B1 (en) | 1983-12-31 |
Family
ID=20006047
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL22805880A PL127970B1 (en) | 1980-11-24 | 1980-11-24 | High-temperature lubrication oil and method of obtaining same |
| PL24113480A PL130354B1 (en) | 1980-11-24 | 1980-11-24 | Method of manufacture of high-temperature lubricating oil |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL24113480A PL130354B1 (en) | 1980-11-24 | 1980-11-24 | Method of manufacture of high-temperature lubricating oil |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (2) | PL127970B1 (pl) |
-
1980
- 1980-11-24 PL PL22805880A patent/PL127970B1/pl unknown
- 1980-11-24 PL PL24113480A patent/PL130354B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL130354B1 (en) | 1984-07-31 |
| PL228058A1 (pl) | 1982-06-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3933658A (en) | Metalworking additive and composition | |
| US3290307A (en) | Nu-substituted melamines | |
| CN101113383B (zh) | 一种含纳米抗磨添加剂的酯型阻燃液压油及生产方法 | |
| US3986967A (en) | Organophosphorus derivatives of benzotriazole and their use as load carrying additives | |
| US4014894A (en) | Benzotriazole derivatives | |
| US4465516A (en) | Asymmetrical diesters of ortho-phosphoric acid useful as corrosion inhibitors | |
| JPS6044360B2 (ja) | 潤滑用組成物 | |
| JPS6251660A (ja) | 硫黄含有フエノ−ル誘導体を含有する潤滑剤及び作動液組成物 | |
| PL127970B1 (en) | High-temperature lubrication oil and method of obtaining same | |
| US2964477A (en) | Phosphate ester compositions | |
| US4389259A (en) | Asymmetrical diesters of orthophosphoric acid useful as corrosion inhibitors | |
| US2783203A (en) | Corrosion preventing agent | |
| WO1995020592A1 (en) | Anti-wear additives and their use | |
| US2371854A (en) | Mineral oil composition | |
| US2403763A (en) | Di-cyclohexyl amine salt of acid phosphate di-esters | |
| US4897209A (en) | Lubricant compositions containing arylsulfonic acids, and organo phosphites and reaction products thereof | |
| US2815324A (en) | Cutting oil emulsion containing estersalts of phosphoric acid | |
| US2371853A (en) | Mineral oil composition | |
| US3408428A (en) | Halogenated phosphonate esters | |
| PL187948B1 (pl) | Zastosowanie jako dodatków do pracy przy wysokichciśnieniach estrów kwasu fosforowego | |
| US3384685A (en) | Fluoroaryl phosphate esters | |
| PL144905B1 (en) | Synthetic lubricant | |
| US2392468A (en) | Organic phosphorus lubricant compositions | |
| US3384684A (en) | Halogenated benzenephosphonate esters | |
| US2610919A (en) | Rust inhibiting composition |