Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania polihydroksyeterów w reakcji zwiazków zawierajacych grupy hydroksylowe z tlenkiem propylenu.Znane sposoby wytwarzania polihydroksyeterów polegaja na przylaczeniu tlenku propylenu do indywi¬ dualnych zwiazków zawierajacych grupy hydroksylowe jak gliceryna, glikole, cukry itp. W wyniku reakcji otrzy¬ muje sie zwiazki, z których pewna czesc charakteryzuje sie zbyt duzymi lepkosciami, co utrudnia przetwórstwo i zmniejsza zakres zastosowania. Wynalazek umozliwia uzyskanie polihydroksyeterów o zalozonej lepkosci i funkcyjnosri-zawartosci grup hydroksylowych.Istota wynalazku jest zastosowanie do reakcji z tlenkiem propylenu, produktów ubocznych powstajacych w procesie syntezy zywic epoksydowych uzyskanych z dwu strumieni odpadów po oddestylowaniu pod zmniej¬ szonym i/lub normalnym cisnieniem produktów maloczasteczkowych jak woda, epichlorohydryna i dwuchloro- hydryna.W procesie syntezy zywic epoksydowych, nalezy wymienic miedzy innymi takie etapy, jak plukanie woda toluenowych roztworów zywic epoksydowych, majace na celu oczyszczenie roztworu zywicy od soK kuchennej i produktów zmydlania skladajacych sie glównie z oligomerów epichlorohydryny i niewielkich ilosci dianu oraz regeneracje epichlorohydryny odzyskanej z procesu kondensacji zywicy. Regeneracja polega na oddestylowaniu wody, epichlorohydryny i dwuchlorohydryny od produktu odzyskanego i procesu kondensacji. Powstajacy przedgon po regeneracji epichlorohydryny sklada sie glównie z oligomerów epichlorohydryny zawierajacych 2-10% chloru.Sposób wytwarzania polihydroksyeterów wedlug wynalazku polega na tym, ze roztwór powstaly po plu¬ kaniu woda toluenowych roztworów zywic epoksydowych o zawartosci 1 do 3% chloru w przeliczeniu na 100% czesci organicznych zateza sie korzystnie metoda plomieniowa od 20 do 50% objetosci poczatkowej, nastepnie poddaje sie destylacji prózniowej do uzyskania koncentratu o stezeniu od 90 do 100% i oddziela sie wytracony w tych warunkach osad oraz pozostalosc pozostajaca po regeneracji epichlorohydryny zawierajaca od 2% do 10% chloru, poddaje sie razem lub oddzielnie ogrzewaniu w temperaturze od 90°C do temperatury wrzenia mieszanin, korzystnie w srodowisku glikolu lub alkoholu z lugiem sodowym lub potasowym w ilosci korzystnie stechio-2 126535 metrycznej do zawartosci chloru lub w nadmiarze, po czym uzyskany produkt pozbawiony maloczasteczkowych substancji i czesci nieorganicznych poddaje sie reakcji z tlenkiem propylenu. Reakcje z tlenkiem propylenu pro¬ wadzi sie w temperaturze od 90-150°C pod cisnieniem 1 do 10*0,980665*105 Pa, stosujac od 80 do 350 g tlenku propylenu na 100 g produktu. Mieszanine reakcyjna nastepnie zobojetnia sie, oddestylowuje wode i,saczy celem oddzielenia nieorganicznych produktów ubocznych.Uzyskane sposobem wedlug wynalazku polihydroksyetery stanowia ciecze o niewielkiej lepkosci, charakte¬ ryzujace sie funkcyjnoscia od 3 do 7 i ciezarem czasteczkowym od 300 do 1000. Zwiazki te nadaja sie do syntezy tworzyw sztucznych.Przyklad'I. 10 kg odpadowego wodnego roztworu zwiazków organicznych zageszczonego do steze¬ nia 40% za pomoca metody plomieniowej i 150 g pozostalosci po regeneracji epichlorohydryny (proporcje te sa uwarunkowane iloscia powstajacych w czasie produkcji odpadów) poddano destylacji prózniowej, a nastepnie oddzielono od wytraconego osadu NaCl. Otrzymano 4,15 kg oligomerów epichlorohydryny oLOH=1000mg KOH/g, zawartosci chloru organicznego 2,3% i lepkosci 13500 m*Pa#s w temperaturze 20°C. 300 g otrzymanego polichlorohydroksyeteru wlano do autoklawu i dodano 14 g 57% roztworu NaOHo temperaturze okolo 100°C.Zawartosc autoklawu ogrzano do 120°C i zadozowano w ciagu 2 godzin 250 g tlenku propylenu w temperaturze 120°C. Po zobojetnieniu i oddestylowaniu wody i oddzieleniu nieorganicznych produktów ubocznych z miesza¬ niny poreakcyjnej otrzymano 540 g polihydroksyeteru o LOH=776mg KOH/g, zawartosci chloru organicznego 0,6% i lepkosci 7000 m*Pfc*s w 20°C.Przyklad II. Do 200 g oligomerów epichlorohydryny z przykladu I o LOH= 1000 mg KOH/g, zawar¬ tosci chloru organicznego 2,3% i lepkosci 13500 m*Pa*s w 20°C dodano 14 g 57% roztworu NaOH o temperatu¬ rze okolo 100°C, a nastepnie oddestylowano wode pod zmniejszonym cisnieniem. Otrzymany roztwór umiesz¬ czono w autoklawie, ogrzano do 120°C i zadozowano 250 g tlenku propylenu w ciagu 2 godzin w temperaturze 120°C. Po odmineralizowaniu zawartosci autoklawu otrzymano 440 g polihydroksyeteru oLOH=530mg KOH/g, zawartosci chloru organicznego 0,2% i lepkosci 1700 m*Pa*s w 20°C.Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania polihydroksyeterów w reakcji zwiazków zawierajacych grupy hydroksylowe z tlen¬ kiem propylenu, znamienny tym, ze roztwór wodny powstajacy po plukaniu woda toluenowych roztworów zywic epoksydowych o zawartosci 1-3% chloru w przeliczeniu na 100% czesci organicznych po uprzednim stezeniu od 20 do 50%, korzystnie metoda plomieniowa, poddaje sie destylacji prózniowej do uzyskania koncentratu o.stezeniu od 90-100%, a nastepnie oddziela sie wytracony w tych warunkach osad oraz pozostalosc pozostajaca po regeneracji epichlorohydryny po oddestylowaniu wody, epichlorohydryny i.dwuchlo- rohydryny, zawierajaca od 2 do 10% chloru poddaje sie razem lub oddzielnie ogrzewaniu w temperaturze od 90°C do temperatury wrzenia mieszanin, korzystnie w srodowisku glikolu lub alkoholu z lugiem sodowym lub potasowym w ilosci korzystnie stechiometrycznej do zawartosci chloru lub w nadmiarze, po czym uzyskany produkt pozbawiony maloczasteczkowych substancji i czesci nieorganicznych poddaje sie reakcji z tlenkiem propylenu pod cisnieniem od 1 do 10*0,980665* 105 Pa w temperaturze od 90 do 150°C, stosujac od 80 do 350 g tlenku propylenu na 100 g produktu, a nastepnie mieszanine reakcyjna zobojetnia sie kwasem mineral¬ nym, oddestylowuje wode i oddziela od maloczasteczkowych produktów i czesci nieorganicznych.PracowniaPolfenficzn* UPPRL. Naklad 100egz.Ona 100il PL