PL12677B1 - Sposób otrzymywania stopów berylu, zwlaszcza o duzej zawartosci berylu, zapomoca elektrolizy roztopionego tworzywa. - Google Patents

Sposób otrzymywania stopów berylu, zwlaszcza o duzej zawartosci berylu, zapomoca elektrolizy roztopionego tworzywa. Download PDF

Info

Publication number
PL12677B1
PL12677B1 PL12677A PL1267729A PL12677B1 PL 12677 B1 PL12677 B1 PL 12677B1 PL 12677 A PL12677 A PL 12677A PL 1267729 A PL1267729 A PL 1267729A PL 12677 B1 PL12677 B1 PL 12677B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
beryllium
metal
alloys
obtaining
liquid solution
Prior art date
Application number
PL12677A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL12677B1 publication Critical patent/PL12677B1/pl

Links

Description

, Otrzymywanie stopów o duzej zawar¬ tosci berylu nastrecza duze trudnosci. Sta¬ pianie berylu z metalami, z któremi ma on tworzyc stopy, nie jest wskazane z tego wzgledu, ze beryl spala sie latwo, a oprócz tego prawie wszystkie tworzywa, znajdu¬ jace sie zwykle w handlu a uzywane na tygle, zostaja w procesie takim zbyt silnie nagryzane. Nastepnie proces taki wyma¬ galby czasu zbyt dlugiego, gdyz czysty be¬ ryl rozpuszcza sie niezmiernie wolno w stopionych metalach.Próbowano juz dawniej wytwarzac stopy berylowe zapomoca elektrolizy roz¬ topionych materjalów wyjsciowych. Jako katod uzywano najczesciej w stanie plyn¬ nym tych metali, które mialy byc stopione z berylem. Powstawaly przytern po wiek¬ szej czesci stopy bardzo niejednolite, gdyz dyfuzja berylu w roztopionym metalu jest zwykle niewystarczajaca do przenikniecia warstw zewnetrznych, nasyconych berylem i nie wchlaniajacych go wiecej. Pozatem zaproponowano juz taki sposób otrzymy¬ wania stopów berylowych, ze do plynnego roztworu, przeznaczonego do elektrolitycz¬ nego wydzielania berylu, dodawano soli majacego byc stopionym obcego metalu.Tymczasem ten sposób jest technicznie trudny do wykonania z tej przyczyny, ze najlepiej do tego nadajace sie sole sa naj¬ czesciej bardzo trudne do uzyskania.Tych wad znanych metod unika sie we¬ dlug niniejszego wynalazku w ten sposób,ze metal, który ma tworzyc stop z berylem, wprowadzony zostaje do plynnego roz¬ tworu (elektrolitu) droga elektrolityczne¬ go rozkladu na anodzie. Temperature plynnego roztworu utrzymuje sie przytem ponizej puriktu topienia metalu, majacego wejisc w sklad stopu.Dogodne jest zwlaszcza tworzenie sto¬ pów z metali, posiadajacych wiekszy cie¬ zar wlasciwy, niz stosowany plynny roz¬ twór (elektrolit). Najlepiej sklada sie on z mieszaniny fluorków berylu i jednego lub kilku metali ziem alkalicznych. Gdy w • sklad stopu wchodzi lzefjszy metal, dobrze jest obnizyc dostatecznie ciezar wlasciwy roztworu, np. dodajac chlorowców po¬ chodnych alkalicznych.Najdogodniejsze wykonanie nowego sposobu przedstawia sie, jak nastepuje: na poczatek sporzadza sie w tyglu wyzej wymieniony plynny roztwór i laczy sie ty¬ giel lub przynajmniej dno tygla, jako anode. W plynnym roztworze zanurza sie zgóry jedna lufo kilka katod, które w razie potrzeby moga byc chlodzone. Nastepnie wprowadza sie w okreslonych odstepach czasu do plynnego elektrolitu metal, który ma tworzyc stop z berylem, naj dogodniej w postaci proszku, opilków lub podobnej i w ilosci naleznej zasadniczo od pozada¬ nej zawartosci berylu vr stopie. Najwyz¬ sza dopuszczalna ilosc metalu stopowego, który moze zostac -wprowadzony do plyn¬ nego roztworu (clektrdlitu), zalezna jest od ciezaru -wlasciwego powstajacego stopu.Gdyby ten ciezar Wlasciwy mial (byc wiek¬ szy, niz ciezar -wlasciwy elektrolitu, to wy¬ dzielanie -bylaby w praktyce bardzo u- trudnione, gdyz krysztaly, tworzace sie na katodzie (regulus), odrywalyby sie od ka¬ tody. Dla miedzi warunki sa takie, ze np. bez wielkich trudnosci mozna otrzymac 50% -wy stop berylu.Metal stopowy, doprowadzony do plynnego -roztworu, opada wskutek swego wiekszego ciezaru wlasciwego na dno, po¬ laryzuje sie przytem dodatnio i zostaje rozpuszczony pod dzialaniem pradu elek¬ trycznego. Przytem tworzy sie odrazu fluo- rdk danego metalu, który to fluorek w in¬ nym przypadku trudno jest zwykle otrzy¬ mac. Równiez i beryl znajduje sie w plyn¬ nym roztworze (elektrolicie) w postaci fluorku i wydziela sie na katodzie wraz z poprzednio wymienionym metalem, jako stop.Nowy sposób madaje sie równiez i do otrzymywania stopów wyjsciowych o du¬ zej zawartosci berylu, które nastepnie mo¬ ga byc przetwarzane na niskoprocentowe stopy berylu. Uskutecznia sie to w taki sposób, ze do roztopionego roztworu meta¬ lu, który ma zostac naberylowany, dodaje sie nieznaczna ilosc wysokoprocentowego stopu berylu.Takie stosowanie nowego sposobu daje w praktyce znaczne korzysci w porówna¬ niu ze zwyklem uzyciem, jako materjalu wyjsciowego do wytwarzania stopów bery¬ lowych, czystego berylu, otrzymywanego zapomoca elektrolizy roztopionego tworzy¬ wa. Przy naberylowaniu nowym sposobem obserwuje sie zwykle bardzo znaczne obni¬ zenie punktu topienia wydzielonego two¬ rzywa, dzieki czemu osiagnieta zostaje piekna budowa krystaliczna. Wskutek ob¬ nizenia punktu topienia mozna pracowac przy'temperaturach nizszych, niz przy wy¬ dzielaniu samego berylu tak, ze uzyskana zostaje znaczna oszczednosc energji, a o- prócz tego obnizone zostaja straty, powsta¬ jace przez odparowywanie berylu. lPrzyklady wykonania. I. Do roztopio¬ nego roztworu, zlozonego z 'fluorków bery¬ lu i metali ziem alkalicznych, a który mo¬ ze wydzielac 2®0 g czystego berylu na go¬ dzine, dodawano co 15 minut po 10 g mie¬ dzi w formie opilek lub proszku. W ten sposób otrzymuje sie mniej wiecej 15%- owy stop miedzi i berylu.II. Do -plynnego roztworu, który wy- dztetól HlSO g czystego berylu ma godzine i — 2 —zawieral te same skladniki, jak poprzedni, dodawano co 15 minut po 20 g niklu, otrzy¬ mujac w ten sposób stop niklu i berylu mniej wiecej 35%-owy.III. Do roztworu o tym samym skla¬ dzie, jak poprzedni, a wydzielajacego 500 g berylu na godzine, dodawano co 15 minut po 5 g zelaza sproszkowanego, otrzymujac w ten sposób stop zelaza i berylu mniej wiecej 30%-owy.Nowy sposób mozna oczywiscie uzywac równiez w tym celu, aby otrzymywac sto¬ py berylu z innemi jeszcze metalami, zwla¬ szcza metalami ciezkiemi. Jako przyklad podaje sie sporzadzanie stopów ukladu miedz—nikiel—beryl, które moze odbywac sie przez jednoczesne zastosowanie przy¬ kladów I i II- PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania stopów bery¬ lu, zwlaszcza o duzej zawartosci berylu, zapomoca elektrolizy roztopionego tworzy¬ wa, znamienny tern, ze metal, który ma zo¬ stac naberylowany, zostaje wprowadzony do roztopionego tworzywa droga elektroli¬ tycznego rozkladu na anodzie.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze temperatura stopu utrzymywana jest ponizej temperatury topienia metalu, który ma tworzyc stop z berylem.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1—2, zna¬ mienny tern, ze do plynnego roztworu (elektrolitu), znajdujacego sie w tyglu, slu¬ zacym za anode, a zlozonego z fluorków berylu i jednego lub kilku metali ziem al¬ kalicznych, wprowadzony zostaje metal, jako skladhik sporzadzanego stopu, przy- czem metal ten winien posiadac wiekszy ciezar wlasciwy, niz plynny roztwór (elek¬ trolit). Siemens & Halske A k t i e n g e $ e 11 s c h a f t. Zastepca: Inz. dypl. M. Zoch, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL12677A 1929-06-13 Sposób otrzymywania stopów berylu, zwlaszcza o duzej zawartosci berylu, zapomoca elektrolizy roztopionego tworzywa. PL12677B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL12677B1 true PL12677B1 (pl) 1930-11-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5024737A (en) Process for producing a reactive metal-magnesium alloy
KR101793471B1 (ko) 전해환원 및 전해정련 공정에 의한 금속 정련 방법
US3943048A (en) Powder anode
US1821176A (en) Method of preparing rare refractory metals
US3226311A (en) Process of producing calcium by electrolysis
US2923671A (en) Copper electrodeposition process and anode for use in same
PL12677B1 (pl) Sposób otrzymywania stopów berylu, zwlaszcza o duzej zawartosci berylu, zapomoca elektrolizy roztopionego tworzywa.
US2731402A (en) Production of metallic titanium
US2033172A (en) Process for the manufacture of alloys containing boron
US3298935A (en) Preparation of reactive metal solutions by electrodeposition methods
US1464625A (en) Electrolyte for aluminum production and method of preparing same
Kroll The fused salt electrolysis for the production of metal powders
US1500954A (en) Manufacture of lead alloys
JPH0867932A (ja) 高電流密度メッキ用銅陽極
US2777809A (en) Preparation of uranium
CN114672851A (zh) 一种自耗阴极熔盐电解制备铝-钪-过渡金属合金的方法
US2193435A (en) Uniting of finely divided iron with other metals
US1813919A (en) Process for the production of beryllium alloys, in particular those with a high beryllium content by means of fused liquid electrolysis
GB1199038A (en) Improvements in process for Nickeliding, Cobaltiding and Ironiding Base Metal Compositions
US2899369A (en) Special electrolytic processing
US2700647A (en) Alloy
US2960451A (en) Electrolytic production of refractory multivalent metals
US2948663A (en) Composition of matter including titanium crystal intergrowths and method of making same
US2920022A (en) Preparation of titanium-manganese alloys
US3616330A (en) Process for electroforming low oxygen copper